Стабильные составы тестостерона ундеканоата

Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат и систему растворителей, а конкретнее фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат в количестве от 6% до 12% по весу, пропиленгликоль, пропиленгликольмонокаприлат, полиэтоксилированное касторовое масло и усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты. Изобретения обеспечивают более быструю и более высокую продолжительность всасывания тестостерона ундеканоата и могут быть использованы для лечения гипогонадизма. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретения

Настоящее изобретение относится к стабильным фармацевтическим составам. Более конкретно, настоящее изобретение относится к фармацевтическим составам тестостерона ундеканоата, вызывающим снижение влияния приема пищи и повышение экспозиции.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Тестостерона ундеканоат, известный как препарат АНДРИОЛ, производится во многих странах для лечения гипогонадизма у мужчин с 1978 года. Первый поставляемый на рынок состав препарата АНДРИОЛ представлял собой легкоусвояемый состав, содержащий олеиновую кислоту. Недостатком данного состава являлось то, что его срок хранения составлял только три месяца при комнатной температуре. Короткий срок хранения был обусловлен переэтерификацией эфира ундеканоата с олеиновой кислотой. По причине наличия данной нестабильности был разработан новый состав, содержащий касторовое масло и лаурогликоль.

Данный новый состав раскрыт в Патенте США № 6,652,880 и Заявке США № US2005/0287203 и находится на рынке во многих странах в виде препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС с 2003 года. Состав препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС представляет собой трудноусвояемый состав, имеющий срок хранения 3 года.

Тестостерона ундеканоат имеет коэффициент распределения (LogP) 9,1 и очень низкую растворимость в воде. Составы как препарата АНДРИОЛ, так и препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС демонстрируют свою абсолютную биодоступность, равную 4% после приема пищи. При приеме совместно с пищей со средним или высоким содержанием жиров, тестостерона ундеканоат эмульгируется в желудочно-кишечном тракте при помощи комбинации переваренных жиров и желчных кислот. Сразу после эмульгирования тестостерона ундеканоат включается в хиломикроны и поглощается лимфой. В состоянии натощак не получают повышенных концентраций тестостерона ундеканоата и/или тестостерона в сыворотке крови. Таким образом, все еще существует потребность в стабильных, предпочтительно низкодозированных фармацевтических составах для тестостерона ундеканоата, которые приведут к повышению экспозиции и снижению влияния пищи таким образом, чтобы пациенты могли быть уверены в том, что тестостерона ундеканоат всасывается в состоянии натощак так же хорошо, как и после приема пищи с низким содержанием жиров.

Самоэмульгирующиеся составы эфиров тестостерона описаны в нескольких патентах США и заявках, включая: Патент США № 8,241,664, который описывает самоэмульгирующуюся систему лекарственной доставки (SEDDS) тестостерона ундеканоата при помощи усвояемых масел, гидрофильных сурфактантов и гидрофобных сурфактантов; Опубликованную патентную заявку США № 2011/0251167, в которой описывается состав SEDDS тестостерона ундеканоата, содержащей олеиновую кислоту, КРЕМОФОР RH40, масло перечной мяты и масло бурачника; Опубликованную патентную заявку США № 2012/0135069, которая описывается состав нанонизированных эфиров тестостерона при помощи твердого липидного матрикса (стеариновая кислота); Патентной заявки США 2012/0135074 и 2012/0148675, в которых описываются композиции тестостерона ундеканоата в различных растворителях для достижения концентрации тестостерона ундеканоата 14-35% в виде раствора, смеси кристаллической структуры и раствора, а также смеси в твердом состоянии; а также Патентной заявки США № 20130303495, которая описывает состав эмульсии, микроэмульсии или наноэмульсии для фармацевтического введения тестостерона ундеканоата, включающие усвояемый липид, растворимый в воде сурфактант, нерастворимый в воде сурфактант, фитостерол и/или сложные эфиры жирной кислоты и фитостеролов, а также dl-альфа-токоферол. Тем не менее, не все такие составы представляют собой стабильные, предпочтительно низкодозированные фармацевтические составы тестостерона ундеканоата, которые вызывают повышение экспозиции и снижение влияния приема пищи таким образом, чтобы пациенты могли быть уверены в том, что тестостерона ундеканоат всасывается в состоянии натощак так же хорошо, как и после приема пищи с низким содержанием жиров.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Поскольку как состав препарата АНДРИОЛ, так и препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС не обладают способностью к самоэмульгированию в водных системах, ожидается, что данные составы будут демонстрировать плохое эмульгирование при состоянии натощак так, что тестостерона ундеканоат будет недоступен для включения в хиломикроны. Поскольку усвояемый состав с олеиновой кислотой препарата АНДРИОЛ демонстрирует такое же влияние приема пищи, как и неусвояемые составы препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС, изобретатели предположили, что недостаток эмульгирования может быть главной причиной наблюдаемого влияния приема пищи на оба состава.

В данной заявке описаны фармацевтические составы, включающие самоэмульгирующиеся системы лекарственной доставки (SEDDS), включающие тестостерона ундеканоат, где тестостерона ундеканоат обладает способностью образовывать самоэмульгирующуюся систему в водной среде. В некоторых вариантах осуществления описанные в данной заявке SEDDS представляют собой самонаноэмульгирующиеся системы лекарственной доставки (SNEDDS). Что касается описания ниже, в котором обсуждаются SEDDS, в нем также рассматриваются SNEDDS. Фармацевтические составы SEDDS, описанные в данной заявке, имеют хорошую способность к сольватации тестостерона ундеканоата и являются способными удерживать тестостерона ундеканоат растворенным в желудочно-кишечном тракте для обеспечения контакта между масляными, содержащими тестостерона ундеканоат каплями и хиломикронами, которые поступят в лимфатическую систему.

Фармацевтические составы, описанные в данной заявке, разработаны для изменения биодоступности тестостерона в состоянии натощак, что может привести к снижению влияния приема пищи. Фармацевтические составы, описанные в данной заявке, также обеспечивают повышение экспозиции тестостерона. Снижение влияния приема пищи и повышение экспозиции также могут обеспечить применение более низкой дозы тестостерона ундеканоата по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС.

Фармацевтические составы, описанные в данной заявке, также демонстрируют более быстрое действие (более короткое Tmax), особенно в состоянии натощак, по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Таким образом, ожидается более быстрая и более высокая продолжительность всасывания для составов, описанных в данной заявке.

Конкретно, здесь описаны самоэмульгирующиеся фармацевтические составы, включающие тестостерона ундеканоат, растворимый в воде сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде сурфактант, а также, опционально, усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты.

Также в данной заявке описаны способы лечения гипогонадизма, включающие введение пациенту при необходимости в таковом одного из составов, описанных в данной заявке.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данной заявке описаны стабильные жидкие фармацевтические составы, включающие тестостерона ундеканоат в самоэмульгирующейся системе лекарственной доставки (SEDDS), где тестостерона ундеканоат обладает способностью образовывать самоэмульгирующуюся систему в водной среде. В некоторых вариантах осуществления фармацевтические составы, описанные в данной заявке, включают тестостерона ундеканоат, растворимый в воде сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде сурфактант, а также, опционально, усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты.

В некоторых вариантах осуществления фармацевтические составы, описанные в данной заявке, включают тестостерона ундеканоат, растворимый в воде сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде сурфактант, а также усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты. Например, в некоторых вариантах осуществления фармацевтические составы, описанные в данной заявке, включают тестостерона ундеканоат, пропиленгликоль, КРЕМОФОР EL, КАПРИОЛ 90 и этилолеат.

В некоторых вариантах осуществления фармацевтические составы, описанные в данной заявке, включают тестостерона ундеканоат; растворимый в воде сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде сурфактант. Например, в некоторых вариантах осуществления фармацевтические составы, описанные в данной заявке, включают тестостерона ундеканоат, пропиленгликоль, КРЕМОФОР EL и КАПРИОЛ 90.

Составы, описанные в данной заявке, содержат между приблизительно 6% и 12% по весу тестостерона ундеканоата. В некоторых вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат 12% по весу или меньше тестостерона ундеканоата. В таких вариантах осуществления наблюдаются меньшие количества тестостерона ундеканоата по сравнению с теми, которые обнаруживаются в имеющихся в продаже вариантах осуществления, такие как препарат АНДРИОЛ, который содержит 12% по весу тестостерона ундеканоата. В некоторых вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат 9% по весу или меньше тестостерона ундеканоата. В некоторых вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат 7,5% по весу или меньше тестостерона ундеканоата.

В некоторых вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат приблизительно 12% тестостерона ундеканоата. В других вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат приблизительно 9% тестостерона ундеканоата. В других вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат приблизительно 7,5% тестостерона ундеканоата. В еще одних вариантах осуществления состав, описанные в данной заявке, содержат приблизительно 6% тестостерона ундеканоата.

Составы, описанные в данной заявке, включают растворимый в воде (гидрофильный) сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде (гидрофобный) сурфактант. Сурфактанты могут присутствовать в любом соотношении, которое будет обеспечивать желаемые свойства составов, содержащих тестостерона ундеканоат. В некоторых вариантах осуществления в составах, описанных в данной заявке, соотношение по весу растворимого в воде сурфактанта, неионного сурфактанта и нерастворимого в воде сурфактанта составляет приблизительно 1:1:1, 1:2:1, 1:3:1, 1:4:1, 1:5:1, 2:1:1, 2:2:1, 2:3:1, 2:4:1, 2:5:1, 3:1:1, 3:2:1, 3:3:1, 3:4:1, 3:5:1, 4:1:1, 4:2:1, 4:3:1, 4:4:1, 4:5:1, 5:1:1, 5:2:1, 5:3:1, 5:4:1 или 5:5:1. В некоторых вариантах осуществления в составах, описанных в данной заявке, соотношение по весу растворимого в воде сурфактанта, неионного сурфактанта и нерастворимого в воде сурфактанта составляет приблизительно 1:1:3, 1:2:3, 1:3:3, 1:4:3, 1:5:3, 2:1:3, 2:2:3, 2:3:3, 2:4:3, 2:5:3, 3:1:3, 3:2:3, 3:3:3, 3:4:3, 3:5:3, 4:1:3, 4:2:3, 4:3:3, 4:4:3, 4:5:3, 5:1:3, 5:2:3, 5:3:3, 5:4:3 или 5:5:3. В некоторых вариантах осуществления в составах, описанных в данной заявке, соотношение по весу растворимого в воде сурфактанта, неионного сурфактанта и нерастворимого в воде сурфактанта составляет приблизительно 1:1:4, 1:2:4, 1:3:4, 1:4:4, 1:5:4, 2:1:4, 2:2:4, 2:3:4, 2:4:4, 2:5:4, 3:1:4, 3:2:4, 3:3:4, 3:4:4, 3:5:4, 4:1:4, 4:2:4, 4:3:4, 4:4:4, 4:5:4, 5:1:4, 5:2:4, 5:3:4, 5:4:4 или 5:5:4. В некоторых вариантах осуществления в составах, описанных в данной заявке, соотношение по весу растворимого в воде сурфактанта, неионного сурфактанта и нерастворимого в воде сурфактанта составляет приблизительно 1:1:5, 1:2:5, 1:3:5, 1:4:5, 1:5:5, 2:1:5, 2:2:5, 2:3:5, 2:4:5, 2:5:5, 3:1:5, 3:2:5, 3:3:5, 3:4:5, 3:5:5, 4:1:5, 4:2:5, 4:3:5, 4:4:5, 4:5:5, 5:1:5, 5:2:5, 5:3:5, 5:4:5 или 5:5:5. В некоторых вариантах осуществления соотношение по весу растворимого в воде сурфактанта, неионного сурфактанта и нерастворимого в воде сурфактанта составляет приблизительно 1:3:5.

В составах, описанных в данной заявке, по меньшей мере один сурфактант представляет собой растворимый в воде сурфактант. Подходящие растворимые в воде сурфактанты включают, не ограничиваясь, полиэтиленогликолевый сложный эфир сорбита и жирной кислоты и гидрофильные продукты переэтерификации полиола по меньшей мере с одним из членов группы, состоящей из триглицеридов; растительные масла и гидрогенизированные растительные масла, такие как глицерин, этиленгликоль, полиэтиленгликоль, сорбитол, пропиленгликоль, пентаэритрол или сахарид, d-альфа-токоферилполиэтиленгликоль 1000 сукцинат. В некоторых вариантах осуществления составов, описанных в данной заявке, растворимый в воде сурфактант представляет собой пропиленгликоль.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один сурфактант представляет собой неионный сурфактант. Подходящие неионные сурфактанты включают, не ограничиваясь, этиленгликольмоностеарат, пропиленгликоольмиристат, глицерилмоностеарат, глицерилстеарат, полиглицерил-4-олеат, сорбитанацилат, ацилат сахарозы, лаурат PEG-150, монолаурат PEG-400, полиоксиэтиленмонолаурат, полисорбаты, включая ТВИН 80, полиоксиэтиленовый октилфениловый эфир, цетиловый эфир PEG-1000, полиоксиэтиленовый тридециловый эфир, пропиленгликоль бутиловый эфир, ПОЛОКСАМЕР 401, плюроники, стеароилмоноизопропаноламид, КРЕМОФОР EL (полиэтоксилированное касторовое масло), СПАН 80 (сорбитанолеат) и полиоксиэтиленовые производные амидов жирных кислот гидрогенизованного сала. В некоторых вариантах осуществления составов, описанных в данной заявке, неионные сурфактанты представляют собой СПАН 80, ТВИН 80 или КРЕМОФОР EL. В некоторых вариантах осуществления составов, описанных в данной заявке, неионный сурфактант представляет собой КРЕМОФОР EL.

В составах, описанных в данной заявке, по меньшей мере один из сурфактантов представляет собой нерастворимый в воде сурфактант. Подходящие нерастворимые в воде сурфактанты представляют собой, не ограничиваясь, КАПРИОЛ 90 (пропиленгликольмонокаприлат), ЛАУРОГЛИКОЛЬ FFC (пропиленгликольмонолаурат), Пропимулс (пропиленгликольрицинолеат), Миверол Р-06 (пропиленгликольмоноолеат), КАПТЕКС 200 (пропиленгликольдикаприлат/дикапрат) и КАПТЕКС 800 (пропиленгликольдиоктаноат). В некоторых вариантах осуществления составов, описанных в данной заявке, нерастворимый в воде сурфактант выбирают из группы, состоящей из ЛАУРОГЛИКОЛЯ FFC и КАПРИОЛА 90. В некоторых вариантах осуществления нерастворимый в воде сурфактант представляет собой ЛАУРОГЛИКОЛЬ FFC. В некоторых вариантах осуществления нерастворимый в воде сурфактант представляет собой КАПРИОЛ 90.

В некоторых вариантах осуществления составы, описанные в данной заявке, содержат усвояемый сложный эфир длинноцепочечных жирных кислот. Подходящие усвояемые сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот включают, не ограничиваясь, глицеринтриолеат и этилолеат. В некоторых вариантах осуществления усвояемый сложный эфир длинноцепочечных жирных кислот представляет собой этилолеат.

В составах, описанных в данной заявке, сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты присутствует в количестве от 1% до 10% по весу. В некоторых вариантах осуществления сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты присутствует в количестве 7% по весу. В некоторых вариантах осуществления сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты присутствует в количестве 5% по весу. В некоторых вариантах осуществления сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты присутствует в количестве 3% по весу.

Некоторые варианты осуществления, описанные в данной заявке, могут включать сорастворитель, такой как ТРАНСКУТОЛ Р (2-(2-этоксиэтокси)-этанол).

Также в данной заявке описываются способы лечения гипогонадизма, включающие введение пациенту при необходимости в таковом фармацевтических составов, как описано в данной заявке. Также в данную заявку включены применения составов, описанных здесь, для лечения гипогонадизма или для производства средства для лечения гипогонадизма.

ПРИМЕРЫ

Растворимость тестостерона ундеканоата

Эксперименты по растворимости проводились с участием определенных SNEDDS, а также с участием отдельных компонентов, используемых в SNEDDS. Эксперименты по растворимости проводились на шкале объемом 250 мкл и начинались с 25 мг тестостерона ундеканоата. Твердые жиры комнатной температуры, а также большинство смесей, содержащих твердые жиры комнатной температуры, перемешивают в течение ночи при температуре 40°C. Все другие эксципиенты (масла, сурфактанты и смеси вышеперечисленных веществ) перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Если визуальный контроль показывает полное растворение тестостерона ундеканоата, добавляют другие 25 мг тестостерона ундеканоата и перемешивают до равновесного состояния. Данную стадию повторяют до прохождения точки насыщения. Конечные суспензии центрифугируют в течение 6 минут при 14000 оборотов в минуту. Супернатант аккуратно собирают пипеткой из сосуда и исследуют на визуальную прозрачность перед разведением в 200-1000 раз при помощи H2O/THF (1/9 объем.%). Концентрации тестостерона ундеканоата в растворах измеряют при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Результаты продемонстрированы в Таблице 1.

Таблица 1

Эксципиенты и смеси SNEDDS Растворимость (мг/мл)
Сурфактанты - сорастворители
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 2,1
КРЕМОФОР EL 27,2
ПОЛИСОРБАТ 80 (ТВИН80) 28,4
ТРАНСКУТОЛ P 57,2
Неионные или нерастворимые в воде сурфактанты - сорастворитель
СПАН 80 130,4
ЛАУРОГЛИКОЛЬ FFC 175,7
КАПРИОЛ 90 226,7
Усвояемые сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот
Глицеринтриолеат 60,9
Этилолеат 117,3
Усвояемые масла, содержащие длинноцепочечные жирные кислоты
Подсолнечное масло 67,3
Кукурузное масло 72,1
Арахисовое масло 73,3
Неусвояемые масла
Касторовое масло 103,1
Неэмульгирующий и неусвояемый состав
Состав АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС (Касторовое масло/ЛАУРОГЛИКОЛЬ FFC (6/4) 136,5
SNEDDS - неусвояемые составы
Состав A (КАПРИОЛ 90/ ТВИН 80/ ТРАНСКУТОЛ P (2:5:5)) 56,7
Состав B
(Пропиленгликоль/КРЕМОФОР EL/КАПРИОЛ 90 (1:3:5))
104,7
Составы SNEDDS с усвоемым компонентом
Состав C
(Подсолнечное масло/КРЕМОФОР EL/СПАН 80 (3/4/3% по весу/% по весу/% по весу))
57,5
Состав D
(Кукурузное масло/КРЕМОФОР EL/СПАН 80 (3/4/3% по весу/% по весу/% по весу))
58,9
Состав E (Масло семян подсолнечника/ КРЕМОФОР EL/Maisine (1:1:1)) 66,0

Как можно увидеть, состав В ближе всех к составу препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС для солюбилизирования тестостерона ундеканоата.

Гомогенность составов

Составы, содержащие тестостерона ундеканоат, должны сохранять прозрачность и гомогенность. Для этих целей тестостерон ундеканоат растворяют в определенных составах. Количество добавляемого к SNEDDS тестостерона ундеканоата зависит от максимальной растворимости. Для тестирования стабильности составов в аспекте гомогенности на протяжении периода хранения 1 мл каждого состава, перечисленного в Таблице 2, помещают в стеклянный сосуд, запечатанный под N2 и хранящийся при комнатной температуре в течение 4 недель. По завершении 4 недель производят визуальную оценку внешнего вида. Все тестируемые составы сохраняют гомогенность при визуальном осмотре через 4 недели. В двух составах, Составе С и Составе G, на протяжении 4 недель появляются стеклоподобные кристаллы. Данные кристаллы представляют собой кристаллизованный тестостерона ундеканоат, служащий признаком того, что количество растворенного тестостерона ундеканоата было близко к максимальной растворимости.

Таблица 2

Состав Количество тестостерона ундеканоата (%) > 4 недель хранения при комнатной температуре
Состав B 9 Прозрачный
Состав C 6 Некоторое количество стеклоподобных кристаллов на дне
Состав D 6 Прозрачный
Состав F (Пропиленгликоль/Кремофор RH40/Каприол 90 (1:3:5)) 9 Прозрачный
Состав G
(Состав B+5% этанол (по весу)
12 Некоторое количество стеклоподобных кристаллов на дне
Состав H
(Состав B+5% этилолеат (по весу)
12 Прозрачный

Эмульгирование составов

Для определения самоэмульгирующих свойств выбранных составов в водных системах применяют два способа. Первый способ представляет собой медленное титрования масляной смеси с водной фазой (Способ 1). Второй способ представляет собой добавления масляной смеси к водной фазе (Способ 2).

Способ 1: Медленное титрование масляной смеси с водной фазой. Воду добавляют порционно к 250 мкл SNEDDS в стеклянном сосуде с якорем магнитной мешалки, начиная с порций по 50 мкл и заканчивая порцией 10 мл. После добавления каждой порции смесь перемешивают до отсутствия визуальных изменений в содержимом. Содержимое фиксируют и добавляют очередную порцию воды. Данные стадии повторяют до объема, равного 15 мл. Далее берут 1 мл и добавляют к 4 мл перемешиваемой воды. Конечный раствор перемешивают по меньшей мере в течение 2 часов до получения визуальных изменений.

Способ 2: Добавление масляной смеси к водной фазе. 25 мкл SNEDDS добавляют к 6,25 мл перемешанной воды. Если эмульсия не формируется в течение 1 минуты, применяют интенсивное перемешивание для смешивания двух фаз. После смешивания раствор перемешивают по меньшей мере в течение 2 часов до получения визуальных изменений и/или измерения размера капель.

Разбавление в обоих способах было выбрано для получения концентрации, приблизительно равной 1 мл SNEDDS в 250 мл воды, количество воды означает объем желудка. Несколько SNEDDS эмульгируют при помощи Способа 1, а также при помощи Способа 2 для сравнения конечных эмульсий. Составы, которые подвергают эмульгированию, содержат 6%, 9% или 12% тестостерона ундеканоата. Это зависит от максимальной растворимости. 12% соответствует концентрации тестостерона ундеканоата в препарате АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС.

Для оценки самоэмульгирующих свойств составов в Таблице 3 отмечен визуальный внешний вид эмульсий. Молокоподобный вид эмульсии является индикатором более крупного размера капель; легкий молочный, молочный мутный, мутный, синеватый прозрачный или прозрачный вид являются индикаторами возможного образования наноэмульсии. Параметры размера капель эмульсий в диапазоне от слегка молочного до прозрачного вида определяют при помощи техники динамического рассеяния света.

Таблица 3

Состав Количество тестостерона ундеканоата (%) Способ Внешний вид через 16 часов перемешивания
Состав B 9 1 Мутный
Состав C 6 1 Синеватый прозрачный
Состав D 6 1 Синеватый прозрачный
Состав F (Пропиленгликоль/Кремофор RH40/Каприол 90 (1:3:5)) 9 1 Легкий молочный
Состав G
(Состав B+5% этиловый спирт (по весу)
12 2 Мутный
Состав H
(Состав B+5% этилолеат (по весу)
12 2 Молочный мутный

Измерения размеров капель

Размеры капель получают при помощи техники динамического рассеяния света (DLS). Данные измерения проводятся для получения больших представлений о размерах капель и распределении размера капель в эмульсиях, полученных при помощи Способа 1 или 2. Измерения проводят при помощи Malvern DLS Nanosizer или Zetasizer Nano ZS. Приблизительно 1 мл эмульсии собирают при помощи пипетки и помещают в малообъемную кювету для классификации частиц одноразового использования, проверенной на предмет отсутствия пузырьков воздуха, и помещают в держатель кюветы. Результаты продемонстрированы в Таблице 4.

Таблица 4

Состав Количество тестостерона ундеканоата (%) Способ Общий средний диаметр (нм) PdI (индекс полидисперсности) Средний диаметр пик 1 (нм) Объем Пик 1 (%)
Состав B 9 1 68,5 0,15 54,6 100
Состав C 6 1 415 0,4 20,4 100
Состав D 6 1 27,9 0,21 16,9 100
Состав F (Пропиленгликоль/Кремофор RH40/Каприол 90 (1:3:5)) 9 1 142,1 0,14 154,6 100
Состав G
(Состав B+5% этиловый спирт (по весу)
12 2 55,7 0,18 44,0 99
Состав H
(Состав B+5% этилолеат (по весу)
12 2 69,6 0,22 56,0 97

Исследование с участием животных

Составы, применяемые в исследованиях, проводимых с участием животных

Изготавливают капсулы с составами, продемонстрированными в Таблице 5. Жидкие эксципиенты взвешивают и смешивают. Далее добавляют тестостерона ундеканоат и смеси помещают в мешалку на период времени от 1 до 3 дней. В Таблице 6 демонстрируется количество состава и тестостерона ундеканоата в капсуле.

Таблица 5

Состав Тестостерона ундеканоат (%) Пропиленгликоль (мг) Кремофор EL (mg) Каприол 90 (мг) 5% этилолеат Тестостерона ундеканоат (мг) Всего
Состав B0 0 116,5 354,1 529,5 - - 1000
Состав B 9 106,0 322,2 481,8 - 90,0 1000
Состав B1 7,5 107,7 327,5 489,7 - 75,0 1000
Состав H0 0 110,6 336,4 503,0 50,0 - 1000
Состав H1 9 100,7 306,1 457,7 45,5 90,0 1000
Состав H2 7,5 102,3 311,2 465,3 46,3 75,0 1000

Таблица 6

Состав Тестостерона ундеканоат (%) Количество смеси в капсуле (мг) Количество тестостерона ундеканоата в капсуле (мг)
Состав B0 0 444,44 0
Состав B 9 444,44 40
Состав B1 7,5 533,33 40
Состав H0 0 444,44 0
Состав H1 9 444,44 40
Состав H2 7,5 533,33 40

Для оценки эмульгирующего поведения составов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) капсулы, перечисленные в Таблице 6, растворяют в различном количестве воды или искусственного желудочного сока (ИЖС). Одну капсулу добавляют к объему 250, 60 или 30 мл для имитации диапазона объемов желудка у человека и собаки. Визуально определяют внешний вид и размеры капель. Для всех составов для капсул, добавляемых к 250 мл жидкости, наблюдается синеватая прозрачная эмульсия. Для всех составов для капсул, добавляемых к 60 мл жидкости, наблюдается синеватая прозрачная эмульсия с легким беловатым помутнением. Для всех составов для капсул, добавляемых к 30 мл жидкости, наблюдается молочно-белое помутнение. Также измеряют размер капель наноэмульсий, они продемонстрированы в Таблице 7.

Через 6 недель хранения при 5°C/влажности окружающей среды, при 25°C/60% относительной влажности (ОВ) или при 40°C/75% ОВ эмульсии в 60 мл ИЖС имеют синевато-белое помутнение. Размер капель эмульсий, полученных из капсул, которые хранятся в течение 6 недель при различных условиях, продемонстрированы в Таблице 8.

Таблица 7

Объем, пик 1 (и 2 в скобках) в д.нм
250 мл 60 мл 30мл
Состав B0 (0%ТУ) Вода 118,6 86,1 49,5 51,0 56,5 48,6 (201,2)
ИЖС 92,7 (303,0) 93,4 (334,7) 53,7 55,5 67,4 (348,2) 69,7 (357,2)
Состав B (9% ТУ) Вода 80,4 Не определено 52,2 Не определено 62,9 Не определено
ИЖС 96,5 Не определено 64,0 Не определено 204,5 (49,2) Не определено
Состав B1 (7,5% ТУ) Вода 94,9 100,3 63,4 57,0 156,5 (1331,0) 68,4
ИЖС 146,5 212,6 97,7 75,4 240,8 234,0 (58,3)
Состав H0 (0% ТУ) ВВода 69,9 102,5 50,1 51,6 64,3 56,8
ИЖС 133,5 86,8 (207,9) 53,6 54,6 71,1 57,1 (283,7)
Состав H1 (9% ТУ) Вода 64,2 Не определено 59,2 Не определено 82,2 Не определено
ИЖС 82,1 Не определено 63,7 Не определено 126,6 Не определено
Состав H2 (7,5% ТУ) Вода 78,3 89,3 63,2 57,6 113,0 67,6
ИЖС 99,0 105,8 67,3 67,7 69,5 (223,8) 187,3 (51,5)

Все составы образуют наилучшую эмульсию при эмульгировании в 60 мл воды или ИЖС. При использовании воды и ИЖС наблюдается небольшая вариабельность. Создается впечатление, что составы эмульгируются одинаково хорошо в 60 мл среды. Для 250 и 30 мл эмульсии кажутся более крупнодисперсными, и иногда наблюдается более одного пика. Для данных объемов лучшие результаты наблюдаются для воды, чем для ИЖС. Создается впечатление, что составы, включающие этилолеат, образуют лучшую эмульсию в данных объемах по сравнению с составами, не содержащими этилолеат. Учитывая то, что разведение 1/60 применяют для предсказания поведения in vivo у человека в состоянии натощак, поскольку это имитирует соотношение в желудке человека натощак, ожидается, что все составы образуют наноэмульсии в состоянии желудочно-кишечного тракта натощак.

Таблица 8

Состав Объем, пик 1 (и 2 в скобках) в д.нм
T=0
(эмульсия в 250 мл воды)
T=6 недель
(эмульсия в 60 мл ИЖС)
5°C/влажность окружающей среды 25°C/60% ОВ 40°C/75%ОВ
Состав B0 (0% ТУ) 37,0 54,1 53,4 55,3
Состав B (9% ТУ) 55,6 75,9 73,0 (703,7 (8%)) 70,8
Состав B1 (7,5% ТУ) 56,4 64,6 64,4 65,0
Состав H0 (0% ТУ) 44,1 54,7 65,1 54,5
Состав H (9% ТУ) 55,0 67,7 67,9 67,3
Состав H1 (7,5% ТУ) 39,3 64,3 64,7 63,9

Практически для всех составов и всех состояний характерно образование наноэмульсий (<100 нм). Большая разница между различными температурами хранения не наблюдается, что является показателем того, что такой же размер капель можно получить после хранения.

Также в капсульных составах определяют тенденцию к кристаллизации. Все составы остаются бесцветными через 3 часа и 96 часов при хранении при температуре 7°C. Составы также подвергают циклу замораживания и оттаивания длительностью 3 часа при температуре -80°C, далее длительностью 1 час при комнатной температуре, далее длительностью 96 часов при температуре -80°C и, наконец, длительностью 2 часа при комнатной температуре. Все составы за исключением Состава В являются твердыми при температуре -80°C и прозрачными при комнатной температуре. Состав В при комнатной температуре является бесцветным с некоторым количеством присутствующих крошечных иголочек, но после встряхивания состав остается бесцветным в течение нескольких часов.

Продукты распада капсул определяют сразу после производства капсул и после хранения в течение шести недель при температуре 5°C/влажности окружающей среды, при температуре 25°C/60% ОВ и температуре 40°C/75% ОВ. Результаты демонстрируют сходную стабильность различных составов. Некоторое количество продуктов распада образовывается после хранения при температуре 40°C/75% ОВ в течение шести недель и ожидается, что вышеперечисленные составы имеют срок годности приблизительно 9 месяцев при температуре 2-25°C.

Исследование in vivo

Проведено исследование in vivo. Двенадцать собак породы Бигль женского пола, имеющих вес тела в диапазоне 7,44-12,9 кг, в возрасте 1-2 лет на момент дозирования распределяют в различные группы дозирования, где им вводят исследуемые составы в соответствии со схемой, продемонстрированной в Таблице 9.

Таблица 9

Неделя Группа No. Состояние перед дозированием натощак/после приема пищи Доза тестостерона ундеканоата Состав
1 1 Натощак 40 мг Композиция B с 9% Тестостерона ундеканоата
2 После приема пищи 40 мг Композиция H с 9% Тестостерона ундеканоата
3 Натощак 40 мг АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС
2 1 После приема пищи 40 мг Композиция B с 9% Тестостерона ундеканоата
2 Натощак 40 мг Композиция H с 9% Тестостерона ундеканоата
3 После приема пищи 40 мг АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС
3 1 Натощак 40 мг Композиция B с 9% Тестостерона ундеканоата
2 После приема пищи 40 мг Композиция H с 9% Тестостерона ундеканоата
3 Натощак 40 мг АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС

Для тестостерона среднее значение AUC0-12ч составляет 23,5 и 33,8 нмоль*ч для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, получавших дозу натощак, по сравнению с 9,57 нмоль*ч для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение AUC0-12ч увеличивается до 90,8 и 123 нмоль*ч для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, при введении им дозы после приема пищи с высоким содержанием жиров, по сравнению с 50,6 нмоль*ч для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение Cmax составляет 11,0 и 18,5 нмоль для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, получающих дозу натощак, по сравнению с 4,89 нмоль для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение Cmax повышается до 42,3 и 57,9 нмоль для Состава В и Состава Н, соответственно, у собак, при введении дозы после приема пищи с высоким содержанием жиров, по сравнению с 18,2 нмоль для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. В дополнение, медиана Tmax увеличивается с 1,5, 1,2, 2,2 ч в состоянии натощак до 3,0, 3,0 и 4,0 ч для Композиции В, Композиции Н и препарат АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС, соответственно, при дозировании одновременно с приемом пищи, богатой жирами.

Для тестостерона ундеканоата (ТУ) среднее значение AUC0-12ч составляет 205 и 423 нмоль*ч для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, получавших дозу натощак, по сравнению с 89,1 нмоль*ч для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение AUC0-12ч увеличивается до 1660 и 2300 нмоль*ч для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, при введении дозы после приема пищи с высоким содержанием жиров, по сравнению с 1130 нмоль*ч для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение Cmax составляет 144 и 311 нмоль для Композиции В и Композиции Н, соответственно, у собак, получавших дозу натощак, по сравнению с 55,6 нмоль*ч для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. Среднее значение Cmax повышается до 1090 и 1550 нмоль для Состава В и Состава Н, соответственно, у собак, при введении дозы после приема пищи с высоким содержанием жиров, по сравнению с 512 нмоль для препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС. В дополнение, медиана Tmax увеличивается с 1,5, 1,5, 2,5 ч в состоянии натощак до 2,5, 2,5 и 3,0 ч для Композиции В, Композиции Н и препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС, соответственно, при дозировании одновременно с приемом пищи, богатой жирами

Отношения AUC0-12ч тестостерона для исследуемых составов после приема пищи и натощак составляют 3,86, 3,64 и 5,29 для Композиции В, Композиции Н и препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС, соответственно. Отношения AUC0-12ч тестостерона ундеканоата для исследуемых составов после приема пищи и натощак составляют 8,10, 5,44 и 12,7 для Композиции В, Композиции Н и препарата АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС, соответственно. Хотя ожидается наличие значительного влияния приема пищи в исследуемых составах, исследуемые составы демонстрируют пониженное соотношение экспозиции между состоянием после приема пищи и натощак по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС.

При рассмотрении соотношений AUC0-12ч тестостерона для исследуемых составов в сравнении с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС при дозировании после приема пищи, соотношения AUC0-12ч тестостерона для исследуемых составов по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС при дозировании одновременно с приемом пищи, богатой жирами, составляет 1,79 и 2,43 для Композиции В и Композиции Н, соответственно. В состоянии натощак повышение экспозиции доходит до 2,46 раз и 3,53 раз для Композиции В и Композиции Н, соответственно. Для тестостерона ундеканоата соотношения AUC0-12ч исследуемых составов по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС при дозировании одновременно с приемом пищи, богатой жирами, составляют 1,47 и 2,04 для Композиции В и Композиции Н, соответственно.. В состоянии натощак повышение экспозиции дошло до 2,30 раз и 4,75 раз для Композиции В и Композиции Н, соответственно.

Подводя итоги, на основании результатов данного исследования с участием собак, можно сказать, что влияние приема пищи все еще наблюдается в исследуемых составах. Тем не менее, исследуемые составы продемонстрировали значимое повышение экспозиции по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС (в среднем она приблизительно в 2 раза выше после приема пищи и приблизительно в 3,5 раза выше в состоянии натощак для тестостерона ундеканоата). Для исследуемых составах наблюдается снижение соотношения экспозиции между состоянием после приема пищи и состоянием натощак по сравнению с препаратом АНДРИОЛ ТЕСТОКАПС.

1. Фармацевтический состав, включающий:

тестостерона ундеканоат, где количество тестостерона ундеканоата составляет приблизительно от 6% до 12% по весу;

растворимый в воде сурфактант, где растворимый в воде сурфактант выбран из группы, состоящей из глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, сорбита и пропиленгликоля; неионный сурфактант, где неионный сурфактант выбран из группы, состоящей из сорбитана моноолеата, полисорбата 80 и полиэтоксилированного касторового масла и нерастворимый в воде сурфактант, где нерастворимый в воде сурфактант выбран из группы, состоящей из пропиленгликольмонокаприлата, пропиленгликольмонолаурата, пропиленгликольрицинолеата, пропиленгликольмоноолеата, пропиленгликольдикаприлата/дикапрата и пропиленгликольдиоктаноата, и

усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты.

2. Фармацевтический состав по п.1, где растворимый в воде сурфактант, неионный сурфактант и нерастворимый в воде сурфактант присутствуют в весовом соотношении 1:3:5.

3. Фармацевтический состав по п.1, где растворимый в воде сурфактант представляет собой пропиленгликоль.

4. Фармацевтический состав по п.1, где нерастворимый в воде сурфактант представляет собой пропиленгликольмонокаприлат.

5. Фармацевтический состав по п. 1, где неионный сурфактант представляет собой полиэтоксилированное касторовое масло.

6. Фармацевтический состав по п. 1, где усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из глицеринтриолеата и этилолеата.

7. Фармацевтический состав по п. 1, где усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты представляет собой этилолеат.

8. Фармацевтический состав по п. 1, где количество усвояемого сложного эфира длинноцепочечной жирной кислоты составляет приблизительно 5% по весу.

9. Фармацевтический состав по п. 1, где количество тестостерона ундеканоата составляет менее 10% по весу.

10. Применение состава по п. 1 для лечения гипогонадизма.

11. Фармацевтический состав, состоящий из:

тестостерона ундеканоата, где количество тестостерона ундеканоата составляет приблизительно от 6% до 12% по весу;

пропиленгликоля;

пропиленгликольмонокаприлата;

полиэтоксилированного касторового масла и

усвояемого сложного эфира длинноцепочечной жирной кислоты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ комплексного лечения при пиометре и эндометрите у собак, предусматривающий введение в первый день лечения при закрытой пиометре Ализина подкожно однократно в область холки из расчета 10 мг/кг массы тела, после открытия шейки матки или при открытой пиометре и при гнойно-катаральном эндометрите с 3-х по 7-е сутки лечения клопростенола внутримышечно в дозе 1 мкг/кг массы тела один раз в день; с 1-х по 7-е сутки лечения Метрогила внутривенно капельно 15 мл/кг массы тела один раз в день; с 1-х по 7-е сутки лечения раствора Рингера-Локка внутривенно капельно 10 мл/кг массы тела один раз в день; в 1-е, 3-и, 5-е, 7-е сутки лечения совместно с раствором Рингера-Локка Гемобаланса внутривенно капельно 0,05 мл/кг массы тела один раз в день; с 1-х по 7-е сутки лечения Дерината внутримышечно 1,5 мг/кг массы тела один раз в день; с 1-х по 7-е сутки лечения Цефтриаксона внутривенно 40 мг/кг массы тела один раз в день в разведении 1 г препарата на 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, причем способ лечения препаратами проводится одновременно с применением квантовой терапии аппаратом Рикта® - MB мощностью 10 Вт на зоны воздействия - проекции яичников, проекции рогов и тела матки, проекции надпочечников один раз в день в течение 10 дней со временем воздействия 5 минут на каждую зону и переменной частотой лазерного излучения.

Группа изобретений относится к лечению бесплодия. Раскрыт способ лечения бесплодия у пациента, где лечение бесплодия включает: (а) идентификацию указанного пациента как имеющего сывороточный уровень антимюллеровского гормона (AMH) меньше 15 пмоль/л до лечения; (б) идентификацию указанного пациента как имеющего вариант Ser/Ser в положении 680 рецептора фолликулостимулирующего гормона (FSH) до лечения; и (в) введение дозы от более чем 12 до 24 мкг рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (FSH) в сутки или эквивалентной дозы указанному пациенту.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной абсорбции. Композиция для чрескожной абсорбции, включающая тестостерон, один или более органических растворителей, выбираемых из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, дипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, гелеобразующий агент, выбранный из группы производных целлюлозы и полимеров на основе акриловой кислоты, воду, где композиция не содержит одноатомного спирта, имеющего от 2 до 4 атомов углерода, где компоненты взяты в эффективных количествах.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему свойствами антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ).

Изобретение относится к медицине, в частности к внутривлагалищному устройству для доставки лекарственного средства, способу выработки контрацептивного состояния у субъекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается улучшения рецептивности эндометрия у пациенток с бесплодием, ассоциированным с эндометриозом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую витамин В9, или фолиевую кислоту, или фолацин, и мио-инозит и альфа-липоевую кислоту для применения в куративном лечении синдрома поликистоза яичников, бесплодия и нарушений менструального цикла.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением для парентерального введения один раз в месяц. Композиция предназначена для заместительной гормональной терапии у млекопитающих женского пола и содержит эстрадиол в количестве от 0,25 мг до 1,0 мг в форме микрочастиц, где микрочастицы включают эстрадиол и холестерин; прогестерон в количестве 15 мг или от 20 мг до 75 мг в форме микрочастиц; поверхностно-активный агент; изоосмотический агент; агент, увеличивающий вязкость; консервант и водный наполнитель.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для предгравидарной подготовки при невынашивании беременности в ранние сроки гестации вследствие хронического воспалительного процесса гениталий либо недостаточности гормональной функции яичников воспалительного генеза.

Описываются новые арилциклогексилэфиры 5,6-дигидро-4H-2,3,5,10b-тетрааза-бензо[e]азуленовых производных Формулы I где R - фенил, возможно замещенный циано, C1-7-алкилом, галогено-C1-7-алкилом, C1-7-алкокси или галогено; нафтил, пиразинил или пиридазинил; пиридинил, возможно замещенный галогено или C1-7-алкилом, пиримидинил, возможно замещенный C1-7-алкилом, R2 - H, C1-8-алкил, возможно замещенный OH или галогено, -(CH2)q-Ra, где Ra - 6-членный гетероарил, содержащий один N в качестве гетероатома, -C(O)-C1-8-алкил, -C(O)(CH2)qNRiRii, -C(O)O-C1-8-алкил, -S(O)2-C1-8-алкил, -S(O)2NRiRii, где Ri и Rii одинаковы и означают C1-8-алкил; q=1, R3 представляет собой Cl или F, их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция, их содержащая.

Изобретение относится к медицине, в частности к низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель.

Группа изобретений относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и фармации, конкретно к фармацевтической композиции для перорального применения, обладающей противогрибковой активностью, которая может применяться для лечения и/или профилактики кандидозных инфекций, а также к способам получения указанной композиции в форме таблеток или твердых желатиновых капсул.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к таблетке для лечения заболеваний, опосредованных активностью поли(АДФ-рибоза)полимеразы. В качестве активного компонента таблетки содержат 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-сd]индол-6-она в концентрации 45-90 % мас./мас.

Изобретение относится к области фармации и касается стабильного твердого фармацевтического состава. Состав содержит 2-(2-нитро-4- трифторметилбензоил)-1,3-циклогександион в качестве фармацевтически активного ингредиента, прежелатинизированный крахмал и стеариновую кислоту.

Настоящее изобретение относится к получению стабилизированного эксенатида. Способ получения продукта, содержащего эксенатид, включает обеспечение жидкости для покрытия, содержащей эксенатид, сахарид и смешивающийся с водой растворитель; обеспечение частиц, содержащих одно или несколько водорастворимых гелеобразующих соединений.

Настоящее изобретение относится к получению стабилизированного эксенатида. Способ получения продукта, содержащего эксенатид, включает обеспечение жидкости для покрытия, содержащей эксенатид, сахарид и смешивающийся с водой растворитель; обеспечение частиц, содержащих одно или несколько водорастворимых гелеобразующих соединений.

Описана фармацевтическая форма для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Фармацевтическая форма содержит бисопролол и/или его фармацевтически приемлемую соль и периндоприл и/или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.

Настоящее изобретение относится к композициям и фармацевтическим препаратам для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Предложен способ профилактики соматических осложнений в интра- и послеоперационном периоде у пациентов с эндопротезированием тазобедренного и коленного суставов.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г соевого фосфолипида, от 75 до 450 г экстракта чая пуэр, от 15,6 до 226,6 г L-карнитина или тартрата L-карнитина.

Настоящее изобретение относится к композиции водной суспензии, включающей наночастицы макролидного антибиотика, и к ее применению. Композиция водной суспензии для лечения или предупреждения воспалительного или инфекционного заболевания глаз включает наночастицы макролидного антибиотика, в которой наночастицы имеют средний диаметр частиц, равный 300 нм или менее, и 90% диаметр, равный 1500 нм или менее, и которая в качестве поверхностно-активного вещества содержит полиоксиэтиленовое гидрогенизированное касторовое масло (НСО), а в качестве полимерного загустителя гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) или метилцеллюлозу (МС).

Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат и систему растворителей, а конкретнее фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат в количестве от 6 до 12 по весу, пропиленгликоль, пропиленгликольмонокаприлат, полиэтоксилированное касторовое масло и усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты. Изобретения обеспечивают более быструю и более высокую продолжительность всасывания тестостерона ундеканоата и могут быть использованы для лечения гипогонадизма. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

Наверх