Способ лечения мочеполового туберкулеза



Способ лечения мочеполового туберкулеза

Владельцы патента RU 2702655:

Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для лечения мочеполового туберкуклеза. Для этого вводят изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят ректально в составе лечебного коктейля: новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл ежедневно. Дополнительно проводят иммунорепараторную терапию дезоксирибонуклеатом натрия (деринат), который вводят через две недели после начала противотуберкулезной терапии внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс. Способ позволяет преодолеть предел эффективности противотуберкулезной полихимиотерапии, быстро устранить дизурию и купировать боль при повышении качества жизни пациента. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии.

Консолидированные усилия, направленные на улучшение диагностики и лечения туберкулеза, в том числе внелегочных локализаций, дали результат: заболеваемость туберкулезом уверенно снижается во всех субъектах Российской Федерации; урогенитальный туберкулез опустился на второе место в структуре заболеваемости внелегочным туберкулезом. Однако по-прежнему урогенитальный туберкулез нередко выявляют на поздних стадиях, когда уже сформировался невосполнимый функциональный дефицит. Лечение запущенных случаев урогенитального туберкулеза требует применения комплекса патогенетических мероприятий и реконструктивных хирургических пособий. Терапевтический предел современной полихимиотерапии урогенитального туберкулеза ограничен туберкулезом почек 1-2 стадии (мало- или бездеструктивные формы); прогрессирующая деструкция паренхимы почек и развитие осложнений в виде поражения верхних и нижних мочевыводящих путей является показанием к оперативным вмешательствам [1].

Существуют предел эффективности противотуберкулезной полихимиотерапии. Особенности репарации при мочеполовом туберкулезе приводят к формированию стойкой дизурии, утрате функций органов, даже излеченных от туберкулеза [2].

Известен способ лечения туберкулеза легких противотуберкулезными препаратами с дополнительным применением дерината [3]. Однако в известном способе деринат вводят в виде ингаляций, что не имеет смысла при мочеполовом туберкулезе.

Известен способ применения дерината у больных мочекаменной болезнью [4]. Однако в известном способе использовали антибиотики широкого спектра действия, и заболевание было вызвано иными уропатогенами.

Предлагаемый Способ лечения мочеполового туберкулеза противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг вводят внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят ректально в составе лечебного коктейля (новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл) ежедневно и дополнительно проводят иммунорепараторную терапию дезоксирибонуклеатом натрия (деринат), который вводят через две недели после начала противотуберкулезной терапии внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс, который позволяет преодолеть предел эффективности противотуберкулезной полихимиотерапии, добиться быстрого устранения дизурии, купирования боли и повышения качества жизни пациента.

Способ осуществляют следующим образом.

После подтверждения диагноза мочеполовой туберкулез пациенту назначают противотуберкулезную терапию: изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг вводят внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят микроклизмой ректально в составе лечебного коктейля (новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл) ежедневно. Убедившись в хорошей переносимости противотуберкулезных препаратов, через две недели дополнительно назначают дезоксирибонуклеат натрия (деринат), который вводят внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс.

Пример. Больной В., 45 лет, поступил в урогенитальную клинику ФГБУ ННИИТ Минздрава России с диагнозом: мочеполовой туберкулез, двусторонний туберкулезный папиллит, туберкулез мочевого пузыря, МБТ+.

При обращении предъявлял жалобы на боль в области почки (интенсивность боли 7 баллов по визуально-аналоговой шкале, учащенные болезненные мочеиспускания (днем 28-32 микции, ночью 3-5). Качество жизни, оцениваемое по адаптированной шкале MOS SF-36, составило 14 баллов. Число лейкоцитов в моче по пробе Нечипоренко составляло 64000.

Больному была назначена противотуберкулезная химиотерапия: изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг ректально в составе лечебного коктейля (новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл) ежедневно. Больная хорошо переносила противотуберкулезную терапию и через два месяца была проведена иммунорепараторная терапия деринатом внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс.

Через месяц комплексной терапии по заявляемому Способу лечения мочеполового туберкулеза частота дневных мочеиспускания снизилась до 16 микций, а через 3 месяца - до 9. Частота ноктурии снизилась через месяц до 1-2 раз за ночь, через три месяца составляла 0-1 раз за ночь. Интенсивность боли уменьшилась через месяц до 5, а через три - до 2-х баллов. Лейкоцитурия снизилась через месяц до 27000, а через три месяца - до 6000 клеток в 1 мл мочи. Переносимость лечения была хорошая.

Способ лечения мочеполового туберкулеза противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг вводят внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят ректально в составе лечебного коктейля (новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл) ежедневно и дополнительно проводят иммунорепараторную терапию дезоксирибонуклеатом натрия (деринат), который вводят через две недели после начала противотуберкулезной терапии внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс, апробирован в урогенитальной клинике ФГБУ ННИИТ Минздрава России у 7 пациентов. Эффективность лечения оценивали по интенсивности боли, выраженности дизурии, признакам воспаления и по изменению качества жизни через месяц (по завершении иммунорепараторной терапии) и через три месяца. Результаты представлены в таблице.

Таким образом, заявляемый Способ лечения мочеполового туберкулеза высоко эффективен, не требует дорогостоящего оборудования, может применяться как в стационарах, так и в противотуберкулезных диспансерах и специализированных санаториях.

Список литературы

1. Kulchavenya Е, Zhukova I, Kholtobin D. Spectrum of Urogenital Tuberculosis. J Infect Chemother October 2013; 19(5): 880-883

2. Кульчавеня E.В., Краснов В.А., Мордык A.B. Альманах внелегочного туберкулеза. - Новосибирск: Сибпринт, 2015. - 247 с.: илл. ISBN 978-5-94301-579-3

3. Мордык А.В., Иванова О.Г., Нагибина Л.А., Ситникова С.В., Сагалбаева Г.Ж. Применение иммунорепаранта в комплексном лечении деструктивного инфильтративного туберкулеза. Туберкулез и болезни легких. 2015; 10:69-75

4. Кузьменко В.В., Кузьменко А.В., Золотухин О.В., Мадыкин Ю.Ю., Кочетов М.В., Семенов Б.В., Аносова Ю.А. Иммунокорригирующая терапия больных мочекаменной болезнью и хроническим пиелонефритом при дистанционной литотрипсии. Саратовский научно-медицинский журнал. 2011; 7(S2):47-51

Способ лечения мочеполового туберкулеза противотуберкулезными препаратами, отличающийся тем, что изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг вводят внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят ректально в составе лечебного коктейля: новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл ежедневно и дополнительно проводят иммунорепараторную терапию дезоксирибонуклеатом натрия (деринат), который вводят через две недели после начала противотуберкулезной терапии внутримышечно в дозе 75 мг каждые 48 часов, 15 инъекций на курс.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологии. Предложен способ инактивации лекарственно чувствительных и лекарственно устойчивых штаммов Mycobacterium tuberculosis в экспериментальных условиях in vitro посредством фотодинамического воздействия.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря. Для этого утром, сразу после завтрака, внутрь вводят пиразинамид и левофлоксацин.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызванных микобактериальными инфекциями. Одним воплощением является соединение N'-гидрокси-N-(4-изопентил-2-метилфенил)формимидамид, характеризующееся следующей структурной формулой: Другими воплощениями являются применение указанного соединения для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания у субъекта, вызванного микобактериальной инфекцией, и применение указанного соединения для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоортопедии, и может быть использовано для этапной обработки деструктивных очагов при костно-суставном туберкулезе.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулезного аднексита и/или эндометрита. Для этого на фоне стандартной этиотропной противотуберкулезной терапии лимфотропно вводят суточную дозу изониазида 10 мг/кг, смешанную с 2500 ед.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (А) или к его фармацевтически приемлемой соли, где X1 представляет собой СН или N; X2 представляет собой S; Z представляет собой -C(=O)NH-, -С(=O)O-; n равен от 0 до 1; R1 представляет собой (C1-С6)алкил, галоген или трифторметил; R2 представляет собой (С1-С6)алкил или трифторметил; R3 представляет собой С6арил, который может быть незамещенным или содержать заместитель, выбранный из группы, состоящей из: C1 алкокси, который может быть дополнительно замещен галогеном, галогена, окси-С6 арила, замещенного галогеном, С6 арила, замещенного галогеном, морфолинила, пирролидинила, и ди-С1-С6-алкиламино, при этом в случае, когда С6 арил замещен морфолинилом, он может содержать второй заместитель, представляющий собой галоген.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор экспрессии на основе поксвируса, который содержит молекулу(ы) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов ESAT6 и CFP10 и предпочтительно гибрид, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1.

Группа изобретений относится к лечению туберкулеза. Пероральная фармацевтическая композиция с фиксированной дозой в форме диспергируемой таблетки, которая распадается в жидкости перед приемом, включает гранулы, содержащие изониазид и по меньшей мере один внутригранулярный наполнитель, который включает микрокристаллическую целлюлозу, крахмалгликолят натрия, повидон или их смеси; гранулы, содержащие рифапентин и по меньшей мере один внутригранулярный наполнитель, который включает микрокристаллическую целлюлозу, аскорбат натрия, крахмалгликолят натрия, гидроксипропилцеллюлозу, предварительно клейстеризованный крахмал или их смеси; и по меньшей мере один внегранулярный наполнитель, который включает аскорбат натрия.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, в частности к лечению туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, а именно к применению производного о-бензоиламинобензойной кислоты формулы I: в качестве противотуберкулезного средства, обладающего бактериостатической активностью в отношении М.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственному средству для нормализации метаболических процессов у животных. Лекарство включает янтарную кислоту бутафосфан и воду, причем компоненты берут в определенном соотношении.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, а именно к соединениям и композиции для ингибирования экспрессии рецептора гормона роста (GHR). Соединение содержит модифицированный олигонуклеотид длиной 18-30 связанных нуклеозидов, который имеет последовательность нуклеотидных оснований, содержащую часть из по меньшей мере 18 непрерывных нуклеотидных оснований, на 100% комплементарную относительно равной по длине части нуклеотидных оснований 153921-153940 нуклеиновой кислоты рецептора гормона роста SEQ ID NO: 2.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности и медицины, а именно к вводимой в виде инъекций композиции гиалуроновой кислоты для применения в косметических или терапевтических целях, содержащей производные гиалуроновой кислоты со степенью сшивания от 0,1 до 200% и ДНК фракции в количестве от 0,1 до 50% масс.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении трижды негативного рака молочной железы. Способы по изобретению включают введение молекулы для доставки лекарственного средства (ТНРМЖ), содержащей полипептид, который содержит рецепторсвязывающий домен херегулина-α, сегмент пентонового основания и положительно заряженный домен; и молекулу нуклеиновой кислоты, связанную с полипептидом посредством электростатических взаимодействий, и химиотерапевтический агент, нековалентно связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, либо молекулы для доставки лекарственного средства, содержащей полипептид, который содержит рецепторсвязывающий домен херегулина-α, сегмент пентонового основания и положительно заряженный домен, и коррол, связанный с полипептидом.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого во время проведения курса лучевой терапии осуществляют лекарственную терапию.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, в частности к лечению туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении онкологических заболеваний. Способ включает введение цитостатиков и препарата на основе экзогенной ДНК человека в две фазы.

Настоящее изобретение относится к предоставлению вакцин, которые специфичны к опухолям пациентов и потенциально применимы для иммунотерапии первичной опухоли, а также метастазов опухоли.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату антисмыслового олигомера, и может быть использовано в медицине. Изобретение направлено на получение конструкции, позволяющей улучшить терапевтический индекс представляющего интерес антисмыслового олигонуклеотида и его высвобождение в клетках вследствие конъюгации олигонуклеотида с расщепляемой фосфодиэфирной областью и направляющей группой, способствующей доставке полученного конструкта в нужное место в клетке и обеспечивающей направленный захват действующего антисмыслового олигомера целевыми клетками.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Описано лечебно-профилактическое средство, проявляющее иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в определенных количествах.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя в организме человека, содержащую L-аргинин, L-глутаминовую кислоту, L-тирозин, L-фенилаланин, витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В7, витамин В9, витамин В12, холин, инозит, пара-аминобензойную кислоту, экстракт корня женьшеня, натрий, хлорид, калий, кальций, магний, цинк, железо, марганец, фосфор, витамин D, витамин С, причем компоненты в композиции находятся в определенных соотношениях на 100 г композиции.
Наверх