Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений



Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений
Альгицид для подавления развития цианобактерий и зеленых водорослей на основе метаболитов - аллелохемиков водных растений

Владельцы патента RU 2709308:

ООО "МЕТА-АКВА" (RU)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к альгицидам на основе органических кислот - метаболитов водных растений, применяемых для обработки искусственных водных экосистем - аквариумов, бассейнов для аквакультуры, с целью избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями и поддержания развития экосистемы. Описан альгицид для избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями в искусственных водных экосистемах, отличающийся тем, что в состав входят галловая, тетрадекановая, гептановая, октановая кислоты и этанол, и использованием природного механизма аллелопатии для контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей, в следующих концентрациях, (г/л) (% действующего соединения): галловая кислота С7Н6О5 (Gallic acid) - 70 (25); тетрадекановая кислота С14Н28О2 (Tetradecanoic acid) - 70 (25); гептановая кислота С7Н14О2 (Heptanoic acid) - 70 (25); октановая кислота С8Н16О2 (Octanoic acid) - 70 (25); этиловый спирт - остальное (1 л). Технический результат: повышение эффективности контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей в водных системах и обеспечение экологической безопасности альгицида. 13 табл.

 

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к альгицидам на основе органических кислот - метаболитов водных растений, применяемых для обработки искусственных водных экосистем - аквариумов, бассейнов для аквакультуры, с целью избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями и поддержания развития экосистемы.

Увеличение частоты и продолжительности цианобактериальных «цветений» несет целый ряд серьезных угроз, включая локальное и глобальное ухудшение водных ресурсов и воздействие цианотоксинов. Для искусственных экосистем, таких как аквариумы и бассейны для аквакультуры, цветение цианобактерий и зеленых водорослей сопровождается гибелью рыб и всей экосистемы. Эффективным и инновационным решением указанной проблемы, сохраняющим и восстанавливающим качество воды в естественных и искусственных водных системах, делающим их пригодными для многофункционального использования может быть применение «Метода аллелопатического контроля «цветения» водоемов при эвтрофировании». Таким природным механизмом, обеспечивающим контроль развития планктонных цианобактерий и водорослей, может являться аллелопатия. Под аллелопатией понимают биологическое явление, при котором отмечается ингибирующий или стимулирующий эффекты воздействия растения (или микроорганизма) на другие растения (включая микроорганизмы) посредством синтеза и выделения в окружающую среду специфических аллелохимических соединений (аллелохемиков). В природе растения при помощи метаболитов-аллелохемиков подавляют развитие других растений, водорослей, бактерий. Низкомолекулярные органические соединения (НОС) - аллелохемики имеют определенную мишень, что исключает их отрицательное воздействие на другие элементы водной экосистемы.

Известен альгицид для обработки плавательных бассейнов, на основе смеси полимеров и органических соединений, обладающих альгицидной и антимикробной активностью, имеющий в составе: неполную марганец-цинковую соль полиакриловой кислоты, салицилат натрия, цитрат натрия, четвертичную аммониевую соль [патент РФ №2448051].

Недостатком указанного альгицида является его направленное действие на полное уничтожение всех водорослей, а также на применение только для обработки бассейнов и отсутствие воздействия в условиях аквариумов и бассейнов для аквакультуры.

Известен ингибитор сине-зеленых водорослей - роголистник погруженный (Ceratophyllum demersum L.) для борьбы с цветением воды [патент №377144]. Альгицидные выделения роголистника вызывали гибель цианобактерий в лабораторных условиях.

Недостатком известного метода является осложненная технология погружения роголистника в водоемы и невозможность применения данной технологии в искусственных системах, бассейнах и аквариумах.

Наиболее близким, по сути, к заявленному изобретению (прототипом) является способ борьбы с цветением воды в естественных и искусственных промышленных водоемах, градирнях, коммуникациях и других инженерных сооружениях с использованием гексахлорбутадиена [патент №151156].

Недостатком известного способа является то, что в составе гексахлорбутадиена содержится хлор, который является токсичным соединением для всех гидробионтов.

Основной задачей изобретения является создание эффективного альгицида на основе органических кислот - метаболитов высших водных растений, обеспечивающих избирательное ингибирование цианобактерий и зеленых водорослей, вызывающих цветение в аквариумах, инженерных сооружениях. Инновационность заключаются в том, что для решения проблемы цветения воды предлагается использование природного механизма контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей в водных системах, а именно аллелопатии.

Техническим результатом от использования изобретения является избирательное ингибирование развития цианобактерий и зеленых водорослей и поддержание развития водной экосистемы в аквариумах и бассейнах для аквакультуры с помощью альгицида на основе соединений природного происхождения - метаболитов водных растений.

Технический результат обеспечивается тем, что в искусственную водную экосистему - аквариум или бассейн, в которой происходит цветение воды, вызванное цианобактериями или зелеными водорослями, или для предотвращения цветения, вносят спиртовой раствор альгицида так, чтобы его концентрация в воде составила 1 мг/л. Состав альгицида представляет собой спиртовой раствор четырех органических кислот в следующих концентрациях, исходя из возможностей растворителя - этанола для данных кислот (г/л) (% действующего соединения) при совместном растворении:

Галловая кислота С7Н6О5 (Gallic acid) 70 (25)
Тетрадекановая кислота С14Н28О2 (Tetradecanoic acid) 70 (25)
Гептановая кислота С7Н14О2 (Heptanoic acid) 70 (25)
Октановая кислота С8Н16О2 (Octanoic acid) 70 (25)
Этиловый спирт остальное (1 л)

Для достижения концентрации в водной экосистеме 1 мг/л каждой кислоты, необходимо 1 литр альгицида растворить в 70 м3 воды.

Известно, что данные кислоты являются метаболитами высших водных растений (Nakai S., Yamada S., Hosomi M. Anti-cyanobacterial fatty acids released from Myriophyllum spicatum // Hydrobiologia. 2005. V. 543. P. 71-78; Zhou S., Nakai S., Hosomi M., Sezaki Y., Tominaga M. Allelopathic growth inhibition of cyanobacteria by reed // Allelopathy J. 2006. V. 18. №2. P. 277-285.). Для создания альгицида использовались коммерческие кислоты.

Альгицид обладает высокой растворимостью, так как кислоты первоначально растворяются в этиловом спирте, затем раствор вносят в воду.

Апробацию альгицида проводили в экспериментах по влиянию каждой из кислот отдельно и в комплексном составе на развитие цианобактерий и зеленых водорослей. При определении концентрации кислот в опытах исходили из их содержания в водоемах (приблизительно до 1 мг/л) в качестве метаболитов водных растений в период активного развития высших водных растений и отсутствия цветения воды, вызванного цианобактериями и зелеными водорослями.

Эксперименты по влиянию органических кислот на цианобактерий и зеленые водоросли включали три варианта. В аквариумы, наполненные водой, объемом 50 литров вносили цианобактерий Synechocystis aquatilis (1 вариант), Aphanocapsa sp.(2 вариант), зеленые водоросли Scenedesmus sp.(3 вариант) в виде суспензии и спиртовый раствор одной из четырех кислот в различных концентрациях. Суспензию цианобактерий Synechocystis aquatilis культивировали на среде №6 следующего состава: KNO3 - 1 г/л; K2HPO4 - 0,2 г/л; MgSO4×7H2O - 0,2 г/л; CaCl2 - 0,15 г/л; NaHCO3 - 0,2 г/л; раствор микроэлементов 1 мл/л. Раствор микроэлементов для среды №6: ZnSO4×7H2O - 0,22 г/л; MnSO4 - 1,81 г/л; CuSO4×5H2O - 0,079 г/л; NaBO3×4H2O - 2,63 г/л; (NH4)6Mo7O24×4H2O - 1 г/л; FeSO4×7H2O - 9,3 г/л; CaCl2 - 1,2 г/л; Co(NO3)2×4H2O - 0,02 г/л; Na2ЭДТА (Трилон Б) 10 г/л [Громов, Б.В., Титова Н.Н. Коллекция культур водорослей лаборатории Микробиологии Биологического института Ленинградского университета [Текст] / Б.В. Громов, Н.Н. Титова // Межвузовский сборник. - Л., 1983. - С. 3-27].

Суспензию цианобактерий Aphanocapsa sp. культивировали на питательной среде BG-11 следующего состава (г/л): K2HPO4 - 0,04; MgSO4⋅7H2O - 0,075; CaCl2⋅2Н2О - 0,036; Na2CO3 - 0,02; ЭДТА - 0,001; лимонная кислота - 0,006; железо лимонно-аммиачное - 0,006; микроэлементы - 1 мл [Нетрусов, А.И. Практикум по микробиологии [Текст]: учеб. пособие для высших учеб. заведений / А.И. Нетрусов, М.А. Егорова, Л.М. Захарчук [и др.]; под ред. А.И. Нетрусова. - М.: Академия, 2005. - 352 с.].

Зеленые водоросли Scenedesmus sp. культивировали на питательной среде Прата следующего состава (г/л): KNO3 - 0,1; MgSO4⋅7H2O - 0,01; K2HPO4 - 0,01; FeCl3⋅6H2O - 0,001 [Гайсина, Л.А., Фазлутдинова, А.И., Кабиров P.P. Современные методы выделения и культивирования водорослей: учебное пособие [Текст]. - Уфа: Изд-во БГПУ, 2008. - 152 с.].

Пример 1

Исследование альгицидной активности тетрадекановой кислоты в опыте с цианобактериями и зелеными водорослями.

В таблицах 1, 2, 3 показано влияние тетрадекановой кислоты на цианобактерии Synechocystis aquatilis, Aphanocapsa sp., зеленые водоросли Scenedesmus sp.

Анализ полученных данных показал снижение численности цианобактерий и водорослей при влиянии тетрадекановой кислоты. На 14 день экспозиции численность цианобактерий Synechocystis aquatilis составила 5100 тыс. кл./мл в сравнении с контролем 19008 тыс. кл./мл в концентрации тетрадекановой кислоты 1 мг/л. Наибольшее подавление клеток Aphanocapsa sp.и Scenedesmus sp.также наблюдалось с коцентрацией тетрадекановой кислоты 1 мг/л.

Пример 2

Исследование альгицидной активности галловой кислоты в опыте с цианобактериями и зелеными водорослями.

В таблицах 4, 5, 6 показано влияние галловой кислоты на цианобактерии Synechocystis aquatilis, Aphanocapsa sp., зеленые водоросли Scenedesmus sp.

Анализ полученных данных показал снижение численности цианобактерий и водорослей при влиянии галловой кислоты на цианобактерий и водоросли. При концентрации галловой кислоты 1 мг/л наблюдалось значительное снижение численности клеток цианобактерий и водорослей.

Пример 3

Исследование альгицидной активности октановой кислоты в опыте с цианобактериями и зелеными водорослями.

В таблицах 7, 8, 9 показано влияние октановой кислоты на цианобактерий Synechocystis aquatilis, Aphanocapsa sp., зеленые водоросли Scenedesmus sp.

Анализ полученных данных показал снижение численности цианобактерий и водорослей при влиянии октановой кислоты. Максимальное уменьшение численности происходило в опыте с концентрацией октановой кислоты 1 мг/л.

Пример 4

Исследование альгицидной активности гептановой кислоты в опыте с цианобактериями и зелеными водорослями.

В таблицах 10, 11, 12 показано влияние гептановой кислоты на цианобактерий Synechocystis aquatilis, Aphanocapsa sp., зеленые водоросли Scenedesmus sp.

Анализ полученных данных показал снижение численности цианобактерий и водорослей при влиянии октановой кислоты. Наибольшее влияние прослеживается на 14 день экспозиции с концентрацией гептановой кислоты 1 мг/л.

Пример 5

Исследование влияния альгицида на основе галловой, тетрадекановой, октановой и гептановой карбоновых кислот на цианобактерий Synechocystis aquatilis.

В таблице 13 показано влияние альгицида на основе галловой, тетрадекановой, октановой и гептановой карбоновых кислот на цианобактерий Synechocystis aquatilis.

Анализ полученных данных показал снижение численности цианобактерий под влиянием альгицида при всех исследованных концентрациях. Наибольшее влияние прослеживается при концентрации альгицида 10 мг/л. На 13 день экспозиции разница с контролем составила 13,6 раза. При концентрации альгицида 1 мг/л численность цианобактерий на 13 день эксперимента была ниже, чем в контроле в 4,7 раза.

Таким образом, заявленный способ обеспечивает подавление цианобактерий и зеленых водорослей в искусственной водной экосистеме.

Источники информации

1. Патент РФ №2448051.

2. Патент №377144.

3. Патент №15115 6 (прототип).

Альгицид для избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями в искусственных водных экосистемах, отличающийся тем, что в состав входят галловая, тетрадекановая, гептановая, октановая кислоты и этанол, и использованием природного механизма аллелопатии для контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей, в следующих концентрациях, (г/л) (% действующего соединения):

Галловая кислота С7Н6О5 (Gallic acid) 70 (25)
Тетрадекановая кислота С14Н28О2 (Tetradecanoic acid) 70 (25)
Гептановая кислота С7Н14О2 (Heptanoic acid) 70 (25)
Октановая кислота С8Н16О2 (Octanoic acid) 70 (25)
Этиловый спирт остальное (1 л)



 

Похожие патенты:

Изобретение имеет отношение к вариантам дезинфицирующей системы. Дезинфицирующая система содержит подающий узел, включающий множество держателей; множество муфт, причем каждая из множества муфт выполнена с возможностью зацепления с одним из множества держателей; множество стоматологических инструментов, выполненных с возможностью принимать текучую среду, с возможностью зацепления с по меньшей мере одной из множества муфт; множество отдельных линий для текучей среды, причем каждая из множества отдельных линий для текучей среды соединена с одной из множества муфт; коллектор в сообщении по текучей среде с каждой из множества отдельных линий для текучей среды, причем коллектор принимает текучую среду от главной линии подачи текучей среды, и дезинфицирующее устройство, включающее источник УФ излучения.

Изобретение может быть использовано в водоочистке. Детоксикацию 1,1-диметилгидразина и продуктов его трансформации в водных средах осуществляют обработкой углеродными сорбентами на основе естественно окисленных углей вскрышных пластов угледобывающих предприятий Кузбасса.

Изобретение может быть использовано в очистке воды для удаления ионов марганца и железа из природных вод с исходным содержанием марганца, не превышающим 20 ПДК. Процесс очистки воды состоит из двух этапов.

Изобретение относится к водоочистке и может быть использовано в качестве компактного сооружения для отделения ила и доочистки сточных вод поселков, небольших городов, отдельных канализационных объектов до нормативных требований.

Изобретение предназначено для очистки и умягчения или минерализации питьевой воды и может быть использовано для улучшения качества очистки питьевой воды в бытовых фильтрах кувшинного типа.

Изобретение предназначено для умягчения и очистки питьевой воды и может быть использовано для улучшения качества очистки питьевой воды в бытовых фильтрах кувшинного типа.

Изобретение относится к водоочистке и может быть использовано для очистки природной воды и хозяйственно-бытовых сточных вод. Способ магнитно-реагентной очистки сточных вод включает проведение магнитной обработки с помощью импульсного магнитного поля частотой 10-30 Гц, направленного вдоль потока обрабатываемой сточной воды, совместно с вводом реагентов.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающих и нефтехимических производствах. Сернисто-щелочные стоки (СЩС) подают в отпарную колонну 3, работающую в режиме ректификации, для испарения аммиака, части сероводорода и воды, которые отводят последовательно в холодильник 7 и сепаратор 8.

Изобретение относится к области обработки воды с целью ее обеззараживания. Устройство для обеззараживания питьевой воды ультрафиолетовым излучением включает корпус 1 цилиндрической формы с входной трубкой 2 для ввода воды и выходной трубкой 3 для вывода обработанной воды, а также установленные внутри корпуса ультрафиолетовые светодиоды 7.

Изобретение относится к области водоснабжения, в частности к системе обработки воды. Изобретение может быть использовано для насыщения воды питьевого или иного назначения минералами в зависимости от состава исходной воды и потребности.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента содержит (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает , где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимулирования прорастания семени Glycine max проводят обработку указанного семени количеством композиции, содержащей фисцион и эмодин, полученные из Reynoutria sachalinensis, эффективным для стимулирования указанного прорастания указанного семени.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где R1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, С3-С6алкенила и С3-С5циклопропил-С1-С6-алкила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С4алкила; R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, С1-С4алкила, С2-С4алкенила, С2-С4алкинила, C1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкокси и С3-С4циклоалкила; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила, С1-С4галогеналкила и С3-С4циклоалкила; или R4 и R5 могут образовывать вместе с атомом или атомами, к которым они непосредственно присоединены, С3-С4циклоалкил или С4гетероциклил; R6 представляет собой водород; L выбран из группы, состоящей из связи, линейной -С1-С4-алкильной цепи, линейной -С2-С4-алкенильной цепи и линейной -С2-С4-алкинильной цепи; А представляет собой водород, С1-С7алкил, С3-С5циклоалкил, 3-10-членный гетероциклил или арил, каждый из которых необязательно замещен одним - тремя Ry, и где гетероциклильные фрагменты содержат от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы; Ry независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкилокси, С1-С4галогеналкилсульфанила и С3-С4циклоалкила; где А не представляет собой бутил, если либо R4, либо R5 представляет собой метил; и где R1 не представляет собой метил, если каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляет собой водород, которые применяют для улучшения выносливости растения по отношению к стрессу, вызванному абиотическими факторами.

Изобретение относится к способу получения 2,5-аминометилированных производных пиррола общей формулой (1), обладающих фунгистатическим действием по отношению к фитопатогенному грибу Rhizoctonia solani.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены выделенный штамм вида Mycosphaerella sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен штамм микроспоридии Nosema pyrausta М-1 ВИЗР, обладающий повышенной вирулентностью для подавления численности лугового мотылька.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), парши яблок (Venturia inaequalis), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), омертвения ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), мучнистой росы тыквенных культур (Erysiphe cichoracearum), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), антракноза тыквенных культур (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola) и церкоспосроза томатов (Alternaria solani), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 1гдеX является водородом; Y является Q; Q является ;R1 и R11 независимо выбирают из водорода или C1-C6 алкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8;R2 и R12 независимо выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R3 выбирают из водорода, C2-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R4 выбирают из C1-C6 алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R6 выбирают из водорода, C1-C6 алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R10;R9 выбирают из C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8; иR10 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила; где"арил" относится к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов; и"гетероциклил" относится к любому ароматическому или не ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или более гетероатомов.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой , где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к альгицидам на основе органических кислот - метаболитов водных растений, применяемых для обработки искусственных водных экосистем - аквариумов, бассейнов для аквакультуры, с целью избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями и поддержания развития экосистемы. Описан альгицид для избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями в искусственных водных экосистемах, отличающийся тем, что в состав входят галловая, тетрадекановая, гептановая, октановая кислоты и этанол, и использованием природного механизма аллелопатии для контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей, в следующих концентрациях, : галловая кислота С7Н6О5 - 70 ; тетрадекановая кислота С14Н28О2 - 70 ; гептановая кислота С7Н14О2 - 70 ; октановая кислота С8Н16О2 - 70 ; этиловый спирт - остальное. Технический результат: повышение эффективности контроля развития цианобактерий и зеленых водорослей в водных системах и обеспечение экологической безопасности альгицида. 13 табл.

Наверх