Способ лечения послеродового пареза у коров

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения послеродового пареза у коров, включающий введение в организм животного комплексного препарата, состоящего из фракции АСД-2 и добавок, отличающийся тем, что в препарате в качестве добавок используют борглюконат кальция и 70%-ный этиловый спирт, а в качестве наполнителя - смесь 40%-ного раствора глюкозы и 2%-ного раствора новокаина, взятых в соотношении 1:1, при следующем соотношении компонентов, мас. %: фракция АСД-2 - 5%, борглюконат кальция - 15%, 70%-ный этиловый спирт - 10%, наполнитель - остальное, который вводят однократно внутрибрюшинно в дозе не более 200 мл на одну голову животного подогретым до температуры 35-38оС. Использование заявленного изобретения повышает эффективность лечения послеродового пареза коров при отсутствии отрицательного воздействия на ткани. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, а именно к лечению послеродового пареза у коров.

Известен способ лечения коров при послеродовом парезе заключающийся в нагнетании воздуха в молочную железу через молочный канал и цистерну. Для вдувания воздуха в молочную железу пользуются аппаратом Эверса, состоящим из нагнетательных шаров. Дозировка воздуха определяется практикой. Недостатком данного способа лечения послеродового пареза у коров заключается в том, что при нагнетании недостаточного количества лечебного эффекта может не быть. При чрезмерном же и быстром надувании вымени разрываются альвеолы и возникает подкожная эмфизема, что приводит повреждению паренхимы и воспалению молочной железы, нередко до и после подъема коровы на ноги у нее наблюдается общая мышечная дрожь, продолжающаяся несколько часов, признаки болезни ослабевают постепенно, состояние животного восстанавливается 3-5 дней (Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения / А.П. Студенцов, B.C. Шипилов, В.Я. Никитин и др./ Под ред. В.Я. Никитина и М.Г. Миролюбова, - М: Колос, 1999 - С. 319 - 322).

Известны способы лечения послеродового пареза у коров путем введения через канал соска парного молока или молока подогретого до 48°С, йодистого калия, раствора бромистого калия, лизола, физиологического раствора и другие. В некоторых случаях тоже получены положительные результаты (Нервные болезни животных. А.Н. Голиков /Под ред. А.Н. Голикова, - М.: Колос, 1972 - С. 109-120.).

Недостатки данных способов лечения послеродового пареза у коров заключаются в том, что введенный воздух, теплое молоко, бактериоцидные препараты, раздражают ткани молочной железы, угнетают местную резистентность, нарушают естественный биоценоз молочной железы, что ведет к развитию нарушения функции молочной железы, частому рецидивированию патологического процесса. В течение длительного времени компоненты препаратов (антибиотики, сульфаниламиды) выделяются с молоком, что создает угрозу здоровью людей.

Для лечения послеродового пореза у коров используют «Камагсол-Г», в состав которого входят: кальция хлорид, магния хлорид, магний водный и нипагин. Вводится подогретым до температуры 35-37°С внутривенно коровам в дозе 0,5-1 мл на 1 кг массы тела. В организме животных «Камагсол-Г» стабилизирует уровень содержания кальция и магния, стимулирует обмен веществ, усиливает сердечную деятельность, нейтрализует токсические вещества, способствует десенсибилизации организма и ликвидации воспалительных процессов. При попадании препарата под кожу на месте введения наблюдается некроз окружающих тканей, что иногда приводит к выбраковке животных (Н.И. Мирон // Ветеринария - 1978.- №2.- С - 76.)

Также известен способ для лечения крупного рогатого скота включающий введение препарата, содержащего АСД-2 фракцию, причем лечебный раствор препарата АСД-2 фракции готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида. В качестве добавки используют жидкую форму препарата "Виватон". (патент РФ №2316 329, кл. А61К 35/00, 2007-прототип).

Недостатком известного прототипа - отсутствие возможности лечения послеродового пареза у коров.

Техническим результатом является расширение функциональных возможностей и повышение эффективности способа лечения коров, больных послеродовым парезом.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения послеродового пареза у коров, включающем введение в организм животного комплексного препарата, состоящего из фракции АСД-2 и добавок, согласно изобретению в препарате в качестве добавок используют борглю-конат кальция и 70%-ный этиловый спирт, а в качестве наполнителя - смесь 40%-ного раствора глюкозы и 2%-ного раствора новокаина взятых в соотношении 1:1 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

фракция АСД-2 - 5%

борглюконата кальция - 15%

70%-ного этилового спирта - 10%

наполнитель - остальное,

который вводят однократно внутрибрюшинно в дозе не более 200 мл на одну голову животного подогретого до температуры 35-38°С.

Новизна заявляемого технического решения заключается в том, что лечение послеродового пареза у лактирующих коров осуществляют путем внутрибрюшинного введения животному комплексного препарата (Антисептика-стимулятора Дорогова (АСД-2) в сочетании с глюкозой, новокаином, борглюконатом кальция и этиловым спиртом) который применяют однократно в дозе 0,3 - 0,5 мл на 1 кг массы. Брюшина обладает резорбционной способностью, особенно в области диафрагмы; за короткий срок брюшина может впитывать количество жидкости, равное 1/10 веса тела животного. Поэтому введение лекарственных веществ в ее полость может заменить внутривенную инъекцию. Лекарственные препараты, входящие в состав являются рекомендованными для лечения послеродового пареза, благодаря чему быстро (через 15-20 минут после введения) стимулируются нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервные системы. Препарат стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на организм животного, молоко при его применении используется без ограничений.

Способ лечения послеродового пареза у коров осуществляют следующим образом. Предварительно для приготовления одной дозы препарата берут смесь 40%-ного раствора глюкозы и 2%-ного раствора новокаина взятых в соотношении 1:1, а именно 70 мл 40%-ного раствора глюкозы и 70 мл 2%-ного раствора новокаина, 30 мл борглюконата кальция, 10 мл АСД-2 и 20 мл 70%-ного этилового спирта, смешивают и процеживают. После подготовки операционного поля в области правой голодной ямки по способу Напалкова стерильный препарат в дозе не более 200 мл подогревают до температуры 35-37°С и при помощи стерильного шприца Жане приготовленный раствор вводят через брюшную стенку в брюшную полость.

Рабочее название используемого препарата «Поливел».

Для доказательства эффективности предлагаемого технического решения были проведены исследования, представленные в следующих примерах:

Пример 1. Для определения оптимальной лечебной дозы «Поливела» отобрали 30 лактирующих коров, больных послеродовым парезом. Из них сформировали 3 группы по принципу пар-аналогов (n=10 голов). В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, периода лактации с одинаковыми клиническими признаками послеродового пареза. Животным опытных групп по правилам асептики вводили «Поливел» внутрибрюшинно, однократно в следующих дозах: первой группе - 170 мл, второй - 200 мл, третьей - 225 мл. Перед введением препарат подогревали до температуры 35-37°С.

Учет результатов лечения проводили по улучшению клинических признаков болезни, времени вставания животного и приема кормов. Полученные результаты обобщены в таблице 1.

Из материалов таблицы 1 следует, что наибольший терапевтический эффект получен после однократного внутрибрюшинного введения «Поливела» в дозе 200 мл.

Уменьшение дозы вводимого препарата до 170 мл привело к снижению на 10,0% количества выздоровевших животных. Увеличение дозы «Поливела» до 225 мл не привело к увеличению числа излеченных животных.

Пример 2. Для изучения действия «Поливела» на ткани, органы брюшной полости и биохимические показатели сыворотки крови здоровых и больных животных при применении 200 мл испытуемого препарата, теплого с соблюдением правил асептики вводили однократно внутрибрюшинно здоровым (1 опытная), больным (2 опытная) послеродовым парезом и здоровым животным которым не вводили препаратов (3 контрольная). О действии «Поливела» на ткани и органы брюшной полости судили по наличию (отсутствию) общего угнетения животного, аппетита, общей дрожи, температуры тела, особенно конечностей и рогов, пальпебрального рефлекса, выпадению языка, вследствие его паралича, обнаружению сухих каловых масс в прямой кишке, тимпании, при лежании наблюдается характерное S-искривление шеи биохимическим показателям сыворотки крови. Контролем служили симметричные здоровые животные, которым препарат не вводили (см. табл. 2).

В результате проведенных исследований установлено, что внутрибрюшинное введение здоровым животным испытуемого препарата ни в одном случае не вызвало отрицательной реакции и изменения клинического состояния животных, наблюдалось увеличение молока в среднем на 1,3 литра. На протяжении опыта клиническое состояние контрольных (здоровых) животных оставалось в пределах физиологической нормы. Внутри-брюшинное введение препарата больным послеродовым парезом животных, (2 опытная), привело к их выздоровлению в первые трое суток. В последующие дни их состояние стабилизировалось и не отличалось от таковых показателей здоровых (табл. 2). До начала лечения в сыворотке крови коров наблюдалось резкое уменьшение глюкозы, кальция и фосфора. После инъекции препарата все признаки заболевания быстро исчезают.

Пример 3. Для изучения сравнительной терапевтической эффективности «Поливела» подобрали 20 коров, больных послеродовым парезом, из которых сформировали по принципу пар-аналогов две группы по 10 голов каждая. В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, периода лактации с одинаковыми клиническими признаками заболевания.

В качестве базовой терапии был выбран препарат «Камагсол-Г», в состав которого входят: кальция хлорид, магния хлорид, магний водный и нипагин, который наиболее широко используется в ветеринарной практике для лечения коров с этой патологией.

Послеродовой парез у коров первой группы лечили с применением рекомендованного препарата, которым внутривенно вводили 2 и более раза. У животных второй группы послеродовой парез лечили путем внутри-брюшинного однократного введения «Поливела» с правой стороны в центр голодной ямки в дозе 200 мл, предварительно подготовив операционное поле на месте введения.

Результаты лечения учитывали через 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240,1440 минут и 3 суток после последнего внутривенного и внутрибрюшинного введения препаратов. Судили по наличию (отсутствию) общего угнетения животного, вставания его, ослабевания признаков болезни, аппетита, общей дрожи, температуре тела, особенно конечностей и рогов, пальпебрального рефлекса, выпадению языка, вследствие его паралича, обнаружению сухих каловых масс в прямой кишке, тимпании, при лежании наблюдается ли характерное S-искривление шеи, биохимическим показателям сыворотки крови (табл. 3).

Согласно данным, приведенным в таблице 3, внутрибрюшинное применение «Поливела» позволило излечить на 10,0% больше коров, по сравнению с базовым лечением, кратность введения препарата уменьшилась до 1 раза, он прост и доступен в любой обстановке

Применение комплексного препарата «Поливела» у коров наряду с повышением эффективности лечебных мероприятий не оказывает отрицательного действия на ткани и органы брюшной полости, сопровождается снижением трудовых затрат ветспециалистов, позволяет получить экологически чистую продукцию, увеличить продуктивность, предупредить случаи осложнений после введения и рецидивирования патологического процесса.

Способ лечения послеродового пареза у коров, включающий введение в организм животного комплексного препарата, состоящего из фракции АСД-2 и добавок, отличающийся тем, что в препарате в качестве добавок используют борглюконат кальция и 70%-ный этиловый спирт, а в качестве наполнителя - смесь 40%-ного раствора глюкозы и 2%-ного раствора новокаина, взятых в соотношении 1:1, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

фракция АСД-2 – 5;

борглюконат кальция – 15;

70%-ный этиловый спирт – 10;

наполнитель - остальное,

который вводят однократно внутрибрюшинно в дозе не более 200 мл на одну голову животного подогретым до температуры 35-38°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному олигонуклеотиду, способному специфично ингибировать экспрессию ангиопоэтин-подобного белка 3 (ANGPTL3), и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области медицины и клинической фармакологии. Предложено применение L-энантиомера 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния L-гидроксибутандиоата в качестве средства, проявляющего гепатопротекторную, липидрегулирующую, противоишемическую и нейротропную активность.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: каждый из A, D, E, G, J, L, M и Q представляет атом углерода; каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода и галогена; каждый из R3 и R5 представляет собой водород; R4 выбирают из водорода и (C1-C6)алкила; R6 и R7 связаны друг с другом в виде кольца пирролидинона, кольца имидазолидинона, 7-членного моно- или бициклического кольца или 10-членного моно- или бициклического кольца, необязательно замещенного одним или более галогеном, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, (C3-C10)циклоалкилом или (C6-C10)арилом.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Emericellopsis alkalina депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ F-1428.

Изобретение относится к области фармации и касается стабильного твердого фармацевтического состава. Состав содержит 2-(2-нитро-4- трифторметилбензоил)-1,3-циклогександион в качестве фармацевтически активного ингредиента, прежелатинизированный крахмал и стеариновую кислоту.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, его фармацевтически приемлемой соли, или его оптически активному изомеру: (I).В формуле (I) X выбран из O, S или NH; A представляет собой бензольное кольцо с 1-5 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из галогена или циано; R представляет собой H или гидрокси, n равно 1-2; кольцо B выбрано из ароматического бензольного кольца, ароматического гетероцикла, насыщенного или ненасыщенного 5-членного или 6-членного кольца, кислородсодержащего пяти- или шестичленного насыщенного или ненасыщенного гетероцикла, где заместитель R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, C1-3 алкоксиметокси, COOH, C1-6 алкоксикарбонила, NR2R3, C1-6 алкилсульфонамидо, C1-5 алкилсульфонила, C3-5 циклоалкилсульфонила или C1-5 алкилсульфинила, m равно 1-4; R2 и R3 вместе образуют замещенный или незамещенный 5- или 6-членный циклоалкил или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую N, O.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело, способное связываться с белком бета-клото человека, и его антигенсвязывающий фрагмент.

Изобретение относится к медицине и предназначено для биокоррекции метаболических нарушений и системы антиоксидантной защиты при жировом гепатозе с метаболическим синдромом.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, к их применению для получения терапевтических средств, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к способу лечения опосредованных HDAC6 заболеваний.

Изобретение относится к области фармакологии. Предложены новые аналоги апелина и их терапевтическое применение.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения. Предложен способ моделирования процесса образования фторгидроксилапатита из аналога раствора слюны человека, основанный на синтезе фторгидроксилапатита в искусственно созданной модельной среде, отличающийся тем, что для этого готовят модельную среду указанного состава: NaCl - 9,00 ммоль/л, K2CO3 - 5,00 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 3,30 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 17,00 ммоль/л, NH4Cl - 29,4901 ммоль/л, NH4F - 0,01 ммоль/л, KCl - 25,00 ммоль/л, CaCl2⋅2H2O - 6,90 ммоль/л, MgCl2⋅6H2O - 3,00 ммоль/л, варьируя концентрацию фторид-ионов от 0,0076 до 0,0229 моль/л, заменяя фосфат-ионы на фторид-ионы, синтез проводят при значении рН=6,95±0,05, при этом через 10 дней образуется фаза фторгидроксилапатита.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой изолированную рабдовирусную частицу для применения в онколитической вирусной терапии у пациента с глиобластомой, где выделенная рабдовирусная частица включает геном, способный экспрессировать: белок, имеющий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 1, белок, имеющий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 2, белок, имеющий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 3, белок, имеющий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 4, и белок, имеющий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 7.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам URLC10, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком.

Изобретение относится способу получения биологически активного антисептического препарата, включающего антисептик - стимулятор Дорогова второй фракции, пыльцу, пергу, прополис, личинки трутней, подмор, с последующим проведением растворения в кислой фракции электрохимически активированной воды (аналит) рН 2,0, гомогенизации в течение 4-5 мин и настаивания в течение 14 дней, стерилизации автоклавированием, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают, при следующем соотношении компонентов в мас.%: антисептик - стимулятор Дорогова второй фракции 2,5, пыльца 2,0, перга 5,0, прополис 10,0, личинки трутней 0,5, подмор 25,0, кислая фракция электрохимически активированной воды (аналит) рН 2,0 - остальное.

Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из CDCA1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки. Настоящее изобретение дополнительно относится к полинуклеотидам, кодирующим пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ.

Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из KOC1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки. Настоящее изобретение дополнительно относится к полинуклеотидам, кодирующим пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ.

Изобретение относиться к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства биогенных препаратов. Способ производства биогенного препарата включает использование сырья из субпродуктов и боенских отходов, выдержку сырья в условиях холодильника, измельчение сырья, разведение его активным раствором гипохлорита натрия в при последующей экстракции сырья в условиях холодильника, при этом экстракцию проводят в условиях холодильника при последующем разведении экстракта гипохлоритом натрия и обработкой полученного экстракта ультразвуком, далее осуществляют фильтрацию полученного экстракта, фасовку и стерилизацию в автоклаве при определенных условиях.

Изобретение относится к способам получения лекарственных препаратов в капсулах с контролируемым и последовательным высвобождением. Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением включает изготовление ряда видов микросфер клеточных экстрактов в виде набора олиго-, полипептидов в смеси с агентом контролируемого высвобождения с различной концентрацией D6 - 10-6 г/л, D4 - 10-4 г/л, D2 - 10-2 г/л, покрытие микросферы пленочной оболочкой, обеспечивающей растворимость пленки с различной скоростью: D6 - 10-30 минут; D4 - 2-4 часов; D2 - 5-7 часов, и объединение покрытых пленочной оболочкой микросфер в единую матричную структуру.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению тканеспецифического матрикса для тканевой инженерии паренхиматозного органа млекопитающего. Способ включает получение донорского материала в виде донорского паренхиматозного органа или его части, дальнейшую фрагментацию донорского материала, формируя фрагменты размером от 10 мм до 15 мм, замораживание фрагментов и их последующее оттаивание, первоначальное измельчение фрагментов, получая частицы с размером от 0,5 мм до 5 мм.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении бронхиальных свищей. Для этого в послеоперационном периоде после выявления методом фибробронхоскопии бронхиального свища размером более 5 мм размораживают дермальные аллофибробласты и ресуспендируют в 2 мл 0,9% физиологического раствора NaCl до конечной концентрации клеток 2,0×106 в дозе.

Изобретение относится к области хирургии, в частности к кардиохирургии. Представлен способ комбинированной защиты миокарда при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста путем этапного введения в коронарное русло кардиоплегических растворов.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения послеродового пареза у коров, включающий введение в организм животного комплексного препарата, состоящего из фракции АСД-2 и добавок, отличающийся тем, что в препарате в качестве добавок используют борглюконат кальция и 70-ный этиловый спирт, а в качестве наполнителя - смесь 40-ного раствора глюкозы и 2-ного раствора новокаина, взятых в соотношении 1:1, при следующем соотношении компонентов, мас. : фракция АСД-2 - 5, борглюконат кальция - 15, 70-ный этиловый спирт - 10, наполнитель - остальное, который вводят однократно внутрибрюшинно в дозе не более 200 мл на одну голову животного подогретым до температуры 35-38оС. Использование заявленного изобретения повышает эффективность лечения послеродового пареза коров при отсутствии отрицательного воздействия на ткани. 3 табл., 3 пр.

Наверх