Средство для деформирующей обработки волос

Изобретение относится к средству для обработки волос. Описано средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C): (A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль, (B) соединение, представленное следующей формулой (1): где R1 представляет собой атом водорода, A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода), B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода), D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метильную группу, и E представляет собой атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой, и (C) вода. Технический результат – создание средства, способного полуперманентно или перманентно деформировать форму волос. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

 

[Область техники, к которой относится изобретение]

[0001]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, способному полуперманентно или перманентно деформировать форму волос.

[Предпосылки создания изобретения]

[0002]

В качестве способов для полуперманентной или перманентной деформации формы волос существует способ с использованием восстановителя, как в случае формирования перманентной завивки, и способ с использованием средства для сильнощелочной обработки, имеющего значение рН от 12 до 14, включая щелочной релаксант в качестве типичного примера. Однако хорошо известно, что эти способы оказывают высокую нагрузку на волосы и повреждают волосы. Кроме того, в последние годы, в качестве способа для полуперманентной или перманентной деформации волос с меньшим повреждением волос, был разработан способ распрямления волос с использованием большого количества формальдегида. Однако, в таком способе с использованием высокотоксичного формальдегида, необходимо обращаться с ним с осторожностью из-за его высокой летучести, и, следовательно, нельзя сказать, что этот способ является предпочтительным способом обработки волос.

[0003]

Таким образом, был разработан способ, распрямляющий волосы, который не вызывает повреждение волос и в котором не используют формальдегид, и который является безопасным для организма человека. Например, патентный документ 1 раскрывает технологию нанесения α-кетокислоты и, в частности, глиоксиловой кислоты на волосы, и затем термообработку волос утюжком для выпрямления волос при температуре 200°C-50°C для превращения очень кудрявых волос в прямые волосы. Кроме того, патентный документ 2 раскрывает способ, который включает нанесение полигидроксилированного ароматического соединения на волосы, и затем нагревание волос до температуры 110°С или выше для перманентного распрямления кератиновых волокон.

[0004]

Что касается временной деформации волос, такой как удаление укладки волос в результате промывания волос водой, она может быть осуществлена с помощью средства для укладки волос. Например, патентный документ 3 раскрывает косметическую композицию для волос, которую получают нагреванием глицеральдегида и резорцина до кипения с обратным холодильником в присутствии борной кислоты и кремниевой кислоты с образованием олигомера. Патентный документ 3 описывает, что эта композиция улучшает способность к фиксации и влагостойкость, способна реформировать прическу путем смачивания волос водой, и улучшает механическую прочность волос.

[0005]

[Патентный документ 1] EP 2538916 A

[Патентный документ 2] JP-A-2009-537619

[Патентный документ 3] US 4278659 B

[Сущность изобретения]

[0006]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, содержащему следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) соединение, представленное следующей формулой (1):

[0007]

[0008]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода),

B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода),

D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метильную группу или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и

E представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой, и

(C) вода.

[0009]

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу обработки волос для полу-перманентного или перманентного изменения формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение описанного выше средства для деформирующей обработки волос на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[Описание вариантов осуществления]

[0010]

Когда средство для обработки волос, используемое в способе, описанном в патентном документе 1 или 2, наносят на волосы, хотя оно может превращать волосы в прямые волосы временно, оно не может обеспечить полуперманентную или перманентную волнистую или кудрявую форму волос. Кроме того, когда ранее сформированную полуперманентную или перманентную прямую форму волос намереваются преобразовать в другую полуперманентную или перманентную форму волос, такую как волнистая или кудрявая форма, необходимо снова выполнить обычную операцию с использованием восстановителя. Таким образом, требуется чрезмерное количество времени и усилий, и, кроме того, волосы могут быть повреждены.

[0011]

С другой стороны, технология, описанная в патентном документе 3, характеризуется тем, что она смывается водой, поскольку олигомер используется в качестве средства для обработки. Также, так как волосы возвращаются к своей первоначальной форме волос после многократного мытья, эта технология не может считаться полуперманентной или перманентной деформацией волос.

[0012]

Соответственно, настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос и способу обработки волос, которые безопасны для организма человека и оказывают меньше вреда волосам, могут обеспечить не только полуперманентную или перманентную прямую форму волос, но и волнистую или кудрявую форму волос, и, также, способны легко превращать ранее сформированную прическу в другую полуперманентную или перманентную форму волос без использования средства для деформирующей обработки волос, такого как восстановитель, и без повреждения волос.

[0013]

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что средство для обработки волос, содержащее глиоксиловую кислоту и конкретный аналог резорцина, не только обеспечивает полуперманентную прямую форму или волнистую или кудрявую форму волос, но также деформируют волосы, которые когда-то были обработаны этим средством для обработки волос, в любую совершенно другую форму, любую форму волос, только с использованием нагревательных средств, таких как выпрямитель для волос ʺутюжокʺ или бигуди, без обработки волос средством для обработки волос, таким как восстановитель, тем самым осуществляя настоящее изобретение.

[0014]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является более безопасным для организма человека, меньше повреждает волосы и может изменять форму волос полуперманентно или перманентно, и волосы, деформированные средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, не теряют свой эффект, даже если волосы моют шампунем или тому подобное. Кроме того, как только предлагаемое средство для деформирующей обработки волос наносят на волосы, нет необходимости давать средству для обработки волос снова проникать в волосы, и волосы могут свободно и многократно деформированы, полупостоянно или постоянно, только путем нагревания волос. Кроме того, волосы, которые были произвольно неоднократно деформированы с помощью нагревания, по-прежнему обладают высокой стойкостью к мытью волос формы волос, и, таким образом, форма волос не теряет своего эффекта при мытье шампунем, водой и т.п.

[0015]

В настоящем изобретении ʺполуперманентная или перманентная деформация волосʺ означает, что волосы обладают чрезвычайно превосходной устойчивостью к мытью волос и что форма волос не изменяется, даже если мытье шампунем волос проводят неоднократно. В частности, это означает, что, когда деформированные волосы моют с шампунем, и затем шампунь полностью смывают водой, и затем волосы сушат естественным образом, форма волос сохраняется до и после мытья шампунем. Следует отметить, что выражение ʺформа волос сохраняетсяʺ означает, что, например, в случае волнистых волос количество волн существенно не отличается до и после мытья шампунем, и в случае прямых волос, волнистые или кудрявые волосы практически не образуются в результате мытья шампунем.

В настоящем изобретении ʺдеформация волосʺ означает деформацию волос, которая не вызвана расщеплением и рекомбинацией связи S-S белков в волосах, и включает деформацию прямых волос в кудрявые волосы или тому подобное, и также деформацию волос, которые были деформированы в волнистые или кудрявые волосы, или природные кудрявые волосы, в прямые волосы.

[0016]

[Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль]

Компонент (А) включает не только глиоксиловую кислоту, но также гидрат глиоксиловой кислоты и соль глиоксиловой кислоты. Пример гидрата глиоксиловой кислоты представляет собой моногидрат глиоксиловой кислоты. Примеры соли глиоксиловой кислоты включают соль щелочного металла глиоксиловой кислоты и соль щелочноземельного металла глиоксиловой кислоты. Примеры соли щелочного металла включают соль лития, соль натрия и соль калия. Примеры соли щелочноземельного металла включают соль магния и соль кальция.

[0017]

С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (A) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, предпочтительно 1% масс. или более, более предпочтительно 2% масс. или более, еще более предпочтительно 2,5% масс. или более, и наиболее предпочтительно 3% масс. или более, и в дополнение к вышеупомянутой точке зрения, также с точки зрения уменьшения раздражения на коже, содержание компонента (A) составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0018]

[Компонент (B): соединение, представленное формулой (1)]

Компонент (В) представляет собой соединение, представленное следующей формулой (1):

[0019]

[0020]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода),

B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода),

D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метильную группу или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и

E представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой.

[0021]

В формуле (1), когда аралкильная группа, арилалкенильная группа или ароматическая углеводородная группа имеет заместитель, примеры заместителя включают гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода. Кроме того, количество атомов углерода, содержащихся в аралкильной группе, арилалкенильной группе или ароматической углеводородной группе, указывает общее число атомов углерода, включая количество атомов углерода, содержащихся в заместителях.

[0022]

Примеры имеющей прямую или разветвленную цепь алкильной группы или алкенильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, которая представлена R3, включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, 1-метилпентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, винильную группу, аллильную группу, бутенильную группу, гексенильную группу.

[0023]

Примером алкоксигруппы или алкенилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, которая представлена A1, A2 или E, является группа, образованная путем связывания атома кислорода с вышеописанной алкильной группой или алкенильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода.

[0024]

Примерами алкильной группы или алкенильной группы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 12 атомов углерода, которая представлена A1, A2, R2 или B, включают описанную выше алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, н-гептильную группу, 2,4-диметилпентильную группу, 1-н-пропилбутильную группу, н-октильную группу, 2-этилгексильную группу, н-нонильную группу, 1-метилнонильную группу, н-децильную группу, 3,7-диметилоктильную группу, 2-изопропил-5-метилгексильную группу, н-ундецильную группу, н-додецильную группу и деценильную группу.

[0025]

Примером алкоксигруппы или алкенилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 12 атомов углерода, которая представлена D, является группа, образованная путем связывания атома кислорода с описанной выше алкильной группой или алкенильной группой, содержащей от 1 до 12 атомов углерода.

[0026]

Примеры необязательно замещенной аралкильной группы или арилалкенильной группы, содержащей от 7 до 12 атомов углерода, которая представлена A1, A2, R2 или B, включают бензильную группу, гидроксибензильную группу, дигидроксибензильную группу, фенилэтильную группу, фенилэтенильную группу, гидроксифенилэтильную группу, дигидроксифенилэтильную группу, гидроксифенилэтенильную группу, дигидроксифенилэтенильную группу, фенилпропильную группу, фенилпропенильную группу, фенилбутильную группу, фенилбутенильную группу, фенилпентильную группу, фенилпентенильную группу, фенилгексильную группу и фенилгексенильную группу.

[0027]

Примеры необязательно замещенной ароматической углеводородной группы, содержащей от 6 до 12 атомов углерода, которая представлена R2, включают фенильную группу, гидроксифенильную группу, дигидроксифенильную группу, тригидроксифенильную группу, нафтильную группу, гидроксинафтильную группу и дигидроксинафтильную группу.

[0028]

Примеры атома галогена, представленного А1 или А2, включают атом фтора, атом хлора и атом брома.

[0029]

Конкретные примеры соединения, представленного формулой (1), включают производное резорцина, представленное следующей формулой (1-1), производное бензофенона, представленное следующей формулой (1-2), и производное нафтола, представленное следующей формулой (1-3-a) или (1-3-b):

[0030]

[0031]

где R1, A1, A2, B и E определены, как описано выше, и D1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу,

[0032]

[0033]

где R1 является таким, как определено выше, D2 представляет собой гидроксигруппу, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, G представляет собой гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и n означает целое число от 0 до 2, и

[0034]

[0035]

[0036]

где R1, A1, E, D, G и n являются такими, как определено выше.

[0037]

Предпочтительные примеры соединения, представленного формулой (1-1), включают следующие соединения (1-1-1)-(1-1-3).

[0038]

(1-1-1) Производное м-диметоксибензола, представленное следующей формулой (1-1-1):

[0039]

[0040]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0041]

Каждая A1 и A2 представляет собой, предпочтительно, атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно атом водорода.

B представляет собой, предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу и, более предпочтительно, атом водорода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу.

E представляет собой, предпочтительно, атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно атом водорода.

[0042]

Примеры соединения, соответствующего (1-1-1), включают 1,3-диметоксибензол, 3,5-диметоксифенол, 2,6-диметоксифенол и 5- (гидроксифенилэтенил)-1,3-диметоксибензол (тривиальное название: птеростильбен).

[0043]

(1-1-2) Производное м-метоксифенола, представленное следующей формулой (1-1-2):

[0044]

[0045]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0046]

Каждая A1 и A2 представляет собой, предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно, атом водорода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода.

B представляет собой, предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), более предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу и, еще более предпочтительно, атом водорода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу.

E представляет собой, предпочтительно, атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно, атом водорода или гидроксигруппу.

[0047]

Примеры соединения, соответствующего (1-1-2), включают 3-метоксифенол, 5-метоксирезорцин, 3-метоксибензол-1,2-диол, 4-бутил-3-метоксифенол, 3-метокси-4-(1-фенилэтил)фенол и 5-(4-гидроксифенилэтенил)-1-гидрокси-3-метоксибензол (тривиальное название: Пиностильбен).

[0048]

(1-1-3) Производное резорцина, представленное следующей формулой (1-1-3):

[0049]

[0050]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0051]

Примеры производного резорцина включают те, которые представлены следующими формулами (i) или (ii).

[0052]

[0053]

где A1, A2 и B являются такими, как определено выше, E1 представляет собой гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода.

[0054]

A1 и A2 каждая представляет собой, предпочтительно, атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и более предпочтительно, атом водорода.

В представляет собой, предпочтительно, атом водорода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода).

E1 предпочтительно представляет собой гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0055]

Примеры производного резорцина, представленного формулой (i), включают:

2-алкилрезорцин, такой как 2-метилрезорцин, 2-этилрезорцин или 2-пропилрезорцин;

пирогаллол;

2-алкоксирезорцин, такой как 2-метоксирезорцин;

галловую кислоту и сложный эфир галловой кислоты, такие как метилгаллат, этилгаллат, пропилгаллат или бутилгаллат; и

5-(фенилэтенил) 2-изопропилрезорцин.

[0056]

[0057]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0058]

Производное резорцина, представленное формулой (ii), представляет собой, более предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-1) или (ii-2).

[0059]

[0060]

где A1 и A2 являются такими, как определено выше.

[0061]

Примеры производного резорцина, представленного формулой (ii-1), включают:

4-алкилрезорцин, такой как 4-метилрезорцин, 4-этилрезорцин, 4-пропилрезорцин, 4-изопропилрезорцин, 4-бутилрезорцин (тривиальное название: руцинол), 4-изобутилрезорцин, 4-втор-бутилрезорцин, 4-трет-бутилрезорцин, 4-пентилрезорцин, 4-изопентилрезорцин, 4-втор-пентилрезорцин, 4-трет-пентилрезорцин, 4-неопентилрезорцин, 4-гексилрезорцин, 4-изогексилрезорцин, 4-гептилрезорцин, 4-октилрезорцин, 4-(2-этилгексил)резорцин, 4-нонилрезорцин, 4-децилрезорцин, 4-ундецилрезорцин или 4-додецилрезорцин;

4-алкенилрезорцин, такой как 4-винилрезорцин, 4-аллилрезорцин, 4-бутенилрезорцин, 4-гексенилрезорцин или 4-деценилрезорцин;

4-аралкилрезорцин, такой как 4-бензилрезорцин, 4-(1-фенилэтил)резорцин (тривиальное название: Symwhite 377), 4-(2-фенилэтил)резорцин или 4-(3-фенилпропил)резорцин;

4-гидроксиаралкилрезорцин, такой как 4-(4-гидроксибензил)резорцин, 4-(2,4-дигидроксибензил)резорцин, 4-(4-гидроксифенилэтил)резорцин или 4-(2,4-дигидроксифенилэтил)резорцин;

4-арилалкенилрезорцин, такой как 4-(1-фенилэтенил)резорцин или 4-(3-фенилпропенил)резорцин;

4-гидроксиарилалкенилрезорцин, такой как 4-(4-гидроксифенилэтенил)резорцин или 4-(2,4-дигидроксифенилэтенил)резорцин;

4-(1-метилнафтил)резорцин;

4-алкоксирезорцин, такой как 4-метоксирезорцин, 4-этоксирезорцин, 4-изопропоксирезорцин, 4-пропоксирезорцин, 4-бутоксирезорцин, 4-втор-бутоксирезорцин, 4-трет-бутоксирезорцин или 4-пентоксирезорцин;

галогенированный резорцин, такой как 4-хлоррезорцин или 4-бромрезорцин;

4-алканоилрезорцин, такой как 4-ацетилрезорцин, 4-пропаноилрезорцин, 4-бутаноилрезорцин, 4-пентаноилрезорцин или 4-гексаноилрезорцин; и

4-арилалканоилрезорцин, такой как 4-фенилэтаноилрезорцин, 4-фенилпропаноилрезорцин, 4-фенилбутаноилрезорцин, 4-фенилпентаноилрезорцин, 4-фенилгексаноилрезорцин или 3-(гидроксифенил)-1-(2,4-дигидроксифенил)пропен-1-он (тривиальное название: Изоликвиритигенин).

[0062]

[0063]

где A1 и A2 являются такими, как определено выше, и B1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода).

[0064]

Производное резорцина, представленное формулой (ii-2), представляет собой, более предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-2-a) или (ii-2-b).

[0065]

[0066]

где B1 является таким, как определено выше.

[0067]

Примеры производного резорцина, представленного формулой (ii-2-a), включают:

5-алкилрезорцин, такой как 5-метилрезорцин, 5-этилрезорцин, 5-пропилрезорцин, 5-изопропилрезорцин, 5-бутилрезорцин, 5-изобутилрезорцин, 5-втор-бутилрезорцин, 5-трет-бутилрезорцин, 5-пентилрезорцин (тривиальное название: оливетол), 5-изопентилрезорцин, 5-неопентилрезорцин, 5-гексилрезорцин, 5-изогексилрезорцин, 5-гептилрезорцин, 5-октилрезорцин, 5-(2-этилгексил)резорцин, 5-нонилрезорцин, 5-децилрезорцин, 5-ундецилрезорцин или 5-додецилрезорцин;

5-алкенилрезорцин, такой как 5-винилрезорцин, 5-аллилрезорцин, 5-бутенилрезорцин, 5-гексенилрезорцин или 5-деценилрезорцин;

флороглюцин;

5-алкоксибензол-1,3-диол, такой как 5-этоксибензол-1,3-диол, 5-пропоксибензол-1,3-диол или 5-бутоксибензол-1,3-диол;

3,5-дигидроксибензойную кислоту;

эфир 3,5-дигидроксибензойной кислоты, такой как метил 3,5-дигидроксибензоат, этил 3,5-дигидроксибензоат, пропил 3,5-дигидроксибензоат, бутил 3,5-дигидроксибензоат, пентил 3,5-дигидроксибензоат или гексил 3,5-дигидроксибензоат;

5-аралкилрезорцин, такой как 5-бензилрезорцин, 5-(1-фенилэтил)резорцин, 5-(2-фенилэтил)резорцин или 5-(фенилпропил)резорцин;

5-гидроксиаралкилрезорцин, такой как 5-(4-гидроксибензил)резорцин, 5-(2,4-дигидроксибензил)резорцин, 5-(гидроксифенилэтил)резорцин (тривиальное название: Дигидро-ресвератрол) или 5-(2,4-дигидроксифенилэтил)резорцин;

5-арилалкенилрезорцин, такой как 5-(фенилэтенил)резорцин (тривиальное название: пиносильвин) или 5-(фенилпропенил)резорцин; и

5-гидроксиарилалкенилрезорцин, такой как 5-(4-гидроксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Ресвератрол), 5-(4-метоксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: 4-метоксиресвератрол), 5-(2,4-дигидроксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: оксиресвератрол), 5-(2-метокси-4-гидроксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Gnetucleistol D), 5-(3,4-диметоксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Gnetucleistol E), 5-(3-гидрокси-4-метоксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Рапонтигенин), 5-(4-гидрокси-3-метоксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Изорапонтигенин) или 5-(дигидроксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Пикеатаннол).

[0068]

[0069]

где A1, A2 и B1 являются такими, как определено выше.

[0070]

каждая A1 и A2 предпочтительно представляют собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0071]

Примеры производного резорцина, представленного формулой (ii-2-b), включают:

2-алкилбензол-1,3,5-триол, такой как 2-метилбензол-1,3,5-триол, 2-этилбензол-1,3,5-триол, 2-пропилбензол-1,3,5-триол, 2-бутилбензол-1,3,5-триол, 2-гексилбензол-1,3,5-триол, 2-октилбензол-1,3,5-триол или 2-додецилбензол-1,3,5-триол;

2-аралкил-1,3,5-триол, такой как 2-бензилбензол-1,3,5-триол, 2-(фенилэтил)бензол-1,3,5-триол или 2-(фенилпропил)бензол-1,3,5-триол;

сложный эфир флороглюциновой кислоты, такой как 2-ацетилбензол-1,3,5-триол, 2-пропаноилбензол-1,3,5-триол, 2-бутаноилбензол-1,3,5-триол, 2-фенилэтаноилбензол-1,3,5-триол, 2-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)этан-1-он, 3-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)пропан-1-он (тривиальное название: флоретин), 4-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)бутан-1-он, 2-бензоилбензол-1,3,5-триол, 2-(гидроксибензоил)бензол-1,3,5-триол, 2-(3,5-дигидроксибензоил)бензол-1,3,5-триол или 2-(2,4-дигидроксибензоил)бензол-1,3,5-триол; и

сложный эфир 3,5-дигидроксибензойной кислоты, такой как 3,5-дигидрокси-2-метилбензойная кислота, метил 3,5-дигидрокси-2-метилбензоат, 3,5-дигидрокси-2-этилбензойная кислота, метил 3,5-дигидрокси-2-этилбензоат, 3,5-дигидрокси-2-пропилбензойная кислота, метил 3,5-дигидрокси-2-пропилбензоат, 3,5-дигидрокси-2-бутилбензойная кислота или метил 3,5-дигидрокси-2-бутилбензоат.

[0072]

Примеры производного бензофенона, представленного формулой (1-2), включают 4-бензоилрезорцин (тривиальное название: Бензофенон-1), 4-(гидроксибензоил)резорцин, 4-(дигидроксибензоил)резорцин, 4-(2,4-дигидроксибензоил)резорцин (тривиальное название: Бензофенон-2), 4-(метилбензоил)резорцин, 4-(этилбензоил)резорцин, 4-(диметилбензоил)резорцин, 4-(диэтилбензоил)резорцин, 4-нафтоил резорцин, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (тривиальное название: Бензофенон-3), 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон (тривиальное название: Бензофенон-6), 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон (тривиальное название: Бензофенон-8), 2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон (тривиальное название: Бензофенон-10), и 2-гидрокси-4-октилоксибензофенон (тривиальное название: Бензофенон-12).

[0073]

Производное нафтола, представленное формулой (1-3-a) или (1-3-b), предпочтительно является производным нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b), R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно производное нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b) R1 представляет собой атом водорода.

Кроме того, производное нафтола, где A1 и A2 каждый представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, является предпочтительным; и производное нафтола, где каждая A1 и A2 представляет собой атом водорода или гидроксигруппу, является более предпочтительным.

Кроме того, производное нафтола, где D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, является предпочтительным.

Кроме того, производное нафтола, где Е представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, является предпочтительным.

[0074]

Примеры такого соединения включают 1-нафтол, 2-нафтол, 3-метилнафталин-1-ол, нафталин-1,4-диол, нафталин-1,5-диол и нафталин-1,8-диол.

[0075]

Среди соединений, представленных формулой (1), производное м-диметоксибензола, представленное формулой (1-1-1), производное резорцина, представленное формулой (1-1-3), производное бензофенона, представленное формулой (1-2), и производное нафтола, представленное формулой (1-3-a) или (1-3-b) являются предпочтительными. Кроме того, 2-метилрезорцин, 4-хлоррезорцин, 4-алкилрезорцин, 4-аралкилрезорцин, 4-ацилированный резорцин, 5-алкилрезорцин, 5-аралкилрезорцин, 5-гидроксиарилалкенилрезорцин, сложный эфир флороглюциновой кислоты, галловая кислота и сложный эфир галловой кислоты являются предпочтительными. Кроме того, 4-бутилрезорцин (тривиальное название: Руцинол), 4-(1-фенилэтил)резорцин (тривиальное название: Symwhite 377), 5-(гидроксифенилэтенил)резорцин (тривиальное название: Ресвератрол), 3-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)пропан-1-он (тривиальное название: флоретин), 4-(2,4-дигидроксибензоил)резорцин (тривиальное название: Бензофенон-2), 5-(гидроксифенилэтенил)-1,3-диметоксибензол (тривиальное название: Птеростильбен) и 1-нафтол являются предпочтительными. Кроме того, 2-метилрезорцин, 4-хлоррезорцин, 1-нафтол, 4-н-бутилрезорцин, 4-фенилрезорцин, 5-(гидроксифенилэтенил)резорцин, 3-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)пропан-1-он и 4-(2,4-дигидроксибензоил)резорцин являются предпочтительными.

[0076]

Молекулярная масса соединения, представленного формулой (1), составляет предпочтительно 120 или более, и с точки зрения проницаемости в волосы, масса составляет предпочтительно 1000 или менее, более предпочтительно 500 или менее и еще более предпочтительно 300 или менее.

[0077]

Компонент (В) можно использовать сам по себе или в комбинации из двух или более компонентов. Использование двух или более компонентов является более предпочтительным. С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (B) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, наиболее предпочтительно 5% масс. или более, и еще наиболее предпочтительно 10% масс. или более, и составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0078]

С точки зрения, вследствие конденсата компонента (А) и компонента (В), образованного в волосах, достижения более значительного изменения формы волос после обработки волос средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, (B)/(A), предпочтительно составляет 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, еще более предпочтительно 0,5 или более, и наиболее предпочтительно 0,7 или более, и предпочтительно составляет 5 или менее, более предпочтительно 2,5 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, наиболее предпочтительно 1,5 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,2 или менее.

[0079]

[Компонент (C): вода]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению использует воду в качестве среды. Кроме того, в дополнение к воде, по мере необходимости, в комбинации с водой можно использовать низший спирт, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, такой как метанол или этанол. В этом случае содержание низшего спирта, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, предпочтительно составляет 60% масс. или менее, более предпочтительно 40% масс. или менее, еще более предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 10% масс. или менее. Кроме того, содержание составляет предпочтительно 0,1% масс. или более.

[0080]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть или однокомпонентным средством или многокомпонентным средством, таким как двухкомпонентное средство. С точки зрения улучшения проницаемости компонента (А) и компонента (В) в волосы и увеличения эффектов настоящего изобретения, многокомпонентное средство, содержащее компонент (А) и компонент (В) в соответствующих частях и, кроме того, двухкомпонентное средство является более предпочтительным. В случае такого многокомпонентного средства, часть, содержащая компонент (В), определена в качестве первого средства и часть, содержащая компонент (А), определена в качестве второго средства в настоящем изобретении.

[0081]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (В) в первом средстве составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, наиболее предпочтительно 5% масс. или более и еще наиболее предпочтительно 10% масс. или более, и предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0082]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (А) во втором средстве, с точки зрения содержания глиоксиловой кислоты, составляет предпочтительно 1% масс. или более, более предпочтительно 2% масс. или более, еще более предпочтительно 2,5% масс. или более, и наиболее предпочтительно 3% масс. или более, и предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0083]

Когда первое средство, второе средство и тому подобное смешивают в многокомпонентное средство и затем используют полученную смесь, отношение компонентов смеси конкретно не ограничено. Предпочтительно, чтобы композиция, полученная после смешивания частей, стала средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению. Соответственно, в случае многокомпонентного средства, содержание отдельных компонентов составляет их содержание в композиции, полученной после смешивания частей, если не указано иное. Кроме того, при получении многокомпонентное средство может содержать компонент (C) в качестве растворителя для каждой части, и компонент (С) предпочтительно присутствует и в первом средстве и во втором средстве.

[0084]

В случае однокомпонентного средства, с точки зрения проницаемости (А) в волосы, значение рН средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и более предпочтительно 2 или менее. Кроме того, в случае однокомпонентного средства, с точки зрения уменьшения повреждения волос и уменьшения раздражения кожи, рН представленного средства для деформирующей обработки волос составляет предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более. В случае многокомпонентного средства, рН части, содержащей компонент (А), а именно, рН второго средства предпочтительно устанавливают в описанном выше диапазоне, и более предпочтительно, рН смеси, полученной после смешивания всех частей, устанавливают в описанном выше диапазоне. В настоящем изобретении, рН средства для обработки волос указывает на значение, полученное путем непосредственного измерения рН средства для деформирующей обработки волос при комнатной температуре (25°C) с помощью прибора для измерения рН, без разбавления и тому подобное средства для деформирующей обработки волос.

[0085]

Для того, чтобы отрегулировать значение рН средства для деформирующей обработки волос, чтобы оно было в описанном выше диапазоне, может быть использован регулятор рН, по мере необходимости. Примеры регулятора рН в качестве щелочного агента, который можно использовать, включают: аммиак или его соль; алканоламин, такой как моноэтаноламин, изопропаноламин, 2-амино-2-метилпропанол или 2-аминобутанол, или их соль; алкандиамин, такой как 1,3-пропандиамин, или его соль; карбонаты, такие как карбонат гуанидина, карбонат натрия, карбонат калия, натрия гидрокарбонат или калия гидрокарбонат; и гидроксиды, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия. Кроме того, в качестве кислотного агента, неорганические кислоты, такие как соляная кислота или фосфорная кислота, гидрохлориды, такие как моноэтаноламин гидрохлорид, фосфаты, такие как монокалий дигидрофосфат или двунатриевый моногидрофосфат, или органические кислоты, отличные от компонента (А), такие как молочная кислота или яблочная кислота, могут быть использованы.

[0086]

С точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и также улучшения эффектов настоящего изобретения, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионное поверхностно-активное вещество. Катионное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительно моносоль длинноцепочечного алкила четвертичного аммония, имеющую алкильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода и три алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.

[0087]

Предпочтительно, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на основе моно-длинноцепочечного алкила четвертичного аммония выбирают из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой:

[0088]

[0089]

где R4 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, R8-CO-NH-(CH2)m- или R8-CO-O-(CH2)m- (где R8 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода, и m означает целое число от 1 до 4); R5, R6 и R7 каждый независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атома углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и X- представляет собой хлорид-ион, бромид-ион, метосульфат-ион или этосульфат-ион.

[0090]

Примеры предпочтительного катионного поверхностно-активного вещества включают длинноцепочечные четвертичные аммониевые соединения, такие как цетилтриметиламмония хлорид, миристилтриметиламмония хлорид, бегентримония хлорид, цетилтриметиламмония бромид и стеарамидопропил тримония хлорид. Эти соединения могут быть использованы по отдельности, или могут быть также использованы в виде их смеси.

[0091]

Содержание катионного поверхностно-активного вещества в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно составляет 0,05% масс. или более, и более предпочтительно 0,1% масс. или более, и также, составляет, предпочтительно, 10% масс. или менее, и более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионное поверхностно-активное вещество в первом средстве, или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0092]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и достижения хорошей послушности волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит силикон. В качестве такого силикона, диметилполисилоксан и аминомодифицированный силикон, являются предпочтительными.

[0093]

В качестве диметилполисилоксана, может быть использован или циклический или ациклический диметилполисилоксановый полимер. Примеры включают SH200 серию, BY22-019, BY22-020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083 и FZ-4188 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-9088, KM-900 серию, MK-15H и MK-88 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[0094]

В качестве аминомодифицированного силикона, могут быть использованы все силиконы, имеющие аминогруппу или аммонийную группу. Примеры включают аминомодифицированное силиконовое масло, все или часть концевых гидроксильных групп в которых закрыты метильными группами или тому подобное, и амодиметикон, конец которого не закрыт. В качестве предпочтительного аминомодифицированного силикона может быть использовано соединение, представленное следующей формулой, например:

[0095]

[0096]

где R' представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, или RX, где RX представляет собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; J представляет собой RX, R"-(NHCH2CH2)aNH2, ORX, или гидроксигруппу, где R" представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода; а представляет собой целое число от 0 до 3; и b и c каждый представляет собой число, в котором их сумма составляет, в среднем числе, 10 или более и менее чем 20000, предпочтительно 20 или более и менее чем 3000, более предпочтительно 30 или более и менее чем 1000, и еще более предпочтительно 40 или более и менее чем 800.

[0097]

Конкретные примеры коммерчески доступного продукта предпочтительного аминомодифицированного силикона включают: аминомодифицированные силиконовые масла, такие как SF8452C и SS3551 (оба из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-8004, KF-867S и KF-8015 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и амодиметиконовые эмульсии, такие как SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671 и FZ4672 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.).

[0098]

Содержание силикона в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,1% масс. или более, более предпочтительно 0,2% масс. или более и еще более предпочтительно 0,5% масс. или более, и также предпочтительно составляет 20% масс. или менее, более предпочтительно 10% масс. или менее и еще более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать силикон в первом компоненте или во втором компоненте, или обоих из первого и второго компонентов.

[0099]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионный полимер.

[0100]

Катионный полимер означает полимер, имеющий катионную группу или группу, которая может быть ионизирована в такую катионную группу. Амфотерный полимер, который может быть катионным в целом, также входит в катионный полимер. Таким образом, примеры катионного полимера включают водорастворимые катионные полимеры, которые содержат аминогруппу или аммониевую группу в их боковых цепях, или которые содержат, в качестве структурной единицы, четвертичную соль диаллиламмония, такие как катионизированные производные целлюлозы, катионный крахмал, катионизированные производные гуаровой камеди, полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и производное четвертичного поливинилпирролидона. С точки зрения эффектов, таких как ощущение мягкости от прикосновения, гладкости и легкости при пропускании волос сквозь пальцы, полученных во время полоскания или мытья шампунем, послушности и удержания влаги в процессе сушки, а также стабильности средства, среди вышеуказанных катионных полимеров, полимер, содержащий в качестве структурной единицы четвертичную соль диаллиламмония, производное четвертичного поливинилпирролидона и катионизированные производные целлюлозы являются предпочтительными, и полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и катионизированные производные целлюлозы являются более предпочтительными.

[0101]

Конкретные примеры предпочтительного полимера или сополимера четвертичных солей диаллиламмония включают полимер диметилдиаллиламмония хлорида (поликватерниум-6, например, Marquardt 100; Lubrizol Advanced Materials), сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриловой кислоты (поликватерниум-22, например, Marquardt 280 и Marquardt 295; Lubrizol Advanced Materials) и сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриламида (поликватерниум-7, например, Marquardt 550; Lubrizol Advanced Materials).

[0102]

Конкретные примеры предпочтительного производного четвертичного поливинилпирролидона включают полимеры, полученные путем полимеризации сополимера винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом (поликватерниум-11, например, GAFQUAT 734, GAFQUAT 755 и GAFQUAT 755N (все из которых изготовлены Ashland).

[0103]

Конкретные примеры предпочтительной катионизированной целлюлозы включают: полимеры, полученные добавлением хлорида глицидилтриметиламмония к гидроксицеллюлозе (поликватерниум-10, например, Leoguard G и Leoguard GP (оба из которых изготовлены компанией Lion Corporation); и Polymer JR-125, Polymer JR-400, Polymer JR-30M, Polymer LR-400 и Polymer LR-30M (все из которых изготовлены Amerchol Corp.)); и гидроксиэтилцеллюлозу диметилдиаллиламмония хлорид (поликватерниум-4, например, CELLCOAT H-100 и CELLCOAT L-200 (оба из которых изготовлены Akzo Nobel)).

[0104]

Содержание катионного полимера в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,001% масс. или более, более предпочтительно 0,01% масс. или более, и еще более предпочтительно 0,05% масс. или более, а также, предпочтительно 20% масс. или менее, и более предпочтительно 10% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионный полимер в первом средстве или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0105]

Кроме того, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может также содержать антиоксидант в количестве, обычно содержащемся в таком средстве. Антиоксидант может быть антиоксидантом, обычно используемым в области косметических средств для волос, и примером антиоксиданта является аскорбиновая кислота.

[0106]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может включать, по мере необходимости, компоненты, обычно смешиваемые в косметические средства для волос, а также вышеупомянутые компоненты. Однако, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит предшественник, который используют в окислительной краске для волос для окрашивания волос посредством реакции окисления между предшественником и связующим веществом. В частности, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит ароматическое соединение, имеющее, по меньшей мере, одну аминогруппу, имеющую другую аминогруппу или гидроксигруппу в орто-положении или пара-положении одной аминогруппы, и также имеющие хиноидную структуру с замкнутой оболочкой при окислении. Соединение в качестве компонента (В) представляет собой соединение, имеющее структуру, аналогичную резорцину, которое представляет собой характерное соединение в качестве связующего вещества, используемого в окислительной краске для волос. Настоящее изобретение характеризуется тем, что компонент (А) полимеризуется с компонентом (B) в волосах, так что это делает возможным свободно деформировать форму волос при последующем нагревании, и, таким образом, настоящее изобретение представляет собой технологию, полностью отличающуюся от использования резорцина в окислительной краске для волос.

[0107]

Кроме того, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению также отличается от технологии, раскрытой в патентном документе 3, в котором олигомер глицеральдегида и резорцина образуется с использованием борной кислоты или кремниевой кислоты и, таким образом, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит ни борной кислоты, ни кремниевой кислоты.

[0108]

Кроме того, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит восстановитель волос. Настоящее изобретение отличается тем, что оно позволяет деформировать волосы, не в зависимости от расщепления S-S-связи белков в волосах. Таким образом, настоящее изобретение представляет собой технологию, полностью отличную от средства для перманентной завивки для деформации волос путем расщепления S-S-связи белков в волосах с использованием восстановителя. Примеры восстановителя волос включают тиогликолевую кислоту, дитиогликолевую кислоту, цистеин, ацетилцистеин, тиол, такой как бутиролактонтиол, сульфит водорода, и их соль.

[0109]

В настоящем изобретении выражение ʺпо существу не содержитʺ используется для обозначения того, что содержание целевого соединения в средстве для деформирующей обработки волос предпочтительно составляет менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, это означает, что средство для деформирующей обработки волос не содержит целевое соединение.

[0110]

Так как средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является высоко безопасным для организма человека и меньше повреждают волосы, его можно предпочтительно использовать, в частности, для волос человека.

[0111]

[Способ деформирующей обработки волос]

Обработка волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос с использованием средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть проведена способом обработки волос, включающим следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникли косметические средства для волос.

[0112]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на сухие волосы или также нанесено на влажные волосы. Для того, чтобы волосы набухли и для способствования проникновению средства для обработки волос в волосы, волосы предпочтительно смачивают водой перед стадией (i). Количество средства для деформирующей обработки волос, нанесенного на волосы на стадии (i), составляет, при отношении массы жидкости к массе волос (масса средства для деформирующей обработки волос/масса волос), предпочтительно 0,05 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,25 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и составляет предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 3 или менее, и еще более предпочтительно 2 или менее. Волосами, которые нужно обработать средством для деформирующей обработки волос, могут быть либо все волосы, либо их часть.

[0113]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на волосы любым способом. Кроме того, когда средство для деформирующей обработки волос является многокомпонентным средством, первое средство, содержащее компонент (В), может быть смешано со вторым средством, содержащим компонент (А), и полученную смесь затем можно наносить на волосы. В противном случае одно из первого средства и второго средства может быть нанесено на волосы, и другая часть затем может быть нанесена на обработанный участок. В случае, когда одна часть наносится на другую часть последовательно, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, после того, как одна часть была нанесена на волосы, волосы, на которые средство для деформирующей обработки волос было нанесено, могут быть оставлены, и после этого другая часть может быть нанесена на ранее обработанный участок. В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минуты или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, и составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее. В это время, с точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы, может быть осуществлено нагревание. Когда осуществляют такое нагревание, нагревание предпочтительно проводят при температуре от 40°C до 90°C. Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, порядок нанесения частей особо не ограничен. С точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, более предпочтительно, чтобы второе средство наносили на волосы, после того как первое средство было нанесено на них.

[0114]

Кроме того, на стадии (i), когда первое средство и второе средство последовательно наносят на волосы, после того как первое средство было нанесено и оставлено, стадия промывания первого средства (далее называемая «стадия промежуточного промывания») может быть включена до нанесения второго средства. С точки зрения сокращения времени обработки предпочтительно не включать такую стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания не входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 100 до 180, и более предпочтительно от 100 до 140, с точки зрения дальнейшего увеличения эффект деформации волос. С другой стороны, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения после деформирующей обработки волос предпочтительно включать стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 140 до 1000, и более предпочтительно от 180 до 1000, с точки зрения дальнейшего увеличения эффекта деформации волос и улучшение ощущения от прикосновения после деформации волос.

[0115]

Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, количество наносимого первого средства и второго средства особо не ограничено. Две части наносят, так что молярное отношение количества компонента (В) в первом средстве, наносимом на волосы, к количеству компонента (А) во втором средстве, наносимом на волосы, (В)/(А), может быть предпочтительно 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, еще более предпочтительно 0,5 или более, и наиболее предпочтительно 0,7 или более, и может быть предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 2,5 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, наиболее предпочтительно 1,5 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,2 или менее. В частности, например, отношение количества компонента (В), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (В) в первом средстве и количества первого средства, наносимого на волосы, и количества компонента (А), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (А) во втором средстве и количества второго средства, наносимого на волосы, может находиться в вышеупомянутом диапазоне в молярном отношении.

[0116]

Стадия выдержки волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, может быть вставлена между стадией (i) и стадией (ii). В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минуты или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, и составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее.

Кроме того, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы, на стадии выдержки волос волосы могут быть нагреты. Когда волосы нагревают, предпочтительно их нагревать при температуре от 40°C до 90°C. К тому же операция нагревания, поскольку олигомер низкого порядка может быть получен в волосах до стадии (ii), является предпочтительной, а также по той причине, что стадию (ii) можно проводить более успешно.

[0117]

Волосы могут быть промыты или могут быть не промыты между стадией (i) и стадией (ii). С точки зрения достаточного удержания компонентов средства для обработки волос в волосах, придания полуперманентной формы волосам и дополнительного усиления эффекта полуперманентной деформации формы волос снова путем нагревания, желательно не промывать волосы.

[0118]

Для того, чтобы увеличить взаимодействие между компонентами (А) и (В) и белками волос в волосах, а также для того, чтобы способствовать реакции конденсации между компонентом (А) и компонентом (В) в волосах для получения эффектов настоящего изобретения, температура нагрева на стадии (ii) составляет предпочтительно 50°C или выше, более предпочтительно 60°C или выше, и еще более предпочтительно 80°C или выше, и также, с целью задерживания быстрого испарения воды во время нагревания, температура нагрева составляет предпочтительно 250°C или ниже, более предпочтительно 240°C или ниже, и еще более предпочтительно 230°C или ниже. Примеры способа нагрева включают способы, использующие утюжок для волос, стержень с электрическим нагревом, горячие бигуди и т.п.

[0119]

Время нагревания, применяемое на этапе (ii), выбирают, если это необходимо, в зависимости от нагревательного устройства и/или используемой температуры нагрева. С точки зрения возможности проникновения и диффузии в волосы средства для деформирующей обработки волос и для обеспечения достаточной полимеризации время нагрева предпочтительно составляет 1 секунду или более, предпочтительно 5 секунд или более, более предпочтительно 1 минуту или более, еще более предпочтительно 5 минут или более, наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более, и также, для уменьшения повреждения волос составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0120]

Придание формы волосам на стадии (ii) включает и придание прямой формы и придание кудрявой формы. Примеры способа придания прямой формы волосам включают способ сушки волос феном с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, и способ нагревания волос с помощью утюжка для выпрямления волос. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос пластинами утюжка и затем перемещения пластин утюжка от корней к кончикам, или способ укладки волос пластинами утюжка и затем сохранение ее как есть, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов. Когда волосам придают кудрявую форму, используют способ наматывания волос вокруг электрического нагревающего стержня, горячих бигудей и т.п., и затем сохранение ее как есть, при нагревании волос, способ наматывания волос вокруг металлического стержня, и затем сохранение ее как есть и т.п.

[0121]

Стадию (ii) предпочтительно проводят в окружающей среде, в которой подавляется испарение воды. Примеры конкретных средств для подавления испарения воды включают способ покрытия волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, материалом, подобным пленке, изготовленным из материала, через который водяной пар не может проникать, шапочкой и т.п., и способ непрерывного распыления водяного пара, такого как перегретый водяной пар, на волосы.

[0122]

После завершения стадии (ii) волосы могут быть промыты или могут быть не промыты. С точки зрения предотвращения снижения ощущения от прикосновения к волосам из-за избытка полимеров, волосы предпочтительно промывают.

[0123]

Считается, что при этих обработках компоненты (А) и (В) проникают в волосы, и, таким образом, происходит взаимодействие этих компонентов с белками волос. Кроме того, в волосах образуется термопластичный продукт конденсации компонентов (A) и (B). Таким образом, форму волос можно легко деформировать путем нагревания волос, и, кроме того, после осуществления обработки, волосы можно повторно деформировать, полуперманентно или перманентно, только при нагревании волос, без применения средства для обработки волос снова. Кроме того, деформация волос, выполненная способом по настоящему изобретению, не исчезает, даже при мытье с шампунем или тому подобное.

[0124]

(Способ повторно деформирующей обработки)

После того, как волосы подвергают деформирующей обработке способом, включающим стадию (i) или стадию (ii), может быть проведена полуперманентная повторная деформация волос в другую форму путем нагревания. Когда волосы повторно деформируют, предпочтительно нагревать волосы при температуре предпочтительно 30°C или выше, и более предпочтительно 40°C или выше, и при температуре предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Кроме того, когда волосы подвергают повторной деформирующей обработке, предпочтительно не применять какое-либо из средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, средства для обработки волос, содержащего восстановитель, такого как, так называемого, средства для перманентной завивки, и известного средства для деформирующей обработки волос, такого как щелочное средство для выпрямления волос.

[0125]

Ниже будут описаны конкретные способы для выполнения стадии полуперманентной повторной деформации волос в другую форму путем нагревания.

[0126]

Случай повторной деформации волос, подвергнутых деформирующей обработке в кудрявую форму, в прямую форму

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в кудрявую форму, в прямую форму, используют способ сушки волос феном, с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, способ нагревания волос с использованием утюжка для волос, и тому подобное. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос утюжком для волос и затем перемещения утюжка для волос от корней к кончикам, или способ укладки волос утюжком для волос и затем сохранение ее как есть, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов.

[0127]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, независимо от типа используемого утюжка для волос, материала нагревательной части, заданной температуры и метода работы утюжка для волос, достигнутая температура нагревания волос (температура волос) составляет предпочтительно 120°C или выше, и более предпочтительно 150°C или выше, а также с точки зрения достижения как предотвращения повреждения волос, так и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура составляет предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Температуру, при которой нагревают волосы, можно измерить, например, с использованием радиационного термометра (модель No.: ST653) производства SENTRY.

[0128]

Случай повторной деформации волос, подвергнутых деформирующей обработке в прямую форму, в кудрявую форму

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в прямую форму, в кудрявую форму, используют способ намотки волос вокруг стержня, бигудей и тому подобное, и затем сохранение этого как есть, при нагревании волос, способ намотки волос вокруг утюжка для волос, и затем сохранение как есть, и тому подобное.

[0129]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура во время нагревании волос (температура волос) предпочтительно составляет 30°С или выше и более предпочтительно 40°C или выше, и также с точки зрения достижения и предотвращения повреждения волос и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура предпочтительно составляет 180°С или ниже, более предпочтительно 120°C или ниже, еще более предпочтительно 100°C или ниже, наиболее предпочтительно 80°C или ниже, и еще наиболее предпочтительно 60°C или ниже.

[0130]

Даже в случае, когда волосы повторно деформируются, при их нагревании, может быть применен способ нагревания волос, которые являются сухими, или способ нагревания волос после смачивания их водой. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос предпочтительным является способ нагревания волос после смачивания их водой.

[0131]

Время нагревания, применяемое при повторной деформации волос, выбирают, при необходимости, в зависимости от используемого нагревательного устройства и температуры нагрева. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, время нагревания предпочтительно составляет 1 секунду или более, более предпочтительно 5 секунд или более, еще более предпочтительно 1 минуту или более, наиболее предпочтительно 5 минут или более, еще наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более. Кроме того, для уменьшения повреждения волос, время составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0132]

Предпочтительный способ обработки волос, который полуперманентно или перманентно деформирует волосы, включает следующие три схемы.

[0133]

Схема 1: Случай, когда средство для обработки волос является однокомпонентным средством

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, которое содержит следующие компоненты (A), (B) и (C), где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A) составляет от 0,1 до 5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): соединение, представленное формулой (1), и

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые наносили средство для обработки волос, необязательно выдерживают в течение 1 минуты или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0134]

Схема 2: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, в котором первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), смешивают со вторым средством, содержащим следующие компоненты (А) и (С), так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) может быть 0,1-5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): соединение, представленное формулой (1), и,

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, необязательно выдерживают в течение 1 минуты или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0135]

Схема 3: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (B): соединение, представленное формулой (1), и

Компонент (C): вода.

3) Волосы необязательно выдерживают в течение 1 минуты или более и 1 часа или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Первое средство необязательно смывают с волос.

5) Второе средство, содержащее следующие компоненты (А) и (С), наносят на участок волос, на который было нанесено первое средство, так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонент (А) может быть 0,1-5, и затем дают ему возможность проникнуть в волосы:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль, и

Компонент (C): вода.

6) Волосы необязательно выдерживают в течение 1 минуты или более и 1 часа или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

7) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

8) Волосы необязательно промывают.

9) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C для повторной деформации волос.

[0136]

Поскольку способ обработки волос по настоящему изобретению представляет собой технологию, способную свободно изменять волосы на основе принципа, который полностью отличается от обработки для перманентной завивки с использованием восстановителя или обработки для распрямления волос с использованием сильнощелочного средства для обработки волос, настоящий способ не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или сильнощелочное средство для обработки волос, на волосы. Соответственно, можно сказать, что по сравнению с вышеупомянутыми традиционными способами деформации волос, способ обработки волос по настоящему изобретению также выгоден тем, что волосы могут быть деформированы без повреждения.

[0137]

Что касается вышеупомянутых вариантов осуществления, предпочтительные аспекты настоящего изобретения будут дополнительно описаны ниже.

[0138]

<1>

Средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) соединение, представленное следующей формулой (1).

[0139]

[0140]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода),

B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода),

D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метильную группу или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и

E представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой.

и, (C) вода.

[0141]

<2>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <1>, где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), предпочтительно составляет 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, еще более предпочтительно 0,4 или более, более предпочтительно 0,5 или более, и еще более предпочтительно 0,7 или более, и предпочтительно составляет 5 или менее, более предпочтительно 2,5 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, более предпочтительно 1,5 или менее, и еще более предпочтительно 1,2 или менее.

[0142]

<3>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <1> или <2>, где содержание компонента (A) составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, предпочтительно 1% масс. или более, более предпочтительно 2% масс. или более, еще более предпочтительно 2,5% масс. или более, и наиболее предпочтительно 3% масс. или более, и предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0143]

<4>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<3>, где содержание компонента (B) составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, наиболее предпочтительно 5% масс. или более, и еще наиболее предпочтительно 10% масс. или более, и предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0144]

<5>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<4>, где компонент (В) предпочтительно представляет собой один или два или более, выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных следующими формулами (1-1), (1-2) и (1-3-а) или (1-3 -b):

[0145]

[0146]

где R1, A1, A2, B и Е являются такими, как определено выше, и D1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу,

[0147]

[0148]

где R1 является таким, как определено выше, D2 представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, G представляет собой гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и n представляет собой целое число от 0 до 2, и

[0149]

[0150]

[0151]

где R1, A1, E, D, G и n являются такими, как определено выше.

[0152]

<6>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <5>, где соединение, представленное формулой (1-1), предпочтительно представляет собой производное м-диметоксибензола, представленное следующей формулой (1-1-1):

[0153]

[0154]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0155]

<7>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <6>, где каждая A1 и A2 представляет собой предпочтительно атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно атом водорода.

[0156]

<8>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <6> или <7>, где B представляет собой: предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода); более предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу; и еще более предпочтительно, атом водорода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу.

[0157]

<9>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <6>-<8>, где E представляет собой, предпочтительно, атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно атом водорода.

[0158]

<10>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <5>, где соединение, представленное формулой (1-1), представляет собой предпочтительно производное м-метоксифенола, представленное следующей формулой (1-1-2):

[0159]

[0160]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0161]

<11>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <10>, где A1 и A2 каждая представляет: предпочтительно атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода; и, более предпочтительно, атом водорода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода.

[0162]

<12>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <10> или <11>, где B представляет собой: предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода); более предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу; и, еще более предпочтительно, атом водорода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 10 атомов углерода, или гидроксигруппу.

[0163]

<13>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <10>-<12>, где Е представляет собой: предпочтительно атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и более предпочтительно атом водорода или гидроксильную группу.

[0164]

<14>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <5>, где соединение, представленное формулой (1-1), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (1-1-3):

[0165]

[0166]

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

[0167]

<15>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <14>, где производное резорцина, представленное формулой (1-1-3), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (i):

[0168]

[0169]

где A1, A2 и B являются такими, как определено выше, и E1 представляет собой гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода.

[0170]

<16>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <15>, где каждая A1 и A2 представляет собой: предпочтительно атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; и более предпочтительно, атом водорода.

[0171]

<17>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <15> или <16>, где B предпочтительно представляет собой атом водорода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода).

[0172]

<18>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <15>-<17>, где E1 предпочтительно представляет собой гидроксильную группу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0173]

<19>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <15>-<18>, где производное резорцина, представленное формулой (i), представляет собой, предпочтительно, 2-алкилрезорцин, пирогаллол, 2-метоксирезорцин, галловую кислоту и сложный эфир галловой кислоты являются, и более предпочтительно, 2-алкилрезорцин, галловую кислоту и сложный эфир галловой кислоты.

[0174]

<20>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <14>, где производное резорцина, представленное формулой (1-1-3), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-1):

[0175]

[0176]

где A1 и A2 являются такими, как определено выше.

[0177]

<21>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <20>, где производное резорцина, представленное формулой (ii-1), представляет собой: предпочтительно, 4-алкилрезорцин, 4-алкенилрезорцин, 4-аралкилрезорцин, 4-гидроксиаралкилрезорцин, 4-арилалкенилрезорцин, 4-гидроксиарилалкенилрезорцин, 4-(1-метилнафтил)резорцин, 4-алкоксирезорцин, галогенированный резорцин, 4-алканоилрезорцин или 4-арилалканоилрезорцин; более предпочтительно 4-алкилрезорцин, 4-аралкилрезорцин, галогенированный резорцин, 4-алканоилрезорцин или 4-арилалканоилрезорцин; и еще более предпочтительно 4-алкилрезорцин или 4-аралкилрезорцин.

[0178]

<22>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <14>, где производное резорцина, представленное формулой (1-1-3), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-2):

[0179]

[0180]

где A1 и A2 являются такими, как определено выше, и B1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода).

[0181]

<23>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <22>, где производное резорцина, представленное формулой (ii-2), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-2-a):

[0182]

[0183]

где B1 является таким, как определено выше.

[0184]

<24>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <23>, где производное резорцина, представленное формулой (ii-2-a), представляет собой: предпочтительно, 5-алкилрезорцин, 5-алкенилрезорцин, флороглюцин, 5-алкоксибензол-1,3-диол, 3,5-дигидроксибензойная кислота, эфир 3,5-дигидроксибензойной кислоты, 5-аралкилрезорцин, 5-гидроксиаралкилрезорцин, 5-арилалкенилрезорцин, или 5-гидроксиарилалкенилрезорцин; и более предпочтительно, 5-алкилрезорцин, 5-аралкилрезорцин, 5-гидроксиаралкилрезорцин или 5-гидроксиарилалкенилрезорцин.

[0185]

<25>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <22>, где производное резорцина, представленное формулой (ii-2), представляет собой, предпочтительно, производное резорцина, представленное следующей формулой (ii-2-b):

[0186]

[0187]

где A1, A2 и B1 являются такими, как определено выше.

[0188]

<26>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <25>, где A1 и A2 каждый представляет собой: предпочтительно, атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу или алкенилоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0189]

<27>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <26>, где производное резорцина, представленное формулой (ii-2-b), представляет собой: предпочтительно, 2-алкилбензол-1,3,5-триол, сложный эфир флороглюциновой кислоты или сложный эфир 3,5-дигидроксибензойной кислоты; и, более предпочтительно, сложный эфир флороглюциновой кислоты.

[0190]

<28>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <5>, где производное бензофенона, представленное формулой (1-2), представляет собой: предпочтительно, бензофенон-1, бензофенон-2, бензофенон-3, бензофенон-6, бензофенон-8, бензофенон-10 или бензофенон-12; и, более предпочтительно, бензофенон-12.

[0191]

<29>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <5>, в котором производное нафтола, представленное формулой (1-3-а) или (1-3-b), представляет собой производное нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b), R1 представляет собой предпочтительно атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и, более предпочтительно, атом водорода.

[0192]

<30>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <29>, в котором производное нафтола, представленное формулой (1-3-а) или (1-3-b), представляет собой производное нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b), A1 и A2 каждый представляют собой, предпочтительно, атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и более предпочтительно, атом водорода или гидроксигруппу.

[0193]

<31>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <29> или <30>, в котором производное нафтола, представленное формулой (1-3-а) или (1-3-b), представляет собой производное нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b), D предпочтительно представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0194]

<32>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <29>-<31>, в котором производное нафтола, представленное формулой (1-3-а) или (1-3-b), представляет собой производное нафтола, где в формуле (1-3-a) или (1-3-b), E предпочтительно представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

[0195]

<33>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <29>-<32>, где производное нафтола, представленное формулой (1-3-a) или (1-3-b), представляет собой 1-нафтол, 2-нафтол, 3-метилнафталин-1-ол, нафталин-1,4-диол, нафталин-1,5-диол или нафталин-1,8-диол.

[0196]

<34>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<33>, где компонент (В) представляет собой: предпочтительно одно или два или более, выбранных из группы, состоящей из производного м-диметоксибензола, представленного формулой (1-1-1), производного резорцина, представленного формулой (1-1-3), производного бензофенона, представленного формулой (1-2), и производного нафтола, представленного формулой (1-3-a) или (1-3-b); более предпочтительно одно или два или более, выбранных из группы, состоящей из 2-метилрезорцина, 4-хлоррезорцина, 4-алкилрезорцина, 4-аралкилрезорцина, 4-ацилированного резорцина, 5-алкилрезорцина, 5-аралкилрезорцина, 5-гидроксиарилалкенилрезорцина, сложного эфира флороглюциновой кислоты, галловой кислоты и сложного эфира галловой кислоты; еще более предпочтительно одно или два, или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из 4-бутилрезорцина (тривиальное название: Руцинол), 4-(1-фенилэтил)резорцина (тривиальное название: Symwhite 377), 5-(гидроксифенилэтенил)резорцина (тривиальное название: Ресвератрол), 3-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)пропан-1-она (тривиальное название: флоретин), 4-(2,4-дигидроксибензоил)резорцина (тривиальное название: Бензофенон-2), 5-(гидроксифенилэтенил)-1,3-диметоксибензола (тривиальное название: Птеростильбен) и 1-нафтола; и более предпочтительно одно или два или более, выбранных из группы, состоящей из 2-метилрезорцина, 4-хлоррезорцина, 1-нафтола, 4-н-бутилрезорцин, 4-фенилрезорцин, 5-(гидроксифенилэтенил)резорцин, 3-гидроксифенил-1-(бензол-2,4,6-триол)пропан-1-он и 4-(2,4-дигидроксибензоил)резорцин.

[0197]

<35>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<34>, где молекулярная масса компонента (В) предпочтительно составляет 120 или более, и с точки зрения проницаемости в волосы составляет предпочтительно 1000 или менее, более предпочтительно 500 или менее, и еще более предпочтительно 300 или менее.

[0198]

<36>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<35>, которое содержит ароматическое соединение, имеющее по меньшей мере одну аминогруппу, имеющую другую аминогруппу или гидроксигруппу в орто-положении или пара-положении одной аминогруппы, и также имеющее хиноидную структуру с замкнутой оболочкой при окислении, в количестве предпочтительно менее 0,1% масс., и более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно средство для деформирующей обработки волос не содержит соединение.

[0199]

<37>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<36>, где, предпочтительно, деформация волос не вызвана расщеплением и рекомбинацией связи S-S белков волос.

[0200]

<38>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<37>, где общее количество компонентов для восстановления белков в волосах предпочтительно составляет менее 0,1% масс., и более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос не содержит соединений.

[0201]

<39>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <38>, где компоненты для восстановления белков в волосах представляют собой тиол, сульфит водорода и их соли.

[0202]

<40>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <39>, где тиол представляет собой предпочтительно тиогликолевую кислоту, дитиогликолевую кислоту, цистеин, ацетилцистеин или бутиролактонтиол.

[0203]

<41>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<40>, где его pH составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и наиболее предпочтительно 2 или менее, и предпочтительно составляет 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и наиболее предпочтительно 1,5 или более.

[0204]

<42>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<41>, которое предпочтительно представляет собой многокомпонентное средство, содержащее первое средство, содержащее компонент (В), и второе средство, содержащее компонент (A).

[0205]

<43>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <42>, где содержание компонента (A) во втором средстве составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, предпочтительно 1% масс. или более, более предпочтительно 2% масс. или более, еще более предпочтительно 2,5% масс. или более, и наиболее предпочтительно 3% масс. или более, и составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0206]

<44>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <42> или <43>, где содержание компонента (B) в первом средстве составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, наиболее предпочтительно 5% масс. или более, и еще наиболее предпочтительно 10% масс. или более, и составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0207]

<45>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <42>-<44>, где pH второго средства составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и наиболее предпочтительно 2 или менее, и составляет предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более.

[0208]

<46>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <42>-<45>, где композиция после завершения смешивания компонентов представляет собой композицию по любому из пунктов <1>-<41>.

[0209]

<47>

Способ обработки волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<46> на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[0210]

<48>

Способ обработки волос по пункту <47>, где стадия (i) предпочтительно представляет собой стадию смешивания первого средства многокомпонентного средства для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <42>-<46> со вторым его средством, и затем нанесение полученной смеси на волосы.

[0211]

<49>

Способ обработки волос по пункту <47>, где стадия (i) предпочтительно представляет собой стадию нанесения одного из первого средства и второго средства в многокомпонентном средстве для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <42>-<46> на волосы, и затем нанесения другой части на обработанный участок.

[0212]

<50>

Способ обработки волос по пункту <49>, где стадия (i) предпочтительно представляет собой стадию нанесения первого средства, содержащего компонент (В), и затем нанесения второго средства, содержащего компонент (А), на нанесенную часть.

[0213]

<51>

Способ обработки волос по пункту <49> или <50>, где две части наносят, так что молярное отношение количества компонента (В), содержащегося в первом средстве, наносимом на волосы, к количеству компонента (А), содержащегося во втором средстве, наносимом на волосы, (В)/(А), составляет предпочтительно 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, еще более предпочтительно 0,5 или более, и наиболее предпочтительно 0,7 или более, и составляет предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 2,5 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, наиболее предпочтительно 1,5 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,2 или менее.

[0214]

<52>

Способ обработки волос по любому из пунктов <49>-<51>, который предпочтительно включает стадию выдержки волос, на которые нанесли одно из первого средства и второго средства, между стадией нанесения одной части на волосы и стадией нанесения другой части на обработанный участок.

[0215]

<53>

Способ обработки волос по пункту <52>, где, когда волосы, на которые была нанесена одна часть, выдерживают, волосы выдерживают, предпочтительно при нагревании при температуре от 40°C до 90°C.

[0216]

<54>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<53>, который предпочтительно включает стадию смачивания волос перед стадией (i).

[0217]

<55>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<54>, где температура нагрева на стадии (ii) составляет предпочтительно 50°C или выше, более предпочтительно 60°C или выше, и еще более предпочтительно 80°C или выше, и предпочтительно составляет 250°C или ниже, более предпочтительно 240°C или ниже, и еще более предпочтительно 230°C или ниже.

[0218]

<56>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<55>, где стадию (ii) предпочтительно проводят в окружающей среде, в которой подавляется испарение воды.

[0219]

<57>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<56>, который предпочтительно не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или сильнощелочное средство для обработки волос, имеющего рН 12-14, для волос.

[0220]

<58>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<57>, где масса средства для деформирующей обработки волос, нанесенного на волосы на стадии (i), составляет, при отношении массы жидкости средства для деформирующей обработки волос к массе волос (масса средства для деформирующей обработки волос/масса волос), предпочтительно 0,05 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,25 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и составляет предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 3 или менее, и еще более предпочтительно 2 или менее.

[0221]

<59>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<58>, где время нагревания на стадии (ii) составляет предпочтительно 1 секунду или более, более предпочтительно 5 секунд или более, еще более предпочтительно 1 минуту или более, наиболее предпочтительно 5 минут или более, еще наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более, а также, предпочтительно, 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0222]

<60>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<59>, который предпочтительно содержит стадию выдержки волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, между стадией (i) и стадией (ii).

[0223]

<61>

Способ обработки волос по пункту <60>, где время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минуты или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, и составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее.

[0224]

<62>

Способ обработки волос по пункту <60> или <61>, где волосы предпочтительно нагревают при температуре от 40°C до 90°C в течение времени выдержки между стадией (i) и стадией (ii).

[0225]

<63>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<62>, который предпочтительно не включает стадию промывания волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, между стадией (i) и стадией (ii).

[0226]

<64>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<63>, который предпочтительно включает стадию промывания волос после стадии (ii).

[0227]

<65>

Способ обработки волос по любому из пунктов <47>-<64>, где волосы предпочтительно повторно деформируют в другую форму с помощью нагревания после стадии (ii).

[0228]

<66>

Способ обработки волос по пункту <65>, где, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос не наносят, когда волосы повторно деформируют.

[0229]

<67>

Способ обработки волос по пункту <65> или <66>, где температура нагрева, когда волосы повторно деформируют, составляет предпочтительно 30°C или выше, и более предпочтительно 40°C или выше, и составляет предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже.

[0230]

<68>

Применение композиции по любому из пунктов <1>-<46> для полуперманентной или перманентной деформации волос.

[Примеры]

[0231]

Примеры 1-11 и Сравнительные примеры 1-8

Были получены средства для обработки, показанные в таблице 1, и затем были проведены следующие трехстадийные способы обработки волос с использованием средств. Оценивали эффект придания формы каждого средства на каждой стадии. Результаты также показаны в таблице 1. Следует отметить, что рН каждой композиции измеряли, оставляя полученную композицию при комнатной температуре (25°C), измеряли с помощью прибора для измерения рН (изготовленного HORIBA/модель No.: F-52), без разбавления каждой композиции после ее получения.

[0232]

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

1. Тресс длиной 25 см, состоящий из 0,5 г прямых волос "европейского" типа (необработанные волосы), смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. 1 г средства для обработки наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и весь стержень затем покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. Тресс затем нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс вешали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем вешали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0233]

(Критерии оценки эффекта придания первоначальной формы волосам)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0234]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0235]

(Критерии оценки эффекта придания формы волосам повторно)

A: Завиток не сохранился, и волосы полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы остались в исходном виде, и форма волос не изменилась после обработки.

[0236]

<III: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0237]

(Критерии оценки эффекта придания формы волосам еще раз)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0238]

<Состав шампуня для оценки>

Компонент (% масс.)
Натрия лауретсульфат 15,5
Лаурамид DEA 1,5
Бензонат натрия 0,5
EDTA-2Na 0,3
Фосфорная кислота Количество для регулирования до pH7
Деионизованная вода баланс
Всего 100

[0239]

[Таблица 1]

Пример Сравнительный пример
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8
Состав [% масс.] (A) глиоксиловая кислота 10 10 10 10 10 10 10 10 10 5 20 10 20 10 10 10 10 10 10
(B) 2-метилрезорцин 5,6 11,3 16,9 22,5 25,4 - - - - 5,6 22,5 - - - - - - - -
4-хлоррезорцин - - - - - 19,7 - - - - - - - - - - - - -
α-нафтол - - - - - - 19,6 - - - - - - - - - - - -
4-н-бутилрезорцин (Руцинол) - - - - - - - 26,5 - - - - - - - - - - -
4-фенилэтилрезорцин (Symwhite) - - - - - - - - 29,2 - - - - - - - - - -
(B') катехол - - - - - - - - - - - 15 - - - - - - -
3-(3,4-Дигидроксифенил)-L-аланин (леводопа) - - - - - - - - - - - - 10 - - - - - -
Ванилиновый бутиловый эфир - - - - - - - - - - - - - 28,6 - - - - -
Гидрохинон - - - - - - - - - - - - - - 5 - - - -
арбутин - - - - - - - - - - - - - - - 10 - - -
Тимол - - - - - - - - - - - - - - - - 10,2 - -
хинокитиол - - - - - - - - - - - - - - - - - 11,2 -
Натрий-2-нафталинсульфонат - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6,5
Другие этанол - - - - - - 40 40 40 - - - - 40 - - 40 40 -
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода Баланс
Всего 100
pH 2
Молярное отношение компонентов (B)/(A) или (B')/(A) 0,33 0,67 1 1,3 1,5 1 1 1,2 1 0,67 0,67 1 0,19 1 0,34 0,27 0,5 0,51 0,21
Результаты оценки I, Придание полуперманентной кудрявой формы D D C D D D C D D D D E E E E E E E E
II, Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A A A A A A A A A A A *2 *2 *2 *2 *2 *2 *2 *2
III, Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой D C B C C D A B B D C *2 *2 *2 *2 *2 *2 *2 *2
*1: Количество для регулирования pH до 7
*2: Поскольку кудрявая форма не была придана волосам в Оценке I, не оценивается.

[0240]

Примеры 12 и 14

Получали двухкомпонентные средства для обработки, показанные в таблице 2, и затем проводили следующие трехстадийные процессы обработки волос с использованием средств. Оценивали эффект придания формы каждого средства на каждой стадии. Результаты также показаны в таблице 2.

[0241]

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

1. Тресс длиной 25 см, состоящий из 0,5 г прямых волос "европейского" типа (необработанные волосы), смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. 1 г составленного первого средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. Тресс затем нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. 1 г составленного второго средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

5. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

6. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

7. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

8. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0242]

(Критерии оценки эффекта придания первоначальной формы волосам)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0243]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в части <I: Придание полуперманентной кудрявой формы>, расчесывали, чтобы распутать его, и после этого, утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. Тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0244]

(Критерии оценки эффекта придания формы волосам повторно)

A: Завиток не сохранился, и волосы полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы остались в исходном виде и форма волос не изменилась после обработки.

[0245]

<III: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0246]

(Критерии оценки эффекта придания формы волосам еще раз)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0247]

[Таблица 2]

Пример
12 13 14
Составленное первое средство Состав [% масс,] (B) Ресвератрол 7,8 - -
Флоретин - 9,3 -
2,2'-4,4'-Тетрагидроксибензофенон (бензофенон-2) - - 8,4
Другие Этанол 80 80 80
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 4,0
Составленное второе средство Состав [% масс,] (A) глиоксиловая кислота 10 10 10
Другой гидроксид натрия (*2)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 2,0
Молярное отношение компонентов (B)/(A) 0,25 0,25 0,25
Результаты оценки I, Придание полуперманентной кудрявой формы A B C
II, Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A A A
III, Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой B C C
*1: Количество для регулирования pH до 4,0
*2: Количество для регулирования pH до 7

[0248]

Пример 15

Получали средство для обработки, показанное в таблице 3, и затем проводили следующие трехстадийные способы обработки волос с использованием средства. Оценивали эффект придания формы каждого средства при каждой обработке. Результаты также показаны в таблице 3.

[0249]

<I: Придание полуперманентной прямой формы>

1. Тресс, состоящий из слегка разбросанных прямых волос европеоидной расы (необработанные волосы) (масса: 0,5 г/длина: 25 см) смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. 1,0 г средства для обработки наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Полимерную пленку снимали, и тресс затем освобождали от стержня. Воду слегка удаляли полотенцем, и затем тресс сушили горячим воздухом из сушилки до полного высыхания.

5. Тресс расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 230°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз, так что форма прямых волос была полностью сформировано от корней до кончиков тресса.

6. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

7. Тресс сушили при встряхивании, так, что форма волос могла появиться непосредственно, и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0250]

(Критерии оценки)

A: Разбросанность тресса исчезла, и сохранились абсолютно прямые волосы от корней до кончиков тресса.

B: Хотя тресс представляет собой прямые волосы, в которых подавлена разбросанность тресса, она немного распространена.

C: Разбросанность тресса эквивалентна необработанным волосам.

[0251]

<II: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной прямой формы> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0252]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0253]

<III: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и затем утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0254]

(Критерии оценки)

A: Завиток не сохранился, и волосы были полностью деформированы в прямые волосы

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы остались в исходном виде, и форма волос не изменилась после обработки.

[0255]

[Таблица 3]

Пример
15
Состав
[% масс.]
(A) глиоксиловая кислота 10
(B) 2-метилрезорцин 11,3
Другой гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 2,0
Молярное отношение компонентов (B)/(A) 0,67
Результаты оценки I, Придание полуперманентной прямой формы A
II. Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой C
III. Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A
*1: Количество для регулирования pH до 7

[0256]

Пример 16 и 17

Получали средства для обработки, показанные в таблице 4, и затем проводили следующую трехстадийную обработку волос с использованием средств. Оценивали действие средства для осуществления каждой формы волос. Результаты также показаны в таблице 4.

[0257]

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

1. Тресс длиной 25 см, состоящий из 0,5 г прямых волос "европейского" типа, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. 1 г составленного первого средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс удаляли из полимерной пленки, и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд, и тресс затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд.

5. Влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм. После этого, его затем фиксировали зажимом.

6. 1 г составленного второго средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

7. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

8. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

9. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

10. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

Ощущение от прикосновения к трессу из примеров 16 и 17 стало намного лучше, чем в примерах 1-15.

[0258]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0259]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и затем утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0260]

(Критерии оценки)

A: Завиток не сохранился, и волосы полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы остались в исходном виде, и форма волос не изменилась после обработки.

[0261]

<III: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C, в течение 1 часа.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0262]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0263]

[Таблица 4]

Пример
16 17
Составленное первое средство Состав [% масс.] (B) 4-фенилэтил резорцин (Symwhite) 10 -
Ресвератрол - 10
Другие Этанол 50 50
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 4
Составленное второе средство Состав [% масс.] (A) глиоксиловая кислота 10 10
Другой гидроксид натрия (*2)
(C) Деионизованная вода баланс
всего 100
pH 2
Молярное отношение компонентов (B)/(A) 0,345 0,324
Результаты оценки I. Придание полуперманентной кудрявой формы A B
II. Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A A
III. Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой B C
*1: Количество для регулирования pH до 4,0
*2: Количество для регулирования pH pH to 7

[0264]

Пример 18

Выполняли следующие операции I и II.

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

Тресс длиной 25 см, состоящий из 0,5 г прямых волос "европейского" типа (необработанные волосы), смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

0,5 г водного раствора 20% масс. глиоксиловой кислоты (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и затем его выдерживали при 25°C в течение 5 минут. После этого, 0,5 г водного раствора 30% масс. 4-фенилэтилрезорцина (Symwhite) и 40% масс. этанола (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) наносили на тресс, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого, шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания. После этого, тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Впоследствии, тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную кудрявую форму.

[0265]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем. Тресс сушили при встряхивании, так, что могла появиться естественная форма волос, и затем расчесывали. После этого, тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную прямую форму.

[0266]

Пример 19

Выполняли следующие операции I и II.

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

Тресс длиной 25 см, состоящий из 0,5 г прямых волос "европейского" типа (необработанные волосы), смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

0,5 г водного раствора 30% масс. 4-фенилэтилрезорцина (Symwhite) и 40% масс. этанола (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и затем его выдерживали при 25°C в течение 5 минут. После этого, 0,5 г водного раствора 20% масс. глиоксиловой кислоты (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) наносили на тресс, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого, шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Впоследствии, тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную кудрявую форму.

[0267]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем. Тресс сушили при встряхивании, так, что могла появиться естественная форма волос, и затем расчесывали. После этого, тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную прямую форму.

[0268]

Пример 20

Выполняли следующие операции стадии 1-3.

<Стадия 1: Придание полуперманентной прямой формы >

Водный раствор 20% масс. глиоксиловой кислоты (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) смешивали с водным раствором 30% масс. 4-фенилэтилрезорцина (Symwhite) и 40% масс. этанола (pH=2,0; регулируют путем добавления гидроксида натрия) при отношении смешивания 1:1 для получения средства для обработки A. Тресс, длиной 25 см, который состоит из 0,5 г кудрявых волос "европейского" типа, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем 1 г средства для обработки А наносили на влажный тресс. После этого, тресс полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое устанавливали на 40°C.

Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры. Полимерную пленку удаляли, и из волос с помощью полотенца удаляли излишнее количество средства для обработки. После этого волосы сушили сушильным устройством, а затем расчесывали.

После завершения сушки с помощью сушильного устройства, используя утюжок для выпрямления волос с заданной температурой 230°C, корневую сторону тресса удерживали пластинами утюжка для выпрямления волос и операцию скольжения утюжка для выпрямления волос от корней до кончиков тресса со скоростью 5 см/с, при удерживании волос пластинами, выполняли шесть раз.

После завершения обработки утюжком, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, затем сушили полотенцем, и затем сушили естественным образом. В результате, полученному трессу придавали полуперманентную прямую форму.

[0269]

<Стадия 2: Придание полуперманентной кудрявой формы>

Тресс, который был оценен на стадии 1 выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и тресс затем нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое устанавливали на 40°C. После этого, тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого, шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и воду затем удаляли путем легкого встряхивания. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную кудрявую форму.

[0270]

<Стадия 3: Придание полуперманентной прямой формы>

Тресс, который был оценен на стадии 2 выше, расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем. Тресс сушили при встряхивании, так, что могла появиться естественная форма волос, и затем расчесывали. После этого, тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны. В результате обнаружили, что трессу придали полуперманентную прямую форму.

1. Средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) соединение, представленное следующей формулой (1):

где

R1 представляет собой атом водорода,

A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода),

B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода или -OR3 (где R3 представляет собой атом водорода),

D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метильную группу, и

E представляет собой атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой, и

(C) вода.

2. Средство для деформирующей обработки волос по п.. 1, где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,1 или более и 5 или менее.

3. Средство для деформирующей обработки волос по п.п. 1 или 2, где компонент (В) представляет собой соединение, представленное следующей формулой (1-1-3):

где A1, A2, B и E являются такими, как определено выше.

4. Средство для деформирующей обработки волос по п.п. 1 или 2, где компонент (B) представляет собой один или два или более выбранных из группы, состоящей из 2-алкилрезорцина, 4-алкилрезорцина, 4-аралкилрезорцина и 4-галогенированного резорцина.

5. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где содержание компонента (A) составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, 1% масс. или более и 30% масс. или менее.

6. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где содержание компонента (B) составляет 0,2% масс. или более и 30% масс. или менее.

7. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где его pH составляет 4 или менее.

8. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где общее количество тиола, сульфита водорода и их солей составляет менее 0,1% масс.

9. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, которое представляет собой многокомпонентное средство, содержащее первое средство, содержащее компонент (В), и второе средство, содержащее компонент (A), где pH второго средства составляет 4 или менее.

10. Способ обработки волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по любому из пунктов 1-9 на волосы и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание, и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

11. Способ обработки волос по п. 10, где стадия (i) представляет собой стадию нанесения первого средства в средстве для деформирующей обработки волос по п. 9 на волосы, и затем нанесение второго средства на обработанный участок.

12. Способ обработки волос по п. 11, который не включает стадию промывания первого средства после нанесения первого средства на волосы и перед нанесением второго средства, где молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, составляет от 100 до 180.

13. Способ обработки волос по п. 11, который включает стадию промывания первого средства после нанесения первого средства на волосы и перед нанесением второго средства, где молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, составляет от 140 до 1000.

14. Способ обработки волос по п. 10, который включает стадию смачивания волос перед стадией (i).

15. Способ обработки волос по п. 10, где температура нагрева на стадии (ii) составляет 50°C или выше и 250°C или ниже.

16. Способ обработки волос по п. 10, где стадию (ii) проводят в окружающей среде, в которой подавляется испарение воды.

17. Способ обработки волос по п. 10, который не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или сильнощелочное средство для обработки волос, имеющее рН 12-14, на волосы.

18. Способ обработки волос по п. 10, где волосы повторно деформируют в другую форму путем нагревания после стадии (ii).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой космецевтический комплекс для ухода за кожей, характеризующийся наличием дневной и ночной сывороток, а также дневного и ночного кремов, при этом дневная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные собственными клетками кожи пользователя, а ночная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные стволовыми клетками пантов марала, где ночная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты в ночной сыворотке находятся в определенном соотношении в мас.%, дневная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты дневной сыворотки находятся в определенном соотношении в мас.%, дневной крем содержит кремообразующую основу, масло ши, масло авокадо, масло виноградных косточек, Таймкод, Аквафилин, Телосомил, Митоникил и воду, причем компоненты в дневном креме находятся в определенном соотношении в мас.%, ночной крем содержит кремообразующую основу, масло ши, масло жожоба, масло авокадо, масло зародышей пшеницы, масло какао, Таймкод, Селдетокс, Волюнаж и воду, причем компоненты в ночном креме находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой бактериофаг Pas-MUP-1 семейства Myoviridae (учетный №: KCTC 12706ВР), выделенный из природы и способному специфически уничтожать клетки Pasteurella multocida, геном которого представлен нуклеотидной последовательностью SEQ.

Изобретение имеет отношение к изделию, позволяющему обеспечить косметическое и/или терапевтическое полезное воздействие на кожу при местном нанесении на нее этого изделия.

Изобретение имеет отношение к композиции для эпиляции. Композиция содержит углеводородную смолу в количестве 55-70% вес.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции для личной гигиены, которая содержит очищающую основу, содержащую по меньшей мере одно очищающее средство, выбранное из мыла и поверхностно-активного вещества, и эффективное количество антибактериальной системы, содержащей феноксиэтанол и пироктон, где феноксиэтанол присутствует в количестве от 0.5 до 1% вес.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию против выпадения и стимулирующую рост волос, содержащую водный экстракт наземной части донника белого однолетнего, не обмолоченного, гидролизованные протеины белого люпина, витамин РР, комплекс, состоящий из лактата натрия и следующих аминокислот: пироглутамата натрия, аргинина, аспарагиновой кислоты, глицина, аланина, серина, валина, пролина, треонина, изолейцина, гистидина, фенилаланина, и консервант, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Композиция в виде средства для чистки зубов содержит приемлемую для применения в полости рта среду-носитель; пирофосфат кальция, составляющий 20 вес.% по весу композиции; источник ионов двухвалентного олова; источник ионов цинка, содержащий оксид цинка в количестве 1,0% от веса композиции; источник фторид-ионов; кислоту, где кислота представляет собой фосфорную кислоту, взятую в количестве 0,5% от веса композиции, и полифосфатную соль, выбранную из группы, состоящей из неорганических полифосфатных солей, которые содержат три или менее атомов фосфора, где полифосфатная соль присутствует в количестве от 1% до 10% от веса композиции; при этом композиция в виде средства для чистки зубов характеризуется общим содержанием воды, составляющим менее 1 вес.

Группа изобретений касается композиции для гигиены полости рта и способов ее применения. Предлагаемая композиция включает эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в носителе, для предотвращения или снижения гиперчувствительности зубов, где хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,01% по весу до 20% по весу от общего веса композиции и изготовлен с использованием буфера, выбранного из глицина и бетаина, и демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию, содержащую в физиологически приемлемой среде сложные частицы, включающие субстрат, образованный из слюды и оксихлорида висмута, покрытый по меньшей мере одним минеральным пигментом, и по меньшей мере один перламутр, выбранный из сложных частиц, включающих по меньшей мере одну подложку, выбранную из слюды, синтетического фторфлогопита или боросиликата кальция натрия, и полностью или частично покрытую одним или более слоями оксидов металлов, где сложные частицы содержатся в указанной композиции в количестве от 0,15 до 0,75 мас.% от общей массы композиции и где перламутр содержится в указанной композиции в количестве от 0,25 до 0,75 мас.% от общей массы композиции.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой комбинацию для предотвращения образования ретенционных повреждений или для лечения акне, содержащую ретиноид, выбранный из ретинола, ретинальдегида и ретиноевой кислоты, и соединение общей формулы I.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело к RGMa и его антигенсвязывающий фрагмент.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица для индуцирования и/или усиления иммунного ответа против антигена у млекопитающих, содержащая структурный полипептид вируса и по меньшей мере один антиген, в которой структурный полипептид вируса содержит по меньшей мере один первый сайт прикрепления, по меньшей мере один антиген содержит по меньшей мере один второй сайт прикрепления, структурный полипептид вируса и антиген соединяются через по меньшей мере один первый и по меньшей мере один второй сайт прикрепления, и структурный полипептид вируса получен из вируса Chikungunya (CHIKV) или вируса венесуэльского энцефалита лошадей (VEEV), в которой антиген не происходит из вируса CHIKV или вируса VEEV.
Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено применение композиции в получении жидкого продукта для профилактики или лечения индивидуума, имеющего нарушенные уровни в плазме одного или нескольких полярных липидов: фосфатидилхолина (РС) PC aa C36:6, PC aa C38:0, PC aa C38:6, PC aa C40:6, PC ae C40:6 и ряда других, причём указанная композиция включает по меньшей мере один витамин группы В, выбранный из витамина B6, витамина B12 и витамина B9 (варианты).

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой космецевтический комплекс для ухода за кожей, характеризующийся наличием дневной и ночной сывороток, а также дневного и ночного кремов, при этом дневная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные собственными клетками кожи пользователя, а ночная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные стволовыми клетками пантов марала, где ночная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты в ночной сыворотке находятся в определенном соотношении в мас.%, дневная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты дневной сыворотки находятся в определенном соотношении в мас.%, дневной крем содержит кремообразующую основу, масло ши, масло авокадо, масло виноградных косточек, Таймкод, Аквафилин, Телосомил, Митоникил и воду, причем компоненты в дневном креме находятся в определенном соотношении в мас.%, ночной крем содержит кремообразующую основу, масло ши, масло жожоба, масло авокадо, масло зародышей пшеницы, масло какао, Таймкод, Селдетокс, Волюнаж и воду, причем компоненты в ночном креме находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения псориаза различной степени распространенности прогрессирующей и стационарной стадий.

Изобретение относится к здравоохранению и может быть использовано при профилактически-лечебной обработке полости рта. Профилактически-лечебное покрытие для средств, применяемых при обработке полости рта, включает ионы серебра.

Группа изобретений относится к лечению пролиферативного заболевания. Заявлена фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы - (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновая кислота 2-амид 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметил-этил)-пиридин-4-ил]-тиазол-2-ил}-амид) или его фармацевтически приемлемую соль - и ингибитор рецепторной тирозинкиназы c-Met - 2-фтор-N-метил-4-[7-хинолин-6-ил-метил)-имидазо[1,2-b][1,2,4]триазин-2-ил]бензамид или его фармацевтически приемлемую соль - в терапевтически эффективных количествах для применения при лечении пролиферативного заболевания.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу лечения и/или предупреждения кожных инфекций, ассоциированных с IL-4R-связанными заболеваниями. Способ лечения или предупреждения тяжести кожной инфекции, выбранной из группы, состоящей из импетиго, целлюлита, инфекционного дерматита, герпетической экземы, фолликулита, инфицированного волдыря, микоза, отрубевидного лишая, инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus, и инфекции, вызываемой Streptococcus, предусматривает введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество антагониста IL-4R, где у субъекта атопический дерматит.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для непрерывного высвобождения офтальмологического лекарственного средства.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, предназначена для лечения и/или уменьшения интенсивности заболевания заднего отдела глаза.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа предотвращения синерезиса в композиции для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция представляет собой средство для чистки зубов. Композиция содержит, вес. % по весу композиции: карбонат кальция - 40-50, силикат щелочного металла - 2 или меньше, загуститель - 2 или меньше, сорбит - 20-30, нитрат калия (KNO3) - 0,3-0,6, основную аминокислоту – аргинин в свободной или солевой форме - 1-5. Способ предотвращения синерезиса в композиции для ухода за полостью рта, содержащей карбонат кальция, силикат щелочного металла, загуститель, сорбит и основную аминокислоту в свободной или солевой форме, включает добавление эффективного количества нитрата калия к композиции для ухода за полостью рта. А именно нитрат калия добавляют в количестве 0,3-0,6 вес. % по весу композиции, где композиция представляет собой средство для чистки зубов и содержит, вес. % по весу композиции: карбонат кальция - 40-50, силикат щелочного металла - 2 или меньше, загуститель - 2 или меньше, сорбит - 20-30, основную аминокислоту – аргинин в свободной или солевой форме - 1-5. Использование нитрата калия в указанном количестве обеспечивает стабильность вышеуказанной композиции, предотвращая проявление синерезиса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к средству для обработки волос. Описано средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты, и : глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль, соединение, представленное следующей формулой : где R1 представляет собой атом водорода, A1 и A2, которые необязательно одинаковые или различные, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2, B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода или -OR3, D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метильную группу, и E представляет собой атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой, и вода. Технический результат – создание средства, способного полуперманентно или перманентно деформировать форму волос. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

Наверх