Жидкий состав, содержащий никотин, для введения в виде аэрозоля

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для введения никотина в виде свободного основания или его соли. Состав состоит из: (I) от 12 до 28% вес. воды; (II) по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и (III) от 2 до 10% вес. указанного никотина в виде свободного основания или его соли. Указанный жидкий не содержит глицерин и этанол. Настоящее изобретение также относится к способу введения никотина в виде свободного основания или его соли в организм человека путем вдыхания аэрозоля указанного жидкого состава. Также описано устройство для создания аэрозоля и резервуар для такого устройства, содержащий указанный жидкий состав. Согласно изобретению, жидкий состав, включающий никотин, обеспечивает минимизацию видимости создаваемого аэрозоля, лучшее удерживание в полости рта и дыхательных путях. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

 

Предпосылки создания изобретения

На протяжении многих лет различные виды продукции были разработаны в качестве альтернативного средства для курения, которые были предназначены для введения пользователю никотина, что способствовало отказу от курения (например, жевательные резинки, леденцы, пластыри, назальные спреи, спреи для рта и ингаляторы). Для некоторых лекарственных средств ингаляция рассматривается как эффективный способ введения из-за быстрого всасывания лекарственного средства и избежания пресистемного метаболизма. У таких лекарственных средств после ингаляции аэрозольного препарата происходит быстрое достижение высокого уровня препарата в плазме. В случае никотиновой заместительной терапии считается, что быстрое достижение достаточно высоких уровней никотина в плазме в организме имеет большое значение, так как курение табака также обеспечивает попадание никотина в организм в виде вдыхаемых аэрозолей.

В последнее время стали популярны электронные сигареты, электронные ингаляторы, выглядящие как сигарета, которые генерируют аэрозоль, как правило, содержащий никотин. Эти устройства внешне выглядят так же, как сигареты, но считается, что они позволяют избежать опасностей, связанных с вдыханием дыма от сожженного табака. Для имитации сигаретного дыма эти электронные ингаляторы часто используют жидкие препараты (часто содержащие глицерин), которые в процессе использования создают аэрозоли, которые видны при выдохе пользователем, так же, как и табачный дым.

Хотя многие препараты для электронных сигарет содержат никотин, их использование в качестве способа бросить курить может быть неадекватным по различным причинам, таким как: (I) концентрация никотина в препарате может быть слишком низкой, (II) значительное количество никотина может не попасть в организм, то есть, большая часть никотина будет утрачена и (III) учитывая, что данные аэрозоли часто дают большое количества аэрозоля, похожего на дым, их использование достаточно заметно и визуально схоже с привычкой, от которой пользователь хочет избавиться. Таким образом, существует необходимость в разработке жидкого состава, содержащего высокую концентрацию никотина, но у которого генерируемый аэрозоль менее заметен и лучше удерживается в полости рта и дыхательных путях.

Изложение сущности изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение относится к способу введения никотина или его соли в организм человека, причем способ содержит вдыхание жидкого состава в форме аэрозоля, жидкий состав содержит: (I) по меньшей мере, 12% вес. воды; (II) по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и (III) по меньшей мере, 2% вес. указанного никотина или его соли; в котором жидкий состав включает не более 5% вес. глицерина и не более 5% вес. этанола.

В другом своем аспекте настоящее изобретение относится к устройству для создания аэрозоля, содержащему резервуар, содержащий жидкий состав, жидкий состав содержит: (I) по меньшей мере, 12% вес. воды; (II) по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и, (III) по меньшей мере, 2% вес. указанного никотина или его соли; в котором жидкий состав включает не более 5% вес. глицерина и не более 5% вес. этанола, и в котором устройство для создания аэрозоля размещено и выполнено с возможностью генерирования аэрозоля из указанного жидкого состава.

В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к резервуару, содержащему жидкий состав, жидкий состав содержит: (I) по меньшей мере, 12% вес. воды; (II) по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и (III) по меньшей мере, 2% вес. указанного никотина или его соли; в котором жидкий состав включает не более 5% вес. глицерина и не более 5% вес. этанола и где резервуар размещен и выполнен с возможностью прикрепления к устройству для создания аэрозоля для обеспечения сообщения по текучей среде для такого жидкого состава из резервуара к устройству для создания аэрозоля.

Другие признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания настоящего изобретения и пунктов формулы изобретения.

Подробное описание изобретения

Считается, что специалист в данной области, основываясь на представленном в настоящем документе описании, сможет использовать настоящее изобретение в самом полном объеме. Следующие специфические варианты осуществления могут рассматриваться лишь в качестве примеров, которые ни в коей мере не ограничивают раскрываемую сущность настоящего изобретения.

Если не определено иное, все технические и научные термины, применяемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное среднему специалисту в области, к которой относится настоящее изобретение. Кроме того, все публикации, заявки на патенты, патенты и другие материалы, упомянутые в настоящем документе, включены в настоящий документ путем ссылки. В настоящем документе все процентные значения, если не указано иное, даны по весу.

Жидкая лекарственная форма

Как уже говорилось выше, жидкий состав включает, по меньшей мере, 12% вес. воды, по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и, по меньшей мере, 2% вес. никотина или его соли. В одном из вариантов осуществления жидкий состав содержит, по меньшей мере, 15% вес. воды, например, по меньшей мере, 20% вес. воды. В одном из вариантов осуществления жидкий состав содержит до 28% вес. воды, например, до 25% вес. воды, например, до 20% вес. воды. В одном варианте осуществления жидкий состав содержит, по меньшей мере, 75% вес. пропиленгликоля, например, по меньшей мере, 80% вес. пропиленгликоля. В одном из вариантов осуществления жидкий состав содержит до 86% вес. пропиленгликоля, например, до 80% вес. пропиленгликоля, например, до 75% вес. пропиленгликоля. В одном из вариантов осуществления жидкий состав включает от 15 до 25% вес. воды, от 70 до 80% вес. пропиленгликоля; и от 2 до 10% вес. никотина или его соли.

Кроме того, жидкий состав включает не более 5% вес. глицерина, например, не более 1% вес. глицерина, например, вообще не содержит глицерина. Как уже говорилось выше, наличие глицерина в композиции приведет к более видимой форме аэрозольной формы жидкого состава. Кроме того, глицерин имеет более высокую температуру кипения, чем пропиленгликоль, что, таким образом, потенциально повысит температуру кипения жидкого состава. Далее, глицерин может кристаллизоваться при низких температурах.

Далее, жидкий состав включает не более 5% вес. этанола, например, не более 1% вес. этанола, например, вообще не содержит этанола. Добавление этанола нежелательно как из-за риска отделения при быстром испарении при нагревании состава для создания аэрозоля, так и из-за желания некоторых пользователей избежать попадание этанола в организм.

Как уже говорилось выше, жидкий состав включает, по меньшей мере, 12% вес. воды (например, от 12 до 28 процентов воды). Как будет описано ниже в примерах, заявители обнаружили, что такая концентрации воды понижает температуру кипения жидкого состава при сохранении при активности воды на приемлемо низком уровне для ингибирования активности микроорганизмов (например, водная активность составляет менее чем 0,6). В одном варианте осуществления изобретения температура кипения жидкого состава составляет менее 125°С, например, от 105°С до 125°С (например, при измерении с помощью метода, представленного в восьмой редакции Европейской фармакопеи в разделе 2.2.12).

Поддержание температуры кипения выше 105°С (например, путем поддержания количества пропиленгликоля, по меньшей мере, 70% вес.), но ниже 125°С не только позволяет создание аэрозоля при температуре ниже, чем температура, необходимая для создания аэрозоля при наличии в составе только пропиленгликоля и/или глицерина, но также может помочь предотвратить разделение фракций воды и пропиленгликоля в ходе такого процесса, что может помочь поддерживать равномерную концентрацию никотина во всем полученном аэрозоле.

В одном варианте осуществления вязкость жидкого состава составляет менее 75 мПа⋅с, например, менее 50 мПа·с, например, менее 30 мПа⋅с (например, при измерении с помощью метода, представленного в восьмой редакции Европейской фармакопеи в разделе 2.2.8 при 20°С).

В одном из вариантов осуществления жидкий состав изготавливается путем простого смешивания всех ингредиентов. Жидкие ингредиенты, как правило, смешиваются с друг с другом, в то время как любые твердые ингредиенты, возможно, должны быть растворены в смеси. Слабый нагрев составляющих может способствовать более быстрому растворению твердых компонентов.

Никотин

Жидкая композиция содержит, по меньшей мере, 2% вес. никотина или его соли. В одном из вариантов осуществления жидкий состав включает никотин (то есть, свободное основание никотина). В одном из вариантов осуществления жидкий состав включает соль никотина. Примеры никотиновых солей включают, но не ограничиваются, никотиновыми солями следующих кислот: муравьиная (2:1), уксусная (3:1), пропионовая (3:1), масляная (3:1), 2-метилмасляная (3:1), 3-метилмасляная (3:1), валериановая (3:1), лауриновая (3:1), пальмитиновая (3:1), винная (1:1) и (2:1), лимонная (2:1), яблочная (2:1), щавелевая (2:1), бензойная (1:1), гентизиновая (1:1), галловая (1:1), фенилуксусная (3:1), салициловая (1:1), фталевая (1:1), пикриновая (2:1), сульфосалициловая (1:1), дубильная (1:5), пектиновая (1:3), альгиновая (1:2), хлористоводородная (2:1), платинохлористоводородная (1:1), кремневольфрамовая (1:1), пировиноградная (2:1), глутаминовая (1:1) и аспарагиновая (1:1). В то время как использование свободного основания никотина как правило, предпочтительно, использование таких солей может быть желательным для снижения показателя рН, что потенциально может уменьшить раздражение от жидких составов, содержащих высокую концентрацию никотина.

Как уже говорилось выше, жидкий состав содержит, по меньшей мере, 2% вес. никотина или его соли, например, от 2 до 10% вес., например, от 3 до 8% вес., например, от 3 до 6% вес. никотина или его соли. В одном из вариантов осуществления жидкий состав содержит, по меньшей мере, 3% вес. (например, 3-8% вес.), например, по меньшей мере, 4% вес. (например, 4-8% вес.), например, по меньшей мере, 5% вес. (например, 5-8% вес.) никотина или его соли. Преимущества такой высокой концентрации никотина включают в себя уменьшение количества пара, необходимого для доставки заданного количества никотина и сокращение количества ингаляций, необходимых для высвобождения дозы.

Устройство для создания аэрозоля

Многочисленные коммерчески доступные устройства для создания аэрозоля разработаны для введения в организм пользователя жидкого состава в виде аэрозоля. В одном из вариантов осуществления устройство для создания аэрозоля является устройством одноразового использования и может быть утилизировано после того, как в резервуаре устройства закончится жидкий состав. Примерами реализации такого устройства являются электронные сигареты Njoy® King (Njoy, Скоттсдейл, штат Аризона, США) и Vype ™ (CN Creative, Манчестер, Англия, Соединенное королевство). В одном из вариантов осуществления устройство для создания аэрозоля содержит резервуар для жидкого состава, который может быть заменен после того, как закончится жидкий состав. Примерами реализации такого устройства являются электронные вапорайзеры Vuse™ (RJ Reynolds Vapor Company, Уинстон-Салем, Северная Каролина, США) и Vype ™ Reload (CN Creative, Манчестер, Англия, Соединенное королевство), а также патент США № 2013/0192617. В одном из вариантов осуществления аэрозоль в устройстве для создания аэрозоля получается термическим способом. См, например, патенты США №№ 2014/0000638 и 2013/0192617, а также Европейский патент № 1618803. В одном из вариантов осуществления устройство для создания аэрозоля является устройством для формирования аэрозоля механическим способом, например, небулайзером (например, ультразвуковые и пневматические распылители, подобные раскрытым в патенте США № 8 127 772).

Оптическая плотность аэрозоля

Оптическая плотность аэрозоля может быть определена с использованием метода, описанного в примере 5 данного приложения («Оптическая плотность»). В одном варианте осуществления оптическая плотность аэрозоля составляет менее 0,05, например, менее 0,025, например, менее 0,01, например, менее чем 0,005, например, менее чем 0,001, при измерении оптической плотности через 5, 10, 15 и/или 20 секунд. В одном варианте осуществления оптическая плотность аэрозоля составляет менее 0,01 через 10 секунд, например, менее чем 0,005 через 5 секунд, например, менее чем 0,005 через 10 секунд, например, менее чем 0,005 через 5 секунд.

Использование аэрозоля жидкого состава

В одном варианте осуществления способ, резервуар и/или устройство по настоящему изобретению используют в качестве вспомогательного средства для прекращения курения, в том числе, но не ограничиваясь, для облегчения и/или предотвращения симптомов отмены и/или снижения тяги к курению (например, для пользователя который пытается бросить курить или уменьшить количество выкуриваемых сигарет). В одном варианте осуществления способ содержит введение от примерно 0,01 мг до примерно 0,25 мг никотина за ингаляцию (например, устройство с использованием жидкого состава размещено и выполнено с возможностью генерирования из жидкого состава аэрозоля, содержащего от примерно 0,05 мг до примерно 0,15 мг никотина на ингаляцию.

Примеры

Конкретные варианты осуществления настоящего изобретения проиллюстрированы представленными ниже примерами. Настоящее изобретение не ограничено конкретными ограничениями, установленными в данных примерах.

Пример 1. Измерение температуры кипения

Различные жидкие препараты, включая никотин, воду и/или пропиленгликоль, предоставлены далее в таблице 1. Эти примеры были получены следующим образом. Во-первых, все ингредиенты были взвешены. Свободное основание никотина добавляли в воду, затем к раствору никотина в воде добавляли пропиленгликоль с последующим простым смешиванием для получения гомогенного жидкого состава. Температуры кипения каждого состава были измерены и внесены в таблицу 1.

Таблица 1

Пропиленгликоль (вес%) Вода (вес%) Никотин (вес%) Точка кипения (°C)*
Пример 1А 100 0 0 188
Пример 1B 97 0 3 147,2
Пример 1C 89,1 9,9 1 122,4
Пример 1D 90 10 0 121,7
Пример 1E 77,6 19,6 2 116,0
Пример 1F 58,8 39,2 2 108,5
Пример 1G 39,2 58,8 2 105,6
Пример 1H 19,6 77,6 2 102,0
Пример 1I 0 98 2 99,2

* Точка кипения была измерена с помощью метода, описанного в восьмом издании Европейской фармакопеи в разделе 2.2.12

Таким образом, как указано в таблице 1, даже простое добавление 10% воды снижает температуру кипения жидкого состава с 188 до 121,7°С. Такое снижение позволяет формировать аэрозоль из жидкого состава при значительно более низкой температуре.

Пример 2. Активность воды

Активность воды или aw - это отношение парциального давления водяного пара над поверхностью вещества к стандартному парциальному давлению насыщенного водяного пара. Активность воды основана на шкале от 0 до 1,0, при этом водная активность чистой воды составляет 1,0. Обычно продукты, которые содержат более низкий процент влаги, имеют более низкий показатель активности воды. Активность воды является важной характеристикой для определения антимикробных свойств препарата. Так как дрожжи, плесень и бактерии требуют доступа определенного количества воды для поддержания роста, разработки состава с активностью воды ниже 0,6 обеспечивает эффективный контроль в отношении такого роста.

Различные жидкие препараты, включая никотин, воду и/или пропиленгликоль, предоставлены далее в таблице 2. Эти примеры были изготовлены согласно описанию в примере 1. Показатели активности воды (aw) этих составов были измерены с использованием прибора для измерения активности воды Aqualab 4TEV (Pullman, WA USA) с зеркально охлаждаемым датчиком точки росы и внесены в таблицу 2.

Таблица 2

Пропиленгликоль (% вес.) Вода (% вес.) Никотин (% вес.) Активность воды*
Пример 2А 100 0 0 0,18
Пример 2B 89,1 9,9 1 0,44
Пример 2C 87,3 9,7 3 0,43
Пример 2D 78,4 19,6 2 0,57
Пример 2E 68,6 29,4 2 0,69
Пример 2F 58,8 39,2 2 0,77
Пример 2G 88,2 9,8 2 0,35
Пример 2H 78,4 19,6 2 0,54
Пример 2I 68,6 29,4 2 0,66
Пример 2J 58,8 39,2 2 0,74
Пример 2K 86,4 9,6 4 0,35
Пример 2L 76,8 19,2 4 0,54
Пример 2M 67,2 28,8 4 0,67
Пример 2N 57,6 38,4 4 0,75

* Активность воды измеряли с помощью устройства AquaLab 4TEV.

Препараты, содержащие менее чем 20% вес. воды были в состоянии поддерживать водную активность менее чем 0,6. Кроме того, как видно при сравнении приведенных ниже примеров 2B и 2C, изменение концентрации никотина от 1 до 3 процентов не оказывает существенного влияния на активность воды в жидком составе.

Пример 3. Видимость аэрозоля

Различные жидкие препараты, включая никотин, воду и/или пропиленгликоль, предоставлены далее в таблице 3. Эти примеры были изготовлены согласно описанию в примере 1.

Таблица 3

Композиция % вес. Результаты испытаний
Составы Никотин Вода Пропиленгликоль Активность воды* Точка кипения (°C) ** Вязкость мПа⋅с ***
Пример 3A 3,00 0,00 97,00 0,00 147,2 56 601
Пример 3B 4,50 0,00 95,50 0,00 151,7 61 101
Пример 3C 3,00 4,85 92,15 0,22 134,2 51 218
Пример 3D 4,50 4,78 90,73 0,21 125,6 47 637
Пример 3E 3,00 9,70 87,30 0,35 121,2 30 481
Пример 3F 4,50 9,55 85,95 0,35 126,4 41 132
Пример 3G 3,00 19,40 77,60 0,55 114,7 25 756
Пример 3H 4,50 19,10 76,40 0,55 111,8 22 392
Пример 3I 3,00 29,10 67,90 0,68 110,2 16 827
Пример 3J 4,50 28,65 66,85 0,68 108,5 14 301
Пример 3K 3,00 38,80 58,20 0,75 106,6 11 223
Пример 3L 4,50 38,20 57,30 0,76 105,1 10 827
Пример 3M 6 28,20 65,80 0,65 104,0 14 662
Пример 3N 6 18,80 75,20 0,53 106,6 21 160
Пример 3O 6 9,40 84,60 0,34 113,1 30 847

* Активность воды измеряли с помощью устройства AquaLab 4TEV.

** Точка кипения была измерена с помощью метода, описанного в восьмом издании Европейской фармакопеи в разделе 2.2.12

*** Вязкость измеряли с использованием метода, описанного в восьмом издании Европейской фармакопеи в разделе 2.2.8 при 20°С

Эти жидкие составы испытывались с использованием устройства для создания аэрозоля, состоящего из картомайзера (Boge 510 со стандартным сопротивлением, Vaper Venue, Буэна Парк, Калифорния, США), установленного на батарее (аккумулятор 510 Titan Tank Mega Automatic Battery 340 мА·ч, Totally Wicked Blackburn Lancashire, Соединенное королевство). Приблизительно 0,8 г препарата, помещали в резервуар для жидкости картомайзера, который затем подключали к аккумулятору. Жидкие композиции тестировали на уровень высвобождения никотина с использованием способа парения in vitro. Сгенерированный устройством аэрозоль захватывался и определялся содержащийся в нем уровень никотина. Результат показал равномерное высвобождение никотина. У некоторых составов, приведенных в таблице 3, в захваченном аэрозоле была обнаружена концентрация никотина, составляющая 90% от концентрации никотина в составе.

Все аэрозоли, как указано выше в таблице 3, были менее заметными, чем аэрозоли большего числа выпущенных в серийное производство электронных сигарет. Аэрозоли, в соответствии с таблицей 3, быстрее исчезают, растворяясь в воздухе. При увеличении относительного количества воды в составах было замечено небольшое дополнительное уменьшение видимости аэрозоля и продолжительности видимости.

Пример 4. Устойчивость состава

Устойчивость состава по примеру 3N оценивалась в течение 12 недель при трех условиях хранения: 25°С/60% относительной влажности (табл 4A), 40°С/75% относительной влажности (табл 4В), и 60°С при относительной влажности окружающего воздуха (табл 4C). Был использован градиентный метод сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии (СВЭЖХ) с использованием колонки С18, выдерживающей высокое значение рН, с ацетатным буфером ацетонитрил/аммоний в качестве элюента с УФ-детектированием при длине волны от 230 до 260 нм. Результаты показывают приемлемую стабильность при этих условиях хранения.

Таблица 4A

Критерий оценки Способ Пределы
спецификации
Единицы измерения Время хранения (недели)
0 4 8 12
Описание1 Визуальный осмотр Информативный Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор
Идентификация никотина2 СВЭЖХ Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту
Анализ никотина5 СВЭЖХ 54,0+-66,0 мг/мл 61,7 61,4 62,7 62,5
Примеси3, 5
Котинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Никотин-цис-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Никотин-транс-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Норкотинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Норникотин СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,13 0,11 0,10
β-никотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
β-норникотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Миосмин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,05 0,07 0,07
MNP4 СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О 0,03 0,04
Любой неопределенный СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Суммарно СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,18 0,21 0,21

1Прозрачный бесцветный раствор

2Соответствует анализу - время удержания соответствует стандарту.

3Пики ниже порога вхождения (IT) не учитывались, порог вхождения был определен как область, которая составляет 0,05% от площади пика никотина (средняя площадь пика раствора для проверки пригодности системы для никотина). Пики ниже порога вхождения представлены как Н/О

41-метил-3-никотиноилпирролидин

5«% l.c.» обозначает процентное содержание производных никотина, обозначенных как «Н/А» и «Н/О», что означает «Не Анализировались» и «Не Обнаружены» соответственно

Таблица 4B

Критерий оценки Способ Пределы
спецификации
Единицы измерения Время хранения (недели)
0 4 8 12
Описание1 Визуальный осмотр Информативный Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор
Идентификация никотина2 СВЭЖХ Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту
Анализ никотина5 СВЭЖХ 54,0+-66,0 мг/мл 61,7 62,0 62,5 61,8
Примеси3, 5
Котинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Никотин-цис-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О 0,06 0,13
Никотин-транс-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,09 0,14 0,25
Норкотинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Норникотин СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,13 0,10 0,12
β-никотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
β-норникотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Миосмин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,05 0,05 0,07
MNP4 СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,04 0,04 0,04
Любой неопределенный СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Суммарно СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,31 0,39 0,61

1Прозрачный бесцветный раствор

2Соответствует анализу - время удержания соответствует стандарту.

3Пики ниже порога вхождения (IT) не учитывались, порог вхождения был определен как область, которая составляет 0,05% от площади пика никотина (средняя площадь пика раствора для проверки пригодности системы для никотина). Пики ниже порога вхождения представлены как Н/О

41-метил-3-никотиноилпирролидин

5«% l.c.» обозначает процентное содержание производных никотина, обозначенных как «Н/А» и «Н/О», что означает «Не Анализировались» и «Не Обнаружены» соответственно

Таблица 4C

Критерий оценки Способ Пределы
спецификации
Единицы измерения Время хранения (недели)
0 4 8 12
Описание1 Визуальный осмотр Информативный Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор Прозрачный раствор
Идентификация никотина2 СВЭЖХ Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту Время удержания соответствует стандарту
Анализ никотина5 СВЭЖХ 54,0+-66,0 мг/мл 61,7 61,4 62,7 62,5
Примеси3, 5
Котинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О 0,04 0,07
Никотин-цис-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,21 0,46 0,74
Никотин-транс-N-оксид СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,43 0,87 1,27
Норкотинин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
Норникотин СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,12 0,11 0,14
β-никотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О Н/О
β-норникотирин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О 0,02
Миосмин СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,07 0,08 0,09
MNP4 СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О 0,07 0,07 0,10
Любой неопределенный СВЭЖХ Информативный % l.c. Н/О Н/О Н/О 0,11
Суммарно СВЭЖХ Информативный % l.c. 0,11 0,90 1,63 2,54

1Прозрачный бесцветный раствор

2Соответствует анализу - время удержания соответствует стандарту.

3Пики ниже порога вхождения (IT) не учитывались, порог вхождения был определен как область, которая составляет 0,05% от площади пика никотина (средняя площадь пика раствора для проверки пригодности системы для никотина). Пики ниже порога вхождения представлены как Н/О

41-метил-3-никотиноилпирролидин

5«% l.c.» обозначает процентное содержание производных никотина, обозначенных как «Н/А» и «Н/О», что означает «Не Анализировались» и «Не Обнаружены» соответственно

Пример 5. Оптическая плотность аэрозоля

Оптические плотности аэрозолей, полученных из двух композиций по настоящему изобретению, были сравнены с аэрозолями, которые генерируются пятью коммерчески доступными устройствами для создания аэрозоля, содержащего никотин. Оптическую плотность аэрозоля, полученного из данных семи составов, тестировали на модели in vitro. Для этой модели была изготовлена цилиндрическая камера объемом четыре литра, радиусом 12,5 см, верх и низ конструкции были выполнены из прозрачного поликарбоната для возможности измерения оптической плотности вводимого в камеру аэрозоля с использованием фотометра (фотометр Hagner, Hagner Photometric Instruments Ltd., Гавант, Швеция), расположенного на одной стороне камеры, и источника белого света, расположенного на противоположной стороне камеры. Камера содержит трубку для введения аэрозоля, через которую воздух со скоростью 1 л/мин в течение 3-х секунд поступает во входное отверстие для воздуха соответствующих устройств для создания аэрозоля, после чего полученный аэрозоль (50 мл аэрозоля) посредством того же воздушного потока попадает в камеру. Камера дополнительно содержит вентилятор (50 мм вентилятор, приблизительно 2 куб. фт/мин) для стимуляции смешивания и гомогенизации введенного аэрозоля и односторонний клапан для регулировки воздуха, служащий двум целям: для снижения давления, поднявшегося в камере после введения в нее аэрозоля и для прочистки камеры после каждого теста.

Для каждого устройства оптическая плотность была вычислена с использованием следующего уравнения:

Оптическая плотность=- log10 (I/I0), где I=интенсивность света, I0=начальная интенсивность света

Измерения проводились в течение 20 секунд после первой команды о подаче аэрозоля в камеру (то есть, в течение 3-х секунд во время введения аэрозоля и в течение семнадцати секунд после этого). Результаты представлены в таблице 5.

Таблица 5

Оптическая плотность
Композиция 5 сек 10 сек 15 сек 20 сек
Пример 3F1 0,002 0,000 0,002 0,002
Пример 3J1 0,000 0,000 0,000 0,000
Vype™ Classic Regular2 0,087 0,087 0,092 0,092
Vype™ Classic Bold2 0,083 0,086 0,086 0,086
Njoy ™ King Gold3 0,066 0,063 0,063 0,063
Njoy™ King Bold3 0,104 0,101 0,101 0,101
Vuse™ Original4 0,079 0,076 0,076 0,076

1 Аэрозоли из примеров 3F и 3J были созданы с использованием корпуса Joyetech 510-T (Joyetech USA Inc, Ирвин, Калифорния, США) с картомайзером Boge 510

2 Nicoventures Ltd., Лондон, Соединенное королевство

3 Njoy, Скоттсдейл, Аризона

4 RJ Reynolds Vapor, Салем, Северная Каролина

Как видно из результатов в таблице 5, примеры 3F и 3J показали неожиданные результаты: они оказались наименее стойкими аэрозолями по сравнению с тестируемыми коммерческими составами. Оптическая плотность примера 3F колебалась от 0 до 0,002, а оптическая плотность примера 3J составляла 0 на секундах от 5 до 20. Пять коммерчески доступных устройств произвели аэрозоли с гораздо более высокими показателями оптической плотности, начиная от 0,063 до 0,104 с 5 секунды по 20 секунду.

Подразумевается, что, хотя настоящее изобретение описано подробно, приводимое выше описание предназначено для иллюстрации и не ограничивает объем настоящего изобретения, который определяется объемом прилагаемой формулы изобретения. Другие аспекты, преимущества и модификации входят в формулу изобретения.

1. Жидкий состав для введения никотина в виде свободного основания или его соли, состоящий из:

(I) от 12 до 28% вес. воды;

(II) по меньшей мере, 70% вес. пропиленгликоля; и

(III) от 2 до 10% вес. указанного никотина в виде свободного основания или его соли;

при этом указанный жидкий состав не содержит глицерин и этанол.

2. Состав по п. 1, где указанный жидкий состав содержит, по меньшей мере, 15% вес. воды.

3. Состав по п. 1, где указанный жидкий состав содержит, по меньшей мере, 75% вес. пропиленгликоля.

4. Состав по п. 1, где указанный жидкий состав содержит, по меньшей мере, 4% вес. указанного никотина в виде свободного основания или его соли.

5. Состав по п. 1, где температура кипения указанного жидкого состава составляет менее 125°С.

6. Состав по п. 1, где вязкость жидкого состава составляет менее 50 мПа⋅с.

7. Состав по п. 1, где аэрозоль имеет оптическую плотность менее 0,01 через 10 секунд.

8. Способ введения никотина в виде свободного основания или его соли в организм человека, причем указанный способ содержит вдыхание аэрозоля жидкого состава по любому из пп. 1-7.

9. Устройство для создания аэрозоля, предназначенного для вдыхания человеком, содержащее резервуар, содержащий жидкий состав по любому из пп. 1-7, при этом указанное устройство для создания аэрозоля размещено и выполнено с возможностью генерирования аэрозоля из указанного жидкого состава.

10. Резервуар, содержащий жидкий состав по любому из пп. 1-7, при этом указанный резервуар размещен и выполнен с возможностью прикрепления к устройству по п. 9 для создания аэрозоля для обеспечения сообщения по текучей среде для такого жидкого состава из указанного резервуара к указанному устройству для создания аэрозоля.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar1 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar2 представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О; R1 представляет собой водород, С1-7-алкил, галоген или С1-7-алкокси; R2 представляет собой водород или С1-7-алкил; R3 представляет собой водород, С1-7-алкил, С1-7-алкил, замещенный гидрокси, циклоалкил, оксетан-3-ил, пиридинил, имидазолил, пиразолил, пиримидинил, где кольца возможно замещены С1-7-алкилом, или представляет собой -(СН2)3-S(O)2-циклопропил; X представляет собой СН; n представляет собой 1 или 2; а также его фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для лечения некоторых расстройств центральной нервной системы (ЦНС), которые представляют собой симптомы шизофрении, злоупотребление лекарственными средствами, алкогольную и лекарственную зависимость, обсессивно-компульсивные расстройства, когнитивное нарушение, биполярные расстройства, расстройства настроения, глубокую депрессию, терапевтически резистентную депрессию, тревожные расстройства, аутизм, болезнь Паркинсона, хроническую боль, пограничное расстройство личности, нарушения сна, синдром хронической усталости, тугоподвижность, противовоспалительные эффекты при артрите и нарушения равновесия.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой А выбран из замещенного 3-12-членного циклогидрокарбила или гетероциклогидрокарбила или циклического гетерогидрокарбила, где указанный гетероциклогидрокарбил или циклический гетерогидрокарбил содержит 1 или 2 гетероатома в кольце, независимо выбранных из N и S; В выбран из С(=O); X представляет собой одинарную связь; D и L независимо выбраны из СН2; Т представляет собой С; М выбран из C(Y)(R1a), когда Q выбран из C(R1b)(R1c), или М выбран из C(R1b)(R1c), когда Q выбран из C(Y)(R1a); где А выбран из структурного звена, показанного в формуле (A1) или (А2), значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использована при лечении табачной зависимости. Для лечения табачной зависимости у курильщика и оказания ему помощи в отказе от табакосодержащих продуктов без появления симптомов синдрома отмены проводят беседы для просвещения курильщика относительно недостатков курения и его вредного воздействия, при этом беседу проводят в присутствии ассистента.
Изобретение относится к медицине. Описана твердая фармацевтическая дозированная форма для высвобождения никотина в ротовой полости, содержащая ядро, инкапсулированное по меньшей мере в одно пленочное покрытие, причем ядро содержит никотин, причем пленочное покрытие содержит по меньшей мере один пленкообразующий полимер и по меньшей мере один компонент для уменьшения одного или более органолептически неприятных ощущений, причем по меньшей мере одно пленочное покрытие не содержит никотин и буферный раствор.

Изобретение относится к соединению формулы IV, в которой R6 и R7 представляют собой независимо галоген, -SO2NH2, -СООН или Н; R2 и R5 представляют собой Н; в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к медицине и представлено фармацевтической композицией для лечения зависимости у человека. Композиция содержит два активных агента: соединение, обладающее антагонистической активностью в отношении 5-НТ2 рецепторов серотонина, выбранное из ципрогептадина; и соединение, обладающее антагонистической активностью в отношении альфа-1-норадренергических рецепторов, выбранное из празозина, альфузозина, теразозина, тамсулозина, силодозина и доксазозина.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения табакокурения и, других форм никотиновой зависимости, а также профилактики рецидивов табакокурения, средством, содержащим активное начало на основе цитизина и вспомогательные вещества путем интраназальных впрыскиваний перед, во время или непосредственно после введения никотина; при этом средство содержит от 1 мг/мл до 100 мг/мл цитизина и его вводят в организм в виде дробных доз, каждая из которых составляет от 25 до 500 мкл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость, содержащую следующие ингредиенты на 1 л оральной атомизированной жидкости: экстракт табака - 0,1-10 мас.%, водный экстракт какао - 0,3-15 мас.%, цитизин - 0,1-0,9 мас.%, Твин 80 - 0,1-0,5 мас.% и основу - 75-90 мас.% Изобретение обеспечивает следующие преимущества: добавление натурального ароматного ингредиента из растений в никотинозамещающую цитизиновую оральную атомизируемую жидкость обеспечивает приятный аромат, более близкий к аромату сигареты, что приближает ощущения потребителя к ощущениям натурального курения, а также изобретение позволяет сохранить натуральный аромат никотинозамещающей цитизиновой оральной атомизируемой жидкости в течение длительного времени, улучшить аромат жидкости для электронных сигарет, улучшить вкус жидкости для электронных сигарет и понизить никотиновую зависимость.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антиникотиновое средство, содержащее в 1 дозе 50-200 мг теанина и 8-50 мг триптофана, а также дополнительно может содержать никотин в количестве 1-1,5 мг или алкалоид с никотиноподобным действием, выбранный из группы: лобелии гидрохлорид 1-1,5 мг, анабазин гидрохлорид 1-2 мг, цитизин 0,5-1 мг.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц, злоупотребляющих курением.

Настоящее изобретение относится к многокомпонентным микрочастицам для применения в композиции для профилактики и/или лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей.

Описан способ получения ингаляционных частиц, содержащих фармацевтически активное средство, включающий: a) сухое измельчение композиции, содержащей твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу в мельнице, которая содержит множество мелющих тел, в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц, содержащих твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу, где измельчение уменьшает размер частиц твердого фармацевтически активного средства до медианного размера частиц на основании значения объема в пределах между 50 нм и 3 мкм; и b) измельчение ингаляционных частиц, полученных на этапе а), в мельнице без мелющих тел в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц со средним массовым аэродинамическим диаметром (ММАD) между 1 мкм и 20 мкм.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой вдыхаемые частицы для лечения астмы или хронического обструктивного заболевания легких, полученные путем распылительной сушки, содержащие стабилизированную безводную аморфную форму бромида тиотропия со стабилизирующим агентом, который представляет собой лактозу, где относительное весовое содержание бромида тиотропия составляет от 4 до 8% от массы бромида тиотропия и стабилизирующего агента.
Группа изобретений относится к порошкам для доставки в полость рта потребителя, а также к способу получения такого порошка, картриджу для ингаляторного устройства и ингаляторному устройству.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ диспергирования когезивного тонкоизмельченного высокодозированного активного ингредиента в сухих порошковых композициях, включающих частицы носителя, включающий стадии: обеспечение диспергирующей капсулы, включающей цилиндрическую камеру (1) с боковой стенкой, изготовленной из просеивающей сетки (2); указанная камера содержит мелющие шары (3) и сверху закрывается крышкой (4) с резьбой, два продольных стержня (6) и диск (5), причем капсула соединена с указанным диском указанными двумя продольными стержнями; загрузку указанного активного ингредиента и части частиц носителя в капсулу; установку указанной капсулы в барабан, заполненный оставшейся частью носителя; размещение барабана в смесительном устройстве с вращающимся корпусом и эксплуатацию указанного смесительного устройства с вращающимся корпусом для перемешивания всего порошка.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в качестве средства для лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Ингаляционный препарат для лечения заболеваний верхних дыхательных путей содержит действующее вещество, этанол и глицерин, в качестве действующего вещества препарат включает 3,3'-дииндолилметан в количестве 0,85-17,0 мг/мл, этанол и глицерин в массовом соотношении 2:1 - остальное до 1 мл.

Описан порошок микронизированных частиц колистиметата натрия, в котором по меньшей мере 50% по объему микронизированных частиц имеют диаметр менее чем 7 мкм, но не менее чем 3 мкм и порошок имеет общее содержание влаги от 5 до 10% по массе для применения в лечении легочной инфекции путем ингаляции порошка, в котором колистиметат натрия не разделен на компоненты.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса гриппа. Вакцина против вируса гриппа для введения распылением в слизистую носа содержит: (i) инактивированный целый вирион гриппа и (ii) основное гелевое вещество, включающее карбоксивинил полимер, который обрабатывают приложением внешней силы сдвига для усиления выполнения распыления.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается капсул с порошковой фармацевтической ингаляционной композицией для лечения аутоиммунных заболеваний.

Предложена группа изобретений для лечения аллергических заболеваний и воспалительных состояний. Она включает фармацевтическую лекарственную форму для ингаляционного или интраназального введения соединения (I) вышеуказанного назначения, средство для получения его отмеренной дозы и соответствующий способ лечения.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препарату для лечения и профилактики заболеваний кожи и кожных покровов инфекционной этиологии крупного и мелкого рогатого скота, свиней на основе хелатов меди в виде аэрозольного спрея.

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для введения никотина в виде свободного основания или его соли. Состав состоит из: от 12 до 28 вес. воды; по меньшей мере, 70 вес. пропиленгликоля; и от 2 до 10 вес. указанного никотина в виде свободного основания или его соли. Указанный жидкий не содержит глицерин и этанол. Настоящее изобретение также относится к способу введения никотина в виде свободного основания или его соли в организм человека путем вдыхания аэрозоля указанного жидкого состава. Также описано устройство для создания аэрозоля и резервуар для такого устройства, содержащий указанный жидкий состав. Согласно изобретению, жидкий состав, включающий никотин, обеспечивает минимизацию видимости создаваемого аэрозоля, лучшее удерживание в полости рта и дыхательных путях. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Наверх