Способ получения бурового реагента для глинистых растворов
Владельцы патента RU 2708428:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" (RU)
Изобретение относится к области бурения нефтяных скважин и может быть использовано в производстве реагентов для химической обработки буровых растворов. Технический результат изобретения - понижение вязкости глинистого бурового раствора, улучшение его технологических параметров. Способ получения бурового реагента для глинистых буровых растворов включает модификацию лигносульфонатного полимера модифицирующим агентом. Модификацию ведут при температуре 40°С в течение 1,5 ч при постоянном непрерывном перемешивании. В качестве лигносульфонатного полимера используют нейтрально-сульфитный лигносульфонат в виде 50%-ного водного раствора. В качестве модифицирующего агента используют сульфированный реагент, полученный путем сульфирования тяжелых нефтяных остатков отработанной серной кислотой процесса алкилирования изобутана олефинами. Исходные соединения используют при следующем соотношении компонентов, мас.%: лигносульфонатный полимер 96-98; сульфированный реагент 2-4. 1 табл.
Изобретение относится к области бурения нефтяных скважин и может быть использовано в производстве реагентов для химической обработки буровых растворов.
Известен способ получения бурового реагента (Патент РФ №2574659, кл. С09К 8/03, опубл. 10.02.2016) для обработки буровых растворов путем окисления лигносульфоната соединениями шестивалентного хрома в кислой среде, взаимодействия образующегося хромлигносульфоната с сульфатом железа и фосфорсодержащим модифицирующим агентом, подщелачивания гидроксидом натрия и высушивания. В качестве модифицирующего реагента используют триполифосфат натрия (ТПФН) или гексаметафосфат натрия. Реагент обладает эффективными разжижающими свойствами в минерализованных буровых растворах, повышенной стабильностью до 190°С.
Известен способ получения бурового реагента (Патент РФ №2451042, кл. C08L 97/00, С09К 8/10, С09К 8/02, опубл. 20.05.2012), включающий обработку лигносульфоната бихроматом щелочного металла в кислой среде до рН 1-1,5 при введении в реакционную зону элементарной серы, с последующей нейтрализацией кислоты гидроксидом натрия до рН 4-5 и высушивание. Кислая среда создается путем добавления серной кислоты.
Основным недостатком способов получения является использование токсичного хрома. Невосстановленный шестивалентный хром переходит в промышленные стоки в процессе сушки, что приводит к потерям основного компонента - хромпика, т.е. удорожанию процесса, а также загрязняет сточный поток соединениями хрома.
Наиболее близким аналогом является способ получения смазочной порошкообразной композиции для бурового раствора на водной основе, описанный в патенте №2262525, включающий механическое смешение исходных порошкообразных компонентов: смесь натриевых солей жирных карбоновых кислот и неионогенного ПАВ (Спринт) - 35-40 мас. %, и полимер, дополнительно содержит сульфированный битум, карбоксиметильный полимер, например, КАМЦЕЛ ПА-1000 3,8-4,2 мас. %, пеногаситель НТФ - 0,30-0,35 мас. %, а в качестве полимера - игносульфонатный полимер БРЕГ-2К 0.5-0.8 мас. %.
Недостатком прототипа является то, что получают смазочную порошковую добавку, имеющую многокомпонентный состав, что повышает ее стоимость, и содержание поверхностно-активных веществ, которые являются одними из наиболее распространенных загрязнителей окружающей среды, прежде всего, водных ресурсов.
Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является устранение вышеуказанных недостатков, а также понижение вязкости, улучшение разжижающих свойств бурового реагента в глинистых растворах на водной основе при одновременном улучшении его технологических параметров.
Указанный технический результат достигается предлагаемым способом получения бурового реагента для глинистых растворов на водной основе, включающий взаимодействие лигносульфонатного полимера с модифицирующим агентом, отличающийся тем, что модификацию ведут при температуре 40°С при постоянном непрерывном перемешивании. Продолжительность процесса - 1,5 ч. При этом в качестве лигносульфонатного полимера используют нейтрально-сульфитный лигносульфонат в виде 50% водного раствора, а в качестве модифицирующего агента используют сульфированный реагент, полученный путем сульфирования тяжелых нефтяных остатков (ТНО) отработанной серной кислотой процесса алкилирования изобутана олефинами. Исходные соединения используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:
лигносульфонатный полимер 96-98
сульфированный реагент 2-4.
Предложенный способ осуществляется следующим образом.
Приготовление бурового реагента для глинистого раствора
Сульфированным реагентом осуществили модификацию нейтрально-сульфитного лигносульфонатного сырья с целью получения бурового реагента для глинистого раствора. Процесс продолжается 1,5 ч при температуре 40°С. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, загружались при перемешивании компоненты в следующей последовательности и в следующих массовых соотношениях:
Нейтрально-сульфитный лигносульфонатный полимер - 96 г в виде 50% водного раствора;
Сульфированный реагент - 4 г.
Готовую массу высушивали до порошкообразного состояния.
Глинистый раствор (ГР) готовили из глинопорошка марки ПМБВ и воды, перемешивали, затем добавляли нейтрально-сульфитный лигносульфонат, модифицированный сульфированным реагентом, в последовательно возрастающей концентрации с 0,5 до 3,0% мае. от объема глинистого бурового раствора, все ингредиенты тщательно перемешивали и замеряли технологические параметры.
Технологические параметры буровых растворов (плотность - ρ, условная вязкость - УВ, показатель фильтрации - ПФ30) замерялись с помощью стандартных приборов и методик в соответствии с Инструкцией по методам контроля качества буровых растворов, ВНИИБТ, М., 1972 г. (табл.). 
Из таблицы видно, что при введении 0,5% мае. навески бурового реагента происходит эффективное снижение фильтрации глинистого раствора. При дальнейшем увеличении концентрации навески реагента до 3% мае. во всех растворах наблюдается плавное снижение показателя фильтрации с незначительным увеличением вязкости, но наиболее эффективно работает буровой реагент при концентрации 2,0% мае. от объема глинистого раствора.
Предлагаемый способ за счет использования сульфированного реагента в качестве модифицирующего агента позволяет улучшить разжижающие свойства бурового реагента в глинистых растворах - условная вязкость глинистого раствора понижается с 60 с до 30-37 с.
Реологические характеристики растворов становятся хуже и водоотдача становится больше при количестве бурового реагента больше 2% маc. в глинистом растворе.
Таким образом, заявляемый буровой реагент для глинистых растворов обладает следующими технологическими преимуществами по сравнению с известными:
- придает раствору разжижающие свойства;
- порошковый состав добавки улучшает технологию ее применения для обработки буровых растворов при пониженных температурах;
- имеет невысокий уровень токсичности и пожароопасности вследствие отсутствия в его составе жидких углеводородных растворителей (IV класс опасности);
- обладает высокой технологичностью, заключающейся в исключении многотоннажных перевозок жидких смазочных добавок к объектам потребления.
Особенностью заявляемого изобретения является то, что состав бурового реагента представлен водорастворимыми порошкообразными компонентами с низкой токсичностью (класс опасности IV). Буровой реагент высокотехнологичен в применении, обработке бурового раствора, транспортировке и хранении, обеспечивает приготовление глинистого раствора с необходимыми технологическими параметрами.
Использование отработанной серной кислоты процесса алкилирования изобутана олефинами и ТНО поможет частично решить проблему их утилизации.
Способ получения бурового реагента для глинистых буровых растворов, включающий модификацию лигносульфонатного полимера модифицирующим агентом, отличающийся тем, что модификацию ведут при температуре 40°С в течение 1,5 ч при постоянном непрерывном перемешивании, при этом в качестве лигносульфонатного полимера используют нейтрально-сульфитный лигносульфонат в виде 50%-ного водного раствора, в качестве модифицирующего агента используют сульфированный реагент, полученный путем сульфирования тяжелых нефтяных остатков отработанной серной кислотой процесса алкилирования изобутана олефинами, а исходные соединения используют при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| лигносульфонатный полимер | 96-98 |
| сульфированный реагент | 2-4 |
