Способ дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени их тяжести

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики и терапии в урологии при заболевании почек. Предложен способ дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени их тяжести, заключающийся в проведении лабораторных исследований крови, определяются показатели оксидантного статуса крови в составе признаков: малоновый диальдегид – X1, ацилгидроперекись – X2, супероксиддисмультаза – X3, каталаза – Х4, цитокиновый спектр плазмы крови в составе признаков: IFNα – X5, IL – Iα – X6, IL – 6 – X7, IL – 8 – X8; IFNα- X9; IL – 10 – X10; IL – IRA – X11; функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови в составе признаков: активность и интенсивность фагоцитоза Х12, активность кислородозависимых систем – Х13, по которым определяются функции принадлежности к классам серозный пиелонефрит гнойный пиелонефрит и класс переходной формы из серозного в гнойный пиелонефрит. Далее по величине функций принадлежности определяются уверенности в серозном пиелонефрите (US), в гнойном пиелонефрите (UG) и в переходном классе состояний (UP) с использованием итерационных формул. Изобретение обеспечивает повышение качества дифференциальной диагностики форм пиелонефрита с возможностью количественной оценки степени тяжести протекания его острых форм.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики и терапии в урологии при заболевании почек.

Заболеваемость пиелонефритом в течение последних лет неуклонно увеличивается. Часто наблюдается атипичное течение пиелонефрита. Несмотря на высокоинформативные методы диагностики, применяемые при выявлении пиелонефрита дифференциальная диагностика серозных и гнойных форм пиелонефрита остается плохо решаемой проблемой. Многочисленные исследования и опыт практической медицины свидетельствуют о том, что показатели иммунного и оксидантного статуса больных пиелонефритом могут служить информативными тестами для оценки формы пиелонефрита, прогноза течения и эффективности лечения. Однако многочисленность показателей и их неоднозначная трактовка при различных формах пиелонефрита затрудняют оценку показателей и снижают их диагностическую надежность.

Известные способы выделения различных форм пиелонефрита при ограниченном числе показателей не обеспечивают приемлемых для практики показателей чувствительности и(или) специфичности исходя из известных проблем дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени тяжести. Проблема поиска адекватных способов диагностики и оценки степени тяжести пиелонефрита является актуальной задачей.

Известны широко распространенные в клинической практике способы лабораторной диагностики пиелонефрита, включающие определение C-реактивного белка, острофазных белков (а именно средних молекул), скорости оседания эритроцитов (Wu T.T., Lee Y.H., Tzeng W.S., Chen W.C., Yu C.C., Huang J.K. The role of C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate in the diagnosis of infected hydronephrosis and pyonephrosis. J Urol. 1994, Jul 152:126-8; Лопаткин Н.А. с соавт. Урология: Учебник. М.: Медицина, 1995, с.199; Маршал В.Д. Клиническая биохимия. / Пер. с англ. – СПб: Невский Диалект, 1999).

Известны способы диагностики острого гнойного пиелонефрита по уровню острофазных белков – C-реактивного белка, гаптоглобина, орозомукоида, мукопротеина, альфа-2-макроглобулина (Бугаев Я.В, Патогенетическое обоснование и клиническое применение щадящего хирургического метода в комплексном лечении детей с острыми гнойными пиелонефритами (экспериментально-клиническое исследование). – Автореф. канд. дисс. Омск, 2005; Кубарев Д.В. Электрогидравлическое воздействие при хирургическом лечении больных с очаговыми гнойно-деструктивными заболеваниями почек (экспериментально-клиническое исследование). Автореф. канд. дисс. Омск, 2011).

Известна методика определения мочевой кислоты в крови больных (Otetea C., Manginca M., Costesen R. Dozdred spectrofotometrica a acuduli uric in serue sangium prih absatic spectrica ed 290 nm. Cemiscara med., 1976, v.21, №2, p.90-94).

Недостатком перечисленных способов является то, что они мало эффективны при диагностике острых форм пиелонефрита, не обеспечивают надежного разделения серозного и гнойного пиелонефритов и не дают количественной оценки степени тяжести этой патологии.

Известен способ диагностики различных форм острого пиелонефрита (патент №2478968, Рейс Борис Альбертович (RU), Полуэктов Владимир Леонидович (RU), Морозов Сергей Валентинович (RU), Рейс Альберт Борисович (RU), публикация патента 10.04.2013). Этот способ заключается в том, что в крови больного определяют содержание мочевой кислоты и при ее уровне 1,62-1,91 ммоль/л диагностируют острый серозный пиелонефрит, а при уровне свыше 1,91 ммоль/л – острый гнойный пиелонефрит. Однако, известный способ обладает низкой специфичностью, поскольку изменение мочевой кислоты характерно для целого ряда заболеваний, что снижает его диагностическую ценность при пиелонефрите. Кроме того, использование этого способа не позволяет дать комплексную оценку степени тяжести заболевания.

В качестве ближайшего аналога принят способ дифференциальной диагностики острого гнойного пиелонефрита и острого серозного пиелонефрита, описанный в работе М.Н. Шатохин, И.М. Холименко, А.И. Конопля, О.И. Братчиков, В.П. Гаврилюк, А.В. Краснов, М.Ю. Маврин Математическая оценка диагностической информативности лабораторных показателей при серозном и гнойном пиелонефрите / Экспериментальная и клиническая урология, 2016, №4, с.104-110.

Сущность этого способа заключается в том, что у пациента измеряются показатели на основе СПЗ и КИФ: уровень бела в моче на основе общего анализа мочи (СПЗ – 0,82 и КИФ – 0,70), суточное количество белка, выделяемого с мочой (СПЗ – 0,35 и 0,74), ЧДД (СПЗ – 0,32 и КИФ – 0,38), уровень ФНО (СПЗ – 0,72 и КИФ – 0,70). Наличие у больного с острым пиелонефритом в общем анализе мочи белка 1,1 г/л и более; выделение с мочой белка за сутки более 0,51 г; учащение ЧДД до 25 и более в минуту и уровень в плазме крови ФНО 10,0-20,0 пкг/мл с 96% вероятностью позволяет утверждать, что у пациента имеет место острый гнойный пиелонефрит, требующий активной хирургической тактики. Наличие в общем анализе мочи 0,033 и менее г/л белка, выделение с мочой за сутки менее 0,05 г белка, ЧДД менее 20 в минуту и уровень в плазме крови ФНО 32,0 пкг/мл и более с аналогичной вероятностью могут свидетельствовать об остром серозном пиелонефрите, для лечения которого необходимо проводить консервативную фармакотерапию.

Недостатки данного способа дифференциальной диагностики острого гнойного и серозного пиелонефрита обусловлены следующими обстоятельствами.

1. Предлагаемый способ осуществляет дифференциальную диагностику с большой (выше 60%) зоной неопределенности по каждому из признаков, например, в общем анализе мочи белка зона неопределенности затмевает интервал от 0,033 г/л до 1,1 г/л. Аналогичные зоны наблюдаются по остальным признакам. Это обстоятельство снижает качество принимаемых решений.

2. Выбранный нейросетевой механизм принятия решений не обеспечивает возможность количественной оценки степени тяжести протекания острого пиелонефрита с требуемой для медицинской практики точностью, что снижает функциональные возможности способа.

Технической задачей предлагаемого способа является повышение качества дифференциальной диагностики форм пиелонефрита с возможностью количественной оценки степени тяжести протекания его острых форм.

Сущность изобретения состоит в том, что в способе дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени их тяжести общеизвестными методами лабораторного анализа определяются показатели оксидантного статуса крови в составе признаков: малоновый диальдегид – X1, ацилгидроперекись – X2, супероксиддисмультаза – X3, каталаза – Х4, цитокиновый спектр плазмы крови в составе признаков: IFNα – X5, IL – Iα – X6, IL – 6 – X7, IL – 8 – X8; IFNα- X9; IL – 10 – X10; IL – IRA – X11; функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови в составе признаков: активность и интенсивность фагоцитоза Х12, активность кислородозависимых систем – Х13.

На экспертном уровне определены три формы пиелонефрита, для которых строятся математические модели дифференциальной диагностики: класс – серозный пиелонефрит; – класс гнойный пиелонефрит; переходная форма из серозного в гнойный пиелонефрит (класс ), наличие которого требует особого внимания врачей с организацией мероприятий, не допускающих переход пациента в класс .

С использованием интерактивных процедур, сочетающих технологию экспертного оценивания Делфи и процедур, минимизирующих прогностические ошибки, определяются функции принадлежности к выбранным классам состояний (формам): µСП(xi); µГП(xi) и µПС(xi).

Методики построения функций принадлежности и способы их агрегации в прогностические и диагностические решающие правила подробно описаны в работах: Кореневский Н.А. Оценка и управление состоянием здоровья обучающихся на основе гибридных интеллектуальных технологий: монография / Н.А. Кореневский, А.Н. Шуткин, С.А. Горбатенко, В.И. Серебровский. – Старый Оскол: ТНТ, 2016. – 472 с.; Кореневский Н.А. Использование нечеткой логики принятия решений для медицинских экспертных систем. Медицинская техника. – 2015. - №1(289). – С. 33-35.; Кореневский Н.А. Метод синтеза гетерогенных нечетких правил для анализа и управления состоянием биотехнических систем. Известия Юго-Западного государственного университета. Серия: Управление, вычислительная техника, информатика. Медицинское приборостроение. – 2013. - №2. – С. 99-103.

По классу серозный пиелонефрит (класс µСП) функции принадлежности описываются следующими выражениями:

Для класса гнойный пиелонефрит (µСП) функции принадлежности имеют вид:

Для переходного класса µПС функции принадлежности описываются выражениями:

;

Агрегация функций принадлежности в классификационные решающие правила определения уверенности в серозном пиелонефрите (US), в гнойном пиелонефрите (UG) и в переходном классе состояний (UP) осуществляется с использованием итерационных формул вида:

; (1)
; (2)
; (3)

где US(i), UG(i), UP(i) – уверенность в наличии серозной, гнойной и переходной форм пиелонефрита при использовании признаков до номера i включительно; ; ; .

Решение о классификации принимается по максимальной величине уверенностей в принимаемых решениях и при превышении выбираемым показателем, заданным экспертами порога P=0,6.

, (4)

где .

При равенстве показателей US, UG и UP решение принимается по приоритету в следующей последовательности UG, US, UP.

Для оценки степени тяжести определенных форм пиелонефрита используются величины US, UG или UP (в зависимости от того, какое решение было принято с использованием модели (4)). Кроме того в соответствии с методикой, описанной в работах Кореневский Н.А. Комплексная оценка уровня психоэмоционального напряжения / Кореневский Н.А., Филатова О.И., Лукашов М.И., Крупчатников Р.А. // Биомедицинская радиоэлектроника. 2009. №5. С. 4-9., Кореневский Н.А. Оценка и управление состоянием здоровья обучающихся на основе гибридных интеллектуальных технологий: монография / Н.А. Кореневский, А.Н. Шуткин, С.А. Горбатенко, В.И. Серебровский. – Старый Оскол: ТНТ, 2016. – 472 с. определяется уровень психоэмоционального напряжения YP, по методике, описанной в работе Быков А.В. Метод и нечеткая модель оценки степени тяжести ишемической болезни центральной гемодинамической системы / Вестник новых медицинских технологий, том 24, №4, 2017. С.144-150 определяется степень тяжести ишемического поражения центральной гемодинамической системы STC, с использованием известных методик определяется реографический индекс (РИ) в проекции почек и сатурация крови (S). Используя показатели US, UG, YP, STC, РИ и S как базовые переменные определяются функции принадлежности к лингвистической переменной степень тяжести пиелонефрита: , , , , , .

Аналитически этот набор функций принадлежности описывается выражениями:

Расчет степени тяжести серозного STS, гнойного STG пиелонефрита или его переходной формы STP осуществляется продукционными правилами типа

; (5)
; (6)
, (7)

где СП – серозный пиелонефрит; ГП – гнойный пиелонефрит; ПС – переходная форма пиелонефрита. Классификация (определение ) осуществляется по формуле (4).

Показатели STS, STG и STP вычисляются по итерационным правилам типа:

; (8)

; (9)

, (10)

где ; ; ; ; ; ; .

Степень тяжести форм пиелонефрита определяется непрерывной шкалой от 0 до 1, причем нулю соответствует легкая степень, а единица – самая тяжелая ее степень. По желанию медицинских пользователей эта шкала может быть подразделена на различные степени тяжести, например, легкая, средняя, тяжелая, очень тяжелая и т.д.

Конкретные примеры реализации способа.

Пациент А.

;.

Расчетные значения функций принадлежности:

.

Расчетные значения уверенностей:

.

Заключение: У пациента А пиелонефрит не наблюдается. Расчет степени тяжести пиелонефрита не требуется.

Пациент Б.

;.

Расчетные значения функций принадлежности:

.

Расчетные значения уверенностей:

.

Заключение: У пациента Б серозная форма пиелонефрита.

Степень тяжести заболевания по показателю , что соответствует самой тяжелой форме заболевания, поэтому не требует уточнения с помощью других показателей, подтверждающих степень тяжести заболевания.

Пациент В.

;.

Расчетные значения функций принадлежности:

Расчетные значения уверенностей:

.

Решение о классификации:

Результат: С уверенностью 0,98 пациент В находится в переходной форме пиелонефрита. По величине UP степень тяжести ST оценивается на уровне 0,98 и не требует уточнений с использованием других показателей.

Пациент Г.

;.

Расчетные значения функций принадлежности:

Расчетные значения уверенностей:

.

Значения US и UP < 0,6 меньше порога, поэтому решение по соответствующим классам не принимается. Пациент Г с уверенностью 0,98 имеет гнойную форму пиелонефрита. По показателю UG степень тяжести заболевания не ниже 0,98. Дополнительных измерений для оценки степени тяжести при UG = 0,98 не требуется.

Способ дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени их тяжести, заключающийся в проведении лабораторных исследований крови, отличающийся тем, что определяются показатели оксидантного статуса крови в составе признаков: малоновый диальдегид – X1, ацилгидроперекись – X2, супероксиддисмультаза – X3, каталаза – Х4, цитокиновый спектр плазмы крови в составе признаков: IFNα – X5, IL – Iα – X6, IL – 6 – X7, IL – 8 – X8; IFNα- X9; IL – 10 – X10; IL – IRA – X11; функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови в составе признаков: активность и интенсивность фагоцитоза Х12, активность кислородозависимых систем – Х13, по которым определяются функции принадлежности к классам серозный пиелонефрит гнойный пиелонефрит и класс переходной формы из серозного в гнойный пиелонефрит , где i=1, …, 13, далее по величине функций принадлежности определяются уверенности в серозном пиелонефрите (US), в гнойном пиелонефрите (UG) и в переходном классе состояний (UP) с использованием итерационных формул вида: , , , где US(i), UG(i), UP(i) – уверенность в наличии серозной, гнойной и переходной форм пиелонефрита соответственно при использовании признаков до номера i включительно; ; ; , причем для серозного пиелонефрита функции принадлежности определяются по формулам:

,

для класса гнойный пиелонефрит (µСП) функции принадлежности имеют вид:

и для переходного класса µПС функции принадлежности описываются выражениями:

при этом решение о классификации принимается по максимальной величине уверенностей в принимаемых решениях и при превышении выбираемым показателем, заданным экспертами порога P=0,6

где причем при равенстве показателей US, UG и UP решение принимается по приоритету в следующей последовательности UG, US, UP, а для оценки степени тяжести по выбранной форме пиелонефрита определяются: степень тяжести ишемического поражения центральной гемодинамической системы (STC), уровень психоэмоционального напряжения (YP), реографический индекс (РИ) по реограмме, снимаемой в проекции почек, и сатурация кислорода в крови (S), причём расчетные формулы для оценки степени тяжести серозного пиелонефрита STS, гнойного пиелонефрита STG или его переходной формы STG осуществляются по условиям вида: , , , где СП – серозный пиелонефрит; ГП – гнойный пиелонефрит; ПС – переходная форма пиелонефрита. Расчет степени тяжести осуществляется по итерационным формулам:

,

,

,

где ; ; ; ; ; ; , а соответствующие функции принадлежности определяются по формулам:

при этом степень тяжести форм пиелонефрита определяется непрерывной шкалой от 0 до 1, причем нулю соответствует легкая степень, а единица – самая тяжелая ее степень.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для диагностики стадий ВИЧ-инфекции. В плазме или сыворотке крови определяют соотношение содержания общего холестерина к триглицеридам (ОХ/ТГ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам выявления опухолевых клеток, находящихся в стадии эпителиально-мезенхимального перехода в асцитических жидкостях.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антагонистической активности штаммов бактерий в отношении Pseudomonas aeruginosa, включающему культивирование Pseudomonas aeruginosa и тестируемых штаммов на питательных средах, отличающемуся тем, что выявление антагонистической активности тестируемых штаммов осуществляют путем оценки продукции оксифеназинов P.

Изобретение относится к области медицинских исследований методами проточной цитометрии или иммунофлуоресцентного анализа с применением суспензионных микрочипов.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках. Для этого изучают воздействие на опухолевые клетки противоопухолевого препарата, в качестве которого используют генетически кодируемый белок HyPer.

Изобретние относится к области медицины и представляет собой способ неинвазивной диагностики эндогенного гиперкортицизма, включающий забор слюны с последующим определением концентрации кортизола и степени подавления его уровня на фоне проведения пробы с дексаметазоном, при этом слюну отбирают вечером в 23:00±30 минут, с последующим приемом 1 мг дексаметазона, через 9-10 часов проводят повторный забор слюны с определением концентрации кортизола, при этом определение кортизола осуществляют электрохемилюминисцентным методом, в случае содержания кортизола в вечерней пробе слюны <9,4 нмоль/л и в утренней пробе слюны <12,0 нмоль/л делают вывод об отсутствии эндогенного гиперкортицизма, в случае содержания кортизола в вечерней пробе слюны ≥9,4 нмоль/л и в утренней пробе слюны ≥12,0 нмоль/л делают вывод о присутствии эндогенного гиперкортицизма, в остальных случаях требуется проведение дополнительного исследования.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству тест-полосок для экспресс-определения присутствия и/или концентрации оксипролина в биологическом материале на предмет наличия заболевания или для самоконтроля состояния здоровья.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству тест-полосок для экспресс-определения присутствия и/или концентрации оксипролина в биологическом материале на предмет наличия заболевания или для самоконтроля состояния здоровья.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у серопозитивных женщин к цитомегаловирусу с угрозой невынашивания ранних сроков путем исследования сыворотки крови иммуноферментным методом, при этом на 6-12 неделе беременности в сыворотке крови определяют уровень антител IgM к цитомегаловирусу и показатели VEGF и sVEGF-R1 и при уровне антител IgM к цитомегаловирусу 2,0 ЕД/мл и более и значении отношения VEGF/sVEGF-R1 7,46 и менее прогнозируют плацентарную недостаточность во второй половине беременности.

Изобретение относится к способам количественного определения содержания дубильных веществ в лекарственных растительных препаратах. Предлагается способ, использующий в качестве стандартного образца пирогаллол для лекарственных растительных препаратов, содержащих гидролизуемые дубильные вещества, определение производят при длине волны 266 нм; и (+) катехин для лекарственных растительных препаратов, содержащих конденсированные дубильные вещества, определение производят при длине волны 278 нм.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения степени тяжести механической желтухи неопухолевого генеза. Осуществляют забор и анализ крови у больного.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при прогнозировании летального исхода при гипертензионно-гидроцефальном синдроме у доношенных новорожденных с врожденной цитомегаловирусной инфекцией.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу обнаружения циркулирующей опухолевой клетки и/или циркулирующей опухолевой стволовой клетки из биологической циркулирующей жидкости организма.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу обнаружения циркулирующей опухолевой клетки и/или циркулирующей опухолевой стволовой клетки из биологической циркулирующей жидкости организма.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу экспресс-диагностики пневмококковой инфекции при риносинуситах. Способ экспресс-диагностики пневмококковой инфекции при риносинуситах включает забор секрета из глубоких отделов носоглотки пациента, выявление возбудителя пневмококковой инфекции в носоглоточном секрете, при этом выявление возбудителя пневмококковой инфекции осуществляют с применением иммунохроматографической коммерческой тест-системы Binax NOW производства Alere Scarborough, Inc., CIIIA, показывающей наличие антигена Streptococcus pneumoniae в исследуемом секрете в виде двух окрашенных полос в окошке для чтения результата тест-системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано при прогнозировании функционирования артериального протока у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования неблагоприятного течения фиброза печени при хроническом гепатите С. Способ прогнозирования неблагоприятного течения фиброза печени при хроническом гепатите С путем определения выраженности клеточно-опосредованного иммунного повреждения паренхимы печени, при этом в иммуногистоморфометрическом методе проводят количественное определение абсолютного содержания СD8-позитивных лимфоцитов в 1 кв.
Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования осложнений оперативного лечения рака желудка. В крови больных раком желудка на первые сутки после операции определяют иммунологические показатели CD3, CD4, CD8 и HLA-DRpr, описывают показатели люминол-зависимой и люцигенин-зависимой хемилюминесценции, индуцированной зимозаном и St.

Изобретение относится к анализу биологических жидкостей различной природы. Способ определения концентрации аналита в образце содержит этапы, на которых: генерируют по меньшей мере один выходной сигнал из образца, причем выходной сигнал содержит часть, зависящую от концентрации аналита, и часть, которая не соответствует концентрации аналита, обусловленную по меньшей мере одной ошибкой; определяют по меньшей мере одну индексную функцию, причем по меньшей мере одна индексная функция относится к по меньшей мере одной ошибке по меньшей мере от одного параметра ошибки, при этом по меньшей мере одна ошибка представляет разность между концентрацией аналита и значением концентрации аналита, скомпенсированным выходным сигналом с помощью базовой корреляции, определенной из экспериментальных данных, измеренных базовым инструментом; и определяют концентрацию аналита в образце по меньшей мере из одного выходного сигнала, зависящего по меньшей мере от одной индексной функции.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням. У пациента при поступлении выявляют наличие или отсутствие кровотечений, нарушения функции органов, гепатомегалии.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики и терапии в урологии при заболевании почек. Предложен способ дифференциальной диагностики форм пиелонефрита и оценки степени их тяжести, заключающийся в проведении лабораторных исследований крови, определяются показатели оксидантного статуса крови в составе признаков: малоновый диальдегид – X1, ацилгидроперекись – X2, супероксиддисмультаза – X3, каталаза – Х4, цитокиновый спектр плазмы крови в составе признаков: IFNα – X5, IL – Iα – X6, IL – 6 – X7, IL – 8 – X8; IFNα- X9; IL – 10 – X10; IL – IRA – X11; функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови в составе признаков: активность и интенсивность фагоцитоза Х12, активность кислородозависимых систем – Х13, по которым определяются функции принадлежности к классам серозный пиелонефрит гнойный пиелонефрит и класс переходной формы из серозного в гнойный пиелонефрит. Далее по величине функций принадлежности определяются уверенности в серозном пиелонефрите, в гнойном пиелонефрите и в переходном классе состояний с использованием итерационных формул. Изобретение обеспечивает повышение качества дифференциальной диагностики форм пиелонефрита с возможностью количественной оценки степени тяжести протекания его острых форм.

Наверх