Поиск биологически активных веществ с противовоспалительным действием по энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2

Авторы патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевктике, и может быть использовано для отбора производных антраниловой кислоты, обладающих противовоспалительным действием. Для этого рассчитывают энергию связывания производных антраниловой кислоты с циклооксигеназами (ЦОГ) 1 и 2 (Ве_ЦОГ1 и Ве_ЦОГ2). При условии, что Ве_ЦОГ1 находится в интервалах ((-1,31) - (-1,67); (-3,87) - (-5,34); (-6,12) - (-9,12)) и Ве_ЦОГ2 находится в интервалах ((-5,78) - (-6,11); (-6,19) - (-9,45)), считают производное антраниловой кислоты обладающим противовоспалительным действием. Изобретение позволяет проводить поиск веществ с противовоспалительной активностью. 5 табл., 23 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине и касается способа поиска биологически активных веществ с противовоспалительным действием по энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ отбора противовоспалительных лекарственных средств [1], при котором исследуемое вещество растворяют в трихлориде мышьяка и регистрируют ПМР-спектр, затем рассчитывают величину химического сдвига протона группы NH, связанного с фенильным радикалом антраниловой кислоты, и по его величине осуществляют отбор противовоспалительных средств. Данный способ взят за прототип.

Предлагаемый способ позволяет расширить круг поиска веществ с противовоспалительным действием (ПВД) на основе взаимодействия с ферментами циклооксигеназа (ЦОГ) 1 и 2.

ЦОГ является одним из ключевых ферментов, принимающих участие в развитии воспаления, известны две ее изоформы: ЦОГ 1 и 2. Важным с фармакологической точки зрения отличием является то, что ЦОГ 1 в 523 положении содержит более гидрофобную аминокислоту - изолейцин (ЦОГ 2 в аналогичном положении содержит валин). Патентуемый способ предусматривает связь противовоспалительного действия веществ с энергиями связывания Be (Ве_ЦОГ1 и Ве_ЦОГ2) по ферментам ЦОГ 1 и 2. Взаимодействие с ЦОГ 1 и 2 изучено методом молекулярной стыковки с помощью программы AutoDock 4, в качестве мишеней использовали кристаллографические копии ферментов, полученные рентгеноструктурным анализом и представленные в виде pdb - файлов, которые взяты из базы данных Brookhaven Protein Data Bank: ЦОГ 1 (PDB ID code: 3N8X [2]) и ЦОГ 2: (PDB ID code: 1PXX [3]).

Задача изобретения - поиск новых биологически активных веществ с противовоспалительным действием по энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2.

Патентуемый способ заключается в возможности отбора соединений на основе энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2 путем выявления интервалов биологически активных веществ, представленных по ЦОГ 1 (метод по ЦОГ 1) и ЦОГ 2 (метод по ЦОГ 2) отвечающих определенным требованиям, описанным в формуле изобретения.

Для достижения результата необходимо выполнить следующие действия:

I. Отобрать производные антраниловой кислоты в количестве 70 соединений (табл. 1 и 3).

II. Ввести экспериментальные данные (ПВД_эксп., %), определенные на модели «каррагенинового отека» на крысах (табл. 1 и 3).

III. Рассчитать энергии связывания с ферментами ЦОГ 1 и 2 каждого соединения.

IV. Данные расчета по ЦОГ 1 и 2 внести в таблицы 1 и 3 по мере уменьшения величин энергий связывания с указанием структуры соединения и ПВД_эксп., %.

V. Осуществить выбор интервалов биологически активных веществ, у которых ПВД превышает 30% (табл. 1 и 3).

VI. Провести проверку на выборке веществ, не включенных в состав 70 соединений (табл. 2 и 4).

Предлагаемая в способе последовательность действий и операций над химическими соединениями и лабораторными животными, позволяет получить технический результат - способ прогнозной оценки веществ по энергии связывания с циклооксигеназами 1 и 2, которые влияют на противовоспалительный эффект.

Для всех соединений было определено ПВД на беспородных белых крысах массой 180-220 г на модели «каррагенинового отека» лапы. Исследуемые соединения в дозе 50 мг/кг вводили внутрибрюшинно в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 ч до введения каррагенина. Величину воспалительной реакции оценивали онкометрически по изменению объема воспаленной конечности через 4 ч после введения 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина [4].

Предварительно проводится расчет энергий связывания Be (Ве_ЦОГ1 и Ве_ЦОГ2) с ферментами ЦОГ 1 и 2, методом молекулярной стыковки с использованием программы AutoDock 4, и данные расчета внести в таблицы 1 и 3 по мере уменьшения величин энергий связывания с указанием структуры соединения и ПВД_эксп., %.

На основе полученных данных составляют методы поиска по ферментам ЦОГ 1 (метод по ЦОГ 1) и ЦОГ 2 (метод по ЦОГ 2) с использованием энергии связывания (Be), которые приведены в таблице 5. Проводят прогноз соединений с ПВД отек торможения, которых свыше 30%.

Исследование соединений по энергии связывания с циклооксигеназой 1 (метод по ЦОГ 1)

Для расчета биологически активных веществ методом по энергии связывания с ЦОГ 1 (Ве_ЦОГ1) отобрано 70 соединений которые располагаются в таблице 1 в порядке уменьшения Ве_ЦОГ1 и введением соответствующих каждому соединению значений ПВД экспериментального.

Результат исследований связи экспериментально определенного противовоспалительного действия с энергией связывания по ЦОГ 1 (Ве_ЦОГ1) способствовал выявлению областей биологически активных веществ (торможение отека свыше 30%): (-1,31)÷(-1,67); (-3,87)÷(-5,34); (-6,12)÷(-9,12) (табл. 5).

Из 70 соединений использованных нами (табл. 1), 42 - попали в интервал биологически активной области энергии связывания, это составило 60%.

Это послужило основанием для отбора биологически активных веществ методом по ЦОГ 1, с использованием рассчитанной величины энергии связывания с ЦОГ 1, попадающей в определенные интервалы.

Выполнена проверка метода по ЦОГ 1 на примере 12 соединений, в список которых включен аналог по структуре мефенамовая кислоты и производное ряда фенилуксусной кислоты (ортофен) [5]. Предварительно рассчитаны значения энергии связывания с ферментом ЦОГ 1 (табл. 2).

Пример 1. Циклогексиламид N-(2-фураноил) 5-бромантраниловой кислоты (71). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-9,08.

Противовоспалительное действие изучали на модели «каррагенинового отека» лапы. Исследуемые соединения в дозе 50 мг/кг вводили внутрибрюшинно в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 ч до введения каррагенина. Величину воспалительной реакции оценивали онкометрически по изменению объема воспаленной конечности через 4 ч после введения 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина [4].

Торможение отека соединения составило 63,65%.

Пример 2. 3-Метилфениламид N-аллил-N-хлорацетил антраниловой кислоты (72). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-4,79. Торможение отека соединения составило 58,40%.

Пример 3. N-Этоксиоксалил антраниловая кислота (73). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-5,42. Торможение отека соединения составило 11,00%.

Пример 4. 4-Хлорфениламид N-(3'-хлорбутен-2'-ил) антраниловой кислоты (74). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-1,53. Торможение отека соединения составило 27,60%.

Пример 5. 4-Метоксифениламид N-(3'-хлорбутен-2'-ил) антраниловой кислоты (75). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-3,89. Торможение отека соединения составило 38,80%.

Пример 6. Гидразид N-ацетил-3,5-дибромантраниловой кислоты (76). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-6,68. Торможение отека соединения составило 56,50%.

Пример 7. Амид N-(3-хлорпропионил)-5-бромантраниловой кислоты (77). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-6,31. Торможение отека соединения составило 42,35%.

Пример 8. N-Фенилацетил антраниловая кислота (78). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-5,63. Торможение отека соединения составило 24,90%.

Пример 9. Метиламид N-(2-фураноил) 5-йод антраниловой кислоты (79). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-6,69. Торможение отека соединения составило 36,15%.

Пример 10. N-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловая кислота (80). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-8,00. Торможение отека соединения составило 30,80%.

Пример 11. N-(2,3-диметилфенил)антраниловая кислота (мефенамовая кислота) (81). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-6,36. Торможение отека соединения составило 46,20%.

Пример 12. Натриевая соль 2,6-дихлорфенилуксусной кислоты (ортофен) (82). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 1, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ1=-6,20. Торможение отека соединения составило 56,30%.

Из 12 соединений, использованных нами, 10 - попали в интервал биологически активной области энергии связывания (табл. 5), это составило 83,3%. Из этих 10 соединений 9 проявили в эксперименте противовоспалительную активность, что составило 90% (табл. 2).

Сравнение данных таблиц 1 и 2 показывает, что проведение анализа по предлагаемому способу расширяет круг анализируемых веществ за счет использования энергии связывания по ферменту ЦОГ 1 (Ве_ЦОГ1).

Исследование соединений по энергии связывания с циклооксигеназой 2 (метод по ЦОГ 2)

Для расчета биологически активных веществ методом по энергии связывания с ЦОГ 2 (Ве_ЦОГ2) отобрано 70 соединений которые располагаются в таблице 3 в порядке уменьшения Ве_ЦОГ2 и введением соответствующих каждому соединению значений ПВД экспериментального.

Результат исследований связи экспериментально определенного противовоспалительного действия с энергией связывания по ЦОГ 2 (Ве_ЦОГ2) способствовал выявлению областей биологически активных веществ (торможение отека свыше 30%): (-5,78)÷(-6,11); (-6,19)÷(-9,45) (табл. 5).

Из 70 соединений использованных нами (табл. 3), 50 - попали в интервал биологически активной области энергии связывания, это составило 71,4%.

Это послужило основанием для отбора биологически активных веществ методом по ЦОГ 2, с использованием рассчитанной величины энергии связывания с ЦОГ 2, попадающей в определенные интервалы.

Проведена проверка метода по ЦОГ 2 на примере 12 соединений, в список которых включен аналог по структуре мефенамовая кислоты и производное ряда фенилуксусной кислоты (ортофен) [5]. Предварительно рассчитаны значения энергии связывания с ферментом ЦОГ 2 (табл. 4).

Пример 13. Циклогексиламид N-(2-фураноил) 5-бромантраниловой кислоты (71). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-9,00.

Торможение отека соединения составило 63,65%.

Пример 14. 3-Метилфениламид N-аллил-N-хлорацетил антраниловой кислоты (72). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-8,02. Торможение отека соединения составило 58,40%.

Пример 15. N-Этоксиоксалил антраниловая кислота (73). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-4,69. Торможение отека соединения составило 11,00%.

Пример 16. 4-Хлорфениламид N-(3'-хлорбутен-2'-ил) антраниловой кислоты (74). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-7,60. Торможение отека соединения составило 27,60%.

Пример 17. 4-Метоксифениламид N-(3'-хлорбутен-2'-ил) антраниловой кислоты (75). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-7,17. Торможение отека соединения составило 38,80%.

Пример 18. Гидразид N-ацетил-3,5-дибромантраниловой кислоты (76). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-6,30. Торможение отека соединения составило 56,50%.

Пример 19. Амид N-(3-хлорпропионил)-5-бромантраниловой кислоты (77). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-6,53. Торможение отека соединения составило 42,35%.

Пример 20. N-Фенилацетил антраниловая кислота (78). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-4,99. Торможение отека соединения составило 24,90%.

Пример 21. Метиламид N-(2-фураноил) 5-йодантраниловой кислоты (79). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-6,11. Торможение отека соединения составило 36,15%.

Пример 22. N-(4-метилбензоил)-5-йодантраниловая кислота (80). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-7,52. Торможение отека соединения составило 30,80%.

Пример 23. N-(2,3-диметилфенил)антраниловая кислота (мефенамовая кислота) (81). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-6,62. Торможение отека соединения составило 46,20%.

Пример 24. Натриевая соль 2,6-дихлорфенилуксусной кислоты (ортофен) (82). Выполнили молекулярный докинг по ферменту ЦОГ 2, рассчитали энергию связывания Ве_ЦОГ2=-7,87. Торможение отека соединения составило 56,30%.

Сравнение данных таблиц 3 и 4 показывает, что проведение анализа по предлагаемому способу расширяет круг анализируемых веществ за счет использования энергии связывания по ферменту ЦОГ 2 (Ве_ЦОГ2).

Предлагаемый способ экономически выгоден и прост, так как позволяет по структурной формуле рассчитать энергии связывания с ферментами циклооксигеназ 1 и 2 и с достаточно высокой точностью выполнить поиск биологически активных соединений в отличие от патента [1], где проведены экспериментальные исследования над анализируемыми соединениями. При проведении контроля на проверочной выборке (12 соединений) процент точности прогноза по ЦОГ 1 и 2 составляет 90%, против 88,3% указанных в патенте [1]. Описанный принцип отбора противовоспалительных средств можно использовать и для других рядов химических соединений. Патентуемый способ предназначен для поиска веществ с противовоспалительной активностью на основе связи Ве_ЦОГ1 и Ве_ЦОГ2 с противовоспалительным действием.

Литература

1. Патент 2043621. Рос. Федерация. Способ отбора противовоспалительных средств / Коркодинова Л.М., Марданова Л.Г. №5062070/25; заявл. 10.09.1992; опубл. 10.09.1995.

2. Sidhu R.S., Lee, J.Y., Yuan С.. Comparison of Cyclooxygenase-1 Crystal Structures: Cross-Talk between Monomers Comprising Cyclooxygenase-1 Homodimers. // Journal Biochemistry., 49: 7069-7079 (2010).

3. Rowlinson S.W., Kiefer J.R.. A Novel Mechanism of Cyclooxygenase-2 Inhibition Involving Interactions with Ser-530 and Tyr-385. // Journal Biol. Chem., 278: 45763-5769 (2003).

4. Тринус Ф.П., Клебанов Б.М., Кондратюк В.И. Методические рекомендации по экспериментальному (доклиническому) изучению нестероидных противовоспалительных фармакологических веществ. М., Минздрав СССР, с. 16 (1983).

5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, с. 175-176, 180, (2012).

Способ отбора производных антраниловой кислоты, обладающих противовоспалительным действием, на основе рассчитанной энергии связывания производных антраниловой кислоты с циклооксигеназами (ЦОГ) 1 и 2 (Ве_ЦОГ1 и Ве_ЦОГ2) и при выявлении интервалов, где область производных антраниловой кислоты по энергии связывания Ве_ЦОГ1 находится в интервалах ((-1,31) - (-1,67); (-3,87) - (-5,34); (-6,12) - (-9,12)) и область активных производных антраниловой кислоты по энергии связывания Ве_ЦОГ2 находится в интервалах ((-5,78) - (-6,11); (-6,19) - (-9,45)), считают производное антраниловой кислоты обладающим противовоспалительным действием.

Изобретение относится к области медицины, в частности к определению лекарственного препарата метформин в смешанной слюне пациента, страдающего сахарным диабетом. Для этого 100 мкл интактной слюны переносится в микропробирки объемом 1,2 мл, добавляется 10 мкл раствора внутреннего стандарта в концентрации 1000 нг/мл, затем перемешивается на шейкере при 1200 об/мин в течение 2 мин, после чего проводится осаждение белков добавлением 300 мкл охлажденного до -20°С ацетонитрила, затем производится перемешивание на шейкере при 1200 об/мин в течение 4 мин, полученную смесь центрифугируют при 4000 об/мин при температуре +4°С в течение 15 минут, после чего надосадочная жидкость в количестве 50 мкл смешивается со 150 мкл воды и помещается в планшеты для определения концентрации метформина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом линейный диапазон определения лекарственного препарата метформина составляет от 5 до 1600 нг/мл.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного // 2701726

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного. Способ количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом, в пересчете на вещество флавоноидной природы, методом дифференциальной спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:30, при этом определение флавоноидов проводят при длине волны 414 нм в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Dо - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mо - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240, где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 414 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Пептид, полученный из urlc10, и содержащая его вакцина // 2700881

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам URLC10, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком.

Способ количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных средствах // 2696865

Группа изобретений относится к фармацевтике и может быть использована для определения количественного содержания аскорбиновой кислоты (АК) в лекарственных средствах (ЛС).

Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой // 2696770

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой ( fisiulosa L.).

Способ определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов расторопши пятнистой // 2695662

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов расторопши пятнистой.

Способ и устройство для анализа поведения веществ in vitro в смоделированной физиологической среде // 2694406

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ анализа поведения веществ in vitro, устройство для анализа поведения молекул, а также средство для испытания вещества in vitro.

Способ проведения высокопроизводительной тестовой высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2691136

Изобретение относится к способу высокопроизводительной тестовой (HTT) высокоэффективной жидкостной хроматографии для тестирования образцов фармацевтических композиций.

Способ количественного определения лекарственных средств группы вастатинов // 2691066

Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу материалов с помощью оптических средств. Способ количественного определения лекарственных средств группы вастатинов заключается в растворении анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании до полного растворения, обработке аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении лекарственных средств группы вастатинов по калибровочным графикам, при этом анализируемую пробу растворяют в метаноле, аликвотную часть приготовленного раствора обрабатывают метанольным раствором сульфата никеля в концентрированной соляной кислоте при комнатной температуре, экстрагируют выделившийся окрашенный осадок хлороформом, сушат над безводным сульфатом натрия и фотоэлектроколориметрируют при длине волны 590 нм.

Способ определения типа противомикробного действия соединения, обладающего антимикробной активностью // 2687264

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской микробиологии, и предназначено для определения типа противомикробного действия фармакологических веществ в процессе изучения их противомикробной активности.

Способ отбора противовоспалительных средств с использованием рассчитанных энергий взаимодействия с ферментами циклооксигеназ 1 и 2 // 2706366

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для отбора противовоспалительных средств, что позволяет осуществлять поиск биологически активных веществ с противовоспалительным действием в рядах производных антраниловой кислоты: N-замещенные антраниловые кислоты (1 ряд); гидразиды и амиды N-ацилантраниловых кислот (2 ряд); ариламиды N-ацил-М-алкенилантраниловых кислот (3 ряд). При этом рассчитывают энергии взаимодействия по ферментам ЦОГ 1 и 2: энергия связывания Be (ВеЦОГ1 и ВеЦОГ2) и межмолекулярная энергия Ime (ImeЦОГ1 и ImeЦОГ2), затем с помощью двух- и четырехпараметровых уравнений прогнозируют противовоспалительное действие (ПВДрассч) и отбирают соединения, у которых теоретически рассчитанное ПВД превышает 30%, выбранные соединения синтезируют и подтверждают расчетные данные экспериментально на лабораторных животных (ПВДэксп). Изобретение обеспечивает экспериментальные скрининговые исследования на животных не на всем объеме синтезированных веществ, а только тех, торможение отека которых превосходит 30%. 7 табл.