L-аланиния ацетилсалицилат, проявляющий антикоагуляционную активность
Владельцы патента RU 2703513:
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" (RU)
Изобретение относится к применению L-аланиния ацетилсалицилата формулы 1 в качестве средства, проявляющего антикоагуляционную активность. Соединение обладает антикоагуляционной активностью, сопоставимой с гепарином. 2 пр.
Изобретение относится к химии и медицине, а именно к фармацевтической химии и фармакологии, и может быть использовано для создания новых лекарственных средств профилактики тромбоза и тромбоэмболических осложнений.
Прототипом и препаратом сравнения является гепарин натрия, который длительно и успешно применяется в практической медицине и имеет доказанную эффективность в качестве средства профилактики и лечения тромбоза и тромбоэмболических осложнений (ГОСТ Р 56377-2015. Клинические рекомендации (протоколы лечения). Профилактика тромбоэмболических синдромов от 01.03.2016).
Задачей изобретения является расширение арсенала биологически активных веществ, проявляющих антикоагуляционную активность.
Технический результат - получение средства, проявляющего антикоагуляционную активность.
Сущность изобретения: применение L-аланиния ацетилсалицилата формулы I в качестве средства, проявляющего антикоагуляционную активность.
Известное соединение синтезировали следующим образом.
Растворимую соль соединения I получали путем взаимодействия ацетилсалициловой кислоты и аминокислоты в мольном соотношении 1:1. К раствору соответствующей аминокислоты в воде прибавляли суспензию ацетилсалициловой кислоты в ацетоне в соотношении 1:2, при перемешивании при температуре 20-30°С, при этом наблюдали образование осадка, который растворяли добавлением небольшого количества ацетона. Реакционную смесь выдерживали при перемешивании при той же температуре, до полного растворения ацетилсалициловой кислоты и образования прозрачного раствора. Контроль за ходом реакции осуществляли методом ТСХ (в системе этанол - вода - 1:1). По завершении реакции раствор стерилизовали методом бактериальной фильтрации, добавляли ацетон стерилизованный методом бактериальной фильтрации. Полученный раствор охлаждали при температуре от 0° дo 6°С около 20 ч до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали стерильным ацетоном, сушили.
Пример 1. Синтез соединения I.
К раствору 0,8 г L-аланина (8 моль) в 6 мл воды добавляли суспензию 1.7 г ацетилсалициловой кислоты (8 моль) в 5,1 мл ацетона. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре, при этом образуется осадок, который растворяли добавлением 6 мл ацетона. Реакционную смесь выдерживали при этой же температуре. Контроль протекания реакции проводили методом ТСХ (подвижная фаза этанол / вода - 1/1). Затем раствор стерилизовали методом бактериальной фильтрации
К стерильному раствору реакционной смеси добавляли 15 мл ацетона стерилизованного методом бактериальной фильтрации. После перемешивания полученный раствор охлаждают при температуре от 0° дo 6°С около 20 ч до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают стерильным ацетоном, сушат.
Выход 2,1 г (76%). L-Аланиния ацетилсалицилата Т. пл. 165-167°С (из водного ацетона).. Rf 0,83 (этанол / вода - 1/1).
Элементный анализ.
Найдено, %: С 53,5 Н 5,3 N 5,0 - C12H14NO6
Вычислено, %: С 53,7 Н 5,3 N 5,2
ИК Спектр, ν, см-1: 3390 (NH3+ вал.), 3075 (СООН, Ala, О-Н вал.), 2523 (СООН, Ala, С-С, вал.), 1749 (СООН, Ala, С=O, вал.), 1677 (О(О)ССН3, AcSal, С=O, вал.), 1636 (AcSal, COO-, вал.), 1585 (Ar AcSal, С=С, вал.), 1454 (Ala, СН3, деф.)
Спектр ЯМР 1Н ДМСО-d6 δ, м.д.: 1.4 (3Н, д, J=2.5 Гц, СН3); 2.25 (3Н, д, J=2.5 Гц, СН3); 3.8 (Н, д, J=1.5 Гц, СН); 6.85 (1Н, м, С5Н); 7.3 (1H, м, С3Н); 7.65 (1Н, т, J=1.5 Гц, С4Н), 7.85 (1Н, д, J=1.5 Гц, С6Н).
Заявляемое соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, в водном ацетоне, смеси этанол вода 1:1.
Пример 2. Антикоагуляционная активность соединения I.
Эксперименты в условиях in vitro выполнены на крови здоровых доноров-мужчин в возрасте 18-24 лет. Общее количество доноров составило 68 человек. Забор крови проводился из кубитальной вены с использованием систем вакуумного забора крови BD Vacutainer® (Becton Dickinson and Company, США). В качестве стабилизатора венозной крови использовался 3,8% раствор цитрата натрия в соотношении 9:1.
Все тесты проводились на обогащенной и обедненной тромбоцитами плазмах. Образцы богатой тромбоцитами плазмы получали центрифугированием цитратной крови при 1000 об/мин в течение 10 минут, бестромбоцитарной плазмы - при 3000 об/мин в течение 20 минут. В работе использовалась центрифуга ОПН-3.02 (ОАО ТНК "ДАСТАН", Киргизия).
Определение антикоагуляционной активности проводили общепризнанными клоттинговыми тестами на турбидиметрическом гемокоагулометре Solar CGL 2110 (ЗАО «СОЛАР», Беларусь). Изучались показатели активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ), протромбинового времени (ПВ) и концентрации фибриногена по A.Clauss. Определение антикоагуляционной активности исследуемых веществ и препарата сравнения проводили в концентрации 5×10-4 г/мл. В качестве препарата сравнения был выбран «Гепарин натрия» (ОАО «Синтез», Россия). В работе использовались реактивы производства «Технология-Стандарт» (г. Барнаул, Россия).
Результаты исследования обработаны с применением статистического пакета Statistica 10,0 (StatSoft Inc, США). Проверку на нормальность распределения фактических данных выполняли с помощью критерия Шапиро-Уилка. Выявлено, что вид распределения полученных данных отличается от нормального, поэтому при дальнейшей работе использовались непараметрические методы. Данные представлены в виде медианы, 25 и 75 процентилей. Дисперсионный анализ проводили с помощью критерия Краскела-Уоллиса. Критический уровень значимости р для статистических критериев принимали равным 0,05.
По результатам исследования установлено, что соединение I и гепарин натрия проявляют антикоагуляционную активность, характеризующуюся удлинением показателя внутреннего пути свертывания крови - АПТВ. Гепарин натрия пролонгирует АПТВ на 20,3%, а медиана удлинения АПТВ для соединения I составляет 18,9%. Данные соединения в указанной концентрации не влияли на показатель концентрации фибриногена и ПВ (таблица).
Таким образом, соединение I проявляет выраженную антикоагуляционную активность, сопоставимую с гепарином.
Применение L-аланиния ацетилсалицилата формулы
в качестве средства, проявляющего антикоагуляционную активность.