Микрокапсулированная суспензия

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента содержит (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 13 з.п. ф-лы. 7 табл. 8 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0001]

Настоящее изобретение относится к микрокапсулированной суспензии, содержащей пестицидно активный агент.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002]

Микроинкапсулирование действующего вещества широко применяется для контролированного высвобождения пестицидно активного агента. Более того, известно также, что помимо контролированного высвобождения пестицидно активного агента в микрокапсулах достигается его стабилизация при хранении. Например, в Патентной публикации 1 описывается стабильная при хранении микрокапсулированная суспензия, в которой чувствительное к гидролизу соединение для обработки растений покрывается пленкой методом коацервации с использованием желатина и анионогенного полимера, такого как аравийская камедь, и полученная пленка подвергается предварительному отверждению с использованием дубильного вещества и затем подвергается отверждению с использованием карбонильного соединения. Показано, что микрокапсулы, обработанные таким образом, обеспечивают как стабильность свойств действующего вещества при хранении, так и его контролированное высвобождение. Кроме того, в Патентной публикации 2 говорится, что весьма удобные для практического применения микрокапсулы, например с толстой и прочной стенкой, могут быть получены при добавлении в качестве третьего компонента синтетического полимера, поскольку аккумулирующее количество стенки капсулы является небольшим, и стенка имеет пористую природу, когда герметизация проводится посредством инициирования комплексной коацервации с использованием материалов только двух видов - желатина и аравийской камеди.

С другой стороны, предпринимается попытка получения стабилизированного препарата пестицидно активного агента, чувствительного к гидролизу, в частности водного препарата, которые очень востребованы на рынке. Например, в Патентной публикации 3 описана водная суспендированная гербицидная композиция, содержащая (1) гербицидное соединение класса производных сульфонилмочевины, (2) неорганическую соль, (3) по меньшей мере один сульфонат, выбранный из группы, состоящей из арилсульфоната, алкиларилсульфоната и продуктов их реакции конденсации с формалином, и (4) воду.

СПИСОК ПРОТИВОПОСТАВЛЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ

ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА

[0003]

Патентная публикация 1: JP-A-57-35502

Патентная публикация 2: JP-A-51-13386

Патентная публикация 3: JP-A-2007-153870

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ, КОТОРЫЕ РЕШАЕТ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0004]

Для получения пестицидно активного агента, чувствительного к гидролизу или кислоте, в форме водного препарата, которые очень востребованы на рынке, можно считать, что микроинкапсулирование предотвращает, насколько это возможно, контакт пестицидно активного агента с водой и кислотными веществами. Однако при стандартном методе упрочения стенки микрокапсулы для достижения как стабилизации, так и контролированного высвобождения пестицидно активного агента, даже если и достигается стабилизация пестицидно активного агента, не обеспечивается быстрое высвобождение пестицидно активного агента в нужный момент времени, и поэтому в некоторых случаях присущая ему биоактивность не может проявляться в достаточной степени. С другой стороны, трудно получить водный препарат, содержащий стабилизированный пестицидно активный агент, если не получить, прежде всего, микрокапсулы, которые препятствуют контакту чувствительного к гидролизу или кислоте пестицидно активного агента с водой или кислотными веществами. Для получения препарата, который удовлетворяет потребностям рынка и является удобным для практического применения, желательно получить водный препарат, который обеспечивает как стабилизацию пестицидно активного агента, чувствительного к гидролизу или кислоте, так и достаточное проявление его физиологической активности. Однако метод решения этих двух указанных задач с использованием микрокапсул прежде не был известен.

СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ

[0005]

Когда микрокапсулы получают стандартной комплексной коацервацией с использованием желатина и гуммиарабика, стенка капсулы имеет, например, пористую природу, так что контакт пестицидно активного агента с водой или кислотными веществами устраняется в недостаточной степени, поэтому в результате обеспечивается недостаточная стабильность пестицидно активного агента, чувствительного к гидролизу или кислоте. В соответствии с предшествующим уровнем, предпринимается попытка предотвращения контакта пестицидно активного агента с водой или кислотными веществами посредством отверждения стенки капсулы. Однако когда образуется прочная стенка капсулы, быстрого высвобождения пестицидно активного агента достичь не удается, и в некоторых случаях присущая ему биоактивность проявляется в недостаточной степени. Авторы настоящего изобретения осуществили микроинкапсулирование пестицидно активного соединения после его диспергирования в масляном веществе и добились как химической стабилизации пестицидно активного агента, так и достаточного проявления присущей ему биоактивности посредством быстрого высвобождения его в подходящий момент времени, и таким образом они создали настоящее изобретение.

То есть, настоящее изобретение относится к микрокапсулированной суспензии, содержащей (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее диспергированный в масляном веществе пестицидно активный агент, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН. Кроме того, настоящее изобретение относится к микрокапсулированной суспензии, полученной посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее диспергированный в масляном веществе пестицидно активный агент, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, а полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования и суспендирования микрокапсул в воде, и способу ее получения.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006]

В микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению пестицидно активный агент является химически стабилизированным в месте хранения. В месте же применения пестицидно активный агент быстро высвобождается в подходящий момент времени, например, в результате разрушения капсул под действием силы сдвига во время перемешивания в распылителе или под действием давления распыления во время распыления, и, таким образом, присущая ему биоактивность может проявляться в достаточной степени.

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0007]

В настоящем изобретения термин «микрокапсулированная суспензия» относится к суспензии, в которой ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, образует частицы, покрытые пленкой полимерного соединения, образованного поликатионным коллоидом и полианионным коллоидом с использованием электростатического взаимодействия между ними, и указанные частицы суспендированы в воде. В настоящем изобретении указанные частицы называются микрокапсулами. Кроме того, термином «микроинкапсулирование» называется покрытие ядра в виде масляного вещества, содержащего диспергированный в масляном веществе пестицидно активный агент, пленкой полимерного соединения, образованного поликатионным коллоидом и полианионным коллоидом с использованием электростатического взаимодействия между ними.

В настоящем изобретении пестицидно активный агент используется в состоянии, когда он диспергирован в масляном веществе. В это время указанное состояние может представлять собой состояние, при котором все количество смешанного пестицидно активного агента диспергировано в масляном веществе, и может представлять собой состояние, при котором часть смешанного пестицидно активного агента растворена в масляном веществе, а остальное количество диспергировано в нем. В настоящем изобретении подходящим для использования является пестицидно активный агент, не растворимый в масляном веществе. Однако, как указано выше, часть его может быть растворена в масляном веществе, и, таким образом, может использоваться множество известных пестицидно активных агентов. Когда пестицидно активный агент полностью растворен в масляном веществе, окисление масляного вещества и вода в масляном веществе могут сильнее влиять на активный агент, чем в случае, когда он не полностью растворен, и тогда разложение пестицидно активного агента в некоторых случаях ускоряется.

В качестве пестицидно активных агентов, предназначенных для применения по настоящему изобретению, могут быть упомянуты гербициды, фунгициды, инсектициды и нематоциды, перечисленные в справочнике The Pesticide Manual Sixteenth Edition. Что касается применимых пестицидно активных агентов, специалист в данной области может соответствующим образом выбрать их на основе указанных выше требований, и некоторые примеры могут быть упомянуты. Однако они не должны рассматриваться как ограничение перечня пестицидно активных агентов, применимых по настоящему изобретению. Гербициды включают производные сульфонилмочевины, такие как никосульфурон, флазасульфурон и флуцетосульфурон. Фунгициды включают производные имидазола, такие как циазофамид. Из них никосульфурон является подходящим для применения в настоящем изобретении в качестве пестицидно активного агента.

[0008]

В настоящем изобретении масляное вещество, в котором диспергирован пестицидно активный агент, конкретно не ограничен, и могут быть упомянуты, например, растительные масла (включая метилированные масла семян), минеральные масла и т.п. Могут быть упомянуты конкретные примеры, и они не должны рассматриваться как ограничивающие перечень масляных веществ, применимых по настоящему изобретению. Растительные масла включают оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло рисовых отрубей, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, метилированное рапсовое масло, рапсовое масло sirasimeyu (рафинированное масло) и т.п. Минеральные масла включают тунговое масло, алифатические углеводородные растворители, ароматические углеводородные растворители и т.п.

[0009]

Микрокапсулы в настоящем изобретении образованы покрытием ядра в виде масляного вещества, содержащего диспергированный в масляном веществе пестицидно активный агент, пленкой полимерного соединения, образованного поликатионным коллоидом и полианионным коллоидом с использованием электростатического взаимодействия между ними. То есть, способ представляет собой образования микрокапсул посредством так называемой комплексной коацервации с использованием поликатионного коллоида и полианионного коллоида, которые представляют собой два или большее число полимерных соединений с разными зарядами (вызывающими взаимодействие между положительным и отрицательным зарядами), и поликатионный коллоид и полианионный коллоид, которые должны представлять собой материалы для образования микрокапсул, могут быть выбраны соответствующим образом специалистом в данной области техники. Могут быть упомянуты некоторые примеры, и они не должны рассматриваться как ограничение перечня поликатионных коллоидов и полианионных коллоидов, применимых по настоящему изобретению. Поликатионные коллоиды включают желатин, казеин, полиаминокислоты, производные желатина, альбумин, гемоглобин, растворимый коллаген и т.п. Из них предпочтительным в качестве поликатионного коллоида является желатин. Полианионные коллоиды включают гуммиарабик, хитозан, альгинат натрия, каррагенан, трагакантовую камедь, карбоксиметилцеллюлозу, агар, поливинилбензолсульфоновую кислоту, сополимер поливинилметилового эфира и малеинового ангидрида, поверхностно-активные вещества, поливиниловый спирт, декстрин, кристаллическую целлюлозу, карбоксивиниловые полимеры и т.п. Из них предпочтительным в качестве полианионного коллоида является гуммиарабик.

Во время получения микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению поликатионный коллоид и полианионный коллоид используются в виде водных растворов, и что касается соотношения компонентов в смеси водных растворов, поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, желательно от 0,02 до 0,7% по массе, еще более желательно от 0,02 до 0,5% по массе, а полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, желательно от 0,02 до 1,4% по массе, еще более желательно от 0,02 до 1,0% по массе. Соотношение поликатионного коллоида и полианионного коллоида при смешивании соответствующим образом регулируется в зависимости от их вида и видов других составляющих компонентов. И соотношение находится в интервале примерно от 1:0,02 до 1:100, желательно в интервале примерно от 1:0,02 до 1:75 по массе.

[0010]

Регулятор значения рН в настоящем изобретении представляет собой регулятор рН для регулирования заряда указанного выше полимерного соединения. Могут быть упомянуты некоторые примеры, и они не должны рассматриваться как ограничение перечня регуляторов рН, применимых в настоящем изобретении. Регуляторы рН включают фосфорную кислоту, соляную кислоту, борную кислоту и т.п. Значение рН микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению регулируется таким образом, что обычно оно находится в интервале от 1,0 до 4,5, желательно от 2,5 до 3,5.

[0011]

Микрокапсулированная суспензия по настоящему изобретению может помимо упомянутых выше пестицидно активных агентов дополнительно содержать другие пестицидно активные агенты и удобрения. Применение в комбинации двух или большего числа пестицидно активных агентов традиционно используется в данной области, и можно ожидать получения некоторых преимуществ его применения, таких как расширение спектра сорняков, заболеваний и вредителей, которые являются мишенями контроля, а также увеличение продолжительности периода проявления биоактивности. В настоящем изобретении другие пестицидно активные агенты можно инкапсулировать в микрокапсулы, или они могут присутствовать в суспензию без инкапсулирования. Могут быть упомянуты некоторые примеры других пестицидно активных агентов, и они не должны рассматриваться как ограничение перечня других пестицидно активные агентов, применимых в настоящем изобретении.

[0012]

В качестве активных агентов гербицидов можно упомянуть следующие соединения.

(1) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством нарушения действия растительных гормонов, например фенокси-соединения, такие как 2,4-Д, 2,4-Д-бутотил, 2,4-Д-бутил, 2,4-Д-диметиламмоний, 2,4-Д-диоламин, 2,4-Д-этил, 2,4-Д-2-этилгексил, 2,4-Д-изобутил, 2,4-Д-изоктил, 2,4-Д-изопропил, 2,4-Д-изопропиламмоний, 2,4-Д-натрий, 2,4-Д-изопропаноламмоний, 2,4-Д-троламин, 2,4-ДБ, 2,4-ДБ-бутил, 2,4-ДБ-диметиламмоний, 2,4-ДБ-изоктил, 2,4-ДБ-калий, 2,4-ДБ-натрий, холиновая соль 2,4-Д, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпропил-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-П, дихлорпроп-П-диметиламмоний, дихлорпроп-П-калий, дихлорпроп-П-натрий, МЦПА, МЦПА-бутотил, МЦПА-диметиламмоний, МЦПА-2-этилгексил, МЦПА-калий, МЦПА-натрий, МЦПА-тиоэтил, МЦПБ, МЦПБ-этил, МЦПБ-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-П, мекопроп-П-бутотил, мекопроп-П-диметиламмоний, мекопроп-П-2-этилгексил, мекопроп-П-калий, напроанилид, кломепроп и HIA-1; производные ароматических карбоновых кислот, такие как 2,3,6-ТБА, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, пиклорам, пиклорам- диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизоопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний, аминопиралид, аминоциклопирахлор, галауксифен, галауксифен-метил и DAS-534; и другие, такие как нафталам, нафталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, клацифос и т.п.

[0013]

(2) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством ингибирования фотосинтеза растений, например производные мочевины, такие как хлоротолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, метобуромурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон и триэтазин; производные триазина, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, тербутрин, пропазин, метамитрон и прометон; производные урацила, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил и тербацил; анилид-производные, такие как пропанил и ципромид; карбаматные соединения, такие как свеп, десмедифам и фенмедифам; производные гидроксибензонитрила, такие как бромоксинил, бромоксинил-октаноат, бромоксинил-гептаноат, иоксинил, иоксинил-октаноат, иоксинил-калий и иоксинил-натрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол, пентанохлор, фенмедифам и т.п.

[0014]

(3) Четвертичные аммониевые соли, которые в растениях преобразуются до свободных радикалов и проявляют быструю гербицидную активность посредством выделения активного кислорода, такие как паракват и дикват.

[0015]

(4) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством ингибирования биосинтеза хлорофилла в растених и аномального накопления фотосенсибилизирующих пероксидных соединений в организмах растений, например простые дифениловые эфиры, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил, флуорогликофен-этил и флуорогликофен; циклические имиды, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил, флутиацет-метил и EK-5385; а также оксадиаргил, оксадиазон, сульфантразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флуазолат, профлуазол, флуфенпир-этил, бенкарбазон, тиафенацил, пираклонил, трифлудимоксазин, HNPC-B4047, IR-6396, EK-5439, EK-5498, SYN-523, соединения, описанные в WO 2008/008763 (FMC) и т.п.

[0016]

(5) Соединения, которые проявляют гербицидную активность, характеризующуюся эффектом отбеливания, посредством ингибирования хромогенеза растений, таких как каротиноиды, например производные пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон и метфлуразон; производные пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон, пирасульфотол и толпиралат; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулькотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион, фенквинотрион, циклопириморат, изоксафлутол, дифензокват, дибензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, бициклопирон, пиколинафен, бефлубутамид, кетоспирадокс, кетоспирадокс-калий и т.п.

[0017]

(6) Соединения, которые проявляют гербицидную активность в отношении растений посредством ингибирования в растениях биосинтеза жирных кислот, например производные арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-П, флуазифоп-П-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-Р, галоксифоп-П-метил, квизалофоп-этил, квизалофоп-П, квизалофоп-П-этил, квизалофоп-П-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-П, феноксапроп-П-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп, пропаквизафоп, HNPC-A8169 и SYP-1924; производные циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим и циклоксидим; производные фенилпиразолина, такие как пиноксаден; и т.п.

[0018]

(7) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством ингибирования в растениях биосинтеза аминокислот, например производные сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, цинсульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, флуцетосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, иодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфур, трифлоксисульфон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, амидосульфурон, азимсульфурон, пропирисульфурон, метазосульфурон, метиопирсульфурон, моносульфурон-метил, орзосульфурон (orsosulfuron), иофенсульфурон и иофенсульфурон-натрий; производные триазолопиримидинсульфонамида, такие как флумесулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, пеноксулам и пироксулам; производные имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазаквин, имазаквин-аммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил и имазапик; производные пиримидилсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид, пиримисульфан и триафамон; производные сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон и тиенкарбазон-метил; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сесквинатрий, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-П, глюфозинат-П-аммоний, глюфосинат-П-натрий, биланафос, биланафос-натрий, цинметилин и т.п.

[0019]

(8) Соединения, которые проявляют гербицидную активность, ингибируя клеточный митоз растений, например производные динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин и динитрамин; амидные соединения, такие как бенсулид, напропамид, напропамид-М, пропизамид и пронамид; фосфорорганические соединения, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос и пиперофос; производные класса фенилкарбаматов, такие как профам, хлорпрофам, барбан и карбетамид; производные кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид и метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал, дифенамид, флампроп-М-метил, флампроп-М, флампроп-М-изопропил и т.п.

[0020]

(9) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством ингибирования в растениях биосинтеза белков или биосинтеза липидов, например производные класса хлорацетамидов, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, С-метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-П, пропизохлор и диметахлор; производные класса тиокарбаматов, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, ЭПТЦ, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, триаллат и орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, метиозолин, далапон, далапон-натрий, ТХА-натрий, трихлоруксусная кислота и т.п.

[0021]

(10) Соединения, которые проявляют гербицидную активность посредством ингибирования в растениях биосинтеза целлюлозы, такие как дихлобенил, триазифлам, индазифлам, флупоксам и изоксабен.

[0022]

(11) Другие гербициды, такие как MSMA, DSMA, CMA, эндотал, эндотал-дикалий, эндотал-натрий, эндотал-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумизат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота, нонановая кислота, фосамин, фосамин-аммоний, ипфенкарбазон, аклолеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацетат натрия, цианамид, метилмышьяковая кислота, какодиловая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, ДНОК, сульфат железа, флупропанат, флупропанат-натрий, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфеноллаурат, квинокламин, серная кислота, сульфат мочевины, ксантинозин, гербимицин, унгвинол (unguinol), метатирозин, сарментин, thaxtominA, мевалоцидин, альфа-лимонен, пирибамбенз-пропил, пирибамбенз-изопропил, JS-913, KHG-23844, H-9201, SIOC-0163, SIOC-0171, SIOC-0172, SIOC-0285, SIOC-0426, SIOC-H-057, ZJ-0166, ZJ-1835, ZJ-0453, ZJ-0777, ZJ-0862 и соединения, описанные в WO2008/096398 (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.).

[0023] В качестве активных агентов фунгицидов можно упомянуть следующие соединения.

Соединения класса анилинопиримидинов, такие как мепанипирим, пириметанил и ципродинил;

соединения класса триазолопиримидинов, такие как 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин;

соединения класса пиридинаминов, такие как флуазинам;

соединения класса азолов, такие как триадимефон, битертанол, трифлумизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флузилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, эпоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол-фумарат, протиоконазол, триадименол, флутриолфол, дифеноконазол, флуквинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, пефуразоат, ипконазол, имибенконазол, азаконазол, тритиконазол и имазалил;

соединения класса хиноксалинов, такие как хинометионат;

соединения класса дитиокарбаматов, такие как манеб, цинеб, манкоцеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам;

хлорорганические соединения, такие как фталид, хлороталонил и квинтозен;

соединения класса имидазолов, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол и циазофамид;

соединения класса цианоацетамидов, такие как цимоксанил;

соединения класса анилидов, такие как металаксил, металаксил-М (мефеноксам), оксадиксил, офурас, беналаксил, беналаксил-М (киралаксил, хиралаксил), фуралаксил, ципрофурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, биксафен, изотианил, тиадинил и седанксан;

соединения класса сульфамидов, такие как дихлофлуанид;

медь-содержащие соединения, такие как гидроксид меди и оксиновая медь;

соединения класса изоксазолов, такие как гимексазол;

фосфорорганические соединения, такие как фосетил-Al, толклофос-метил, С-бензил O,О-диизопропилфосфоротиоат, O-этил-S,S-дифенилфосфородитиоат, этилгидрофосфонат алюминия, эдифенфос и ипробенфос;

соединения класса фталимидов, такие как каптан, каптафол и фолпет;

соединения класса дикарбоксимидов, такие как процимидон, ипродион и винклозолин;

соединения класса бензанилидов, такие как флутоланил, мепронил и беноданил;

соединения класса амидов, такие как пентиопирад, пенфлуфен, фураметпир, изопиразам, силтиофам, феноксанил, фенфурам, флуксапироксад и бензовиндифлупир;

соединения класса бензамидов, такие как флуопирам и зоксамид;

производные класса пиперазинов, такие как трифорин;

производные класса пиридинов, такие как пирифенокс и пиризоксазол;

производные класса карбинолов, такие как фенаримол и нуаримол;

производные класса пиперидинов, такие как фенпропидин;

производные класса морфолинов, такие как фенпропиморф и тридеморф;

оловоорганические соединения, такие как гидроксид трифенилолова и ацетат трифенилолова;

производные класса мочевин, такие как пенцикурон;

производные коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф;

производные класса фенилкарбаматов, такие как диэтофенкарб;

производные цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил;

производные класса стробилуринов, такие как азоксистробин, крезоксим-метил, метоминостробин, трифлоксистробин, пикоксистробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин, флуоксастробин, энестробурин, пираоксистробин, пираметостробин, кумоксистробин, эноксастробин, фенаминстробин, флуфеноксистробин, триклопирикарб и мандестробин;

производные класса оксазолидинонов, такие как фамаксадон;

пооизводные класса тиазолкарбоксамидов, такие как этабоксам;

производные класса валинамидов, такие как ипроваликарб и бентиаваликарб-изопропил;

производные класса ациламинокислот, такие как метил-N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-β-аланинат (валифеналат);

производные класса имидазолинонов, такие как фенамидон;

производные класса гидроксианилидов, такие как фенгексамид;

производные класса бензолсульфонамидов, такие как флусульфамид;

производные класса простых оксимэфиров, такие как цифлуфенамид;

производные класса антрахинонов;

производные кротоновой кислоты;

антибиотики, такие как валидамицин, касугамицин и полиоксины;

производные класса гуанидинов, такие как иминоктадин и додин;

производные класса хинолинов, такие как тебуфлоквин;

производные класса тиазолидинов, такие как флутианил;

серосодержащие соединения, такие как сера.

В качестве других соединений могут быть упомянуты пирибенкарб, изопротиолан, пироквилон, дикломезин, квиноксифен, пропамокарб-гидрохлорид, хлорпикрин, дазомет, метам-натрий, метрафенон, никобифен, UBF-307, диклоцимет, проквиназид, амисулбром (амибромдол), мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, изофетамид, пириофенон, феримзон, спироксамин, фенпиразамин, аметоктрадин, валифеналат, оксатиапипролин, толпрокарб, пикарбутразокс, SB-4303, BAF-1107, SYJ-247, NNF-0721 и т.п.

[0024] В качестве активных агентов инсектицидов, акарицидов, нематоцидов или почвенных пестицидов можно упомянуть следующие соединения.

Производные фосфорорганических эфиров, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитротион, ЭФН, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадусафос, дислуфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, квиналфос, диметилвинфос, диметоат, сулпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафоз, фозалон, формотион, малатион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ЭСП, азинфос-метил, фентион, гептенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет, форат, фоксим и триазофос;

производные класса карбаматов, такие как карбарил, пропоксур, альдикарб, карбофуран, тиодикарб, метомил, оксамил, этиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенотиокарб;

производные класса нереистоксинов, такие как картап, тиоциклам, бенсултап, тиосултап-натрий, тиосултап-динатрий, моносултап, бисултап и гидрооксалат тиоциклама;

хлорорганические соединения, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и дильдрин;

металлоорганические соединения, такие как фенбутатин-оксид и цигексатин;

производные класса пиретроидов, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрокс, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цигалотрин, тета-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин, флуметрин и декаметрин;

производные класса бензоилмочевин, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, трифлумурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, бистрифлурон и флуазурон;

аналоги ювенильного гормона, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикарб и дифенолан;

производные класса пиридазинонов, такие как пиридабен;

производные класса пиразолов, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол;

производные класса неоникотиноидов, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, нидинотефуран, динотефуран и нитиазин;

производные класса гидразинов, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид;

производные класса пиридинов, такие как пиридалил и флоникамид;

производные класса циклических кетоенолов, такие как спиродиклофен, спиромезифен и спиротетрамат;

производные класса стробилуринов, такие как флуакрипирим;

производные класса пиридинаминов, такие как флуфенерим;

производные классов динитро-соединений, сероорганические соединения, производные мочевины, производные триазина, производные гидразона, и в качестве других соединения могут быть упомянуты флометоквин, бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацеквиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циантранилипрол, циклалилипрол, циенопирафен, пирифлуквиназон, феназаквин, амидофлумет, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, рианодин, вербутин, хлорбензоат, тиазолилциннанонитрил, сульфоксафлор, флуенсульфон, трифлумезопирим, афидопиропен, флупирадифурон, NC-515, тетранилипрол, флураланер, брофланилид, дихлормезотиаз, флугексафон, тиоксафен, DKN-2601, MSI-1302, NA-89 и т.п.

[0025]

В настоящем изобретении при приготовлении микрокапсулированной суспензии можно использовать различные добавки. Могут быть упомянуты некоторые их примеры, и они не должны рассматриваться как ограничение перечня добавок, применимых по настоящему изобретению. Что касается отдельных соединений этих добавок, то один, два или более из них могут соответствующим образом выбираться и использоваться, если они соответствуют цели настоящего изобретения.

[0026]

Добавки включают фосфат, такой как дигидрофосфат натрия и дигидрофосфат калия; анионогенные поверхностно-активные вещества, такие как соли жирных кислот, бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соли сложных алкилсульфатных эфиров, алкилсульфат, сульфат простого алкилдигликолевого эфира, соли сложных сульфатных эфиров спиртов, алкилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат простого алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соли сложных алкилфосфатных эфиров, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соли сложных сульфатных эфиров полиоксиэтленалкиловых эфиров, сульфат простого полиоксиэтиленалкиларилового эфира, сульфат простого полиоксиэтиленстириларилового эфира, аммониевые соли сульфатов простых полиоксиэтиленстирилариловых эфиров, соли сложных сульфатных эфиров простых полиоксиэтиленалкилариловых эфиров, фосфат простого полиоксиэтиленалкилового эфира, соли сложных полиоксиэтиленалкиларилфосфатных эфиров, сложные фосфатные эфиры простых полиоксиэтиленстирилариловых эфиров или их соли, соли продуктов реакции конденсации фенолсульфоновой кислоты и формалина, блок-сополимеры алкилмалеата, арилсульфонат, алкиларилсульфонат, продукты реакции конденсации арилсульфоната и формалина и продукты реакции конденсации алкиларилсульфоната и формалина; неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как сложные эфиры сорбита и жирных кислот, сложные эфиры глицерина и жирных кислот, полиглицериды жирных кислот, простые эфиры спиртов жирных кислот и полигликолей, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, блок-сополимеры оксиалкиленов, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, простые полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, простые полиоксиэтиленстирилариловые эфиры, простые полиоксиэтиленгликольалкиловые эфиры, сложные полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбита и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитола и жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленглицерина и жирных кислот, отвержденное полиоксиэтилированное касторовое масло, полиоксиэтилированное касторовое масло и сложный эфир полиоксипропилена и жирной кислоты; катионогенные поверхностно-активные вещества, такие как алкоксилированные жирные амины; поверхностно-активные вещества полимерного типа, такие как полиакрилат, хлорид полидиаллилдиметиламмония, соли сополимеров стирола и малеиновой кислоты, соли сополимеров полуэфиров стирола и малеиновой кислоты, соли карбоксиметилцеллюлозы, продукты реакции присоединения полиалкиленполиаминов и алкиленоксидов, продукты реакции присоединения полиалкиленполииминов и алкиленоксидов и поливинилпирролидон; добавки, предотвращающие осаждение, такие как диоксид кремния, органический бентонит (бентонит-алкиламиновый комплекс), бентонит, белая сажа и алюмосиликат магния; загустители, такие как ксантановая камедь, гуаровая камедь, поливиниловый спирт, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, альгинат натрия, бентонит и белой сажи; пеногасители, такие как полидиметилсилоксан и спирт ацетиленового ряда; антифризы, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и мочевина; антисептики, такие как формалин, парахлорметаксиленол и 1,2-бензизотиазолин-3-он; растворители, такие как пропанол, изобутанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, глицерин, пропилцеллозольв, бутилцеллозольв, фенилцеллозольв, простой пропиленгликольмонометиловый эфир, простой пропиленгликольмоноэтиловый эфир, простой пропиленгликольмонопропиловый эфир, пропиленгликольмонобутиловый эфир, пропиленгликольмонофениловый эфир, диоксан, циклогексанон, метилизобутилкетон, уксусная кислота, масляная кислота, изопропилацетат, бутилацетат, N-метилформамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, амины, аминные простые эфиры, нормальные парафины, изопарафины, алкилбензолы, алкилнафталины и фенилксилилэтан.

[0027]

Относительное количество каждого компонента смеси в микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению может соответствующим образом изменяться в зависимости от вида компонентов смеси, места применения и т.п. и, следовательно, не может быть безоговорочно определено. Например, пестицидно активный агент составляет 0,01 до 40 частей по массе, желательно от 1 до 20 частей по массе, масляное вещество составляет от 0,01 до 50 частей по массе, желательно от 5 до 30 частей по массе, поликатионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, желательно от 0,01 до 0,5 частей по массе, полианионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, желательно от 0,01 до 1 части по массе, регулятор рН может быть добавляться в количестве, которое может обеспечить желаемое значение рН, например может добавляться несколько его капель, а основным компонентом остатка является вода, которая, как правило, составляет от 40 до 99 частей по массе, желательно от 40 до 93 частей по массе.

[0028]

В случае, когда различные компоненты произвольно заданы в микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению, относительное количество каждого компонента смеси является, например, следующим. Другой пестицидно активный агент составляет от 0,01 до 80 частей по массе, желательно от 0,1 до 40 частей по массе, фосфат составляет от 1 до 10 частей по массе, желательно от 2 до 8 частей по массе, поверхностно-активное вещество составляет от 0,01 до 20 масле по массе, желательно от 0,1 до 5 частей по массе, и загуститель составляет от 0,01 до 5 частей по массе, желательно от 0,05 до 1 части по массе.

[0029]

Микрокапсулированную по настоящему изобретению получают, например, следующим образом.

1) Пестицидно активный агент и масляное вещество смешивают для получения ядра в виде масляного вещества (масляной суспензии), в котором пестицидно активный агент диспергирован в масляном веществе. Смешивание проводят при энергичном перемешивании, и, например, может использоваться устройство, такое как гомогенизатор или шейкер для красок. В случае, когда для смешивания используется гомогенизатор, может быть выбрана произвольная скорость вращения, например, перемешивание и смешивание могут выполняться со скоростью от 500 до 10000 об./мин. Температура при перемешивании обычно равна 40°C или выше.

2) Поликатионный коллоид и полианионный коллоид растворяют в воде для получения предопределенного содержания с получением таким образом водного раствора, и полученный раствор смешивают с ядром в виде масляного вещества с получением эмульсии типа «масло в воде». Смешивание выполняют при интенсивном перемешивании, и, например, может использоваться устройство, такое как гомогенизатор. В случае, когда для смешивания используется гомогенизатор, может быть выбрана произвольная скорость вращения, например, перемешивание и смешивание может проводиться со скоростью примерно от 500 до 10000 об./мин. Операцию проводят при температуре, превышающей температуру гелеобразования поликатионного коллоида, и температура при перемешивании обычно находится в интервале от 40 до 70°C. Величина диаметра капель масла в эмульсии обычно находится в интервале от 10 до 100 мкм, и желательно получать суспензию так, чтобы значение диаметра находилось в интервале от 40 до 80 мкм.

3) Добавляют регулятор рН и смешивают его с эмульсией типа «масло в воде», и масляное ядро покрывается пленкой полимерного соединения для микроинкапсулирования с получением таким образом микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению. Регулирование значения рН проводят при температуре, которая равна или выше температуры гелеобразования поликатионного коллоида, и температура обычно находится в интервале от 40 до 70°С. После регулирования значения рН температуру постепенно снижают, так что она становится равной или ниже температуры гелеобразования поликатионного коллоида, завершая таким образом микроинкапсулирование. Обычно подходящей температурой является температура в интервале примерно от 5 до 25°C. Смешивание проводят при слабом перемешивании, и в качестве мешалки может использоваться, например, лопастная мешалка. Скорость вращения может выбираться, например, перемешивание и смешивание могут быть осуществлены со скоростью примерно от 50 до 500 об./мин.

В случае добавления другого пестицидно активного агента и различных добавок, они могут добавляться на любой стадии.

[0030]

Что касается микрокапсулированной суспензии по настоящему изобретению, в месте ее хранения пестицидно активный агент является стабилизированным. Однако в месте его применения присущая ему биоактивность может проявляться в достаточной степени при применении ее методом, обычно применяемым в данной области техники.

[0031]

Далее будут описаны желательные варианты осуществления настоящего изобретения, и они не должны рассматриваться как ограничение настоящего изобретения.

[1] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее никосульфурон или флазасульфурон, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, а полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН.

[2] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее никосульфурон, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН.

[3] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее флазасульфурон, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид, в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН.

[4] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее циазофамид, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН.

[5] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее циазофамид, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, (3) регулятор рН и (4) гидрохлорид пропамокарба.

[0032]

[6] Микрокапсулированная суспензия, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее никосульфурон или флазасульфурон, диспергированный в масляном веществе, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования, и посредством суспендирования его в воде.

[7] Микрокапсулированная суспензия, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее никосульфурон, диспергированный в масляном веществе, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования, и посредством суспендирования его в воде.

[8] Микрокапсулированная суспензия, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее флазасульфурон, диспергированный в масляном веществе, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования, и посредством суспендирования его в воде.

[9] Микрокапсулированная суспензия, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее циазофамид, диспергированный в масляном веществе, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования, и посредством суспендирования его в воде.

[10] Микрокапсулированная суспензия, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее циазофамид, диспергированный в масляном веществе, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН, для микроинкапсулирования, посредством суспендирования его в воде и посредством включения гидрохлорида пропамокарба в суспензию.

[11] Микрокапсулированная суспензия, описаннная выше в пунктах [1]-[10], в которой значение рН находится в интервале от 1,0 до 4,5.

[12] Микрокапсулированная суспензия, описанная выше в пунктах [1]-[10], в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло.

[0033]

[13] Микрокапсулированная суспензия, описанная выше в пунктах [1]-[12], в которой поликатионный коллоид представляет собой по меньшей мере один поликатионный коллоид, выбранный из группы, состоящей из желатина, казеина, полиаминокислот, производных желатина, альбумина, гемоглобина и растворимого коллагена, и полианионный коллоид представляет собой по меньшей мере один полианионный коллоид, выбранный из группы, состоящей из гуммиарабика, хитозана, альгината натрия, каррагинана, трагакантовой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, агара, поливинилбензолсульфоновой кислоты, сополимера простого поливинилметилового эфира и малеинового ангидрида, поверхностно-активных веществ, поливинилового спирта, декстрина, кристаллической целлюлозы, карбоксивиниловых полимеров.

[14] Микрокапсулированная суспензия, описанная выше в пунктах [1]-[12], в которой поликатионный коллоид представляет собой желатин, и полианионный коллоид представляет собой гуммиарабик.

[15] Способ получения микрокапсулированной суспензии, включающий (а) стадию смешивания пестицидно активного агента и масляного вещества для получения масляной дисперсии пестицидно активного агента, (b) стадию получения водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе, и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, (c) стадию смешивания масляной дисперсии и водного раствора с образованием эмульсии типа «масло в воде», (d) стадию добавления регулятора pH к эмульсии типа «масло в воде» и их смешивания.

[16] Микрокапсулированная суспензия, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид, и (3) регулятор рН, где соотношение компонентов смеси в микрокапсулированной суспензии представляет собой соотношение, при котором пестицидно активный агент составляет от 0,01 до 40 частей по массе, масляное вещество составляет от 0,01 до 50 частей по массе, поликатионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, полианионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, вода составляет от 40 до 99 частей по массе.

[17] Микрокапсулированная суспензия, описанная выше в пункте [16], в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло, и пестицидно активный агент пестицида представляет собой никосульфурон.

ПРИМЕРЫ

[0034]

Далее изобретение будет более подробно описано с помощью примером. Сначала будут описаны примеры препаратов.

Пример препарата 1

(1) Используя шейкер для красок 30 частей по массе никосульфурона (чистота 95,1%) и 70 частей по массе метилированного масла семян (торговое название: Agunique ME 18 RDF, производства BASF) измельчали и смешивали в течение 1 часа для получения масляной суспензии.

(2) Водный раствор (70 частей по массе), содержащий очищенный порошкообразный желатин (0,06% по массе, торговое название: gelatin fine powder, поизводства Nacalai Tesque, далее торговое название и производитель являются такими же) и порошкообразный гуммиарабик (0,12% по массе, торговое название: gum arabic, производитель Nacalai Tesque, далее торговое название и производитель являются такими же), нагревают до 60°C и добавляют к 30 частям по массе масляной суспензии, полученной в предыдущей стадии (1), на водяной бане при 60°C и полученную смесь перемешивают в течение 5 минут с использованием гомогенизатора для получения эмульсии.

(3) К эмульсии, полученной на предыдущей стадии (2), добавляют 10% по массе водный раствор фосфорной кислоты для доведения значения рН до 2,8. Раствор оставляют охлаждаться до комнатной температуры при перемешивании мешалкой для получения микрокапсулированной суспензии.

(4) К 91,7 частям по массе микрокапсулированной суспензии, полученной на предыдущей стадии (3), добавляют 8,3 частей по массе дигидрофосфата натрия и полученную смесь перемешивают мешалкой для получения микрокапсулированной суспензии.

[0035]

Пример препарата 2

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,125% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,25% по массе).

[0036]

Пример препарата 3

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,25% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,5% по массе).

[0037]

Пример препарата 4

(1) Используя шейкер для краски 30 частей по массе циазофамида (чистота 96,3%) и 70 частей по массе алифатического углеводородного растворителя (торговое название: IP-solvent, производства Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) измельчали и перемешивали в течение 1 часа для получения масляной суспензии.

(2) Водный раствор (70 частей по массе), содержащий очищенный порошкообразный желатин (0,06% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,12% по массе), нагревают до 60°C и добавляют к 30 частям по массе масляной суспензии, полученной на предыдущей стадии (1), на водяной бане при 60°C и полученную смесь перемешивают в течение 5 минут с использованием гомогенизатора для получения эмульсии.

(3) К эмульсии, полученной на предыдущей стадии (2), добавляют 10% по массе водный раствор фосфорной кислоты для доведения значения рН до 2,8. Раствор оставляют охлаждаться до комнатной температуры при перемешивании мешалкой для получения микрокапсулированной суспензии циазофамида. Смешанную микрокапсулированную суспензию циазофамида и гидрохлорида пропомокарба получают смешиванием 30 частей по массе полученной микрокапсулированной суспензии, 56 частей по массе водного 66,66% по массе раствора гидрохлорида пропамокарба и 14 частей по массе воды.

[0038]

Пример препарата 5

Смешанную микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 4, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,125% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,25% по массе).

[0039]

Пример препарата 6

Смешанную микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 4, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,25% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,5% по массе).

[0040]

Пример препарата 7

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,05% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,1% по массе).

[0041]

Пример препарата 8

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,025% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,05% по массе).

[0042]

Пример препарата 9

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,1% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,2% по массе).

[0043]

Пример препарата 10

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,5% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (1,0% по массе).

[0044]

Пример препарата 11

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но с тем отличием, что стадию (2) проводят при 70°C.

[0045]

Пример препарата 12

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но с тем отличием, что стадию (2) проводят при 50°C.

[0046]

Пример препарата 13

Микрокапсулированную суспензию получают смешиванием 97 частей по массе микрокапсулированной суспензии, полученной в соответствии с методикой примера препарата 1, и 3 частей по массе сорбитана сесквиолеата (торговое название: SORGEN 30, производства DKS Co., Ltd.) и перемешиванием полученной смеси.

[0047]

Пример препарата 14

Микрокапсулированную суспензию получают смешиванием 97 частей по массе микрокапсулированной суспензии, полученной в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, и 3 частей по массе натрийкарбоксиметилцеллюлозы (торговое название: CELLOGEN A70, производства DKS Co., Ltd.) и перемешиванием полученной смеси.

[0048]

Пример препарата 15

Получают водный раствор, содержащий 5% по массе алюмосиликата магния (торговое название: Veegum R, производства Vanderbilt), 2% по массе бензизотиазолин-3-она (торговое название: Proxcel GXL, производства LONZA) и 1,5% по массе ксантановой камеди (торговое название: Rhodopol 23, производства Solvay). Микрокапсулированную суспензию получают смешиванием 20 частей по массе полученного водного раствора и 80 частей по массе микрокапсулированной суспензии, полученной в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1.

[0049]

Сравнительный пример препарата 1

Водную суспензию получают смешиванием 8,33 частей по массе никосульфурона (чистота 95,1%), 1,25 части по массе натриевой соли продукта реакции конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формалина (торговое название: Morwet D425, производства Akzo Novel), 2,3 части по массе дигидрофосфата натрия, 0,083 части по массе диметилполисилоксана (торговое название: Silcolapse 432, производства Bluestar silicones), 0,13 части по массе ксантановой камеди (торговое название: Rhodopol 23, производства Solvay), 0,063 части по массе бензизотиазолина-3-она (торговое название: Proxcel GXL, производства LONZA) и 87,844 частей по массе воды в шейкере для красок.

[0050]

Сравнительный пример препарата 2

Водную суспензию получают смешиванием 3,18 частей по массе циазофамида (чистота 96,3%), 56,39 частей по массе водного 66,66% по массе раствора гидрохлорида пропамокарба, 1 части по массе тристирилфенилэтоксилата (торговое название: Soprophor FLK/70, производства Solvay), 0,5 части по массе силиката алюминия (торговое название Veegum R, производства Van derbilt), 0,1 части по массе силиконового пеногасителя (торговое названием: Silfoam SE-47, производства Wacker Asahikasei silicone Co., Ltd.), 0,15 части по массе ксантановой камеди (торговое название: Rhodopol 23, производства Solvay), 0,1 части по массе бензизотиазолин-3-она (торговое название: Proxcel GXL, производства LONZA) и 38,58 частей по массе воды.

[0051]

Сравнительный пример препарата 3

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (0,001% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (0,00025% по массе).

[0052]

Сравнительный пример препарата 4

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (1,5% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (3,0% по массе).

[0053]

Сравнительный пример препарата 5

Микрокапсулированную суспензию получают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере препарата 1, но используя 70 частей по массе водного раствора, содержащего очищенный порошкообразный желатин (2,0% по массе) и порошкообразный гуммиарабик (4,0% по массе).

[0054]

Ниже будут описаны примеры испытаний.

Пример испытания 1

В емкости для образцов объемом 30 мл помещают по 20 мл каждой из микрокапсулированных суспензий, полученных в приведенных выше примерах препаратов 1-6, и хранят в инкубаторе при 54°C в течение 2 недель. После этого внешний вид образцов исследуют под микроскопом. Результаты показывают, что структуры микрокапсул сохраняются во всех образцах примеров препаратов.

[0055]

Пример испытания 2

Каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в приведенных выше примерах препаратов 1-6 и сравнительных примерах препаратов 1 и 2, хранят в инкубаторе при 54°C в течение 2 недель. Содержание пестицидно активного агента до и после хранения количественно определяют с помощью жидкостной хроматографии, и скорость его разложения рассчитывают в соответствии с представленным ниже уравнением, оценивая таким образом его изменение во времени. Результаты представлены в таблице 1.

Показатель разложения (%)=[(Содержание сразу после получения - Содержание после хранения)/Содержание сразу после получения] × 100

[0056]

Таблица 1

Пестицидно активный агент Суспензия Показатель разложения (%)
Никосульфурон Пример препарата 1 0,98
Пример препарата 2 0,23
Пример препарата 3 -0,60
Сравнительный пример препарата 1 50,51
Цазофамид Пример препарата 4 -1,66
Пример препарата 5 -1,38
Пример препарата 6 2,74
Сравнительный пример препарата 2 25,00

[0057]

Микрокапсулированные суспензии по настоящему изобретению демонстрируют улучшенную стабильность пестицидно активного агента при хранении по сравнению с обычными водными суспензиями.

[0058]

Пример испытания 3

Горшок площадью 1/1000000 га (0,01 м2) заполняют почвой высокогорного земледелия (upland farming soil) и высевают в них семена росички реснитчатой (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel). Когда растения росички достигают фазы развития 5 листьев, заданное количество каждой из микрокапсулированных суспензий, полученных в вышеуказанных примерах препаратов 1-3, разбавляют водой, содержащей 0,5% об. сельскохозяйственного адъюванта (торговое название: Destiny HC, производства WINFIELD SOLUTIONS LCC) (соответствует 300 литрам на 1 га), и полученным раствором обрабатывают листву с использованием полностью автоматического устройства для распыления (снабженного соплом Teejet 80015VS производства Teejet, давление = 40 фунтов на квадратный дюйм (275790,3 Па)).

После обработки активным агентом рост росичка визуально наблюдают на 21-й день. Результаты оценки в соответствии со следующими критериями оценки показаны в таблице 2.

Показатель ингибирования роста (%)=Показатель ингибирования сорной растительности (%) от 0 (эквивалент необработанного горшка) до 100 (полное уничтожение).

[0059]

Таблица 2

Пример препарата Количество пестицидно активного агента (г/га) Показатель ингибирования роста росички (%)
1 30 81
2 30 75
3 30 80

[0060]

Пример испытания 4

Растения томатов (сорт Sekai-ichi) выращивают в пластиковом горшке диаметром 7,5 см. Когда растения достигают стадии развития 3 листьев, каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в представленных выше примерах препаратов с 4 по 6, разбавляют до предопределенной концентрации и распыляют при норме расхода, соответствующей 3000 л/га, с использованием автоматического распылителя (вид сопла и давление распыления указаны ниже). После высыхания химического раствора (в день обработки) растения инокулируют путем распыления суспензией зооспорангий фитофтороза томатов (Phytophthora infestans), и растения выдерживают в камере с постоянной температурой 20°C. Через 3 дня после инокуляции определяют показатель развития болезни и вычисляют показатель тяжести развития болезни и контрольное значение в соответствии с представленными ниже уравнениями. Результаты испытаний, проведенные с использованием полностью автоматизированного распылителя, снабженного соплом Teejet 8001VS производства Teejet с давлением 40 фунтов на кв. дюйм (275790,3 Па), представлены в таблице 3, и результаты испытаний, проведенные с использованием полностью автоматизированного распылителя, снабженного соплом Teejet 8001VS производства Teejet с давлением 30 фунтов на кв. дюйм (206842,8 Па), представлены в таблице 4.

Тяжесть болезни: (Σ(суммарный показатель развития болезни)/4×число обследованных листьев)×100

Контрольное значение: (1-(тяжесть болезни при каждой обработке/тяжесть развития болезни без обработки))×100

Показатель развития болезни (визуальное обследование):

0: повреждение вообще не выявлено

1: площадь повреждений составляет менее 10%

2: площадь повреждений составляет менее 25%

3: площадь повреждений составляет менее 50%

4: площадь повреждений составляет 50% или более

[0061]

Таблица 3

Пример препарата Количество пестицидно активного агента цазофамид + пропамокарб гидрохлорид (г/га) Тяжесть болезни Контрольное значение
Каждый пластиковый горшок Среднее значение
4 60+1000 0, 0, 13 4 96
5 60+1000 0, 0, 0 0 100
6 60+1000 0, 0, 0 0 100
Без обработки 100,100,100,100,100 100 -

[0062]

Таблица 4

Пример препарата Количество пестицидно активного агента цазофамид + пропамокарб гидрохлорид (г/га) Тяжесть болезни Контрольное значение
Каждый пластиковый горшок Среднее значение
4 60+1000 0, 25, 13 13 87
5 60+1000 0, 0, 0 0 100
6 60+1000 0, 25, 38 21 79
Без обработки 100,100,100,100,100 100 -

[0063]

Пример испытания 5

Каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в представленных выше примерах препаратов 7 и 8 и сравнительном примере препарате 3, хранят в инкубаторе при температуре 54°C в течение 2 недель. Содержание пестицидно активного агента до и после хранения количественно определяют с помощью жидкостной хроматографии и изменение во времени оценивают в соответствии с методикой, описанной в примере испытания 2. Результаты представлены в таблице 5.

[0064]

Таблица 5

Пестицидно активный агент Суспензия Показатель разложения (%)
Никосульфурон Пример препарата 7 3,00
Пример препарата 8 0,38
Сравнительный пример препарата 3 35,00

[0065]

Пример испытания 6

Каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в вышеприведенных примерах препаратов 9 и 10 и сравнительных примерах препаратов 4 и 5, разбавляют водой и распыляют сверху в емкость для образцов с использованием ручного распылителя (давление = 0,5, 1, 1,5 или 2 фунта на квадратный дюйм (3447,4, 6894,8, 10342,1, 13789,5 Па). После обработки разбавленный раствор отбирают из емкости для образцов и состояние микрокапсул исследуют под микроскопом. Микрокапсулы примеров препаратов 9 и 10 разрушаются при всех давлениях, в то время как формы микрокапсулах сравнительных примеров препаратов 4 и 5 сохраняются.

[0066]

Пример испытания 7

Каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в приведенных выше примерах препаратов 11 и 12 хранят в инкубаторе при постоянной температуре 54°C в течение 2 недель. Содержание активного агента пестицидов до и после хранения в инкубаторе количественно определяют с помощью жидкостной хроматографии, и изменение препаратов во времени оценивают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере испытания 2. Результаты представлены в таблице 6.

[0067]

Таблица 6

Пестицидно активный агент Суспензия Показатель разложения (%)
Никосульфурон Пример препарата 11 1,32
Пример препарата 12 0,98

[0068]

Пример испытания 8

Каждую из микрокапсулированных суспензий, полученных в приведенных выше примерах препаратов 13-15, хранят в инкубаторе при постоянной температуре 54°C в течение 2 недель. Содержание пестицидно активного агента до и после хранения количественно определяют с помощью жидкостной хроматографии и изменение во времени оценивают в соответствии с методикой, описанной в приведенном выше примере испытания 2. Результаты представлены в таблице 7.

[0069]

Таблица 7

Пестицидно активный агент Суспензия Показатель разложения (%)
Никосульфурон Пример препарата 13 2,45
Пример препарата 14 4,38
Пример препарата 15 3,59

[0070]

Хотя настоящее изобретение было описано подробно и со ссылкой на конкретные варианты осуществления, специалисту в данной области техники будет понятно, что различные изменения и модификации могут быть внесены в изобретение без выделения их из сущности и объема настоящего изобретения. Настоящая заявка основана на Заявке на Патент Японии № 2015-102572, поданной 20 мая 2015 года, и ее содержание включено в настоящее описание в виде ссылки.

1. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

2. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой соотношение компонентов смеси представляет собой соотношение, при котором гербицид или фунгицид составляет от 0,01 до 40 частей по массе, масляное вещество составляет от 0,01 до 50 частей по массе, поликатионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, полианионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе и вода составляет от 40 до 99 частей по массе.

3. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и все количество гербицида или фунгицида не растворено в масляном веществе.

4. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой по меньшей мере одно производное сульфонилмочевины, выбранное из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона и флуцетосульфурона.

5. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой никосульфурон.

6. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой флазасульфурон.

7. Микрокапсулированная суспензия по п. 1, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и фунгицид представляет собой циазофамид.

8. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента, полученная посредством нанесения покрытия на ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, с использованием водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и регулятор рН для микроинкапсулирования, и посредством суспендирования микроинкапсулированного ядра в виде масляного вещества в воде, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

9. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой соотношение компонентов смеси представляет собой соотношение, при котором гербицид или фунгицид составляет от 0,01 до 40 частей по массе, масляное вещество составляет от 0,01 до 50 частей по массе, поликатионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, полианионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе и вода составляет от 40 до 99 частей по массе.

10. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и все количество гербицида или фунгицида не растворено в масляном веществе.

11. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой по меньшей мере одно производное сульфонилмочевины, выбранное из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона и флуцетосульфурона.

12. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой никосульфурон.

13. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой флазасульфурон.

14. Микрокапсулированная суспензия по п. 8, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и фунгицид представляет собой циазофамид.

15. Способ получения микрокапсулированной суспензии для стабилизации пестицидно активного агента, включающий:

(а) стадию смешивания пестицидно активного агента, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, и масляного вещества для получения масляной дисперсии гербицида или фунгицида,

(b) стадию получения водного раствора, содержащего поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе,

(c) стадию смешивания масляной дисперсии и водного раствора с образованием эмульсии типа «масло в воде», и

(d) стадию добавления регулятора pH к эмульсии типа «масло в воде» и смешивания полученной смеси;

в котором значение рН доводится до значения в интервале от 1,0 до 4,5.

16. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента, содержащая (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид, и (3) регулятор рН, в которой соотношение компонентов смеси представляет собой соотношение, при котором гербицид или фунгицид составляет от 0,01 до 40 частей по массе, масляное вещество составляет от 0,01 до 50 частей по массе, поликатионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе, полианионный коллоид составляет от 0,01 до 10 частей по массе и вода составляет от 40 до 99 частей по массе, и значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

17. Микрокапсулированная суспензия по п. 16, в которой масляное вещество представляет собой растительное масло или минеральное масло и гербицид представляет собой никосульфурон.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает , где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимулирования прорастания семени Glycine max проводят обработку указанного семени количеством композиции, содержащей фисцион и эмодин, полученные из Reynoutria sachalinensis, эффективным для стимулирования указанного прорастания указанного семени.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где R1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, С3-С6алкенила и С3-С5циклопропил-С1-С6-алкила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С4алкила; R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, С1-С4алкила, С2-С4алкенила, С2-С4алкинила, C1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкокси и С3-С4циклоалкила; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила, С1-С4галогеналкила и С3-С4циклоалкила; или R4 и R5 могут образовывать вместе с атомом или атомами, к которым они непосредственно присоединены, С3-С4циклоалкил или С4гетероциклил; R6 представляет собой водород; L выбран из группы, состоящей из связи, линейной -С1-С4-алкильной цепи, линейной -С2-С4-алкенильной цепи и линейной -С2-С4-алкинильной цепи; А представляет собой водород, С1-С7алкил, С3-С5циклоалкил, 3-10-членный гетероциклил или арил, каждый из которых необязательно замещен одним - тремя Ry, и где гетероциклильные фрагменты содержат от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы; Ry независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкилокси, С1-С4галогеналкилсульфанила и С3-С4циклоалкила; где А не представляет собой бутил, если либо R4, либо R5 представляет собой метил; и где R1 не представляет собой метил, если каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляет собой водород, которые применяют для улучшения выносливости растения по отношению к стрессу, вызванному абиотическими факторами.

Изобретение относится к способу получения 2,5-аминометилированных производных пиррола общей формулой (1), обладающих фунгистатическим действием по отношению к фитопатогенному грибу Rhizoctonia solani.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены выделенный штамм вида Mycosphaerella sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм микроспоридии Nosema pyrausta М-1 ВИЗР, обладающий повышенной вирулентностью для подавления численности лугового мотылька.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), парши яблок (Venturia inaequalis), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), омертвения ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), мучнистой росы тыквенных культур (Erysiphe cichoracearum), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), антракноза тыквенных культур (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola) и церкоспосроза томатов (Alternaria solani), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 1гдеX является водородом; Y является Q; Q является ;R1 и R11 независимо выбирают из водорода или C1-C6 алкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8;R2 и R12 независимо выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R3 выбирают из водорода, C2-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R4 выбирают из C1-C6 алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R6 выбирают из водорода, C1-C6 алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R10;R9 выбирают из C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8; иR10 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила; где"арил" относится к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов; и"гетероциклил" относится к любому ароматическому или не ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или более гетероатомов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная смесь для селективной борьбы с сорняками и травами в посевах культурных растений характеризуется тем, что содержит алконифен и имазамокс или их смесь в виде сложного эфира или соли, где массовое отношение алконифена к имазамоксу составляет от 6:1 до 20:1.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве действующих веществ комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты (трибенурон-метил) (II) или его соль, а также содержит твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) пеларгоновую кислоту и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы, выбранный из группы йодосульфурон-метила, форамсульфурона, мезосульфурон-метила, флазасульфурона, амидосульфурона, этоксисульфурона и тиенкарбазон-метила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы содержит метрибузин, пиклорам и никосульфурон при весовом соотношении метрибузин:никосульфурон:пиклорам соответственно, вес.% (5,6-8):(2,3-3,3):1, причем действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидное средство содержит компоненты, мас.%: диметилалкиламинная соль флорасулама, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 50-0, диметилалкиламинная соль трибенурон-метила, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 0-73, сыпучее анионактивное поверхностно-активное вещество или сыпучее синтетическое моющее средство - 27-50.

Группа изобретений относится к средствам защиты растений и может быть использована в сельском хозяйстве для борьбы с однолетними и многолетними сорняками в посевах зерновых культур, в частности кукурузы.

Предлагаемое изобретение относится к химическому соединению структурной формулы Изобретение также относится к способу получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие гербицидной активностью.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой , где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента содержит ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1 по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2 по массе, и регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 13 з.п. ф-лы. 7 табл. 8 пр.

Наверх