Бальзам для лечения угревой сыпи

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой бальзам для лечения угревой сыпи, содержащий левомицетин, стрептоцид, отличающийся тем, что также содержит борный спирт 1%-ный, масло чайного дерева, лавандовое масло, эфирное масло апельсина, причем компоненты в бальзаме находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала эффективных средств для лечения угревой сыпи. 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области косметических средств, в частности к средствам для лечения угревой болезни (сыпи).

Угревая сыпь - заболевание сальных желез, ведущее к нарушению барьерной функции эпителия и, как следствие, развитию воспалительных процессов кожи.

В настоящее время известно много косметических и лечебных средств, обладающих противовоспалительным эффектом, которые в той или иной мере улучшают состояние кожи больного.

Из существующего уровня техники известен способ лечения угревой болезни (патент на изобретение RU 2600052, опубл. 20.10.2016 Бюл. №29), где проводят комплекс терапии, осуществляемый сеансами, через день. При этом 1-й сеанс включает очищение кожи с помощью антисептического геля, вапоризацию, мануальную чистку, обработку антисептическим лосьоном, проведение дарсонвализации, точечного и лимфодренирующего массажа и последующее нанесение противовоспалительной маски, а затем - защитного крема или сыворотки, применение криомассажа. 2-й сеанс после очищения кожи включает нанесение указанной противовоспалительной маски и последующее нанесение маски рассасывающего и отшелушивающего действия, осуществление массажа, проведение дарсонвализации и криомассажа и обработку кожи на ночь в области угрей лечебным лосьоном. 3-й сеанс после очищения кожи включает нанесение противовоспалительной маски, антисептической маски и осуществление дарсонвализации и криомассажа локально на воспаленные элементы. При этом на 2-м сеансе после нанесения маски рассасывающего и отшелушивающего действия с последующим ее смыванием и высушиванием кожи проводят лечебный массаж лица. Для этого осуществляют девять последовательно исполняемых этапов. При этом 1-й этап включает поглаживание подбородка, щек, лба. 2-й этап включает разминание лба, щек и подбородка. 3-й этап включает щипковое разминание подбородка и щек, в том числе и по вертикальным линиям, - от середины подбородка к крыльям носа; от середины из-под угла нижней части челюсти до середины щеки; от угла нижней челюсти - до латеральной поверхности щек. Заканчивают 3-й этап приемом «Улитка», заключающимся в осуществлении шестнадцати глубоких щипков от латеральной поверхности щеки по направлению вниз, проходя по краю нижней челюсти, закручивая по спиральной линии до середины щеки. 4-й этап включает круговые растирания круговыми и спиралевидными движениями. 5-й этап включает разминание лба по вертикальным линиям. 6-й этап включает выполнение легких похлопывающих движений «стакатто» на лбу, щеках и подбородке. 7-й этап включает выполнение глубоких вибрационных щипков, в том числе и по вертикальным линиям нижней части лица. Заканчивают 7-й этап приемом «Улитка». 8-й этап тождественен выполнению 4-го этапа. 9-й этап включает поглаживание; массаж заканчивают легким нажимом на виски обеими руками. Недостатком данного способа является многоэтапность способа, сложность его осуществления.

Известен набор средств для лечения угревой болезни (патент на изобретение RU 2394557, опубл. 20.07.2010 Бюл. №20), который содержит противовоспалительную маску, включающую окись магния, тальк, крахмал, каолин, камфару, борную кислоту, серу, при этом вода используется в качестве разбавителя; отшелушивающую маску, включающую каолин, бодягу, при этом перекись водорода используется в качестве разбавителя; антисептическую маску, включающую синтомициновую эмульсию, серу, левомицетин, норсульфазол, кислоту салициловую, кислоту бензойную, кислоту борную, кислоту лимонную (и/или аскорбиновую), раствор бриллиантового зеленого; лечебный лосьон, включающий камфару, кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, буру, спирт этиловый, при этом компоненты взяты в определенном количестве. Недостатком данного набора является сложный состав масок.

Наиболее близким к заявленному техническому решению является способ лечения угревой болезни (патент на изобретение RU 2345753, опубл. 10.02.2009 Бюл. №4), где лечение проводят сеансами, через день. Первый сеанс включает очищение кожи с помощью антисептического геля, вапоризацию, мануальную чистку, обработку антисептическим лосьоном, проведение дарсонвализации, точечного и лимфодренирующего массажа, и последующее нанесение противовоспалительной маски, а затем - защитного крема или сыворотки, применение криомассажа. Второй сеанс после очищения кожи включает нанесение противовоспалительной маски и последующее нанесение маски рассасывающего и отшелушивающего действия, осуществление глубокого массажа, проведение дарсонвализации и криомассажа и обработку кожи на ночь в области угрей лосьоном, содержащим 70% спирт, камфору, кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, буру. Третий сеанс после очищения кожи включает нанесение противовоспалительной маски, антисептической маски, проведение массажа по Жаке, и осуществление дарсонвализации и криомассажа локально на воспаленные элементы. В качестве противовоспалительной маски используют композицию, содержащую окись магния, тальк, крахмал, каолин (белая глина), камфору, борную кислоту, серу. В качестве маски рассасывающего и отшелушивающего действия используют смесь каолина и бодяги. В качестве антисептической маски используют композицию, содержащую 5% синтомициновую эмульсию, серу, левомицетин, норсульфазол и/или стрептоцид, кислоту салициловую, кислоту бензойную, кислоту борную, кислоту лимонную, бриллиантовый зеленый. Указанные сеансы используют в последовательности, зависящей от степени угревой болезни. Недостатком данного способа также является многоэтапность способа, сложность его осуществления.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка состава для лечения угревой сыпи.

Данная задача решается за счет того, что заявленный бальзам для лечения угревой сыпи, содержит левомицетин, стрептоцид, борный спирт 1%, масло чайного дерева, лавандовое масло и эфирное масло апельсина при следующем содержании компонентов в масс. %:

- левомицетин -0,140-0,145

- стрептоцид - 0,0035

- борный спирт 1% - 99,3205-99,3325

- масло чайного дерева - 0,262-0,265

- лавандовое масло - 0,131-0,133

- эфирное масло апельсина - 0,131-0,133.

Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является простота и эффективность состава.

Бальзам для лечения угревой сыпи содержит левомицетин, стрептоцид, борный спирт, масло чайного дерева, лавандовое масло и эфирное масло апельсина.

Борный спирт глубоко очищает кожу, не обладает противовоспалительным свойством, дезинфицирует не только поверхность кожи, но и глубину пор. Борный спирт очищает протоки сальных желез от загрязнений, дезинфицирует кожные поры, сужает поры, подсушивает прыщи, избавляет от черных точек, снижает количество новых высыпаний.

Левомицетин - антибиотик широкого спектра действия, хорошо борется с бактериями, предотвращает появление новых.

Стрептоцид способствуют заживлению ран, постакне, снижению покраснений, регенерации кожи, осветлению кожи.

Масло чайного дерева стимулирует процесс заживления ран, устраняет пятна после прыщей. В результате применения масло чайного дерева подсушивает и снимает воспаления, убивает микробы и бактерии, препятствуя распространению высыпаний на более большие площади, а также стимулирует процесс регенерации пораженных клеток.

Лавандовое масло снимает воспаление при заболеваниях гнойного типа (фурункулез, экзема и т.п.), регенерирует клетки при лечении постакне, стимулирует активное очищение, выведение токсинов.

Эфирное масло апельсина обладает защитной и восстанавливающей способностью. Эфирное масло апельсина возвращает коже здоровый вид и цвет, благодаря осветляющему действию прекрасно справляется с пигментными пятнами и веснушками, контролирует секреторную функцию сальных желез, нормализуя жирность кожи, прекрасно очищает ее, помогает сузить поры, стимулирует синтез клетками коллагеновых волокон, за счет которых сохраняется тонус, упругость и эластичность кожи, притормаживаются процессы старения клеток. Эфирное мало апельсина также оказывает расслабляющее действие на мышцы лица, способствует разглаживанию морщинок, выравниванию рельефа, обладает способностью выводить токсины из клеток кожи через поры. Оно прекрасно сохраняет уровень необходимой увлажненности кожи, а благодаря высокому регенерирующему действию способствует обновлению клеток и росту новых.

Способ производства бальзама следующий. В стерильную емкость добавляют стрептоцид, насыпают порошок левомицетина, добавляют борный спирт. Далее закрывают емкость и взбалтывают. Через час добавляют смесь лавандового масла, масла чайного дерева и эфирного масла апельсина и взбалтывают вновь, после чего хранят при температуре не выше 21°С.

Бальзам для лечения угревой сыпи содержит, в масс. %:

- левомицетин - 0,14

- стрептоцид - 0,0035

- борный спирт 1% - 99,3325

- масло чайного дерева - 0,262

- лавандовое масло - 0,131

- эфирное масло апельсина - 0,131.

Полученный препарат применяется для лечения акне, постакне, покраснений на коже. За счет комплексного действия данный препарат становится действенным средством от прыщей, подсушивает прыщи, убирает воспаления, очищает поры.

Бальзам растворяет отмершие частички рогового слоя эпидермиса, с легкостью проникает в протоки сальных желез, где эффективно борется с патогенными микроорганизмами. Благодаря этому уходит воспаление, регулируется работа сальных желез, поры очищаются от пробок и загрязнений.

Средство предназначено также для профилактики угревой болезни, минимизирует проявления постакне (пигментацию, покраснения). После протирания кожи лосьоном не остается жирной пленки на лице, липкости. Уже при первом применении покровы приобретают матовый цвет, уходит краснота, а воспаленные прыщи уменьшаются в размерах.

Используют полученный бальзам следующим образом. Смачивают ватный тампон бальзамом и протирают проблемные участки кожи, не смывая. Использовать предпочтительно один раз в день на ночь. Средство применяется в течение 2-3 недель каждый день. По мере выздоровления (как кожа становится чистой) средство применяется один раз в неделю для профилактики.

Результаты использования предлагаемого бальзама для лечения угревой болезни приведены в примерах 1-3:

Пример 1

Пациент №1, 17 лет. Начальная стадия заболевания. Повышенная жирность кожи, единичные высыпания на щеках, мелкие красные пятна. Получал лечение (протирание бальзамом) в течение 2 недель. После лечения состояние кожи удовлетворительное, кожный рельеф ровный, отсутствуют, в том числе, мелкие пятна.

Пример 2

Пациент №2, 24 года, обратился с жалобами по поводу угревой сыпи, диагностирована II степень угревой болезни (кожа жирная, множественные комедоны, папулезная сыпь, атрофические рубцы синюшно-багрового цвета). Прошел трехнедельный курс лечения бальзамом. После лечения кожные покровы очистились, новые высыпания отсутствуют. Кожный рельеф выровнялся, остались единичные узелки и пятна, цвет лица улучшился.

Пример 3

Пациент №3, 28 лет. Диагноз - угревая болезнь, на коже множественные комедоны, папулезная сыпь с узловато-кистозными элементами на скулах и шее с гнойно-гемморагическим содержимым, шрамы от угревой сыпи. До обращения принимал лечение, не давшее устойчивого результата. Прошел курс лечения в течение 3 недель. К концу лечения кожные покровы очистились, прошел воспалительный процесс, новые высыпания отсутствуют. Кожа приобрела более светлый тон, кожный рельеф выровнялся, стались старые шрамы.

Таким образом, заявляемый бальзам для лечения угревой болезни, с учетом степени заболевания и индивидуальных особенностей кожи, дает стойкий положительный эффект. При этом лечение является щадящим и безболезненным.

Бальзам для лечения угревой сыпи, содержащий левомицетин, стрептоцид, отличающийся тем, что также содержит борный спирт 1%-ный, масло чайного дерева, лавандовое масло, эфирное масло апельсина при следующем содержании компонентов, в мас.%:

- левомицетин - 0,140-0,145

- стрептоцид - 0,0035

- борный спирт 1%-ный - 99,3205-99,3325

- масло чайного дерева - 0,262-0,265

- лавандовое масло - 0,131-0,133

- эфирное масло апельсина - 0,131-0,133.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой моющую композицию для местного применения для предотвращения, приостановления или лечения обыкновенной угревой сыпи и дерматологических состояний, связанных с лечением угревой сыпи, отличающуюся тем, что она содержит: (a) активный ингредиент – бензоилпероксид, (b) по меньшей мере одно анионное и/или по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, (c) глюконат цинка, (d) двузамещенный глицирризинат калия, (e) по меньшей мере одно гелеобразующее вещество.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой комбинацию для предотвращения образования ретенционных повреждений или для лечения акне, содержащую ретиноид, выбранный из ретинола, ретинальдегида и ретиноевой кислоты, и соединение общей формулы I.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и косметологии, и может быть использовано для лечения больных экскориированными акне. Для этого назначают комплексную терапию с одномоментным пероральным приемом изотретиноина в низких дозах по интермиттирующей схеме: 8 мг в сутки независимо от массы тела в один прием в течение 4 месяцев, затем 8 мг каждые 5 дней в неделю, затем 8 мг каждые 3 дня в неделю, затем 8 мг каждые 2 дня в неделю, затем 8 мг один раз в неделю, при этом ступенчатая коррекция дозы осуществляется ежемесячно.
Изобретение относится к медицине, к дерматовенерологии и косметологии, и может быть использовано для комбинированной наружной терапии эритематозно-папулезной розацеа.
Изобретение относится к активной добавке к парфюмерно-косметическим продуктам против акне. Описывается активная против акне добавка к парфюмерно-косметическим продуктам, содержащая глицерин, салициловую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, папаин, лимонную кислоту, гиалуроновую кислоту, ретинол, аллантоин, ниацинамид, пантенол, басаболол, обеспечивающая расширение спектра действия известных парфюмерно-косметических продуктов по уходу за кожей лица и улучшенный уход за кожей лица.

Настоящее изобретение относится к композиции для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже. Композиция для повышения синтеза коллагена и снижения образования окислителей в коже, содержащая по меньшей мере один ретинальдегид и/или один из его стереоизомеров, выбранных из транс-цис-ретинальдегида, полностью транс-ретинальдегида или смеси этих двух стереоизомеров, и от 0,01 до 2 масс.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и касается лечения угревой болезни. Для этого вводят фабомотизол, а также местно применяют противовоспалительный лосьон, лосьон-пилинг, отбеливающую мазь и ионизированные жидкости.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему свойствами антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и дерматологии и представляет собой местную фармацевтическую композицию для лечения акнеформного дерматита, индуцированного ингибиторами EGFR, содержащую по меньшей мере 0,02% берберина или биологически эквивалентного аналога берберина, такого как пальматин, и компонент, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола, этанола и диметилсульфоксида, где берберин или биологически эквивалентный аналог берберина представляет собой основной фармацевтически активный компонент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к дерматологии, и представляет собой композицию для местного применения для умывания, содержащую бензоилпероксид, по меньшей мере один анионогенный и/или неионогенный ПАВ, выбранный из кокетсульфата цинка, кокоилизетионата натрия, лауроилизетионата натрия, С14-С16 α-олефинсульфонатов, предпочтительно их натриевых солей, и децилглюкозида, а также глюконат цинка, дикалия глицирризата, масляную фазу, водную фазу и по меньшей мере один неионогенный эмульгатор из сложных эфиров сахарозы, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, используемую для восполнения дефицитов железа и/или удовлетворения повышенной потребности в железе у млекопитающих, в том числе у людей, содержащую источник железа в неионной форме и носитель, согласно изобретению она состоит из элементарного железа со средним размером частиц D50 в диапазоне от 7 до 10 микрометров в количестве от 0,1% до 15,0% мас./мас.

Описана композиции для доставки пролекарства арипипразола. Композиция содержит (a) совокупность частиц пролекарства арипипразола, имеющих объемный размер (Dv50) менее 1000 нм, и (b) по меньшей мере один стабилизатор поверхности, содержащий адсорбированный компонент, который адсорбирован на поверхности частиц пролекарства арипипразола, и свободный компонент, который способен солюбилизировать пролекарство арипипразола.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, предназначена для лечения и/или уменьшения интенсивности заболевания заднего отдела глаза.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и представляет собой крем с секретомом мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток для коррекции псориазиформного воспаления в эксперименте, содержащий 8 – 10 мл секретома мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, содержащего 10-1000 мкг белка на 1 мл питательной среды, и до 100 мл индифферентной кремовой основы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композиция для местного нанесения на кожу для лечении воспаления и/или отека у пациента, содержащая от 0,01% до 10% масс./масс.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается новой жидкой лекарственной формы для перорального введения, обладающей ноотропной активностью, содержащей в качестве активного компонента кальциевую соль гопантеновой кислоты в количестве 5-20 мас.%, парабен в количестве 0,1-0,5 мас.%, а также вспомогательные вещества – остальное до 100%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме геля или эмульсионного геля для местного применения, содержащую: (a) 2% натриевой соли диклофенака, (b) по меньшей мере 55% воды, (c) от 10 до 15% изопропилового спирта, (d) от 10 до 15% пропиленгликоля, (e) от 2 до 3% по меньшей мере одного гелеобразующего агента, выбранного из группы, состоящей из карбомеров, (f) от 0 до 10% жидкого липида, образующего масляную фазу, (g) от 0 до 5% по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества, и (h) основный агент для доведения pH всей композиции до 6-9, при этом все процентные содержания даны по массе, где (c) и (d) совместно составляют от 20 до 25% от композиции, и вязкость композиции находится в диапазоне от 5000 до 10000 сП.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, более конкретно, к фармацевтическому составу, состоящему из 3,5 мг/мл инсулина аспарта, 1,72 мг/мл метакрезола, 1,50 мг/мл фенола, 0,04087 мг/мл хлорида цинка, 6,8 мг/мл хлорида натрия, 0,02 мг/мл полисорбата 20, гидроксида натрия и/или соляной кислоты для доведения pH до 7,4 и воды.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению фармацевтической композиции в качестве антивирусного средства. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве терапевтического агента бета-глюкан в виде карбоксиметил бета-глюкана натриевой соли и йота-каррагинан, взятые в весовом соотношении от 1 к 0,5 до 1 к 5, и имеющей концентрацию терапевтического агента 1,25 мг/мл или 2,5 мг/мл, в качестве антивирусного средства, обладающего активностью в отношении инфекции, вызванной вирусом герпеса.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к каплям для лечения насморка у детей при острых респираторных заболеваниях. Капли содержат бикарбонат натрия, сок чеснока, сахар, воду, взятые в определенных соотношениях.
Наверх