Композиция покрытия пьезоэлектрического сенсора для определения фторхинолонов в жидких средах

Изобретение относится к области аналитической химии и заключается в создании пьезоэлектрического сенсора для определения лекарственных веществ фторхинолонового ряда – левофлоксацина и ципрофлоксацина. Для этого на поверхность сенсора нанесена подложка на основе самоорганизующегося монослоя 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты (цистеина), на которую закреплены активированные углеродные нанотрубки (УНТ) и иммобилизован фторхинолон-белковый конъюгат. Изобретение позволяет расширить диапазон определяемых содержаний при анализе фторхинолонов в жидких средах, а также обеспечивает многократное использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия, что снижает затраты на осуществление анализа. 1 табл., 8 пр.

 

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть рекомендовано для селективного определения фторхинолонов (левофлоксацина, ципрофлоксацина) в пищевых продуктах и биологических жидкостях с помощью пьезоэлектрического иммуносенсора.

В настоящее время для определения группы фторхинолонов применяют методы: хроматографические [ R.C. Determination of Fluoroquinolones in Milk Samples by Postcolumn Derivatization Liquid Chromatography with Luminescence Detection / R.C. , J.M. , M.P. Aguilar-Caballos, A. // J. Agric. Food Chem. - 2006. - V. 54 (26). - P. 9670-9676; Takeda N. Rapid screening method for quinolone residues in livestock and fishery products using immobilised metal chelate affinity chromatographic clean-up and liquid chromatography-fluorescence detection / N. Takeda, M. Gotoh, T. Matsuoka // Food Additives & Contaminants: Part A. - 2011. - V. 28:9. - P. 1168-1174; Ziarrusta H. Determination of fluoroquinolones in fish tissues, biological fluids, and environmental waters by liquid chromatography tandem mass spectrometry / H. Ziarrusta, N. Val, H. Dominguez, L. Mijangos, A. Prieto, A. Usobiaga, N. Etxebarria, O. Zuloaga, M. Olivares // Anal. Bioanal. Chem. - 2017. - V. 409(27). - P. 6359-6370; Pearce J.N. Determination of fluoroquinolones in aquaculture products by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry / J.N. Pearce, B.G. Burns, J.M. van de Riet, M.D. Casey, R.A. Potter // Food Additives & Contaminants: Part A. - 2009. - V. 26:1. - P. 39-46], недостатком таких методов является необходимость дорогостоящего оборудования и присутствия высококвалифицированных специалистов; иммунохимические [Wen. K. Improved fluoroquinolone detection in ELISA through engineering of a broad-specific single-chain variable fragment binding simultaneously to 20 fluoroquinolones / K. Wen, G. , S. Schillberg, Z. Wang // Anal Bioanal Chem. - 2012. - V. 403. - P. 2771-2783; Yu. X. A one-step chemiluminescence immunoassay for 20 fluoroquinolone residues in fish and shrimp based on a single chain Fv-alkaline phosphatase fusion protein / X. Yu, X. Tao, J. Shen, S. Zhang, X. Cao, M. Chen, W. Wang, Z. Wang, K. Wen // Anal. Methods. - 2015. - V. - 7. - P. 9032-9039], данные методы обладают невысокой чувствительностью (0,23-2,1 мкг/кг), а также требуют применения дополнительных меток.

Наиболее близким является метод [Tsekenis. G. Detection of Fluoroquinolone Antibiotics in Milk via a Labeless Immunoassay Based upon an Alternating Current Impedance Protocol / G. Tsekenis, F. Davis, P.A. Millner, D. G. Pinacho, F. Sanchez-Baeza, M.-Pilar Marco, T.D. Gibson // Anal. Chem. - 2008. - V. 80. - P. 9233-9239], обладающий довольно широким диапазоном определяемых содержаний (0,1-100 нг/мл), однако требующий применения дополнительных меток и обладающий большой продолжительности анализа.

Задачами настоящего изобретения являются расширение диапазона определяемых содержаний фторхинолонов (левофлоксацина, ципрофлоксацина), уменьшение времени продолжительности анализа, возможность регенерации покрытия.

Поставленные задачи решаются тем, что в качестве покрытия пьезоэлектрического сенсора для определения фторхинолонов применяют композицию следующего состава: самоорганизующийся монослой 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты с пришитыми к ней углеродными нанотрубками и иммобилизованным фторхинолон-белковым конъюгатом.

Для высокочувствительного определения фторхинолонов (левофлоксацин, ципрофлоксацин) на поверхности электрода сенсора формировали композицию на основе 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты, выдерживали ее 90 минут, затем пришивали УНТ к сформированной цистеиновой подложке и инкубировали в течение 24 часов в темном месте, после чего проводилась активация поверхностных карбоксильных групп УНТ с помощью EDAC и NHS в течение 90 минут. Затем осуществляли иммобилизацию гаптен-белковых конъюгатов и иммуносенсор помещали во влажную камеру. В пробу, содержащую определяемый фторхинолон, вводили заранее установленное количество антител, соответствующее 50%-ному связыванию и выдерживали в течение 5 мин до завершения образования гомогенного иммунного комплекса определяемого соединения (фторхинолна) с антителами. Затем пробу наносили на заранее подготовленную поверхность сенсора и измеряли аналитический сигнал в результате взаимодействия несвязавшихся антител с фторхинолон-белковым конъюгатом на поверхности электродов сенсора. Аналитический сигнал сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в анализируемой пробе. После каждого измерения осуществляют регенерацию покрытия рецепторного покрытия, нанося на поверхность 0,003 М раствор роданида калия.

Отличительными признаками предложенного способа являются:

- Высокая чувствительность способа, позволяющая осуществить определение количества левофлоксацина и циплофлоксацина в пищевых продуктах в интервале концентраций 10-350 и 10-370 нг/мл, соответственно, при этом предел обнаружения равен 5 и 7 нг/мл, соответственно;

- Многократное (28 раз) использование иммуносенсора вследствие устойчивого покрытия, образованного методом самоорганизованных монослоев, а также регенерации биорецепторного покрытия после каждого цикла измерения;

- Высокая селективность определения фторхинолонов в сложных по составу смесях (ПР%<1%);

- Относительно невысокая продолжительность анализа (15-20 мин).

Предложенная композиция состава покрытия пьезоэлектрического сенсора позволяет проводить определение левофлоксацина и циплофлоксацина в пищевых продуктах в интервале концентраций 10-350 и 10-370 нг/мл, соответственно. Высокая селективность обеспечивается использованием групп-специфичных иммунореагентов - поликлональных антител к определяемым фторхинолонам (ПР%<1%). Многократное (28 раз) использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия обеспечивает снижение затрат на осуществление анализа.

Формирование композиции состава сенсора осуществляется следующим образом:

В качестве физического преобразователя использовали пьезокварцевые резонаторы АТ-среза с собственной частотой колебаний 10 МГц ± 1 Гц с золотыми электродами (диаметр 4 мм), полученные магнетронным напылением. Формирование подложки на основе УНТ: очищение поверхности с помощью 0,1 М раствора HCl и этилового спирта; высушивание до постоянной массы в токе воздуха ~70°C (5 мин); промывание поверхности сенсора фосфатным буферным раствором (рН=7,2); закрепление цистеиновой подложки на Au-поверхности сенсора (2 мкл цистеина (1 мМ) наносили на очищенную поверхность резонатора и выдерживали 90 минут при комнатной температуре); пришивание функционализированных УНТ к сформированной цистеиновой подложке за счет аминогрупп (наносили 2 мкл УНТ (100 мг/л) и инкубировали в течение 24 часов в темном месте); активация поверхностных карбоксильных групп УНТ с помощью EDAC и NHS в течение 90 минут. Иммобилизацию гаптен-белковых конъюгатов осуществляли следующим образом: на поверхность активированных УНТ наносили 5 мкл 5% раствора глутарового альдегида, спустя 15-20 минут сенсор промывали в фосфатном буферном растворе (рН=7,2) и наносили 5 мкл 0,05%-го раствора гептен-белкового конъюгата. Иммуносенсор помещали во влажную камеру и выдерживали 10-12 часов при +4°C. В пробу, содержащую определяемый фторхинолон, вводили заранее установленное количество антител, соответствующее 50%-ному связыванию и выдерживали в течение 5 мин до завершения образования гомогенного иммунного комплекса определяемого соединения (фторхинолна) с антителами. Затем пробу наносили на заранее подготовленную поверхность сенсора, выжидали 3 мин и измеряли аналитический сигнал в результате взаимодействия несвязавшихся антител с фторхинолон-белковым конъюгатом на поверхности электродов сенсора.

После измерения аналитического сигнала сенсора осуществляли разрушение образовавшегося иммунокомплекса и регенерацию биослоя. Частота колебаний сенсора при этом возвращается к исходному значению. После предварительной проподготовки, описанной выше, определяли концентрацию определяемого фторхинолона в пробе по предварительно построенному градуировочному графику.

Для построения градуировочной зависимости используют стандартные растворы фторхинолонов, содержащие 5, 10, 50, 100, 200, 300, 350, 380 нг/мл определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции.

Значение аналитического сигнала обратно пропорционально содержанию аналита в пробе.

Градуировочный график для определения фторхинолонов линеен в диапазоне концентраций 10-350 нг/мл для левофлоксацина: Δf=-2,76 с + 1065, и 10-370 нг/мл для ципрофлоксацина: Δf=-2,78 с + 1181, где Δf - аналитический сигнал, Гц; с - концентрация фторхинолона в пробе, нг/мл.

Примеры применения предлагаемой композиции покрытия пьезоэлектрического сенсора:

Пример 1. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 5 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=1051,2 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=1167,1 Гц.

Пример 2. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 10 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=1037,4 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=1153,2 Гц.

Пример 3. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 50 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=927 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=1128,2 Гц.

Пример 4. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 100 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=789,0 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=903,0 Гц.

Пример 5. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 200 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=513,0 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=625,0 Гц.

Пример 6. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 300 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=237,0 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=347,0 Гц.

Пример 7. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 350 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=99,0 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=208,0 Гц.

Пример 8. Пробу, содержащую раствор определяемого фторхинолона с концентрацией 380 нг/мл, определяемого компонента (ципрофлоксацина, левофлоксацина) в количестве 5 мкл и добавляли 5 мкл раствора антител, соответствующего 50%-ному связыванию и выдерживают 5 мин до завершения реакции. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию фторхинолона в пробе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезоэлектрического сенсора осуществляли нанесением на поверхность 0,003 М раствор роданида калия. Определение концентрации анализируемого фторхинолона осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал для левофлоксацина Δf=16,2 Гц, для ципрофлоксацина - Δf=124,6 Гц.

Предложенная композиция состава покрытия пьезоэлектрического сенсора позволяет расширить диапазон определяемых содержаний при анализе фторхинолонов в жидких средах, а также обеспечивает многократное использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия, что снижает затраты на осуществление анализа. Сравнительная характеристика известного способа определения фторхинолонов и способа с применением предлагаемой композицей покрытия пьезоэлектрического сенсора приведена в таблице.

Пьезоэлектрический сенсор для определения лекарственных веществ фторхинолонового ряда – левофлоксацина и ципрофлоксацина, отличающийся тем, что на поверхность сенсора нанесена подложка на основе самоорганизующегося монослоя 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты (цистеина), на которую закреплены активированные углеродные нанотрубки (УНТ) и иммобилизован фторхинолон-белковый конъюгат.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и позволяет прогонозировать течение аденокарциномы легкого. Для этого проводят иммуногистохимическое исследование диагностического материала с выявлением наличия экспрессии белка р63.
Изобретение относится к патологической анатомии и может быть использовано для полуколичественной визуальной оценки синтеза регуляторного белка PDCD4 в гистологических срезах ткани иммуногистохимическим методом с детекцией в ядре и цитоплазме.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности применения средства для повышения относительного содержания высокодифференцированных клеток в аденокарциноме молочной железы пациента с инвазивным протоковым раком.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения преэклампсии средней тяжести у беременных женщин в сроки гестации 24-37 недель, в том числе у пациенток с хронической артериальной гипертензией.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к диагностике, и может быть использована для выявления антигенов Toxoplasma gondii или антител к ним в сыворотке или плазме крови животных, а также в материале, полученном от животных методом биопсии, и в тканях и органах животных после убоя.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики степени дисплазии шейки матки. Способ диагностики степени дисплазии шейки матки, заключающийся в том, что проводят гистологическое исследование биоптатов шейки матки и дополнительно проводят иммуногистохимическое исследование эксцизионных биоптатов шейки матки с определением маркеров Ki-67, р16 INK4a, Cyclin D1 в покровном эпителии и в железах, и при значениях Ki-67 - 11-20% в покровном эпителии, 7-13% в железах, р16 INK4a - 4-8% в покровном эпителии, 0% в железах, Cyclin D1 - 10-11% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN 1; при значениях Ki-67 - 55-75% в покровном эпителии, 73-91% в железах, р16 INK4a 50-60% в покровном эпителии, 80-95% в железах Cyclin D1 - 8-9% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN II; при значениях Ki-67 - 85-95% в покровном эпителии, 92-95% в железах, р16 INK4a - 70-80% в покровном эпителии, 96-98% в железах, Cyclin D1 - 5-6% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIN III, при значениях Ki-67 - 96-100% в покровном эпителии, 96-100% в железах, р16 INK4a - 96-100% в покровном эпителии, 99-100% в железах, Cyclin D1 - 3-4% в покровном эпителии и железах - диагностируют стадию CIS.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано в качестве прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста в течение одного года наблюдения.

Группа изобретений относится к способам и наборам для определения биологической активности нейротоксинов. Раскрыт способ прямого определения биологической активности полипептида нейротоксина в клетках, включающий инкубацию клеток, чувствительных к интоксикации нейротоксином, с полипептидом нейротоксина; фиксацию клеток; приведение клеток в контакт по меньшей мере с первым связывающим антителом, специфически связывающимся с нерасщепленным и расщепленным нейротоксином субстратом, и по меньшей мере со вторым связывающим антителом, специфически связывающимся с сайтом расщепления субстрата, расщепленного нейротоксином; приведение клеток в контакт по меньшей мере с первым детектирующим антителом, специфически связывающимся с первым связывающим антителом, с образованием, таким образом, первых детектируемых комплексов, и по меньшей мере со вторым детектирующим антителом, специфически связывающимся со вторым связывающим антителом, с образованием, таким образом, вторых детектируемых комплексов, где первое детектирующее антитело и второе детектирующее антитело конъюгированы с различными ферментами; определение количества первых и вторых детектируемых комплексов и определение биологической активности указанного полипептида нейротоксина в указанных клетках.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой способ определения тактики ведения пациенток с умеренными диспластическими изменениями шейки матки, заключающийся в том, что выполняют прицельную точечную биопсию шейки матки, проводят иммуногистохимическое исследование с определением экспрессии маркеров Ki-67 и CK7, затем по формуле рассчитывают принадлежность пациентки к нижней или верхней подгруппе группы CIN 2: где ƒ1(ai)=0,266⋅Х1+0,067⋅Х2-12,519; ƒ2(ai)=0,134⋅Х1+0,019⋅Х2-3,472; Х1 – значение Ki-67; Х2 – значение CK7; «0» – верхняя подгруппа CIN 2; «1» – нижняя подгруппа CIN 2; пациенткам верхней группы CIN 2 прогнозируют прогрессию изменений до более тяжелой степени CIN 3 и CIS и рекомендуют выполнение эксцизии шейки матки, пациенткам нижней группы CIN 2 прогнозируют регресс изменений до более легкой степени CIN 1 и рекомендуют наблюдение в течение 18 месяцев с последующим решением о целесообразности выполнения эксцизии шейки матки.

Изобретение относится к клинической и санитарной микробиологии. Питательная среда для выделения клебсиелл содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, пептон мясной, дрожжевой экстракт, мезо-инозит, натрий хлористый, соли желчных кислот, кристаллический фиолетовый, нейтральный красный, натрий углекислый, карбенициллин, агар микробиологический и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к ускоренному и высокочувствительному способу обнаружения бактериальных патогенов. Раскрыт способ обнаружения бактерий, включающий обеспечение одной или более чем одной суспензии, причем каждая содержит по меньшей мере один вид меченых тестируемых бактериофагов, которые специфично связываются с видом бактерий, подлежащим обнаружению; добавление образца, подлежащего проверке на наличие по меньшей мере одного вида бактерий; фильтрацию полученной реакционной смеси; обнаружение комплексов бактерии-бактериофаги в концентрате; обнаружение несвязанных бактериофагов в фильтрате; обработку полученных сигналов, сгенерированных в результате обнаружения, и вывод результатов обнаружения пользователю.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ культивирования микроорганизма, выбранного из родов Saccharomyces sensu stricto, Kazachstania, Naumovozyma, Nakaseomyces и Vanderwaltozyma, в присутствии гуанидинобутирата в качестве единственного источника азота, включающий встраивание в указанный микроорганизм молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую гуанидинобутиразу c номером EC 3.5.3.7 и функционально связанную с последовательностями промотора и терминатора, последующее культивирование указанного микроорганизма таким образом, что молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая гуанидинобутиразу, экспрессируется в указанном микроорганизме, и культивирование указанного микроорганизма в присутствии гуанидинобутирата в качестве единственного источника азота.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения показаний к операции программированной санационной релапаротомии при перитоните.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ получения зоны характеризации аналитической пластины для проведения характеризации популяции микроорганизма в присутствии антимикробного агента методом MALDI, способ характеризации популяции микроорганизма (варианты), аналитическая пластина и средство для характеризации популяции микроорганизма, представляющее собой указанную пластину.

Изобретение относится к биотехнологии. Предлагается способ выделения и идентификации бактерий групп Pseudomonas putida и Pseudomonas fluorescens.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ герметизации вещества в выполненном на субстрате множестве ячеек.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способ и система для очистки кокцидиальных ооцист, а также композиция очищенных кокцидиальных ооцист.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Плотная питательная среда для культивирования возбудителя инфекционного эпидидимита баранов содержит мясную воду, печеночный отвар, пептон сухой ферментативный, натрий хлористый, 10%-ный раствор натрия углекислого кислого, глюкозу, глицерин, метабисульфит натрия, сыворотку крови крупного рогатого скота, агар микробиологический и питьевую воду при заданном содержании компонентов.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано как в научно-исследовательской, так и в практической работе для бактериологической диагностики ряда патогенных микроорганизмов (бактерий рода Listeria, Staphylococcus aureus и др.).
Изобретение относится к онкологии и неврологии. Способ ранней молекулярно-биологической иммуноспецифической диагностики злокачественных заболеваний (ЗНО) или бокового амиотрофического склероза (БАС) включает в себя иммунофенотипирование мембранных антигенов гемопоэтической стволовой клетки (ГСК) обследуемого субъекта с последующим картированием и профилированием основных белковых маркеров мембранной поверхности (БММП) ГСК этого субъекта и сравнительный анализ показателей экспрессии белков полученного профиля (исследуемого профиля) с аналогичными параметрами протеомного профиля БММП ГСК (нормального профиля), если в результате сравнительного анализа исследуемого и нормального профилей устанавливают гиперэкспрессию CD81+ маркера и гипоэкспрессию CD 38+, CD33+, CD71+, CD90+, CD56+, CD19+, CD28+, CD300+ и CD2+ маркеров в исследуемом профиле по сравнению с нормальным профилем, то диагностируют онкоспецифический профиль БММП ГСК у обследуемого субъекта; если в результате сравнительного анализа исследуемого и нормального профилей устанавливают гипоэкспрессию HLA DR+, CD38+, CD13+, CD71+, CD117+, CD90+, CD50+, CD19+ маркеров и гиперэкспрессию CD56+, CD61+, CD2+, CD7+ и CD81+ маркеров в исследуемом профиле по сравнению с нормальным профилем, то диагностируют БАС-специфический профиль БММП ГСК у обследуемого субъекта. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области аналитической химии и заключается в создании пьезоэлектрического сенсора для определения лекарственных веществ фторхинолонового ряда – левофлоксацина и ципрофлоксацина. Для этого на поверхность сенсора нанесена подложка на основе самоорганизующегося монослоя 2-амино-3-меркаптопропановой кислоты, на которую закреплены активированные углеродные нанотрубки и иммобилизован фторхинолон-белковый конъюгат. Изобретение позволяет расширить диапазон определяемых содержаний при анализе фторхинолонов в жидких средах, а также обеспечивает многократное использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия, что снижает затраты на осуществление анализа. 1 табл., 8 пр.

Наверх