Способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способу количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, который может быть использован в исследовательской и производственной практике. Сущность способа: количественное определение хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида осуществляют полярографически на фоне серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме, а расчет концентрации хлоридов проводят по градуировочному графику или по формулам. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание полярографического метода анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, повышающего точность анализа концентрации хлоридов в продукте и чувствительность метода, что обеспечит ему практическое использование. 1 табл., 4 ил.

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способу количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, который может быть использован в исследовательской и производственной практике. Концентрат тетраметиламмония гидроксида, представляющий собой от 20 до 25%-ный водный раствор гидроксида тетраметиламмония, является исходным продуктом для получения безметального проявителя фоторезистов, широко используемых в микроэлектронном производстве. Концентрат гидроксида тетраметиламмония в промышленном масштабе преимущественно получают мембранным электролизом водного раствора хлорида тетраметиламмония [Пат. США №352068, 1966, Кл. 204-72, В01к 1/00; Пат. США №4394226, 1983, МКИ С25В 1/00; Заявка Японии №63-109183, 1983, МКИ С25В 3/00; Заявка Японии №57-181385, 1982, МКИ С25В 3/00] и в результате неселективности катионообменной мембраны в образующийся продукт попадают хлорид-ионы, снижая этим его качество. Для очистки концентрата гидроксида тетраметиламмония от хлоридов используют различные технологические приемы, в частности, применяют электродиализ, используют повторный мембранный электролиз, а также осуществляют очистку на ионообменных смолах или сначала получают разбавленные растворы гидроксида тетраметиламмония на ионообменных смолах, а затем следует мембранный электролиз.

В [Пат. РФ №2413796, 2010, МПК С25В 3/00] отмечается, что в концентрате тетраметиламмония гидроксида содержание хлоридов (ионных и латентных) не должна быть более 0,4%. Однако в производстве интегральных схем с нанометровыми топологическими нормами к безметальному проявителю, изготовленному из концентрата тетраметиламмония гидроксида, предъявляются еще более жесткие требования по содержанию примесей хлоридов Их содержание в концентрате тетраметиламмония гидроксида должно быть не более 1×10-4 % масс.

Поэтому возникает острая необходимость в разработке высокочувствительного, простого, точного, легко реализуемого в производственных условиях способа количественного анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, приводящего к обеспечению требуемого его качества и к оптимизации процесса электросинтеза концентрата тетраметиламмония гидроксида.

Широкое распространение количественного определения хлоридов в растворах получили методы осаждения, основанные на реакциях образования труднорастворимых солей серебра [Крешков А.П. Основы аналитической химии. Из-во Химия, 1970, 471 с.]. К ним относится метод Мора, в основе которого лежит реакция взаимодействия ионов серебра с ионами галогенов: Ag+ + Cl- = AgCl↓. Для установления конечной точки титрования в анализируемый неокрашенный раствор добавляют хромат калия, образующий с избытком серебра осадок по реакции: 2Ag+ + CrO42- = Ag2CrO4↓, вызывающий переход окраски раствора от желтой до красно-коричневой. Однако эти методы не могут быть использованы для количественного анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида из-за разложения титранта в сильно щелочной среде, создающей анализируемой пробой продукта.

В случае окрашенных растворов для количественного анализа хлоридов используют также метод осаждения нитратом серебра, но точку эквивалентности определяют кондуктометрически: по изменению электропроводности раствора [Крешков А.П. Основы аналитической химии. Из-во Химия, 1970, 471 с.; Худякова Т.А., Крешков А.П. Теория и практика кондуктометрического и хроно-кондуктометрического анализа. Из-во Химия, 1976, 304 с.]. Этот метод может обеспечить очень точные результаты, однако общим его недостатком является использование дорогостоящего и дефицитного реактива - нитрата серебра, а в случае определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида использование нитрата серебра исключается из-за его разложения в сильно щелочной среде.

Метод, исключающий применение нитрата серебра, основан на использовании растворов Hg(NO3)2 (меркуриметрический метод) или растворов Hg2(NO3)2 (меркуметрический метод).

При определении хлоридов меркуриметрическим методом образуется хлорид ртути(II) по реакции: 2NaCl+Hg(NO3)2→HgCl2+2NaNO3. Хлорид ртути(II) мало диссоциирован, и поэтому реакция проходит практически количественно в направлении образования HgCl2 и NaNO3. В качестве индикатора применяют нитропруссид натрия, который с избытком Hg(NO3)2 образует белое малорастворимое соединение - нитропруссид ртути. Точку эквивалентности определяют по слабому помутнению титруемого раствора. Титрование проводят в кислой среде.

Меркурометрический метод основан на взаимодействии хлорида натрия и нитрата ртути(I) с образованием малорастворимого соединения Hg2Cl2:

2NaCl+Hg2(NO3)2→Hg2Cl2↓+2NaNO3

В качестве индикатора применяют дифенилкарбазон, который с избытком нитрата ртути(I) образует соединение, окрашенное в фиолетовый цвет. Несмотря на широкое применение этих методов для количественного определения хлоридов в водных растворах, эти методы не могут быть использованы для определения содержания хлоридов в концентрате гидроксида тетраметиламмония, так как они реализуются в кислых средах и мало чувствительны к низким концентрациям хлорид-ионов.

Известно [Кольтгоф И.М., Дж. Дж Лингейн. Полярография, Госиздат. 1940. С. 312-314], что если ртутный капающий электрод поляризовать анодно в растворе, не содержащем ионы, образующие нерастворимые соли или комплексные ионы со ртутью, в частности, в растворе KNO3, то наблюдается анодный ток, обусловленный реакцией: 2Hg→Hg22++2е.

В то же время, если раствор содержит ионы, образующие нерастворимые соли или комплексные ионы со ртутью, то анодная волна ртути сдвигается в область более отрицательных значений потенциала и при этом регистрируется хорошо выраженная диффузионная волна, если концентрация деполяризатора меньше 0,01 М. Если в качестве деполяризующегося иона выступает хлорид-ион, то на ртутном капающем электроде протекает реакция: 2Hg+2Cl-→Hg2Cl2+2е. При этом регистрируемый предельный анодный ток определяется скоростью диффузии хлорид-иона к поверхности электрода и он пропорционален его концентрации. На фоне 0,1 М раствора KNO3 при концентрации хлоридов 0,001 М потенциал полуволны составляет +0,25 В (насыщенный каломельный электрод).

Аналогичные данные, касающиеся анодного окисления хлорид-ионов на фоне 0,1 М раствора KNO3, приведены в [Гейровский Я., Кута Я. Основы полярографии. М:. Издательство «Мир». 1965. С. 155-157]. В цитируемых работах приводится лишь технический подход для полярографического анализа хлоридов в нейтральных водных растворах.

Наиболее близкий к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ определения хлоридов в водных растворах полярографическим методом на фоне 0,01 М KNO3 [Жирухин Д.А., Козлова Л.С, Новиков В.Т. // Успехи в химии и химической технологии. 2013. Т. 27. №7. С. 7-11]. Волна окисления хлорид-ионов регистрируется в классическом режиме полярографирования и имеет потенциал полуволны +0,30 В (насыщенный каломельный электрод), а минимальная концентрация хлоридов, определяемая этим методом, составляет от 1 до 2⋅10-4 % масс. Однако этот способ полярографического анализа хлоридов не может быть использован для анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида из-за сильно щелочной среды, образующейся при добавлении анализируемой пробы к 0,01 М раствору KNO3, используемого в качестве фона. В сильно щелочной среде волна окисления хлорид-ионов скрыта током окисления ртутного электрода. Кроме того, следует отметить, что использование классического режима полярографирования снижает чувствительность метода, что очень важно при анализе низких концентраций хлоридов в растворе, а наблюдаемые волны окисления имеют искаженную форму, что затрудняет определение величины предельного тока (или высоты волны) и уменьшает точность анализа.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка полярографического способа количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, позволяющего повысить точность определения хлоридов и чувствительность метода анализа.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание полярографического метода анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, повышающего точность анализа концентрации хлоридов в продукте и чувствительность метода, что обеспечит ему практическое использование. Предлагаемый способ полярографического количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида позволяет точно регистрировать в нем содержание хлоридов от 0,0001 до 0,0004 % масс.

Для решения поставленной задачи в известном способе полярографического количественного определения хлоридов в растворе по анодной волне, включающем построение градуированного графика, измерение высоты анодной волны и расчет их концентрации, отличающемся тем, что количественное определение хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида осуществляют на фоне растворов серной кислоты или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме, а расчет концентрации хлоридов X (% масс.) проводят по градуировочному (калибровочному) графику или по следующим формулам:

- фоновый раствор серной кислоты:

где: Ся - концентрация хлоридов в ячейке, г/л;

Id - высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;

Vф - объем фонового раствора, мл;

Vпр - объем пробы анализируемого раствора, мл;

49999 - тангенс угла наклона градуировочной прямой;

10 - коэффициент пересчета концентрации хлоридов в % масс.

- фоновый раствор азотной кислоты:

где: Ся - концентрация хлоридов в ячейке, г/л;

Id - высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;

Vф - объем фонового раствора, мл;

Vпр - объем пробы анализируемого раствора, мл;

25106 - тангенс угла наклона градуировочной прямой.

10 - коэффициент пересчета концентрации хлоридов в % масс.

Для решения этой задачи предложен способ полярографического количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида на фоне растворов серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме. При этом на дифференциальной полярограмме наблюдается четко выраженный анодный пик с потенциалом полуволны - 0,05 В (насыщенный каломельный электрод), высота которого пропорциональна концентрации хлоридов. Следует отметить, что в предлагаемых условиях полярографирования анодная волна окисления хлоридов регистрируется в более отрицательной области потенциалов по сравнению с имеющимися данными в растворах азотнокислого калия.

Технический результат, получаемый при реализации изобретения, состоит в повышении точности и объективности анализа при снижении трудозатрат на его проведение, а также в расширении функционального диапазона способа.

Осуществление способа

Предлагаемый способ осуществляют в стеклянной термостатируемой полярографической ячейке с использованием электронного полярографа ПУ-1 и двухкоординатного самописца. В качестве рабочего электрода применяют ртутный капающий электрод с принудительным отрывом капли лопаточкой со следующими характеристиками, определенными в 0,1 н растворе хлорида калия при разомкнутой цепи и высоте столба ртути 50 см: m=1,2 мг/с, τ=0,6 с, а электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод.

В предлагаемом способе полярографического количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида на фоне растворов серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме регистрируется также анодный пик хлоридов, но смещенный в более катодную область потенциалов, в то время как в приведенных выше работах анодное окисление хлорид-ионов наблюдается в фоновых растворах азотнокислого калия с концентрацией от 0,01 до 0,10 М.

Применение для полярографирования в качестве фона растворов серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% обусловлено определением хлоридов в сильно щелочной среде, какой являются растворы тетраметиламмония гидроксида (от 20 до 25 % масс). При меньшей концентрации применяемых кислот не удается нейтрализовать сильно щелочную среду анализируемой пробы, что приводит к анодному растворению ртути, а при более высокой концентрации кислот - к нецелесообразному расходу реагента. Поэтому рекомендуемые концентрации серной и азотной кислот позволяют определять хлориды в концентрате тетраметиламмония гидроксида, полученного после электролиза или в ходе электролиза, без дополнительной пробоподготовки, что также упрощает способ анализа.

На фиг. 1 представлены на фоне раствора серной кислоты с концентрацией 5% типичные дифференциальные полярограммы окисления хлоридов. Аналогичные дифференциальные полярограммы окисления хлоридов, содержащихся в концентрате тетраметиламмония гидроксида, наблюдаются на фоне от 5 до 10% растворе азотной кислоты. Концентрацию хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида рассчитывают либо по предварительно построенному градуировочному графику зависимости высоты пика окисления от концентрации хлоридов (фиг. 2), либо по формуле, приведенной ниже.

Линейная зависимость предельного тока пика (волны) окисления хлоридов от их концентрации наблюдается до концентрации стандарта 0,0015% в электрохимической ячейке.

Использование постоянного дифференциального токового режима полярографирования позволяет существенно повысить чувствительность метода анализа (фиг. 3). Как видно из фиг. 3, при одинаковой концентрации хлоридов, составляющей 0,0014%, высота волны в классическом режиме полярографирования составляет 11 мм, а в дифференциальном (высота пика) - 71 мм, что 6,5 раз превышает классическую высоту волны. Поэтому не представляется возможным точно определять содержание хлоридов с концентрацией 0,0006% и меньше из-за низкой чувствительности полярографического способа, приведенного в прототипе.

Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартных растворов хлорида тетраметиламмония согласно табл. 1. Для приготовления стандартного раствора хлорида тетраметиламмония с концентрацией хлоридов 0,015 % масс используют хлорид тетраметиламмония с содержанием основного вещества 99,5%, точную навеску которого взвешивают и растворяют ее в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3, а затем доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

В термостатируемую электрохимическую ячейку заливают 5 мл фонового раствора (5%-ного раствора серной кислоты), продувают азотом 2 минуты и записывают дифференциальную полярограмму фонового раствора при скорости развертки потенциала 20 мВ/с от -0,4 до +0,15 В в анодном направлении с использованием электронного полярографа ПУ-1 и двухкоординатного самописца. К этому фоновому раствору прибавляют 0,1 мл стандартного раствора хлорида тетраметиламмония, полученный раствор продувают азотом в течение 2 минут и записывают полярограмму стандарта в области потенциалов от - 0,4 до +1,0 В. В анодной области наблюдается диффузионный пик (волна) с Е1/2 - 0,05 В, отвечающий процессу окисления хлоридов, и измеряют его высоту. Затем в этот же раствор добавляют еще 0,1 мл стандартного раствора, продувают азотом 2 минуты и записывают полярограмму и т.д.

Для каждого раствора хлорида тетраметиламмония записывают полярограмму на фоне 5%-ного раствора серной кислоты и измеряют высоту пика окисления. Для построения градуировочного графика используют программу «MicrosoftExcel».

Градуировочный график в координатах Id (мм) - С (%) (фиг. 2), представляющий прямую линию, проходящую практически через начало координат, описывается уравнением: Id=49999Ся+0,7094 (1), из которого по высоте пика, измеренного экспериментально, рассчитывают концентрацию хлоридов, содержащихся в растворе в электрохимической ячейке: Ся=(Id-0,7094)/49999.

Дальнейший расчет содержания хлоридов (X) в анализируемом концентрате тетраметиламмония гидроксида проводят по формуле:

где: Ся - концентрация хлоридов в ячейке, г/л;

Id - высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;

Vф - объем фонового раствора, мл;

Vпр - объем пробы анализируемого раствора, мл;

49999 - тангенс угла наклона градуировочной прямой (уравнение 1).

Аналогично строят градуировочный график в координатах Id (мм) - С (%) при использовании в качестве фона раствор азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% (фиг. 4), который описывается уравнением: Id=25106Ся+0,5704 (2), и по высоте пика, измеренного экспериментально, рассчитывают концентрацию хлоридов, содержащихся в растворе в электрохимической ячейке: Ся=(Id-0,5704)/25106.

Дальнейший расчет содержания хлоридов (X) в анализируемом концентрате тетраметиламмония гидроксида проводят по формуле:

где: Ся - концентрация хлоридов в ячейке, г/л;

Id - высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;

Vф - объем фонового раствора, мл;

Vпр - объем пробы анализируемого раствора, мл;

25106 - тангенс угла наклона градуировочной прямой (уравнение 2).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В термостатируемую электрохимическую ячейку заливают 5 мл фонового раствора: 5%-ный раствор серной кислоты, продувают азотом 2 минуты и записывают дифференциальную полярограмму фонового раствора при скорости развертки потенциала 20 мВ/с от -0,4 до +0,15 В в анодном направлении с использованием электронного полярографа ПУ-1 и двухкоординатного самописца. К этому фоновому раствору прибавляют 1 мл концентрата тетраметиламмония гидроксида, полученного после электролиза, раствор продувают азотом в течение 2 минут и записывают его полярограмму также от -0,4 до +0,15 В. В анодной области также наблюдается пик с Е1/2 - 0,05 В, соответствующий процессу окисления хлоридов, содержащихся в концентрате, и измеряют его высоту. Высота пика составляет 11 мм. По полученным экспериментальным данным рассчитывают содержание хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида по формуле, приведенной выше. Содержание хлоридов в концентрате составляет 0,00012%.

Относительная ошибка определения концентрации хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида составляет 2,0-2,5%., а время, затрачиваемое на анализ, 15-20 мин.

Пример 2. Концентрат тетраметиламмония гидроксида анализируют аналогично примеру 1, но на фоне 10% раствора серной кислоты. При этом регистрируется высота пика окисления хлоридов, содержащихся в концентрате, 33 мм. По полученным экспериментальным данным рассчитывают содержание хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида по формуле, приведенной выше. Содержание хлоридов в концентрате составляет 0,00039%.

Относительная ошибка определения концентрации хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида составляет 2,0-2,5%.

Пример 3. Концентрат тетраметиламмония гидроксида анализируют аналогично примеру 1, но на фоне 5% раствора азотной кислоты. При этом регистрируется высота пика окисления хлоридов, содержащихся в концентрате, 16 мм. По полученным экспериментальным данным рассчитывают содержание хлоридов в концентрате гидроксида тетраметиламмония по формуле, приведенной выше. Содержание хлоридов в концентрате составляет 0,00037%.

Относительная ошибка определения концентрации хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида составляет 2,0-2,5%.

Пример 4. Концентрат тетраметиламмония гидроксида анализируют аналогично примеру 1, но на фоне 10% раствора азотной кислоты. При этом регистрируется высота пика окисления хлоридов, содержащихся в концентрате, 16 мм. По полученным экспериментальным данным рассчитывают содержание хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида по формуле, приведенной выше. Содержание хлоридов в концентрате составляет 0,00037%.

Относительная ошибка определения концентрации хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида составляет 2,0-3,0%.

Таким образом, предлагаемый полярографический способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида существенным образом упрощает и повышает точность анализа концентрации хлоридов в продукте, а также чувствительность метода, что обеспечит ему практическое использование.

Способ полярографического количественного определения хлоридов в растворе по анодной волне, включающий построение градуировочного графика, измерение высоты анодной волны и расчет их концентрации, отличающийся тем, что количественное определение хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида осуществляют на фоне растворов серной кислоты или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10% при дифференциальном токовом режиме, а расчет концентрации хлоридов X (масс.%) проводят по градуировочному (калибровочному) графику или по следующим формулам:

- для фонового раствора серной кислоты:

- для фонового раствора азотной кислоты:

где Ся - концентрация хлоридов в ячейке, г/л;

Id - высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;

Vф - объем фонового раствора, мл;

Vпр - объем пробы анализируемого раствора, мл;

49999 - тангенс угла наклона градуировочной прямой для фонового раствора серной кислоты;

10 - коэффициент пересчета концентрации хлоридов в масс.%;

25106 - тангенс угла наклона градуировочной прямой для фонового раствора азотной кислоты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии элементов, а именно к методам определения висмута (III) и может быть использовано для санитарно-эпидемиологического контроля питьевых вод, водных объектов, а также аналитическом контроле висмута в сточных водах различных химических производств и вод хозяйственно-бытового назначения.

Изобретение относится к способу и устройству для одновременного определения диффузии и роли редокс-активного(-ых) вещества (веществ) в пробе текучей среды с применением окислительно-восстановительных реакций.

Изобретение относится к аналитической химии компонентов ионных форм неорганических веществ, определяемых в атмосферных осадках и поверхностных водах. Экстракционно-вольтамперометрический способ определения ионов цинка, кадмия, свинца и меди в поверхностных водах включает экстракцию ионных форм указанных металлов из фильтрата поверхностной воды с рН≤2 в органическую фазу расслаивающейся системы расплава салицилата тиопириния и воды.

Изобретение относится к электрохимии, а именно к исследованию и анализу материалов путем определения электрохимических параметров при вольтамперометрических измерениях и может быть использовано при оценке поверхности электродов, модифицированных родием, а также поверхности высокоразвитых микро- и нанопористых катализаторов с осадками этого металла.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения содержания пероксида водорода в водных растворах методом циклической вольтамперометрии с использованием трехэлектродной ячейки, где в качестве индикаторного электрода используют графитовый электрод, модифицированный коллоидными частицами серебра.

Изобретение относится к электрохимии, а именно к исследованию и анализу материалов путем определения электрохимических параметров при вольтамперометрических измерениях, и может быть использовано при оценке поверхности электродов, модифицированных платиной, а также поверхности высокоразвитых микро- и нанопористых катализаторов с осадками этого металла.

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1-(2-ФТОРБЕНЗОИЛ)-5-ФЕНИЛ-5-ЭТИЛПИРИМИДИН-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-ТРИОНА (ГАЛОНАЛА). .

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому анализу. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела на стеклоуглеродном электроде позволяет с высокой чувствительностью определить дифениламин стабилизатор пироксилиновых порохов.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией проводят на серебряном электроде в фоновом растворе 0,1 М ацетата натрия, выдерживая потенциал электролиза в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин.

Изобретение относится к способам автоматического измерения скорости коррозии металлических и иных электропроводящих материалов электрохимическим методом. Способ определения скорости коррозии металлических материалов, помещенных в электролит, содержит стадии автоматического определения зависимости тока коррозии от потенциала электрода, и автоматической линейной аппроксимации полученной зависимости Тафеля в логарифмических координатах при наличии экспериментальных погрешностей, при этом участки для линейной аппроксимации выбирают с помощью варьирования длины и положения отрезков на экспериментальных зависимостях тока от напряжения до достижения максимального произведения достоверностей аппроксимации анодного и катодного участков прямыми при условии, что точка пересечения этих прямых по потенциалу отклоняется не более чем на заданную экспериментатором величину от потенциала минимума тока на вольтамперной кривой.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способу количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, который может быть использован в исследовательской и производственной практике. Сущность способа: количественное определение хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида осуществляют полярографически на фоне серной или азотной кислоты с концентрацией от 5 до 10 при дифференциальном токовом режиме, а расчет концентрации хлоридов проводят по градуировочному графику или по формулам. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание полярографического метода анализа хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида, повышающего точность анализа концентрации хлоридов в продукте и чувствительность метода, что обеспечит ему практическое использование. 1 табл., 4 ил.

Наверх