Способ диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции. Для этого проводят исследование биологических жидкостей, у хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации лизоцима, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по разработанной формуле. При значениях коэффициента ДК, равных или выше 2,8, диагностируют наличие грамотрицательной абдоминальной инфекции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции и своевременное начало этиотропной антибактериальной терапии. 2 табл., 4 пр., 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и может быть использовано для предварительной диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции.

Анализ структуры летальности у больных с абдоминальной хирургической патологией показывает, что основной причиной смерти у этих больных был и остается перитонит (Абдоминальная хирургическая инфекция: клиника, диагностика, антимикробная терапия. Практическое руководство / Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда. - М.: Литтерра, 2006. - 168 с.), а летальность при перитоните колеблется в пределах 18-20%, а при распространенной форме она повышается до 60%. Такой большой процент летальности у этой категории больных связан с клинически важной особенностью интраабдоминальных инфекций, во многом определяющей неудовлетворительный прогноз, заключающейся в быстром развитии генерализованной реакции макроорганизма в ответ на инфекционный процесс, обусловленной действием бактериальных эндо- и экзотоксинов и различных медиаторов воспаления.

Исследования, проведенные в клиниках России, подтверждают полимикробный характер интраабдоминальных инфекций с участием широкого спектра аэробных и анаэробных грамотрицательных и грамположительных бактерий (Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З. Антибактериальная терапия при отдельных формах абдоминальной хирургической инфекции. // Consilium medicum. - 2000. - №4. С.21-26; Савельев B.C., Гельфанд Б.Р. Абдоминальная хирургическая инфекция: клиника, диагностика. Антимикробная терапия: практическое руководство 2006. - 168 с.; Чернов В.Н. Неотложная хирургия: диагностика и лечение острой хирургической патологии. М., 2007. - 350 с.).

Однако, в 43,62% случаев при абдоминальной хирургической инфекции из перитонеального экссудата высеивается монокультуры патогенных бактерий (Волков А.Г., Заривчацкий М.Ф. Микробный пейзаж абдоминальных хирургических инфекций у больных многопрофильного стационара // Пермский медицинский журнал. - 2014. - Том XXXI, №1. - С. 53-57).

Основными возбудителями инфекционных заболеваний и осложнений у хирургических больных являются грамотрицательные бактерии, особое место среди которых занимают представители энтеробактерий (Е. coli, Proteus spp., Klebsiella, Enterobacter, Serfatia), псевдомонады, а также неспорообразующие анаэробы, особенно бактероиды. В общей структуре гнойной инфекции при операциях на органах брюшной полости грамположительные микроорганизмы составляют одну треть.

В микробиологической структуре абдоминальных инфекционных осложнений, развивающихся в послеоперационном периоде или во время пребывания больного в стационаре, особое значение приобретают грамотрицательные микроорганизмы, например Acinetobacter, устойчивые к большинству цефалоспоринов, уреидопенициллинам и аминогликозидам (Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. / Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда. - М.: Компания БОРГЕС, 2011. - 99 с.).

Оперирующему хирургу на участие тех или иных бактерий в развитии внутрибрюшных инфекционных процессов иногда может указать ряд клинических признаков: некроз тканей в воспалительных очагах; окрашивание экссудата в черный цвет; зловонный запах экссудата, содержимого абсцесса или раневого отделяемого, связанный с образованием кислых продуктов метаболизма при участии анаэробов. Газообразование наиболее выражено в присутствии Clostridium spp., или может быть результатом влияния некоторых факультативных аэробов; сопутствующий септический тромбофлебит и септическая эмболия сосудов печени характерны для участия в патологическом процессе бактероидов.

Однако, такая быстро получаемая информация необъективна и напрямую связана с опытом и другими субъективными качествами хирурга (Абдоминальная хирургическая инфекция. Российские национальные рекомендации. / Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда. - М.: Компания БОРГЕС, 2011. - 99 с.).

Поэтому единственным объективным и достоверным методом диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции является бактериологическое исследование, регламентированное на всех этапах официальными инструкциями. Данные микробиологических исследований играют решающую роль для рациональной антибиотикотерапии абдоминальной инфекции в хирургии. Окончательную идентификацию возбудителей и определение их чувствительности к антибактериальным препаратам проводят после получения чистой культуры. Результаты нативной бактериоскопии помогают в назначении первичной эмпирической антибактериальной терапии (Ерюхин И.А., Хрупкий В.А., Бадиков В.М. http://medbe.ru/materials/infektsii-v-khirurgii/bakteriologicheskaya -mikrobiologicheskaya-diagnostika-ranevov-infektsii).

Однако, специфическая бактериологическая диагностика инфекции трудоемка, длительна и доступна немногим лечебным учреждениям: через 24-48 часов после посева культуральные и морфологические свойства выросших колоний оценивают визуально и, как правило, осуществляется пересев отдельных колоний на специализированные среды. Затем проводится идентификация штаммов на основе биохимического обнаружения специфических маркеров-ферментов или типовых метаболитов.

В крупных лечебных центрах могут использоваться ускоренные методы микрообъемной биохимической идентификации бактерий с помощью автоматических бактериологических анализаторов компаний "Bio Merieux" (Франция) или "Dade AG" (США), позволяющих сократить сроки бактериологических исследований до 4-6 ч. Указанные приборы и расходные материалы к ним имеют высокую стоимость, что ограничивает их применение (Сиволодский Е.П. Систематика и идентификация энтеробактерий. // ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. Отдел новых технологий / Издание третье, переработанное и дополненное. СПб, 2011. - 21 с.),

В стадии изучения клинической эффективности находятся высокотехнологичные способы диагностики доминирующих в микробной ассоциации возбудителей, независимо от их количественного содержания. К таким методам относится, к примеру, газовая хроматография, позволяющая распознать характерные метаболиты отдельных микробиотов, которые по своим микробиологическим свойствам способны выступить в качестве доминирующих патогенов (Патент РФ №2235325 от 26.08.2002 «Способ определения инфицированного выпота брюшной полости и способ лечения заболеваний, сопровождающихся выпотом в брюшную полость»).

Сюда же следует отнести современные методы генетического анализа с использованием искусственной полимеразной цепной реакции (ПЦР) (Патент РФ №2509804 от 20.03.2014 «Набор дифференцирующих и специфических олигонуклеотидов для идентификации ДНК возбудителей острых кишечных инфекций, способ идентификации ОКИ, микрочип и диагностическая система для осуществления способа»).

Недостатками всех перечисленных специфических бактериологических методов идентификации возбудителя хирургической абдоминальной инфекции являются:

- недоступность в обозримом будущем для большинства хирургических отделений из-за высокой стоимости аппаратуры, реагентов и квалифицированного персонала для обслуживания соответствующего оборудования.

- длительность и сложность исследования;

- необходимость в предварительной наработке достаточного биоматериала для исследования;

- клиницистами подвергается сомнению целесообразность всеобъемлющего микробиологического мониторинга при ведении больных с абдоминальными инфекционными процессами.

Существуют способы серодиагностики возбудителя инфекции, основанные на выявлении в крови пациентов специфических антител к различным антигенам бактерий реакциями прямой (РПГА) и непрямой гемагглютинации (РНГА), связывания комплемента (РСК) и их многочисленными модификациями (Катханов A.M., Климова Л.И., Бойко Н.А., Тлиш М.М. Способ диагностики стафилококковой инфекции // Патент РФ №2144190 от 13.01.1998; Кузнецов А.А., Кузнецов О.А., Билецкий С.Ф., Билецкая Н.И. Способ выделения и идентификации бактериальных клеток // Патент РФ №2330292 от 27.07.2008).

Основными недостатками этих способов являются:

- неэффективность серодиагностики в отношении быстроразвивающейся абдоминальной инфекции, поскольку титр специфических антител в крови нарастает в ответ на уже перенесенную инфекцию;

- невозможность применения методов серодиагностики в условиях ургентной лабораторной службы;

- серодиагностика ненадежна, поскольку уровень специфических антител к возбудителю колеблется в широких пределах в зависимости от состояния иммунной системы больного и наличия перенесенных инфекций в анамнезе.

Среди способов небактериологической диагностики инфекции существуют способы биохимической диагностики бактериальной инфекции или сепсиса, заключающиеся в исследовании крови и определении в сыворотке крови больных повышенных уровней маркерных белков (Бельков В.В. Комплексная лабораторная диагностика системных инфекций и сепсиса: С-реактивный белок, прокальцитонин, пресепсин. 2015. - 117 с.; Чернов В.Н., Таранов И.И., Бабиев В.Ф. Способ диагностики анаэробной хирургической инфекции мягких тканей // Патент РФ №2073245 от 10.02.1997).

Недостатками этих способов являются:

- неэффективность в отношении диагностики микробиологической структуры абдоминальной хирургической инфекции;

- диагностика основывается на определении в крови определенной пороговой величины биохимического аналита и не свободна от различного рода ошибок измерения (в том числе, связанных с гемодилюцией).

- для установления диагноза необходимо неоднократное исследование крови у одного и того же пациента ввиду чрезвычайно широкого интервала индивидуальных значений биохимических маркерных белков.

Наиболее близким к предлагаемому нами способу является способ диагностирования бактериальной инфекции у пациента с неспецифическими жалобами, включающего следующие этапы: (i) обеспечение образца из организма пациента, поступившего с неспецифическими жалобами; (ii) определение уровня прокальцитонина (РСТ) или его фрагмента длиной как минимум 12 аминокислот в вышеупомянутом образце и (iii) определение у вышеупомянутого пациента наличия или отсутствия бактериальной инфекции путем сравнения вышеупомянутого определенного уровня РСТ с заданным пороговым уровнем (Штрук Й., Никель К., Бингиссер Р., Гирсдорф С., Хартманн О. Прокальцитонин для диагностики бактериальных инфекций и контроля лечения антибиотиками для пациентов с неспецифическими жалобами // Патент РФ №2580278 от 10.04.2016).

Недостатками прототипа являются:

- неэффективность способа для дифференциальной диагностики грамположительной и грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции, требующих каждая своей антибактериальной терапии;

- ограниченность способа - использование единственного параметра (уровня прокальцитонина) дает минимум диагностической информации (позволяет различать только вирусную и бактериальную инфекцию);

- высокая стоимость аппаратуры и реагентов - определение концентрации прокальцитонина на хемилюминометре в формате РСТ-теста (BRAHMS РСТ LIA sensitive) с чувствительностью 0,007 нг/мл недоступно для большинства клинических лабораторий;

- трудоемкость способа - диагностика основывается на сложных предварительных расчетах пороговых уровней прокальцитонина для каждого варианта иммуноанализа;

- неэффективность способа для обоснования этиотропной антибактериальной химиотерапии.

Изобретение направлено на повышение эффективности диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции.

Указанный технический результат достигается тем, что у хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации лизоцима, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по формуле:

где:

ДК - диагностический коэффициент наличия грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции;

ЛЗЦПЖ - концентрация лизоцима в перитонеальной жидкости (Ед/л);

ЛЗЦСК - концентрация лизоцима в сыворотке крови (Ед/л);

ЛФПЖ - концентрация лактоферрина в перитонеальной жидкости (нг/мл);

ЛФСК - концентрация лактоферрина в сыворотке крови (нг/мл);

F - фактор разведения, вычисляемый по формуле:

где:

ОБСК - концентрация общего белка в сыворотке крови (г/л);

ОБПЖ - концентрация общего белка в перитонеальной жидкости (г/л),

и при значениях коэффициента ДК равных или выше 2,8 диагностируют наличие грамотрицательной абдоминальной инфекции.

В предлагаемом способе предварительной диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции, способного прогнозировать развивающуюся инфекцию у пациентов с послеоперационным перитонитом, проводится одновременное количественное определение в сыворотке крови и перитонеальном экссудате двух белков с бактерицидной активностью - лактоферрина (ЛФ) и лизоцима (ЛЗЦ).

Изобретение основано на выявленном нами техническом результате, заключающемся в том, что при инфицированности перитонеальной жидкости (ПЖ) в ней обнаруживаются более высокие концентрации специфических белков ЛФ и ЛЗЦ, чем в сыворотке крови (СК).

Получение перитонеальной жидкости посредством лаважа физиологическим раствором приводит к ее разведению и снижению истинных концентраций ЛФ и ЛЗЦ, а также общего белка в ней. То есть в клинической практике абдоминального хирурга для биохимического анализа перитонеального экссудата забирается разведенная жидкость, оттекающая по дренажам, искажающая результаты исследования.

Для коррекции искажений, возникающих при разведениях перитонеальной жидкости, требуется стандартизировать обе исследуемых жидкости по общему белку. Для этого истинные концентрации специфических белков ЛФ и ЛЗЦ в перитонеальной жидкости (ЛФПЖ и ЛЗЦПЖ) скорректированы путем умножения их истинных значений на фактор разведения F, являющийся отношением общего белка сыворотки (ОБСК) к общему белку перитонеальной жидкости (ОБПЖ).

Параллельное измерение концентрации ЛФ и ЛЗЦ одновременно в двух биологических жидкостях - сыворотке крови и перитонеальной жидкости позволяет рассчитать не только отношения их скорректированных значений в ПЖ к их истинным значениям в СК, но и вычислить их произведение, названное нами диагностическим коэффициентом ДК. Величина диагностического коэффициента ДК превышающая единицу свидетельствует об инфицированности выпота брюшной полости, а величина ДК меньше или равная 1 - об асептическом характере экссудата.

Выбор конкретных двух белков (ЛФ и ЛЗЦ) для диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции у пациентов с перитонитом объясняется не столько тем, что оба белка обладают бактерицидной активностью, сколько результатами, полученными в экспериментах на животных и в условиях хирургической клиники (Таблицы 1 и 2).

Предварительно, в экспериментах по моделированию бактериального перитонита на лабораторных крысах путем внутрибрюшинного введения монокультуры патогенных бактерий нами установлено, что в зависимости от вида возбудителя абдоминальной хирургической инфекции изменения отношение специфического белка в ПЖ и СК касаются не всех исследованных белков, а только строго определенной группы белков (Таблица 1).

Эксперименты на крысах по моделированию внутрибрюшинной инфекции монокультурой патогенных бактерий, образцы сыворотки крови и перитонеального экссудата которых были протестированы в динамике на уровни С-реактивный белок (СРБ), лактоферрин (ЛФ), продукты деградации фибриногена (ПДФ), иммуноглобулины трех классов (IgG, IgM, IgA) и лизоцим (ЛЗЦ), и их многофакторный анализ показали, что минимальным и достаточным для дифференциальной диагностики грамотрицательной абдоминальной инфекции от стафилококковой и стрептококковой является определение ДК всего для двух белков: ЛФ и ЛЗЦ (Таблица 1).

То есть, перитонит у крыс, вызванный грамотрицательными бактериями (Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella oxytoca) в дозах, равных 0,5 LD50 приводил к значительному увеличению скорректированных отношений только для ЛФПЖ / ЛФСК и ЛЗЦПЖ / ЛЗЦСК (Таблица 1).

Еще более показательным и чувствительным индикатором для диагностики грамотрицательной абдоминальной инфекции (Таблица 1) является произведение отношений ЛФПЖ / ЛФСК и ЛЗЦПЖ / ЛЗЦСК, названное нами диагностическим коэффициентом ДК (ДК = ЛФПЖ F/ ЛФСК × ЛЗЦПЖ F/ ЛЗЦСК).

По данным ROC-анализа пороговым значением ДК, отсекающим (cut-off) наличие перитонита, вызванного грамотрицательной абдоминальной инфекцией, от перитонита с грамположительной абдоминальной инфекцией с помощью вычисления отношений ЛФПЖ / ЛФСК и ЛЗЦПЖ / ЛЗЦСК является значение ДК, равное или выше 2,8 (Фиг. 1).

ROC-кривая, объясняющая выбор порогового значения (cut-off) для диагностического коэффициента ДК, обеспечивающего максимальную диагностическую чувствительность, диагностическую специфичность и диагностическую эффективность способа диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции, представлена на Фиг. 1.

Аналогичные результаты, характеризующие эффективность диагностического коэффициента ДК были получены в случаях диагностики грамотрицательной инфекции у больных с разлитым гнойным перитонитом вследствие перфорации рака сигмовидной кишки, гангренозного аппендицита и ферментативного панкреонекроза без инфицирования выпота.

Изложенная сущность изобретения поясняется таблицами 1 и 2 и фигурой 1.

Предлагаемый способ прошел успешную апробацию в хирургических отделениях НУЗ «Отделенческой больницы на ст.Астрахань-1» ОАО РЖД, ГБУЗ АО «Александро-Мариинской областной клинической больницы», ГБУЗ АО «Городской клинической больницы №3 им. С.М. Кирова», на кафедрах патологической физиологии, и хирургических болезней педиатрического факультета Астраханского государственного медицинского университета в течение 2016-2018 гг.

Ниже приводятся результаты апробации:

Пример 1.

Исследовались отношения уровней белков и их соотношения ПЖ и СК для группы диагностически значимых белков в экспериментах на белых лабораторных крысах. Животные были распределены на 5 групп по 12 крыс, которым однократно внутрибрюшинно вводились пять различных культур условно патогенных бактерий. В 6-й группе сравнения из 30 животных воспроизводили асептический перитонит однократным внутрибрюшинным введением каррагинана в 1 мл физиологического раствора, который готовили, растворяя каррагинан (ООО Тинокс-Хим, Москва) в стерильном изотоническом растворе хлорида натрия из расчета 50 мг сухого порошка на ампулу (10 мл).

Для заражения животных использовали суточные агаровые культуры аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (серовар А) и аэробных грамотрицательных бактерий: Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella oxytoca, приготовленные на 0,9% растворе натрия хлорида. Внутрибрюшинное заражение животного проводили инъекцией предварительно оттитрованных

доз, содержащих в объеме 0,5 мл 1×108 микробных тел стафилококка и стрептококка и 1×107 микробных тел протея, клебсиеллы и синегнойной палочки. Выбор этих 5 штаммов бактерий объясняется наиболее частым обнаружением именно их в перитонеальном экссудате при разлитом гнойном перитоните. Выбор дозы каждой бактериальной культуры обеспечивал 0,5 LD50 и обеспечивал выживание всех лабораторных животных более 3-х суток. Для замедления резорбции бактерий в кровь и профилактики летального сепсиса всем животным одномоментно с заражением внутрибрюшинно вводился раствор каррагинана по схеме и в дозах животных 6-й группы сравнения. Через 48 часов после внутрибрюшинных инъекций под эфирным наркозом путем декапитации осуществляли эвтаназию животных с последующим забором материала.

Материалом для исследования служила сыворотка крови лабораторных животных, полученной из яремной вены, и цельный перитонеальный экссудат, полученный аспирацией брюшной полости пастеровской пипеткой.

Количественное определение лактоферрина (ЛФ) проводились методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью набора реагентов для ИФА ЗАО «Вектор-Бест» г. Новосибирск. Активность лизоцима (ЛЗЦ) в биологическом материале определяли колориметрическим микрометодом путем измерения оптической плотности в образцах с тест-культурой микрококка. Содержание общего белка в образцах перитонеальной жидкости и сыворотках крови крыс определяли спектрофотометрически при 280 и 260 нм по Варбургу.

Так как концентрация общего белка в перитонеальной жидкости крыс соответствовала ее концентрации в сыворотке крови, то фактор F=1.

Средние концентрации лизоцима и лактоферрина в перитонеальной жидкости (ПЖ) и сыворотке крови (СК), их отношение (ПЖ/СК) и диагностический коэффициент ДК на 2-е сутки после моделирования у крыс перитонита различными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий показаны в таблице 1.

Уровень ЛЗЦ в перитонеальной жидкости крыс достоверно (P(U)<0,01) был в 1,5-2,1 раза выше, чем уровень ЛЗЦ в сыворотке крови этих же крыс только после внутрибрюшинной инъекции штаммов грамотрицательных бактерий: Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella oxytoca, а также грамположительных аэробов Staphylococcus aureus и достоверно не отличался от уровня ЛЗЦ в крови (ЛЗЦПЖ / ЛЗЦСК = 1-1,2) при асептическом перитоните и перитоните, вызванном внутрибрюшинной инъекцией Streptococcus pyogenes (Таблица 1).

Концентрация ЛФ в перитонеальной жидкости крыс была достоверно (P(U)<0,01) в 2,0-2,1 раза выше, чем концентрация ЛФ в сыворотке крови этих же крыс после внутрибрюшинной инъекции всех трех штаммов грамотрицательных бактерий: Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella oxytoca, и другого грамположительного аэроба - Streptococcus pyogenes. Концентрация ЛФ в перитонеальной жидкости крыс статистически достоверно не отличалась от концентрации ЛФ в крови (ЛФПЖ / ЛФСК = 1-1,2) при асептическом перитоните, вызванном внутрибрюшинной инъекцией каррагинана и возрастала не более, чем в 1,5 раза при перитоните, вызванном внутрибрюшинной инъекцией Staphylococcus aureus (Таблица 1).

Диагностический коэффициент ДК у крыс с перитонитом после внутрибрюшинного заражения грамотрицательными бактериями составил:

для Proteus vulgaris, ДК=4,2 для Pseudomonas aeruginosa и ДК=4,1 для Klebsiella oxytoca (Таблица 1).

Наоборот, ДК после заражения крыс стафилококковой интраабдоминальной инфекцией не превышал 2,2, а при внутрибрюшинном заражении стрептококком - ДК=2,4 (Таблица 1).

Таким образом, при ДК, равном или выше 2,8, с высокой степенью достоверности диагностируют наличие именно грамотрицательной абдоминальной инфекции.

Пример 2.

Пациент К., 78 лет, поступил в хирургическое отделение ГКБ №3 15.06.2016 г в тяжелом состоянии с жалобами на боли в животе, общую слабость.

При физикальном осмотре больного - клиника перитонита. На обзорной рентгенографии - множество тонкокишечных уровней. При поступлении преобладала клиника выраженной эндогенной интоксикации, сочетающаяся с парезом кишечника, бледностью кожных покровов, сухостью языка, тахикардией. Данные лабораторных исследований при поступлении: уровень лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина в пределах нормы, ЛИИ повышен до 3,52 у.е., биохимический анализ крови: креатинин - 130 мкмоль/л, мочевина - до 17,8,моль/л, общий белок - 42 г/л, лактоферрин - 4650 нг/мл, активность лизоцима - 7,2 Ед/л.

Пациенту выполнена лапаротомия, при которой выявлен рак сигмовидной кишки, осложненный перфорацией, разлитой фибринозно-гнойный перитонит. Биохимический анализ перитонеального выпота: общий белок - 27 г/л, лактоферрин - 4860 нг/мл, активность лизоцима - 8,0 Ед/л.

Фактор разведения ПЖ у данного пациента равен

Скорректированные концентрации ЛФ и ЛЗЦ в перитонеальной жидкости у данного пациента равны ЛЗЦПЖ=8,0×1,56=12,4 Ед/л и ЛФПЖ=4860×1,56=7560 нг/мл.

Согласно способу диагностики проведено определение ДК по формуле:

что свидетельствовало о наличии у пациента грамотрицательной абдоминальной инфекции.

Средние концентрации лизоцима и лактоферрина в перитонеальной жидкости (ПЖ) и сыворотке крови (СК), их отношение (ПЖ/СК) и диагностические коэффициенты ДК у пациентов с перитонитами из примеров 2, 3 и 4 представлены в таблице 2.

Пациенту произведена обструктивная резекция сигмовидной кишки, назоинтестинальная интубация, санация и дренирование брюшной полости. Брюшная полость ушита наглухо. К концу первых суток появилась перистальтика кишечника.

Полученные позднее результаты бактериологического посева выпота брюшной полости выявили преобладающее число колоний грамотрицательных штаммов Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa и подтвердили результат диагностики по предложенному нами способу.

Назначена профильная антибактериальная терапия. Последующие течение заболевания относительно гладкое: желудочный зонд удален на 2 сутки, кишечный зонд - на 4 сутки. Пациент выписан на 15 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 3.

Пациентка К., 57 лет. Поступила в отделение интенсивной терапии и реанимации ГКБ №3 11.12.2017 г. с направительным диагнозом: острый деструктивный панкреатит. УЗИ-заключение: «Эхоструктурные признаки диффузного увеличения поджелудочной железы, острого панкреатита, оментобурсита, инфильтрации забрюшинной клетчатки. Гепатомегалия, диффузные изменения в печени». Операция - лапароскопическое дренирование брюшной полости, сальниковой сумки. Длительность заболевания - трое суток, температура - 38°С, ЧСС - 88 в мин, ЧДД - 18 в мин. Общий анализ крови: эритроциты 4,37×1012/л; Hb - 121 г/л; Le - 9,8×109/л, ЛИИ=7, СОЭ - 12 мм/час, биохимический анализ крови: общий белок - 56 г/л, креатинин - 256 ммоль/л, мочевина - 9,3 ммоль/л, глюкоза крови - 5,8 ммоль/л, α-амилаза - 43 г/*ч, липаза - 402 г/л*ч, диастаза мочи - 256 г/л*ч. Сывороточный уровень лактоферрина - 8352 нг/мл, активность лизоцима - 5,5 Ед/л.

Согласно способу диагностики в дренажной жидкости определена концентрация общего белка: 12 г/л, лактоферрина - 2245 нг/мл и активность лизоцима - 1,4 Ед/л.

Фактор разведения ПЖ у данного пациента равен F=56/12=4,67. Скорректированные концентрации ЛФ и ЛЗЦ в дренажной перитонеальной жидкости у данного пациента равны ЛЗЦПЖ = 1,4×4,67=6,5 Ед/л и ЛФПЖ=2245×4,67=10484 нг/мл.

Определение ДК по формуле согласно способу диагностики:

свидетельствует об отсутствии грамотрицательной абдоминальной инфекции.

Для данной пациентки была определена возможность консервативного лечения; на третьи сутки у пациентки постепенно нормализовалась температура тела, купировались признаки эндогенной интоксикации, нормализовались лабораторные показатели, данные УЗИ. На 12 сутки удален дренаж из сальниковой сумки. Больная выписана на амбулаторное долечивание в удовлетворительном состоянии на 18 сутки.

Основной диагноз: Острый некротизирующий панкреатит. Осложнение основного диагноза: Оментобурсит. Разлитой ферментативный перитонит.

Таким образом, ДК подтвердил отсутствие панкреонекроза, инфицированного грамотрицательной микрофлорой. Разлитой ферментативный перитонит не перешел в инфицированный, что на ранних стадиях лечения было спрогнозировано результатом диагностики по предложенному нами способу.

Пример 4.

Больной С. заболел 07.01.16 года, за медицинской помощью не обращался. Больной доставлен машиной скорой медицинской помощи 10.01.16 года в тяжелом состоянии, в сознании, вялый, температура кожных покровов 39,4°С. Кожные покровы бледного цвета сухие на ощупь, выражен спазм периферических сосудов. ЧСС 108 уд. в 1 минуту, ЧДД 24 в 1 минуту. Живот вздут, болезнен при пальпации. Положителен симптом Щеткина-Блюмберга. Перистальтика вялая единичными волнами. Общий анализ крови: эритроциты 3,37×1012/л; Hb - 118 г/л; Le - 15,4×109/л. СОЭ - 8 мм/час. Д-з: Перитонит. На операции: острый гангренозно-перфоративный аппендицит. Разлитой гнойный перитонит.

Для лечения в послеоперационном периоде больной был переведен в реанимационное отделение. Состояние больного продолжало оставаться тяжелым. Температура кожных покровов держалась на фибрильных цифрах: 38,0-38,9°С. ЧСС 100-108 уд./мин.; ЧДД 28-30 дыханий в 1 минуту. Живот вздут, перистальтика вялая, неравномерная по всему животу. Общий анализ крови: эритроциты 3,37×10 /л; Hb - 99 г/л; Le - 10,6×109/л. СОЭ - 11 мм/час, биохимический анализ крови: общий белок - 48 г/л, креатинин -154 ммоль/л, мочевина - 12,6 ммоль/л, глюкоза - 6,4 ммоль/л, ЛИИ - 5,7 у.е., лактоферрин - 8245 нг/мл, активность лизоцима - 8,8 Ед/л. Биохимический анализ перитонеальной жидкости: общий белок: 39 г/л, лактоферрин - 5263 нг/мл, активность лизоцима - 6,2 Ед/л.

Фактор разведения ПЖ у данного пациента равен F=48/39=1,23. Скорректированные концентрации ЛФ и ЛЗЦ в перитонеальной жидкости у данного пациента равны ЛЗЦПЖ=8,8×1,23=10,8 Ед/л и ЛФПЖ=8245×1,23=10141 нг/мл.

Согласно способу диагностики проведено определение ДК по формуле

что свидетельствовало о наличии у пациента грамотрицательной абдоминальной инфекции.

Результаты бактериологического исследования перитонеального экссудата, полученные спустя три дня после операции, выявили как грамотрицательные штаммы Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, так и наличие в экссудате грамположительной кокковой микрофлоры (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes), что соответствовало результатам диагностики по предложенному способу.

Больному проводилась инфузионная терапия, включающая в себя растворы кристаллоидов, коллоиды, 10% раствор глюкозы, антибактериальное лечение, сердечные препараты и витамины.

13 и 14 января 2016 года состояние больного оставалось стабильно среднетяжелым. Температура кожных покровов держалась на субфебрильных и низких фебрильных цифрах: 37,2-38,0°С. ЧСС 90-92 уд./мин., ЧДД 24-26 дыханий в 1 минуту.

19 января 2016 года больной был взят в операционную и оперирован. На операции обнаружены межпетлевые абсцессы. Абсцессы вскрыты, брюшная полость промыта и ушита наглухо. В первые послеоперационные сутки у больного сохранялась интоксикация тяжелой степени. В последующем послеоперационный период протекал гладко и изучаемые показатели постепенно пришли к норме. 9 февраля 2016 года больной был выписан из больницы.

Данный пример показывает, что способ диагностики позволяет заблаговременно на начальных стадиях перитонита прогнозировать возможное развитие грамотрицательной абдоминальной инфекции.

Предлагаемым способом достигается повышение эффективности диагностики наличия грамотрицательной абдоминальной инфекции у хирургических больных с подозрением на послеоперационный перитонит, а именно:

- повышение диагностической специфичности до 88% и диагностической чувствительности до 81% (для порогового значения ДК=2,8). Площадь под кривой (AUC), отражающая диагностическую эффективность способа, составила 0,865 (в прототипе - 0,721).

- высокая скорость иммуноферментного анализа белков, входящих в данный способ обеспечивает быстрое получения результата исследования;

- доказательное назначение антибактериальных средств;

- раннее начало целенаправленной антибактериальной химиотерапии;

- техническая простота, незначительные трудозатраты (для практического исполнения способа достаточно 1 лаборанта);

- доступность способа для хирургического отделения любого звена здравоохранения;

- экономичность (способ не требует эксклюзивного и дорогостоящего оборудования и реактивов, вспомогательной аппаратуры и высококвалифицированного медперсонала), выполняемые анализы имеют низкая стоимость;

Предлагаемый способ дает возможность прогнозировать развитие послеоперационных инфекционных осложнений в брюшной полости.

Предлагаемый способ может быть внедрен в любом хирургическом отделении для экспресс-диагностики наличия грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции, опережающей результаты бактериологического исследования, и своевременного начала этиотропной антибактериальной терапии.

Способ диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции, заключающийся в исследовании биологических жидкостей, отличающийся тем, что у хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации лизоцима, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по формуле:

где:

ДК - диагностический коэффициент наличия грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции;

ЛЗЦПЖ - концентрация лизоцима в перитонеальной жидкости (Ед/л);

ЛЗЦСК - концентрация лизоцима в сыворотке крови (Ед/л);

ЛФПЖ - концентрация лактоферрина в перитонеальной жидкости (нг/мл);

ЛФСК - концентрация лактоферрина в сыворотке крови (нг/мл);

F - фактор разведения, вычисляемый по формуле:

где:

ОБСК - концентрация общего белка в сыворотке крови (г/л);

ОБПЖ - концентрация общего белка в перитонеальной жидкости (г/л), и при значениях коэффициента ДК, равных или выше 2,8, диагностируют наличие грамотрицательной абдоминальной инфекции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для мониторинга возможного стойкого отклонения от нормы энергетического метаболизма эритроцитов и/или нарушения структуры их мембран.

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для идентификации источника и времени загрязнения окружающей среды дихлордифенилтрихлорэтаном (ДДТ) в регионах Крайнего Севера.

Группа изобретений относится к определению коэффициента вязкости жидкости малого объема с помощью электрофореза. Способ включает подготовку исследуемой и эталонной жидкостей, погружение лакмусовой бумаги в вещество, размещение электродов.

Изобретение относится к медицине, а именно фармакологии и токсикологии, и может быть использовано для определения N-[3-(4-нитрофениламино)-индол-2-илметилен]аминогуанидина метансульфоната в плазме крови.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) у детей. Способ дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника у детей, предусматривает определение уровня aнти-GP2 IgA-антител и уровня секреторных sIgA-антител в копроэкстракте обследуемого методом иммуноферментного анализа, сопоставление полученного значения соотношения GP2 IgA/sIgA с уровнем порогового критерия, равного 0,784, и при значении соотношения GP2 IgA/sIgA ниже 0,784 у обследуемого диагностируют воспалительное заболевание кишечника, а если рассчитанное значение соотношения GP2 IgA/ sIgA выше 0,784, у обследуемого исключают диагноз воспалительного заболевания кишечника.

Группа изобретений относится к биосенсорам для определения концентрации аналита в пробе жидкости. Тестовый сенсор для определения концентрации аналита в биологической жидкости содержит: сенсорную пластинку, включающую в себя зону приема жидкости и область вставки в порт; один или более контактов сенсора, расположенных в области вставки в порт; первый ряд оптически прозрачных и непрозрачных позиций, образующих кодовую комбинацию калибровки, расположенную в первой зоне области вставки в порт; и второй ряд оптически прозрачных и непрозрачных позиций, образующих кодовую комбинацию синхронизации, расположенную во второй зоне области вставки в порт, причем вторая зона отличается от первой зоны, так что один или более контактов сенсора расположены между первой зоной и второй зоной.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в амбулаторной и стационарной стоматологической практике.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями (НФГОБ) в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ детекции полинуклеотида или полинуклеотидной последовательности в образце.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно способу контроля инкубации птичьего эмбриона в яйце для получения выборки яиц путем определения пола, стадии развития и/или жизнеспособности птичьего эмбриона.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции. Для этого проводят исследование биологических жидкостей у хирургических больных с перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации продуктов деградации фибриногена, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по разработанной формуле. При значениях коэффициента ДК равных или выше 3,8 диагностируют наличие стрептококковой абдоминальной инфекции. Изобретение направлено на повышение эффективности диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции с целью своевременного начала этиотропной антибактериальной терапии. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к электронным портативным контрольно-измерительным устройствам. Портативное контрольно-измерительное устройство содержит электро- и теплоизолирующую оболочку с обращенной наружу поверхностью, по меньшей мере с одним электрическим компонентом контрольно-измерительного устройства с тепловой контактной частью, расположенной внутри электроизолирующей оболочки, и по меньшей мере с одним тепловым каналом, выполненным из жесткого термопластика с добавками теплопроводных и электроизолирующих микрочастиц или наночастиц. При этом по меньшей мере один тепловой канал включает в себя: проксимальную контактную часть с проксимальной контактной поверхностью, дистальную контактную часть с дистальной поверхностью и канальную часть, соединяющую проксимальную контактную часть и дистальную контактную часть. Также по меньшей мере один тепловой канал интегрирован в электро- и теплоизолирующую оболочку таким образом, что тепловой канал проходит через электро- и теплоизолирующую оболочку от обращенной наружу поверхности до тепловой контактной части электрического компонента контрольно-измерительного устройства таким образом, что проксимальная контактная поверхность находится снаружи электро- и теплоизолирующей пластмассовой оболочки, а дистальная поверхность находится в контакте с тепловой контактной частью электрического компонента контрольно-измерительного устройства. При этом тепловой канал является теплопроводным и электроизолирующим. Достигается возможность осуществления различных методик определения ряда компонентов биологических жидкостей. 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции. Для этого проводят исследование биологических жидкостей, у хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации лизоцима, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по разработанной формуле. При значениях коэффициента ДК, равных или выше 2,8, диагностируют наличие грамотрицательной абдоминальной инфекции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции и своевременное начало этиотропной антибактериальной терапии. 2 табл., 4 пр., 1 ил.

Наверх