Способ исследования вариабельности сердечного ритма на фоне антиаритмической терапии



Владельцы патента RU 2707263:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и кардиологии, и может быть использовано для исследования вариабельности сердечного ритма (ВСР) у пациентов с фибрилляцией предсердий на фоне антиаритмической терапии. Осуществляют спектральный анализ ВСР. Проводят антиаритмическую терапию препаратом III класса амиодарон или β-адреноблокатором бисопролол, на фоне которой оценивают такие показатели ВСР, как: общая мощность спектра колебаний интервалов RR (TP, мс2), мощность спектра интервалов RR в области очень низких частот 0,04-0,003 Гц (VLF, мс2), мощность спектра интервалов RR в области низких частот 0,15-0,04 Гц (LF, мс2), мощность спектра интервалов RR в области высоких частот 0,4-0,15 Гц (HF, мс2) и симпато-вагальный индекс (LF/HF). Способ обеспечивает возможность получить представление о влиянии автономной нервной системы на деятельность сердца, а именно активности симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, а также участия гуморальных механизмов в регуляции сердечного ритма за счет исследования ВСР методом спектрального анализа на фоне антиаритмической терапии. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и кардиологии.

В кардиологии и фармакологии известны способы подбора препаратов:

1. для лечения артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности сердечного ритма (ВСР). С помощью анализа особенностей спектральных показателей ВСР у больных с артериальной гипертонией проводится подбор препаратов среди блокаторов кальциевых каналов, β-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Установлено соответствие спектральных показателей с клиническими симптомами. Рекомендовано для быстрого подбора адекватной гипотензивной терапии использовать спектральные характеристики (А.Н. Флейшман, С.Н. Филимонов, Н.В. Климина "Новый способ подбора препаратов для лечения артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности ритма сердца" // Тер. архив, 2001, №12, с. 33-39).

2. для оценки эффективности β-адреноблокаторов при лечении стенокардии на основе спектрального анализа вариабельности ритма сердца. Установлено, что исходное значение частоты сердечного ритма имеет значение в проявлении эффектов бета-адреноблокаторов (Зуйков Ю.А., Явелов И.С., Аверков А.В., Ваулин Н.А., Грацианский Н.А. "Влияние β-адренергических блокаторов (атенолола и метопролола) на вариабельность ритма сердца зависит от частоты сердечных сокращений до лечения" // Кардиология, 1998, т. 38, №6, с. 30-36, состоящие в использовании спектрального анализа ВСР).

Способ подбора лекарственной терапии у пациентов с фибрилляцией предсердий достаточно сложен и часто сопровождается неадекватным назначением лекарственного средства. По результатам исследования было установлено, что с помощью спектрального анализа вариабельности сердечного ритма возможно быстро подобрать адекватную терапию.

В качестве ближайшего аналога выбран "Новый способ подбора препаратов для лечения артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности ритма сердца" (А.Н. Флейшман, С.Н. Филимонов, Н.В. Климина. Тер. архив, 2001, №12, с. 33-39) и "Влияние β-адренергических блокаторов (атенолола и метопролола) на вариабельность ритма сердца зависит от частоты сердечных сокращений до лечения" (Авторы: Зуйков Ю.А., Явелов И.С., Аверков А.В., Ваулин Н.А., Грацианский Н.А. Кардиология, 1998, т. 38, №6, с. 30-36), состоящий в регистрации 5-ти минутных интервалов ЭКГ в стандартных отведениях и проведение спектрального анализа вариабельности длины сердечных циклов с помощью быстрого преобразования Фурье.

Задачей изобретения являлся адекватный и быстрый подбор антиаритмической терапии с помощью спектрального анализа вариабельности сердечного ритма у пациентов с различными видами фибрилляции предсердий (впервые возникшая и персистирующая формы фибрилляции предсердий).

Исследование, включающее спектральный анализ вариабельности сердечного ритма, который проводился согласно требованиям рабочей группы Европейского общества кардиологов и Североамериканского общества стимуляции электрофизиологии на 5-ти минутных интервалах ЭКГ, показало, что данный способ выявляет значение вегетативной нервной системы или гуморальной регуляции в развитии различных форм фибрилляции предсердий, в зависимости от длительности заболевания.

При спектральном анализе вариабельности сердечного ритма при обследовании пациентов с различными формами фибрилляции предсердий оценивались следующие показатели вариабельности сердечного ритма:

- Т - общая мощность спектра колебаний интервалов RR, мс2;

- VLF - мощность спектра интервалов RR в области очень низких частот 0,04-0,003 Гц (25-333 сек), мс2;

- LF - мощность спектра интервалов RR в области низких частот 0,15-0,04 Гц (6,5-25 сек), мс2;

- HF - мощность спектра интервалов RR в области высоких частот 0,4-0,15 Гц (2,5-6,5 сек), мс2;

- %VLF - процент колебаний очень низких частот в общей мощности спектра;

- %LF - процент колебаний низких частот в общей мощности спектра;

- %HF - процент колебаний высоких частот в общей мощности спектра;

- LF/HF – симпато-вагальный индекс, отражающий баланс симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце.

В исследовании были получены следующие результаты.

В спектре вариабельности сердечного ритма у здорового человека преобладает мощность очень медленных частот VLF (60-70%), мощность быстрых частот HF (30-35%) преобладает над LF (5-15%), коэффициент LF/HF равен 0,3-0,4. Таким образом, преобладает влияние блуждающего нерва над симпатическими, а также значительная роль принадлежит гуморальным механизмам.

У пациентов с впервые выявленной фибрилляцией предсердий на фоне амиодарона преобладают очень медленные частоты VLF, что свидетельствует о значительной роли гуморальных факторов, а также мощность медленных частот LF преобладают над быстрыми HF в 2,7 раза, т.е. симпатическая нервная система имеет преобладающее влияние на хронотропную функцию сердца. У пациентов с персистирующей формой фибрилляции предсердий доля очень медленных частот VLF составляет половину спектра, мощность быстрых частот HF превышает мощность медленных частот LF, таким образом, преобладающая роль в регуляции деятельности сердца принадлежит блуждающему нерву (Фиг. 1). Таким образом, структура спектра вариабельности сердечного ритма на фоне амиодарона у пациентов с персистирующей формой фибрилляции предсердий более близка к структуре у здорового человека, следовательно, амиодарон более показан пациентам с персистирующей формой фибрилляции предсердий.

На фоне бисопролола у пациентов с впервые выявленной формой фибрилляции предсердий преобладают быстрые частоты HF, что свидетельствует о значительной роли блуждающего нерва, тогда как у пациентов с персистирующей формой фибрилляции предсердий доля медленных частот LF значительно превышает быстрые, т.е. преобладающая роль в регуляции деятельности сердца принадлежит симпатической нервной системе. Доли очень медленных частот VLF составляют треть спектра и не различаются у пациентов в обеих группах (Фиг. 1).

У пациентов, длительно страдающих пароксизмальной формой фибрилляции предсердий, на фоне амиодарона структура спектра имела следующее строение: доля очень низких частот (VLF) составляла почти половину 49%, низкочастотные колебания составляли (LF) около 20%, а быстрочастотные колебания (HF) - 31%. Отношение мощности LF к мощности HF, отражающее баланс между симпатическими и парасимпатическими механизмами регуляции деятельности сердца, составляло 0,64, что свидетельствует о преобладающем влиянии блуждающего нерва. У пациентов с впервые возникшим приступом фибрилляции предсердий структура спектра значительно отличалась от таковой у пациентов длительно страдающих фибрилляцией предсердий. Во-первых, коэффициент LF/HF составлял 2,75, что свидетельствует о преобладании симпатических влияний в регуляции хронотропной функции сердца. Во-вторых, доля VLF была немного выше и составляла 56%, что с одновременным повышением доли LF до 30% приводило к значительному снижению доли HF до 12%, тогда как у пациентов, длительно страдающих фибрилляцией предсердий, доля HF быстрых колебаний составляла 31% (Фиг.1).

На фоне бисопролола в отличие от амиодарона, наоборот, у пациентов с длительно протекающей фибрилляцией предсердий наблюдалось увеличение симпатических влияний на сердце. Коэффициент LF/HF составлял 2,91, тогда как у пациентов с впервые выявленной фибрилляцией предсердий это отношение было равно 0,72. Таким образом, на фоне амиодарона наблюдается более выраженное увеличение влияния блуждающего нерва на хронотропную функцию сердца, чем на фоне бисопролола, несмотря на его выраженные β-адреноблокирующие свойства (Фиг. 2).

Полученные данные позволяют заключить, что влияние антиаритмических препаратов на спектральные показатели вариабельности сердечного ритма зависит от длительности заболевания фибрилляцией предсердий. У пациентов с впервые выявленной фибрилляцией предсердий на фоне амиодарона преобладают симпатические влияния; на фоне бисопролола преимущественное влияние принадлежит блуждающему нерву. У пациентов с персистирующей формой фибрилляцией предсердий наблюдается противоположное действие препаратов: на фоне амиодарона более выражено влияние блуждающего нерва, а на фоне бисопролола преобладают симпатические влияния.

Таким образом, амиодарон показан при персистирующей форме фибрилляции предсердий, поскольку на его фоне спектр вариабельности сердечного ритма у пациентов этой группы более близок к спектру здорового человека. Бисопролол показан при впервые выявленной фибрилляции предсердий.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе, включающем спектральный анализ вариабельности сердечного ритма, реализуется возможность быстрого подбора лекарственной терапии различных форм фибрилляции предсердий.

В отличие от способов ближайших аналогов: "Новый способ подбора препаратов для лечения артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности ритма сердца" и "Влияние бета-адренергических блокаторов (атенолола и метопролола) на вариабельность ритма сердца зависит от частоты сердечных сокращений до лечения" в нашем способе изучался новый подбор антиаритмических средств для лечения различных форм фибрилляции предсердий.

Общим для способов-прототипов и нами предложенного способа является использование спектрального анализа вариабельности сердечного ритма при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и подбор лекарственной терапии.

Отличия способов-прототипов и нами предложенного способа является вид заболевания, а именно фибрилляция предсердий, и лечение антиаритмическим препаратом 3-го класса амиодароном и β-адреноблокатором - бисопрололом.

Кроме того, предложенный способ отличается тем, что учитывается длительность заболевания фибрилляции предсердий, что позволяет быстро подбирать адекватную терапию.

Сущность предложенного способа заключается в следующем - антиаритмические препараты - амиодарон (III класс) и β-адреноблокатор - бисопролол по-разному влияют на спектральные показатели вариабельности сердечного ритма у пациентов с фибрилляцией предсердий, имеющих различную длительность заболевания. Учет данного фактора при подборе лекарственной терапии позволяет сократить время определения адекватного препарата и тем самым повысить эффективность лечения.

Изобретение позволяет врачу-кардиологу своевременно назначить адекватный препарат для лечения различных видов фибрилляции предсердий.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами.

Пример 1.

Пациент, 78 лет, впервые выявленный приступ фибрилляции предсердий, длительное время артериальная гипертензия III ст., 3 ст., риск ССО 4. Приступ купирован с помощью амиодарона (600 мг, в/в кап.).

Спектральные показатели:

общая мощность спектра TP 2754 мс2,

мощность спектра в области очень низких частот VLF 1711 мс2 (62%),

мощность спектра в области низких частот LF 734 мс2 (28%),

мощность спектра в области высоких частот HF 319 мс (11%),

отношение LF/HF 2,30.

У пациента с впервые выявленной фибрилляцией предсердий на фоне амиодарона наблюдается повышение активности гуморальных факторов и преобладание симпатической нервной системы над парасимпатической.

Пример 2.

Пациент, 68 лет, рецидивирующее течение пароксизмальной фибрилляции предсердий, длительное время артериальная гипертензия II ст, 3 ст, риск ССО 4. Приступ купирован с помощью амиодарона (600 мг, в/в капельно).

Спектральные показатели:

общая мощность спектра TP 403 мс2,

мощность спектра в области очень низких частот VLF 209 мс2 (49%),

мощность спектра в области низких частот LF 48 мс2 (20%),

мощность спектра в области высоких частот HF 93 мс2 (30%),

отношение LF/HF 0,52.

У пациента с рецидивирующей формой фибрилляции предсердий на фоне амиодарона наблюдается умеренная активность гуморальных факторов и преобладание парасимпатической нервной системы над симпатической.

Способ исследования вариабельности сердечного ритма (ВСР) у пациентов с фибрилляцией предсердий на фоне антиаритмической терапии, включающий спектральный анализ ВСР, отличающийся тем, что проводят антиаритмическую терапию препаратом III класса амиодарон или β-адреноблокатором бисопролол, на фоне которой оценивают такие показатели ВСР, как: общая мощность спектра колебаний интервалов RR (TP, мс2), мощность спектра интервалов RR в области очень низких частот 0,04-0,003 Гц (VLF, мс2), мощность спектра интервалов RR в области низких частот 0,15-0,04 Гц (LF, мс2), мощность спектра интервалов RR в области высоких частот 0,4-0,15 Гц (HF, мс2) и симпато-вагальный индекс (LF/HF).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения пароксизмальной формы фибрилляции предсердий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при артериальной гипертонии.

Описано применение дезэтиламиодарона для лечения или профилактики фибрилляции предсердий путем перорального применения. Дезэтиламиодарон вводят перорально, сублингвально или буккально.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции на основе 2-(диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида L-глутамината, обладающая пролонгированной противоаритмической активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антиаритмическое средство, включающее (4-(2-хлорфенил)-3-(этоксикарбонил)-5-(метоксикарбонил)-6-метил-2-[[2-[N-(7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-4-ил)ацетил)амино]этокси]метил]-1,4-дигидропиридин в качестве активного вещества.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения аритмии, к лекарственному средству и к фармацевтической композиции, содержащим заявленное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, а также к применению заявленного соединения или его фармацевтически приемлемой соли. (I)В формуле (I) пунктирная линия обозначает одинарную связь или двойную связь, Q представляет собой атом кислорода, атом серы или NR5, а R1-R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения увеличения предсердия и/или предотвращения или отсрочки первого проявления фибрилляции предсердий у пациента, имеющего сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса (СН-СФВ), включающий введение пролекарства ингибитора NEP, представляющего собой этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-(п-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, где пролекарство ингибитора NEP доставляют путем введения LCZ696, представляющего собой тринатрий [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(пентаноил{2”-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)бутират]гемипентагидрат, в начальной дозе 50 мг два раза в сутки, постепенно изменяя до конечной дозы 200 мг два раза в сутки в течение периода 36 недель, пациенту, который нуждается в таком лечении.

Изобретение относится к фармакологии и касается антиаритмического лекарственного средства на основе алкалоида лаппаконитина, представляющего собой фармацевтическую комбинацию, включающую в себя лаппаконитин, глицирризиновую кислоту и метилурацил при определенном мольном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции, содержащей валсартан и розувастатин кальция, применению композиции для получения препарата для профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания и гиперлипидемического заболевания, к способу ее изготовления и способу профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания и гиперлипидемического заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается лечения желудочковых нарушений ритма сердца. Для этого в очаги эктопического возбуждения миокарда желудочка вводят фармацевтический состав, содержащий ботулинический нейротоксин типа А.
Изобретение относится к конденсированным пирролдикарбоксамидам формулы I Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые являются ингибиторами кислоточувствительных калиевых каналов TASK-1 и подходят для лечения опосредуемых каналами TASK-1 заболеваний, например, таких как аритмии, в частности предсердные аритмии, такие как фибрилляция предсердий или трепетание предсердий, и респираторные нарушения, в частности связанные со сном респираторные нарушения, такие как приступы апноэ во сне.

Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.

Изобретение относится к новым соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Х1 представляет собой связующий атом или двухвалентную связующую составляющую, выбранные из группы, состоящей из –О-, -S-, -SO2-O- и SO2NZ10; -Х2 отсутствует или является таким, что Х1-Х2-эффектор имеет формулу, выбранную из группы, состоящей из структур (приведенных ниже); каждый n и m независимо означает 0 или 1; р означает 0, 1 или 2; Х3 означает кислород или серу и, дополнительно, когда m=0, может представлять собой SO2-O или SO2NZ10; каждый Y1 представляет собой углерод или азот, и каждый Y2 и Y3 представляют собой углерод, где, если Y1 означает азот, Z1 отсутствует; Y4 означает атом кислорода или углерода; -Y5- означает или (i) одинарную связь, (ii) =СН-, где двойная связь = в =СН- связана с Y4; каждый из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z3 выбирают из группы, состоящей из C1-C6алкила, C1-C6алкилокси и галогена; Z5 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила, C1-C6алкилокси; или Z3 и Z4 совместно с атомами, с которыми они связаны, образуют ароматический 6-членный цикл, конденсированный с остатком соединения, при условии, что по меньшей мере один из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z6 выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-C6алкила; Y6 означает атом углерода; каждый Z7 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z8 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z9 независимо означает кислород или серу; Z10 означает водород или алкил, например, С1-4-алкил; и эффектор представляет собой фрагмент, который при высвобождении из соединения формулы (I) обеспечивает флуорофор, выбранный из кумаринов, резофуринов, флуоресцеинов и родаминов; или обеспечивает цитотоксический агент, выбранный из бис(галогенэтил)фосфороамидатов, циклофосфамидов, гемцитабина, цитарабина, 5-фторурацила, 6-меркаптопурина, камптотецина, топотекана, и др.

Описано применение дезэтиламиодарона для лечения или профилактики фибрилляции предсердий путем перорального применения. Дезэтиламиодарон вводят перорально, сублингвально или буккально.

Настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики паразитозов птиц с оптимизацией их обмена веществ и неспецифической резистентности, включающему применение комбинированного препарата, содержащего активно действующие вещества и вспомогательные компоненты - антиоксидант, консервант, базовый растворитель, сорастворитель, эмульгатор при следующем содержании компонентов, в мас.%: ивермектин - 0,2-2,0, бутафосфан - 5,0-35,0, вспомогательные компоненты: респланта Жожоба - 5,0-10,0, бензиловый спирт - 1,0-2,0, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 20,0-30,0, твин-80 - 19,0-20,0, вода дистиллированная – остальное, и который применяют перорально в виде раствора групповым способом с водой для поения, в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для снижения ожирения у людей, для лечения гиперхолестеринемии у людей, достижения эффектов уменьшения массы тела, индекса массы тела и окружности талии, для поддержания нормальных системных уровней липидов.

Изобретение относится к производным 1'',2'',3''-триметоксибензо[5'',6'':5',4']1H-(aR, 1S)-1-ацетамидо-6',7'-дигидроциклогепта[2',3'-f]-2,3-дигидрофурана формулы: где X, Y, Z - заместители, Х=Н, Me, Y=H, Me, CF3, Cl, Z=H, H; О и его применению в качестве активного компонента противоопухолевых лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний.
Предложено применение бензбромарона, или его фармацевтически пригодных кристаллов, солей или клатратов, или фармацевтической композиции, содержащей любое из вышеуказанного, в приготовлении медикамента для лечения или профилактики заболеваний шейных позвонков или грыжи межпозвонкового диска поясничного отдела у человека.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где компонент представляет собой L1 представляет собой -С(=O)-; L2 представляет собой связь; m выбрано из группы, состоящей из 1, 2, 3 и 4; R3 представляет собой каждый из R11, R12 независимо выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, C1-10-алкила и С3-10-циклоалкила, C1-10-алкил и С3-10-циклоалкил необязательно замещены нолем, одним, двумя или тремя R01; R01 выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I.

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A1 представляет собой группу, выбранную из группы, включающей следующие пункты a) - c), где a) C6 арил, где кольцо является незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидрокси, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, галоген-C1-6 алкил, C1-6 алкоксикарбонил, циано, гидрокси-C1-6 алкил, карбамоил, нитро, амино, C1-6 алкоксикарбониламино-C1-6 алкил, моно(ди)C1-6 алкиламино, (C1-6 алкил)карбониламино, C1-6 алкилсульфониламино и C1-6 алкилсульфонил; b) тиазолил, и c) группа, выбранная из группы, состоящей из пиридила, пиримидинила, пиразинила и пиридазинила, где кольцо является незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидрокси, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, галоген-C1-6 алкил, циано и галоген-C1-6 алкокси; A2 представляет собой группу, выбранную из группы, включающей следующие пункты d) - f), где d) C6-10 арил, в котором кольцо является незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей: атом галогена, гидрокси, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, гидрокси-C1-6 алкокси, галоген-C1-6 алкил, галоген-C1-6 алкокси, циано, амино, нитро, карбокси, (C1-6 алкил)карбониламино, (C1-6 алкил)карбонилокси, (C1-6 алкил)карбонил и (C7-10 аралкилокси)карбонил; e) группа, состоящая из тиенила, пирролила, пиразолила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила, тиазолила, изотиазолила, пиранила, пиридила, 1-оксидопиридила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, фуразанила, морфонила, бензотиазолила, изохинолила, хинолила, 2,3-дигидробензофуранила, имидазо[1,2-a]пиридила, имидазо[1,2-a]пиразинила, бензо[1,3]диоксолила, бензотиенила, 5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-a]пиразинила, где кольцо является незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей атом галогена, гидрокси, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, галоген-C1-6 алкил, галоген-C1-6 алкокси, циано, моно(ди)C1-6 алкиламино, C1-6 алкилсульфанил, амино, (C7-10 аралкилокси)карбонил, гидрокси-C1-6 алкил, гидрокси-C1-6 алкокси, C2-6 алкенил, морфолино и (C1-6 алкил)карбонил, и f) C3-6 циклоалкил; X представляет собой CH или N; Y представляет собой -CR1R2- или атом кислорода; R1 и R2, независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкил; R3 и R4, независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, галоген-C1-6 алкил, галоген-C1-6 алкокси, гидрокси-C1-6 алкокси, C3-6 циклоалкил, C2-6 алкенил или циано при условии, что, когда Х представляет собой СН и R1 и R2 представляют собой атомы водорода, R3 и R4 при этом не представляют собой атомы водорода; и n равно 1 или 2.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для предотвращения или лечения заболеваний почек.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение иммунокоррегирующего средства в сочетании с миотропными и этиотропными препаратами, отличающийся тем, что в качестве иммунокоррегирующего средства используют бычьи рекомбинантные альфа- и гамма-интерфероны внутримышечно в 1, 2 и 3 дни с интервалом 24 часа в дозе по 5,0 мл каждого, в качестве миотропного препарата используют утеротон внутримышечно в 1-4 дни в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом, а в качестве этиотропного препарата используют ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-05-11 2019-11-25T17:00:02
Наверх