Ранозаживляющее средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему средству, и может быть использовано при лечении ран и ожогов животных. Ранозаживляющее средство, содержащее левомицетин, борную кислоту, вазелин, глицерин и дистиллированную воду, при этом средство дополнительно содержит действующее вещество и новокаин, в качестве действующего вещества содержит комплекс биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, с молекулярной массой 1000-12000 Да, выделенных из эпифиза животных, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает повышенной эффективностью в лечении инфицированных и ожоговых ран. 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к ранозаживляющему средству и может быть использовано при лечении ран и ожогов животных в виде лекарственного средства.

Уровень техники

Известно ранозаживляющее, содержащее стеариновую кислоту, многоатомный спирт, триэтаноламин, пропеллент и дистиллированную воду, при этом оно дополнительно содержит ланолин, облепиховое масло, борную кислоту, левомецитин, анестезин и в качестве многоатомного спирта используют глицерин при следующем соотношении компонентов, мас. %: стеариновая кислота 5,6-2,8; глицерин 9,3-1,6; триэтаноламин 0,5-4,0; ланолин 0.2-0,8; левомецитин 2,0-3,5; анестезин 2,0-3,5; борная кислота 0,4-0,8; облепиховое масло 3,0-12,0; пропеллент 7,0-20,0; вода дистиллированная 70,0-51,0 (см. a.c. SU №884189, МПК А61К 9/12, опубл. 23.02. 1985 г.).

Недостатком данного средства является невысокая степень ускорения эпителизации раны.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является ранозаживляющее средство, содержащее следующие компоненты, мас. %: стеариновая кислота 4,5-6,0; стеарат цинка 2,5-1,0; шерстные спирты 6,0-3,0; глицерин 4,0-8,0; масло касторовое 12,0-8,0; масло шиповника 2,0-4,0; вазелин медицинский 2,5-1,5; триэтаноламин 0,7-1,1; натриевые соли жирных кислот шерстного жира 0,6-0,3; борная кислота 0,4-0,6; анестезин 2,0-3,0; левомецитин 2,0-3,0; димол 0,4-0,6; экстракт фитосбора (70%-ный спиртовой экстракт коры дуба, цветков календулы, цветочных корзинок ромашки аптечной, листьев крапивы 1:3:2:1 мас. ч.) 2,5-3,5, вода дистиллированная остальное [см. a.c. SU №2040252, МПК А61К 9/06, А61К 31/575, А61К 45/78 опубл. 25.07.1995 г. 25.07.1995].

Указанное ранозаживляющее средство обладает антимикробным действием и стимулирует заживление ран, но наряду с положительными факторами, указанному средству, как и многим другим, присущи недостатки, отсутствие в нем признаков повышения эффективности наружного применения, снижение частоты осложнений.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка, ранозаживляющего средства, обладающего повышением его эффективности целевого продукта за счет сокращения сроков лечения инфицированных и ожоговых ран.

Технический результат, который может быть получен с помощью предлагаемого изобретения, сводится к повышению его эффективности целевого продукта за счет сокращения сроков лечения инфицированных и ожоговых ран.

Технический результат достигается с помощью ранозаживляющего средства, содержащего левомицетин, борная кислота, вазелин, глицерин и дистиллированную воду, при этом средство дополнительно содержит действующее вещество и новокаин, причем в качестве действующего вещества оно содержит комплекс биологически активных полипептидов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 1,0-3,0
новокаин - 2,0-3,0
левомицетин - 2,0-3,5
борная кислота - 0,4-0,6
вазелин - 1,5-2,5
глицерин - 4,0-8,0
дистиллированная вода остальное.

Таким образом, достижение технического результата - повышение его эффективности целевого продукта за счет сокращения сроков лечения инфицированных и ожоговых ран достигается за счет комплексного использования в определенном соотношении компонентов: левомицетина, борной кислоты, вазелина, глицерина и дистиллированной воды, с дополнительным введением действующего вещества и новокаина, причем в качестве действующего вещества оно содержит комплекс биологически активных полипептидов, при этом комплекс биологически активных полипептидов, обладающий антиоксидантным и геропротекторным действием получают путем измельчения эпифиза, экстракции уксусной кислотой при температуре 7-15 С в присутствии хлористого цинка, обработки надосадочной жидкости ацетоном, органическим растворителем, осадок фильтруют, промывают ацетоном, высушивают, готовят раствор с содержанием пептидов 15-35 мг/мл, водорастворимые фракции отделяют ультрафильтрацией и получают целевой продукт, содержащий комплекс полипептидов с молекулярной массой от 1000 до 12000 Да. Комплекс биологически активных полипептидов выделен из эпифиза животных (см. патент RU №2163129, МПК А61К 35/30, опубл. 20.02.2001, Бюл. №5).

В патентной и научно-технической литературе не найдены технические решения, аналогичные заявляемому, поэтому представленное техническое решение отвечает критерию «новизна», так как впервые использовано добавление к левомицетину, борной кислоте, вазелину, глицерину и дистиллированной воде комплекса биологически активных полипептидов и новокаина при определенном соотношении компонентов, что привело к получению неочевидного положительного эффекта - сокращения сроков лечения инфицированных и ожоговых ран за счет повышения ранозаживляющих свойств эффективности целевого продукта, стимулирующего процессы грануляции и эпителизации в поврежденных тканях. Поэтому, предложение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Кроме того, проведена опытная проверка ранозаживляющего средства по предлагаемому изобретению в практике ветеринарной медицины, которое дало положительные результаты и поэтому предлагаемое изобретение можно считать «промышленно осуществимым».

Сущность приготовления ранозаживляющего средства заключается в следующем.

Готовят состав ранозаживляющего средства путем смешения следующих компонентов: левомицетина; борной кислоты; вазелина; глицерина и дистиллированной воды, с дополнительным внесением комплекса биологически активного полипептида и новокаина; при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 1,0-3,0
новокаин - 2,0-3,0
левомицетин - 2,0-3,5
борная кислота - 0,4-0,6
вазелин - 1,5-2,5
глицерин - 4,0-8,0
дистиллированная вода остальное.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения получения ранозаживляющего средства и исследования его терапевтической эффективности.

Получение ранозаживляющего средства и исследование полученного ранозаживляющего средства проводят в виварии факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета, на стандартном пищевом режиме, на беспородных белых крысах, в возрасте с 7 месяцев, массой до 300 г. 5 групп по 5 животных в каждой, а моделирование гнойной раны мягких тканей проводят у кроликов, массой 3-4 кг, в возрасте 9 месяцев под местной анестезией.

Пример 1. Готовят состав ранозаживляющего средства путем смешения следующих компонентов: левомицетина; борной кислоты; вазелина; глицерина и дистиллированной воды, с дополнительным внесением комплекса биологически активного полипептида и новокаина; при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 0,5
новокаин - 1,0
левомицетин - 1,0
борная кислота - 0,2
вазелин - 1,0
глицерин - 3,0
дистиллированная вода остальное.

Пример 2. Готовят состав ранозаживляющего средства по примеру 1: берут комплекс биологически активного полипептида; новокаин; левомицетин; борную кислоту; вазелин; глицерин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 1,0
новокаин - 2,0
левомицетин - 2,0
борная кислота - 0,4
вазелин - 1,5
глицерин - 4,0
дистиллированная вода - остальное.

Пример 3, Готовят состав ранозаживляющего средства по примеру 1: берут комплекс биологически активного полипептида; новокаин; левомицетин; борную кислоту; вазелин; глицерин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 3,0
новокаин - 3,0
левомицетин - 3,5
борная кислота - 0,6
вазелин - 2,5
глицерин - 8,0
дистиллированная вода - остальное.

Пример 4. Готовят состав ранозаживляющего средства по примеру 1: берут комплекс биологически активного полипептида; новокаин; левомицетин; борную кислоту; вазелин, глицерин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 3,5
новокаин - 3,5
левомицетин - 3,8
борная кислота - 0,9
вазелин - 6,5
глицерин - 8,5
дистиллированная вода - остальное.

Результаты проведения исследования ранозаживляющего средства. Пример 5. Исследования проводят на беспородных белых крысах, в возрасте с 7 месяцев, массой до 300 г, 5 групп по 5 животных в каждой.

Все животные содержатся в одинаковых условиях вивария факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета, на стандартном пищевом режиме. В течение 7 дней животные содержались на карантине. Исследования проводят в течение 21 дня.

На спине животных под эфирным наркозом и местной анестезией формируют ожог с помощью пробирки заполненной горячей водой. Пробирка имела следующие размеры: внутренний диаметр 22 мм, длина 15 см, площадь сечения 4 см2. При этом ожоговая поверхность составляла 8-9% от всей поверхности тела животного.

Ежедневно, проводят осмотр опытных животных, обработку раневой поверхности и фиксируют показатели заживления. В течение проведения всего опыта, осуществляют контроль ожоговой поверхности на 1, 3, 5, 7, 10, 14 сутки.

Через сутки после моделирования ожога проводят лечение и наблюдение за процессом заживления поврежденного участка тела.

Животные были разделены на пять групп:

1. лечение предлагаемым ранозаживляющим средством по примеру 1;

2. лечение предлагаемым ранозаживляющим средством по примеру 2;

3. лечение предлагаемым ранозаживляющим средством по примеру 3;

4. лечение предлагаемым ранозаживляющим средством по примеру 4;

5. лечение составом по прототипу;

На третьи сутки у животных первой 1руппы, по краям раневой поверхности начинал отторгаться струп с различной интенсивностью, наблюдалась слабая эпителизация краев раны. Демаркационные линии вокруг ран в группе №1 были в пределах 0,5-1 мм, демаркационные линии вокруг ран в группе №2 были в пределах 2-3 мм. Наиболее слабые процессы регенерации наблюдали в пятой группе. Демаркационная линия была в пределах 6-8 мм. У некоторых животных в группах наблюдали отторжение струпных корок и заполнение ран грануляционной тканью.

Сравнительные планиметрические исследования показывают, что к 5-м суткам у животных опытных групп наблюдалась положительная динамика регенерационных процессов. Наибольший процент уменьшения площади ожога на 7 сутки выявляют у животных второй группы, который составил - 46,2%; на 10 сутки - 64,9% на 14 сутки - 91,1%. У животных третьей группы на 7 сутки - 34,1%, на 10 сутки - 58,2%, на 14 сутки - 93,2. У животных пятой группы на 7 сутки - 16,9%, на 10 сутки - 47,3%, на 14 сутки - 71,4%, соответственно, причем незначительный процент уменьшения площади ожога на 7,10 и 14 сутки выявляют у животных первой группы по примеру 1, а процент уменьшения площади ожога на 7 сутки выявляют у животных четвертой группы по примеру 4, который составил - 46,3%; на 10 сутки - 65% на 14 сутки - 91,3%, а также отмечают сокращение площади ожоговых ран и постепенное отторжение струпа и выраженную краевую эпителизацию ожоговой раны.

Окончательное и полное заживление ожоговых ран у крыс во второй группе, наступало к 16-18-м суткам, в группе №3 на 19-20 сутки опыта соответственно, в контрольной группе на 27 сутки.

Таким образом, наиболее оптимальным ранозаживляющим средством, является средство по примерам 2 и 3, при этом ранозаживляющее средство по примеру 4 также дало положительный результат, но относительно незначительный по сравнению с примерами 2 и 3, но значительно увеличились расходы на его приготовление.

Анализ эффективности местного применения предложенного средства при ожогах показал, что репаративные процессы протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса, улучшается микроциркуляция, стимулируется процесс краевой эпителизации. Средство не имеет местного раздражающего эффекта, обладает высокой адсорбционной способностью в отношении раневого экссудата, удобна в применении, устойчива к стерилизации.

Пример 4.

Проводят моделирование гнойной раны мягких тканей у кроликов. Для этого самкам кроликов массой 3-4 кг, в возрасте 9 месяцев под местной анестезией наносят резаную рану длиной 2 см. Рану орошают культурой St aureus в концентрации 5×105 КОЕ. Для проведения исследований сформировали 3 группы по 5 животных в каждой. Животные были разделены на три группы:

1 - лечение предлагаемым средством по примеру 2;

2 - лечение предлагаемым средством по примеру 3;

3 - контроль.

Обработку раневой поверхности проводят один раз в сутки. Критериями эффективности служат сроки заживления ран на 5, 7, 10, 14 и 21 сутки.

Воспалительная реакция сопровождается болезненной припухлостью, гиперемией, повышается местная температура. Из раны наблюдается гнойное выделение. Отделяемое было обильное.

Через 5 суток у животных опытных групп наблюдают умеренную экссудацию, в то время как в контрольной группе отмечается выраженная экссудация, дно и стенки раны остаются покрытыми гнойно-некротическим содержимым. Зона демаркационного воспаления не определяется.

На 7 сутки в опытных группах процесс очищения раны был завершен. Появились очаги грануляции. В контрольной группе продолжалась воспалительная реакция, сохранялись явления экссудации.

На 10 сутки грануляционная ткань покрывает большую часть раны. У животных контрольной группы отмечают разрастание патологических грануляций, обильное выделение раневого экссудата с примесью мертвых тканей. На 14 сутки в опытных группах образовалась полноценная грануляционная ткань и активно шел процесс эпителизации. На 19 сутки у животных опытных групп отмечают полное заживление ран. В контрольной группе эпителий к этому сроку образовался только по краю раны. Грануляционная ткань начинает разрастаться и была бледно-розового цвета. Полное выздоровление у животных контрольной группы длилось от 21 до 25 суток.

Результаты применения предлагаемого ранозаживляющего средства для лечения инфицированных ран свидетельствуют о его высокой терапевтической эффективности.

Заживление дефектов кожи при лечении предложенным средством, наступает в среднем на 2-3 дня раньше, чем при лечении прототипом. Формирование и отторжение корки у животных, у которых применяют предложенное ранозаживляющее средство проходит на 1-2 дня быстрее, чем у контрольных. Клинически рубцы кожи после заживления дефектов были более мягкими и эластичными, чем у кроликов в контрольной группе. Рана менее кровоточила и раньше покрывалась грануляционной тканью. Данное ранозаживляющее средство может быть рекомендовано для применения в клинической практике.

Таким образом, ранозаживляющее средство по предлагаемому изобретению, выполненное в форме мази, может быть использовано в качестве высокоэффективного регенерирующего, ранозаживляющего, средства для лечения ожоговых ран, эрозий, трофических язв и других повреждений кожи, позволяет сократить сроки лечения инфицированных и ожоговых ран на 26-40% на 2-4 дня по сравнению с аналоговыми препаратами.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- повышение эффективности целевого продукта;

- сокращение сроков лечения инфицированных и ожоговых ран;

- экологическая чистота ранозаживляющего средства.

Ранозаживляющее средство, содержащее левомицетин, борную кислоту, вазелин, глицерин и дистиллированную воду, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит действующее вещество и новокаин, при этом в качестве действующего вещества содержит комплекс биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, с молекулярной массой 1000-12000 Да, выделенных из эпифиза животных, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

комплекс биологически активных полипептидов - 1,0-3,0
новокаин - 2,0-3,0
левомицетин - 2,0-3,5
борная кислота - 0,4-0,6
вазелин - 1,5-2,5
глицерин - 4,0-8,0
дистиллированная вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота, включающий удаление некротизированных тканей, высушивание поверхности дефекта, нанесение лекарственного средства, наложение повязки, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства в фазе гидратации используют смесь сухих, размолотых в порошок листьев скумпии, сумах, софоры японской, сульфата магния, окиси цинка и риванола, причем компоненты в лекарственном средстве находятся в определенном соотношении в масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препарата, ускоряющего заживление раневой поверхности. Технология получения данной присыпки заключается в следующем: в смеситель загружают поочередно ниже перечисленные ингредиенты (высушенные до остаточной влажности 2%, с размером частиц не более 0,5 мм): крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол.

Изобретение относится к синтезу α,ω-дибромполиоксаперфторалканов, предназначенных для получения оксигенирующих субмикронных эмульсий медицинского и биотехнологического назначения, путем анодного окисления ω-бромполиоксаперфторкарбоновых кислот.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены водный фармацевтический препарат и способ для местного лечения хронической язвы, выбранной из варикозной язвы и язвы диабетической стопы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для регенерации тканей. Средство для регенерации тканей, в виде лекарственных форм, содержащих вспомогательные вещества и клеточную массу тканей эмбрионов птиц и/или других животных, несущих на себе рецептор, определяемый специфическими моноклональными антителами, как клетки фенотипа СD34+, за исключением клеток фенотипа СD34+ СD45dim.

Изобретение относится к медицине, а именно к раневым покрытиям, и предназначено для лечения ожогов 2-4 степени. Раневое покрытие содержит матрицу-носитель в виде высокомолекулярного углеводного соединения и антибактериальный компонент, выделенный из бурых водорослей, а именно фукоидан.
Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано при лечения экзем и ожогов 2 и 3 степени. Способ заключается в нанесении на кожу или рану в область поражения водного мицеллярного раствора наноразмерных частиц золота с регулярностью до трех раз в сутки в течение до десяти дней.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препарату для лечения и профилактики заболеваний кожи и кожных покровов инфекционной этиологии крупного и мелкого рогатого скота, свиней на основе хелатов меди в виде аэрозольного спрея.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мази для лечения ран. Мазь для лечения ран, включающая вещества растительного происхождения, воск пчелиный, свиной жир, при этом в качестве веществ растительного происхождения содержит измельченную травяную смесь зверобоя продырявленного, вероники лекарственной, листьев лопуха, черноголовки, листьев и стеблей белой лилии, чернокорня при массовом соотношении ингредиентов 1:1:1:1:1:0,5 соответственно, и дополнительно содержит яичное масло, масло виноградных косточек при определенном соотношении компонентов.

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, и может быть использовано при изготовлении геля с антиревматическим действием для местного лечения суставов.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены водный фармацевтический препарат и способ для местного лечения хронической язвы, выбранной из варикозной язвы и язвы диабетической стопы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мази для лечения ран. Мазь для лечения ран, включающая вещества растительного происхождения, воск пчелиный, свиной жир, при этом в качестве веществ растительного происхождения содержит измельченную травяную смесь зверобоя продырявленного, вероники лекарственной, листьев лопуха, черноголовки, листьев и стеблей белой лилии, чернокорня при массовом соотношении ингредиентов 1:1:1:1:1:0,5 соответственно, и дополнительно содержит яичное масло, масло виноградных косточек при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает комбинированную мягкую лекарственную форму для лечения геморроидальных заболеваний, выполненную в виде крема для ректального применения, включающую эффективное количество диосмина, троксерутина, а также вспомогательных веществ из числа компонентов дисперсной фазы, антимикробных консервантов, эмульгаторов, гидрофильных неводных растворителей, компонентов дисперсионной среды, регуляторов рН, смачивателей, биоадгезивных компонентов и растворителей, удобную для применения и стабильную при длительном хранении.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения термического ожога роговицы. Мазь содержит в качестве биологически активного вещества 6-метил-3-(тиетан-3-ил)урацил, при этом в качестве мазевой основы содержит вазелин и ланолин, взятые в соотношении 9:1.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к спрею для профилактики инфекционно-респираторных заболеваний, состоящий из оксолина, эфирного масла эвкалипта, экстракта лука, экстракта чеснока отличающийся тем, что он дополнительно содержит изодекан, дибутиллауроилглутамид, дибутилетилгексаноилглутамид при следующем соотношении компонентов, мас.%- изодекан - до 100- оксолин - 0,1- эфирное масло эвкалипта - 0,015- экстракт лука - 0,25 -экстракт чеснока - 0,25- дибутиллауроилглутамид - 0,125- дибутилетилгексаноилглутамид - 0,06,с динамической вязкостью спрея 0,65 - 2,24 сП.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения псориаза различной степени распространенности прогрессирующей и стационарной стадий.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает комбинированную фармацевтическую композицию для лечения хронической венозной недостаточности, выполненную в лекарственной форме геля для наружного применения, содержащую комбинацию активных веществ в виде диосмина и троксерутина, а также вспомогательных веществ из числа гелеобразователей, антимикробных консервантов, пенетраторов, растворителей, нейтрализаторов гелеобразователя и регуляторов pH, компонентов масляной фазы, эмульгаторов и корригентов запаха, удобную для применения и стабильную при длительном хранении.

Предложенное изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к способу криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию. Способ криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию, включающий смазывание участков кожи 2,5% мазью дигидрокверцетина на вазелиновой основе, в одно и то же время, один раз в сутки, в течение 7 дней, до холодового воздействия.

Изобретение относится к медицине, в частности к разработке и применению нового фармацевтического средства, предназначенного для оптимизации течения процессов репаративной регенерации при ожогах кожи.

Группа изобретений относится к ветеринарной промышленности и представляет собой композицию и спот-он, содержащие от 15% до 25% масс. %/масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему средству, и может быть использовано при лечении ран и ожогов животных. Ранозаживляющее средство, содержащее левомицетин, борную кислоту, вазелин, глицерин и дистиллированную воду, при этом средство дополнительно содержит действующее вещество и новокаин, в качестве действующего вещества содержит комплекс биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, с молекулярной массой 1000-12000 Да, выделенных из эпифиза животных, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает повышенной эффективностью в лечении инфицированных и ожоговых ран. 5 пр.

Наверх