Защитное шпинельное покрытие для ni-mn-co (nmc) катода с повышенным содержанием li для литий-ионных аккумуляторов, способ нанесения указанного покрытия на катод и катод с указанным покрытием

Изобретение относится к защитным шпинельным покрытиям для катодов высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов и способу их нанесения с применением единственного прекурсора. Согласно изобретению, защитное шпинельное покрытие для Ni-Mn-Со (NMC) катода с повышенным содержанием Li представляет собой LiM0,5Mn1,5O4, где М представляет собой переходный металл. Согласно предпочтительному варианту реализации шпинель представляет собой LiCo0,5Mn1,5O4, а катодный материал, на который наносят покрытие, представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2. Способ нанесения защитного шпинельного покрытия включает стадии: (а) обеспечения единственного молекулярного прекурсора шпинели формулы LiMn2-xMx(thd)5, где М представляет собой переходный металл, 1/2≤х≤1, и thd представляет собой 2,2,6,6-тетра-метил-3,5-гептандионат; (b) растворения прекурсора в апротонном растворителе; (с) осаждения растворенного прекурсора на поверхность субстрата; и (d) отжига субстрата со стадии (с) с прекурсором, осажденным на указанном субстрате, на воздухе при температуре примерно от 400 до 600°С с получением защитного шпинельного покрытия на поверхности субстрата. Техническим результатом является долговременное улучшение удерживания емкости и напряжения для катода с покрытием. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл.

 

[0001] Настоящее изобретение относится к защитным шпинельным покрытиям для катодов высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов и способу их нанесения с применением единственного прекурсора.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Будущее развитие технологии литий-ионных аккумуляторов связано с промышленным применением усовершенствованных материалов положительного электрода (катода), таких как богатые литием/богатые марганцем оксиды xLi2MnO3-(1-x) LiMO2 (М=Mn, Ni, Co) или Li4/3-xNi2+xMn4+2/3-xCo3+xO2 (также называемые NMC-оксидами с повышенным содержанием Li) со слоистой структурой. Будучи структурно похожими на LiCoO2, указанные оксиды демонстрируют более высокую обратимую емкость, превышающую 250 мАч/г [1, 2], возникающую в результате катионных окислительно-восстановительных реакций Ni2+→Ni3+,4+ и Со3+→Со4+ и значительного вклада обратимых анионных окислительно-восстановительных процессов (2O2-→O2n-, где 3>n>1) при потенциале выше 4,5 В относительно Li/Li+ [3-10]. Однако указанные материалы имеют недостаток в виде очень низкой кулоновской эффективности первого цикла зарядки-разрядки и существенного снижения емкости и напряжения (которое представляет собой уменьшение среднего напряжения элемента аккумулятора) на последующих циклах, что в значительной степени препятствует их широкому коммерческому применению [11]. Снижение емкости и напряжения обычно связано с постепенным накоплением структурных изменений при длительном повторении циклов зарядки/разрядки. Было продемонстрировано, что падение напряжения в таких системах тесно связано с миграцией катионов переходного металла М между (M,Li) слоями и Li слоями во время процесса зарядки-разрядки, что приводит к захвату катионов М в междоузельных тетраэдрических участках [12-15]. Такая миграция катионов, когда катионы переходного металла перемещаются к Li участкам, в конечном счете, приводит к превращению слоистой структуры в структуру шпинельного типа [16, 17]. Однако наиболее резкие структурные изменения происходят на поверхности кристаллов катода, где образуется разупорядоченная реконструированная область толщиной в несколько элементарных ячеек. Такой поверхностный слой также необратимо теряет кислород и некоторое количество лития, что вызывает его «уплотнение», приводящее к необратимой емкости на первом цикле зарядки/разрядки. В результате поверхность богатых литием NMC кристаллов постепенно превращается из слоистой структуры в разупорядоченную структуру каменной соли [18-22]. Образование поверхностного бедного литием разупорядоченного слоя в богатых литием NMC-кристаллах особенно удручает, поскольку в нем отсутствуют диффузионные каналы, и, следовательно, он должен замедлять извлечение/внедрение Li. Это дополнительно осложняет изначально плохую кинетику электрода и делает разупорядоченные материалы кинетически медленными [10, 23-26]. После воздействия электролита на слоистый NMC-материал между электродом и электролитом может образоваться разупорядоченный поверхностный слой даже без приложения потенциала [27]. Прогрессирующий рост «уплотненного» поверхностного слоя также может способствовать снижению емкости.

[0003] Нанесение покрытия на поверхность частиц NMC-катода с повышенным содержанием Li рассматривается как перспективный подход к физическому разделению катода и электролита, что, таким образом, потенциально уменьшает упомянутые выше поверхностные негативные эффекты (хотя покрытия могут быть менее эффективными в отношении снижения напряжения [28], поскольку миграция катионов происходит в объеме и, по-видимому, является присущей и неотъемлемой частью процесса зарядки/разрядки). Для покрытий использовались оксиды металлов, такие как Al2O3, TiO2, ZrO2 и СеО2, [28-31], но большинство из перечисленных материалов являются плохими электронными и литий-ионными проводниками, приводящими к увеличению омических потерь, которые можно смягчить только путем снижения толщины покрытия. Более современный подход включает применение Li-проводящих твердых электролитов, например, путем нанесения слоев LiTaO3, Li2ZrO3, Li2TiO3 или LiPON. Удерживание емкости и быстродействие Li-обогащенного NMC катода при высоких напряжениях до 4,8-4,9 В были значительно улучшены при применении поверхностного покрытия в форме танталата лития или LiPON [32, 33]. Также было документально установлено, что 1% масс. Li2ZrO3 покрытие стабилизирует структуру кристаллов, снижает потерю кислорода и повышает термическую устойчивость электрода, заряженного до 4,8 В [34]. Однако поскольку указанные покрытия являются электронно изолирующими, увеличение толщины покрытия может вызвать ухудшение электрохимических характеристик вследствие повышения электронного сопротивления [33].

[0004] Как было обнаружено авторами настоящего изобретения, вместо нанесения покрытия из электрохимически инертных и электронно непроводящих оксидов NMC-катод с повышенным содержанием Li можно успешно покрыть наноразмерным слоем другого катодного материала с созданием таким образом структур типа «ядро-оболочка», демонстрирующих обратимую (де)интеркаляцию Li и стабильность в отношении электролита при потенциалах выше ~5 В. Было обнаружено, что оксиды на основе Li и Mn шпинельного типа являются подходящими кандидатами для материала покрытия благодаря их высокой электронной и Li+-ионной удельным проводимостям, хорошему быстродействию, безопасности и структурному сходству с субстратом [35-40]. Кроме того, снижается распад структуры «ядро-оболочка», поскольку указанный шпинельный материал будет также подвергаться изменению объема во время проведения циклов. Такая защитная оболочка также вносит вклад в общую емкость композитной системы в отличие от электрохимически инертных бинарных оксидов и Li-ионных твердых электролитов. При этом химический состав шпинельных покрытий является достаточно сложным и может содержать до четырех химических элементов, что делает осаждение покрытия нетривиальной задачей.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0005] Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в обеспечении защитного шпинельного покрытия для NMC-катодного материала с повышенным содержанием Li, которое может быть нанесено с применением гетерометаллического растворимого летучего единственного прекурсора. Предложенная методика осаждения защитного шпинельного слоя обеспечивает лучшую адгезию к богатому литием NMC-ядру, обеспечивая тем самым повышенную целостность оболочки и устойчивость к проведению электрохимических циклов.

[0006] Единственный прекурсор состоит из молекул, содержащих все необходимые элементы в подходящем соотношении и разлагающихся контролируемым образом в мягких условиях с получением фазово-чистых материалов [41]. Авторы настоящего изобретения недавно выделили гетерометаллический дикетонат LiMn2(thd)5 (thd = 2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат) в качестве первого единственного прекурсора для получения шпинельного катодного материала LiMn2O4 [42]. Важно отметить, что, как было показано, возможно частичное замещение марганца в LiMn2O4 на другие переходные металлы, что, таким образом, открывает широкие возможности для разработки гетеротриметаллических прекурсоров для катодных материалов LiMnxM2-xO4 (где М представляет собой металл, отличный от Mn).

ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[0007] Фигура 1 представляет собой спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии (XRPD) для LiMnCo(thd)5 и LiMn2(thd)5, осажденных из раствора.

[0008] На фигуре 2 показана молекулярная структура LiMnCo(thd)5, где (2А) представляет собой молекулу без разупорядоченности и (2В) представляет собой молекулу с разупорядоченностью.

[0009] Фигура 3 представляет собой фрагмент масс-спектра прямого анализа в режиме определения положительных ионов и в режиме реального времени (DART) для твердого LiMnCo(thd)5. Картины изотопного распределения для ионов [М+Н]+ и [M-L]+ (М = LiMnCo(thd)5, L = thd) показаны в виде вставок. Черная и розовая/зеленая линии представляют собой экспериментальную и смоделированную картины, соответственно.

[00010] На фигуре 4 показан масс-спектр DART, полученный в режиме определения положительных ионов, твердого LiMnCo(thd)5. Картины изотопного распределения для иона [LiMnCoL4]+ (L = thd) приведены в виде вставки (черные и фиолетовые линии представляют собой экспериментальную и расчетную картины, соответственно).

[00011] Фигура 5 представляет собой фрагмент масс-спектра DART, полученного в режиме определения положительных ионов, для твердого LiMn1,5Co0,5(thd)5. Картина изотопного распределения для иона [LiMnCoL4]+ (L = thd) и перекрывающаяся картина для ионов [LiMn2L4]+ и [MnCoL4+H]+ показаны в виде вставок. Черная и красная/синяя/розовая линии представляют собой экспериментальную и смоделированную картины, соответственно.

[00012] На фигуре 6 показана смоделированная картина изотопного распределения (красная линия), состоящая из 18,7% ионов [LiMn2L4]+ и 81,3% ионов [MnCoL4+Н]+, и экспериментальная картина (черная линия).

[00013] Фигура 7 представляет собой XRPD спектры LiCoMnO4 (a), LiCo0,5Mn1,5O4 (b) и LiMn2O4 (с), полученные при термическом разложении соответствующих гетерометаллических прекурсоров при 450°С.

[00014] Фигура 8 представляет собой XRPD спектры LiCoMnO4, полученные при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMnCo(thd)5 при 400°С (а) и при 550°С (b).

[00015] Фигура 9 представляет собой XRPD спектр LiCoMnO4, полученный при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMnCo(thd)5 при 400°С, и аппроксимацию по Ле-Бойлу. Синяя и красная линии представляют собой экспериментальный и расчетный спектры, соответственно. Серая линия представляет собой разностную кривую с положениями теоретических пиков, показанными в виде черных полосок в нижней части.

[00016] Фигура 10 представляет собой XRPD спектр LiCoMnO4, полученный при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMnCo(thd)5 при 550°С, и аппроксимацию по Ле-Бойлу. Синяя и красная линии представляют собой экспериментальный и расчетный спектр, соответственно. Серая линия представляет собой разностную кривую с положениями теоретических пиков, показанными в виде черных полосок в нижней части.

[00017] Фигура 11 представляет собой XRPD спектры LiCo0,5Mn1,5O4, полученные при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMn1,5Co0,5(thd)5 при 400°С (а) и при 550°С (b).

[00018] Фигура 12 представляет собой XRPD спектр LiCo0,5Mn1,5O4, полученный при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMn1,5Co0,5(thd)5 при 400°С, и аппроксимацию по Ле-Бойлу. Синяя и красная линии представляют собой экспериментальный и расчетный спектр, соответственно. Серая линия представляет собой разностную кривую с положениями теоретических пиков, показанными в виде черных полосок в нижней части.

[00019] Фигура 13 представляет собой XRPD спектр LiCo0,5Mn1,5O4, полученный при термическом разложении гетерометаллического прекурсора LiMn1,5Co0,5(thd)5 при 550°С, и аппроксимацию по Ле-Бойлу. Синяя и красная линии представляют собой экспериментальный и расчетный спектр, соответственно. Серая линия представляет собой разностную кривую с положениями теоретических пиков, показанными в виде черных полосок в нижней части.

[00020] На фигуре 14 показаны экспериментальный, расчетный и разностной профили XRPD после уточнения методом Ритвельда исходного Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2. Полоски отмечают положения отражения для моноклинической структуры С2/m.

[00021] Фигура 15 представляет собой изображения, полученные методом сканирующей просвечивающей электронной микроскопии с использованием высокоуглового кольцевого детектора темного поля (HAADF-STEM), образца исходного Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2, на которых показаны высокоагрегированные кристаллиты.

[00022] На фигуре 16 показан: а: спектр электронной дифракции покрытых из раствора шариков SiO2, индексированных с помощью шпинельной структуры Fd-3m; b, с: HAADF-STEM изображения, на которых показан ~100 нм слой шпинельного покрытия вокруг шариков SiO2; d: карта энергодисперсионного рентгеновского излучения (EDX) распределения Mn (зеленый), Со (желтый), О (синий) и Si (красный).

[00023] На фигуре 17 показаны экспериментальный, расчетный и разностной профили XRPD после уточнения методом Ритвельда фазы шпинели в покрытых из раствора шариках SiO2. Полоски отмечают положения отражения для кубической структуры шпинели.

[00024] На фигуре 18 показаны профили EDX сигналов Mn, Co, Si и О через шарик SiO2, покрытый слоем шпинели, с удивительно однородным распределением Mn и Со.

[00025] На фигуре 19 показан: а: спектр электронной дифракции шариков SiO2, покрытых путем химического осаждения из паровой среды (CVD), индексированных с помощью шпинельной структуры Fd-3m; b, с: HAADF-STEM изображения, на которых показаны нанокристаллы шпинели на поверхности шариков SiO2; d: EDX карта распределения Mn (зеленый), Ni (красный) и Si (синий).

[00026] На фигуре 20 показаны профили EDX сигналов Mn, Ni, Si и О через шарик SiO2, покрытый слоем шпинели, с удивительно однородным распределением Mn и Ni.

[00027] На фигуре 21 показаны экспериментальный, расчетный и разностный профили XRPD после уточнения методом Ритвельда шпинельной фазы (верхняя группа изображений) и фазы Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 (нижняя группа изображений) в образцах I (а), II (b) и III (с).

[00028] Фигура 22 представляет собой HAADF-STEM изображения (сверху) и компонентные EDX карты (внизу), на которых показаны нанокристаллы шпинели, покрывающие кристаллиты фазы Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 для образца I, отожженного при 400°С при низкой концентрации прекурсора. Шпинельную фазу можно видеть в виде зеленых нанокристаллов на поверхности, поскольку она не содержит Ni. Некоторые участки с повышенным содержанием Li (красные) приписывают локальной неоднородности в NMC-кристаллах с повышенным содержанием Li.

[00029] Фигура 23 представляет собой HAADF-STEM изображения (сверху) и компонентные EDX карты (внизу), демонстрирующие присутствие шпинели в виде отдельной фазы (левая колонка) и в виде нанокристаллов, покрывающих кристаллиты фазы Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 (правая колонка) для образца II, отожженного при 400°С при средней концентрации прекурсора. Шпинельную фазу можно видеть в виде зеленых участков и нанокристаллов на поверхности, поскольку она не содержит Ni. Ni-содержащие участки (красный, желтый) представляют собой NMC-кристаллы с повышенным содержанием Li.

[00030] На фигуре 24 показан профиль напряжения в зависимости от удельной емкости для исходного Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 (а) и образца I, покрытого ~12% масс. шпинелью (с); профиль напряжения в зависимости от нормализованной емкости (максимальная емкость в каждом цикле принимается за единицу) для исходного Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 (b) и образца I (d).

[00031] На фигуре 25 показаны экспериментальный, расчетный и разностный профили XRPD после уточнения методом Ритвельда шпинельной фазы (верхняя группа изображений) и фазы Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 (нижняя группа изображений) в образцах I после 25 гальваностатических циклов при скорости С/20.

ОПИСАНИЕ КОНКРЕТНЫХ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[00032] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к защитному шпинельному покрытию для Ni-Mn-Co (NMC) катода с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов, при этом шпинель представляет собой LiM0,5Mn1,5O4, где М представляет собой переходный металл. Переходные металлы, способные образовывать шпинели, хорошо известны в данной области техники. Согласно неограничивающему варианту реализации М выбран из Со, Mn или Ni. Согласно одному из предпочтительных вариантов реализации М представляет собой Со или Ni. Согласно дополнительному предпочтительному варианту реализации шпинель представляет собой LiCo0,5Mn1,5O4 или LiNi0,5Mn1,5O4, выбранные в качестве материала покрытия благодаря их диапазону стабильности напряжения [39, 43].

[00033] Согласно одному из вариантов реализации шпинель LiCo0,5Mn1,5O4 является нанокристаллической. Согласно конкретному варианту реализации размер нанокристаллов составляет примерно от 5 до 20 нм.

[00034] Согласно дополнительному варианту реализации толщина покрытия составляет примерно 100 нм.

[00035] Согласно одному из вариантов реализации NMC-катод с повышенным содержанием Li выполнен из слоистого оксидного катодного материала Li1+xM1-xO2, где М представляет собой один или более переходных металлов и 0<х≤1/2. Согласно дополнительному варианту реализации 0<х≤1/3. Согласно неограничивающему варианту реализации М выбран из Со, Mn или Ni. Согласно конкретному варианту реализации NMC катодный материал представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2.

[00036] Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу нанесения на субстрат предложенного защитного шпинельного покрытия, включающему стадии:

(a) обеспечения единственного молекулярного прекурсора шпинели формулы LiMn2-xMx(thd)5, где М представляет собой переходный металл, 1/2≤х≤1, и thd представляет собой 2,2,6,6-тетра-метил-3,5-гептандионат;

(b) растворения прекурсора в апротонном растворителе;

(c) осаждения растворенного прекурсора на поверхность субстрата; и

(d) отжига субстрата со стадии (с) с прекурсором, осажденным на указанном субстрате, на воздухе при температуре примерно от 400 до 600°С с получением защитного шпинельного покрытия на поверхности субстрата.

[00037] Согласно одному из вариантов реализации М выбирают из Со, Mn или Ni. Согласно конкретному варианту реализации М представляет собой Со. Согласно еще дополнительному варианту реализации прекурсор представляет собой LiCo0,5Mn1,5(thd)5.

[00038] Согласно конкретному варианту реализации осаждение на стадии (с) осуществляют путем нанесения покрытия из раствора в сочетании с термическим разложением.

[00039] Согласно дополнительному варианту реализации технологические стадии (с) и (d) можно выполнять более одного раза. Согласно конкретному варианту реализации технологические стадии (с) и (d) повторяют до 25 раз.

[00040] В настоящем документе «отжиг» относится к термической обработке, направленной на разложение прекурсора шпинели для получения предложенного шпинельного покрытия. Отжиг можно осуществить в течение подходящего периода времени, достаточного для разложения конкретного прекурсора. Согласно конкретному варианту реализации отжиг можно выполнить в течение 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 часов или более. Согласно конкретному варианту реализации отжиг осуществляют в течение 12 часов.

[00041] Субстрат, на который может быть нанесено предложенное шпинельное покрытие, может представлять собой любой подходящий субстрат, в том числе как органические, так и неорганические субстраты. Согласно предпочтительному варианту реализации субстрат представляет собой NMC-катод с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов. Согласно дополнительному варианту реализации NMC-катод с повышенным содержанием Li выполнен из слоистого оксидного катодного материала Li1+xM1-xO2, где М представляет собой один или более переходных металлов и 0<х≤1/2. Согласно конкретному неограничивающему варианту реализации М выбран из Со, Mn или Ni. Согласно еще дополнительному варианту реализации катодный материал, подвергаемый покрытию, представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2.

[00042] Согласно следующему аспекту настоящее изобретение относится к NMC-катоду с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов, покрытому защитным шпинельным покрытием согласно настоящему изобретению. Согласно одному из вариантов реализации катод выполнен из катодного материала Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2. Согласно конкретному варианту реализации отношение материала защитного шпинельного покрытия к катодному материалу составляет примерно 10:90, например, примерно 12:88.

[00043] Согласно конкретному варианту реализации NMC катод с покрытием, предложенный в настоящему изобретению, содержащий 12% масс. защитного шпинельного покрытия, обеспечивает кулоновскую эффективность первого цикла примерно 92% и разрядную емкость первого цикла примерно 290 мАч/г.

[00044] Предложенные технические решения обеспечивают долговременное улучшение удерживания емкости и напряжения для катодного материала с покрытием. В настоящем изобретении предложено химически однородное покрытие из кубической шпинели, наносимое с использованием подхода, основанного на применении единственного прекурсора.

[00045] Далее настоящее изобретение проиллюстрировано с помощью неограничивающих экспериментальных примеров, подробно описанных ниже.

Синтез Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2

[00046] Синтез Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 был проведен путем совместного осаждения карбонатного прекурсора. Раствор ацетатов марганца (II), никеля (II) и кобальта (II) вместе с раствором карбоната натрия добавляли по каплям в стехиометрических количествах к забуфференному раствору NH3 при 75°С. Во время синтеза рН все время поддерживали при 7,5. Полученный розовый карбонатный прекурсор выдерживали в течение нескольких часов, центрифугировали с промежуточной промывкой жидкой фазы с помощью раствора гидроксида для предотвращения какой-либо потери катионов переходного металла и высушивали на воздухе. К полученному прекурсору добавляли карбонат лития при 15% избытке и измельчали смесь в шаровой мельнице. Реагенты сначала прокаливали при 400°С в течение 2 часов, снова измельчали в шаровой мельнице и в заключение нагревали при 800°С в течение 4 часов, получая в результате черный порошок.

Процедура покрытия

[00047] Для низкотемпературного осаждения шпинельного покрытия LiM0,5Mn1,5O4 (М = Со, Ni) использовали молекулярные прекурсоры LiMn1,5M0,5(thd)5 (М = Со, Ni) или LiMnM(thd)5 (М = Со, Ni) (thd = 2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат). Синтез и кристаллическая структура прекурсора приведены ниже.

[00048] Высокая летучесть и растворимость LiM0,5Mn1,5(thd)5 (М = Со, Ni) в апротонных растворителях позволили авторам изобретения использовать для осаждения покрытия подход, основанный на осаждении из раствора в сочетании с термическим разложением. Субстрат смешивали с раствором прекурсора в диэтиловом эфире и перемешивали. После испарения растворителя оставшееся твердое вещество помещали в печь, температуру которой устанавливали равной 450°С, в течение 30 мин. Полученное твердое вещество снова обрабатывали раствором прекурсора и повторяли такую процедуру до 25 раз в разных экспериментах. В заключение твердое вещество отжигали на воздухе при температуре от 400 до 450°С в течение 12 часов. Все предварительные эксперименты по нанесению покрытия осуществляли с применением сферических частиц SO2 с 99,9% чистотой и размером 0,5 микрон. Экспериментальные условия, установленные для SiO2 субстрата, использовались в экспериментах по нанесению покрытия на Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 при варьирующихся отношениях субстрата к прекурсору.

[00049] Альтернативно, массовое отношение прекурсора и субстрата устанавливали равным 2:1, и прекурсор сначала растворяли в 50 мл диэтилового эфира с получением темно-фиолетового раствора или суспензии. Для эксперимента по нанесению первого покрытия из маточного раствора отбирали 2-3 мл раствора и смешивали с субстратом. Такую суспензию перемешивали в течение 10 мин. После этого растворитель выпаривали и помещали твердый раствор в печь, температуру которой устанавливали равной 350°С, на 30 мин. Указанную процедуру можно было повторять от 20 до 25 раз до тех пор, пока весь раствор прекурсора не был использован. Конечный твердый раствор отжигали при температуре от 400°С до 450°С в течение 12 часов.

Анализ

[00050] Количественный фазовый состав образцов исследовали с применением рентгеновской порошковой дифрактометрии (XRPD; камера Huber Guinier G670 с детектором ImagePlate, излучение CuKα1). Подгонку спектров и уточнение методом Ритвельда осуществляли с применением программного обеспечения Jana2006 [44].

[00051] Образцы для просвечивающей электронной микроскопии (ТЕМ) получали путем диспергирования материалов в агатовой ступке под этанолом и осаждения нескольких капель суспензии на медные сетки, покрытые дырчатым слоем углерода. Спектры электронной дифракции (ED), изображения, полученные методом сканирующей просвечивающей электронной микроскопии с использованием высокоуглового кольцевого детектора темного поля (HAADF-STEM), и спектры энергодисперсионного рентгеновского излучения (EDX) получали с помощью электронного микроскопа FEI Osiris, работающего при 200 кВ, с применением системы Super-X EDX.

[00052] Электрохимические измерения проводили в кнопочном элементе питания относительно металлического Li в 1М LiPF6 в электролите 1:1 этиленкарбонат (ЕС):диметилкарбонат (DMC). Элементы питания собирали в перчаточной камере, заполненной Ar. К катодному материалу добавляли 12,5% масс. SP углерода и 12,5% масс. поливинилиденфторида (PVDF) для улучшения его проводящих и адгезионных свойств. Элементы питания подвергали воздействию циклов в гальваностатическом режиме в диапазоне потенциала от 2,5 до 4,8 В при скорости С/20.

[00053] Масс-спектры получали с применением ионного источника DART-SVP (IonSense, Согас, Массачусетс, США), соединенного с времяпролетным масс-спектрометром JEOL AccuTOF (JEOL USA, Пибоди, Массачусетс, США) в режиме определения положительных ионов. Спектры регистрировали по всему диапазону массы m/z 50-2000 в режиме один спектр в секунду при температуре газового нагревателя 350°С. Термическое разложение гетерометаллических прекурсоров исследовали на воздухе при давлении окружающей среды. Твердые образцы (примерно 40 мг) помещали в 20 мл высокоглиноземистый тигель Курса (Aldrich) и нагревали со скорость примерно 35°С/мин в муфельной печи (Lindberg Blue М).

Результаты

[00054] Рентгеновское исследование гетеротриметаллических прекурсоров LiMnCo(thd)5 и LiMn2(thd)5 подтвердило, что они кристаллизуются в центросимметричной триклинной пространственной группе с очень близкими параметрами элементарных ячеек (фиг. 1). Кристаллическая структура является довольно сложной, содержащей две кристаллографически независимые молекулы в элементарных ячейках (фиг. 2А, 2В).

[00055] В полученном в режиме определения положительных ионов масс-спектре твердого прекурсора LiMnCo(thd)5 его гетеротриметаллическая природа однозначно

проявляется за счет присутствия двух родоначальных ионов, [М+Н]+ (М=LiMnCoL5; L=thd; измерение/расчет = 1037,5812/1037,5877) и [М- L]+ (измерение/расчет = 853,4409/853,4414), вместе с их характерными картинами изотопного распределения (фиг. 3). Важно отметить отсутствие видимых пиков, которые могут быть приписаны соответствующим гетеробиметаллическим аналогам LiMn2L5 и LiCo2L5 (фиг. 4). Такие результаты наблюдения предоставляют убедительное доказательство, что указанный выше комплекс состоит исключительно из гетеротриметаллических трехядерных молекул LiMnCo(thd)5.

[00056] Прекурсор LiMn1,5Co0,5(thd)5 содержит гетеротриметаллические молекулы LiMnCo(thd)5 и гетеробиметаллические молекулы LiMn2(thd)5, совместно кристаллизованные в соотношении 1:1. Таким образом, в масс-спектре должны наблюдаться пики, относящиеся к обоим соответствующим ионам. Гетеротриметаллический пик [ML]+ (М=LiMnCoL5; L=thd; измерение/расчет = 853,4409/853,4413) был четко идентифицирован (фиг. 5), было обнаружено, что картина соответствующего гетеробиметаллического [LiMn2L4]+ сильно перекрывается с картиной основных продуктов фрагментации [MnCoL4+H]+. Последний ион также встречается в масс-спектре LiMnCo(thd)5. С другой стороны, экспериментальная картина изотопного распределения иона [MnCoL4+H]+ в спектре не соответствует смоделированной картине, особенно с учетом интенсивностей пиков при m/z=849, 850 и 851, которые значительно выше, чем расчетные значения. После тщательного анализа отдельные интенсивности были успешно выделены как 19% и 81% для [LiMn2L4]+ и [MnCoL4+H]+ ионов, соответственно и было получено удовлетворительное соответствие между расчетными и экспериментальными картинами (фиг. 6). Таким образом, исследование с помощью масс-спектрометрии DART подтвердило, что гетерометаллический прекурсор LiM1,5Co0,5(thd)5 содержит молекулы как LiMnCo(thd)5, так и LiMn2(thd)5.

[00057] Исследование теплового поведения гетерометаллических прекурсоров LiMnCo(thd)5 и LiMn1,5Co0,5(thd)5 выявило, что оба соединения характеризуются спектром беспримесного низкотемпературного разложения, образуя фазово-чистые шпинельные оксиды LiCoMnO4 и LiCo0,5Mn1,5O4, соответственно, при температуре до 400°С (фиг. 7). Кристалличность остатков разложения может быть значительно улучшена при повышении температуры отжига до 550°С (фиг. 8-13), при этом параметры элементарной ячейки продуктов термолиза (таблица 1), рассчитанные на основе аппроксимации по Ле-Бойлу, прекрасно соответствуют литературным данным. Для обоих прекурсоров следы целевых продуктов начинают появляться в XRPD спектрах при температуре примерно 350°С вместе с несколькими неидентифицированными пиками, что указывает на процесс

неполного разложения. С другой стороны, появление красного кристаллического LiMnO3 можно визуально наблюдать при температуре выше 550°С и дополнительно подтвердить с помощью XRPD аппроксимации по Ле-Бойлу, что указывает на последующее разложение шпинельных фаз.

[00058] Согласно XRPD спектру исходный образец Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 состоит из одной фазы. Уточнение методом Ритвельда демонстрирует моноклиническую С2/m структуру с параметрами элементарной ячейки а=4,9327(9), b=8,576(2), с=5,0116(8) и β=109,34(2)° (фиг. 14). HAADF-STEM изображения исходных образцов показали, что указанный образец состоит из высокоагрегированных кристаллитов размером от 100 до 200 нм, образующих пористую сеть, и вторичных частиц округлой формы (фиг. 15).

[00059] Низкоконцентрированный раствор прекурсора LiMn1,5Co0,5(thd)5 не позволяет получить шпинельное покрытие, образуя отдельные нанокристаллы на поверхности SiO2. При применении высококонцентрированного раствора при температуре разложения прекурсора 450°С большая часть шариков SiO2 покрывается слоем толщиной ~100 нм нанокристаллов шпинели с размером от 10 до 20 нм (фиг. 16b,с). Кольцевая электронная дифракции (фиг. 16а) и уточнение методом Ритвельда на основе данных PXRD (порошковой рентгеновской дифракции) (фиг. 17) подтверждает присутствие шпинельной фазы с параметром элементарной ячейки а=8,1677(9). EDX анализ демонстрирует атомное отношение Со:Mn 0,50(5):1,50(5), соответствующее фазе LiCo0,5Mn1,5O4; распределение Mn и Со является однородным (фиг. 16d, фиг. 18). Таким образом, указанный подход был дополнительно реализован для покрытия NMC-образцов с повышенным содержанием Li.

[00060] Высококонцентрированный раствор прекурсора LiMn1,5Ni0,5(thd)5 при температуре разложения покрытия 450°С позволяет получить на шариках SiO2 однородный слой толщиной от 30 до 40 нм (фиг. 19). Полученный шпинельный слой

LiNi0,5Mn1,5O4 характеризуется равномерным распределением как катионов (фиг. 20), так и ширины оболочки.

[00061] Условия нанесения покрытий, кристаллографические данные, фазовые и элементные составы покрытых шпинелью образцов Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2 приведены в общем виде ниже в таблице 2.

[00062] Результаты, полученные при промежуточной температуре разложения прекурсора 400°С (образцы I, II, III). Увеличение концентрации прекурсора приводит к росту содержания шпинельной фазы в образцах от 12% масс. при низкой концентрации прекурсора (образец I) до 23-24% масс. при средних и высоких концентрациях прекурсора (образцы II, III) (фиг. 21, таблица 1). В указанных образцах HAADF-STEM изображения и компонентные карты EDX демонстрируют покрытие NMC ограненных кристаллитов с повышенным содержанием Li нанокристаллами шпинели размером от 5 до 20 нм в (фиг. 22). Аналогичное поверхностное покрытие наблюдалось в образцах II и III, но в указанных образцах, полученных с применением более высоких концентраций прекурсора, шпинель также присутствует в виде отдельной фазы (фиг. 23).

[00063] Гальваностатические циклы исходного NMC-катода с повышенным содержанием Li демонстрируют поведение, типичное для такого класса катодных материалов. Первая зарядка происходит посредством двух раздельных стадий, наклонный участок в диапазоне потенциала от 3,5 до 4,4 В, соответствующий катионному окислительно-восстановительному процессу на Ni2+ и Со3+, и длинное плато при ~4,5 В, возникающее в результате анионного окислительно-восстановительного процесса и приводящее к общей емкости 345 мАч/г (фиг. 24а). Разрядная емкость на первом цикле зарядки/разрядки составляет только 240 мАч/г, что указывает на низкую кулоновскую эффективность, составляющую 70%. После первого цикла кривые разрядки превращаются в хорошо известную S-форму. Дальнейшие циклы демонстрируют значительную потерю емкости, составляющую от 240 мАч/г до 130 мАч/г. Помимо снижения емкости наблюдается очень заметное снижение напряжения при разрядке на протяжении 25 циклов зарядки/разрядки, проявляющееся в виде сглаживания профилей разрядки, что приводит к уменьшению среднего напряжения элемента на ~500 мВ.

[00064] Начальная зарядная емкость образца I, покрытого ~12% масс. шпинелью при 400°С, составляет 315 мАч/г (фиг. 24с). Первая зарядная емкость в основном сохраняется при первой разрядке (290 мАч/г), что обеспечивает кулоновскую эффективность 92%. Дальнейшие гальваностатические циклы показывают гораздо лучшую емкость удерживания, составляющую 71% в течение первых 25 циклов по сравнению с ~50% в исходном материале (фиг. 24с). Кривые разрядки демонстрируют характерное короткое плато при ~2,8 В, которое обычно связывают с обратимым превращением первого порядка кубической шпинели в тетрагональную шпинель [45]. Нормализованные гальваностатические кривые (на которых максимальная емкость в каждом цикле принимается за единицу) использовали для сравнения падения напряжения в исходном NMC-материале с повышенным содержанием Li и образце I с покрытием. Покрытие Mn-Со шпинелью значительно подавляет падение напряжения (фиг. 24b,d). XRPD спектр образца I после 25 циклов зарядки/разрядки демонстрирует присутствие как шпинельной, так и Li-обогащенной NMC фаз, что указывает на устойчивость шпинельного покрытия (фиг. 25).

[00065] Таким образом, как показано в описанных выше экспериментах, защитное шпинельное покрытие LiCo0,5Mn1,5O4 было нанесено на NMC-катодный материал с повышенным содержанием Li, Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2, с использованием подхода, основанного на применении единственного прекурсора. Осаждение из раствора и низкотемпературное разложение молекулярного прекурсора LiMn1,5Co0,5(thd)5 позволили нанести покрытие в виде нанокристаллов шпинели на поверхность NMC-кристаллитов с повышенным содержанием Li. Полученная таким образом структура ядро-оболочка, в которой слой высоковольтного шпинельного катодного материала препятствует прямому контакту NMC-поверхности с повышенным содержанием Li с электролитом, демонстрирует улучшенные электрохимические характеристики по сравнению с характеристиками исходного материала без покрытия. Необратимая емкость на первом цикле практически устраняется, что приводит к обеспечению 92% кулоновской эффективности при одновременном сохранении высокой первой разрядной емкости, составляющей 290 мАч/г. NMC-образец с повышенным содержанием Li с покрытием также демонстрировал улучшенное удерживание емкости и напряжения, контролируемое на протяжении 25 гальваностатических циклов зарядки/разрядки.

[00066] Таким образом, приведено достаточно подробное описание настоящего изобретения, однако следует понимать, что возможны различные варианты и модификации, очевидные для специалиста в данной области техники, которые также будут находиться в рамках настоящего изобретения, определяемых прилагаемой формулой изобретения.

Упоминаемые источники

1. М.М. Thackeray, S.-H. Kang, С.S. Johnson, J.Т. Vaughey, R. Benedek, S.A. Hackney, Li2MnO3-Stabilized LiMO2 (M = Mn, Ni, Co) Electrodes for Lithium-Ion Batteries. J. Mater. Chem. 2007, 17, 3112-3125.

2. F. Zhou, X. Zhao, A. van Bommel, X. Xia, J. R. Dahn, Comparison of Li[Li1/9Ni1/3Mn5/9]O2, Li[Li1/5Ni1/5Mn3/5]O2, LiNi0.5Mn1.5O4, and LiNi2/3Mn1/3O2 as High Voltage Positive Electrode Materials. J. Electrochem. Soc. 2011, 158, A187-A191.

3. M. Sathiya, G. Rousse, K. Ramesha, C.P. Laisa, H. Vezin, M.T. Sougrati, M.L. Doublet, D. Foix, D. Gonbeau, W. Walker, A.S. Prakash, M. Ben Hassine, L. Dupont, J.-M. Tarascon, Reversible Anionic Redox Chemistry in High-Capacity Layered-Oxide Electrodes. Nature Mater. 2013, 12, 827-835.

4. H. Koga, L. Croguennec, M. , K. Douhil, S. Belin, L. Bourgeois, E. Suard, F. Weill, C. Delmas, Reversible Oxygen Participation to the Redox Processes Revealed for Li1.20Mn0.54Co0.13Ni0.13O2. J. Electrochem. Soc. 2013, 160, A786-A792.

5. E. McCalla, A.M. Abakumov, M. , D. Foix, E.J. Berg, G. Rousse, M.-L. Doublet, D. Gonbeau, P. , G. Van Tendeloo, R. Dominko, J.-M. Tarascon, Visualization of O-O peroxo-like dimers in high-capacity layered oxides for Li-ion batteries, Science, 350, 1516-1521 (2015).

6. M. Oishi, C. Yogi, I. Watanabe, T. Ohta, Y. Orikasa, Y. Uchimoto, Z. Ogumi, Direct Observation of Reversible Charge Compensation by Oxygen Ion in Li-Rich Manganese Layered Oxide Positive Electrode Material, Li1.16Ni0.15Co0.19Mn0.50O2 J. Power Sources 2015, 276, 89-94.

7. H. Koga, L. Croguennec, M. , P. Mannessiez, F. Weill, C. Delmas, S. Belin, Operando X-Ray Absorption Study of the Redox Processes Involved Upon Cycling of the Li-Rich Layered Oxide Li1.20Mn0.54Co0.13Ni0.13O2 in Li Ion Batteries. J. Phys. Chem. С 2014, 118, 5700-5709.

8. G. Assat, A. Iadecola, C. Delacourt, R. , J.-M. Tarascon, Decoupling Cationic-Anionic Redox Processes in a Model Li-rich Cathode via Operando X-ray Absorption Spectroscopy, Chem. Mater., 2017, DOI: 10.1021/acs.chemmater.7b03434.

9. Shimoda, K., Minato, Т., Nakanishi, K., Komatsu, H., Matsunaga, Т., Tanida, H., Arai, H., Ukyo, Y., Uchimoto, Y., Ogumi, Z. Oxidation behaviour of lattice oxygen in Li-rich manganese-based layered oxide studied by hard X-ray photoelectron spectroscopy. J. Mater. Chem. A, 4, 5909-5916(2016).

10. G. Assat, D. Foix, C. Delacourt, A. Iadecola, R. , J.-M. Tarascon, Fundamental interplays between bulk anionic and cationic redox that govern kinetics and thermodynamics of Li-rich cathodes, Nature Comm., 2017, неопубл.

11. S. Ну, H. Liu, М. Zhang, D. Qian, B.-J. Hwang, Y.S. Meng, Performance and design considerations for lithium excess layered oxide positive electrode materials for lithium ion batteries, Energy Environ. Sci., 2016, 9, 1931-1954.

12. M. Bettge, Y. Li, K. Gallagher, Y. Zhu, Q. Wu, W. Lu, I. Bloom, D. P. Abraham, Voltage Fade of Layered Oxides: Its Measurement and Impact on Energy Density. J. Electrochem. Soc. 2013,160, A2046-A2055.

13. K.G. Gallagher, J.R. Croy, M. Balasubramanian, M. Bettge, D.P. Abraham, A.K. Burrell, M.M. Thackeray, Correlating Hysteresis and Voltage Fade in Lithium- and Manganese-Rich Layered Transition-Metal Oxide Electrodes. Electrochem. Commun. 2013, 33, 96-98.

14. J.R. Croy, K.G. Gallagher, M. Balasubramanian, Z. Chen, Y. Ren, D. Kim, S.-H. Kang, D.W. Dees, M.M. Thackeray, Examining Hysteresis in Composite xLi2MnO3⋅(1-x)LiMO2 Cathode Structures. J. Phys. Chem. С 2013, 117, 6525-6536.

15. M. Sathiya, A.M. Abakumov, D. Foix, G. Rousse, K. Ramesha, M. , M.L. Doublet, H. Vezin, C.P. Laisa, A.S. Prakash, D. Gonbeau, G. VanTendeloo, J.-M. Tarascon, Origin of Voltage Decay in High-Capacity Layered Oxide Electrodes. Nature Mater. 2015, 14, 230-238.

16. B. Xu, C.R. Fell, M. Chi, Y.S. Meng, Identifying Surface Structural Changes in Layered Li-Excess Nickel Manganese Oxides in High Voltage Lithium Ion Batteries: A Joint Experimental and Theoretical Study. Energy Environ. Sci. 2011, 4, 2223-2233.

17. A. Ito, K. Shoda, Y. Sato, M. Hatano, H. Horie, Y. Ohsawa, Direct Observation of the Partial Formation of a Framework Structure for Li-Rich Layered Cathode Material Li[Ni0.17Li0.2Co0.07Mn0.56]O2 Upon the First Charge and Discharge. J. Power Sources 2011, 196, 4785-4790.

18. H. Koga, L. Croguennec, M. , P. Mannessiez, F. Weill, C. Delmas, Different Oxygen Redox Participation for Bulk and Surface: A Possible Global Explanation for the Cycling Mechanism of Li1.20Mn0.54Co0.13Ni0.13O2. J. Power Sources 2013, 236, 250-258.

19. E. Castel, E.J. Berg, M. El Kazzi, P. , C. Villevieille, Differential Electrochemical Mass Spectrometry Study of the Interface of xLi2MnO3⋅(1-x)LiMO2 (M = Ni, Co, and Mn) Material as a Positive Electrode in Li-Ion Batteries. Chem. Mater. 2014, 26, 5051-5057.

20. A. Boulineau, L. Simonin, J.-F. Colin, C. Bourbon, S. Patoux, First Evidence of Manganese-Nickel Segregation and Densification Upon Cycling in Li-Rich Layered Oxides for Lithium Batteries. Nano Lett. 2013, 13, 3857-3863.

21. C. Genevois, H. Koga, L. Croguennec, M. , C. Delmas, F. Weill, Insight into the Atomic Structure of Cycled Lithium-Rich Layered Oxide Li1.20Mn0.54Co0.13Ni0.13О2 Using HAADF-STEM and Electron Nanodiffraction. J. Phys. Chem. С 2015, 119, 75-83.

22. V. Pimenta, M. Sathiya, D. Batuk, A.M. Abakumov, D. Giaume, S. Cassaignon, D. Larcher, Jean-Marie Tarascon, Synthesis of Li-rich NMC: a comprehensive study, Chem. Mater., 2017, неопубл.

23. Yu, X., Lyu, Y., Gu, L., Wu, H., Bak, S.-M., Zhou, Y., Amine, K., Ehrlich, S.N., Li, H., Nam, K.-W. Yang, X.-Q. Understanding the Rate Capability of High-Energy-Density Li-Rich Layered Li1.2Ni0.15Co0.1Mn0.55O2 Cathode Materials. Adv. Energy Mater. 4, 1300950 (2014).

24. Konishi, H., Hirano, Т., Takamatsu, D., Gunji, A., Feng, X., Furutsuki, S. Origin of hysteresis between charge and discharge processes in lithium-rich layer-structured cathode material for lithium-ion battery. J. Power Sources 298, 144-149 (2015).

25. A. Urban, J. Lee, G. Ceder. The Configurational Space of Rocksalt-Type Oxides for High-Capacity Lithium Battery Electrodes. Adv. Energy Mater. 2014, 4, 1400478/1-1400478/9.

26. J. Lee, A. Urban, X. Li, D. Su, G. Hautier, G. Ceder, Unlocking the Potential of Cation-Disordered Oxides for Rechargeable Lithium Batteries. Science 2014, 343, 519-522.

27. F. Lin, I.M. Markus, D. Nordlund, T.-C. Weng, M.D. Asta, H.L. Xin, M.M. Doeff, Surface reconstruction and chemical evolution of stoichiometric layered cathode materials for lithium-ion batteries, Nature Comm., 5, 3529 (2014).

28. I. Bloom, L. Trahey, A. Abouimrane, I. Belharouak, X. Zhang, Q. Wu, W. Lu, D.P. Abraham, M. Bettge, J.W. Elam, X. Meng, A.K. Burrell, C. Ban, R. Tenent, J. Nanda, N. Dudney, Effect of Interface Modifications on Voltage Fade in 0.5Li2MnO3⋅0.5LiNi0.375Mn0.375Co0.25O2 Cathode Materials. J. Power Sources 2014, 249, 509-514.

29. L. Jian, S. Xueliang, Elegant Design of Electrode and Electrode/Electrolyte Interface in Lithium-Ion Batteries by Atomic Layer Deposition. Nanotechnology 2015, 26, 024001.

30. X. Meng, X.-Q. Yang, X. Sun, Emerging Applications of Atomic Layer Deposition for Lithium-Ion Battery Studies. Adv. Mater. 2012, 24, 3589-3615.

31. X. Wang, G. Yushin, Chemical Vapor Deposition and Atomic Layer Deposition for Advanced Lithium Ion Batteries and Supercapacitors. Energy Environ. Sci. 2015, 8, 1889-1904.

32. X. Li, J. Liu, M.N. Banis, A. Lushington, R. Li, M. Cai, X. Sun, Atomic Layer Deposition of Solid-State Electrolyte Coated Cathode Materials with Superior High-Voltage Cycling Behavior for Lithium Ion Battery Application. Energy Environ. Sci. 2014, 7, 768-778.

33. S.K. Martha, J. Nanda, Y. Kim, R.R. Unocic, S. Pannala, N.J. Dudney, Solid Electrolyte Coated High Voltage Layered-Layered Lithium-Rich Composite Cathode: Li1.2Mn0.525Ni0.175Co0.1O2. J. Mater. Chem. A 2013, 7, 5587-5595.

34. X. Zhang, S. Sun, Q. Wu, N. Wan, D. Pan, Y. Bai, Improved Electrochemical and Thermal Performances of Layered Li[Li0.2Ni0.17Co0.07Mn0.56]O2 Via Li2ZrO3 Surface Modification. J. Power Sources 2015, 282, 378-384.

35. D. Liu, W. Zhu, J. Trottier, C. Gagnon, F. Barray, A. Guerfi, A. Mauger, H. Groult, С.M. Mien, J. B. Goodenough, K. Zaghib, Spinel materials for high-voltage cathodes in Li-ion batteries. RSC Adv. 2014, 4, 154-167.

36. G. Amatucci, J.-M. Tarascon, Optimization of Insertion Compounds Such as LiMn2O4 for Li-Ion Batteries. J. Electrochem. Soc. 2002, 149, K31-K46.

37. K. Amine, H. Tukamoto, H. Yasuda, Y. Fujita, Preparation and Electrochemical Investigation of LiMn2-xMexO4 (Me: Ni, Fe, and X = 0.5, 1) Cathode Materials for Secondary Lithium Batteries. J. Power Sources 1997, 68, 604-608.

38. Q. Zhong, A. Bonakdarpour, M. Zhang, Y. Gao, J.R. Dahn, Synthesis and Electrochemistry of LiNixMn2-xO4. J. Electrochem. Soc. 1997, 144, 205-213.

39. T. Ohzuku, S. Takeda, M. Iwanaga, Solid-State Redox Potentials for Li[Me1/2Mn3/2]O4 (Me: 3d-Transition Metal) Having Spinel-Framework Structures: A Series of 5 Volt Materials for Advanced Lithium-Ion Batteries. J. Power Sources 1999, 81-82, 90-94.

40. S.-K. Hong, S.-I. Mho, I.-H. Yeo, Y. Kang, D.-W. Kim, Structural and Electrochemical Characteristics of Morphology-Controlled Li[Ni0.5Mn1.5]O4 Cathodes. Electrochim. Acta 2015, 156, 29-37.

41. M. Veith, Molecular Precursors for (Nano) Materials - A One Step Strategy. Dallon Trans. 2002, 2405-2412.

42. A. Navulla, L. Huynh, Z. Wei, A.S. Filatov, E.V. Dikarev, Volatile Single-Source Molecular Precursor for the Lithium Ion Battery Cathode. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5762-5765.

43. H. Kawai, M. Nagata, H. Tukamoto, A.R. West, A novel cathode Li2CoMn3O8 for lithium ion batteries operating over 5 volts, J. Mater. Chem., 1998, 8, 837-839.

44. Petricek, V.; Dusek, M.; Palatinus, L. Crystallographic Computing System JANA2006: General features. Z. Kristallogr. 2014, 229, 345-352.

45. S.-H. Park, S.-W. Oh, C.-S. Yoon, S.-T. Myung, Y.-K. Sun, LiNi0.5Mn1.5O4 Showing Reversible Phase Transition on 3 V Region, Electrochem. Solid-State Letters, 8, A163-A167 (2005).

1. Защитное шпинельное покрытие для Ni-Mn-Co (NMC) катода с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов, причем указанная шпинель представляет собой LiM0,5Mn1,5O4, где M представляет собой переходный металл.

2. Защитное шпинельное покрытие по п. 1, отличающееся тем, что М выбран из Со, Mn или Ni.

3. Защитное шпинельное покрытие по п. 1 или 2, отличающееся тем, что шпинель выбрана из LiCo0,5Mn1,5O4 или LiNi0,5Mn1,5O4.

4. Защитное шпинельное покрытие по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что указанный NMC-катод с повышенным содержанием Li выполнен из слоистого оксидного катодного материала Li1+xM1-xO2, где М представляет собой один или более переходных металлов и 0<х≤1/2.

5. Защитное шпинельное покрытие по п. 4, отличающееся тем, что М выбран из Со, Mn или Ni.

6. Защитное шпинельное покрытие по п. 4, отличающееся тем, что катодный материал представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2.

7. Защитное шпинельное покрытие по п. 3, отличающееся тем, что указанная шпинель LiCo0,5Mn1,5O4 является нанокристаллической.

8. Защитное шпинельное покрытие по п. 7, отличающееся тем, что размер нанокристаллов составляет примерно от 5 до 20 нм.

9. Защитное шпинельное покрытие по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что толщина указанного покрытия составляет до 100 нм включительно.

10. Способ нанесения защитного шпинельного покрытия по любому из пп. 1-9 на субстрат, включающий стадии:

(a) обеспечения единственного молекулярного прекурсора шпинели формулы LiMn2-xMx(thd)5, где М представляет собой переходный металл, 1/2≤x≤1 и thd представляет собой 2,2,6,6-тетра-метил-3,5-гептандионат;

(b) растворения прекурсора в апротонном растворителе;

(c) осаждения растворенного прекурсора на поверхность указанного субстрата; и

(d) отжига субстрата со стадии (с) с прекурсором, осажденным на указанном субстрате, на воздухе при температуре примерно от 400 до 600°С с получением защитного шпинельного покрытия на поверхности субстрата.

11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что М выбран из Со, Mn или Ni.

12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что прекурсор представляет собой LiMn1,5Co0,5(thd)5 или LiMnCo(thd)5.

13. Способ по любому из пп. 10-12, отличающийся тем, что осаждение на стадии (с) осуществляют путем химического осаждения из паровой среды (CVD) или путем нанесения покрытия из раствора в сочетании с термическим разложением.

14. Способ по любому из пп. 10-13, отличающийся тем, что стадии (с) и (d) выполняют более одного раза.

15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что стадии (с) и (d) повторяют до 25 раз.

16. Способ по любому из пп. 10-15, отличающийся тем, что отжиг на стадии (d) осуществляют в течение примерно 12 часов.

17. Способ по любому из пп. 10-16, отличающийся тем, что субстрат представляет собой Ni-Mn-Co (NMC) катод с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов.

18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что NMC-катод с повышенным содержанием Li выполнен из слоистого оксидного катодного материала Li1+xM1-xO2, где М представляет собой один или более переходных металлов и 0<х≤1/2.

19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что М выбран из Со, Mn или Ni.

20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный катодный материал представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2.

21. Ni-Mn-Co (NMC) катод с повышенным содержанием Li для литий-ионных аккумуляторов, покрытый защитным шпинельным покрытием по любому из пп. 1-9.

22. NMC-катод с покрытием по п. 21, отличающийся тем, что указанный катод выполнен из катодного материала Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2.

23. NMC-катод с покрытием по п. 21 или 22, отличающийся тем, что отношение материала защитного шпинельного покрытия к катодному материалу составляет примерно 10:90.

24. NMC-катод с покрытием по п. 23, для которого кулоновская эффективность первого цикла составляет примерно 92%, а разрядная емкость первого цикла составляет примерно 290 мАч/г.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Контактная линза содержит: электроактивный компонент, выполненный с возможностью изменения фокусных характеристик контактной линзы; батарею, содержащую анодный токоотвод, катодный токоотвод, анод, электролит и катод, причем катод содержит электроосажденные катодные химические вещества, причем катод содержит электролитический диоксид марганца; и биосовместимый герметизирующий слой, причем биосовместимый герметизирующий слой герметизирует электроактивный компонент и батарею.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к катодной смеси для использования в биосовместимой батарее. Описаны также способы и аппарат для образования биосовместимых элементов питания.

Изобретение относится к технологии производства материалов для литий-ионных аккумуляторов. Композиционный материал на основе LiMnPO4, синтезированный химическим путем, содержит (1-x) LiMn2O4, где х представляет собой количество LiMnPO4 и изменяется от 0,67 мол.

Изобретение относится к технологии получения материала на основе смешанного оксида лития и марганца со структурой шпинели для использования его во вторичных батареях.

Активный материал положительного электрода для электрического устройства содержит первый активный материал и второй активный материал. Первый активный материал состоит из оксида переходного металла, представленного формулой (1): Li1,5[NiaCobMnc[Li]d]O3 …(1), где в формуле (1) a, b, c и d удовлетворяют соотношениям: 0<d<0,5; a+b+c+d=1,5; и 1,0<a+b+c<1,5.

Изобретение относится к аккумуляторной батарее, включающей в себя положительный электрод, который может поглощать и выделять литий, и жидкий электролит. При этом положительный электрод содержит активный материал положительного электрода, который работает при потенциале 4,5 В или выше по отношению к литию; и при этом жидкий электролит содержит фторированный простой эфир, представленный следующей формулой (1), и циклический сульфонат, представленный следующей формулой (2): (1).

Предложен активный материал положительного электрода для литий-ионной вторичной батареи, содержащий соединение, представленное следующей формулой состава: [Li1,5][Li0,5(1-x)Mn1-xM1,5x]O3, где x удовлетворяет соотношению 0,15≤x≤0,30, а M представлен формулой NiαCoβMnγ, в которой α, β и γ удовлетворяют соответственно соотношениям 0<α≤0,5; 0≤β≤0,33 и 0<γ≤0,5, причем полуширина пика от кристаллической плоскости (001) соединения, измеренная методом рентгеновской дифракции, составляет в диапазоне от 0,19 до 0,212 включительно, а средний диаметр первичных частиц соединения составляет в диапазоне от 0,19 мкм до 0,25 мкм включительно.

Изобретение относится к активному материалу положительного электрода литий-воздушного аккумулятора в виде нитевидных кристаллов состава KxMnO2 (x=0,1-0,15) длиной от 0,1 мкм до 2 мм и диаметром от 20 до 30 нм для обратимого восстановления кислорода на положительном электроде.

Изобретение относится к материалу положительного электрода для электрического устройства. Материал положительного электрода для электрического устройства представлен формулой: (где 0<а<1, 0<х<0,5 и 0<y<0,3) и удовлетворяет выражению отношения 2х+y<1.
Изобретение относится к электротехнике, в частности к составу смеси для положительного электрода Mn, Zn щелочного химического источника тока. .

Изобретение относится к электродным материалам, в частности к композитным электродным материалам, выполненным с возможностью использования в системе литий-ионного аккумулятора.

Предложен катод, содержащий a) элементарную серу, элементарный селен или смесь элементарных халькогенов; b) по меньшей мере одну электропроводящую добавку c) и по меньшей мере одно сераорганическое соединение, имеющее по меньшей мере одну органическую группу и по меньшей мере одну -S-Sn- связь, где n является целым числом от 2 до 5, и указанное сераорганическое соединение содержит одну или несколько функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из дитиоацеталя, дитиокеталя, тритио-ортокарбоксилата, ароматического полисульфида, органо-полисульфида, содержащего тритиокарбонатную функциональную группу, и органометаллического полисульфида, содержащего тритиокарбонатную функциональную группу.

Изобретение относится к раствору жидкого или гелеобразного электролита, содержащего по меньшей мере один безводный полярный беспротонный растворитель или полимер, по меньшей мере одну проводящую соль и по меньшей мере одно сераорганическое соединение, содержащее по меньшей мере один органический фрагмент и по меньшей мере одну -S-Sn-связь, где n равно целому числу от 2 до 5, причем указанные сераорганические соединения содержат одну или несколько серосодержащих функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из дитиоацеталя, дитиокеталя, тритиоортокарбоксилата, ароматического полисульфида, полиэфир-полисульфида, полисульфид-кислой соли, органополисульфида, содержащего тритиокарбонатную функциональную группу, органо- или органометаллического полисульфида, содержащего дитиокарбонатную функциональную группу, органо- или металлоорганического полисульфида, содержащего монотиокарбонатную функциональную группу, и металлоорганического полисульфида, содержащего тритиокарбонатную функциональную группу.

Изобретение относится к неводным теплообменным текучим средам, которые могут использоваться в двигателях внутреннего сгорания двигателя в качестве охлаждающей жидкости для двигателя.

Изобретение относится к способу и устройству для зарядки аккумулятора. Согласно изобретению аккумулятор заряжают зарядным током, зависящим от уровня заряженности аккумулятора, при этом устройство для заряда аккумулятора содержит блок управления, выполненный с возможностью контроля зарядного тока при работе устройства.

Изобретение относится к электротехнической промышленности и может быть использовано при разработке и эксплуатации литий-ионных аккумуляторных батарей автономных систем электропитания искусственного спутника Земли (ИСЗ).

Изобретение относится к перезаряжаемой аккумуляторной батарее и способу ее изготовления. Согласно изобретению, перезаряжаемая батарея содержит, по меньшей мере, пористую основу (10), первый электродный слой (11), ионный проводящий слой (13) и второй электродный слой (12), пористая основа (10) содержит электропроводящий каркас (1), каркас (1) имеет пространственную сетчатую структуру, по меньшей мере, на части поверхности каркаса (1) внутри пористой основы (10) первый электродный слой (11), ионный проводящий слой (13) и второй электродный слой (12) уложены слоями в указанном порядке, первый электродный слой (11) и второй электродный слой (12) имеют противоположную полярность.

Изобретение относится к области электротехники, а именно, к способу и устройству для ограничения тока аккумулятора электрической энергии в зависимости от температуры.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к аккумуляторной системе и способу восстановления емкости вторичного литий-ионного аккумулятора. Вторичный литий-ионный аккумулятор содержит положительный электрод и отрицательный электрод, расположенные напротив друг друга, и разделитель, расположенный между ними, при этом ширина слоя активного материала отрицательного электрода превышает ширину слоя активного материала положительного электрода, и на конце слоя активного материала отрицательного электрода имеется неориентированный участок, не обращенный к слою активного материала положительного электрода, где в период зарядки аккумуляторной системы накапливаются ионы лития, тем самым снижая емкость аккумулятора.

Изобретение относится к аноду и сульфидной твердотельной аккумуляторной батарее, в которой используется сульфидный твердый электролит. Согласно изобретению анод содержит: смешанный анодный слой и токосъемный анодный слой, находящийся в контакте со смешанным анодным слоем, причем смешанный анодный слой содержит активный анодный материал и сульфидный твердый электролит, причем, по меньшей мере, поверхность токосъемного анодного слоя выполнена из материала, содержащего сплав меди и металл, склонность которого к ионизации превышает соответствующий параметр меди, причем поверхность находится в контакте со смешанным анодным слоем.
Изобретение относится к фтор-проводящим твердым электролитам (ФТЭЛ), которые используются в различных областях ионики твердого тела, электрохимии, сенсорных систем и низковольтной энергетики, а также к способу его получения. Фтор-проводящий композитный электролит получают кристаллизацией эвтектических составов в бинарных конденсированных системах MF2 - RF3 (M = щелочно-земельные элементы Са, Sr, Ва; R = редкоземельные элементы La, Се, Pr, Nd, Sm). Электролит содержит дифторид MF2 и трифторид RF3, которые взяты при следующем соотношении: RF3 57-70 мол.% и MF2 30-43 мол.% в соответствии с эвтектическими точками на фазовых диаграммах систем MF2 - RF3, что обеспечивает их практическое использование при температурах 200-1450°С и получение стабильных величин фтор-ионной проводимости 6×10-4-2×10-3 Ом-1⋅см-1 при температуре 200°С. Изобретение обеспечивает более простой способ изготовления фторидных композитов. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к защитным шпинельным покрытиям для катодов высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов и способу их нанесения с применением единственного прекурсора. Согласно изобретению, защитное шпинельное покрытие для Ni-Mn-Со катода с повышенным содержанием Li представляет собой LiM0,5Mn1,5O4, где М представляет собой переходный металл. Согласно предпочтительному варианту реализации шпинель представляет собой LiCo0,5Mn1,5O4, а катодный материал, на который наносят покрытие, представляет собой Li1,16Ni0,17Mn0,5Co0,17O2. Способ нанесения защитного шпинельного покрытия включает стадии: обеспечения единственного молекулярного прекурсора шпинели формулы LiMn2-xMx5, где М представляет собой переходный металл, 12≤х≤1, и thd представляет собой 2,2,6,6-тетра-метил-3,5-гептандионат; растворения прекурсора в апротонном растворителе; осаждения растворенного прекурсора на поверхность субстрата; и отжига субстрата со стадии с прекурсором, осажденным на указанном субстрате, на воздухе при температуре примерно от 400 до 600°С с получением защитного шпинельного покрытия на поверхности субстрата. Техническим результатом является долговременное улучшение удерживания емкости и напряжения для катода с покрытием. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл.

Наверх