Кристаллическая соль нинтеданиба диэтансульфоната и способ ее получения и применения

Авторы патента:

ЧЖУ Сюэянь (CN)

ГО Мэн (CN)

C07D209/34 - в положении 2

A61P37/00 - Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний

A61P35/00 - Противоопухолевые средства

A61P11/00 - Лекарственные средства для лечения дыхательной системы

A61K31/496 - не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

Владельцы патента RU 2708683:

ЧИА ТАЙ ТЯНЬЦИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП КО., ЛТД. (CN)

Настоящее изобретение относится к кристаллической соли нинтеданиба диэтансульфоната А-типа, представленной формулой (II), а также относится к кристаллической композиции и фармацевтической композиции, содержащей кристалл, и к способу их получения и применения. Спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической соли нинтеданиба диэтансульфоната А-типа по настоящему изобретению характеризуется дифракционными пиками при приблизительно 14,64, 18,79, 19,31, 20,11, 21,20, 22,45 и 26,71°, если представлены в значениях 2θ. Кристаллическая соль нинтеданиба диэтансульфоната А-типа по настоящему изобретению характеризуется стойкостью, является негигроскопичной и сложной для разложения, и является наиболее подходящей для медицинского производства. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.

Ссылка на родственную заявку

Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с заявкой на патент Китая №201510112909.0, поданной в Государственное ведомство по интеллектуальной собственности Китая 13 марта 2015, которая включена в настоящий документ посредством ссылки во всей полноте.

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящая заявка относится к области медицинской химии. Более конкретно, настоящая заявка относится к кристаллическому нинтеданибу диэтансульфонату, кристаллической композиции, фармацевтической композиции и способу их получения и применения.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Нинтеданиб/интеданиб, химическое название которого 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон, характеризуется структурой, представленной формулой (I):

Нинтеданиб оказывает ингибирующие действия на различные киназы, в частности рецепторные тирозинкиназы, такие как VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR α, PDGFR β, FGFR1, FGFR3, EGFR, HER2, c-Kit, IGF1R, Flt-3 и HGFR. Он может быть использован для лечения неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний или патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, или фиброзных заболеваний, в частности, идиопатического легочного фиброза.

В WO 2012068441 раскрыта аморфная форма и кристаллическая форма нинтеданиба диэтансульфоната формулы (II)

Тем не менее, вышеуказанная кристаллическая форма нинтеданиба диэтансульфоната является не стабильной и легко поглощает влагу в течение хранения, а содержание примесей при хранении значительно возрастает. Химическая стабильность, стабильность в твердом состоянии и срок хранения активного ингредиента являются очень важными факторами с точки зрения получения коммерчески эффективного способа получения или с точки зрения получения фармацевтической композиции, содержащей активное соединение. Таким образом, очень важным для получения и хранения лекарственного средства является обеспечение подходящей формы лекарственного средства, обладающей требуемыми свойствами.

Краткое описание настоящего изобретения

Согласно одному аспекту настоящая заявка относится к кристаллической форме А нинтеданиба диэтансульфоната, представленной формулой (II)

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к кристаллической композиции, в которой вышеуказанная кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната приходится на долю 50% или более, предпочтительно 80% или более, более предпочтительно 90% или более и наиболее предпочтительно 95% или более по массе кристаллической композиции.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к применению кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтический композиции, описанной выше, при изготовлении медикамента для профилактики или лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний, в частности при изготовлении медикамента для лечения немелкоклеточной злокачественной опухоли легкого или идиопатического легочного фиброза.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к способу профилактики или лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний, причем способ предусматривает введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтический композиции, описанной выше.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к кристаллической форме А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтической композиции, описанной выше, для применения при профилактике или лечении заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к способу получения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната или кристаллической композиции, описанной выше, причем способ предусматривает:

(a) растворение нинтеданиба и этансульфоновой кислоты в органическом растворителе или растворение нинтеданиба диэтансульфоната в органическом растворителе; и

(b) нагревание полученной смеси до 40-60°С, а затем добавление ацетона к осажденным кристаллам.

Краткое описание графического материала

На фиг. 1 представлена порошковая рентгеновская дифрактограмма кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, полученной в примере 1.

На фиг. 2 представлена термограмма дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, полученной в примере 1.

Подробное описание настоящего изобретения

Определения

Если конкретно не отмечено иное, следующие термины, используемые в описании и приложенной формуле настоящей заявки, характеризуются следующими значениями.

«Млекопитающие» включает в себя людей, домашних животных, таких как лабораторные млекопитающие и домашние питомцы (например, кошки, собаки, свиньи, крупный рогатый скот, овцы, козы, лошади и кролики) и не одомашненные млекопитающие, такие как дикие млекопитающие и т.п.

Термин «фармацевтическая композиция» относится к составу, содержащему соединение по настоящему изобретению и среду, обычно приемлемую в области техники для доставки биологически активного соединения млекопитающему (такому как человек). Среда включает в себя все фармацевтически приемлемые носители для ее применения. Фармацевтическая композиция облегчает введение соединения в организм.

Термин «носитель» определен как соединение, подходящее для доставки соединения в клетки или ткани. Например, диметилсульфоксид (DMSO) обычно использовали как носитель, поскольку он может легко доставлять некоторые органические соединения в клетки или ткани организма.

«Фармацевтически приемлемый носитель» включает в себя без ограничения любые вспомогательные средства, наполнители, глиданты, подсластители, разбавители, консерванты, красители/красящие вещества, ароматизаторы, поверхностно-активные вещества, смачивающие средства, диспергаторы, суспендирующие средства, стабилизаторы, изотонические средства, растворители или эмульгаторы, которые одобрены Государственным управлением по контролю за качеством медикаментов для применения у людей или домашних животных.

«Терапевтически эффективное количество» относится к количеству соединения по настоящему изобретению, которого достаточно при введении млекопитающему, предпочтительно человеку, для лечения вирусной инфекции у млекопитающего, предпочтительно у человека, как определено далее. «Терапевтически эффективное количество» соединения по настоящему изобретению будет изменяться в зависимости от соединения, состояния заболевания и его тяжести, пути введения и возраста млекопитающего, которого лечили. Тем не менее, оно может быть обычным способом определено специалистами настоящей области техники на основании их знаний и раскрытия настоящего изобретения.

Используемый в настоящем описании термин «лечение» включает в себя любое терапевтическое лечение вирусной инфекции у млекопитающего, предпочтительно у человека, которое предусматривает:

(i) ингибирование вирусной инфекции, т.е., предупреждение ее развития;

(ii) облегчение вирусной инфекции, т.е., приведение до выздоровления от вирусной инфекции; или

(iii) снятие симптомов, вызванных вирусной инфекцией.

Варианты осуществления

отличающейся тем, что спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы А характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при приблизительно 14,64, 18,79, 19,31, 20,11, 21,20, 22,45 и 26,71 градусов; типично характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при 5,84, 12,27, 14,64, 17,27, 17,61, 18,12, 18,79, 19,31, 20,11, 21,20, 22,45, 24,57 и 26,71 градусов; и более типично характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при 5,84, 12,27, 13,22, 14,64, 15,54, 17,27, 17,61, 18,12, 18,79, 19,31, 20,11,21,20,21,88, 22,45,23,13, 23,95, 24,57 и 26,71 градусов.

Согласно одному варианту осуществления настоящей заявки спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната по настоящей заявке характеризуется дифракционными пиками, как показано в следующей таблице.

Согласно одному варианту осуществления настоящей заявки кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната по настоящей заявке характеризуется спектром рентгеновской порошковой дифрактометрии, как показано на фигуре 1.

Согласно одному варианту осуществления настоящей заявки кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната по настоящей заявке характеризуется термограммой дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) с абсорбционным пиком при приблизительно 257°C.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната или описанной выше кристаллической композиции. Фармацевтическая композиция может содержать по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к применению кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтической композиции, описанной выше, при изготовлении медикамента для профилактики или лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний, в частности, при изготовлении медикамента для лечения немелкоклеточной злокачественной опухоли легкого или идиопатического легочного фиброза.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к способу профилактики или лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний, способ предусматривает введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтический композиции, описанной выше. Млекопитающим предпочтительно является человек.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к кристаллической форме А нинтеданиба диэтансульфоната, кристаллической композиции или фармацевтический композиции, описанной выше, для применения при профилактике или лечении заболевания или нарушения, выбранного из группы, состоящей из неопластических заболеваний, иммунологических заболеваний, патологических состояний, включающих в себя иммунологические составляющие, и фиброзных заболеваний.

Согласно другому аспекту настоящая заявка относится к способу получения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната или описанной выше кристаллической композиции, способ включает в себя:

(b) нагревание полученной смеси до 40-60°C, а затем добавление ацетона к осажденным кристаллам.

Согласно некоторым вариантам осуществления органический растворитель на стадии (а) представляет собой C₁-C₆ алкиловый спирт, предпочтительно метанол или этанол, и более предпочтительно метанол. Количество органического растворителя способно растворять нинтеданиб и этансульфоновую кислоту или нинтеданиба диэтансульфонат. Согласно некоторым вариантам осуществления добавляли 10-40 мл органического растворителя, предпочтительно 10-15 мл органического растворителя на моль нинтеданиба или нинтеданиба диэтансульфоната.

Согласно некоторым вариантам осуществления молярное соотношение этасульфоновой кислоты к нинтеданибу на стадии (а) составляет 2-5:1, предпочтительно 3:1.

Согласно некоторым вариантам осуществления нинтеданиба диэтансульфонат на стадии (а) представляет собой аморфный нинтеданиба диэтансульфонат или другие кристаллические формы нинтеданиба диэтансульфоната, например, кристаллический нинтеданиба диэтансульфонат, полученный согласно WO 2012068441.

Согласно некоторым вариантам осуществления объем ацетона на стадии (b) в 2 раза или больше, предпочтительно от 2 до 8 раз больше объема органического растворителя на стадии (а). Предпочтительно, полученную смесь нагревали до 50°C.

Согласно некоторым вариантам осуществления на стадии (b) ацетон добавляли к осажденным кристаллам при перемешивании при поддерживаемой температуре (40-60°C). Иными словами, при добавлении ацетона для кристаллизации температуру поддерживали при 40-60°C.

Согласно некоторым вариантам осуществления способ получения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната или описанной выше кристаллической композиции дополнительно предусматривает:

(d) сушку.

Согласно настоящей заявке спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии пробы измеряли при следующих условиях:

Прибор: рентгеновский дифрактометр Bruker D2 X; условия испытания: 30 кв 10 мА; щель: 0,6 мм/3 мм/0,8 мм; целевой тип: Cu; диапазон углов: 5-40°; размер шага: 0,1 с/0,02°.

Согласно настоящей заявке спектр DSC измеряли при следующих условиях: Прибор: дифференциальный термоанализатор Mettler 1 типа; температурный диапазон: 30-270°C; скорость нагревания: 10°C/мин.

Следует отметить, что в спектре рентгеновской порошковой дифрактометрии (XRD) дифрактограмма кристаллического соединения обычно характерна для конкретной кристаллической формы. Относительные интенсивности полос (особенно под малыми углами) могут изменяться в зависимости от эффектов предпочтительной ориентации, возникающих в результате различий условий кристаллизации, размеров частиц и других условий измерения. Таким образом, относительные интенсивности дифракционных пиков не характерны для конкретной кристаллической формы. Это относительные расположения пиков, а не их относительные интенсивности, которым следует уделить больше внимания при определении, является ли кристаллическая форма такой же, что и известная кристаллическая форма. Кроме того, что касается любой представленной кристаллической формы, может существовать небольшая погрешность в положении пиков, что также хорошо известно в области кристаллографии. Например, положение пика может сдвигаться вследствие изменения температуры, движения пробы или калибровки прибора и т.п.при анализе пробы, и погрешность измерения значения 29 иногда составляет приблизительно ± 0,2°. Соответственно, такую погрешность следует учитывать при определении структуры кристалла. Как правило, положение пика выражено в значениях угла 2θ или периода решетки d в диаграмме XRD и простое соотношение преобразования между ними равно d=λ/2sinθ, где d представляет собой период решетки, λ представляет собой длину волны случайного рентгеновского излучения и θ представляет собой угол дифракции. Для той же кристаллической формы того же соединения положение пиков в его спектре XRD характеризуется полным сходством и погрешность относительных интенсивностей может быть больше. Кроме того, необходимо отметить, что из-за некоторых факторов, таких как пониженное содержимое, части дифракционных линий могут отсутствовать при определении смеси. При этом даже полоса может быть характерной для представленной кристаллической формы без зависимости от всех полос пробы с высокой степенью чистоты.

DSC использовали для измерения температуры теплового перехода при поглощении или выделении тепла вследствие изменения структуры кристалла или плавления кристалла. При непрерывном анализе той же кристаллической формы того же соединения погрешность температуры теплового перехода и точки плавления обычно находилась в диапазоне приблизительно ± 5°C, как правило в диапазоне приблизительно ± 3°C. Соединение с указанным пиком DSC или точкой плавления означает, что пик DSC или точка плавления могут изменяться в диапазоне ± 5°C. DSC обеспечивает вспомогательный способ для различия разных кристаллических форм. Различные кристаллические формы могут быть установлены при помощи своих типично различных температур перехода. Необходимо отметить, что пик DSC или точка плавления смеси может изменяться в более широком диапазоне. Более того, из-за распада при процессе плавления вещества температура плавления связана со скоростью нагревания.

Согласно настоящей заявке нинтеданиб может быть получен на основании способа, раскрытого в CN1671660A.

Содержание влаги в кристаллической форме А нинтеданиба диэтансульфоната по настоящей заявке существенно не изменяется после помещения кристаллической формы А в условия высокой влажности (25°C, 92,5% RH) и ускорения условий испытания (40±2°C, 75%±5%RH) на 10 суток, тогда как содержание влаги в кристаллической форме нинтеданиба диэтансульфоната, полученной согласно WO 2012068441, существенно увеличивается при таких же условиях, и из ее свойства очевидно, что кристаллическая форма поглощает влагу с образованием комкования.

Настоящая заявка далее будет описана более подробно с ссылкой на следующие примеры, но она не ограничена следующими примерами.

Пример 1: Получение кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната

К 11 мл метанола добавляли 5,4 г нинтеданиба, а затем добавляли приблизительно 3,3 г этансульфоновой кислоты при перемешивании. После растворения нинтеданиба и этансульфоновой кислоты с получением прозрачного раствора температуру полученной смеси повышали до 50°C, а затем к осажденным кристаллам медленно добавляли 45 мл ацетона при перемешивании при поддерживаемой температуре. Кристаллическую форму А нинтеданиба диэтансульфоната получали при помощи фильтрации.

Полученная кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната характеризовалась диаграммой XRD, как показано на фигуре 1, и термограммой DSC, как показано на фигуре 2.

Пример 2: Получение кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната

7,6 г кристаллического нинтеданиба диэтансульфоната, полученного согласно WO 2012068441, добавляли к 15 мл метанола и растворяли при помощи нагревания. Затем к осажденным кристаллам медленно добавляли 40 мл ацетона при перемешивании при поддерживаемой температуре 50°C. Кристаллическую форму А нинтеданиба диэтансульфоната получали при помощи фильтрации.

Пример 3: Испытание на устойчивость

Согласно способу испытания факторов воздействия для активных фармацевтических ингредиентов, описанных в Chinese Pharmacopoeia, 2010 edition, Part II, Appendix XIX С, кристаллическую форму А нинтеданиба диэтансульфоната, полученную в примере 1, и кристаллическую форму нинтеданиба диэтансульфоната, полученную согласно WO 2012068441 (используемый кристалл), подвергали испытанию при высокой влажности (25°C, 92,5% RH), испытанию облучения малой дозой и ускоренному испытанию (40°C±2°C, относительная влажность 75%±5%), соответственно. Испытания проводили в течение 10 суток. Пробы переносили на 0, 5 и 10 сутки для определения их чистоты с целью определения их стабильности. Результаты испытания представлены в таблице 1.

Пример 4: Скорость растворения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната

Скорости истинного растворения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната, полученной в примере 1, и кристаллической формы нинтеданиба диэтансульфоната, полученной согласно WO 2012068441 (используемый кристалл) определяли с применением способа вращающегося диска для определения истинной скорости растворения, описанного в Chapter 1087 of the U.S. Pharmacopeia, и результаты представлены в таблице 2. Среда растворения: 700 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, скорость вращения: 300 rpm, длина волны детектора: 287 нм, температура среды: 37°C.

Все патенты, опубликованные патентные заявки, патентные заявки и не патентные публикации, цитируемые в описании настоящей заявки, включены в нее в своей полноте путем ссылки.

Хотя настоящее изобретение было описано с учетом конкретных вариантов осуществления в иллюстративных целях, согласно вышеуказанному содержимому специалистам настоящей области техники следует понимать, что различные модификации могут быть выполнены без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения. Соответственно, объем настоящего изобретения следует определять только по приложенной формуле изобретения.

1. Кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната, представленная формулой (II)

отличающаяся тем, что спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы А характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при 14,64±0.2, 18,79±0.2,19,31±0.2, 20,11±0.2, 21,20±0.2, 22,45±0.2 и 26,71±0.2 градусов.

2. Кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната по п. 1, отличающаяся тем, что спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы А характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при 5,84±0.2, 12,27±0.2, 14,64±0.2, 17,27±0.2, 17,61±0.2, 18,12±0.2, 18,79±0.2, 19,31±0.2, 20,11±0.2, 21,20±0.2, 22,45±0.2, 24,57±0.2 и 26,71±0.2 градусов.

3. Кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната по п. 2, отличающаяся тем, что спектр рентгеновской порошковой дифрактометрии кристаллической формы А характеризуется дифракционными пиками, выраженными в значениях 2θ при 5,84±0.2, 12,27±0.2, 13,22±0.2, 14,64±0.2, 15,54±0.2, 17,27±0.2, 17,61±0.2, 18,12±0.2, 18,79±0.2, 19,31±0.2, 20,11±0.2, 21,20±0.2, 21,88±0.2, 22,45±0.2, 23,13±0.2, 23,95±0.2, 24,57±0.2 и 26,71±0.2 градусов.

4. Кристаллическая форма А нинтеданиба диэтансульфоната по п. 1, отличающаяся тем, что термограмма DSC кристаллической формы А обладает абсорбционным пиком при 257°С.

5. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения немелкоклеточной злокачественной опухоли легкого или идиопатического легочного фиброза, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната по любому из пп. 1-4.

6. Способ для профилактики или лечения немелкоклеточной злокачественной опухоли легкого или идиопатического легочного фиброза, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната по п. 1 или фармацевтической композиции по п. 5.

7. Способ получения кристаллической формы А нинтеданиба диэтансульфоната по любому из пп. 1-4, включающий:

(b) нагревание полученной смеси до 40-60°С, а затем добавление ацетона к осажденным кристаллам.

8. Способ по п. 7, при котором органический растворитель на стадии (а) представляет собой C₁-C₆ алкиловый спирт.

9. Способ по п. 7, при котором органический растворитель на стадии (а) представляет собой метанол или этанол.

10. Способ по п. 7, при котором органический растворитель на стадии (а) представляет собой метанол.

11. Способ по п. 7, при котором 10-40 мл органического растворителя добавляют на моль нинтеданиба или нинтеданиба диэтансульфоната на стадии (а).

12. Способ по п. 7, при котором 10-15 мл органического растворителя добавляют на моль нинтеданиба или нинтеданиба диэтансульфоната на стадии (а).

13. Способ по п. 7, при котором молярное соотношение этансульфоновой кислоты к нинтеданибу на стадии (а) составляет 2-5:1.

14. Способ по п. 7, при котором молярное соотношение этансульфоновой кислоты к нинтеданибу на стадии (а) составляет 3:1.

15. Способ по п. 7, при котором объем ацетона на стадии (b) в 2 раза или больше объема органического растворителя на стадии (а).

16. Способ по п. 7, при котором объем ацетона на стадии (b) в 2-8 раз больше объема органического растворителя на стадии (а).

17. Способ по п. 7, при котором при добавлении ацетона для кристаллизации на стадии (b) температура поддерживается при 40-60°С.

18. Способ по п. 7, дополнительно предусматривающий:

(d) сушку.

Группа изобретений относится к амидсодержащим производным 2-оксиндола общей формулы (I), где R1 означает Н, бензил, C1-С4-алкил, R2 означает Н, ОН, OR6, R3 означает СООН, CN, R4 означает Н, ОС1-С4-алкил, галоген, C1-C4-алкил, СООС1-С4-алкил, NHC(X)R7, R5 означает C5-С6-арил, C5-С6-гетероарил, NHC1-С4-алкил, NHC1-С4-галоидалкил, NHC3-С6-циклоалкил, NHC5-С6-арил, NHC5-С6-гетероарил, OC5-С6-арил, где C5-С6-гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из О, N, S, R6 означает C1-С4-алкил, С(O)C1-С4-алкил, R7 означает С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, ОС1-С4-алкил, С3-С6-циклоалкил, C5-С6-арил, C5-С6-гетероарил, NHC1-С4-алкил, NHC1-С4-галоидалкил, NHC3-С6-циклоалкил, NHC5-С6-арил, NHC5-С6-гетероарил, OC5-С6-арил, где C5-С6-гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из О, N, S, X означает О, S, способу получения данных соединений и их применению в качестве лекарственных средств, в качестве компонента фармацевтической композиции для лечения офтальмологических заболеваний, а также способу лечения офтальмологических заболеваний с использованием фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I).

Химический способ получения спироиндолонов и их промежуточных соединений // 2662815

Изобретение относится к способам и промежуточным соединениям для получения спироиндолоновых соединений, таких как (1'R,3'S)-5,7'-дихлор-6'-фтор-3'-метил-2',3',4',9'-тетрагидроспиро[индолин-3,1'-пиридо[3,4-b]индол]-2-он, и их солей, гидратов и сольватов.

Способ получения производного индолинона // 2525114

Изобретение относится к способу получения 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона формулы включающий стадию реакции соединения формулы, которое получают путем катализируемого основанием дехлорацетилирования соединения формулы, с соединением формулы.Способ позволяет повысить выход 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона.

Замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике // 2522586

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Гетероциклические азотистые производные пиррола, их получение и фармацевтическое применение // 2473543

Изобретение относится к новым пирроло-азотсодержащим гетероциклическим производным формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: где Х означает C, N; R1, R 2 каждый означает H; R3 означает C1-10 алкил; R4 означает -[(CH2CH(OH)]r CH2NR9R10, -(CH2)nNR9R10; когда Х означает N, R5 отсутствует, R6, R 7, R8 каждый означает H, галоген; когда Х означает С, R5, R6, R7, R8 каждый означает Н, галоген, гидроксиС1-10алкил, С 1-10алкил, фенил, 6-членный гетероарил с одним N, -ОН, -OR9, -NR9R10 , -(CH2)nCONR9R10 , -NR9COR10, -SO2R9 и -NHCO2R10, где указанный фенил является незамещенным или дополнительно замещен одной или более чем одной группой С1-10алкил, С1-10алкоксил, галоген; R9, R10 каждый означает Н, C1-10 алкил, где С1-10алкил является незамещенным или дополнительно замещен одной или более чем одной группой С1-10алкил, фенил, галогенофенил, -ОН, С1-10алкокси, ОН-С 1-10алкил; или R9 и R10 вместе с присоединенным атомом образуют 5-6-членное гетерокольцо, котрое может содержать один О; n равно 2- 6; z равно 1-2; r равно 1-6.

Ингибиторы mcl-1 на основе 7-замещенных индолов // 2473542

Изобретение относится к 7-замещенным индолам формулы I: или его терапевтически приемлемым солям, где значения А1, В1, С1, D 1, Е1, F1, G1, L1 приведены в пункте 1 формулы. .

Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях // 2472783

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R2, R3, R4, R5; R4' и R5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR8; Е представляет собой CR 63R64CR65R66; R63 и R64 представляют собой водород; R65 и R66 независимо представляют собой водород или С 1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R6 представляет собой группу -(X)p-Y-(Z)q-R10 , или R6 представляет собой - или -разветвленный С3-6алкил (возможно замещенный С6циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R8 представляет собой водород; R10 представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом, С1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли.

Производные спирооксиндола и их применение в качестве терапевтических агентов // 2415143

Изобретение относится к новым производным спирооксиндола формулы (I): где k, j, Q, R1, R2a , R2b, R2c, R2d, R3a , R3b, R3c и R3d имеют значения, указанные в формуле изобретения, в виде их стереоизомера, энантиомера, таутомера, или их смесей, или их фармацевтически приемлемой соли.

Производные бензимидазола и индола в качестве селективных антагонистов 5-нт6 и/или 5-нт2а рецепторов // 2415138

Сульфонамидные пери-замещенные бициклы для лечения окклюзионного поражения артерий // 2403240

Средство для обработки среды пребывания птицы на основе липосом с фитокомпозицией с иммунотропным действием и избирательным антисептическим эффектом и способ его применения // 2707950

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы.

Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения опосредованных комплементом расстройств // 2707749

Заявлены соединения Формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, их содержащая фармацевтическая композиция, способы лечения и применение этих соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных фактором D комплемента.

Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени // 2707560

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к применению соединения формулы (I), где А является ОН-группой или ОСН3-группой; R является атомом водорода, СН3-группой или циклопропилметильной группой; X представляет атом кислорода, Y представляет атом кислорода или СН2-группу, Z является атомом водорода или ОН-группой.

Трициклическое спиро-соединение // 2707073

Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.

Производные (r)-2-метил-пиперазина в качестве модуляторов cxcr3 рецептора // 2706232

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и к применению таких соединений в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве модуляторов CXCR3 рецептора.

Gla домены в качестве терапевтических агентов // 2705786

Изобретение относится к биотехнологии. Описан полипептид для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин (PtdS) клеточной мембраны, который включает: (а) домен гамма-карбоксиглутаминовой кислоты белка S, представленный в SEQ ID NO: 1, или последовательности, по меньшей мере на 95% гомологичной ей, который не содержит домен протеазы или гормон-связывающий домен; и (б) белок S EGF домена.

Кристалл соединения, обладающего jak1 ингибирующей активностью // 2705721

Изобретение относится к органической химии и фармацевтике, а именно к моногидрату метил[1-({6-[(2S)-бутан-2-иламино]-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил}карбонил)пиперидин-4-ил]карбаматтозилата, моногидрату метил[1-({6-[(2R)-бутан-2-иламино]-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил}карбонил)пиперидин-4-ил]карбаматтозилата, моногидрату метил(1-{[6-{[(1S)-1-циклопропилэтил]амино}-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил]карбонил}пиперидин-4-ил)карбаматтозилата и их кристаллам.

Связывающий rgma белок и его использование // 2705304

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело к RGMa и его антигенсвязывающий фрагмент.

Клеточно-реактивные аналоги компстатина, аналоги компстатина длительного действия или аналоги компстатина нацеленного действия и связанные с ними композиции и способы // 2705215

Согласно некоторым аспектам в настоящем изобретении предложены клеточно-реактивные аналоги компстатина и композиции, содержащие клеточно-реактивные аналоги компстатина.Аналог компстатина длительного действия содержит снижающий клиренс фрагмент, присоединенный к двум фрагментам аналога компстатина, причем каждый фрагмент аналога компстатина содержит циклический пептид, удлиненный остатком лизина или последовательностью, содержащей остаток лизина на N-конце, С-конце или на обоих концах, причем указанный остаток лизина отделен от циклической части указанного пептида жестким или гибким спейсером, содержащим фрагмент олиго(этиленгликоля), и при этом указанный циклический пептид содержит аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NOs: 3-36, 71, 72, 73 или 74; указанный снижающий клиренс фрагмент содержит линейный полимер, причем указанный линейный полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ) со средней молекулярной массой от примерно 30 кДа до примерно 40 кДа, причем каждый конец указанного линейного полимера связан с одним из фрагментов аналога компстатина карбаматом, причем (i) указанный спейсер содержит -(CH2)m- и -(O-CH2-CH2-)n, соединенные ковалентно, где m составляет от 1 до 10, и n составляет от 1 и 10; и/или(ii) указанный спейсер содержит 8-амино-3,6-диоксаоктановую кислоту (AEEAc) или 11-амино-3,6,9- триоксаундекановую кислоту.

Однодоменные антитела, направленные против фактора некроза опухолей альфа, и их применение // 2704232

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена полипептидная конструкция, способная специфически связывать фактор некроза опухолей альфа (TNF-альфа), содержащая два-четыре антагонистических однодоменных антитела, направленных против TNF-альфа, и одно однодоменное антитело, направленное против сывороточного белка.

Конденсированные кольцевые гетероарильные соединения и их применение в качестве ингибиторов trk // 2708674

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора Trk и могут быть использованы для лечения TRK-опосредованного заболевания, выбранного из группы, состоящей из папиллярной карциномы щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, карциномы молочной железы, нейробластомы, боли, кахексии, дерматита и астмы, В соединении формулы I Формула IR1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фтора, метокси и этокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -C≡CC(O)NR4R5 и ; где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательное второй гетероатом, выбранный из N или O в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевую структуру, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбирают из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1, Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца, имеющего 2 атома азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего 1-2 атома азота и/или кислорода в кольце, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода);или R1 представляет собой пиридиновое кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора и метокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -CCC(O)NR4R5 и , где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательный второй гетероатом, выбранный из N или O, в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевой структуры, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбран из группы, состоящей из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, при условии, что R4 и R5 не являются одновременно водородом, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1 , Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца с 2 атомами азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего от 1 до 2 атомов азота и/или кислорода в цикле, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода); или соединение представляет собой (R,E)-4-(3-(5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)акрилоил)пиперазин-2-он (химическое соединение 51) или (E)-3-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-1-(3-(2-гидроксипропан-2-ил)пиперазин-1-ил)проп-2-ен-1-он (химическое соединение 52).