Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления



Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления
Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления
Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления
Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления
Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы и композиция для его осуществления

Владельцы патента RU 2705398:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) (RU)
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины" (ФИЦ ФТМ) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы пациента с инвазивным протоковым раком. Указанным средством для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток является композиция, состоящая из фитогемагглютинина Р, фитогемагглютинина М, конканавалина А, липополисахарида из Escherichia coli, взятых в соотношении (мас. ч.) 1:1:2:1 соответственно (далее - Композиция). При этом определяют концентрации цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови данного пациента, инкубированной с Композицией и без нее. После чего вычисляют индекс влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови по формуле: ИВКСЦ=(AIL-6+ATNF-α+AG-CSF):(БIL-6TNF-αG-CSF), где AIL-6, ATNF-α, AG-CSF - концентрации (пг/мл) IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной с Композицией, а БIL-6, БTNF-α, БG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной без Композиции. При величине ИВКСЦ, равной или превышающей 700, прогнозируют повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данного пациента с помощью Композиции. Использование данного способа позволяет отобрать пациентов, у которых с помощью Композиции возможно повысить относительное содержание высокодифференцированных клеток в опухоли и снизить ее злокачественность. Композиция обладает свойствами стимулировать дифференцировку опухолевых клеток у ряда пациентов и стимулировать наработку иммунокомпетентными клетками крови данного ряда пациентов. 3 пр., 2 табл., 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии.

Изобретение может быть использовано для подбора больных раком молочной железы с целью повышения эффективности дифференцировочной терапии для снижения степени злокачественности аденокарциномы молочной железы в дооперационный период.

Одним из подходов в лечении злокачественных новообразований является индукционная и неоадъювантная терапия, которые представляют собой первый этап лечения рака различной этиологии. Известная как основная терапия, или терапия первой линии, индукционная и неоадъювантная терапия назначается с целью уменьшения количества раковых клеток и для подготовки больного к хирургическому лечению. Поскольку уменьшение количества малигнизированных клеток в опухоли может быть достигнуто за счет снижения в ней содержания наиболее злокачественных низкодифференцированных клеток и повышения содержания высокодифференцированных клеток, то к вышеуказанному направлению в лечении злокачественных новообразований можно отнести и дифференцировочную терапию. Этот вид лечения злокачественных новообразований основывается на концепции о возможности инициации дифференцировки опухолевых клеток, их реверсии в нормальный фенотип, что снизит степень злокачественности опухоли в предоперационный период (Kawamata Н., Tachibana М., Fujimori Т., Imai Y. Differentiation-inducingtherapyforsolidtumors // Curr. Pharm. Des. - 2006. - Vol.12. - №3. - P. 379-385).

инкубированной без Композиции, и при величине ИВКСЦ, равной или превышающей 700, прогнозируют повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данного пациента с помощью Композиции.

Техническими результатами предлагаемого способа являются следующие:

- способ позволяет прогнозировать эффективность/неэффективность ее применения для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы пациента с инвазивным протоковым раком;

- способ позволяет отобрать пациентов с аденокарциномами молочной железы, у которых с вероятностью 1,00 (т.е. у 100% пациентов) можно с помощью данной Композиции повысить относительное содержание высокодифференцированных клеток в опухоли и этим снизить ее злокачественность;

- способ позволяет сделать прогноз в отношении каждого пациента,

- Композиция наряду со свойством стимулировать дифференцировку опухолевых клеток у ряда пациентов с аденокарциномами молочной железы обладает также свойством стимулировать наработку иммунокомпетентными клетками крови данного ряда пациентов цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF в такой определенной мере, что это дает возможность с вероятностью, равной единице, прогнозировать у этих пациентов повышение содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы.

Перечень фигур иллюстративного материала

Фиг. 1. ROC-кривая, полученная при ROC-анализе индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-

CSF иммунокомпетентными клетками крови составила 700 и более. AUC: 1,0 - отличное качество модели.

Фиг. 2. ROC-кривая, полученная при ROC-анализе индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови составила 300-699. AUC: 0,667 - среднее качество модели.

Фиг. 3. ROC-кривая, полученная при ROC-анализе индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови составила 15-299. AUC: 0,536 - неудовлетворительное качество модели.

Способ прогнозирования эффективности применения вышеуказанного средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы осуществляют следующим образом.

Цельную кровь, в количестве 1 мл, взятую из вены пациента с инвазивным протоковым раком молочной железы, который гистологически характеризуется как аденокарцинома, помещают в стерильный флакон с 4 мл среды DMEM/F12, содержащей Hepes (15 mM), гепарин (2,5 ЕД/мл), гентамицин (100 мкг/мл).

Аккуратно перемешивают содержимое флакона, затем из него в стерильных условиях забирают 0,980 мл разбавленной крови и помещают ее в стерильный флакон, содержащий 0,020 мл физиологического раствора с Композицией, включающей фитогемагглютинин Р, фитогемагглютинин М, конканавалин А, липополисахарид (Escherichia coli), взятые в соотношении (мас. ч.) 1:1:2:1 соответственно, достигая их эффективных концентраций.

В качестве эффективных концентраций компонентов Композиции в конечном разведении (в растворе с кровью) могут быть использованы, например, следующие: фитогемагглютинин Р - 1,6-2,4 мкг/мл, фитогемагглютинин М - 1,6-2,4 мкг/мл, конканавалин А - 3,2-4,8 мкг/мл, липополисахарид из Escherichia coli - 1,6-2,4 мкг/мл, т.е. 8-12 мкг Композиции в 1 мл при указанном выше соотношении компонентов в Композиции (мас. ч.).

Из того же указанного выше флакона с кровью пациента и питательной средой DMEM/F12, содержащей Hepes, гепарин, гентамицин, снова забирают 0,980 мл разбавленной крови и помещают ее в другой стерильный флакон, содержащий 0,020 мл физиологического раствора.

Содержимое флаконов аккуратно перемешивают и помещают в термостат при 37°С на 24 часа. В течение первого часа инкубации содержимое флаконов аккуратно перемешивают 1 раз.

После инкубации путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение 10 минут осаждают клетки крови и отбирают супернатанты из пробы крови, инкубированной с Композицией (продукция цитокинов под влиянием Композиции), и из пробы крови, инкубированной без Композиции (спонтанная продукция цитокинов), в которых с помощью твердофазного иммуноферментного анализа определяют концентрации цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF (в пг/мл).

Индекс влияния Композиции на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови вычисляют по формуле: ИВКСЦ=(AIL-6+ATNF-α+AG-CSF): (БIL-6TNF-αG-CSF), где AIL-6, ATNF-α, AG-CSF - концентрации (пг/мл) IL-6, TNF-α и G-CSF в пробе с Композицией, БIL-6, БTNF-α, БG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в пробе без Композиции. При величине ИВКСЦ, равной или превышающей 700, прогнозируют повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данного пациента под влиянием Композиции.

Обоснование изобретения

Изучение влияния Композиции на дифференцировку опухолевых клеток в биоптатах аденокарциномы молочной железы

В качестве объекта для изучения влияния Композиции на дифференцировку опухолевых клеток служили биоптаты опухолей 45 женщин в возрасте от 43 до 75 лет с инвазивным протоковым раком, являющимся по гистологическому типу аденокарциномой II и III степени злокачественности.

Биоптаты были получены методом витальной трепанобиопсии во время предоперационного клинико-лабораторного обследования пациентов.

Биоптаты каждой больной объемом 8 мм3 помещали в 2 стеклянных флакона.

Флакон №1 (тест-контроль) содержал: 1 мл стерильной питательной среды DMEM/F12, Hepes (15 mM), гепарин (2,5 ЕД/мл), гентамицин (100 мкг/мл), L-глютамин (0,6 мг/мл) и биоптат аденокарциномы молочной железы одной больной объемом 8 мм3.

Флакон №2 (тест на стимуляцию дифференцировки опухолевых клеток Композицией) содержал: 1 мл стерильной питательной среды DMEM/F12, Hepes (15 mM), гепарин (2,5 ЕД/мл), гентамицин (100 мкг/мл), L-глютамин (0,6 мг/мл), биоптат аденокарциномы молочной железы той же больной объемом 8 мм3 и Композицию, включающую фитогемагглютинин Р (РНА-Р), фитогемагглютинин М (РНА-М), конканавалин А (COnA), липополисахарид LPS (Lipopolysaccharide Escherichia coli), взятые в соотношении (мас. ч.) 1:1:2:1 соответственно. В описываемом исследовании использовались следующие концентрации компонентов Композиции в конечном разведении: фитогемагглютинин Р - 2 мкг/мл, фитогемагглютинин М - 2 мкг/мл, конканавалин А - 4 мкг/мл, липополисахарид (Lipopolysaccharide from Escherichia coli) - 2 мкг/мл.

После инкубирования при 37°С в течение 72 ч биоптаты аденокарцином молочной железы извлекали из флаконов и фиксировали в

растворе 10% нейтрального формалина для дальнейшего патогистологического исследования.

Патогистологическое исследование проводилось на препаратах аденокарциномы молочной железы, окрашенных по стандартной методике гематоксилином и эозином. В опухолевой ткани подсчитывали относительно содержание (%) клеток различной степени дифференцировки: высокодифференцированных (ВД), умереннодифференцированных (УД) и низкодифференцированных (НД). Для этого с помощью морфометрической сетки с 121 рабочими точками-узлами, вставленной в окуляр микроскопа, при увеличении 20×1,5×10=300х определяли количество точек, попавших на высоко-, умеренно- и низкодифференцированные опухолевые клетки. В каждом препарате подсчитывали клетки в 10 полях зрения и для Каждой категории клеток подсчитывали среднее арифметическое значение, выраженное в процентах (Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. - М.: Медицина, 1990. - 381 с.).

При оценке принадлежности опухолевых клеток к ВД, УД или НД учитывали степень выраженности клеточного полиморфизма, ядерно-цитоплазматическое соотношение, наличие митозов, в том числе патологических, способность к структурообразованию (формированию желез), сохранение функций клеток (слизеобразование). ВД клетки характеризовались приближенной к нормальным клеткам формой, преобладанием цитоплазмы над ядром, способностью строить железы и продуцировать слизь. НД клетки характеризовались неправильной формой, выраженным полиморфизмом, преобладанием ядра над цитоплазмой, отсутствием способности к формированию структур, диффузным ростом, наличием большого количества митозов, в том числе и патологических. УД клетки занимали промежуточное положение между ВД и НД клетками по выраженности вышеуказанных признаков.

Индекс повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптатах молочной железы для каждого пациента вычисляли по формуле: ИПВД=(ВД:НД)К/(ВД:НД)БК (где (ВД:НД)К - отношение среднего значения (по 10 полям зрения) доли высокодифференцированных клеток (%) к среднему значению доли низкодифференцированных клеток (%) в биоптате аденокарциномы молочной железы после стимуляции Композицией, (ВД:НД)БК - отношение среднего значения доли высокодифференцированных клеток (%) к среднему значению доли низкодифференцированных клеток (%) в биоптате аденокарциномы молочной железы без стимуляции Композицией.

Определение ИПВД у больных с опухолью молочной железы показало, что из 45 пациентов с инвазивным протоковым раком ИПВД с величиной 1,1 и более (вариабельность 1,1-5,0) (ИПВД≥1,1 свидетельствует о стимуляции дифференцировки и повышении относительного содержания высокодифференцированных клеток в биоптате аденокарциномы молочной железы под влиянием Композиции) отмечался у 20 человек (44,4%), а с величиной менее 1,1-25 человек (55,6%).

В группе пациентов с показателем ИПВД 1,1 и более различия между количеством высокодифференцированных опухолевых клеток в биоптатах аденокарциномы молочной железы без стимуляции дифференцировки Композицией и количеством высокодифференцированных опухолевых клеток в биоптатах после стимуляции их Композицией оказались статистически значимы (р=0,004) при оценке с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.

Изучение влияния Композиции на продукцию цитокинов иммунокомпетентными клетками крови пациентов и связи между повышением содержания высокодифференцированных клеток в опухоли и показателями крови

Для того, чтобы разработать способ прогнозирования эффективности применения Композиции для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы

того или иного больного, не используя биоптаты и трепанобиопсию, а по показателям его крови (показателям продукции различных цитокинов иммунокомпетентными клетками крови), параллельно изучению влияния Композиции на дифференцировку опухолевых клеток в биоптатах исследовали кровь вышеуказанных 45 пациентов.

Аналогично тому, как в разделе «Способ…. осуществляют следующим образом» описано определение концентрации цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента после инкубации их с Композицией и без нее, определяли концентрации цитокинов IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, IL-17, IL-18, IL-1b, IL-1Ra, TNF-α, IFN-γ, G-CSF, GM-CSF, VEGF-A в супернатантах проб крови пациента после инкубации их с Композицией и без нее.

После этого для каждого цитокина вычисляли индекс влияния Композиции (ИВКЦ) на продукцию данного цитокина иммунокомпетентными клетками крови по формуле: ИВКЦЦ: БЦ, где АЦ - концентрация (пг/мл) цитокина в супернатанте пробы крови пациента, инкубированных с Композицией, а БЦ - концентрация (пг/мл) цитокина в супернатанте пробы крови пациента, инкубированных без Композиции.

Из таблицы 1 видно, что с величинами ИПВД опухоли коррелировали величины ИВКЦ крови только трех цитокинов: IL-6, G-CSF и VEGF-A.

Примечание. ИВКЦ - индекс влияния Композиции на продукцию исследуемого цитокина в пробе крови пациента; ИПВД - индекс повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток в биоптате молочной железы того же пациента.

При помощи корреляционного анализа было установлено, что индекс влияния Композиции на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF (ИВКСЦ) иммунокомпектентными клетками крови имеет более значительную корреляционную связь с показателем ИПВД опухоли, чем показатели ИВКЦ каждого отдельного цитокина (IL-6, TNF-α или G-CSF): r=0,42, р=0,003. Суммарный индекс по трем цитокинам ИВКСЦ определяют по формуле: ИВКСЦ=(AIL-6+ATNF-α+AG-CSF): (БIL-6TNF-αG-CSF), где AIL-6, ATNF-α, AG-CSF - концентрации (пг/мл) IL-6, TNF-α и G-CSF в пробе с Композицией, БIL-6, БTNF-α, БG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в пробе без Композиции.

При сопоставлении величин ИПВД (индекс повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток в биоптатах опухоли молочной железы) и ИВКСЦ (индекс влияния Композиции на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови), полученных для каждого пациента, оказалось, что у всех пациентов с ИПВД равном или превышающем 1,1, т.е. у всех пациентов, у которых имело место повышение в биоптате опухоли относительного содержания высокодифференцированных клеток под влиянием Композиции, ИВКСЦ был равным или превышал 700 (табл. 2).

Из таблицы 2 видно, что у всех пациентов (100%), у который ИВКСЦ был равным или превышал 700, наблюдалось повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы, т.е. ИПВД был равным или превышал 1,1.

При этом было установлено, что в группе пациентов с показателем ИПВД 1,1 и более различия между количеством высокодифференцированных опухолевых клеток без стимуляции Композицией и количеством высокодифференцированных опухолевых клеток после стимуляции Композицией были статистически значимы (р=0,004) при оценке с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.

Описанные выше результаты позволили заключить, что у пациента с величиной ИВКСЦ, равной или превышающей 700, будет иметь место повышение дифференцировки опухолевых клеток в аденокарциноме подвлиянием Композиции.

Полученные результаты позволяют перейти от показателя ИПВД (индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток), полученного при исследовании биоптатов аденокарциномы молочной железы, к показателю ИВКСЦ (индекс влияния Композиции на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF), полученному малоинвазивным методом (осуществляется только забор 1 мл крови).

Предлагаемый способ даст возможность выделить группу пациентов с аденокарциномой молочной железы, у которых применение Композиции повысит относительное содержание высокодифференцированных опухолевых клеток в аденокарциноме молочной железы, что приведет к снижению степени злокачественности опухоли.

Для получения числового выражения клинической значимости и эффективности предлагаемого способа использовали ROC-анализ с определением показателя AUC (AreaUnderCurve), который рассчитывали при помощи метода трапеций. О качестве способа судили по экспертной шкале для значений AUC, согласно которой значение AUC, равное 0,9-1,0 свидетельствует об отличном качестве модели, 0,8-0,9 - об очень хорошем качестве модели, 0,7-0,8 - о хорошем качестве модели, 0,6-0,7 - среднем качестве модели, 0,5-0,6 - неудовлетворительном качестве.

В результате ROC-анализа величин индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови составляла 700 и более, было получено значение AUC равное 1,0 (фиг. 1). Это указывает на отличное качество предложенного способа для оценки эффективности прогнозирования при величине ИВКСЦ у пациента равной 700 и более.

В результате ROC-анализа величин индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния

Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови находилась в пределах 300-699, было получено значение AUC: 0,667 (фиг. 2). Это указывает на среднее качество модели для оценки эффективности прогнозирования, если значения ИВКСЦ будут находиться в интервале 300-699.

В результате ROC-анализа величин индекса повышения содержания высокодифференцированных опухолевых клеток (ИПВД) в биоптате молочной железы в группе пациентов, у которых величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови находилась в пределах 15-299, было получено значение AUC: 0,536 (фиг. 3). Это указывает на неудовлетворительное качество модели для оценки эффективности прогнозирования, если значения ИВКСЦ будут находиться в интервале 15-299.

Таким образом, предлагаемый способ прогнозирования эффективности применения Композиции для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы у пациентов с инвазивным протоковым раком при величине индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови, равном 700 и более, показал отличное качество (AUC=1,0).

Клинические примеры

1. Больная Ш-ва, 75 лет, диагноз - инвазивный протоковый рак молочной железы.

Величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками периферической крови составила 848,1.

Заключение - применение вышеописанной Композиции повысит относительное содержание высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данной больной.

При исследовании биоптата данной пациентки величина ИПВД составила 5,00. Прогноз оказался правильным.

2. Больная Г-р, 68 лет, диагноз - инвазивный протоковый рак молочной железы.

Величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками периферической крови составила 726,9.

Заключение - применение вышеописанной Композиции повысит относительное содержание высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данной больной.

При исследовании биоптата данной пациентки величина ИПВД составила 1,63. Прогноз оказался правильным.

3. Больная П-о, 75 лет, диагноз - инвазивный протоковый рак молочной железы.

Величина индекса влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками периферической крови составила 48,2.

Заключение - применение вышеописанной Композиции не повысит относительное содержание высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данной больной.

При исследовании биоптата данной пациентки величина ИПВД составила 0,78. Прогноз оказался правильным. пациентов повышение содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы.

Способ прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы пациента с инвазивным протоковым раком, характеризующийся тем, что указанным средством для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток является композиция, состоящая из фитогемагглютинина Р, фитогемагглютинина М, конканавалина А, липополисахарида из Escherichia coli, взятых в соотношении (мас. ч.) 1:1:2:1 соответственно (далее - Композиция), при этом определяют концентрации цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови данного пациента, инкубированной с Композицией и без нее, после чего вычисляют индекс влияния Композиции (ИВКСЦ) на суммарную продукцию цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови по формуле: ИВКСЦ=(AIL-6+ATNF-α+AG-CSF):(БIL-6TNF-αG-CSF), где AIL-6, ATNF-α, AG-CSF - концентрации (пг/мл) IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной с Композицией, а БIL-6, БTNF-α, БG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной без Композиции, и при величине ИВКСЦ, равной или превышающей 700, прогнозируют повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данного пациента с помощью Композиции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения преэклампсии средней тяжести у беременных женщин в сроки гестации 24-37 недель, в том числе у пациенток с хронической артериальной гипертензией.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к диагностике, и может быть использована для выявления антигенов Toxoplasma gondii или антител к ним в сыворотке или плазме крови животных, а также в материале, полученном от животных методом биопсии, и в тканях и органах животных после убоя.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики степени дисплазии шейки матки. Способ диагностики степени дисплазии шейки матки, заключающийся в том, что проводят гистологическое исследование биоптатов шейки матки и дополнительно проводят иммуногистохимическое исследование эксцизионных биоптатов шейки матки с определением маркеров Ki-67, р16 INK4a, Cyclin D1 в покровном эпителии и в железах, и при значениях Ki-67 - 11-20% в покровном эпителии, 7-13% в железах, р16 INK4a - 4-8% в покровном эпителии, 0% в железах, Cyclin D1 - 10-11% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN 1; при значениях Ki-67 - 55-75% в покровном эпителии, 73-91% в железах, р16 INK4a 50-60% в покровном эпителии, 80-95% в железах Cyclin D1 - 8-9% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN II; при значениях Ki-67 - 85-95% в покровном эпителии, 92-95% в железах, р16 INK4a - 70-80% в покровном эпителии, 96-98% в железах, Cyclin D1 - 5-6% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN III, при значениях Ki-67 - 96-100% в покровном эпителии, 96-100% в железах, р16 INK4a - 96-100% в покровном эпителии, 99-100% в железах, Cyclin D1 - 3-4% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIS.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения.

Группа изобретений относится к способам и наборам для определения биологической активности нейротоксинов. Раскрыт способ прямого определения биологической активности полипептида нейротоксина в клетках, включающий инкубацию клеток, чувствительных к интоксикации нейротоксином, с полипептидом нейротоксина; фиксацию клеток; приведение клеток в контакт по меньшей мере с первым связывающим антителом, специфически связывающимся с нерасщепленным и расщепленным нейротоксином субстратом, и по меньшей мере со вторым связывающим антителом, специфически связывающимся с сайтом расщепления субстрата, расщепленного нейротоксином; приведение клеток в контакт по меньшей мере с первым детектирующим антителом, специфически связывающимся с первым связывающим антителом, с образованием, таким образом, первых детектируемых комплексов, и по меньшей мере со вторым детектирующим антителом, специфически связывающимся со вторым связывающим антителом, с образованием, таким образом, вторых детектируемых комплексов, где первое детектирующее антитело и второе детектирующее антитело конъюгированы с различными ферментами; определение количества первых и вторых детектируемых комплексов и определение биологической активности указанного полипептида нейротоксина в указанных клетках.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой способ определения тактики ведения пациенток с умеренными диспластическими изменениями шейки матки, заключающийся в том, что выполняют прицельную точечную биопсию шейки матки, проводят иммуногистохимическое исследование с определением экспрессии маркеров Ki-67 и CK7, затем по формуле рассчитывают принадлежность пациентки к нижней или верхней подгруппе группы CIN 2: где ƒ1(ai)=0,266⋅Х1+0,067⋅Х2-12,519; ƒ2(ai)=0,134⋅Х1+0,019⋅Х2-3,472; Х1 – значение Ki-67; Х2 – значение CK7; «0» – верхняя подгруппа CIN 2; «1» – нижняя подгруппа CIN 2; пациенткам верхней группы CIN 2 прогнозируют прогрессию изменений до более тяжелой степени CIN 3 и CIS и рекомендуют выполнение эксцизии шейки матки, пациенткам нижней группы CIN 2 прогнозируют регресс изменений до более легкой степени CIN 1 и рекомендуют наблюдение в течение 18 месяцев с последующим решением о целесообразности выполнения эксцизии шейки матки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и эндокринологии. Оно может быть использовано для определения тактики лечения пациентов с коморбидным течением сахарного диабета 2 типа и ишемической болезни сердца.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к клинико-лабораторной диагностике, и может быть использована для прогнозирования развития плацентарной недостаточности.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики бляшечного псориаза с другими хроническими заболеваниями кожи.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для повышения содержания высокодифференцированных клеток в биоптате опухоли молочной железы.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам ассоциированным против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0; глюкоза - 1,0-2,0; формалин - 1,5-2,0; гидроокись алюминия - остальное.

Группа изобретений относится к охране здоровья жвачных животных и, более конкретно, к композициям и способам, позволяющим ослабить воздействие бактериальных инфекций, связанных с внутриутробным заболеванием.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены композиция вакцины и способ вакцинации домашней птицы.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики острых кишечных заболеваний телят. Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающий двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол внутримышечно, и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению в качестве вакцины используют смесь инактивированных формалином антигенов, включающую бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при определенном соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу повышения презентации антигена CS6 ETEC на клеточной поверхности, что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения асимптоматической бактериоспермии. Для этого пациенту назначают Уро-ваксом по 1 капсуле 2 раза в день перорально в течение 1 месяца при бактериоспермии в титре более 103, а при титре 103 и менее - по 1 капсуле через день.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Препарат для лечения некробактериоза крупного рогатого скота содержит поливалентный анатоксин против клостридиозов овец, культуральную жидкость штамма Escherichia coli А-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл и культуральную жидкость штамма Escherichia coli Б-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл в соотношении 1:1:1.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица для индуцирования и/или усиления иммунного ответа против антигена у млекопитающих, содержащая структурный полипептид вируса и по меньшей мере один антиген, в которой структурный полипептид вируса содержит по меньшей мере один первый сайт прикрепления, по меньшей мере один антиген содержит по меньшей мере один второй сайт прикрепления, структурный полипептид вируса и антиген соединяются через по меньшей мере один первый и по меньшей мере один второй сайт прикрепления, и структурный полипептид вируса получен из вируса Chikungunya (CHIKV) или вируса венесуэльского энцефалита лошадей (VEEV), в которой антиген не происходит из вируса CHIKV или вируса VEEV.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы пациента с инвазивным протоковым раком. Указанным средством для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток является композиция, состоящая из фитогемагглютинина Р, фитогемагглютинина М, конканавалина А, липополисахарида из Escherichia coli, взятых в соотношении 1:1:2:1 соответственно. При этом определяют концентрации цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови данного пациента, инкубированной с Композицией и без нее. После чего вычисляют индекс влияния Композиции на суммарную продукцию цитокинов IL-6, TNF-α и G-CSF иммунокомпетентными клетками крови по формуле: ИВКСЦ:, где AIL-6, ATNF-α, AG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной с Композицией, а БIL-6, БTNF-α, БG-CSF - концентрации IL-6, TNF-α и G-CSF в супернатанте пробы крови пациента, инкубированной без Композиции. При величине ИВКСЦ, равной или превышающей 700, прогнозируют повышение относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы данного пациента с помощью Композиции. Использование данного способа позволяет отобрать пациентов, у которых с помощью Композиции возможно повысить относительное содержание высокодифференцированных клеток в опухоли и снизить ее злокачественность. Композиция обладает свойствами стимулировать дифференцировку опухолевых клеток у ряда пациентов и стимулировать наработку иммунокомпетентными клетками крови данного ряда пациентов. 3 пр., 2 табл., 3 ил.

Наверх