Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала

Изобретение относится к медицине, конкретно к углеродной салфетке, которая применяется в хирургии, ожогово-лучевой терапии, предназначена для лечения пролежней, трофических и хронических язв. Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала выполнена карбонизацией исходного вискозного материала в присутствии катализатора пиролиза с последующей графитацией в инертной среде и электрохимической обработкой в среде умягченной воды. Отличается тем, что исходный вискозный материал изготовлен из вискозной технической нити, предварительно пропитанной водной эмульсией олигомерной смолы, изготовленной на основе олигомера с содержанием силанольных групп (5-15)% и обработанной перед карбонизацией в воздушной атмосфере при температуре 180-200°С в течение 0,5-1,0 часа, при этом относительная разрывная нагрузка полученной углеродной нити составляет 15-25 гс/текс, влагопоглощение салфетки составляет 125±20%, воздухопроницаемость 85±10 дм32с, содержание углерода не менее 99,0%. Технический результат - улучшение эксплуатационных свойств салфетки, в том числе путем снижения коэффициента вариации влагопоглощения материала салфетки. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, ожогово-лучевой терапии и предназначена для лечении пролежней, трофических и хронических язв.

Из уровня техники известна салфетка из активированной углеродной ткани саржевого переплетения, выполненной на основе вискозы, с плотностью ткани по основе 165-175 нитей на 10 см, по утку 105-115 нитей на 10 см, при этом каждая нить имеет крутку 76-84 кр/м.п. и состоит из 1050-1150 филаментов с бобовидным поперечным сечением, максимальный размер которого не более 14 мкм, а минимальный не менее 7 мкм. (Патент РФ №2000762, МПК A61F 13/54, 1993 г.). Активация углеродной ткани проводилась электрохимическим методом в щелочной среде с добавлением пентаокиси йода (J2O5) в количестве 0,2-0,3%. В качестве углеродной ткани использована графитовая ткань.

Недостатком известной салфетки является низкая прочность, приводящая к частой замене повязки для лечения гнойно-септических и инфицированных ран, что значительно повышает травматизм раны и сопровождается существенным болевым эффектом

Также известна углеродная салфетка для первого слоя повязки, выполненная по основе и утку из углеродных нитей на основе гидратцеллюлозы, характеризующейся удельной поверхностной плотностью 0,8-2,8 м2/г, электрохимическим потенциалом в изотоническом растворе 0,108-0,188 В при непрерывных сроках нахождения на поверхности раны 2-6 суток. (Патент РФ №2066199 МПК A61L 15/16, 1996 г.)

Данная салфетка имеет недостаток, заключающийся в высокой сорбционной способности. Адсорбция на поверхности салфетки характеризуется высокой избирательностью, поэтому при раневом слое, прилегающем к повязке, нарушается соотношение между низко- и высокомолекулярными компонентами экссудата, причем из раневой жидкости удаляется и сорбируется именно низкомолекулярная составляющая (газы, низковязкий жидкий компонент). В результате этого процесса происходит выпадение плотного слоя фибрина на поверхности раны, затрудняющий отток экссудата в дренажный слой; пористая структура прилегающего слоя повязки оказывается плотно затромбированной, а возникновение запорного слоя резко увеличивает содержание раневых токсинов и ухудшает аэрозию раны, ее тепловой режим. Все это приводит к необходимости частой замены повязки, что увеличивает травматизм раны и ее обсемененность, а также сопровождается высоким болевым эффектом.

Наиболее близким техническим решением по назначению и числу сходных признаков является салфетка для первого слоя повязки в качестве раневого покрытия из углеродной ткани, выполненной карбонизацией вискозной ткани в присутствии катализатора с последующей графитацией и обработкой электрохимическим методом. Согласно изобретению, она характеризуется влагопоглощением, по крайней мере, 100%, удельной поверхностью менее 0,7 м2/г, воздухопроницаемостью, по крайней мере, 70 дм32с, зольностью менее 0,1% и электросопротивлением 0,3-1,0 Ом/см2. Салфетка изготовлена из вискозной ткани, пропитанной растворами полисилоксана в органическом растворителе с последующей карбонизацией при подъеме температуры от 180°С до 600°С и графитацией в инертной среде при температуре выше 1000°С. Обработка поверхности электрохимическим способом проведена в умягченной воде с пропусканием через раствор электрического тока в 56-60А, напряжением 25-30 В с температурой обработки 20-25°С. Далее ткань сушат при температуре 200-220°С, размечают по размерам будущих салфеток, места разметки пропитывают латексом, сушат и производят резку материала на салфетки по местам разметки. (Патент РФ №2172185, МПК A61L 15/18, 2001 г.).

Известная углеродная салфетка для первого слоя повязки обладает высокой сорбционной способностью и большим коэффициентом вариации влагопоглощения, достигающей значение 31%, что снижает применение салфеток при лечении ран и ожогов. Из-за высокой избирательности в процессе адсорбции в раневом слое, прилегающем к повязке, нарушается соотношение между компонентами жидкости, выделяемой из раны. В результате этого происходит выпадение плотного слоя фибрина на поверхности раны, в капиллярах между волокнами и междоузлеями ткани. Это препятствует удалению из раны гнойного секрета, травмированию форменных элементов крови и лимфы, резко уменьшая аэрозию раневой поверхности под повязкой, что нежелательно из-за существенного травматизма раны и роста раневой инфекции.

Задачей, на решение которой направлено предложенное изобретение, является повышение эффективности лечения пролежней, хронических и трофических язв.

Технический результат при использовании предложенного изобретения - улучшение эксплуатационных свойств салфетки, путем снижения коэффициента вариации влагопоглощения материала салфетки и повышения прочности.

Указанный технический результат достигается тем, что салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала выполнена карбонизацией исходного вискозного материала в присутствии катализатора пиролиза целлюлозного волокна, с последующей графитацией в инертной среде и электрохимической обработкой в среде умягченной воды. Исходный вискозный материал изготовлен из вискозной технической нити, предварительно пропитанной водной эмульсией олигомерной смолы и обработанной перед карбонизацией в воздушной атмосфере при температуре 180-200°С в течение 0,5-1,0 часа. При этом влагопоглощение салфетки составляет 125±20%, воздухопроницаемость 85±10 дм32с, содержание углерода не менее 99,0%, относительная разрывная нагрузка углеродной нити 15-25 гс/текс.

Кроме того, указанный технический результат достигается тем, что водная эмульсия изготовлена на основе олигомера с высоким содержанием силанольных групп (5-15)%, а в качестве катализатора пиролиза целлюлозного волокна использован полиметилсилоксан.

Карбонизация исходного вискозного материала в присутствии катализатора пиролиза целлюлозного волокна - полиметилсилоксана-проведена при температуре от 180°С до 700°С; графитация осуществлена в инертной среде при температуре выше 1000°С; электрохимическая обработка ткани проведена в умягченной воде при токовых нагрузках 56-60А, напряжении 25-30 В и температуре электролита 30-60°С.

Согласно предложению достигнуто снижение коэффициента вариации влагопоглощения до 22%.

Предложенная углеродная салфетка для первого слоя повязки обеспечивает разжижение густых гнойных отделений, а также абсолютный дренаж сквозь себя на вышележащие слои повязки, что обеспечивает снятие повязки без травмирования раневой поверхности пациента (салфетка не врастает в ткани пациента). После покрытия раны салфеткой у больного снижаются или прекращаются болевые ощущения; салфетка из-за своей прочности (более 100 кг/5 см) и атравматичности позволяет проводить перевязки раз в 6-8 дней. Снятие салфетки происходит без обрывов и махрения кромок.

Предлагаемая салфетка для первого слоя раневой повязки обладает высоким влагопоглощением с возможностью транспортировки экссудата в вышележащие сорбционные слои повязки, что обеспечивает низкую травмируемость покрываемой поверхности раны и высокую воздухопроницаемость (не затрудняет дыхание тканей кислородом воздуха раневой поверхности). Салфетка не обладает избирательной сорбцией низкомолекулярных фракций раневого отделяемого, что значительно снижает выделение фибрина на поверхности салфетки, уменьшает рубцевание, способствуя равномерному заживлению раневой поверхности, позволяет использовать лекарственные препараты для ускорения заживления раны, не удаляя салфетку с раневой поверхности в течение 6-8 суток.

Далее рассматриваются методики, использованные при оценке качества получаемой салфетки:

Влагопоглощение - определяется по формуле

В = (m2-m1)/m1 г/г, где m1 - масса сухой пробы вещества, г; m2 - масса пробы после погружения в воду, г.

Элементарную пробу углеродного волокнистого материала размером 80×40 мм помещают в бюкс и при температуре (110±5)°С сушат до постоянного веса. Бюкс с высушенной элементарной пробой взвешивают на аналитических весах с точностью до 10-4 г. Элементарную пробу пинцетом вынимают из бюкса и погружают в стакан с дистиллированной водой при температуре (20±2)°С на 1 минуту. Затем с помощью пинцета элементарную пробу размещают на стеклянной палочке так, чтобы вода не поглощенная материалом свободно стекала в стакан. Время стекания воды 5 минут. Затем пробу помещают в бюкс, в котором производилась сушка пробы, и взвешивают на аналитических весах с точностью 10-4 г. Влагопоглощение рассчитывают по вышеприведенной формуле.

Удельное электрическое сопротивление - определяется следующим образом: образец углеродной ткани размещают на ровной плоской диэлектрической поверхности. На углеродную ткань помещают измерительную колодку, состоящую из корпуса размером 140×140 мм, двух медных ножевидных электродов длиной 100 мм каждый, размещенных на расстоянии друг от друга 100 мм и контактных проводов, позволяющих соединять электроды измерительной колодки с измерительным мостом. Радиус закругления ножевых электродов 3-5 мм. Масса измерительной колодки 5 кг, что создает давление в 10 кПА (ГОСТ 20214-74). В качестве измерительного моста используется мост Р4833 (класс точности 0,1) или любой другой с аналогичной точностью измерения. Измерение проводят по нитям основы (электроды располагают перпендикулярно нитям основы) и по утку. Измерения проводят в нескольких местах образца (3-5) и полученные результаты всех измерений усредняют и записывают в виде Ом/см2 ткани.

Воздухопроницаемость - определяли согласно ГОСТ 12088-77.

Удельную поверхность определяли методом низкотемпературной адсорбции азота по изотерме Брунауэра, Эммета, Таллера (БЭТ), изложенной в книге С. Грег, К. Синг «Адсорбция, удельная поверхность, пористость» изд. Мир, 1984 г. стр. 52.

Определение массовой доли золы- осуществляли по ГОСТ 28005-88 (материалы углеродные волокнистые Урал).

Примеры использования углеродной салфетки для первого слоя повязки.

Пример №1

Углеродные салфетки использовали для лечения больных с пролежневыми ранами.

Пролежневые раны в пояснично-крестцовой области, как следствие гиподинамии, были взяты на лечение, начиная с некротически-выделительной стадии. После частичной санации раны, пропитанную раствором антисептиков углеродную салфетку укладывали на раневую поверхность на срок 2-3 суток. Продолжительность нахождения салфетки на ране определялась объемом выделяемого экссудата. После очищения раны (4-5 сутки) на углеродную салфетку с внешней стороны наносили мазевые препараты, содержащие D-пантенол и антисептики. С появлением активной краевой эпителизации, салфетки применялись без лекарственных препаратов, и перевязки проводили один раз в неделю. Полная эпителизация раны площадью 120 см2 наступала за 30 дней и до 250 см2 за 40 дней. К пластике раны не прибегали.

Применяемая углеродная салфетка имеет следующие характеристики:

Влагопоглощение - 105%; воздухопроницаемость-95 дм32с; содержание углерода 99,0%; относительная разрывная нагрузка углеродной нити 15 гс/текс.

Пример №2.

Углеродные салфетки использовали для лечения больных с ожоговыми ранами.

При ожогах I-III степени после тщательной обработки раны, заключающейся в удалении пузырей, десквамированного эпидермиса и обработки антисептиками, углеродную салфетку помещали на раневую поверхность, после чего она не подлежала замене до 7-8 суток. К этому времени, в подавляющем большинстве случаев, наступает эпителизация ожоговых ран (92%). В тех случаях, когда имело место нагноения ожоговой раны, углеродную салфетку меняли через 3-4 суток, однако на сроках окончательного заживления это не сказывалось.

При субдермальных ожогах IIIa степени смена повязки проводилась через 2-3 суток. Далее в процессе очищения раны от подверженных некрозу тканей и образующегося гнойного отделяемого салфетку меняли реже (3-7 суток). Сроки полного заживления ран при ожогах площадью до 150 см2 составлял 25 суток, а при ожогах до 250 см2 до 30 суток. Перевязки выполнялись практически безболезненно.

Применяемая углеродная салфетка имеет следующие характеристики.

Влагопоглощение - 145%; воздухопроницаемость - 75 дм32с; содержание углерода 99,8%; относительная разрывная нагрузка углеродной нити 25 гс/текс.

Пример №3.

Углеродную салфетку использовали для лечения больных с обширными травматическими ранами.

У больных с обширными дефектами кожи травматического происхождения, как предварительный этап перед свободной кожной пластикой, в среднем в течение двух дней перед операцией, углеродные салфетки, пропитанные в 1% растворе диоксидина, накладывали на раневую поверхность после первичной хирургической обработки ран. В связи с отсутствием адгезии углеродного материала к поверхности раны, несмотря на плотное прилегание, перевязки проходили практически безболезненно, что позволило исключить использование наркотических и ненаркотических анальгетиков, значительно снизить кровотечения с поверхности ран. При проведении испытаний нагноения ран в процессе применения углеродных салфеток не наблюдалось. Трансплантаты во всех случаях приживались на площади более 90% раны. У 2-х больных применение углеродных салфеток позволило обойтись без свободной пластики за счет быстрой краевой эпителизации ран.

Применяемая углеродная салфетка имеет следующие характеристики.

Влагопоглощение - 125%; воздухопроницаемость - 85 дм32с; содержание углерода 99,5%; относительная разрывная нагрузка углеродной нити 20 гс/текс.

1. Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала, выполненная карбонизацией исходного вискозного материала в присутствии катализатора пиролиза с последующей графитацией в инертной среде и электрохимической обработкой в среде умягченной воды, отличающаяся тем, что исходный вискозный материал изготовлен из вискозной технической нити, предварительно пропитанной водной эмульсией олигомерной смолы, изготовленной на основе олигомера с содержанием силанольных групп (5-15)% и обработанной перед карбонизацией в воздушной атмосфере при температуре 180-200°С в течение 0,5-1,0 часа, при этом относительная разрывная нагрузка полученной углеродной нити составляет 15-25 гс/текс, влагопоглощение салфетки составляет 125±20%, воздухопроницаемость 85±10 дм32с, содержание углерода не менее 99,0%.

2. Салфетка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве катализатора пиролиза использован полиметилсилоксан.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к углеродной сорбционной раневой повязке, и предназначено для лечения гнойных, вялозаживающих, осложненных послеоперационных ран, свищей.

Изобретение относится к технологии получения активированных углеродных волокнистых материалов на основе гидратцеллюлозных волокон, обладающих высокими адсорбционными свойствами, которые используются в химической промышленности, в медицине.

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается способа отделки лиоцельногоегидратцеллюлозного волокна при получении прекурсора углеродного волокнистого материала.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к получению углеродных волокнистых материалов в виде нитей, жгутов, лент, тканей и т.п. путем термохимической обработки гидратцеллюлозных (ГЦ) волокон.
Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается способа получения углеродного нетканого волокнистого материала. Способ включает формирование нетканого материала из целлюлозного волокнистого сырья иглопрокалыванием из двух наружных иглопробивных слоев и внутреннего однонаправленного слоя между ними из непрерывных целлюлозных нитей и последующую карбонизацию и графитацию при постепенном повышении температуры нагревания в инертной атмосфере, перед формированием нетканого полотна исходные непрерывные нити текстильно перерабатывают в кордную ткань с плотностью по основе не более 20-40 нитей/10 см, по утку не более 10 нитей/10 см ширины, причем линейная плотность нитей по основе не более 192 текс, а нитей по утку не более 50 текс, затем полученную кордную целлюлозную ткань подвергают отделке тепловлажностной обработкой, синтезу катализатора карбонизации на поверхности волокон, паровоздушному воздействию и окончательной вентилируемой сушке, часть полученной отделанной кордной ткани штапелируют, из штапелированных отделанных волокнистых материалов изготавливают два иглопробивных нетканых полотна, которые размещают с обеих сторон отделанной кордной ткани, иглопрокалывают и получают отделанное нетканое целлюлозное полотно - прекурсор углеродного нетканого полотна.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к получению углеродных волокнистых материалов в виде нитей, жгутов, лент, тканей и т.п. путем термохимической обработки гидратцеллюлозных (ГЦ) волокон.

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается устройства для получения углеродного волокнистого материала, состоящего из следующих основных конструктивных элементов: стендов для установки рулонов исходной целлюлозной ткани, карбонизированной ткани и углеродной ткани после графитации; подающих устройств для транспортирования и протяжки ткани по линиям подготовки, карбонизации и графитации; ванны сапожкового типа для обработки ткани в растворе соединений-предшественников катализатора; печей шахтного типа для сушки и пропарки ткани после обработки ее в растворе соединений-предшественников катализаторов и на стадии окончательной сушки; печи шахтного типа для карбонизации при температуре 700°С и изменении степени деформации целлюлозной ткани в интервале от -25 до +30%; печи графитации для высокотемпературной обработки карбонизированной ткани; системы очистки воздуха; парогенератора; дополнительной ванны сапожкового типа между имеющейся ванной и печью шахтного типа для сушки, связанной с реактором для получения золя нанодисперсных металлов из группы: серебро, железо, медь, никель или кобальт в количестве от 0,05 до 3,5 мас.% с размером частиц от 1 до 50 нм с использованием электроконденсационного метода, причем дополнительная ванна и реактор для золя связаны между собой циркуляционным насосом, с помощью которого осуществляется перемешивание жидкой фазы и пропитка золем целлюлозного волокнистого материала в дополнительной ванне сапожкового типа, а реактор для получения золя нанодисперсных металлов имеет линейную форму с линейно расположенными электродами, к которым подводится электрический ток с частотой до 1 кГц и напряжением до 1 кВ.

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается способа получения углеродных волокнистых материалов. Исходный целлюлозный волокнистый материал обрабатывают катализатором - раствором, содержащим гидроортофосфат аммония, хлорид аммония и хлористый натрий, с последующей сушкой волокнистого материала, его терморелаксацией, карбонизацией и графитацией при повышенной температуре.

Изобретение может быть использовано при получении теплозащитных материалов. Сначала жидкие олигомерные смолы, содержащие (5-15)% силанольных групп, соответствующих общей формуле: HO{[MeSi(OH)O][Me2SiO]m}nH, где Me - метил; m и n - целые или дробные числа: m=1-3, n=3-10, с молекулярной массой 900-2400 и вязкостью 520-1700 сП, подвергают вакуумной отгонке при температуре (115-130)°С до содержания толуола (0,5-1,0) мас.%.

Изобретение относится к способу получения углеродных нановолокон и/или углеродных нанотрубок. Способ включает пиролиз дисперсного целлюлозного и/или углеводного субстрата, импрегнированного соединением элемента или элементов, металл или сплав которых, соответственно, способен образовывать карбиды, в по существу свободной от кислорода атмосфере, содержащей летучее соединение кремния, необязательно в присутствии соединения углерода.

Группа изобретений относится к нетканым материалам на основе ультратонких полимерных волокон. Текстильный многослойный нетканый материал получают методом электропрядения путем послойного нанесения на единую основу электропрядных волокон из прядильных растворов в нескольких модулях, который отличается тем, что многослойная мембрана состоит из слоев с градиентным увеличением диаметров волокон по толщине мембраны от внутреннего слоя к наружному в среднем от 1,3 до 3-х раз, и поры (межволоконные каналы), пронизывающие всю мембрану по толщине, имеют «воронкообразную» форму с градиентным расширением от внутреннего слоя к наружному с кратностью расширения от 1,5 до 4-х раз.

Изобретение относится к получению наноразмерных материалов, пригодных для сорбции биологических сред и биомолекул и может быть использовано в медицине и фармакологии.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, которая содержит хитозан и/или солевую форму хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры, такие как хитозан - поливинилпирролидон, и органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение относится к впитывающему изделию, содержащему проницаемый для жидкости слой; в целом непроницаемый для жидкости слой, который содержит пленку толщиной 50 микрометров или меньше, где пленка содержит слой, который образован из полимерной композиции, при этом полимерная композиция содержит этиленовый полимер, наноглину, содержащую органическое средство для обработки поверхности, и полиолефиновое средство улучшения совместимости, которое содержит олефиновый компонент и полярный компонент; и впитывающую сердцевину, расположенную между проницаемым для жидкости слоем и в целом непроницаемым для жидкости слоем.

Изобретение относится к суперсорбирующей и управляющей неприятными запахами композиции. Заявлена вставка калоприемника, которая содержит полиакрилатный суперабсорбент и порошкообразный цеолит.

Изобретение относится к медицине, в частности к кровоостанавливающему материалу, способу осуществления кровоостанавливающей терапии раневой поверхности и способу получения гемостатического материала.
Группа изобретений относится к медицине, Описано раневое покрытие, обладающее гемостатическим действием, содержащее бактериальную целлюлозу, синтезированную с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12 в виде губки, содержащее до 10% гемостатических и до 3% антимикробных средств по отношению к бактериальной целлюлозе.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны изделия, включающие первый слой из волокон бамбука или органического хлопка, выполненный с возможностью приведения его в контакт с кожей пользователя, слой из нетканого материала, в центральной области которого расположен элемент, выполненный из волокон полипропилена и термостойких эластомеров с абсорбированным ими турмалиновым порошком с нанометрическим размером частиц, и слой, противолежащий по отношению к первому слою и содержащий в своем составе материалы, обеспечивающие возможность вентиляции изделия и в то же самое время представляющие барьер для протекания влаги.
Изобретение относится к области получения материалов с антибактериальными свойствами на основе тканей из волокна природного происхождения, содержащих неорганические антибактериальные агенты.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ удаления воды из набухших супервпитывающих полимеров в состоянии геля путем погружения набухших супервпитывающих полимеров в композицию, которая включает морскую воду и хлорид кальция.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения искусственных губок в микропробирках для проведения лабораторных исследований in vitro, включающего в себя стадии приготовления композиции для получения губок, помещения навески композиции в микропробирку, высушивания композиции методом лиофилизации.
Наверх