Неинвазивный способ оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и может быть использовано для неинвазивной оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа. Для этого осуществляют забор у пациента слюны утром натощак, измерение активности супероксиддисмутазы и концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина и рассчитывают коэффициент активности апоптотических процессов (Ка) по формуле. Если значение коэффициента активности апоптотических процессов 0,064 и менее, апоптотические процессы в организме не активны; если значения в диапазоне от 0,065 до 0,251, судят об индукции апоптоза; если значения Ка выше 0,251, судят о стадии реализации апоптоза, вызванного свободнорадикальным повреждением ДНК при сахарном диабете 1 типа. Изобретение позволяет повысить точность и сократить время выполнения ранней диагностики апоптотических процессов в организме больных сахарным диабетом 1-го типа. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической диагностике, и может быть использовано для неивазивного выявления и оценки динамики течения сахарного диабета 1 типа.

Гипергликемия при сахарном диабете 1 типа приводит к усилению свободнорадикального окисления биомолекул [Павлюченко И.И., Басов А.А., Быков И.М., Орлова С.В. Интегральные методы оценки уровня эндогенной интоксикации и перекисного окисления биомолекул при острых и хронических заболеваниях // Аллергология и иммунология. – 2004. – Т. 5. – № 4. – С. 551–554.], что оказывает негативное влияние на ткани, снижая потенциал их антиоксидантной защиты, особенно в крови и ротовой жидкости [Esper R.J., Vilarino J.O., Machado R.A. Endothelial dysfunction in normal and abnormal glucose metabolism // Adv. Cardiol. – 2008. – V. 45. – P. 17–43.]. Окислительный стресс, развивающийся в результате дисбаланса функционирования антирадикальной защиты и чрезмерной выработки активных форм кислорода, запускает апоптотические механизмы повреждения β-клеток и тем самым ускоряет прогрессирование сахарного диабета [Prentki M., Nolan C.J. Islet β cell failure in type 2 diabetes. J Clin Inv 2006; 116: 7: 1802—1812.]. Известно, что апоптоз включает себя несколько стадий: стадия индукции апоптоза, эффекторная стадия апоптоза и стадия, непосредственно, реализации апоптоза [Adams J.M. Ways of dying: multiple pathways to apoptosis / J.M. Adams // Genes and Development/ - 2003. – N 17. – P. 2481 – 2495].

Известно, что слюна в достаточном количестве содержит такие биомаркеры окислительного стресса, как 8-оксо-2'-дезоксигуанозин (8-OHdG) и супероксиддисмутаза (СОД) [Buczko P., Zalewska A., Szarmach I., “Saliva and oxidative stress in oral cavity and in some systemic disorders,” Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 66, no. 1, pp. 3–9, 2015.].

Таким образом, слюна может быть использована в качестве тест объекта, который позволит осуществлять систематический мониторинг и неинвазивный скрининг состояния апоптотических процессов в организме больных сахарным диабетом 1 типа.

Для оценки сложившейся патентной ситуации авторами выполнен поиск по охранным документам за период с 1990 по 2019 гг. Анализ документов произведен по направлению: неинвазивный способ оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа. Оценка апоптотических процессов в организме больных сахарным диабетом 1 типа произведена на основе данных о концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина и активности супероксиддисмутазы в слюне.

Существует способ диагностики нарушений компенсации обмена веществ и прогнозирования риска развития осложнений у больных сахарным диабетом с помощью оценки интенсивности апоптоза лимфоцитов по патенту РФ №2452965. Изобретение может быть использовано для диагностики нарушений компенсации обмена веществ и прогнозирования риска развития хронических осложнений у больных сахарным диабетом. Недостатком данного метода является то, что, во-первых, используются клетки крови, что является инвазивным способом, кроме того, с помощью данного способа можно спрогнозировать только риск развития осложнений.

Известен метод для прогнозирования риска развития ангиопатии нижних конечностей у больных сахарным диабетом, основанный на выделении ДНК из периферической венозной крови, при этом проводят анализ полиморфизма -308G/A гена фактора некроза опухоли α и выявления аллеля -308A TNFα (патент РФ 2507520). К недостаткам данного метода, как и предыдущего подхода, относятся инвазивность и возможность прогноза только риска развития осложнений при сахарном диабете. Также следует отметить, что фактор некроза опухоли α относится к воспалительным цитокинам, и по его уровню нельзя достоверно судить об активности апоптотических процессов.

Известен способ, позволяющий диагностировать диабет по инфракрасным (ИК) спектрам поглощения слюны здорового и больного сахарным диабетом человека [David A Scott, Diane Е Renaud, Sathya Krishnasamy, Pinar, Nurcan Buduneli, Kan-Zhi Liu Diabetes-related molecular signatures in infrared spectra of human saliva // Diabetology & Metabolic Syndrome. 2010. V. 2:48.]. Способ заключается в том, что проводится забор проб слюны человека; записываются ИК-спектры полос поглощения слюны здорового и больного диабетом человека с помощью метода ИК-Фурье спектроскопии; по разнице ИК-спектров диагностируют диабет второго типа.

Необходимо отметить относительную неточность данного метода, так как разница ИК-спектров полос поглощения слюны здорового и больного сахарным диабетом человека не может служить достоверным критерием для диагностики данного заболевания.

В изученной научно-медицинской и доступной патентной литературе авторами не обнаружен неинвазивный способ оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа на основе данных о концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина и активности супероксиддисмутазы в слюне. В связи с этим интерес представляет определение активности апоптотических процессов в организме больных сахарным диабетом 1 типа с использованием слюны с целью разработки простого неивазивного способа мониторинга и контроля эффективности терапии.

Технический результат – повышение точности и сокращение времени ранней диагностики апоптических процессов в организме больных сахарным диабетом 1-го типа. Заявленный способ позволяет выполнить неинвазивную экспресс-диагностику сахарного диабета 1 типа.

Предлагаемая методика основана на том, что в слюне группах здоровых доноров и больных сахарным диабетом 1 типа определяют активность супероксиддисмутазы (СОД) и концентрацию 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-OHdG). На основе полученных данных рассчитывают коэффициент активности апоптотических процессов.

Обоснованием для предлагаемого способа явились результаты, полученные при изучении показателей двух групп исследуемых:

1-я группа – условно здоровые доноры;

2-я группа - больные сахарным диабетом 1 типа, длительность заболевания более 5 лет.

Слюну берут утром натощак после ополаскивания ротовой полости водой комнатной температуры. Сбор слюны производят в объеме не менее миллилитра, например, с использованием стоматологического тампона. Сразу после забора проб тампоны со слюной помещают в пробирки-слюносборники и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 минут.

Активность супероксиддисмутазы (СОД) в 1 мл слюны определяют по ингибированию скорости восстановления нитросинего тетразолия в неэнзиматической системе феназинметасульфата и НАДН [Мальцев Г.Ю., Васильев А.В. Способ определения активности каталазы и супероксиддисмутазы эритроцитов на анализаторе открытого типа. Вопр. мед. химии. 1994; 40 (2): 56—58.].

Определение содержания 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-OHdG) в 1 мл слюны проводят методом конкурентного иммуноферментного анализа. Измерение концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина в пробах производят с помощью анализатора иммуноферментных реакций АИФР-01 УНИПЛАН.

Рассчитывают коэффициент активности апоптотических процессов (Ка) по следующей формуле:

где С8-OHdG – концентрация 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (нг/мл), а ЕСОД – активность супероксиддисмутазы (Е/мл).

Результаты расчетов исследованных групп представлены в таблице.

Примечание: * - статистически значимые различия показателей между больными сахарным диабетом 1 типа и практически здоровыми лицами.

При анализе полученных данных выявлено повышение концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина и снижение активности супероксиддисмутазы в слюне у больных сахарным диабетом 1 типа (p<0,05) по сравнению с контролем, что свидетельствует об интенсификации апоптотических процессов при снижении активности антиоксидантной системы организма, приводящей к свободнорадикальному повреждению ДНК (Таблица 1). Таким образом, данные показатели характеризуются обратно пропорциональной зависимостью, что положено в основу расчета коэффициента апоптотических процессов (Ка).

Коэффициент апоптотических процессов (Ка) в контрольной группе – 0,06±0,004 (границы доверительного интервала при P= 0,95: 0,054 - 0,064), у больных с сахарным диабетом 1 типа – 0,26±0,008 (границы доверительного интервала при P= 0,95: 0,252-0,268). Различия статистически значимы.

Таким образом, значение коэффициента активности апоптотических процессов (Ка) 0,064 и менее соответствует отсутствию апоптических процессов в организме. Диапазон значений Ка от 0,065 до 0,251 свидетельствует об индукции апоптоза. Диапазон значений Ка выше 0,251 соответствует стадии реализации апоптоза в организме, в результате свободнорадикального повреждения ДНК при сахарном диабете 1 типа.

Соотношение супероксиддисмутазы и 8-оксо-2'-дезоксигуанозина в слюне характеризует отсутствие или наличие апоптических процессов в организме больных сахарным диабетом 1 типа, показывает развитие клинической картины заболевания.

Предлагаемый способ поясняется следующими клиническими примерами.

Пример 1

Обследуемый Ч. (40 л.). Отмечает хорошее самочувствие и отсутствие каких-либо жалоб. Удовлетворительные результаты общего клинического осмотра. Биохимические показатели углеводного и липидного обмена соответствуют норме. Уровень гликозилированного гемоглобина в крови 5 % (уровень глюкозы 5,3 ммоль/л)

Анализ результатов с применением заявленного способа у обследуемого Ч. выявил следующие показатели в слюне: концентрация 8-OHdG – 7,98 нг/мл, активность СОД - 130,1 Е/мл, коэффициент апоптических процессов (Ка) – 0,061. Результат соответствует диапазону значений Ка, характерным для практически здорового человека 0,054 - 0,064.

Пример 2

Больной Г. (33 г.). Диагноз: сахарный диабет, тип 1, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 6 лет. Уровень гликозилированного гемоглобина в крови 8 % (уровень глюкозы 10,2 ммоль/л), нормальные значения углеводного обмена превышены. Предъявляет жалобы на сухость во рту, жажду, быструю утомляемость, головную боль, головокружение, шум в ушах.

Анализ результатов с применением заявленного способа у обследуемого Г. выявил следующие показатели в слюне: концентрация 8-OHdG – 19,34 нг/мл, активность СОД - 75,3 Е/мл, коэффициент апоптических процессов (Ка) – 0,257. Результат соответствует значениям Ка, свойственным больным сахарным диабетом 1 типа в стадии реализации апоптоза (0,252-0,268).

Способ неинвазивной оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа, включающий забор слюны утром натощак, измерение активности супероксиддисмутазы и концентрации 8-оксо-2'-дезоксигуанозина, отличающийся тем, что рассчитывают коэффициент активности апоптотических процессов (Ка) по формуле:

где С8-OHdG – концентрация 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (нг/мл), а ЕСОД – активность супероксиддисмутазы (Е/мл); если значение коэффициента активности апоптотических процессов 0,064 и менее, апоптотические процессы в организме не активны; если значения в диапазоне от 0,065 до 0,251, судят об индукции апоптоза; если значения Ка выше 0,251, судят о стадии реализации апоптоза, вызванного свободнорадикальным повреждением ДНК при сахарном диабете 1 типа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, перинатологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики поражения центральной нервной системы плода при срочных родах при беременности, осложненной гестационным сахарным диабетом.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно онкологии и клинической биохимии, и предназначена для ранней диагностики почечно-клеточной карциномы. Способ диагностики почечно-клеточной карциномы включает определение наличия в сыворотке крови антител к зрительному аррестину - аррестину 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей. Способ прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей, заключающийся в проведении комплекса иммунологических исследований у лиц с положительными результатами иммунологических тестов, при этом в образцы подготовленной плазмы крови добавляют туберкулезные антигены ESAT-6/SFP-1, затем способом динамического светорассеяния проводят определение и анализ образовавшихся иммунных комплексов и их изотипов и при содержании IgG3, IgE, IgG1+IgG3, IgG3+IgE, IgG1+IgE выше 1,0% устанавливают риск развития туберкулеза.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения активности системы комплемента по классическому пути в тесте коагуляции фибриногена, включающий использование сыворотки крови человека в качестве источника комплемента и обработанной 9,1% поливинилпирролидоном с молекулярной массой 35000 цитратной плазмы в качестве источника протромбинового комплекса с фактором XII и фибриногеном.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики или мониторинга почечной функции у индивидуума, включающего определение уровня проэнкефалина или его фрагментов в общей воде организма, взятой у указанного индивидуума, которое выполняют более одного раза у одного индивидуума, и установление корреляции уровня последующего измерения проэнкефалина или его фрагментов с почечной функцией у индивидуума, где относительное снижение указанного уровня в течение последующего измерения является прогностическим для улучшения почечной функции у индивидуума или где относительное повышение указанного уровня в течение последующего измерения является прогностическим для ухудшения почечной функции у индивидуума и где указанную общую воду организма выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, спинномозговую жидкость (СМЖ) и слюну.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при прогнозировании летального исхода при гипертензионно-гидроцефальном синдроме у доношенных новорожденных с врожденной цитомегаловирусной инфекцией.

Изобретение относится к дерматологии, а именно к прогнозированию степени тяжести пруриго. Для этого в сыворотке венозной крови в фазе обострения заболевания определяют концентрацию β-триптазы и при ее значении 29±10 мкг/л прогнозируют легкое течение заболевания, при 71±15 мкг/л - тяжелое течение заболевания.

Изобретение относится к дерматологии, а именно к оценке эффективности лечения пруриго. Для этого на 10 день лечения в сыворотке венозной крови определяют концентрацию β-триптазы, и при ее значении 45 мкг/л и более эффективность лечения оценивают как низкую, а при значении менее 45 мкг/л - как высокую.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и заключается в диагностике степени тяжести плацентарной недостаточности у серопозитивных к цитомегаловирусу женщин.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития ВЭБ-ассоциированных опухолей у пациентов с острой ВЭБ-инфекцией.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и может быть использовано для неинвазивной оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа. Для этого осуществляют забор у пациента слюны утром натощак, измерение активности супероксиддисмутазы и концентрации 8-оксо-2-дезоксигуанозина и рассчитывают коэффициент активности апоптотических процессов по формуле. Если значение коэффициента активности апоптотических процессов 0,064 и менее, апоптотические процессы в организме не активны; если значения в диапазоне от 0,065 до 0,251, судят об индукции апоптоза; если значения Ка выше 0,251, судят о стадии реализации апоптоза, вызванного свободнорадикальным повреждением ДНК при сахарном диабете 1 типа. Изобретение позволяет повысить точность и сократить время выполнения ранней диагностики апоптотических процессов в организме больных сахарным диабетом 1-го типа. 1 табл., 2 пр.

Наверх