Гербицидная композиция

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель. Триалкиламинная модификация клопиралида представляет собой триалкиламинную соль клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода. В качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Изобретение обеспечивает эффективную защиту посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности.

Известно наиболее близкое к предлагаемому изобретению техническое решение (RU 2384064, опубл. 20.03.2010), в котором гербицидная композиция представлена как комбинация поверхностно-активной триалкиламинной (далее - ТАА) модификации клопиралида (3,6-дихлорпиридинкарбоновая кислота), в которой хотя бы один алкильный радикал содержит не менее 9 атомов углерода, и органического растворителя, в качестве которого используют углеводороды с пределами выкипания 150-380°С.

Данное техническое решение имеет ряд недостатков:

- высокая температура замерзания препарата (~ -10°С);

- концентрационные органические содержания клопиралида в гербицидной композиции (не более 470 г в 1 кг препарата), связанные с соотношением молекулярных масс клопиралида и триалкиламина даже в отсутствии органического растворителя.

Естественно, при получении препарата и необходимостью использования для этих целей органического растворителя концентрационный уровень клопиралида в препарате будет зависеть от количества взятого растворителя, но будет всегда ниже 470 г/кг.

Данное обстоятельство в значительной степени определяет экономические показатели производства и применения препарата.

С целью исключения отмеченных недостатков нами предложено новое техническое решение, составляющее суть предлагаемого изобретения, которое сводится к замене органического растворителя в композиции прототипа на 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Данная замена позволяет решить практически все проблемы гербицидной композиции, полученной согласно прототипу по документу RU 2384064.

Это стало возможным благодаря установлению в ходе экспериментальных исследований ряда названных ранее данных.

- Экспериментально установлено, что мицеллярные водные растворы ТАА модификации клопиралида, где триалкиламин содержит по меньшей мере один алкильный радикал, имеющий не менее 8 атомов углерода, обладают достаточно высокой солюбилизационной емкостью по отношению к органическим растворителям, в частности к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида.

Введение в состав композиции 2-этилгексилового эфира клопиралида не только снимает ограничения по содержанию в композиции клопиралида, регламентируемые молекулярными массами клопиралида и триалкиламина, но и, учитывая неограниченную взаиморастворимость 2-этилгексилового эфира клопиралида и ТАА модификации клопиралида, становится возможным приданию 2-этилгексиловому эфиру клопиралида дополнительных свойств растворителя, контролирующих текучесть и температуру замерзания гербицидной композиции.

- экспериментально установлено, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида можно существенно повысить за счет смешанных мицелл, образующихся в водной среде из ТАА модификации клопиралида, содержащего дополнительно неионогенное поверхностно-активное соединение (например, оксиэтилированный алкилфенол - неонол).

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества клопиралид, с улучшенными техническими и эксплуатационными показателями, такими как концентрация клопиралида, текучесть, температура замерзания, и обеспечивающей гарантированное состояние рабочей жидкости для опрыскивания в форме микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в наноразмерном диапазоне.

Решение технической проблемы достигается тем, что гербицидная композиция содержит триалкиламинную модификацию клопиралида, представляющую собой триалкиламинную соль клопиралида, в который по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель, при этом в качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида и возможно дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное соединение

Гербицидная композиция содержит относительно единицы массы триалкиламинной модификации клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, 0,1÷0,3 массовых долей 2-этилгексилового эфира клопиралида и 0÷0,2 массовых долей неионогенного поверхностно-активного соединения.

Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.

Солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно 2-этилгексилового клопиралида оценивали следующим образом.

В 200 мл колбу помещали 100 мл воды и добавляли ТАА модификацию клопиралида либо ее смесь с неионогенным поверхностно-активным веществом в количестве среднестатистического расхода клопиралида на 1 га обрабатываемой площади. Содержимое колбы перемешивали до получения прозрачного мицеллярного раствора. Затем в прозрачный раствор последовательно добавляли всевозрастающее количество 2-этилгексилового эфира клопиралида. Количество 2-этилгексилового эфира клопиралида, при котором имеет место начало помутнения раствора, принималось как факт окончания процесса солюбилизации. Результаты оценки солюбилизационной емкости ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру приведены в табл. 1.

Расчеты показывают, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно эфира находится в диапазоне 15÷16% масс.

Аналогичная оценка, проведенная для образцов, содержащих смесь ТАА модификации клопиралида с неионогенными поверхностно-активными соединениями, приведена в табл. 2.

Приведенные в таблице 2 данные показывают, что введение в состав ТАА модификации неионогенного поверхностно-активного соединения существенно повышает солюбилизационную емкость образца относительно 2-этилгексилового эфира клопиралида.

Расчеты показывают, что в зависимости от количества добавленного неионогенного ПАВ в ТАА модификацию клопиралида его солюбилизационная емкость по отношению к 2-этилгексиловому эфиру существенно возрастает в сравнении с чистой ТАА модификацией клопиралида и достигает 24÷27% масс.

В табл. 3 приведены физико-химические характеристики образцов препарата согласно изобретению и прототипа.

Как следует из приведенных в табл. 3 данных в предлагаемом изобретении техническое решение позволяет не только снять концентрационные ограничения по содержанию клопиралида в гербицидной композиции, но и существенно улучшить технические и эксплуатационные характеристики препаративной формы с точки зрения поверхностной активности и морозостойкости.

Качество рабочей жидкости образцов препаратов, полученных согласно предлагаемому изобретению, приведены в табл. 4.

Как следует из данных табл. 4, предлагаемое техническое решение позволяет гарантировано получать рабочую жидкость для опрыскивания в форме микроэмульсий (результат солюбилизаций мицеллами ТАА модификации клопиралида 2-этилгексилового эфира клопиралида) с размерами дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.

Данные обстоятельства являются весьма важными для обеспечения требуемой степени покрытия листовой поверхности объекта обработки, которая в свою очередь зависит от размера дисперсной фазы рабочей жидкости. Показатель степени покрытия листовой поверхности объекта обработки согласно известным данным (Дунский В.Ф. Пестицидные аэрозоли. М.: Наука, С. 288) является, при прочих равных условиях, одним из важнейших показателей, определяющих эффективность действия гербицидного препарата.

Биологическая эффективность действия гербицидной композиции, полученной согласно предполагаемому изобретению, была проведена в производственных условиях на посевах сахарной свеклы (Республика Башкортостан). В качестве эталона для сравнения был взят промышленный образец препарата «Лонтрел-300». Полученные результаты представлены в таблице 5.

Как следует из приведенных данных, образец, полученный согласно предлагаемому изобретению, при существенно более низкой норме расхода клопиралида на 1 га обладает большей биологической эффективностью в сравнении с коммерческим препаратом «Лонтрел-300».

1. Гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель, отличающаяся тем, что триалкиламинная модификация клопиралида представляет собой триалкиламинную соль клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода, а в качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида и возможно дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное соединение, при этом композиция содержит в массовых долях следующие компоненты:

триалкиламинная соль клопиралида, в которой по меньшей мере
один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода 1,0
2-этилгексиловый эфир клопиралида 0,1÷0,3
Неионогенное поверхностно-активное соединение 0÷0,2

2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ее рабочая жидкость для опрыскивания представляет собой микроэмульсию с размером дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает , где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимулирования прорастания семени Glycine max проводят обработку указанного семени количеством композиции, содержащей фисцион и эмодин, полученные из Reynoutria sachalinensis, эффективным для стимулирования указанного прорастания указанного семени.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где R1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, С3-С6алкенила и С3-С5циклопропил-С1-С6-алкила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С4алкила; R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, С1-С4алкила, С2-С4алкенила, С2-С4алкинила, C1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкокси и С3-С4циклоалкила; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила, С1-С4галогеналкила и С3-С4циклоалкила; или R4 и R5 могут образовывать вместе с атомом или атомами, к которым они непосредственно присоединены, С3-С4циклоалкил или С4гетероциклил; R6 представляет собой водород; L выбран из группы, состоящей из связи, линейной -С1-С4-алкильной цепи, линейной -С2-С4-алкенильной цепи и линейной -С2-С4-алкинильной цепи; А представляет собой водород, С1-С7алкил, С3-С5циклоалкил, 3-10-членный гетероциклил или арил, каждый из которых необязательно замещен одним - тремя Ry, и где гетероциклильные фрагменты содержат от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы; Ry независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкилокси, С1-С4галогеналкилсульфанила и С3-С4циклоалкила; где А не представляет собой бутил, если либо R4, либо R5 представляет собой метил; и где R1 не представляет собой метил, если каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляет собой водород, которые применяют для улучшения выносливости растения по отношению к стрессу, вызванному абиотическими факторами.

Изобретение относится к способу получения 2,5-аминометилированных производных пиррола общей формулой (1), обладающих фунгистатическим действием по отношению к фитопатогенному грибу Rhizoctonia solani.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены выделенный штамм вида Mycosphaerella sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм микроспоридии Nosema pyrausta М-1 ВИЗР, обладающий повышенной вирулентностью для подавления численности лугового мотылька.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), парши яблок (Venturia inaequalis), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), омертвения ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), мучнистой росы тыквенных культур (Erysiphe cichoracearum), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), антракноза тыквенных культур (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola) и церкоспосроза томатов (Alternaria solani), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 1гдеX является водородом; Y является Q; Q является ;R1 и R11 независимо выбирают из водорода или C1-C6 алкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8;R2 и R12 независимо выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R3 выбирают из водорода, C2-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R4 выбирают из C1-C6 алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R6 выбирают из водорода, C1-C6 алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R10;R9 выбирают из C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8; иR10 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила; где"арил" относится к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов; и"гетероциклил" относится к любому ароматическому или не ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или более гетероатомов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная смесь для селективной борьбы с сорняками и травами в посевах культурных растений характеризуется тем, что содержит алконифен и имазамокс или их смесь в виде сложного эфира или соли, где массовое отношение алконифена к имазамоксу составляет от 6:1 до 20:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит пестицид и гидроксиалкиловый простой эфир полиоксиленгликоля общей формулы (I) где R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; R2 представляет собой этилен, пропилен, бутилен или их смесь; R3 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; и n имеет значение от 1 до 100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов предусматривает введение в баковую смесь гербицидов 2-бензилсульфанил-4,6-диметил-5-R-никотинонитрила в количестве 40 г/га.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), парши яблок (Venturia inaequalis), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), омертвения ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), мучнистой росы тыквенных культур (Erysiphe cichoracearum), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), антракноза тыквенных культур (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola) и церкоспосроза томатов (Alternaria solani), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 1гдеX является водородом; Y является Q; Q является ;R1 и R11 независимо выбирают из водорода или C1-C6 алкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8;R2 и R12 независимо выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R3 выбирают из водорода, C2-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R4 выбирают из C1-C6 алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R6 выбирают из водорода, C1-C6 алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R10;R9 выбирают из C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8; иR10 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила; где"арил" относится к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов; и"гетероциклил" относится к любому ароматическому или не ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или более гетероатомов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит пестицид и гидроксиалкиловый простой эфир полиоксиленгликоля общей формулы (I) где R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; R2 представляет собой этилен, пропилен, бутилен или их смесь; R3 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; и n имеет значение от 1 до 100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с грибковым патогеном содержит эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы 1 гдеX представляет собой водород;Y представляет собой водород, C(О)R5 или Q;Q представляет собой ;R1 и R11 независимо выбраны из водорода или алкила;R2 и R12 независимо выбраны из водорода, алкила, арила или алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R3 представляет собой метил;R4 выбран из алкила, арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R5 выбран из алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R6 выбран из водорода, алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R7 выбран из водорода, -C(О)R9 или -CH2OC(О)R9;R8 выбран из водорода, алкила, арила, галогена, алкенила, алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R10;R9 представляет собой алкил;R10 выбран из водорода, алкила, арила, галогена, алкенила, алкокси, ифитологически приемлемый материал-носитель,причем грибковый патоген представляет собой Бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina), Пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), Азиатскую ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi), Альтернариоз томатов (Alternaria solani), Пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola), Антракноз огуречных растений (Colletotricum lagenarium), Септориоз колоса пшеницы (Leptosphaeria nodorum), Пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae), Ринхоспориоз ячменя (Rhyncosporium secalis), Паршу яблок (Venturia inaequalis).

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный концентрат содержит, % маc.: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 9-45, неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15, органическое основание - моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30 и воду - остальное.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 представляет собой водород, галоген, циано, ОН, NH2, С1-С4алкил, NH(С1-С4алкил), N(С1-С4алкил)2, СО(C1-C4алкил), CO2(C1-C4алкил), CO2H, CONH(C1-C4алкил), CON(C1-C4алкил)2, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-С4галогеналкокси или С2-С4алкинил; R2 представляет собой C3-C6алкил, C3-C6алкенил, C3-C6алкинил или -С1-С2алкил-R7, каждый из которых может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила и С1-С4галогеналкокси; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C4алкил или C3-C6циклоалкил; или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-6-членную насыщенную циклическую группу; R5 представляет собой Н, C1-C4алкил или С1-С4галогеналкил; R6 представляет собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкил или C1-C4 галогеналкокси; R7 представляет собой фенил; и к их применению в сельском хозяйстве или садоводстве для контроля или предупреждения заражения растений фитопатогенными микроорганизмами, предпочтительно грибами.

Изобретение относится к замещенным метил-N-метоксикарбаматам общей формулы I, где X означает атом водорода, метил, метокси- или метилтио-группу. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов.

Синергетическая смесь содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I: Формула I,и протиоконазола, где массовое соотношение соединения формулы I к протиоконазолу находится в диапазоне от 100:195 до 130:195.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель. Триалкиламинная модификация клопиралида представляет собой триалкиламинную соль клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода. В качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Изобретение обеспечивает эффективную защиту посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Наверх