Способ прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей


G01N2800/50 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2703546:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и предназначено для прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей. В сыворотке крови определяют уровень эндотелина-1 и при его содержании более 0,62 фмоль/мл прогнозируют высокий риск развития атопического дерматита. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование риска развития атопического дерматита у детей, обусловленное высокой точностью диагностики. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей.

Атопический дерматит - мультифакторный аллергический хронический дерматоз с доминирующим значением генетических факторов. Распространенность атопического дерматита в детской популяции США составляет 17,2%, в Европе - 15,6%, а в Японии - 24%, что отражает неуклонный рост частоты выявления заболевания в течение последних трех десятилетий. По результатам стандартизированного эпидемиологического исследования ISAAC (Международное исследование астмы и аллергии у детей) распространенность атопического дерматита среди детей (от рождения до 18 лет) в Российской Федерации составляет 15,5%. В настоящее время определить в каком возрасте проявится заболевание невозможно, однако можно своевременно спрогнозировать риск развития атопического дерматита и принять необходимые профилактические меры для предотвращения осложнений заболевания, приводящих к инвалидизации и ухудшению качества жизни пациентов [1].

Известен способ прогнозирования развития атопического дерматита у детей раннего возраста (с рождения до 3-х лет). Суть его состоит в том, что в лимфоцитах периферической крови новорожденного определяют дозу активных рибосомных генов (10AgЯOP) и при ее значении менее 18 усл.ед. прогнозируют возникновение атопического дерматита с точностью до 87% [2].

Основным недостатком данного аналога является недостаточная точность способа прогнозирования, так как снижение дозы активных рибосомных генов, не являющихся специфическим признаком, может наблюдаться при других патологиях не связанных с кожными заболеваниями [3].

Известен способ прогнозирования развития атопического дерматита у детей, при котором определяют прогностические предикторы. На 1-м году жизни определяют наличие затянувшейся неонатальной желтухи, пневмонии, острой респираторной вирусной инфекции, паратрофии, синдрома избыточного бактериального роста кишечника, лямблиоза кишечника. На 2-м году жизни определяют наличие острого простого бронхита, хронического тонзилофарингита. После 2-х лет определяют наличие острого простого бронхита, бронхообструктивного синдрома, хронического тонзилофарингита, хронического аденоидита, внутричерепной гипертензии, хронического гастродуоденита, аллергического ринита у отца ребенка, бронхиальной астмы у родственников матери пациента. Затем рассчитывают зависимую переменную по математической формуле и от полученного значения зависимой переменной прогнозируют развитие атопического дерматита [4].

Основным недостатком данного аналога являются сложность расчета и недостаточная точность, так как определяют в анамнезе факторы риска, данные о которых могут быть не зафиксированы или преднамеренно скрыты.

Наиболее близким аналогом - прототипом - является способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных, заключающийся в том, что в плазме пуповинной крови новорожденного методом иммуноферментного анализа определяют уровень интерлейкина-18, и при уровне, равном 34 пг/мл или ниже, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденного [5].

Основным недостатком данного аналога является невозможность прогнозирования развития атопического дерматита у детей старше 1 месяца и недостаточная точность способа, вследствие низкой специфичности маркера, так как изменение концентрации интерлейкина-18 может наблюдаться при других патологиях, не связанных с кожными заболеваниями [6].

Для повышения точности способа прогнозирования риска развития атопического дерматита в сыворотке крови у детей определяют уровень эндотелина-1 и при его содержании более 0,62 фмоль/мл прогнозируют высокий риск развития атопического дерматита, при содержании эндотелина-1 менее 0,62 фмоль/мл прогнозируют низкий риск развития атопического дерматита.

Способ осуществляют следующим образом. Производят забор венозной крови натощак объемом до 10 мл для получения сыворотки. Сыворотку от сгустка отделяют центрифугированием при 18°С 3000 об/мин в течение 15 минут. Определение концентрации эндотелина-1 проводят тест-системами фирмы «BIOMEDICA GROUP» (Германия) методом ИФА [7].

В качестве показателя для прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей взят эндотелии-1.Эндотелии-1 является самым мощным вазоконстриктором в организме человека. У пациентов с атопическим дерматитом уровень эндотелина-1 выше, чем у здоровых людей. При увеличении концентрации эндотелина-1 происходит вазоспазм сосудов дермы, приводящий к нарушению микроциркуляции в кожи, усугублению воспалительных реакций и распространению симптомов атопического дерматита. При уменьшении концентрации эндотелина-1 просвет сосуда увеличивается и восстанавливается микроциркуляция [8]. Одним из симптомов атопического дерматита является белый дермографизм - стойкий вазоспазм, в связи с этим эндотелии-1 может быть маркером белого дермографизма при атопическом дерматите. Следовательно, учитывая уровень эндотелина-1, можно использовать данный показатель в качестве прогностического критерия для определения риска развития атопического дерматита.

Примеры конкретного применения способа.

ПРИМЕР №1.

Пациент А., 6 лет. Жалобы на сухость кожи. Наследственность отягощена: мама страдает бронхиальной астмой. При осмотре кожные покровы сухие, специфических высыпаний нет. Определили уровень эндотелина-1 в сыворотке крови, показатель составил 0,67 фмоль/мл, что соответствует высокому риску развития атопического дерматита. Для профилактики развития атопического дерматита пациенту назначены наружно эмоленты и рекомендовано соблюдение диеты. При наблюдении пациента в динамике в течение 2 лет, клинических признаков атопического дерматита не выявлено. Динамическое профилактическое наблюдение пациента продолжено.

ПРИМЕР №2.

Пациент С., 4 года. Жалобы на сухость кожи, шелушение. Наследственность отягощена: мама страдает атопическим дерматитом. При осмотре кожные покровы сухие, выражено мелкопластинчатое шелушение. Определили уровень эндотелина-1 в сыворотке крови, показатель составил 0,63 фмоль/мл, что соответствует высокому риску развития атопического дерматита. Для профилактики развития атопического дерматита пациенту назначены наружно эмоленты и рекомендовано соблюдение диеты. При повторных осмотрах выяснено, что в диете есть погрешности, эмоленты используют не постоянно. Через 4 месяца динамического наблюдения у пациента появился стойкий белый дермографизм, выраженная сухость кожи, проявление лихенификаций, что соответствует клиническим проявлениям атопического дерматита. Выставлен диагноз: атопический дерматит, ограниченная форма, детский период, острая стадия. Пациенту назначена стандартная базовая терапия, через 10 дней лечения он выписан с выздоровлением. Пациент поставлен на диспансерный учет с диагнозом атопический дерматит.

ПРИМЕР №3.

Пациент Е., 10 лет. Жалобы на периодически возникающий кожный зуд. Наследственность отягощена: оба родителя страдают сезонным аллергическим ринитом. При осмотре кожные покровы без патологических изменений. Определили уровень эндотелина-1 в сыворотке крови, показатель составил 0,40 фмоль/мл, что соответствует низкому риску развития атопического дерматита. Пациенту назначена наружная терапия в виде противозудных средств. При наблюдении пациента в динамике в течение 18 месяцев, клинических признаков атопического дерматита не выявлено. Динамическое профилактическое наблюдение пациента продолжено.

Данный способ прогнозирования риска развития атопического дерматита использовали у 62 пациентов детского возраста. Точность диагностики - 89%.

Литература

1. Клиническая аллергология. Руководство для практических врачей / под ред. Р.М. Хаитова. - М. - МЕДпресс-информ. - 2002. - 624 с.

2. Патент №2353927 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у детей раннего возраста (с рождения до 3-х лет). / Бабенкова Л.И., Орлова Н.А., Фазылова А.А., Левашова С.В., Сакаева Г.Д., Эткина С.И. (Россия) // БИ. - 2009. - №12 - аналог

3. Ляпунова Н.А., Еголина Н.А., Цветкова Т.Г. и др. Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена. // Вестник РАМН, 2000, №5. -С. 19-23.

4. Патент №2568738 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у детей. / Левашова С.В., Эткина С.И., Фазылова А.А.,, Сакаева Г.Д., Бабенкова Л.И., Орлова Н.А. // БИ. - 2015. - №32 - аналог

5. Патент №2465604 Способ прогнозирования атопических заболеваний у новорожденных. / Терещенко С.Ю., Новицкий И.А. // БИ. - 2012. - №30 - прототип

6. Якушенко Е.В., Лопатникова Ю.А., Сенников С.В. Характеристика интерлейкин-18 и его роль в иммунном ответе. - сб.: «Система цитокинов. Теоретические и клинические аспекты». - Новосибирск, Наука. 2004. - С. 125-140.

7. Петрищева И.В. Некоторые вопросы патогенеза атопического дерматита: диссертация кандидата медицинских наук: 14.03.03 - Чита, 2015 - с. 33-34.

8. Уровень эндотелина-1 и α-дефензинов у пациентов с атопическим дерматитом / И.В. Петрищева [и др.] // Клиническая дерматология и венерология. - 2015. - №1. - С. 50-56

Способ прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей, включающий биохимическое исследование крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень эндотелина-1 и при его содержании более 0,62 фмоль/мл прогнозируют высокий риск развития атопического дерматита.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для идентификации видового состава нематод методом MALDI TOFF Biotyper. Для этого проводят механическую ультразвуковую гомогенизацию головного конца нематод, который предварительно обрабатывают антибиотиками широкого спектра действия.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования риска развития рака молочной железы у индивидуума, который не страдает раком молочной железы.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу обнаружения присутствия нейтрализующих антител к биотерапевтическому белку. Также раскрыт набор для применения в заявленном способе.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оценки риска преждевременных родов у женщин с привычным невынашиванием беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оценки риска преждевременных родов у женщин с привычным невынашиванием беременности.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое обладает высокой аффинностью в отношении Aβ-протофибрилл. Также раскрыты применение указанного антитела для лечения или профилактики болезни Альцгеймера и других нарушений, связанных с Aβ-протофибриллами; способ уменьшения количества Aβ-протофибрилл; способ лечения или профилактики болезни Альцгеймера и других нарушений, связанных с Aβ-протофибриллами; способ измерения количества Aβ-протофибрилл; способ диагностики болезни Альцгеймера и других нарушений, связанных с Aβ-протофибриллами.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложен способ получения данных, применимых для прогнозирования избыточного веса, ожирения и/или их осложнений, который предусматривает обнаружение и/или количественное определение уровней мРНК генов Lrp11, Gls и Ubash3b в биологическом образце, выделенном из субъекта, причем увеличение экспрессии генов Lrp11, Gls и Ubash3b по отношению к контрольному эталонному значению связано с неблагоприятным прогнозом.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения глубины некроза миокарда по комплексу показателей у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (ОКСпST).
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения биологического возраста трупа женщины. Проводят гистологическое исследование участков ампулы маточной трубы, морфометрический анализ полученных гистологических образцов, включающий определение площади поперечного среза стенки ампулы маточной трубы и площади просвета ампулы маточной трубы, определяют соотношение площади поперечного среза стенки ампулы маточной трубы к площади ее просвета и при результате, равном 0,12 и менее, делают вывод о биологическом возрасте трупа 75 лет и старше; при результате, равном 0,36 и более, делают вывод о биологическом возрасте трупа 50 лет и моложе.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ определения TNFR2:Fc с дисульфидной связью Cys78-Cys88 в образце, содержащем TNFR2:Fc с дисульфидными связями Cys74-Cys88/Cys78-Cys96 и TNFR2:Fc с дисульфидной связью Cys78-Cys88, способ очистки TNFR2:Fc с дисульфидными связями Cys74-Cys88/Cys78-Cys96, способ получения и очистки TNFR2:Fc с дисульфидными связями Cys74-Cys88/Cys78-Cys96 и TNFR2:Fc с дисульфидной связью Cys78-Cys88 и композиция TNFR2:Fc для лечения заболевания, выбранного из анкилозирующего спондилита, ювенильного ревматоидного артрита, псориаза, псориатического артрита и ревматоидного артрита.

Изобретение может быть использовано при контроле включений и выделений, присутствующих в металлических материалах. Для извлечения частиц соединения металла из металлического материала путем травления металлического материала в электролитическом растворе используют электролитический раствор на основе неводного растворителя, содержащий реактив, который образует содержащий металл M' комплекс.

Изобретение относится к космической технике, в частности к инструментам и приспособлениям, используемым космонавтом в процессе внекорабельной деятельности, а также в наземных условиях оператором в обычной одежде для широкого спектра объектов.
Изобретение относится к медицине, в частности стоматологии, морфологии, гистологии, и может применяться для морфологических исследований эмали зубов в пределах поверхностного слоя в атомно-силовом и инвертированном микроскопах.

Изобретение относится к области иммунологии, биотехнологии и клинической лабораторной диагностики и может найти применение для определения индивидуальных рисков возникновения заболеваний, связанных с воздействием химических канцерогенов окружающей среды.

Изобретение относится к области техники изготовления стальной продукции. Заявлен способ изготовления стальной продукции, включающий стадию получения характеристик слоя оксидов (22), присутствующего на движущейся стальной подложке (21).

Группа изобретений относится к добыче алмазов. Способ идентификации присутствия частично высвобожденных алмазов в потоке материала включает следующие операции: освещают материал пучком многоволнового излучения, включающим в себя по меньшей мере один пучок монохроматического коротковолнового ИК (КВИК) излучения лазера и по меньшей мере один ИК лазерный пучок, частично рассеиваемый материалом.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ культивирования микроорганизма, выбранного из родов Saccharomyces sensu stricto, Kazachstania, Naumovozyma, Nakaseomyces и Vanderwaltozyma, в присутствии гуанидинобутирата в качестве единственного источника азота, включающий встраивание в указанный микроорганизм молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую гуанидинобутиразу c номером EC 3.5.3.7 и функционально связанную с последовательностями промотора и терминатора, последующее культивирование указанного микроорганизма таким образом, что молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая гуанидинобутиразу, экспрессируется в указанном микроорганизме, и культивирование указанного микроорганизма в присутствии гуанидинобутирата в качестве единственного источника азота.

Группа изобретений относится к обнаружению присутствия сердечных биологических маркеров в крови. Раскрыт тестовый аппарат, содержащий тестовую полоску, метку радиочастотной идентификации (RFID) и корпус для тестовой полоски.

Изобретение относится к анализу для скрининга лекарственных веществ на основе клеток. Раскрыт способ скринингового анализа лекарственных веществ, включающий культивирование популяции раковых клеток в культуральной среде, где раковые клетки растут в форме сфероидов, и где культуральная среда включает разветвленный полиэтиленгликоль с винилосульфоновыми концевыми группами и пептид, содержащий по меньшей мере два цистеина и две общие тиольные группы, обеспечивающие полимеризацию трехмерного матрикса; профилирование для определения как минимум двух моментов времени мониторинга, где как минимум два момента времени мониторинга выбирают на ранних стадиях в течении от четырех до семи дней культивирования и на поздних стадиях в течение от четырнадцати до семнадцати дней культивирования, моменты времени мониторинга адаптированы для имитации различных стадий развития опухоли in vivo и определены по отсутствию и присутствию физиологических характеристик, включающих профили роста и экспрессии генов маркеров гипоксии в трехмерных средах для раковых клеток; обработку на этапе скрининга лекарственными веществами культивируемых клеток; мониторинг влияния указанного лекарственного вещества на клетки как минимум в два указанных момента времени мониторинга; определение максимальной и минимальной переносимых доз лекарственного средства и концентрации полумаксимального ингибирования.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к методам пробоподготовки. Анализ химического состава пробы, содержащей аморфную и кристаллические фазы бора и композиции бора с органическими веществами, включает взятие навески, смешивание со смесью водных растворов минеральных кислот - азотной, плавиковой и серной в качестве активной жидкости, и разделение на функциональные составные части.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и предназначено для прогнозирования риска развития атопического дерматита у детей. В сыворотке крови определяют уровень эндотелина-1 и при его содержании более 0,62 фмольмл прогнозируют высокий риск развития атопического дерматита. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование риска развития атопического дерматита у детей, обусловленное высокой точностью диагностики. 3 пр.

Наверх