(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7



(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7
(17s)-n-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы mcf-7

Владельцы патента RU 2708400:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук" (ИЦИГ СО РАН) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амину структурной формулы 1. Технический результат: (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий цитотоксической активностью в отношении раковых клеток молочной железы MCF-7 и малотоксичный в отношении здоровых клеток человека. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амину 1,

обладающему селективной цитотоксической активностью в отношении клеток рака молочной железы MCF-7. Указанное свойство определяет возможность использования соединения в медицине в качестве фармацевтического препарата при терапии рака молочной железы.

Широкая распространенность онкологических заболеваний молочной железы, а также несовершенство известных средств химиотерапии, заключающееся либо в их недостаточной эффективности, либо в существовании негативных побочных эффектов при их применении, стали стимулом использования природных соединений для создания новых цитотоксичных веществ, эффективных в отношении опухолевых клеток и малотоксичных для неопухолевых человеческих клеток.

Доступное и малотоксичное природное соединение урсоловая кислота 2 (УК) привлекает большое внимание своей многофункциональной противораковой активностью [М.K. Shanmugam, X. Dai, А.Р. Kumar, В.K. Tan, G. Sethi, A. Bishayee, Ursolic acid in cancer prevention and treatment: molecular targets, pharmacokinetics and clinical studies, Biochem. Pharmacol. 85 (2013) 1579-1587].

УК также используется в профилактике онкологических заболеваний в виде пищевых функциональных добавок [Z. Ovesna, A. Vachalkova, K. Horvathova, D. Tothova, Pentacyclic triterpenoic acids: new chemoprotective compounds. Minireview, Neoplasma 51 (2004) 327-333]. Противоопухолевый эффект УК объясняется ее способностью индуцировать апоптоз раковых клеток, предотвращать онкогенез и ингибировать пролиферацию раковых клеток. УК вызывает аутофагию, остановку клеточного цикла и апоптоз в различных раковых клеточных линиях воздействием через ряд сигнальных путей [М.K. Shanmugam, X. Dai, А.Р. Kumar, В.K. Tan, G. Sethi, A. Bishayee, Ursolic acid in cancer prevention and treatment: molecular targets, pharmacokinetics and clinical studies, Biochem. Pharmacol. 85 (2013) 1579-1587.], включая NF-kB [S. Shishodia, S. Majumdar, S. Banerjee, B.B. Aggarwal, Ursolic acid inhibits nuclear factor-kappaB activation induced by carcinogenic agents through suppression of I kappaB alpha kinase and p-65 phosphorylation: correlation with down-regulation of cyclooxygenase 2, matrix metalloproteinase 9, and cyclin D1, Cancer Res. 63 (2003) 4375-4383.], STAT3 [W. Wang, C. Zhao, D. Jou, J. Lu, C. Zhang, L. Lin, J. Lin, Ursolic acid inhibits the growth of colon cancer-initiating cells by targeting STAT3, Anticancer Res. 33 (2013) 4279-4284.] и TRAIL [S. Prasad, V.R. Yadav, R. Kannappan, B.B. Aggarwal, Ursolic acid, a pentacyclin triterpene, potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent up-regulation of death receptors: evidence for the role of reactive oxygen species and JNK, J. Biol. Chem. 286 (2011) 5546-5557.] Недостатком урсоловой кислоты является ее относительно низкая активность в отношении ряда опухолевых клеток, в частности рака молочной железы.

Известно широкое применение в терапии опухолей полусинтетических цитотоксических препаратов, таких как доксорубицин.

Доксорубицин ((8S-цис)-10-(3-амино-2,3,6-тридезокси-альфа-L-ликсогексо-пиранозил)окси-7,8,9,10-тетра-гидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксилацетил)-1-метокси-5,12-нафтацендион) является противоопухолевым антибиотиком антрациклинового ряда. Оказывает антимитотическое и цитотоксическое действие. Обладает способностью к блокированию матричной активности ДНК [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993 с. 534-535]. Доксорубицин применяется в терапии ряда онкологических заболеваний, таких как лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников и др. Доксорубицин обладает рядом побочных эффектов, основным недостатком его применения является низкая селективность в отношении здоровых клеток, что может приводить к токсическим эффектам при его терапевтическом использовании. Задачей настоящего изобретения, является разработка новых эффективных и селективных цитотоксических агентов в отношении опухолевых клеток молочной железы, на основе доступного растительного метаболита урсоловой кислоты.

Поставленная задача решается новым химическим соединением (17S-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амином 1, обладающим селективной цитотоксической активностью в отношении клеток рака молочной железы. Указанное соединение является малотоксичным для здоровых клеток человека.

В качестве исходного вещества использована урсоловая кислота 2, выделяемая из доступного сырья - отходов пищевой промышленности: шротов ягод, в частности, черноплодной рябины [Л.П. Козлова, Е.В. Малыхин, С.М. Обут, С.А. Попов, О.П. Шеремет Способ получения урсоловой кислоты Заявка 2006138543/15, приоритет от 31.10.2006, Патент RU 2329048, Бюл. №20, 20.07.2008.].

Синтез нового соединения 1 осуществляли по схеме 1. Последовательной обработкой урсоловой кислоты 2 ацетангидридом в присутствии триэтиламина и хлористым тионилом получают хлорангидрид 4 [C.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov Study of skin anti-ageing and anti-inflammatory effects of dihydroquercetin, natural triterpenoids, and their synthetic derivatives - Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 37, 5, p. 569-577]. Взаимодействие 4 с избытком гидразина приводит к гидразиду 5, в результате взаимодействия которого с эквимолярным количеством бензилизотиоцианата выделяют ацилтиосемикарбазид 6. Целевой продукт выделяют в результате реакции дегидросульфурирования 6 под действием ацетата ртути или 2-иодозобензойной кислоты.

Предложенный метод получения 1 является простым и эффективным. Выход соединения 1 в соответствии со схемой 1 в расчете на урсоловую кислоту 2 составляет 58% (окисление ацетатом ртути) и 47% (окисление 2-иодозобензойной кислотой). Физико-химические данные новых, впервые полученных соединений 5, 6,1 приведены в примере 1, 2, 3.

Цитостатическая активность соединений I, 2 и препарата сравнения доксорубицина изучалась по способности подавлять рост опухолевых клеток в культурах: MCF-7 с низким уровнем экспрессии HER-2 (рак молочной железы), U-87 MG (мультиформная глиобластома) клеток карциномы легкого А549, клеток гепатоцеллюлярной карциномы HepG2. В качестве неракового контроля использовали иммортализованные фибробласты человека hTERT. Определяли GI50 - концентрацию вещества, ингибирующую на 50% жизнеспособность опухолевых клеток. Для определения GI50 использовали стандартный МТТ тест, как описано в рекомендациях [Mosmann Т. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. // J Immunol Methods, 1983, v. 16 (1), p. 55-63; Wilson J.K., Sargent J.M., Elgie A.W., Hill J.G., Taylor C.G. A feasibility study of the MTT assay for chemosensitivity testing in ovarian malignancy // Br. J. Cancer, 1990, v. 62 (2), p. 189-194].

Результаты исследования представлены в таблице 1.

Из данных таблицы 1 следует, что терпеноидный 2-аминооксадиазол 1 проявил значительную эффективность и селективность в отношении клеток MCF-7. Активность 1 в отношении раковых клеток MCF7, U-87 MG, HepG2 значительно превышала активность исходного соединения урсоловой кислоты 2 и в тестах с MCF-7 приближалась к активности доксорубицина, но соединение 1 значительно превосходило доксорубицин по селективности, поскольку оно отличалось низкой токсичностью для неопухолевых клеток.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. Синтез (3β-ацетокси-урс-12-ен)-28-оил-гидразида 5. (3β-ацетокси-урс-12-ен)-28-оил-хлорид 2 был получен по известной методике [C.W. Lee, N.H. Park, J.W. Kim, B.H. Um, A.V. Shpatov, E.E. Shults, I.V. Sorokina, S.A. Popov, Study of skin anti-ageing and anti-inflammatory effects of dihydroquercetin, natural triterpenoids, and their synthetic derivatives - Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 37, 5, p. 569-577].

К перемешиваемой смеси N2H4 × H2O (10 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) по каплям добавляли раствор хлорангидрида 2 (1 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) при 5-10°С. После перемешивания в течение 2 часов растворитель удаляли в вакууме и к остатку добавляли воду (30 мл). Осадок отделяли фильтрованием, промывали водой (3×30 мл) и сушили в вакууме над P2O5..

Белый порошок, выход 92%.

ИК (KBr) ν max (см-1): 3849, 3419, 2970, 2945, 2926, 2872, 1736, 1630, 1456, 1371, 1248, 1146, 1028, 1003, 966, 903, 804, 661, 608. ЯМР 1Н (500.13 МГц, пиридин D5 δ, м.д., J/Гц): 0.79 (3Н, с, Н-26), 0.84 (3Н, с, Н-25), 0.86 (6Н, м, Н-24, Н-30), 0.90 (3Н, с, Н-23), 0.94 (3Н, д, J29,19=6.4, Н-29), 1.15 (3Н, с, Н-27), 2.39 (1Н, д, J18,19=11.0, Н-18), 2.03 (1H, с, CH3CO), 3.62 (1Н, м, N-H), 4.64 (1Н, дд, J3,2акс=11.4; J3,2экв=4.8, Н-3), 5.21 (1Н, дд, J=J=3.5, Н-12). ЯМР 13С (125 МГц, CDCl3, δ, м.д.): 15.2 (С-25), 16.6 (С-24), 16.7 (С-26), 17.3 (С-29), 18.1 (С-6), 20.8 (С-30), 21.1 (СН3СО), 23.2 (С-11), 23.5 (С-2), 23.6 (С-27), 24.3 (С-16), 27.8 (С-23), 27.9 (С-15), 30.7 (С-21), 32.6 (С-7), 36.6 (С-10), 37.5 (С-4), 37.6 (С-22), 37.9 (С-1), 39 (С-19), 39.3 (С-20), 39.5 (С-8), 42.0 (С-14), 46.8 (С-17), 47.4 (С-9), 52.4 (С-18), 55.1 (С-5), 80.4 (С-3), 125.4 (С-12), 139.3 (С-13), 170.3 (СН3СО), 177.4 (С-28).

Найдено, м/z: 512.3961 [М]+. C32H52O3N2 вычислено, м/z: 512.3986

Пример 2. 5-N-бензил-2-(3-ацетокси-ур-12-ен-28-оил) гидразинкарботиоамид 6

Раствор гидразида 5 (1 ммоль) и бензилизотиоцианата (1 ммоль) в ТГФ (30 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры среды и концентрировали в вакууме на роторном испарителе. Остаток очищали колоночной хроматографией (SiO2; элюент - гексан: МТБЭ 2: 1).

Бледно-желтый порошок, выход 81%. Т.пл. 164-166°С.

ИК (KBr) ν макс (см-1): 3300, 2947, 2928, 2872, 2856, 2091, 1734, 1628, 1543, 1497, 1466, 1454, 1371, 1348, 1246, 1203, 1146, 1078, 1028, 1007, 985, 968, 901, 829, 806, 754, 698, 665, 534. ЯМР 1Н (500.13 МГц, CDCl3, СД3ОД δ, м.д., J/Гц): 0.65 (3Н, с, Н-26), 0.81-0.86 (9Н, м, Н-25, Н-29, Н-24), 0.89 (3Н, с, Н-30), 0.92 (3Н, с, Н-23), 0.99 (3Н, с, Н-27), 1.88 (1Н, д, J18,19=10.3, Н-18), 4.46 (1H, дд, J3,2акс=8.7; J3,2экв=7.0, H-3), 4.70 (1H, м, HA(CH2Ph)), 4.79 (1H, м, HB(CH2Ph)), 5.48 (1H, дд, J=J=3.5, H-12), 7.20-7.38 (5H, м, H-Ph), 7.91 (1H, c, N-H), 10.05 (1H, c, N-H), 10.67 (1H, c, N-H). ЯМР 13C (125 МГц, CDCl3, δ, м.д.): 15.5 (C-25), 16.1 (C-24), 16.6 (C-26), 16.9 (C-29), 18.1 (C-6), 20.9 (C-30), 21.1 (CH3CO), 23.1 (C-11), 23.4 (C-16), 23.4 (C-27), 24.61 (C-2), 27.1 (C-15), 27.8 (C-23), 30.5 (C-21), 32.3 (C-7), 36.4 (C-22), 36.6 (C-10), 37.5 (C-4), 38.09 (C-1), 38.5 (C-19), 39.3 (C-20), 39.4 (C-8), 41.7 (C-14), 46.5 (C-9), 47.4 (C-17), 48.3 (CH2-Ph), 52.4 (C-18), 55 (C-5), 80.59 (C-3), 127.4 (C-Ar-4), 127.8 (C-Ar-2), 128 (C-12), 128.4 (C-Ar-3), 137.1 (C-13), 137.6 (C-Ar-1), 170.7 (C=C), 170.8 (CH3CO), 177.8 (C-28).

Найдено: м/z: 643,4171 [М+-Н2О]. Вычислено: м/z: 661.4272

Пример 3а (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин 1

К раствору ацилтиосемикарбазида 6 (0,1 ммоль) в метаноле (15 мл) добавляли Hg(OAc)2 (1,1 экв.). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2-3 ч до завершения реакции (по ТСХ). Реакционную смесь центрифугировали и фильтрат концентрировали в вакууме. Полученное твердое вещество хроматографировали (SiO2, CH2Cl2-МТБЭ), получали аминопроизводное 1.

Пример 3b

К раствору ацилтиосемикарбазида 6 (0,1 ммоль) в CH2Cl2 (15 мл) добавляли триэтиламин (0,2 ммоль), затем при перемешивании добавляли порциями 2-йодозобензойную кислоту (0,1 ммоль). Перемешивание продолжали в течение 1 часа. Реакционную смесь промывали насыщенным водным раствором NaHCO3. Водный слой экстрагировали CH2Cl2. Объединенные органические слои сушили (Na2CO4) и концентрировали в вакууме. Остаток хроматографировали (SiO2, CH2Cl2-МТБЭ), получали аминопроизводное 1.

Белый порошок, 85% (метод А), 68% (метод Б) в расчете на ацилтиосемикарбазид 6.

ИК (KBr) ν макс (см-1): 3525, 3298, 3086, 3064, 3028, 2970, 2947, 2926, 2872, 2858, 1734, 1628, 1545, 1495, 1454, 1373, 1346, 1246, 1203, 1144, 1105, 1078, 1028, 1007, 987, 968, 931, 906, 827, 806, 733, 698, 663, 608, 534, 511, 455.

ЯМР 1H (500.13 МГц, CDCl3, СД3ОД δ, м.д., J/Гц): 0.44 (3Н, с, Н-26), 0.82 (3Н, с, Н-25), 0.83 (3Н, с, Н-24), 0.85 (3Н, д, J29,19=6.5, Н-29), 0.87 (3Н, с, Н-23), 0.94 (3Н, д, JA,B=6.4, Н-30), 1.04 (3Н, с, Н-27), 2.02 (3Н, с, CH3CO), 2.25 (1Н, д, J18,19=11.1, Н-18), 4.44 (1Н, м, Н-3), 4.46 (2Н, м, СН2-Ph), 5.18 (1H, дд, J=J=3.2, Н-12), 5.98 (1H, br с, N-H), 7.23-7.39 (5Н, м, H-Ph). ЯМР 13С (125 МГц, CDCl3, δ, м.д.): 15.3 (С-25), 16.4 (С-24), 16.6 (С-26), 17 (С-29), 18 (С-6), 21.0 (С-30), 21.2 (СН3СО), 23.1 (С-2), 23.4 (С-11), 23.6 (С-27), 24.3 (С-16), 26.8 (С-15), 27.9 (С-23), 30.4 (С-21), 32.5 (С-7), 36.6 (С-10), 37.5 (С-4), 38.1 (С-22), 38.4 (С-1), 38.7 (С-19), 38.7 (С-20), 39.4 (С-8), 41 (С-17), 41.5 (С-14), 47.3 (С-9), 53.2 (С-18), 55.1 (С-5), 80.8 (С-3), 126.0 (С-Ar-4), 127.4 (С-Ar-2), 127.5 (С-12), 128.3 (С-Ar-3), 137.5 (С-13), 137.8 (С-Ar-1), 162.4 (C-NH), 165.6 (С-28), 170.9 (СН3СО).

Найдено, m/z: 627.4410 [М]+. C40H57N3O3 Вычислено, m/z: 627.4400.

Пример 4 Сравнительное изучение цитотоксической активности.

Культуры рака молочной железы MCF7 (АТСС НТВ-22), мультиформные клетки глиобластомы MG U-87 (АТСС НТВ-14), клетки карциномы легкого А549, клетки гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 были получены из АТСС, США. Иммортализованные человеческие фибробласты (ИЦИГ СОР АН) использованы в качестве здорового клеточного контроля. Цитотоксичность тестируемых соединений оценивали с использованием анализа МТТ по стандартной методике [Т. Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Methods, 65 (1983), 55-63.]. Клетки инокулировали в 96-луночные планшеты (5000 клеток на лунку) и инкубировали при 37°С в атмосфере 5% CO2. Среду в лунках заменяли через 24 часа свежей средой, содержащей испытуемые соединения в ДМСО (1 об. %), после чего продолжали инкубирование в течение 72 часов. Оптическую плотность измеряли спектрофотометрически. Все соединения были испытаны в концентрациях 10, 25, 50 и 100 мкМ с использованием необходимых контролей, то есть отрицательного, ДМСО (растворитель) и положительного доксорубицина (стандартный цитостатик). Каждый эксперимент проводился в трех независимых сериях по три теста в каждой серии. Результаты представлены в таблице 1 в виде средней ингибирующей концентрации GI50 ± SEM.

(17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин,

обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы MCF-7.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к полиморфной форме соединения N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-циано-2,2,6a,6b,9,9,12a-гептаметил-10,14-диоксо-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-октадекагидропицен-4a-ил)-2,2-дифторпропанамида, имеющего формулу, указанную ниже, при этом полиморфная форма является кристаллической, имеющей картину порошковой рентгеновской дифракции (CuKα), содержащую пики при 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15,760, 17,830, 18,753 и 19,671 ±0,2°2θ.

Изобретение относится к способу получения N-бетулоноил-ω-аминокислот формулы 1, в котором целевой продукт получают взаимодействием гидрохлорида сложного эфира ω-аминокислоты в присутствии триэтиламина в течение 10-14 час с предварительно обработанным водой раствором бетулоноилхлорида в органическом растворителе, с последующим гидролизом сложноэфирной группы водно-спиртовой щелочью.

Изобретение относится к органической химии. Способ получения бетулина осуществляют в замкнутом экстракционном технологическом комплексе, включающем измельчение бересты, экстракцию толуолом в экстракторе проточного типа (1) при непрерывном противоточном движении бересты и растворителя.

Изобретение относится к применение 3-О-Сульфамат-16,16-диметил-D-гомоэквиленина в качестве противоонкологического агента при моно- и адъювантной терапии онкологических заболеваний, таких как гепатокарцинома, карцинома желудка, рак легкого, хроническая миелогенная лейкемия, рак молочной железы, включая трижды негативную форму рака молочной железы.
Изобретение относится к способу получения бисформиата бетулина, включающий, кипячение коры берёзы с последующей фильтрацией, концентрированием маточного раствора, разбавлением маточного раствора с последующей фильтрацией и сушкой полученного целевого продукта, а далее с повторной обработкой коры ацетоном и выделением дополнительной порции целевого продукта, отличающийся тем, что одновременно в качестве растворителя и экстрагента используют муравьиную кислоту, общей продолжительностью процесса 20 часов при температуре 105°C.

Изобретение относится к способу получения бетулина, включающему экстракцию этиловым спиртом подготовленного сырья при повышенных температуре и давлении, при этом температура составляет 90–150ºС, давление - не менее 10 атм, расход этилового спирта составляет 5-25 кг/кг сырья, продолжительность экстракции составляет 20 минут – 4 часа.

Изобретение относится к способу получения дициннамата бетулина ацилированием бетулина, в котором в качестве ацилирующего агента используют коричную кислоту, при этом ацилирование проводят сплавлением бетулина с коричной кислотой при температуре 220-230°С в течение 5-7 минут при мольном соотношении бетулина и коричной кислоты равном 1:4 с последующей перекристаллизацией целевого продукта из этанола.

Изобретение относится к лупановым и 2,3-секолупановым С28 амидам с фрагментом 2-аминобутан-1-ола общей формулы: в которой R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол.

Изобретение относится к способу получения сукцината аллобетулина формулы: ацилированием аллобетулина с очисткой целевого продукта растворением в хлороформе и пропусканием через колонку с оксидом алюминия, в качестве ацилирующего агента используют янтарную кислоту, при этом ацилирование проводят сплавлением аллобетулина с янтарной кислотой при температуре 220-230°С в течение 3-5 минут при мольном соотношении аллобетулина и янтарной кислоты, равном 1:2, причем после очистки кипячением в хлороформе целевой продукт кипятят с активированным углем, а затем пропускают через оксид алюминия.

Изобретение относится к N-[3-оксолуп-20(29)-ен-28-оил]-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-иламину структурной формулы ,обладающему цитотоксической активностью в отношении опухолевых клеток человека.

Изобретение относится к использованию пептидов, содержащих аминокислотную последовательность KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), для ингибирования ангиогенеза и лечения нарушений, связанных с ФРЭС-индуцированной сосудистой проницаемостью, где пациент страдает нарушением зрения или потерей зрения (слепотой), дегенерацией макулы, окклюзией центральной вены сетчатки, окклюзией ветви вены сетчатки, пролиферативной диабетической ретинопатией, неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы (ВДМ), ретинопатией недоношенных, ишемической ретинопатией, внутриглазной неоваскуляризацией, неоваскуляризацией роговицы, неоваскуляризацией сетчатки, неоваскуляризацией хориоидеи, диабетическим отеком макулы, диабетической ишемией сетчатки, диабетическим отеком сетчатки и пролиферативной диабетической ретинопатией, рубеозом радужным оболочки, неоваскулярной глаукомой, ретинобластомой, увеитом и неоваскуляризацией трансплантата роговицы.

Группа изобретений относится к лечению рака. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включает введение указанному субъекту в эффективном для лечения количестве антагониста EP4 в сочетании с терапией, выбранной из группы, состоящей из радиотерапии и терапии антителами, отличается тем, что антагонист EP4 представляет собой соединение формулы: или его фармацевтически приемлемую соль.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения млекопитающего, имеющего лимфому. Для этого указанному млекопитающему вводят композицию, содержащую комплексы с наночастицами, имеющими в своем составе альбумин и паклитаксел, образующими комплекс с ритуксимабом (АБРАКСАН/Ритуксан).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным S-5-арилиден-2-(арилтио)-3,5-дигидро-4Н-имидазол-4-она формул 1 или 2, где R1 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы, циано-группы; R2 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена; R3 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы; R4 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы; R5 - фенил, замещенный 1 заместителем, выбранными из атома галогена, низшей алкокси-группы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении рака. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит ингибитор BRAF вемурафениб и ингибитор тубулина, представляющий собой соединение формулы 17ya или 12da Способы по изобретению включают введение композиции.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для иммунотерапии. Для этого применяют комбинацию производных децитабина и антитела анти-CTLA4.

Изобретение относится к новым соединениям - пара-толуолсульфонату и ди(пара-толуолсульфонату 1-{2-[4-(2-амино-5-хлор-3-пиридинил)фенокси]-5-пиримидинил}-3-[2-(метилсульфонил)-5-(трифторметил)фенил]мочевины и их кристаллическим формам.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен связывающий домен против EGFRvIII, содержащий его химерный антигенный рецептор, кодирующие нуклеиновые кислоты, вектор, клетка, а также применения указанных изобретений в производстве лекарственного средства, способы создания клетки и получения популяции клеток, способ обеспечения иммунитета, способ лечения.

Настоящее изобретение относится к 4-(2,4-диметоксифенил)-2-(2-гидроксифенил)-5,6-дигидро-4Н-бензо[h]хромен-3-карбоновой кислоте указанной формулы, обладающей цитотоксической активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для купирования онкологической боли у больных раком различной локализации с распространенным процессом.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения и/или лечения рака предстательной железы, содержащая терапевтически эффективное количество одного, выбранного из группы, состоящей из бензогетероциклического соединения, представленного формулой (I), его фармацевтически приемлемой соли, его стереоизомера, его дейтерированного соединения или его рацемата, и модулятор сигнального пути андрогенового рецептора.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-08-07 2019-12-06T07:00:06
Наверх