Токсин axmi277 против нематод и способы его применения

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле рекомбинантной нуклеиновой кислоты для борьбы с вредителем, являющимся нематодой, а также к конструкту, вектору, клетке-хозяину, растению и семени, содержащим вышеуказанную молекулу. Также раскрыт рекомбинантный полипептид с активностью против вредителя, являющегося нематодой, а также способ его получения. Изобретение также относится к композиции, содержащей вышеуказанный полипептид, способу борьбы с популяцией вредителей, являющихся нематодами, способу уничтожения вредителя, являющегося нематодой, и способу защиты растения от вредителя, являющегося нематодой, предусматривающим применение вышеуказанного полипептида. Изобретение позволяет эффективно бороться с вредителем, являющимся нематодой. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ

Настоящая заявка заявляет приоритет по предварительной заявке на патент США с регистрационным номером 61/503132, поданной 30 июня 2011 г., содержание которой включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

ССЫЛКА НА ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, ОТПРАВЛЕННЫЙ В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ

Данная официальная копия перечня последовательностей отправлена в электронном виде через EFS-Web как отформатированный под ASCII перечень последовательностей в файле с названием "2916693-094977-SEQLIST.txt", созданном 28 июня 2012 года и имеющем размер 21,4 килобайта, и подана одновременно с описанием. Перечень последовательностей, содержащийся в данном отформатированном под ASCII документе, является частью описания и включен в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии. Обеспечиваются новые гены, кодирующие пестицидные белки. Эти белки и последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие их, применимы в получении пестицидных составов и в получении трансгенных растений, устойчивых к вредителям.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Bacillus thuringiensis представляет собой грамположительную спорообразующую почвенную бактерию, которая характеризуется своей способностью к выработке кристаллических включений, обладающих специфичной токсичностью в отношении определенных отрядов и видов насекомых, но безвредных для растений и других нецелевых организмов. По этой причине композиции, содержащие штаммы Bacillus thuringiensis или их инсектицидные белки, можно применять в качестве приемлемых для окружающей среды инсектицидов для борьбы с насекомыми, являющимися сельскохозяйственными вредителями, или насекомыми, являющимися переносчиками различных заболеваний людей или животных.

Кристаллические (Cry) белки (дельта-эндотоксины) Bacillus thuringiensis обладают сильной инсектицидной активностью преимущественно против личинок чешуекрылых, полужесткокрылых, двукрылых и жесткокрылых насекомых. Эти белки также демонстрируют активность против вредителей из отрядов Hymenoptera, Homoptera, Phlhiraptera, Mallophaga и Acari, а также других отрядов беспозвоночных, таких как Nemathelminthes, Platyhelminthes и Sarcomastigorphora (Feitelson (1993) The Bacillus Thuringiensis family tree. В Advanced Engineered Pesticides, Marcel Dekker, Inc., New York, N.Y.). Эти белки были сначала классифицированы как CryI-CryV главным образом на основе их инсектицидной активности. Основными классами были специфичные в отношении Lepidoptera (I), специфичные в отношении Lepidoptera и Diptera (II), специфичные в отношении Coleoptera (III), специфичные в отношении Diptera (IV) и специфичные в отношении нематод (V) и (VI). Эти белки были дополнительно классифицированы в подсемейства; белкам с более высокой степенью родства в каждом семействе присваивали буквы, соответствующие отделам, как, например, Cry1A, Cry1B, Cry1C и т.п. Еще более близкородственные белки в каждом отделе получили названия, такие как Cry1C1, Cry1C2 и т.п.

Недавно была описана новая номенклатура для генов Cry на основе гомологии аминокислотных последовательностей, а не специфичности в отношении целевых насекомых (Crickmore et al. (1998) Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62: 807-813). В новой классификации каждому токсину присвоено уникальное название, включающее первичный ранг (арабская цифра), вторичный ранг (заглавная буква), третичный ранг (строчная буква) и четвертичный ранг (другая арабская цифра). В новой классификации римские цифры в первичном ранге заменены арабскими цифрами. Белки с идентичностью последовательностей, составляющей менее 45%, имеют разные первичные ранги, а критериями для вторичного и третичного рангов являются 78% и 95%, соответственно.

Кристаллический белок не проявляет инсектицидную активность, пока он не будет поглощен и солюбилизирован в средней кишке насекомого. Поглощенный протоксин подвергается гидролизу в пищеварительном тракте насекомых с помощью протеаз с образованием активной токсичной молекулы. (Höfte and Whiteley (1989) Microbiol. Rev. 53: 242-255). Этот токсин связывается с рецепторами апикальной щеточной каемки в средней кишке целевых личинок и встраивается в апикальную мембрану, образуя ионные каналы или поры, что в результате приводит к гибели личинки.

Дельта-эндотоксины обычно имеют пять доменов с консервативными последовательностями и три консервативных структурных домена (см., например, de Maagd et al. (2001) Trends Genetics 17: 193-199). Первый консервативный структурный домен состоит из семи альфа-спиралей и вовлечен во встраивание в мембрану и формирование пор. Домен II состоит из трех бета-листов, расположенных в конфигурации "греческий ключ", а домен III состоит из двух антипараллельных бета-листов в структуре "рулет с джемом" (de Maagd et al., 2001, выше). Домены II и III вовлечены в распознавание рецептора и связывание с ним и, следовательно, считаются детерминантами специфичности в отношении токсина.

В связи с опустошением, которое могут причинить насекомые, и улучшением урожайности путем борьбы с насекомыми-вредителями существует постоянная необходимость в разработке новых форм пестицидных токсинов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Обеспечиваются композиции и способы для придания пестицидной активности бактериям, растениям, растительным клеткам, тканям и семенам. Композиции содержат молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие последовательности пестицидных и инсектицидных полипептидов, векторы, содержащие такие молекулы нуклеиновых кислот, и клетки-хозяева, содержащие эти векторы. Композиции также содержат последовательности пестицидных полипептидов и антитела к таким полипептидам. Нуклеотидные последовательности можно применять в ДНК-конструктах или экспрессионных кассетах для трансформации и экспрессии в организмах, в том числе в микроорганизмах и растениях. Нуклеотидные или аминокислотные последовательности могут быть синтетическими последовательностями, предназначенными для экспрессии в организме, в том числе, без ограничений, в микроорганизме или растении. Композиции также содержат бактерии, растения, растительные клетки, ткани и семена, содержащие нуклеотидную последовательность по настоящему изобретению.

В частности, обеспечиваются молекулы выделенных нуклеиновых кислот, которые кодируют пестицидный белок. Кроме того, охвачены аминокислотные последовательности, соответствующие пестицидному белку. В частности, настоящее изобретение обеспечивает молекулу выделенной или рекомбинантной нуклеиновой кислоты, содержащую нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 или 3, или нуклеотидную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:1, а также их биологически активные варианты и фрагменты. Также охвачены нуклеотидные последовательности, комплементарные нуклеотидной последовательности по настоящему изобретению или гибридизирующиеся с последовательностью по настоящему изобретению или комплементарной ей последовательностью. Дополнительно обеспечиваются векторы, клетки-хозяева, растения и семена, содержащие нуклеотидные последовательности по настоящему изобретению, или нуклеотидные последовательности, кодирующие аминокислотные последовательности по настоящему изобретению, а также их биологически активные варианты и фрагменты.

Обеспечиваются способы получения полипептидов по настоящему изобретению и применения этих полипептидов для борьбы с вредителями, являющимися чешуекрылыми, полужесткокрылыми, жесткокрылыми насекомыми, нематодами или двукрылыми насекомыми, или их уничтожения. Также включены способы и наборы для выявления нуклеиновых кислот и полипептидов по настоящему изобретению в образце.

Композиции и способы по настоящему изобретению применимы для получения организмов с повышенной устойчивостью или толерантностью к вредителям. Эти организмы и композиции, содержащие организмы, являются желательными для сельскохозяйственных целей. Композиции по настоящему изобретению также применимы для образования измененных или улучшенных белков, которые обладают пестицидной активностью, или для выявления наличия пестицидных белков или нуклеиновых кислот в продуктах или организмах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Настоящее изобретение обращено к композициям и способам для регуляции устойчивости или толерантности организмов, в частности, растений или растительных клеток, к вредителям. Под "устойчивостью" подразумевается, что вредитель (например, насекомое) уничтожается при поглощении полипептидов по настоящему изобретению или при другом контакте с ними. Под "толерантностью" подразумевается нарушение или ослабление передвижения, питания, размножения или других функций вредителя. Способы включают трансформацию организмов с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный белок по настоящему изобретению. В частности, нуклеотидные последовательности по настоящему изобретению применимы для получения растений и микроорганизмов, обладающих пестицидной активностью. Таким образом, обеспечиваются трансформированные бактерии, растения, растительные клетки, ткани растений и семена. Композиции представляют собой пестицидные нуклеиновые кислоты и белки Bacillus или других видов. Последовательности находят применение в конструировании векторов экспрессии для последующего введения в организмы, представляющие интерес, путем трансформации в качестве зондов для выделения других гомологичных (или частично гомологичных) генов и для образования измененных пестицидных белков с помощью способов, известных в данной области техники, таких как перестановка доменов или ДНК-шаффлинг, например, с помощью представителей семейств Cry1, Cry2 и Cry9 эндотоксинов. Белки находят применение в борьбе или уничтожении популяции вредителей, являющихся чешуекрылыми, полужесткокрылыми, жесткокрылыми, двукрылыми насекомыми и нематодами, а также в получении композиций с пестицидной активностью.

Под "пестицидным токсином" или "пестицидным белком" подразумевается токсин, который обладает токсичной активностью против одного или нескольких вредителей, включая, но без ограничений, представителей отрядов Lepidoptera, Diptera и Coleoptera или типа Nematoda, или белок, гомологичный такому белку. Пестицидные белки были выделены из организмов, в том числе, например, Bacillus sp., Clostridium bifermentans и Paenibacillus popilliae. Пестицидные белки содержат аминокислотные последовательности, расшифрованные на основании нуклеотидных последовательностей полной длины, раскрытых в данном документе, и аминокислотные последовательности, которые являются более короткими, чем последовательности полной длины, либо в связи с применением альтернативного нижерасположенного сайта инициации, либо в связи с процессингом, при котором образуется более короткий белок, обладающий пестицидной активностью. Процессинг может иметь место в организме, в котором экспрессируется белок, или во вредителе после поглощения белка.

Пестицидные белки охватывают дельта-эндотоксины. Дельта-эндотоксины включают белки, идентифицируемые как cry1 - cry43, cyt1 и cyt2 и Cyt-подобный токсин. На данный момент существует свыше 250 известных видов дельта-эндотоксинов с широким диапазоном специфичности и токсичности. Расширенный перечень см. в Crickmore et al. (1998), Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62: 807-813, а регулярные обновления см. в Crickmore et al. (2003) "Bacillus thuringiensis toxin nomenclature" на www.biols.susx.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/index.

Таким образом, в данном документе представлены семейства новых выделенных или рекомбинантных нуклеотидных последовательностей, придающих пестицидную активность. Эти нуклеотидные последовательности кодируют полипептиды, гомологичные известным дельта-эндотоксинам или бинарным токсинам. Также в данном документе представлены аминокислотные последовательности пестицидных белков. Белок, получаемый в результате трансляции этого гена, обеспечивает клеткам возможность борьбы с вредителями, которые поглощают его, или уничтожения таковых.

Молекулы выделенных нуклеиновых кислот, а также их варианты и фрагменты

Один аспект настоящего изобретения относится к молекулам выделенных или рекомбинантных нуклеиновых кислот, содержащим нуклеотидные последовательности, кодирующие пестицидные белки и полипептиды или их биологически активные части, а также к надлежащим молекулам нуклеиновых кислот для применения в качестве гибридизационных зондов для идентификации молекул нуклеиновых кислот, кодирующих белки с областями гомологии последовательностей. Также в данном документе охватываются нуклеотидные последовательности, способные к гибридизации с нуклеотидными последовательностями по настоящему изобретению в жестких условиях, как определено в другом месте в данном документе. Применяемое в данном документе выражение "молекула нуклеиновой кислоты" подразумевает включение молекул ДНК (например, рекомбинантных ДНК, кДНК или геномных ДНК), и молекул РНК (например, мРНК), и аналогов ДНК или РНК, образованных при помощи аналогов нуклеотидов. Молекула нуклеиновой кислоты может быть однонитевой или двунитевой, но предпочтительно является двунитевой ДНК.

"Выделенная" или "рекомбинантная" последовательность нуклеиновой кислоты (или ДНК) применяется в данном документе для обозначения последовательности нуклеиновой кислоты (или ДНК), которая больше не находится в своей естественной среде, например, находится в условиях in vitro или в рекомбинантной бактериальной или растительной клетке-хозяине. В некоторых вариантах осуществления выделенная или рекомбинантная нуклеиновая кислота не содержит последовательностей (предпочтительно последовательностей, кодирующих белки), обычно фланкирующих нуклеиновую кислоту (т.е. последовательностей, расположенных на 5'- и 3'-концах нуклеиновой кислоты) в геномной ДНК организма, из которого получена нуклеиновая кислота. Применительно к настоящему изобретению выражение "выделенная", применяемое для обозначения молекул нуклеиновых кислот, исключает выделенные хромосомы. Например, в различных вариантах осуществления молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей дельта-токсин, может содержать нуклеотидные последовательности длиной менее чем около 5 т.п.н., 4 т.п.н., 3 т.п.н., 2 т.п.н., 1 т.п.н., 0,5 т.п.н. или 0,1 т.п.н., которые обычно фланкируют молекулу нуклеиновой кислоты в геномной ДНК клетки, из которой получена эта нуклеиновая кислота. В различных вариантах осуществления белок дельта-эндотоксин, практически свободный от клеточного материала, включает белковые препараты, имеющие менее чем около 30%, 20%, 10% или 5% (в пересчете на сухой вес) белка, не являющегося белком дельта-эндотоксином (также упоминаемого в данном документе как "загрязняющий белок").

Нуклеотидные последовательности, кодирующие белки, по настоящему изобретению включают последовательность, приведенную под SEQ ID NO:1, и ее варианты, фрагменты и комплементарные ей последовательности. Под "комплементарной последовательностью" подразумевается нуклеотидная последовательность, в достаточной степени комплементарная данной нуклеотидной последовательности, так что она может гибридизироваться с данной нуклеотидной последовательностью с формированием, таким образом, стабильного дуплекса. Соответствующие аминокислотные последовательности пестицидных белков, кодируемых этими нуклеотидными последовательностями, приведены под SEQ ID NO:2 или 3.

Молекулы нуклеиновых кислот, которые представляют собой фрагменты этих нуклеотидных последовательностей, кодирующих пестицидные белки, также охватываются настоящим изобретением. Под "фрагментом" подразумевается часть нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный белок. Фрагмент нуклеотидной последовательности может кодировать биологически активную часть пестицидного белка, или он может представлять собой фрагмент, который можно применять в качестве гибридизационного зонда или праймера для ПЦР при помощи способов, раскрытых ниже. Молекулы нуклеиновых кислот, являющиеся фрагментами нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный белок, содержат по меньшей мере около 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1350, 1400 смежных нуклеотидов или количество нуклеотидов вплоть до такого, в котором они присутствуют в нуклеотидной последовательности полной длины, кодирующей пестицидный белок, раскрытый в данном документе, в зависимости от предполагаемого применения. Под "смежными" нуклеотидами подразумеваются нуклеотидные остатки, непосредственно прилегающие друг к другу. Фрагменты нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению будут кодировать белковые фрагменты, которые сохраняют биологическую активность пестицидного белка и, таким образом, сохраняют пестицидную активность. Таким образом, также охватываются биологически активные фрагменты полипептидов, раскрытые в данном документе. Под выражением "сохраняет активность" подразумевается, что фрагмент будет обладать пестицидной активностью, составляющей по меньшей мере около 30%, по меньшей мере около 50%, по меньшей мере около 70%, 80%, 90%, 95% или выше от таковой пестицидного белка. В одном варианте осуществления пестицидная активность представляет собой пестицидную активность против жесткокрылых насекомых. В другом варианте осуществления пестицидная активность представляет собой пестицидную активность против чешуекрылых насекомых. В другом варианте осуществления пестицидная активность представляет собой пестицидную активность против нематод. В другом варианте осуществления пестицидная активность представляет собой пестицидную активность против двукрылых насекомых. В другом варианте осуществления пестицидная активность представляет собой пестицидную активность против полужесткокрылых насекомых. Способы измерения пестицидной активности хорошо известны в данной области техники. См., например, Czapla and Lang (1990) J. Econ. Entomol. 83:2480-2485; Andrews et al. (1988) Biochem. J. 252: 199-206; Marrone et al. (1985) J. of Economic Entomology 78: 290-293; и патент США №5743477, все из которых включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

Фрагмент нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный белок, который кодирует биологически активную часть белка по настоящему изобретению, будет кодировать по меньшей мере около 15, 25, 30, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300, 350, 400, 450 смежных аминокислот или количество аминокислот вплоть до общего такового, в котором они присутствуют в пестицидном белке полной длины по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления фрагмент представляет собой фрагмент, полученный в результате протеолитического расщепления. Например, фрагмент, полученный в результате протеолитического расщепления, может характеризоваться N-концевым или С-концевым усечением по меньшей мере около 100 аминокислот, около 120, около 130, около 140, около 150 или около 160 аминокислот по сравнению с SEQ ID NO:2 или 3. В некоторых вариантах осуществления фрагменты, охватываемые в данном документе, получаются в результате удаления С-концевого домена кристаллизации, например, путем протеолиза или путем вставки стоп-кодона в кодирующую последовательность.

Предпочтительные пестицидные белки по настоящему изобретению кодируются нуклеотидной последовательностью, в достаточной степени идентичной по отношению к нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, или пестицидные белки в достаточной степени идентичны по отношению к аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO:2 или 3. Под "в достаточной степени идентичной" подразумевается аминокислотная или нуклеотидная последовательность, обладающая идентичностью последовательности, составляющей по меньшей мере около 60% или 65%, идентичностью последовательности, составляющей около 70% или 75%, идентичностью последовательности, составляющей около 80% или 85%, идентичностью последовательности, составляющей около 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более, по сравнению с эталонной последовательностью, определенную при помощи одной из программ выравнивания, описанных в данном документе, с применением стандартных параметров. Специалист в данной области примет во внимание, что эти значения можно соответствующим образом корректировать для определения соответствующей идентичности белков, кодируемых двумя нуклеотидными последовательностями, учитывая вырожденность кодонов, подобие аминокислот, положение рамки считывания и т.п.

Для определения процентной идентичности двух аминокислотных последовательностей или двух нуклеиновых кислот последовательности выравнивают в целях оптимального сравнения. Процентная идентичность двух последовательностей зависит от количества идентичных положений, общих для последовательностей (т.е. процентная идентичность = количество идентичных положений/общее количество положений (например, перекрывающихся положений) × 100). В одном варианте осуществления две последовательности имеют одинаковую длину. В другом варианте осуществления процентную идентичность рассчитывают по всей эталонной последовательности (т.е. любой последовательности SEQ ID NO:1-3, раскрытой в данном документе). Процентную идентичность двух последовательностей можно определить при помощи методик, подобных описанным ниже, допуская или не допуская гэпы. При расчете процентной идентичности обычно подсчитываются точные совпадения. Гэп, т.е. положение при выравнивании, где остаток присутствует в одной последовательности, но не в другой, считают положением с неидентичными остатками.

Определение процентной идентичности двух последовательностей можно выполнить с применением математического алгоритма. Неограничивающим примером математического алгоритма, используемого для сравнения двух последовательностей, является алгоритм Карлина-Альтшуля (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87: 2264 в модификации Карлина и Альтшуля (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 5873-5877. Такой алгоритм включен в программы BLASTN и BLASTX по Altschul et al. (1990) J. Mol. Biol. 215: 403. Операции поиска нуклеотидов с помощью BLAST можно осуществлять в программе BLASTN, результат подсчета = 100, длина слова = 12, с получением нуклеотидных последовательностей, гомологичных молекулам нуклеиновых кислот, подобных пестицидным таковым, по настоящему изобретению. Операции поиска белков с помощью BLAST можно осуществлять в программе BLASTX, результат подсчета = 50, длина слова = 3, с получением аминокислотных последовательностей, гомологичных молекулам пестицидных белков по настоящему изобретению. Для получения выравнивания с гэпами в целях сравнения можно использовать BLAST с гэпами (в BLAST 2.0) согласно описанному в Altschul et al. (1997) Nucleic Acids Res. 25: 3389. Альтернативно, можно применять PSI-Blast для осуществления итеративного поиска, выявляющего отдаленное родство между молекулами. См. Altschul et al. (1997) выше. При использовании программ BLAST, BLAST с гэпами и PSI-Blast можно применять параметры по умолчанию соответствующих программ (например, BLASTX и BLASTN). Выравнивание можно также осуществлять вручную путем подбора.

Другим неограничивающим примером математического алгоритма, используемого для сравнения последовательностей, является алгоритм ClustalW (Higgins et al. (1994) Nucleic Acids Res. 22: 4673-4680). В ClustalW сравниваются последовательности и производится выравнивание всей аминокислотной последовательности или последовательности ДНК, и в нем, таким образом, могут обеспечиваться данные о консервативности последовательности, присущей всей аминокислотной последовательности. Алгоритм ClustalW применяют в некоторых коммерчески доступных пакетах программного обеспечения для анализа ДНК/аминокислот, таких как модуль ALIGNX комплекта программ Vector NTI (Invitrogen Corporation, Карлсбад, Калифорния). После выравнивания аминокислотных последовательностей с помощью ClustalW можно провести оценку процентной идентичности аминокислот.Неограничивающим примером программы из системы программного обеспечения, применимой в анализе выравниваний с помощью ClustalW, является GENEDOC™. GENEDOC™ (Karl Nicholas) позволяет проводить оценку подобия и идентичности аминокислот (или ДНК) между несколькими белками. Другим неограничивающим примером математического алгоритма, используемого для сравнения последовательностей, является алгоритм Майерса-Миллера (1988) CABIOS 4: 11-17. Такой алгоритм включен в программу ALIGN (версия 2.0), которая является частью пакета программного обеспечения GCG Wisconsin Genetics, версия 10 (доступного от Accelrys, Inc., 9685 Scranton Rd., Сан-Диего, Калифорния, США). При использовании программы ALIGN для сравнения аминокислотных последовательностей можно применять таблицу весов замен аминокислотных остатков РАМ120, штраф за продолжение гэпа, равный 12, и штраф за открытие гэпа, равный 4.

Если не указано иное, будет применяться GAP версии 10, в котором применяется алгоритм Нидлмана-Вунша (1970) J. Mol. Biol. 48(3): 443-453, для определения идентичности или подобия последовательностей с применением следующих параметров: % идентичности и % подобия для нуклеотидной последовательности с применением веса гэпа, равного 50, и веса длины, равного 3, и матрицы замен nwsgapdna.cmp; % идентичности или % подобия для аминокислотной последовательности с применением веса гэпа, равного 8, и веса длины, равного 2, и программы подсчета BLOSUM62. Также можно применять эквивалентные программы. Под "эквивалентной программой" подразумевается любая программа для сравнения последовательностей, в которой для любых двух рассматриваемых последовательностей осуществляется построение выравнивания, характеризующегося идентичными совпадениями нуклеотидных остатков и идентичной процентной идентичностью последовательностей по сравнению с соответствующими выравниваниями, построение которых осуществляется в GAP версии 10.

Настоящее изобретение также охватывает молекулы вариантов нуклеиновых кислот. "Варианты" нуклеотидных последовательностей, кодирующих пестицидные белки, включают последовательности, которые кодируют пестицидные белки, раскрытые в данном документе, но которые обладают консервативными различиями вследствие вырожденности генетического кода, а также таковые, являющиеся в достаточной степени идентичными, как обсуждалось выше. Аллельные варианты, встречающиеся в природе, могут быть идентифицированы с применением хорошо известных методик молекулярной биологии, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и методики гибридизации, представленные в общем виде ниже. Варианты нуклеотидных последовательностей также включают нуклеотидные последовательности, полученные синтетически, которые были образованы, например, с помощью применения сайт-направленного мутагенеза, но которые по-прежнему кодируют пестицидные белки, раскрытые в настоящем изобретении, как обсуждается ниже. Варианты белков, охватываемые настоящим изобретением, являются биологически активными, то есть они продолжают обладать желаемой биологической активностью нативного белка, то есть пестицидной активностью. Под выражением "сохраняет активность" подразумевается, что вариант будет обладать пестицидной активностью, составляющей по меньшей мере около 30%, по меньшей мере около 50%, по меньшей мере около 70% или по меньшей мере около 80% от таковой нативного белка. Способы измерения пестицидной активности хорошо известны в данной области техники. См., например, Czapla and Lang (1990) J. Econ. Entomol. 83: 2480-2485; Andrews et al. (1988) Biochem. J. 252: 199-206; Marrone et al. (1985) J. of Economic Entomology 78: 290-293; и патент CILIA №5743477, все из которых включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

Специалист в данной области дополнительно признает, что с помощью мутации нуклеотидных последовательностей по настоящему изобретению могут быть внесены изменения, что приводит, таким образом, к изменениям в аминокислотной последовательности кодируемых пестицидных белков без изменения биологической активности белков. Таким образом, молекулы вариантов выделенных нуклеиновых кислот можно создать путем внедрения одного или нескольких из нуклеотидных замен, добавлений или делеций в соответствующую нуклеотидную последовательность, раскрытую в данном документе, таким образом, что в кодируемый белок внедряется одно или несколько из аминокислотных замен, добавлений или делеций. Мутации можно внедрять с помощью стандартных методик, таких как сайт-направленный мутагенез и ПЦР-опосредованный мутагенез. Такие варианты нуклеотидных последовательностей также охватываются настоящим изобретением.

Например, консервативные аминокислотные замены могут быть произведены в отношении одного или нескольких предсказанных несущественных аминокислотных остатков. "Несущественный" аминокислотный остаток представляет собой остаток, который можно изменить в последовательности дикого типа пестицидного белка без изменения биологической активности, тогда как "существенный" аминокислотный остаток является необходимым для биологической активности. "Консервативная аминокислотная замена" является таковой, при которой аминокислотный остаток замещают аминокислотным остатком, имеющим сходную боковую цепь. Семейства аминокислотных остатков, имеющих сходные боковые цепи, определены в данной области техники. Эти семейства включают аминокислоты с основными боковыми цепями (например, лизин, аргинин, гистидин), кислыми боковыми цепями (например, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота), незаряженными полярными боковыми цепями (например, глицин, аспарагин, глутамин, серии, треонин, тирозин, цистеин), неполярными боковыми цепями (например, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, фенилаланин, метионин, триптофан), бета-разветвленными боковыми цепями (например, треонин, валин, изолейцин) и ароматическими боковыми цепями (например, тирозин, фенилаланин, триптофан, гистидин).

Дельта-эндотоксины обычно имеют пять доменов с консервативными последовательностями и три консервативных структурных домена (см., например, de Maagd et al. (2001) Trends Genetics 17: 193-199). Первый консервативный структурный домен состоит из семи альфа-спиралей и вовлечен во встраивание в мембрану и формирование пор. Домен II состоит из трех бета-листов, расположенных в конфигурации "греческий ключ", а домен III состоит из двух антипараллельных бета-листов в структуре "рулет с джемом" (de Maagd et al., 2001, выше). Домены II и III вовлечены в распознавание рецептора и связывание с ним и, следовательно, считаются детерминантами специфичности в отношении токсина.

Аминокислотные замены могут быть произведены в неконсервативных областях, которые сохраняют свою функцию. Обычно такие замены не могут быть произведены в отношении консервативных аминокислотных остатков или в отношении аминокислотных остатков, которые находятся в консервативном мотиве, где такие остатки являются существенными для активности белка. Примеры остатков, которые являются консервативными и которые могут быть существенными для активности белка, включают, например, остатки, которые являются идентичными среди всех белков, содержащихся в выравнивании токсинов, сходных или родственных в отношении последовательностей по настоящему изобретению (например, остатки, которые являются идентичными в выравнивании гомологичных белков). Примеры остатков, которые являются консервативными, но в отношении которых могут допускаться консервативные аминокислотные замены и которые по-прежнему сохраняют активность, включают, например, остатки, характеризующиеся только консервативными заменами среди всех белков, содержащихся в выравнивании токсинов, сходных или родственных в отношении последовательностей по настоящему изобретению (например, остатки, характеризующиеся только консервативными заменами среди всех белков, содержащихся в выравнивании гомологичных белков). Однако, специалист в данной области поймет, что функциональные варианты могут иметь минорные консервативные или неконсервативные изменения консервативных остатков.

Альтернативно вариантные нуклеотидные последовательности могут быть созданы путем внедрения мутаций случайным образом во всей или части кодирующей последовательности, например, путем насыщающего мутагенеза, а полученные мутанты могут подвергаться скринингу в отношении их способности придавать пестицидную активность, чтобы идентифицировать мутантов, которые сохраняют активность. После мутагенеза кодируемый белок может экспрессироваться рекомбинантным путем, и активность белка можно определить с помощью стандартных методик анализа.

При применении способов, таких как ПЦР, гибридизация и т.п., можно идентифицировать соответствующие пестицидные последовательности, при этом такие последовательности обладают существенной идентичностью по отношению к последовательностям по настоящему изобретению. См., например, Sambrook and Russell (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual. (Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY) и Innis, et al. (1990) PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications (Academic Press, NY).

В способе гибридизации всю пестицидную нуклеотидную последовательность или ее часть можно применять для скрининга библиотек кДНК или геномных библиотек. Способы конструирования таких библиотек кДНК и геномных библиотек, как правило, известны в данной области техники и раскрыты в Sambrook and Russell, 2001, выше. Так называемые гибридизационные зонды могут быть фрагментами геномной ДНК, фрагментами кДНК, фрагментами РНК или другими олигонуклеотидами и могут быть меченными детектируемой группой, такой как 32P, или любым другим детектируемым маркером, таким как другой радиоактивный изотоп, флуоресцентное соединение, фермент или кофактор фермента. Зонды для гибридизации можно создать путем мечения синтетических олигонуклеотидов на основе известной пестицидной нуклеотидной последовательности, кодирующей белок, раскрытой в данном документе. Дополнительно можно применять вырожденные праймеры, разработанные на основе консервативных нуклеотидов или аминокислотных остатков в нуклеотидной последовательности или кодируемой аминокислотной последовательности. Зонд обычно содержит область нуклеотидной последовательности, которая гибридизируется в жестких условиях по меньшей мере с около 12, по меньшей мере с около 25, по меньшей мере с около 50, 75, 100, 125, 150, 175 или 200 последовательными нуклеотидами нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный белок по настоящему изобретению, или ее фрагмента или варианта. Способы получения зондов для гибридизации, как правило, известны в данной области техники и раскрыты в Sambrook and Russell, 2001, выше, включенном в данный документ посредством ссылки.

Например, всю пестицидную последовательность, раскрытую в данном документе, или одну или несколько ее частей можно применять в качестве зонда, способного к специфической гибридизации с соответствующими последовательностями, подобными таковым пестицидного белка, и матричными РНК. Для достижения специфической гибридизации в различных условиях такие зонды включают последовательности, являющиеся уникальными и предпочтительно имеющими длину по меньшей мере около 10 нуклеотидов или имеющими длину по меньшей мере около 20 нуклеотидов. Такие зонды можно применять для амплификации соответствующих пестицидных последовательностей из выбранного организма с помощью ПЦР. Данную методику можно применять для выделения дополнительных кодирующих последовательностей из желаемого организма или в качестве диагностического анализа для определения наличия кодирующих последовательностей в организме. Методики гибридизации включают гибридизационный скрининг высеянных на чашки библиотек ДНК (бляшек либо колоний; см., например, Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2d ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York).

Таким образом, настоящее изобретение охватывает зонды для гибридизации, а также нуклеотидные последовательности, способные к гибридизации со всей нуклеотидной последовательностью по настоящему изобретению или с ее частью (составляющей, например, по меньшей мере около 300 нуклеотидов, по меньшей мере около 400, по меньшей мере около 500, 1000, 1200, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500 или вплоть до полной длины нуклеотидной последовательности, раскрытой в данном документе). Гибридизация таких последовательностей может быть проведена в жестких условиях. Под "жесткими условиями" или "жесткими условиями гибридизации" подразумеваются условия, в которых зонд будет гибридизироваться с его целевой последовательностью в заметно большей степени, чем с другими последовательностями (например, с превышением фонового уровня по меньшей мере в 2 раза). Жесткие условия зависят от последовательности и будут различаться в различных обстоятельствах. Путем регуляции жесткости гибридизации и/или условий промывки можно идентифицировать целевые последовательности, на 100% комплементарные по отношению к зонду (применение гомологичного зонда). Альтернативно, условия жесткости можно корректировать для того, чтобы допустить некоторое несовпадение в последовательностях таким образом, что будут выявляться более низкие степени подобия (применение гетерологичного зонда). Зонд обычно имеет длину, составляющую менее около 1000 нуклеотидов, предпочтительно имеет длину, составляющую менее 500 нуклеотидов.

Жесткие условия обычно будут такими, при которых концентрация соли составляет менее чем около 1,5 M ионов Na, обычно являясь концентрацией ионов Na (или других солей), составляющей от около 0,01 до 1,0 M при pH от 7,0 до 8,3, а температура составляет по меньшей мере около 30°C для коротких зондов (например, от 10 до 50 нуклеотидов) и по меньшей мере около 60°C для длинных зондов (например, более чем 50 нуклеотидов). Жестких условий также можно достичь путем добавления дестабилизирующих средств, таких как формамид. Иллюстративные условия пониженной жесткости включают гибридизацию с буферным раствором, содержащим 30-35% формамид, 1 M NaCl, 1% SDS (додецилсульфат натрия), при 37°C и промывку в 1Х-2Х SSC (20X SSC = 3,0 M NaCl/0,3 M цитрат тринатрия) при 50-55°C. Иллюстративные условия умеренной жесткости включают гибридизацию в 40-45% формамиде, 1,0 M NaCl, 1% SDS при 37°C и промывку в 0,5Х-1Х SSC при 55-60°C. Иллюстративные условия повышенной жесткости включают гибридизацию в 50% формамиде, 1 M NaCl, 1% SDS при 37°C и промывку в 0,1X SSC при 60-65°C. Промывочные буферы необязательно могут содержать от около 0,1% до около 1% SDS. Продолжительность гибридизации, как правило, составляет менее чем около 24 часов, обычно от около 4 до около 12 часов.

Специфичность обычно зависит от промывок после гибридизации, при этом критическими факторами являются ионная сила и температура конечного промывочного раствора. Для гибридов ДНК-ДНК Tm можно приблизительно определить из уравнения Майнкота-Валя (1984) Anal. Biochem. 138: 267-284: Tm=81,5°C+16,6(log M)+0,41(%GC)-0,61(% форм)-500/л; где M представляет собой молярную концентрацию моновалентных катионов, %GC представляет собой процентное содержание гуанозиновых и цитозиновых нуклеотидов в ДНК, % форм представляет собой процентное содержание формамида в гибридизационном растворе, a L представляет собой длину гибрида в парах оснований. Tm представляет собой температуру (при определенных ионной силе и pH), при которой 50% комплементарной целевой последовательности гибридизируется с полностью совпадающим зондом. Tm снижают на около 1°C с каждым 1% несовпадения; таким образом, Tm, условия гибридизации и/или промывки можно откорректировать для гибридизации с последовательностями, обладающими желаемой идентичностью. Например, если проводят поиск последовательностей c ≥90% идентичностью, то Tm можно снизить на 10°C. Обычно жесткие условия выбирают так, чтобы температура была на около 5°C ниже, чем точка плавления (Tm) конкретной последовательности и комплементарной ей последовательности при определенных ионной силе и pH. Однако, в условиях чрезвычайной жесткости можно использовать температуру гибридизации и/или промывки, на 1, 2, 3, или 4°C более низкую, чем точка плавления (Tm); в условиях умеренной жесткости можно использовать температуру гибридизации и/или промывки, на 6, 7, 8, 9 или 10°C более низкую, чем точка плавления (Tm); в условиях пониженной жесткости можно использовать температуру гибридизации и/или промывки, на 11, 12, 13, 14, 15 или 20°C более низкую, чем точка плавления (Tm). Применяя уравнение, гибридизационные и промывочные композиции и желаемую Tm, средний специалист в данной области поймет, что изменения жесткости гибридизационных и/или промывочных растворов описаны по своей сути. Если желаемая степень несовпадения дает в результате Tm менее 45°C (водный раствор) или 32°C (раствор формамида), предпочтительно повышать концентрацию SSC, так чтобы можно было применять более высокую температуру. Обширное руководство по гибридизации нуклеиновых кислот находится в Tijssen (1993) Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology-Hybridization with Nucleic Acid Probes, Part I, Chapter 2 (Elsevier, New York); и Ausubel et al., eds. (1995) Current Protocols in Molecular Biology, Chapter 2 (Greene Publishing and Wiley-Interscience, New York). См. Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2d ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York).

Выделенные белки, а также их варианты и фрагменты

Пестицидные белки также охватываются настоящим изобретением. Под "пестицидным белком" подразумевается белок, имеющий аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:2 или 3. Также представлены фрагменты, биологически активные части и их варианты, и могут быть использованы для осуществления способов данного изобретения. Выражение "выделенный белок" или "рекомбинантный белок" применяется для обозначения белка, который больше не находится в своей естественной среде, например, находится в условиях in vitro или в рекомбинантной бактериальной или растительной клетке-хозяине.

"Фрагменты" или "биологически активные части" включают фрагменты полипептидов, содержащие аминокислотные последовательности, в достаточной степени идентичные по отношению к аминокислотным последовательностям, приведенным под SEQ ID NO:2 или 3, и проявляющие пестицидную активность. Биологически активная часть пестицидного белка может представлять собой полипептид, имеющий длину, например, 10, 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000, 1050, 1100, 1150, 1200, 1250, 1300, 1350 или более аминокислот. Такие биологически активные части можно получить с помощью методик рекомбинантных молекул и оценить в отношении пестицидной активности. Способы измерения пестицидной активности хорошо известны в данной области техники. См., например, Czapla and Lang (1990) J. Econ. Entomol. 83: 2480-2485; Andrews et al. (1988) Biochem. J. 252: 199-206; Marrone et al. (1985) J. of Economic Entomology 78: 290-293; и патент США №5743477, все из которых включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Как применяется в данном документе, фрагмент содержит по меньшей мере 8 смежных аминокислот SEQ ID NO:2 или 3. Настоящее изобретение охватывает, однако, другие фрагменты, как, например, любой фрагмент белка, имеющий длину, превышающую около 10, 20, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000, 1050, 1100, 1150, 1200, 1250, 1300, 1350 или более аминокислот.

Под "вариантами" подразумеваются белки или полипептиды, имеющие аминокислотную последовательность, по меньшей мере на около 60%, 65%, около 70%, 75%, около 80%, 85%, около 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичную по отношению к аминокислотной последовательности любого из SEQ ID NO:2 или 3. Варианты также включают полипептиды, кодируемые молекулой нуклеиновой кислоты, которая гибридизируется с молекулой нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1 или с комплементарной ей последовательностью в жестких условиях. Варианты включают полипептиды, различающиеся по аминокислотной последовательности в связи с мутагенезом. Варианты белков, охватываемые настоящим изобретением, являются биологически активными, то есть они продолжают обладать желаемой биологической активностью нативного белка, то есть сохранять пестицидную активность. В некоторых вариантах осуществления варианты обладают улучшенной активностью по сравнению с нативным белком. Способы измерения пестицидной активности хорошо известны в данной области техники. См., например, Czapla and Lang (1990) J. Econ. Entomol. 83: 2480-2485; Andrews et al. (1988) Biochem. J. 252: 199-206; Marrone et al. (1985) J. of Economic Entomology 78: 290-293; и патент США №5743477, все из которых включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

Гены бактерий, такие как гены axmi по настоящему изобретению, довольно часто имеют несколько метиониновых инициаторных кодонов в непосредственной близости от начала открытой рамки считывания. Часто инициация трансляции на одном или нескольких из этих стартовых кодонов приводит к образованию функционального белка. Эти стартовые кодоны могут включать ATG-кодоны. Однако, бактерии, такие как Bacillus sp., также распознают GTG-кодон как стартовый кодон, и белки, инициирующие трансляцию на GTG-кодонах, содержат аминокислоту метионин в первом положении. В редких случаях трансляция в бактериальных системах может инициироваться на TTG-кодоне, хотя в этом случае TTG кодирует метионин. Кроме того, часто не определено о priori, какой из этих кодонов применяют в бактерии естественным образом. Таким образом, понятно, что применение одного из альтернативных метиониновых кодонов также может приводить к образованию пестицидных белков. Эти пестицидные белки охватываются настоящим изобретением, и их можно применять в способах по настоящему изобретению. Будет понятно, что при экспрессии в растениях будет необходимо изменять альтернативный стартовый кодон на ATG для надлежащей трансляции.

Также охватываются антитела к полипептидам по настоящему изобретению или к их вариантам или фрагментам. Способы получения антител хорошо известны в данной области техники (см., например, Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY; патент США №4196265).

Также охватываются антитела к полипептидам по настоящему изобретению или к их вариантам или фрагментам. Способы получения антител хорошо известны в данной области техники (см., например, Harlow and Lane (1988) Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY; патент США №4196265).

Таким образом, один аспект настоящего изобретения относится к антителам, одноцепочечным антиген-связывающим молекулам или другим белкам, специфически связывающимся с одной или несколькими молекулами белков или пептидов по настоящему изобретению и их гомологами, молекулами слияния или фрагментами. В особенно предпочтительном варианте осуществления антитело специфически связывается с белком, имеющим аминокислотную последовательность, приведенную под SEQ ID NO:2 или 3, или с его фрагментом. В другом варианте осуществления антитело специфически связывается с белком слияния, содержащим аминокислотную последовательность, выбранную из аминокислотной последовательности, приведенной под SEQ ID NO:2 или 3, или с его фрагментом.

Антитела по настоящему изобретению можно применять для количественного или качественного выявления молекул белков или пептидов по настоящему изобретению или для выявления посттрансляционных модификаций белков. Как применяется в данном документе, говорят, что антитело или пептид "специфически связываются" с молекулой белка или пептида по настоящему изобретению, если такое связывание не подвергается конкурентному ингибированию благодаря наличию неродственных молекул.

Измененные или улучшенные варианты

Считается, что последовательности ДНК, кодирующие пестицидный белок, можно изменять с помощью различных способов, и что эти изменения могут давать в результате последовательности ДНК, кодирующие белки с аминокислотными последовательностями, отличными от кодируемых в пестицидном белке по настоящему изобретению. Этот белок можно изменять различными способами, включая аминокислотные замены, делеций, усечения и вставки одной или нескольких аминокислот SEQ ID NO:2 или 3, включая до около 2, около 3, около 4, около 5, около 6, около 7, около 8, около 9, около 10, около 15, около 20, около 25, около 30, около 35, около 40, около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 100, около 105, около 110, около 115, около 120, около 125, около 130, около 135, около 140, около 145, около 150, около 155 или более аминокислотных замен, делений или вставок. Способы таких действий хорошо известны в данной области техники. Например, варианты аминокислотных последовательностей пестицидного белка можно получить с помощью мутаций в ДНК. Это также может быть выполнено с помощью одной или нескольких форм мутагенеза и/или при направленном развитии. В некоторых аспектах изменения, кодируемые в аминокислотной последовательности, не будут существенно влиять на функцию белка. Такие варианты будут обладать желаемой пестицидной активностью. Тем не менее, понятно, что способность пестицидного белка к приданию пестицидной активности может быть улучшена путем применения таких методик в отношении композиций по настоящему изобретению. Например, можно экспрессировать пестицидный белок в клетках-хозяевах, которые проявляют высокие показатели ошибочного включения оснований при репликации ДНК, таких как XL-1 Red (Stratagene, Ла Джолла, Калифорния). После размножения таких штаммов можно выделить ДНК (например, путем получения плазмидной ДНК или путем амплификации с помощью ПЦР и клонирования полученного в результате ПЦР фрагмента в вектор), поддерживать мутации пестицидных белков в культуре немутагенного штамма и идентифицировать мутантные гены с пестицидной активностью, например, путем осуществления анализа для тестирования в отношении пестицидной активности. Как правило, белок смешивают и применяют в анализах питания. См., например, Marrone et al. (1985) J. of Economic Entomology 78:290-293. Такие анализы могут включать приведение растений в контакт с одним или несколькими вредителями и определение способности растения к выживанию и/или вызыванию гибели вредителей. Примеры мутаций, приводящих в результате к повышенной токсичности, находятся в Schnepf et al. (1998) Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62:775-806.

Альтернативно, в белковую последовательность многих белков могут быть внесены изменения на амино- или карбокси-конце без существенного влияния на активность. Они могут включать вставки, делеции или изменения, внедряемые с помощью современных молекулярных способов, таких как ПЦР, включая ПЦР-амплификации, изменяющие или удлиняющие последовательность, кодирующую белок, посредством включения последовательностей, кодирующих аминокислоты, в олигонуклеотиды, используемые в ПЦР-амплификации. Альтернативно, добавляемые белковые последовательности могут включать целые последовательности, кодирующие белки, такие как широко применяемые в данной области техники для образования белков слияния. Такие белки слияния часто применяют для (1) повышения уровня экспрессии белка, представляющего интерес, (2) внедрения связывающего домена, ферментативной активности или эпитопа для способствования очищению белка, выявлению белка либо другим путям экспериментального применения, известным в данной области техники, (3) целевой секреции или трансляции белка в субклеточную органеллу, такую как периплазматическое пространство грамотрицательных бактерий или эндоплазматический ретикулум эукариотических клеток, причем последняя часто приводит в результате к гликозилированию белка.

Варианты нуклеотидных и аминокислотных последовательностей по настоящему изобретению также охватывают последовательности, полученные в результате мутагенных и рекомбиногенных процедур, таких как ДНК-шаффлинг. С помощью такой процедуры одну или несколько различных областей, кодирующих пестицидный белок, можно применять для создания нового пестицидного белка, обладающего желаемыми свойствами. Таким образом, библиотеки рекомбинантных полинуклеотидов образуют из совокупности полинуклеотидов с родственными последовательностями, содержащих области последовательностей, обладающие значительной идентичностью последовательностей и могущие быть подвергнутыми гомологичной рекомбинации в условиях in vitro или in vivo. Например, при использовании такого подхода мотивы последовательностей, кодирующие домен, представляющий интерес, можно подвергнуть шаффлингу между пестицидным геном по настоящему изобретению и другими известными пестицидными генами с получением новых генов, кодирующих белок с улучшенным свойством, представляющим интерес, таким как повышенная инсектицидная активность. Стратегии такого ДНК-шаффлинга известны в данной области техники. См., например, Stemmer (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:10747-10751; Stemmer (1994) Nature 370:389-391; Crameri et al. (1997) Nature Biotech. 15:436-438; Moore et al. (1997) J. Mol. Biol. 272:336-347; Zhang et al. (1997) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:4504-4509; Crameri et al. (1998) Nature 391:288-291; и патенты США №№5605793 и 5837458.

Перестановка или шаффлинг доменов представляет собой другой механизм для образования измененных пестицидных белков. Домены можно подвергнуть перестановке между пестицидными белками, что дает в результате гибридные или химерные токсины с улучшенными пестицидной активностью или спектром действия на целевые организмы. Способы образования рекомбинантных белков и их тестирования в отношении пестицидной активности хорошо известны в данной области техники (см., например, Naimov et al. (2001) Appl. Environ. Microbiol. 67:5328-5330; de Maagd et al. (1996) Appl. Environ. Microbiol. 62:1537-1543; Ge et al. (1991) J. Biol. Chem. 266:17954-17958; Schnepf et al. (1990) J. Biol. Chem. 265:20923-20930; Rang et al. 91999) Appl. Environ. Microbiol. 65:2918-2925).

Векторы

Пестицидную последовательность по настоящему изобретению можно обеспечить в экспрессионной кассете для экспрессии в растении, представляющем интерес. Под "экспрессионной кассетой для растения" подразумевается ДНК-конструкт, способный обуславливать экспрессию белка с открытой рамки считывания в растительной клетке. Он обычно содержит промотор и кодирующую последовательность. Такие конструкты также часто содержат 3'-нетранслируемую область. Такие конструкты могут содержать "сигнальную последовательность" или "лидерную последовательность", способствующую котрансляционному или посттрансляционному транспорту пептида в определенные внутриклеточные структуры, такие как хлоропласт (или другая пластида), эндоплазматический ретикулум или аппарат Гольджи.

Под "сигнальной последовательностью" подразумевается последовательность, которая, как известно или как предполагают, обуславливает котрансляционный или посттрансляционный транспорт пептидов по клеточной мембране. У эукариот он обычно включает секрецию в аппарат Гольджи с некоторым происходящим в результате гликозилированием. Инсектицидные токсины бактерий часто синтезируются как протоксины, которые подвергаются протеолитической активации в кишке целевого вредителя (Chang (1987) Methods Enzymol. 153:507-516). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сигнальная последовательность расположена в нативной последовательности или может быть получена из последовательности по настоящему изобретению. Под "лидерной последовательностью" подразумевается любая последовательность, которая при трансляции дает в результате аминокислотную последовательность, достаточную для запуска котрансляционного транспорта пептидной цепи в субклеточную органеллу. Таким образом, это понятие включает лидерные последовательности, целенаправленно воздействующие на транспорт и/или гликозилирование путем прохождения в эндоплазматический ретикулум, прохождения в вакуоли, пластиды, включая хлоропласты, митохондрии и т.п.

Под "вектором для трансформации растений" подразумевается молекула ДНК, необходимая для эффективной трансформации растительной клетки. Такая молекула может состоять из одной или нескольких экспрессионных кассет для растений и может быть организована в более чем одну "векторную" молекулу ДНК. Например, бинарные векторы представляют собой векторы для трансформации растений, в которых используются два несмежных ДНК-вектора, кодирующих все необходимые цис- и трансдействующие функции для трансформации растительных клеток (Hellens and Mullineaux (2000) Trends in Plant Science 5:446-451). "Вектор" относится к конструкту нуклеиновой кислоты, предназначенному для переноса между различными клетками-хозяевами. "Вектор экспрессии" относится к вектору, имеющему способность к включению, интеграции и экспрессии гетерологичных последовательностей ДНК или фрагментов в чужеродной клетке. Кассета будет включать 5'- и/или 3'-регуляторные последовательности, функционально связанные с последовательностями согласно настоящему изобретению. Под "функционально связанным" подразумевается функциональная связь между промотором и второй последовательностью, где промоторная последовательность инициирует и опосредует транскрипцию последовательности ДНК, соответствующей второй последовательности. Обычно "функционально связанный" означает, что последовательности связанных нуклеиновых кислот являются смежными и, если есть необходимость соединить две области, кодирующие белок, они являются смежными и находятся в одной и той же рамке считывания. Кассета может дополнительно содержать по меньшей мере один дополнительный ген для котрансформации в организм. Альтернативно, дополнительный ген (гены) можно обеспечивать в нескольких экспрессионных кассетах.

В различных вариантах осуществления нуклеотидная последовательность по настоящему изобретению функционально связана с промотором, например, с промотором растения. "Промотор" относится к последовательности нуклеиновой кислоты, функционирующей для управления транскрипцией нижерасположенной кодирующей последовательности. Промотор, а также другие последовательности нуклеиновых кислот, регулирующие транскрипцию и трансляцию (также называемые "контрольными последовательностями"), необходимы для экспрессии последовательности ДНК, представляющей интерес.

Такая экспрессионная кассета обеспечивается со множеством сайтов рестрикции для вставки пестицидной последовательности, регуляцию транскрипции которой будут осуществлять регуляторные области.

Экспрессионная кассета в направлении транскрипции 5'-3' будет включать область инициации транскрипции и трансляции (т.е. промотор), последовательность ДНК по настоящему изобретению и область терминации транскрипции и трансляции (т.е. область терминации), функционирующие в растениях. Промотор может быть нативным или аналогичным, или чужеродным или гетерологичным по отношению к растению-хозяину и/или последовательности ДНК по настоящему изобретению. Дополнительно, промотор может представлять собой природную последовательность или, альтернативно, синтетическую последовательность. Если промотор является "нативным" или "гомологичным" по отношению к растению-хозяину, подразумевается, что промотор встречается в нативном растении, в которое внедряют промотор. Если промотор является "чужеродным" или "гетерологичным" по отношению к последовательности ДНК по настоящему изобретению, предполагается, что промотор не является нативным или встречающимся в природе промотором по отношению к функционально связанной последовательности ДНК по настоящему изобретению.

Область терминации может быть нативной по отношению к области инициации транскрипции, может быть нативной по отношению к функционально связанной последовательности ДНК, представляющей интерес, может быть нативной по отношению к растению-хозяину или может происходить из другого источника (т.е. чужеродного или гетерологичного по отношению к промотору, последовательности ДНК, представляющей интерес, растению-хозяину или любой их комбинации). Подходящие области терминации доступны из Ti-плазмиды A. tumefaciens, такие как области терминации генов октопинсинтазы и нопалинсинтазы. См. также Guerineau et al. (1991) Mol. Gen. Genet. 262:141-144; Proudfoot (1991) Cell 64:671-674; Sanfacon et al. (1991) Genes Dev. 5:141-149; Mogen et al. (1990) Plant Cell 2:1261-1272; Munroe et al. (1990) Gene 91:151-158; Ballas et al. (1989) Nucleic Acids Res. 17:7891-7903; и Joshi et al. (1987) Nucleic Acid Res. 15:9627-9639.

При необходимости ген (гены) можно оптимизировать для повышенной экспрессии в трансформированной клетке-хозяине. Это значит, что гены можно синтезировать при помощи кодонов, предпочтительных для клетки-хозяина, для улучшения экспрессии или можно синтезировать при помощи кодонов при частоте использования кодона, предпочтительной для хозяина. Обычно содержание GC в гене будет повышенным. См., например, Campbell and Gowri (1990) Plant Physiol. 92:1-11 относительно обсуждения частоты использования кодона, предпочтительной для хозяина. Способы синтеза генов, предпочтительных для растений, доступны в данной области техники. См., например, патенты США №№5380831 и 5436391, публикацию патента США №20090137409 и Murray et al. (1989) Nucleic Acids Res. 17:477-498, включенные в данный документ посредством ссылки.

В одном варианте осуществления пестицидный белок нацелен на хлоропласт для экспрессии. Таким образом, если пестицидный белок не является непосредственно вставленным в хлоропласт, то экспрессионная кассета будет дополнительно содержать нуклеиновую кислоту, кодирующую транзитный пептид для направления пестицидного белка к хлоропластам. Такие транзитные пептиды известны в данной области техники. См., например, Von Heijne et al. (1991) Plant Mol. Biol. Rep. 9:104-126; Clark et al. (1989) J. Biol. Chem. 264:17544-17550; Della-Cioppa et al. (1987) Plant Physiol. 84:965-968; Romer et al. (1993) Biochem. Biophys. Res. Commun. 196:1414-1421; и Shah et al. (1986) Science 233:478-481.

Пестицидный ген, подлежащий нацеливанию на хлоропласт, может быть оптимизирован для экспрессии в хлоропласте для подсчета отличий в частоте использования кодона между растительным ядром и этой органеллой. Таким образом, нуклеиновые кислоты, представляющие интерес, можно синтезировать при помощи кодонов, предпочтительных для хлоропластов. См., например, патент США №5380831, включенный в данный документ посредством ссылки.

Трансформация растений

Способы по настоящему изобретению включают внедрение нуклеотидного конструкта в растение. Под "внедрением" подразумевается представление нуклеотидного конструкта растению таким образом, что конструкт получает доступ к внутренней части клетки растения. Способы по настоящему изобретению не требуют того, чтобы применяли конкретный способ внедрения нуклеотидного конструкта в растение, а только того, чтобы нуклеотидный конструкт получал доступ к внутренней части по меньшей мере одной клетки растения. Способы внедрения нуклеотидных конструктов в растения известны в данной области техники, в том числе, но без ограничений, способы стабильной трансформации, способы транзиентной трансформации и способы, опосредованные вирусами.

Под "растением" подразумеваются целые растения, органы растений (например, листья, стебли, корни и т.д.), семена, растительные клетки, побеги, зародыши и их потомство. Растительные клетки могут быть дифференцированными или недифференцированными (например, каллюс, клетки суспензионной культуры, протопласты, клетки листа, клетки корня, клетки флоэмы, пыльца).

"Трансгенные растения", или "трансформированные растения", или "стабильно трансформированные" растения, или клетки, или ткани относятся к растениям, имеющим включенные или интегрированные последовательности экзогенных нуклеиновых кислот или фрагменты ДНК в растительной клетке. Эти последовательности нуклеиновых кислот включают таковые, являющиеся экзогенными или не присутствующими в нетрансформированной растительной клетке, а также таковые, которые могут быть эндогенными или присутствующими в нетрансформированной растительной клетке. "Гетерологичный", как правило, относится к последовательностям нуклеиновых кислот, не являющимся эндогенными по отношению к клетке или части нативного генома, в котором они присутствуют, и добавляемым в клетку путем инфицирования, трансфекции, микроинъекции, электропорации, микропроекции или т.п.

Трансгенные растения по настоящему изобретению экспрессируют одну или несколько последовательностей нового токсина, раскрытых в данном документе. В различных вариантах осуществления трансгенное растение дополнительно содержит один или несколько дополнительных генов устойчивости к насекомым (например, Cry 1, такие как представители семейств Cry1A, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1E и Cry1F; Cry2, такие как представители семейства Cry2A; Cry9, такие как представители семейств Cry9A, Cry9B, Cry9C, Cry9D, Cry9E и Cry9F; и т.д.). Специалисту в данной области будет понятно, что трансгенное растение может содержать любой ген, придающий агрономический признак, представляющий интерес.

Трансформацию растительных клеток можно выполнять с помощью одной из нескольких методик, известных в данной области техники. Пестицидный ген по настоящему изобретению можно модифицировать с получением или усилением экспрессии в растительных клетках. Конструкт, экспрессирующий такой белок, обычно будет содержать промотор, управляющий транскрипцией гена, а также 3'-нетранслируемую область, обеспечивающую возможность терминации транскрипции и полиаденилирования. Организация таких конструктов хорошо известна в данной области техники. В некоторых случаях может быть полезным такое конструирование гена, что получаемый в результате пептид секретируется или иным образом нацеливается в растительной клетке. Например, ген может быть сконструирован содержащим сигнальный пептид, способствующий переносу пептида в эндоплазматический ретикулум. Также может быть предпочтительным такое конструирование экспрессионной кассеты для растения, содержащей интрон, что для экспрессии требуется процессинг мРНК в отношении интрона.

Обычно эту "экспрессионную кассету для растения" будут вставлять в "вектор для трансформации растений". Этот вектор для трансформации растений может содержать один или несколько ДНК-векторов, необходимых для достижения трансформации растений. Например, обычной практикой в данной области техники является использование векторов для трансформации растений, содержащих более одного смежного сегмента ДНК. Эти векторы часто называют в данной области техники "бинарными векторами". Бинарные векторы, а также векторы с хелперными плазмидами наиболее часто применяют в трансформации, опосредованной Agrobacterium, где размер и сложность сегментов ДНК, необходимых для достижения эффективной трансформации, являются достаточно большими, и преимущественным является разделение функций между отдельными молекулами ДНК. Бинарные векторы обычно содержат плазмидные векторы, содержащие цис-действующие последовательности, требуемые для переноса T-ДНК (такие как левая пограничная и правая пограничная), селектируемый маркер, сконструированный способным к экспрессии в растительной клетке, и "ген, представляющий интерес" (ген, сконструированный способным к экспрессии в растительной клетке, создание трансгенных растений по которому является желаемым). Также в этом плазмидном векторе присутствуют последовательности, требуемые для репликации у бактерий. Цис-действующие последовательности размещаются таким образом, чтобы обеспечить возможность эффективного переноса в растительные клетки и экспрессии в них. Например, селектируемый маркерный ген и пестицидный ген располагаются между левой и правой границами. Часто второй плазмидный вектор содержит транс-действующие факторы, которые опосредуют перенос T-ДНК из Agrobacterium в растительные клетки. Эта плазмида часто содержит факторы вирулентности (гены Vir), обеспечивающие возможность инфицирования растительных клеток с помощью Agrobacterium и переноса ДНК путем расщепления по пограничным последовательностям и vir-опосредованного переноса ДНК, как понимают в данной области техники (Hellens and Mullineaux (2000) Trends in Plant Science 5:446-451). Для трансформации растений можно применять несколько типов штаммов Agrobacterium (например, LBA4404, GV3101, EHA101, EHA105 и т.п.). Второй плазмидный вектор не является необходимым для трансформации растений с помощью других способов, таких как микропроекция, микроинъекция, электропорация, применение полиэтиленгликоля и т.д.

В целом, способы трансформации растений включают перенос гетерологичной ДНК в целевые растительные клетки (например, незрелые или зрелые зародыши, суспензионные культуры, недифференцированный каллюс, протопласты и т.д.) с последующим применением соответствующей селекции на максимальном пороговом уровне (в зависимости от селектируемого маркерного гена) для извлечения трансформированных растительных клеток из группы нетрансформированных клеток в массе. Эксплантаты обычно переносят в свежеприготовленный запас той же среды и культивируют по стандартной методике. Впоследствии трансформированные клетки дифференцируются в ростки после помещения в регенерационную среду, дополненную селективным средством на максимальном пороговом уровне. Ростки затем переносят в селективную среду для укоренения для извлечения укоренившихся ростков или проростков. Из трансгенного проростка затем вырастает зрелое растение и производит фертильные семена (например, Hiei et al. (1994) The Plant Journal 6:271-282; Ishida el al. (1996) Nature Biotechnology 14:745-750). Эксплантаты обычно переносят в свежеприготовленный запас той же среды и культивируют по стандартной методике. Общее описание методик и способов создания трансгенных растений находится в Ayres and Park (1994) Critical Reviews in Plant Science 13:219-239 и в Bommineni and Jauhar (1997) Maydica 42:107-120. Поскольку трансформированный материал содержит много клеток, то в любом участке подвергаемых воздействию целевых каллюса, или ткани, или группы клеток присутствуют как трансформированные, так и нетрансформированные клетки. Способность к уничтожению нетрансформированных клеток и обеспечению возможности пролиферации трансформированных клеток дает в результате культуры трансформированных растений. Способность к удалению нетрансформированных клеток часто ограничивает быстрое извлечение трансформированных растительных клеток и удачное создание трансгенных растений.

Протоколы трансформации, а также протоколы внедрения нуклеотидных последовательностей в растения могут различаться в зависимости от типа растения или растительной клетки, т.е. однодольных или двудольных, намеченных для трансформации. Создание трансгенных растений можно осуществлять с помощью одного из нескольких способов, включая, но без ограничений, микроинъекцию, электропорацию, прямой перенос генов, внедрение гетерологичной ДНК с помощью Agrobacterium в растительные клетки (трансформация, опосредованная Agrobacterium), бомбардировку растительных клеток с помощью гетерологичной чужеродной ДНК, налипающей на частицы, баллистическое ускорение частиц, трансформацию с помощью пучка аэрозольных частиц (опубликованная заявка на патент США №20010026941; патент США №4945050; международная публикация № WO 91/00915; опубликованная заявка на патент США №2002015066), трансформацию с помощью Lec1 и различные другие способы прямого и опосредованного переноса ДНК без применения частиц.

Способы трансформации хлоропластов хорошо известны в данной области техники. См., например, Svab et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:8526-8530; Svab and Maliga (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:913-917; Svab and Maliga (1993) EMBOJ. 12:601-606. Способ основан на доставке ДНК, содержащей селектируемый маркер, с помощью генной пушки и целенаправленном воздействии ДНК на геном пластид посредством гомологичной рекомбинации. Дополнительно, трансформацию пластид можно выполнять посредством трансактивации "молчащего" пластидного трансгена с помощью предпочтительной для ткани экспрессии РНК-полимеразы, кодируемой в ядре и направляемой в пластиды. О такой системе сообщалось в McBride et al. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:7301-7305.

После интеграции гетерологичной чужеродной ДНК в растительные клетки в среде можно применять соответствующую селекцию на максимальном пороговом уровне для уничтожения нетрансформированных клеток и отделения и обеспечения пролиферации предполагаемых трансформированных клеток, выживших после этой обработки по типу селекции, путем регулярного переноса в свежеприготовленную среду. Путем непрерывного пассирования и испытания с помощью соответствующей селекции идентифицируют клетки, трансформированные с помощью плазмидного вектора, и обеспечивают их пролиферацию. Затем можно применять молекулярные и биохимические способы для подтверждения наличия интегрированного гетерологичного гена, представляющего интерес, в геноме трансгенного растения.

Из трансформированных клеток можно выращивать растения в соответствии с традиционными способами. См., например, McCormick et al. (1986) Plant Cell Reports 5:81-84. Эти растения можно затем выращивать и даже опылять одним и тем же трансформированным штаммом или различными штаммами, и можно идентифицировать полученный гибрид, характеризующийся конститутивной экспрессией желаемой фенотипической характеристики. Можно выращивать два или более поколений для гарантирования стабильного поддержания и наследования экспрессии желаемой фенотипической характеристики и затем собирать урожай семян для гарантирования достижения желаемой фенотипической характеристики. Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает трансформированные семена (также называемые "трансгенными семенами"), имеющие нуклеотидный конструкт по настоящему изобретению, например, экспрессионную кассету по настоящему изобретению, стабильно включенный в их геном.

Оценивание трансформации растений

После внедрения гетерологичной чужеродной ДНК в растительные клетки трансформацию или интеграцию гетерологичного гена в геноме растений подтверждают с помощью различных способов, таких как анализ нуклеиновых кислот, белков и метаболитов, ассоциированных с интегрированным геном.

ПЦР-анализ является быстрым способом скрининга трансформированных клеток, тканей или ростков в отношении наличия включенного в них гена на ранней стадии перед пересадкой в почву (Sambrook and Russell (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY). ПЦР проводят при помощи олигонуклеотидных праймеров, специфичных по отношению к гену, представляющему интерес, или вектору в среде Agrobacterium, и т.д.

Трансформацию растений можно подтвердить с помощью Саузерн-блот-анализа геномной ДНК (Sambrook and Russell, 2001, выше). В целом, общую ДНК экстрагируют из трансформанта, расщепляют с помощью соответствующих ферментов рестрикции, фракционируют в агарозном геле и переносят на нитроцеллюлозную или нейлоновую мембрану. Мембрану или "блот" затем зондируют с помощью, например, фрагмента целевой ДНК с радиоактивной меткой 32P для подтверждения интеграции внедренного гена в геном растения согласно стандартным методикам (Sambrook and Russell, 2001, выше).

В нозерн-блот-анализе РНК выделяют из конкретных тканей трансформанта, фракционируют в агарозном геле, содержащем формальдегид, и блотируют на нейлоновом фильтре согласно стандартным процедурам, обычно применяемым в данной области техники (Sambrook and Russell, 2001, выше). Экспрессию РНК, кодируемой пестицидным геном, затем тестируют путем гибридизации фильтра с радиоактивным зондом, полученным из пестицидного гена, с помощью способов, известных в данной области техники (Sambrook и Russell, 2001, выше).

Вестерн-блоттинг, биохимические анализы и подобное можно проводить на трансгенных растениях для подтверждения наличия белка, кодируемого пестицидным геном, с помощью стандартных процедур (Sambrook и Russell, 2001, выше), применяя антитела, которые связываются с одним или несколькими эпитопами, присутствующими в пестицидном белке.

Пестицидная активность у растений

В другом аспекте данного изобретения можно создать трансгенные растения, в которых экспрессируется пестицидный белок, обладающий пестицидной активностью. Способы, описанные выше в качестве примера, можно использовать для создания трансгенных растений, но то, каким образом создают трансгенные растительные клетки, не является критически важным для настоящего изобретения. Способы, известные или описанные в данной области техники, такие как трансформация, опосредованная Agrobacterium, биобаллистическая трансформация и способы, не опосредованные частицами, можно применять на усмотрение экспериментатора. Растения, в которых экспрессируется пестицидный белок, можно выделять с помощью известных способов, описанных в данной области техники, например, с помощью трансформации каллюса, селекции трансформированного каллюса и регенерации фертильных растений из такого трансгенного каллюса. В таком способе можно применять любой ген в качестве селектируемого маркера, поскольку его экспрессия в растительных клетках обеспечивает возможность идентификации или селекции трансформированных клеток.

Для применения в растительных клетках был разработан ряд маркеров, таких как маркеры устойчивости к хлорамфениколу, аминогликозиду G418, гигромицину и т.п. Другие гены, кодирующие продукт, вовлеченный в метаболизм в хлоропластах, также можно применять в качестве селектируемых маркеров. Например, гены, обеспечивающие устойчивость к гербицидам для растений, таким как глифосат, бромоксинил или имидазолинон, могут находить особенное применение. О таких генах сообщалось в (Stalker et al. (1985) J. Biol. Chem. 263:6310-6314 (ген нитрилазы, обеспечивающей устойчивость к бромоксинилу); и Sathasivan et al. (1990) Nucl. Acids Res. 18:2188 (ген AHAS, обеспечивающей устойчивость к имидазолинону). Дополнительно, гены, раскрытые в данном документе, применимы в качестве маркеров для оценки трансформации бактериальных или растительных клеток. Способы выявления наличия трансгена в растениях, органах растений (например, в листьях, стеблях, корнях и т.д.), семенах, растительных клетках, побегах, зародышах или их потомстве хорошо известны в данной области техники. В одном варианте осуществления наличие трансгена выявляют путем тестирования в отношении пестицидной активности.

Фертильные растения, в которых экспрессируется пестицидный белок, можно тестировать в отношении пестицидной активности, а растения, показывающие оптимальную активность, отбирают для дальнейшего разведения. В данной области техники доступны способы для проведения анализа активности в отношении вредителей. Как правило, белок смешивают и применяют в анализах питания. См., например, Marrone et al (1985) J. of Economic Entomology 78:290-293.

Настоящее изобретение можно применять для трансформации любых видов растений, включая, но без ограничений, однодольные и двудольные. Примеры растений, представляющих интерес, включают, но без ограничений, кукурузу (маис), сорго, пшеницу, подсолнечник, томат, крестоцветные, виды перца, картофель, хлопчатник, рис, сою, сахарную свеклу, сахарный тростник, табак, ячмень и масличный рапс, Brassica sp., люцерну, рожь, просо, сафлор, земляной орех, сладкий картофель, маниок, кофейное дерево, кокосовую пальму, ананас, цитрусовые деревья, какао, чай, банан, авокадо, инжир, гуаву, манго, маслину, папайю, кешью, макадамию, миндаль, овес, овощи, декоративные растения и хвойные растения.

Овощи включают, но без ограничений, томат, латук, овощную зеленостручковую фасоль, лимскую фасоль, горох и представителей рода Curcumis, таких как огурец, канталупа и мускусная дыня. Декоративные растения включают, но без ограничений, азалию, гортензию, гибискус, розу, тюльпан, желтый нарцисс, петунию, гвоздику, пуансетию и хризантему. Предпочтительно, растения по настоящему изобретению являются культурными растениями (например, маис, сорго, пшеница, подсолнечник, томат, крестоцветные, виды перца, картофель, хлопчатник, рис, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, табак, ячмень, масличный рапс и т.д.).

Применение в борьбе с помощью пестицидов

Общие способы использования штаммов, содержащих нуклеотидную последовательность по настоящему изобретению или ее вариант, в борьбе с вредителями или в конструировании других организмов в качестве пестицидных средств известны в данной области техники. См., например, патент США №5039523 и EP 0480762 A2.

Штаммы Bacillus, содержащие нуклеотидную последовательность по настоящему изобретению или ее вариант, или микроорганизмы, в результате генного изменения содержащие пестицидный ген по настоящему изобретению и белок, можно применять в защите сельскохозяйственных культур и продуктов от вредителей. В одном аспекте настоящего изобретения целые, т.е. нелизированные, клетки организма, вырабатывающего токсин (пестицид), обрабатывают реагентами, продлевающими активность токсина, вырабатываемого в клетке, при внесении клетки в среду обитания целевого вредителя (вредителей).

Альтернативно, пестицид вырабатывается при помощи внедрения пестицидного гена в клеточного хозяина. Экспрессия пестицидного гена прямо или косвенно приводит в результате к внутриклеточной выработке и поддержанию уровня пестицида. В одном аспекте настоящего изобретения эти клетки затем обрабатывают в условиях, в которых продлевается активность токсина, вырабатываемого в клетке, при внесении клетки в среду обитания целевого вредителя (вредителей). Полученный продукт сохраняет токсичность токсина. Эти пестициды, инкапсулированные естественным образом, можно затем составлять в соответствии с традиционными методиками для внесения в среду обитания, в которой находится целевой вредитель, например, в почву, воду и листву растений. См., например, EPA 0192319 и ссылки, которые приводятся там. Альтернативно, можно составлять клетки, экспрессирующие ген по настоящему изобретению, таким образом, чтобы обеспечить возможность применения получаемого материала в качестве пестицида.

Активные ингредиенты по настоящему изобретению обычно вносят в виде композиций, и их можно вносить на посевную площадь или растение, подлежащие обработке, одновременно или последовательно с другими соединениями. Эти соединения могут представлять собой удобрения, средства борьбы с сорняками, криопротекторы, поверхностно-активные вещества, моющие средства, пестицидные мыла, масла для внесения в период покоя, полимеры и/или составы носителей с замедленным высвобождением или биоразлагаемые таковые, позволяющие осуществлять длительное дробное внесение на целевую площадь после однократного внесения состава. Они также могут представлять собой селективные гербициды, химические инсектициды, вирулициды, микробициды, амебициды, пестициды, фунгициды, бактерициды, нематициды, моллюскоциды или смеси некоторых из этих препаратов, при желании, вместе с дополнительными приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства носителями, поверхностно-активными веществами или вспомогательными средствами, стимулирующими внесение, обычно используемыми в области получения составов. Подходящие носители и вспомогательные средства могут быть твердыми или жидкими и соответствовать веществам, обыкновенно используемым в технологии получения составов, например, природным или регенерированным минеральным веществам, растворителям, диспергирующим средствам, смачивающим средствам, веществам для повышения клейкости, связующим веществам или удобрениям. Подобным образом, составы можно получить в виде съедобных "приманок" или придать им вид "ловушек" для вредителей, чтобы позволить скармливание целевому вредителю или поглощение таковым пестицидного состава.

Способы применения активного ингредиента по настоящему изобретению или агрохимической композиции по настоящему изобретению, содержащей по меньшей мере один пестицидный белок, вырабатываемый бактериальными штаммами по настоящему изобретению, включают внесение через листья, дражирование семян и внесение в почву. Число внесений и норма внесения зависят от интенсивности заражения соответствующим вредителем.

Композицию можно составить в виде порошка, пылевидного препарата, пилюли, гранулы, распыляемого раствора, эмульсии, коллоидного раствора, истинного раствора или т.п. и можно получить с помощью таких традиционных способов, как высушивание, лиофилизация, гомогенизация, экстракция, фильтрация, центрифугирование, седиментация или концентрирование культуры клеток, содержащих полипептид. Во всех таких композициях, содержащих по меньшей мере один такой пестицидный полипептид, полипептид может присутствовать в концентрации от около 1% до около 99% по весу.

Чешуекрылых, полужесткокрылых, двукрылых или жесткокрылых вредителей можно уничтожить, или их численность на данной площади можно сократить с помощью способов по настоящему изобретению, или можно осуществлять профилактическое применение этих способов в отношении участка окружающей среды для предупреждения заражения восприимчивым вредителем. Предпочтительно, вредитель поглощает пестицидно эффективное количество полипептида или контактирует с ним. Под "пестицидно эффективным количеством" подразумевается количество пестицида, способное вызывать гибель по меньшей мере одного вредителя или значительно ослаблять рост, питание или нормальное физиологическое развитие вредителей. Это количество будет варьировать в зависимости от таких факторов, как, например, конкретные целевые вредители, с которыми надлежит бороться, конкретная среда обитания, местоположение, растение, сельскохозяйственная культура или сельскохозяйственный участок, подлежащие обработке, условия окружающей среды и способ, норма, концентрация, стабильность и количество внесений композиции пестицидно эффективного полипептида. Составы также могут варьировать с учетом климатических условий, соображений, связанных с загрязнением окружающей среды, и/или частоты внесения, и/или тяжести заражения вредителями.

Раскрытые пестицидные композиции можно получать путем составления либо бактериальной клетки, кристаллической суспензии и/или суспензии спор, либо выделенного белкового компонента с желаемым приемлемым с точки зрения сельского хозяйства носителем. Композиции можно составлять перед введением с помощью соответствующих способов, таких как лиофилизация, сублимационная сушка, высушивание, или в водном носителе, среде или подходящем разбавителе, таком как солевой раствор или другой буфер. Составленные композиции могут быть в виде пылевидного или гранулярного материала, или суспензии в масле (растительном или минеральном), или водной эмульсии, или эмульсии типа "масло в воде", или в виде смачиваемого порошка, или в комбинации с любым другим материалом-носителем, подходящим для применения в сельском хозяйстве. Подходящие носители, применяемые в сельском хозяйстве, могут быть твердыми или жидкими и хорошо известны в данной области техники. Выражение "приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель" охватывает все вспомогательные средства, инертные компоненты, диспергирующие средства, поверхностно-активные вещества, вещества для повышения клейкости, связующие вещества и т.д., обычно применяемые в технологии составления пестицидов; они хорошо известны специалисту в области составления пестицидов. Составы можно смешивать с одним или несколькими твердыми или жидкими вспомогательными средствами и получать с помощью различных способов, например, путем гомогенного смешивания, размешивания и/или измельчения пестицидной композиции с подходящими вспомогательными средствами при помощи традиционных методик составления. Подходящие составы и способы применения описаны в патенте США №6468523, включенном в данный документ посредством ссылки.

"Вредитель" включает, но без ограничений, насекомых, грибы, бактерии, нематод, клещиков, иксодовых клещей и т.п. Насекомые-вредители включают насекомых, выбранных из отрядов Coleoptera, Diptera, Hymenoptera, Lepidoptera, Mallophaga, Homoptera, Hemiptera, Orthroptera, Thysanoptera, Dermaptera, Isoptera, Anoplura, Siphonaptera, Trichoptera и т.п., в частности, Coleoptera, Lepidoptera и Diptera.

Отряд Coleoptera включает подотряды Adephaga и Polyphaga. Подотряд Adephaga включает надсемейства Caraboidea и Gyrinoidea, а подотряд Polyphaga включает надсемейства Hydrophiloidea, Staphylinoidea, Cantharoidea, Cleroidea, Elateroidea, Dascilloidea, Dryopoidea, Byrrhoidea, Cucujoidea, Meloidea, Mordelloidea, Tenebrionoidea, Bostrichoidea, Scarabaeoidea, Cerambycoidea, Chrysomeloidea и Curculionoidea. Надсемейство Caraboidea включает семейства Cicindelidae, Carabidae и Dytiscidae. Надсемейство Gyrinoidea включает семейство Gyrinidae. Надсемейство Hydrophiloidea включает семейство Hydrophilidae. Надсемейство Staphylinoidea включает семейства Silphidae и Staphylinidae. Надсемейство Cantharoidea включает семейства Cantharidae и Lampyridae. Надсемейство Cleroidea включает семейства Cleridae и Dermestidae. Надсемейство Elateroidea включает семейства Elaleridae и Buprestidae. Надсемейство Cucujoidea включает семейство Coccinellidae. Надсемейство Meloidea включает семейство Meloidae. Надсемейство Tenebrionoidea включает семейство Tenebrionidae. Надсемейство Scarabaeoidea включает семейства Passalidae и Scarabaeidae. Надсемейство Cerambycoidea включает семейство Cerambycidae. Надсемейство Chrysomeloidea включает семейство Chrysomelidae. Надсемейство Curculionoidea включает семейства Curculionidae и Scolytidae.

Отряд Diptera включает подотряды Nematocera, Brachycera и Cyclorrhapha. Подотряд Nematocera включает семейства Tipulidae, Psychodidae, Culicidae, Ceratopogonidae, Chironomidae, Simuliidae, Bibionidae и Cecidomyiidae. Подотряд Brachycera включает семейства Stratiomyidae, Tabanidae, Therevidae, Asilidae, Mydidae, Bombyliidae и Dolichopodidae. Подотряд Cyclorrhapha включает секции Aschiza и Aschiza.

Секция Aschiza включает семейства Phoridae, Syrphidae и Conopidae. Секция Aschiza включает подсекции Acalyptratae и Calyptratae. Подсекция Acalyptratae включает семейства Otitidae, Tephritidae, Agromyzidae и Drosophilidae. Подсекция Calyptratae включает семейства Hippoboscidae, Oestridae, Tachinidae, Anthomyiidae, Muscidae, Calliphoridae и Sarcophagidae.

Отряд Lepidoptera включает семейства Papilionidae, Pieridae, Lycaenidae, Nymphalidae, Danaidae, Satyridae, Hesperiidae, Sphingidae, Saturniidae, Geometridae, Arctiidae, Noctuidae, Lymantriidae, Sesiidae и Tineidae.

Насекомые-вредители по настоящему изобретению, повреждающие основные сельскохозяйственные культуры, включают: маис: Ostrinia nubilalis, кукурузного мотылька; Agrotis ipsilon, совку-ипсилон; Helicoverpa zea, хлопковую совку; Spodoplera frugiperda, травяную совку; Diatraea grandiosella, юго-западную кукурузную огневку; Elasmopalpus lignosellus, кукурузную стеблевую огневку; Diatraea saccharalis, точильщика стеблей сахарного тростника; Diabrotica virgifera, западного кукурузного жука; Diabrotica longicornis barberi, длинноусую блошку; Diabrotica undecimpunctata howardi, 11-точечную блошку Говарда; Melanotus spp., проволочников; дупляка Cyclocephala borealis (личинку хруща); дупляка Cyclocephala immaculata (личинку хруща); Popillia japonica, японского хрущика; Chaetocnema pulicaria, стеблевую блошку; Sphenophorus maidis, кукурузного долгоносика; Rhopalosiphum maidis, кукурузную листовую тлю; Anuraphis maidiradicis, кукурузную корневую тлю; Blissus leucopterus leucopterus, североамериканского пшеничного клопа-черепашку; Melanoplus femurrubrum, краснобедрую кобылку; Melanoplus sanguinipes, мигрирующую кобылку; Hylemya platura, ростковую муху; Agromyza parvicornis, кукурузную минирующую муху; Anaphothrips obscrurus, злакового трипса; Solenopsis milesta, муравья-вора; Tetranychus urticae, двупятнистого паутинного клещика; сорго: огневку-травянку Chilo partellus, Spodoptera frugiperda, травяную совку; Helicoverpa zea, хлопковую совку; Elasmopalpus lignosellus, кукурузную стеблевую огневку; совку Feltia subterranea; Phyllophaga crinita, личинку хруща; Eleodes, Conoderus и Aeolus spp., проволочников; Oulema melanopus, красногрудую пьявицу; Chaetocnema pulicaria, стеблевую блошку; Sphenophorus maidis, кукурузного долгоносика; Rhopalosiphum maidis, кукурузную листовую тлю; Sipha flava, желтую тлю сахарного тростника; Blissus leucopterus leucopterus, североамериканского пшеничного клопа-черепашку; Contarinia sorghicola, сорговую галлицу; Tetranychus cinnabarinus, красного паутинного клеща; Tetranychus urticae, двупятнистого паутинного клещика; пшеница: Pseudaletia unipunctata, луговую совку; Spodoptera frugiperda, травяную совку; Elasmopalpus lignosellus, маленького точильщика стеблей кукурузы; Agrotis orthogonia, личинку западной озимой совки; Elasmopalpus lignosellus, маленького точильщика стеблей кукурузы; Oulema melanopus, красногрудую пьявицу; Hypera punctata, листового бобового слоника; Diabrotica undecimpunctata howardi, 11-точечную блошку Говарда; русскую пшеничную тлю; Schizaphis graminum, обыкновенную злаковую тлю; Macrosiphum avenae, листовую тлю; Melanoplus femurrubrum, краснобедрую кобылку; Melanoplus differentialis, отличительную кобылку; Melanoplus sanguinipes, мигрирующую кобылку; Mayetiola destructor, гессенскую мушку; Sitodiplosis mosellana, злаковую оранжевую галлицу; Meromyza americana, личинку американской меромизы; Hylemya coarctata, озимую муху; Frankliniella fusca, табачного трипса; Cephus cinctus, хлебного пилильщика; Aceria tulipae, луковичного клеща тюльпанов; подсолнечник: Suleima helianthana, подсолнечниковую почковую листовертку; Homoeosoma electellum, подсолнечниковую огневку; Zygogramma exclamationis, подсолнечниковую восклицательную совку; Bothyrus gibbosus, жука морковного; Neolasioptera murtfeldtiana, подсолнечниковую галлицу; хлопчатник: Heliothis virescens, хлопковую совку; Helicoverpa zea, американскую хлопковую совку; Spodoptera exigua, маленькую совку; Pectinophora gossypiella, розового коробочного червя хлопчатника; Anthonomus grandis, хлопкового долгоносика; Aphis gossypii, бахчевую тлю; Pseudatomoscelis seriatus, хлопкового слепняка; Trialeurodes abutilonea, летающую белокрылку; Lygus lineolaris, клопа полевого; Melanoplus femurrubrum, краснобедрую кобылку; Melanoplus dijferentialis, отличительную кобылку; Thrips tabaci, лукового трипса; Franklinkiella fusca, табачного трипса; Tetranychus cinnabarinus, красного паутинного клеща; Tetranychus urticae, двупятнистого паутинного клещика; рис: Diatraea saccharalis, точильщика стеблей сахарного тростника; Spodoptera frugiperda, травяную совку; Helicoverpa zea, гусеницу американской хлопковой совки; Colaspis brunnea, виноградного коласписа; Lissorhoptrus oryzophilus, рисового водного долгоносика; Sitophilus oryzae, рисового долгоносика; Nephotettix nigropictus, рисовую цикадку; Blissus leucopterus leucopterus, североамериканского пшеничного клопа-черепашку; Acrosternum hilare, зеленого щитника; соя: Pseudoplusia includens, соевую совку; гусеницу совки Anticarsia gemmatalis; усатку Plathypena scabra; Ostrinia nubilalis, кукурузного мотылька; Agrotis ipsilon, совку-ипсилон; Spodoptera exigua, малую совку; Heliothis virescens, хлопковую совку; Helicoverpa zea, американскую хлопковую совку; Epilachna varivestis, мексиканскую бобовую зерновку; Myzus persicae, персиковую зеленую тлю; Empoasca fabae, картофельную цикадку; Acrosternum hilare, зеленого щитника; Melanoplus femurrubrum, краснобедрую кобылку; Melanoplus differentialis, отличительную кобылку; Hylemya platura, ростковую муху; Sericothrips variabilis, соевого трипса; Thrips tabaci, лукового трипса; Tetranychus turkestani, атлантического паутинного клещика; Tetranychus urticae, двупятнистого паутинного клещика; ячмень: Ostrinia nubilalis, кукурузного мотылька; Agrotis ipsilon, совку-ипсилон; Schizaphis graminum, обыкновенную злаковую тлю; Blissus leucopterus leucopterus, североамериканского пшеничного клопа-черепашку; Acrosternum hilare, зеленого щитника; Euschistus servus, коричневого щитника; Delia platura, ростковую муху; Mayetiola destructor, гессенскую мушку; Petrobia latens, коричневого пшеничного клещика; масличный рапс: Brevicoryne brassicae, капустную тлю; Phyllotreta cruciferae, земляную блошку; Mamestra configurata, кружевную совку; Plutella xylostella, капустную моль; Delia spp., личинки корневых мух.

Нематоды включают паразитических нематод, таких как клубеньковые, цистообразующие и ранящие нематоды, включая Heterodera spp., Meloidogyne spp.и Globodera spp.; в частности, представителей цистообразующих нематод, включая, но без ограничений, Heterodera glycines (соевая цистообразующая нематода); Heterodera schachtii (свекловичная цистообразующая нематода); Heterodera avenae (злаковая цистообразующая нематода) и Globodera rostochiensis и Globodera pailida (картофельные цистообразующие нематоды). Ранящие нематоды включают Pratylenchus spp.

Способы увеличения урожайности растений

Обеспечиваются способы увеличения урожайности растений. Способы включают обеспечение растения или растительной клетки, в которых происходит экспрессия полинуклеотида, кодирующего последовательность пестицидного полипептида, раскрытую в данном документе, и выращивания растения или его семян в поле, зараженном (или восприимчивом к заражению) вредителем, пестицидной активностью против которого обладает указанный полипептид. В некоторых вариантах осуществления полипептид обладает пестицидной активностью против вредителя, являющегося чешуекрылым, жесткокрылым, двукрылым, полужесткокрылым насекомым или нематодой, и указанное поле заражено вредителем, являющимся чешуекрылым, полужесткокрылым, жесткокрылым, двукрылым насекомым или нематодой. Как определено в данном документе, "урожайность" растения относится к качеству и/или количеству биомассы, производимой растением. Под "биомассой" подразумевается любой измеряемый продукт растения. Увеличение производства биомассы представляет собой любое улучшение урожая измеряемого продукта растения. Увеличение урожайности растений имеет несколько путей коммерческого применения. Например, увеличение биомассы листьев растений может увеличивать урожай листовых овощей, потребляемых человеком или животными. Дополнительно, увеличение биомассы листьев можно применять для увеличения производства растительных фармацевтических или промышленных продуктов. Увеличение урожайности может включать любое статистически значимое увеличение, в том числе, но без ограничений, увеличение по меньшей мере на 1%, увеличение по меньшей мере на 3%, увеличение по меньшей мере на 5%, увеличение по меньшей мере на 10%, увеличение по меньшей мере на 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на 50%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 100% или большее увеличение урожайности по сравнению с растением, в котором не происходит экспрессия пестицидной последовательности. В конкретных способах урожайность растения увеличивается в результате улучшения устойчивости растения, в котором происходит экспрессия пестицидного белка, раскрытого в данном документе, к вредителям. Экспрессия пестицидного белка в результате приводит к ослаблению способности вредителя к заражению или питанию.

Растения также можно обрабатывать с помощью одной или нескольких химических композиций, включая один или несколько гербицидов, инсектицидов и фунгицидов. Иллюстративные химические композиции включают: гербициды для фруктов/овощей: атразин, бромацил, диурон, глифосат, линурон, метрибузиу, симазин, трифлуралин, флуазифоп, глюфосинат, галосульфурон Gowan, паракват, пропизамид, сетоксидим, бутафенацил, галосульфурон, индазифлам; инсектициды для фруктов/овощей: альдикарб, Bacillus thuriengiensis, карбарил, карбофуран, хлорпирифос, циперметрин, дельтаметрин, абамектип, цифлутрин/бета-цифлутрин, эсфенвалерат, лямбда-цигалотрин, ацеквиноцил, бифеназат, метоксифенозид, новалурон, хромафенозид, тиаклоприд, динотефуран, флуакрипирим, спиродиклофен, гамма-цигалотрин, спиромезифен, спиносад, ринаксипир, циазипир, трифлумурон, спиротетрамат, имидаклоприд, флубендиамид, тиодикарб, метафлумизон, сульфоксафлор, цифлуметофен, цианопирафен, клотианидин, тиаметоксам, спиноторам, тиодикарб, флоникамид, метиокарб, бензоат эмамектина, индоксакарб, фенамифос, пирипроксифен, фенбутатиноксид; фунгициды для фруктов/овощей: аметоктрадин, азоксистробин, бентиаваликарб, боскалид, каптан, карбендазим, хлорталонил, медь, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дифеноконазол, диметоморф, дитианон, фенамидон, фенгексамид, флуазинам, флудиоксонил, флуопиколид, флуопирам, флуоксастробин, флуксапироксад, фолпет, фосетил, ипродион, ипроваликарб, изопиразам, крезоксим-метил, манкозеб, мандипропамид, металаксил/мефеноксам, метирам, метрафенон, миклобутанил, пенконазол, пентиопирад, пикоксистробин, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиоконазол, пираклостробин, пириметанил, квиноксифен, спироксамин, серу, тебуконазол, тиофанат-метил, трифлоксистробин; гербициды для злаков: 2,4-D, амидосульфурон, бромоксинил, карфентразон-E, хлортолурон, хлорсульфурон, клодинафоп-P, клопиралид, дикамба, диклофоп-M, дифлуфеникан, феноксапроп, флорасулам, флукарбазон-NA, флуфенацет, флупиросульфурон-M, флуроксипир, флуртамон, глифосат, йодсульфурон, иоксинил, изопротурон, MCPA, мезосульфурон, метсульфурон, пендиметалин, пиноксаден, пропоксикарбазон, просульфокарб, пироксулам, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон, трифлуралин, тритосульфурон; фунгициды для злаков: азоксистробин, биксафен, боскалид, карбендазим, хлорталонил, цифлуфенамид, ципроконазол, ципродинил, димоксистробин, эпоксиконазол, фенпропидин, фенпропиморф, флуопирам, флуоксастробин, флуквинконазол, флуксапироксад, изопиразам, крезоксим-метил, метконазол, метрафенон, пентиопирад, пикоксистробин, прохлораз, пропиконазол, проквиназид, протиоконазол, пираклостробин, квиноксифен, спироксамин, тебуконазол, тиофанат-метил, трифлоксистробин; инсектициды для злаков: диметоат, лямбда-цигалотрин, дельтаметрин, альфа-циперметрин, β-цифлутрин, бифентрин, имидаклоприд, клотианидин, тиаметоксам, тиаклоприд, ацетамиприд, динетофуран, хлорпирифос, пиримикарб, метиокарб, сульфоксафлор; гербициды для маиса: атразин, алахлор, бромоксинил, ацетохлор, дикамба, клопиралид, (S-)диметенамид, глюфосинат, глифосат, изоксафлютол, (S-) метолахлор, мезотрион, никосульфурон, примисульфурон, римсульфурон, сулкотрион, форамсульфурон, топрамезон, темботрион, сафлуфенацил, тиенкарбазон, флуфенацет, пироксасульфон; инсектициды для маиса: карбофуран, хлорпирифос, бифентрин, фипронил, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, тефлутрин, тербуфос, тиаметоксам, клотианидин, спиромезифен, флубендиамид, трифлумурон, ринаксипир, дельтаметрин, тиодикарб, β-цифлутрин, циперметрин, бифентрин, люфенурон, тебупиримфос, этипрол, циазипир, тиаклоприд, ацетамиприд, динетофуран, авермектин; фунгициды для маиса: азоксистробин, биксафен, боскалид, ципроконазол, димоксистробин, эпоксиконазол, фенитропан, флуопирам, флуоксастробин, флуксапироксад, изопиразам, метконазол, пентиопирад, пикоксистробин, пропиконазол, протиоконазол, пираклостробин, тебуконазол, трифлоксистробин; гербициды для риса: бутахлор, пропанил, азимсульфурон, бенсульфурон, цигалофоп, даимурон, фентразамид, имазосульфурон, мефенацет, оксазикломефон, пиразосульфурон, пирибутикарб, квинклорак, тиобенкарб, инданофан, флуфенацет, фентразамид, галосульфурон, оксазикломефон, бензобициклон, пирифталид, пеноксулам, биспирибак, оксадиаргил, этоксисульфурон, претилахлор, мезотрион, тефурилтрион, оксадиазон, феноксапроп, пиримисульфан; инсектициды для риса: диазинон, фенобукарб, бенфуракарб, бупрофезин, динотефуран, фипронил, имидаклоприд, изопрокарб, тиаклоприд, хромафенозид, клотианидин, этипрол, флубендиамид, ринаксипир, дельтаметрин, ацетамиприд, тиаметоксам, циазипир, спиносад, спиноторам, бензоат эмамектина, циперметрин, хлорпирифос, этофенпрокс, карбофуран, бенфуракарб, сульфоксафлор; фунгициды для риса: азоксистробин, карбендазим, карпропамид, диклоцимет, дифеноконазол, эдифенфос, феримзон, гентамицин, гексаконазол, гимексазол, ипробенфос (IBP), изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, метоминостробин, оризастробин, пенцикурон, пробеназол, пропиконазол, пропинеб, пироквилон, тебуконазол, тиофанат-метил, тиадинил, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин; гербициды для хлопчатника: диурон, флуометурон, MSMA, оксифлуорфен, прометрин, трифлуралин, карфентразон, клетодим, флуазифоп-бутил, глифосат, норфлуразон, пендиметалин, пиритиобак-натрий, трифлоксисульфурон, тепралоксидим, глюфосинат, флумиоксазин, тидиазурон; инсектициды для хлопчатника: ацефат, альдикарб, хлорпирифос, циперметрин, дельтаметрин, абамектин, ацетамиприд, бензоат эмамектина, имидаклоприд, индоксакарб, лямбда-цигалотрин, спиносад, тиодикарб, гамма-цигалотрин, спиромезифен, пиридалил, флоникамид,

флубендиамид, трифлумурон, ринаксипир, бета-цифлутрин, спиротетрамат, клотианидин, тиаметоксам, тиаклоприд, динетофуран, флубендиамид, циазипир, спиносад, спиноторам, гамма-цигалотрин, 4-[[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино]фуран-2(5H)-он, тиодикарб, авермектин, флоникамид, пиридалил, спиромезифен, сульфоксафлор; фунгициды для хлопчатника: азоксистробин, биксафен, боскалид, карбендазим, хлорталонил, медь, ципроконазол, дифеноконазол, димоксистробин, эпоксиконазол, фенамидон, флуазинам, флуопирам, флуоксастробин, флуксапироксад, ипродион, изопиразам, изотианил, манкозеб, манеб, метоминостробин, пентиопирад, пикоксистробин, пропинеб, протиоконазол, пираклостробин, квинтозен, тебуконазол, тетраконазол, тиофанат-метил, трифлоксистробин; гербициды для сои: алахлор, бентазон, трифлуралин, хлоримурон-этил, клорансулам-метил, феноксапроп, фомесафен, флуазифоп, глифосат, имазамокс, имазаквин, имазетапир, (5-)метолахлор, метрибузин, пендиметалин, тепралоксидим, глюфосинат; инсектициды для сои: лямбда-цигалотрин, метомил, имидаклоприд, клотианидин, тиаметоксам, тиаклоприд, ацетамиприд, динетофуран, флубендиамид, ринаксипир, циазипир, спиносад, спиноторам, бензоат эмамектина, фипронил, этипрол, дельтаметрин, β-цифлутрин, гамма- и лямбда-цигалотрин, 4-[[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино]фуран-2(5H)-он, спиротетрамат, спинодиклофен, трифлумурон, флоникамид, тиодикарб, бета-цифлутрин; фунгициды для сои: азоксистробин, биксафен, боскалид, карбендазим, хлорталонил, медь, ципроконазол, дифеноконазол, димоксистробин, эпоксиконазол, флуазинам, флуопирам, флуоксастробин, флутриафол, флуксапироксад, изопиразам, ипродион, изотианил, манкозеб, манеб, метконазол, метоминостробин, миклобутанил, пентиопирад, пикоксистробин, пропиконазол, пропинеб, протиоконазол, пираклостробин, тебуконазол, тетраконазол, тиофанат-метил, трифлоксистробин; гербициды для сахарной свеклы: хлоридазон, десмедифам, этофумезат, фенмедифам, триаллат, клопиралид, флуазифоп, ленацил, метамитрон, квинмерак, циклоксидим, трифлусульфурон, тепралоксидим, квизалофоп; инсектициды для сахарной свеклы: имидаклоприд, клотианидин, тиаметоксам, тиаклоприд, ацетамиприд, динетофуран, дельтаметрин, β-цифлутрин, гамма/лямбда-цигалотрин, 4-[[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино]фуран-2(5H)-он, тефлутрин, ринаксипир, циаксипир, фипронил, карбофуран; гербициды для канолы: клопиралид, диклофоп, флуазифоп, глюфосинат, глифосат, метазахлор, трифлуралин, этаметсульфурон, квинмерак, квизалофоп, клетодим, тепралоксидим; фунгициды для канолы: азоксистробин, биксафен, боскалид, карбендазим, ципроконазол, дифеноконазол, димоксистробин, эпоксиконазол, флуазинам, флуопирам, флуоксастробин, флусилазол, флуксапироксад, ипродион, изопиразам, мепикват-хлорид, метконазол, метоминостробин, паклобутразол, пентиопирад, пикоксистробин, прохлораз, протиоконазол, пираклостробин, тебуконазол, тиофанат-метил, трифлоксистробин, винклозолин; инсектициды для канолы: карбофуран, тиаклоприд, дельтаметрин, имидаклоприд, клотианидин, тиаметоксам, ацетамиприд, динетофуран, β-цифлутрин, гамма- и лямбда-цигалотрин, тау-флювалинат, этипрол, спиносад, спиноторам, флубендиамид, ринаксипир, циазипир, 4-[[(6-хлорпиридин-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино]фуран-2(5H)-он.

Следующие примеры предлагаются в качестве иллюстрации, а не в качестве ограничения.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПРИМЕРЫ

Пример 1. Выявление новых пестицидных генов от Bacillus thuringiensis

Новый пестицидный ген идентифицировали в бактериальном штамме АТХ47290 (таблица 1).

Таблица 1.
Новый ген, идентифицированный в штамме АТХ47290
Название гена Молекулярны й вес (кДа) Ближайший гомолог SEQ ID NO нуклеотидной последовательности SEQ ID NO аминокислотной последовательности
Axmi277 Axmi277 (усеченный) 133,1 73,5% Axmi031 74,4% Cry14Aa 1 2
3

(усеченный)

Axmi277 амплифицируют с помощью ПЦР из pAX980, и продукт ПЦР клонируют в вектор экспрессии в Bacillus pAX916 или в другой подходящий вектор с помощью способов, хорошо известных в данной области техники. Полученный штамм Bacillus, содержащий вектор с геном axmi, культивируют в традиционных питательных средах, таких как среда CYS (10 г/л бакто-казитона; 3 г/л экстракта дрожжей; 6 г/л KH2PO4; 14 г/л K2HPO4; 0,5 мМ MgSO4; 0,05 мМ MnCl2; 0,05 мМ FeSO4), пока при микроскопическом исследовании не станет видимым спорообразование. Образцы получают и тестируют в отношении активности в биологических анализах.

Пример 2. Активность Axmi277 против С.elegans

В штамме BL21(DE3) Star E.coli наблюдалась сверхэкспрессия генов полной длины и усеченных таковых позади лидерной последовательности, кодирующей мальтоза-связывающий белок (вектор экспрессии pMAL). Культуры выращивали при 37°C, 250 об./мин. в среде LB, пока культуры не достигали оптической плотности (OD600), составляющей от 0,4 до 0,6, затем культуры переводили в условия 20°C, и выработку белка индуцировали путем добавления от 0,2 до 0,3 мМ IPTG. Клетки собирали через 16 часов, и дебрис хранили для очищения белка. Гетерологичные сверхэкспрессируемые белки очищали при помощи системы АКТА для FPLC путем аффинной хроматографии с применением амилозных/агарозных гранул. Смолу применяли для выделения белков, слитых с мальтоза-связывающими белками. Белки элюировали из колонки в первых 1-2 объемах колонки с буфером, содержащим 10 мМ мальтозу. Анализ чистоты и характеристику белков производили с помощью анализа SDS-PAGE.

Axmi277 показывал очень сильную активность против С.elegans (средняя смертность составляла 80% в сравнении с представителями контрольной группы). Обе формы белков, вариант полной длины и усеченный таковой, показывали сильную активность при низкой концентрации, а их активность была термолабильной. Перед передачей на биологические анализы белки подвергали процессингу с помощью фактора Xa для удаления МВР-фрагмента.

Пример 3. Дополнительные анализы в отношении пестицидной активности

Нуклеотидные последовательности по настоящему изобретению можно тестировать в отношении их способности вырабатывать пестицидные белки. Способность пестицидного белка действовать на вредителя в качестве пестицида часто оценивается с помощью ряда способов. Одним способом, хорошо известным в данной области техники, является осуществление анализа питания. В таком анализе питания вредителя подвергают воздействию образца, который содержит соединения, подлежащие тестированию, либо контрольные образцы. Часто его осуществляют путем помещения материала, подлежащего тестированию, или такого материала в подходящем разведении на материал, который будет поглощен вредителем, такой как искусственная питательная среда. Материал, подлежащий тестированию, может состоять из жидкости, твердого вещества или кашицы. Материал, подлежащий тестированию, можно поместить на поверхность, а затем позволить ему высохнуть. Альтернативно, материал, подлежащий тестированию, можно смешать с расплавленной питательной средой и затем распределить в камеру для анализа. Камера для анализа может, например, представлять собой стакан, чашку или лунку титрационного микропланшета.

Анализы в отношении сосущих вредителей (например, тлей) могут включать отделение тестируемого материала от насекомого частями, в идеальном варианте порциями, которые может проколоть сосущий ротовой аппарат сосущего насекомого, чтобы обеспечить возможность поглощения тестируемого материала. Часто тестируемый материал смешивают со стимулятором питания, таким как сахароза, для стимуляции поглощения тестируемого соединения.

Другие типы анализов могут включать микроинъекцию тестируемого материала в рот или кишку вредителя, а также развитие трансгенных растений с последующим тестированием способности вредителя к питанию трансгенным растением. Тестирование растений может включать изолирование обычно потребляемых частей растения, например, с помощью небольших корзинок, прикрепляемых к листу, или изолирование целых растений в корзинках, содержащих насекомых.

Другие способы и подходы для оценки вредителей известны в данной области техники и могут быть найдены, например, в Robertson and Preisler, eds. (1992) Pesticide bioassays with arthropods, CRC, Boca Raton, FL. Альтернативно, анализы в общем виде описаны в журналах Arthropod Management Tests и Journal of Economic Entomology, или путем обсуждения членами Энтомологического общества Америки (ESA).

В некоторых вариантах осуществления области ДНК, кодирующие области пестицидных белков, раскрытых в данном документе, отвечающие за токсичность, клонируют в вектор экспрессии pMAL-C4x в Е.coli позади гена malE, кодирующего мальтоза-связывающий белок (MBP). Эти внутрирамочные слияния дают в результате экспрессию белков слияния MBP-Axmi в Е.coli.

Для экспрессии в Е.coli BL21*DE3 трансформируют с помощью отдельных плазмид. Отдельные колонии инокулируют в LB, дополненный карбенициллином и глюкозой, и выращивают в течение ночи при 37°C. На следующий день в свежеприготовленную среду инокулируют 1% суточную культуру и выращивают ее при 37°C до достижения логарифмической фазы роста. Затем культуры индуцируют с помощью 0,3 мМ IPTG в течение ночи при 20°C. Каждый дебрис суспендируют в 20 мМ буфере Tris-Cl, pH 7,4, дополненном 200 мМ NaCl, 1 мМ DTT и ингибиторами протеаз, и обрабатывают ультразвуком. Для подтверждения экспрессии белков слияния можно применять анализ с помощью SDS-PAGE.

Общие экстракты, не содержащие клеток, затем прогоняют через колонку с амилозой, присоединенную к системе жидкостной экспресс-хроматографии белков (FPLC), для аффинного очищения белков слияния MBP-axmi. Связанные белки слияния элюируют из смолы с помощью 10 мМ раствора мальтозы. Очищенные белки слияния затем расщепляют с помощью фактора Xa либо трипсина для удаления амино-концевой MBP-метки из белка Axmi. Расщепление и растворимость белков можно определить с помощью SDS-PAGE.

Пример 4. Введение генов в векторы для экспрессии в растениях

Кодирующие области по настоящему изобретению соединяют с соответствующими промоторными и терминаторными последовательностями для экспрессии в растениях. Такие последовательности хорошо известны в данной области техники и могут включать в себя промотор гена актина риса или промотор гена убиквитина кукурузы для экспрессии в однодольных, промотор UBQ3 Arabidopsis или промотор 35S CaMV для экспрессии в двухдольных и терминаторы nos или PinII. Методики получения и подтверждения конструктов промотор - ген - терминатор также хорошо известны в данной области техники.

В одном аспекте настоящего изобретения разрабатывают и создают синтетические последовательности ДНК. Эти синтетические последовательности являются измененными нуклеотидными последовательностями по сравнению с исходной последовательностью, но кодируют белки, которые являются практически идентичными по отношению к кодируемым исходной последовательностью.

В другом аспекте настоящего изобретения модифицированные варианты синтетических генов разрабатывают таким образом, что получаемый в результате пептид нацеливается на растительные органеллы, такие как эндоплазматический ретикулум и апопласт. Последовательности пептидов, о которых известно, что они обуславливают нацеливание белков слияния на растительные органеллы, известны в данной области техники. Например, в данной области техники известно, что N-концевая область гена кислой фосфатазы белого люпина Lupinus albus (GENBANK® ID GI:14276838, Miller et al. (2001) Plant Physiology 127:594-606) обуславливает нацеливание гетерологичных белков на эндоплазматический ретикулум. Если полученный белок слияния также содержит последовательность, отвечающую за удержание в эндоплазматическом ретикулуме, которая содержит пептид N-конец-лизин-аспарагиновая кислота-глутаминовая кислота-лейцин (то есть мотив "KDEL", SEQ ID NO:4) на C-конце, то белок слияния будет нацелен на эндоплазматический ретикулум. Если белку слияния недостает последовательности, нацеливающейся на эндоплазматический ретикулум, на C-конце, белок будет нацелен на эндолазматический ретикулум, но в конечном счете будет секвестрирован в апопласте.

Таким образом, этот ген кодирует белок слияния, содержащий тридцать одну N-концевую аминокислоту гена кислой фосфатазы белого люпина Lupinus albus (GENBANK® ID GI:14276838, Miller et al, 2001, выше), слитую с N-концом аминокислотной последовательности по настоящему изобретению, а также последовательность KDEL на C-конце. Таким образом, предполагается, что полученный белок нацеливается на эндоплазматический ретикулум растения при экспрессии в растительной клетке.

Экспрессионные кассеты для растений, описанные выше, объединяют с соответствующим селектируемым маркером для растений для содействия селекции трансформированных растительных клеток и тканей и лигируют в векторы для трансформации растений. Они могут содержать бинарные векторы для трансформации, опосредованной Agrobacterium, или простые плазмидные векторы для трансформации с помощью аэрозоля или биобаллистической таковой.

Пример 5. Трансформация клеток маиса с помощью генов, кодирующих пестицидные белки, описанных в данном документе

Початки маиса лучше всего собирать через 8-12 дней после опыления. Зародышей выделяют из початков, и таковые зародыши размером 0,8-1,5 мм являются предпочтительными для применения в трансформации. Зародышей высевают щитком вверх на подходящую инкубационную среду, такую как среда DN62A5S (3,98 г/л солей N6; 1 мл/л (из 1000х исходного раствора) витаминов N6; 800 мг/л L-аспарагина; 100 мг/л миоинозитола; 1,4 г/л L-пролина; 100 мг/л казаминовых кислот; 50 г/л сахарозы; 1 мл/л (из 1 мг/мл исходного раствора) 2,4-D). Среды и соли, отличные от DN62A5S, однако, являются подходящими и известны в данной области техники. Зародышей инкубировали в течение ночи при 25°C в темноте. Однако, инкубирование зародышей в течение ночи как таковое не является необходимым.

Полученные эксплантаты переносят на сетку с квадратными отверстиями (30-40 на пластину), переносят в осмотическую среду на 30-45 минут, потом переносят на пластину для инжекции (см., например, публикацию по PCT № WO/0138514 и патент США №5240842).

ДНК-конструкты, предназначенные для генов по настоящему изобретению в растительных клетках, ускоряют в направлении тканей растения при помощи ускорителя пучка аэрозольных частиц с применением условий, преимущественно описанных в публикации по PCT № WO/0138514. После инжекции зародышей инкубируют в течение около 30 мин. в осмотической среде и помещают в инкубационную среду, выдерживая в течение ночи при 25°C в темноте. Во избежание чрезмерного повреждения эксплантатов, подвергаемых инжекции, их инкубируют в течение по меньшей мере 24 часов перед переносом в восстановительную среду. Зародышей затем вносят в восстановительную среду на период, составляющий около 5 дней, при 25°C в темноте, а затем переносят на селективную среду. Эксплантаты инкубируют в селективной среде в течение до восьми недель в зависимости от природы и характеристик конкретного используемого метода селекции. После периода селекции полученный каллюс переносят в среду для созревания зародышей, пока не будет наблюдаться образование зрелых соматических зародышей. Полученных зрелых соматических зародышей затем помещают в условия слабого освещения, и процесс регенерации инициируют с помощью способов, известных в данной области техники. Полученным росткам позволяли укорениться в среде для укоренения, и полученные растения переносили в кассеты для рассады и размножали как трансгенные растения.

Материалы

Среда DN62A5S

Компоненты На литр Поставщик
Базовая смесь солей Чу N6 (номер продукта C 416) 3,98 г/л Phytotechnology Labs
Раствор витаминов Чу N6 (номер продукта C 149) 1 мл/л (из 1000х исходного раствора) Phytotechnology Labs
L-Аспарагин 800 мг/л Phytotechnology Labs
Миоинозитол 100 мг/л Sigma
L-Пролин 1,4 г/л Phytotechnology Labs
Казаминовые кислоты 100 мг/л Fisher Scientific
Сахароза 50 г/л Phytotechnology Labs
2,4-D (номер продукта D-7299) 1 мл/л (из 1 мг/мл исходного раствора) Sigma

Значение pH раствора доводят до pH 5,8 при помощи 1 н КОН/1 н KCI, добавляют Gelrite (Sigma) в концентрации до 3 г/л, и среду автоклавируют. После охлаждения до 50°C добавляют 2 мл/л нитрата серебра из 5 мг/мл исходного раствора (Phytotechnology Labs).

Пример 6. Трансформация генов по настоящему изобретению в растительных клетках с помощью трансформации, опосредуемой Agrobacterium

Початки лучше всего собирать через 8-12 дней после опыления. Зародышей выделяют из початков, и таковые зародыши размером 0,8-1,5 мм являются предпочтительными для применения в трансформации. Зародышей высевают щитком вверх на подходящую инкубационную среду и инкубируют в течение ночи при 25°C в темноте. Однако, инкубирование зародышей в течение ночи как таковое не является необходимым. Зародышей приводят в контакт со штаммом Agrobacterium, содержащим соответствующие векторы для переноса, опосредованного Ti-плазмидой, на около 5-10 минут, а затем высевают на среду для совместного культивирования в течение около 3 дней (25°C в темноте). После совместного культивирования эксплантаты переносят в восстановительную среду на период, составляющий около пяти дней (при 25°C в темноте). Эксплантаты инкубируют в селективной среде в течение до восьми недель в зависимости от природы и характеристик конкретного используемого метода селекции. После периода селекции полученный каллюс переносят в среду для созревания зародышей, пока не будет наблюдаться образование зрелых соматических зародышей. Полученных зрелых соматических зародышей затем помещают в условия слабого освещения, и процесс регенерации инициируют так, как известно в данной области техники.

Все публикации и заявки на патенты, упоминаемые в настоящем описании, свидетельствуют об уровне компетентности специалистов в области, к которой относится настоящее изобретение. Все публикации и заявки на патенты включены в данный документ посредством ссылки в такой же степени, как если бы каждая конкретная публикация или заявка на патент была конкретно и отдельно указана как включенная посредством ссылки.

Хотя вышеизложенное изобретение было достаточно подробно описано посредством иллюстрации и примеров в целях ясности понимания, будет очевидно, что в пределах объема прилагаемой формулы изобретения можно на практике осуществлять определенные изменения и модификации.

1. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты для борьбы с вредителем, являющимся нематодой, характеризующаяся нуклеотидной последовательностью, кодирующей аминокислотную последовательность, обладающую активностью в отношении вредителя, являющегося нематодой, где указанная нуклеотидная последовательность выбрана из группы, состоящей из:

a) нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1;

b) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2 или 3.

2. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1, где указанная нуклеотидная последовательность представляет собой синтетическую последовательность, предназначенную для экспрессии в растении.

3. Конструкт для борьбы с вредителем, являющимся нематодой, включающий молекулу рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1, функционально связанную с промотором, способным управлять экспрессией указанной нуклеотидной последовательности в растительной клетке.

4. Вектор экспрессии, содержащий молекулу рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1.

5. Вектор по п. 4, дополнительно содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гетерологичный полипептид.

6. Клетка-хозяин, содержащая молекулу рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1 для борьбы с вредителем, являющимся нематодой.

7. Клетка-хозяин по п. 6, являющаяся бактериальной клеткой-хозяином.

8. Клетка-хозяин по п. 6, являющаяся растительной клеткой.

9. Трансгенное растение, содержащее клетку-хозяина по п. 8 для борьбы с вредителем, являющимся нематодой.

10. Трансгенное растение по п. 9, отличающееся тем, что указанное растение выбрано из группы, состоящей из маиса, сорго, пшеницы, капусты, подсолнечника, томата, крестоцветных, видов перца, картофеля, хлопчатника, риса, сои, сахарной свеклы, сахарного тростника, табака, ячменя и масличного рапса.

11. Трансгенное семя для экспрессии молекулы нуклеиновой кислоты по п. 1, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты по п. 1.

12. Рекомбинантный полипептид с активностью против вредителя, являющегося нематодой, характеризующийся аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 3.

13. Композиция для борьбы с вредителем, являющимся нематодой, содержащая пестицидно эффективное количество полипептида по п. 12.

14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что указанная композиция выбрана из группы, состоящей из порошка, пылевидного препарата, пилюли, гранулы, распыляемого раствора, эмульсии, коллоидного раствора и истинного раствора.

15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что указанная композиция получена путем высушивания, лиофилизации, гомогенизации, экстракции, фильтрации, центрифугирования, седиментации или концентрирования культуры бактериальных клеток.

16. Композиция по п. 13, содержащая от около 1% до около 99% по весу указанного полипептида.

17. Способ борьбы с популяцией вредителей, являющихся нематодами, включающий приведение указанной популяции в контакт с пестицидно эффективным количеством полипептида по п. 12.

18. Способ уничтожения вредителя, являющегося нематодой, включающий приведение указанного вредителя в контакт с пестицидно эффективным количеством полипептида по п. 12 или скармливание указанному вредителю такового.

19. Способ получения полипептида с активностью против вредителя, являющегося нематодой, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 6 в условиях, в которых экспрессируется молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанный полипептид.

20. Растение, устойчивое к вредителю, являющемуся нематодой, имеющее в своем геноме стабильно включенный ДНК-конструкт, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую белок, обладающий активностью в отношении вредителя, являющегося нематодой, отличающееся тем, что указанная нуклеотидная последовательность выбрана из группы, состоящей из:

a) нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1;

b) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 3.

21. Способ защиты растения от вредителя, являющегося нематодой, включающий экспрессию в растении или его клетке нуклеотидной последовательности, кодирующей пестицидный полипептид, отличающийся тем, что указанную нуклеотидную последовательность выбирают из группы, состоящей из:

a) нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1;

b) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 3.

22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное растение вырабатывает пестицидный полипептид, обладающий пестицидной активностью против вредителя, являющегося нематодой.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии. Описана нуклеиновая кислота, кодирующая адаптированную рекомбиназу, где адаптированная рекомбиназа способна к рекомбинированию асимметричных последовательностей-мишеней SEQ ID NO:1 внутри длинного концевого повтора провирусной ДНК множества штаммов ВИЧ-1, причем аминокислотная последовательность адаптированной рекомбиназы имеет по меньшей мере 95% идентичности последовательности с последовательностью в соответствии с SEQ ID NO:10, причем указанная адаптированная рекомбиназа содержит определенные аминокислотные замены по сравнению с SEQ ID NO:6: V7L, P12S, P15L, M30V, H40R, M44V, S51T, Y77H, K86N, Q89L, G93A, S108G, C155G, A175S, A249V, R259D, E262R, T268A, D278G, P307A, N317T, I320S.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело, применяемое в иммуноферментном анализе для идентификации вируса Эбола.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и представляет собой набор плазмид для дифференцирования процесса эпителиально-мезенхимальной трансформации клеток, включающий две плазмиды для трансфекции в клетки человека, одна из которых предназначена для выявления эпителиального состояния клеток в отношении процесса эпителиально-мезенхимальной трансформации, а вторая - для выявления мезенхимального состояния, при этом плазмида для выявления их эпителиального состояния включает участок с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1 промотера гена-маркера эпителиального состояния, в качестве которого используют эпителиальный кадгерин человека, и по меньшей мере одну последовательность флуоресцентного белка TurboRFP, а плазмида для выявления мезенхимального состояния включает участок с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2 промотера гена-маркера мезенхимального состояния, в качестве которого используют нейрональный кадгерин человека, и по меньшей мере одну последовательность флуоресцентного белка TurboGFP, при этом участки нуклеотидных последовательностей флуоресцентных белков в упомянутых плазмидах находятся под контролем промотеров соответствующих генов-маркеров.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны способы для модулирования экспрессии целевой нуклеиновой кислоты в клетке, включающие применение множества ортогональных белков Cas9 для того, чтобы одновременно и независимо регулировать соответствующие гены или одновременно и независимо редактировать соответствующие гены.

Изобретение относится к ферментативному синтезу L-нуклеиновых кислот в присутствии полимеразы. Предложен способ добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты, включающий стадию проведения реакции одного или нескольких L-нуклеотидов с L-нуклеиновой кислотой в присутствии полимеразы, где указанная полимераза способна добавлять один или несколько L-нуклеотидов к 3’-концу указанной L-нуклеиновой кислоты, при этом указанная полимераза состоит из аминокислотной последовательности, причём аминокислоты указанной аминокислотной последовательности представляют собой D-аминокислоты.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ секвенирования молекул нуклеиновых кислот с применением физических и виртуальных уникальных молекулярных индексов (UMI), где каждый UMI представляет собой олигонуклеотидную последовательность, которая может быть использована для идентификации индивидуальной молекулы фрагмента двухцепочечной ДНК, причем физический UMI представлен в составе адаптера, который присоединяется к фрагменту двухцепочечной ДНК, находящейся в образце, а виртуальный UMI представляет собой уникальную подпоследовательность в исходной молекуле ДНК.

Изобретение относится к области биохимии. Описан ДНК-аптамер, обладающий способностью связываться с протромбином, характеризующийся следующей нуклеотидной последовательностью: где X в восьмой позиции представляет собой нуклеотид G, или С, или Т; а в 24 и 25 позиции – А, или С, или Т.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с заражением растения Leptinotarsa decemlineata, предусматривающему применение полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду целевого гена Leptinotarsa decemlineata.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение для снижения количества РНК прекалликреина (ПКП), содержащее модифицированный олигонуклеотид, содержащий по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, модифицированный сахар или модифицированное основание, и группу конъюгата, соль вышеуказанного соединения, фармацевтическую композицию для лечения, предупреждения или облегчения протекания заболевания, расстройства или состояния, связанного с ПКП, пролекарство для снижения количества РНК прекалликреина (ПКП), применение соединения, соли, фармацевтической композиции или пролекарства для предупреждения, лечения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, связанного с ПКП.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности молекулярной биологии и онкологии. Описан способ для диагностики рака яичников на основе группы генов микроРНК путем выявления метилирования по крайней мере одного маркера из четырех, отличающийся тем, что маркерами системы являются гены: miR-124a-3, miR-129-2, miR-193a и miR-107.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена нуклеиновая кислота для получения белка гемагглютинина (НА) гриппа типа B в растении, содержащая регуляторную область, активную в растении, и энхансер экспрессии, активный в растении, причем регуляторная область и энхансер экспрессии функционально связаны с нуклеотидной последовательностью, кодирующей модифицированный гемагглютинин гриппа типа В (НА), причем в модифицированном НА между субъединицами НА1 и НА2 полностью удалена протеолитическая петля, при этом протеолитическая петля содержит одноосновный или многоосновный сайт расщепления, при этом нуклеиновая кислота не содержит длинную межгенную область вируса желтой карликовости бобов (BeYDV LIR) и короткую межгенную область BeYDV (BeYDV SIR), а также предложены способ получения модифицированного белка, клетка и растение, экспрессирующие модифицированный белок.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны способы для модулирования экспрессии целевой нуклеиновой кислоты в клетке, включающие применение множества ортогональных белков Cas9 для того, чтобы одновременно и независимо регулировать соответствующие гены или одновременно и независимо редактировать соответствующие гены.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной клетке-хозяину млекопитающего, которая содержит первую нуклеиновую кислоту, кодирующую экзогенную фукозидазу, и вторую нуклеиновую кислоту, кодирующую эндогликозидазу, а также способ ее получения.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с заражением растения Leptinotarsa decemlineata, предусматривающему применение полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду целевого гена Leptinotarsa decemlineata.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения устойчивости растения к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему повышение в указанном растении экспрессии белка AtRLP30, а также к способу получения трансгенного растения с повышенной устойчивостью к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему трансформацию растения или растительной клетки с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей AtRLP30 или AtRLP30-подобный белок.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения устойчивости растения к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему повышение в указанном растении экспрессии белка AtRLP30, а также к способу получения трансгенного растения с повышенной устойчивостью к грибковой инфекции, вызываемой грибами семейства Sclerotiniaceae, включающему трансформацию растения или растительной клетки с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей AtRLP30 или AtRLP30-подобный белок.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к экспрессионной конструкции нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность энхансера экспрессии, функционально связанную с представляющей интерес гетерологичной последовательностью, расположенной 3' к последовательности энхансера экспрессии, а также к растительной экспрессионной системе, содержащей вышеуказанную конструкцию.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к экспрессионной конструкции нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность энхансера экспрессии, функционально связанную с представляющей интерес гетерологичной последовательностью, расположенной 3' к последовательности энхансера экспрессии, а также к растительной экспрессионной системе, содержащей вышеуказанную конструкцию.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к растению Solanum lycopersicum с повышенной урожайностью, содержащему гены SP3D и SP и их промоторные последовательности, а также к его семени и плоду.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к растению Eustoma, имеющему цитоплазматическую мужскую стерильность, а также к его части, семени, каллусу, митохондрии.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к сконструированному инсектицидному белку Cry1Ba, активному в отношении кукурузного мотылька, нуклеиновой кислоте, его кодирующей, конструкции, содержащей вышеуказанную нуклеиновую кислоту, а также к инсектицидной композиции, содержащей вышеуказанный белок.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле рекомбинантной нуклеиновой кислоты для борьбы с вредителем, являющимся нематодой, а также к конструкту, вектору, клетке-хозяину, растению и семени, содержащим вышеуказанную молекулу. Также раскрыт рекомбинантный полипептид с активностью против вредителя, являющегося нематодой, а также способ его получения. Изобретение также относится к композиции, содержащей вышеуказанный полипептид, способу борьбы с популяцией вредителей, являющихся нематодами, способу уничтожения вредителя, являющегося нематодой, и способу защиты растения от вредителя, являющегося нематодой, предусматривающим применение вышеуказанного полипептида. Изобретение позволяет эффективно бороться с вредителем, являющимся нематодой. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Наверх