Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана. Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, в котором ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, смесь ациклического парафина и фенильного соединения перед операцией нагрева подвергают ультразвуковому кавитационному эмульгированию на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси составляло не менее 60-90 минут. Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смесители, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к каждому из смесителей, а выходы смесителей подключены к входу нагревателя, а выход нагревателя последовательно подключен к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, при этом каждый смеситель выполнен в форме параллелепипеда и снабжен ультразвуковым кавитационным эмульгатором, состоящим из 8 синхронно действующих излучателей, установленных на пересечении ребер смесителя, работающих на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени приготовления теплоносителя и снижение энергетических затрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения теплоносителей, в том числе, низкотемпературных органических теплоносителей на основе фенилалкана.

Известен способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов, причем гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда α-метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля алюмогидридом лития in situ, при этом процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 50-60°С в течение 5-6 ч. (Патент РФ МПК С07С 15/073, B99Z 99/00, С07С 15/085, С07С 13/465, С07С 5/03 №2479563 от 23.03.2012 г.).

Недостатком данного способа является большая длительность процесса получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана.

Другим аналогом изобретения является способ получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, при этом нагрев смеси осуществляют при температуре 200°С и выдерживают смесь при данной температуре около 120 минут Устройство для реализации данного способа содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смеситель, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к смесителю, а выходы нагревателя, последовательно подключены к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана (Патент РФ №2296734 МПК С07С 2/66, С07С 7/13, С07С 5/333, С10М 105/06 от 25.03.2002 г.).

Недостатком данного технического решения является низкое качество проведения операции смешивания, что увеличивает продолжительность всего процесса приготовления теплоносителя, уменьшая производительность системы в части выхода продукции (теплоносителя) в единицу времени при непрерывном цикле производства. Кроме того, сам процесс смешивания в прототипе осуществляется механическими мешалками, которые принципиально не могут, даже при длительном смешивании способствовать получению гомогенной смеси. Заметим, что сам процесс алкилирования в прототипе проводится при температуре около 200°С за 120 минут.

Еще одним аналогом предлагаемого технического решения является устройство для получения низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, содержащее емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смеситель, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость для сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к смесителю, а выходы нагревателя, последовательно подключены к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости для сбора фенилалкана (см. патент RU 2296734 С2, опубликовано 10.04.2007).

Одним из недостатков прототипа является низкая эффективность непрерывного цикла операции алкилирования, связанная с тем, что выдержка раствора в нагретом состоянии происходит в нагревателе. Это увеличивает размеры емкости нагревателя и ведет к усложнению конструкции системы, а также замедлению непрерывного процесса производства теплоносителя. Кроме этого, введение в формулу способа операции кавитационного эмульгирования, а в формулу устройства кавитационного эмульгатора, предлагаемое в прототипе, является, по существу, лишь постановкой задачи. К тому же, известно, что кавитационные эмульгаторы являются широко известными устройствами, одной из основных характеристик которых является высокая эффективность эмульгирования и гомогенизации жидких сред (см., например, патент RU 83196 U1, опубликован 27.05.2009). С другой стороны, при правильном выборе режима и диапазона частот кавитационное эмульгирование позволяет получать высокодисперсные, практически однородные и химически чистые эмульсии. Механизм образования капель эмульсии под действием кавитации связан со следующими эффектами, сопровождающими кавитацию:

- увлечение и отрыв капелек жидкости кавитационным пузырьком, пульсирующим вблизи поверхности раздела двух фаз;

- распад на капли кумулятивных микроструй, образующихся при несимметричном сжатии кавитационных пузырьков.

Обычно в технологических процессах, аналогичных способу - прототипу, в качестве кавитационного эмульгатора используются гидродинамические эмульгаторы. Гидродинамический кавитационный эмульгатор позволяет обрабатывать большие объемы смеси, чем ультразвуковой эмульгатор, однако, качество приготовления эмульсии в ультразвуковом эмульгаторе выше, то есть, с помощью ультразвукового эмульгатора можно приготовить более тонкую эмульсию. Недостатком гидродинамических эмульгаторов является достаточно низкая частота кавитационного поля, воздействующего на компоненты смеси, что может способствовать снижению гомогенности получаемой смеси. В принципе, для приготовления смеси, в узле кавитационного эмульгирования возможно последовательное комплексное использование гидродинамических, а затем и ультразвуковых эмульгаторов. Это может обеспечить дальнейшее сокращение времени нагрева смеси и, следовательно, повысить производительность установок для приготовления теплоносителей. Ультразвуковые эмульгаторы создают весьма высокочастотное кавитационное звуковое поле вплоть до значений частот в несколько мГц. Такое поле быстро затухает в объеме смесителя, который при непрерывном цикле получения теплоносителя должен иметь значительный объем, сравнимый с объемом нагревателя. Эти объемы должны быть также сравнимы с объемом реактора алкилирования, чтобы обеспечивать выдержку смеси в нагревателе в течение 60-90 минут, а также и в других элементах системы непрерывного цикла (смесителе и реакторе). Мы остановимся на использовании ультразвукового эмульгатора поскольку, именно тщательное перемешивание исходных ингредиентов в кавитационном эмульгаторе, перед операцией алкилирования, позволяет проводить эту реакцию за более короткое время и при меньших расходах энергии. Кроме того, как известно, для начала процесса образования эмульсии необходимо определенное (иногда значительное) пороговое значение интенсивности механических колебаний в каждой точке объема смесителя (см., например, С.А. Недужий «Исследование процесса образования эмульсий, вызываемого действием звуковых и ультразвуковых колебаний», Акустический Журнал 1961, 7, 3, сс. 275-294). Это заставляет не только обеспечить равномерное распределение поля в объеме смесителя, но и создать условия для генерации в объеме смесителя высокоинтенсивного звука с интенсивностью, превышающей пороговое значение. По результатам экспериментов с компонентами теплоносителя в модельных условиях (малая камера смесителя), пороговое значение интенсивности звукового поля в объеме смесителя составило от 0.7 до 3.6 вт/см2 на частоте 315-325 кГц. Для оценок примем максимальное пороговое значение 4 вт/см2. Равномерное (диффузное) распределение поля на такой высокой частоте выполняется практически для любой реальной формы и объема смесителя. Создание же поля требуемой интенсивности в объеме смесителя кубической формы объема V с коэффициентом поглощения стенок 0.5 (это реально для таких высоких частот) одним излучателем соответствует нагрузке на источник 30V2/3 кВт акустической мощности, если ненаправленный источник расположен в объеме смесителя, 15V2/3 кВт - если источник размещен на стенке, 7.5V2/3 кВт - если источник размещен на ребре прямоугольного объема и, наконец, 3.75V2/3 кВт - если источник размещен в углу объема на пересечении ребер (см., например, Morse P.M., Ingard K.U. Theoretical Acoustics, Mc.Grow - Hill, New York 1968) Выбирая форму смесителя в виде прямоугольного параллелепипеда (например, куба) и устанавливая источники во всех восьми углах объема мы снизим нагрузку на один источник до 0.5V2/3 кВт, что при площади сечения волновода порядка 10 см2 составит порядка 40V2/3 вт/см2 на поверхности каждого излучателя. Кроме этого, при таких размерах сечения волновода источник приобретает дополнительную направленность, что дополнительно снижает нагрузку на источник в несколько раз до 8V2/3 вт/см2. Допуская для пьезокерамических источников звука нагрузку не более 1 вт/см2, приходим к оценке допустимого объема смесителя V2/3 ≤ 0.125 м2 или V ≤ 0.023 м3 или, другими словами, допустимый объем смесителя не должен превышать 230 литров. Учитывая, что производительность системы определяется наименьшим объемом узла, в данном случае одного смесителя, в котором смесь, находящаяся внагревателе выдерживается от 60 до 90 минут, то производительность системы (выход теплоносителя) не превысит 2-3 литров в минуту. Этого может оказаться недостаточным для практических нужд. Дальнейшее повышение производительности системы может быть достигнуто, например, введением нескольких параллельных смесителей соединенных с нагревателем.

Техническим результатом изобретения является уменьшение времени приготовления теплоносителя за счет повышения качества смешивания ациклического парафина и фенильного соединения и снижение энергетических затрат на ультразвуковое кавитационное эмульгирование смеси и на нагрев смеси при проведении реакции алкилирования.

Технический результат достигается за счет того, что в способе непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, смесь ациклического парафина и фенильного соединения перед операцией нагрева подвергают ультразвуковому кавитационному эмульгированию на частоте поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси проходящих через нагреватель, составляло не менее 60-90 минут.

Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, один или несколько параллельно соединенных смесителей, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к каждому из смесителей, а выходы смесителей соединены со входом нагревателя, причем выход нагревателя, последовательно подключен к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, при этом смесители устройства выполнены в форме параллелепипедов и снабжены кавитационными эмульгаторами, состоящими из восьми синхронно действующих излучателей, установленных на пересечении ребер смесителя, работающих на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, причем температура в нагревателе устройства поддерживается в пределах 130-170°С, а объемную скорость смеси, протекающей через систему, в том числе через нагреватель устройства, для обеспечения непрерывности работы устройства выбирают согласно формуле в пределах

VΣ/90<v<VΣ/60,

где v - объемная скорость подачи смеси (м3/мин), a VΣ - суммарный объем смесителей в устройстве (м3).

Сущность изобретения поясняется чертежом (Рис. 1).

Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана содержит емкость для ациклического парафина 1, емкость для фенильного соединения 2, смеситель (смесители) 3, нагреватель 4, реактор алкилирования 5, дистиллятор 6, емкость сбора фенилалкана 7, при этом выходы емкостей для ациклического парафина 1 и фенильного соединения 2 соединены параллельно и подключены к последовательно соединенным параллельно расположенным смесителям 3, а выходы смесителей 3 подключены к нагревателю 4, реактору алкилирования 5, дистиллятору 6, емкости для сбора фенилалкана 7, при этом каждый из смесителей 3 выполнен в форме параллелепипеда и снабжен кавитационным эмульгатором, состоящем из восьми синхронно действующих излучателей с волноводами 8, соединенных с генераторами 9 работающими на частоте в пределах 315-325 кГц, установленных на пересечении ребер смесителей 3.

Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана реализуется с помощью устройства следующим образом.

Ациклический парафин и фенильное соединение из емкостей 1 и 2, соответственно, подают в смесители 3. В смесителях 3 смесь компонент перемешивают путем ультразвуковой кавитационной эмульгации на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С в нагревателе 4, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси составляло не менее 60-90 минут, затем нагретую смесь направляют в реактор алкилирования 5 и, далее, в дистиллятор 6 и емкость для сбора теплоносителя 7. В реакторе алкилирования 5 происходит добавление к нагретой и гомогенизированной смеси катализатора алкилирования, в результате чего осуществляется реакция алкилирования и выделение готового продукта в дистилляторе 7. Готовый продукт поступает в емкость сбора фенилалкана 8.

1. Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, заключающийся в том, что ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, отличающийся тем, что смесь ациклического парафина и фенильного соединения перед операцией нагрева подвергают ультразвуковому кавитационному эмульгированию на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси составляло не менее 60-90 минут.

2. Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана по п. 1, содержащее емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смесители, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к каждому из смесителей, а выходы смесителей соединены с входом нагревателя, а выход нагревателя последовательно подключен к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, отличающееся тем, что каждый из смесителей выполнен в виде параллелепипеда и снабжен кавитационным эмульгатором, состоящим из восьми синхронно действующих излучателей, установленных на пересечении ребер смесителя, работающих на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, причем температура в нагревателе устройства поддерживается в пределах 130-170°С, а объемную скорость смеси, протекающей через систему, в том числе через нагреватель устройства, для обеспечения непрерывности работы устройства выбирают согласно формуле в пределах

VΣ/90<v<VΣ/60,

где v - объемная скорость подачи смеси (м3/мин), а VΣ - суммарный объем смесителей (м3).



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано в теплоэнергетике. Теплоаккумулирующий состав содержит, мас.%: LiF - 29,0÷29,8; NaF - 11,4÷12,0; KF - 58,8÷59,1.

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано в тепловых аккумуляторах и в устройствах теплотехники. Теплоаккумулирующий состав содержит (мас.

Изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, один фторсодержащий кетон и которые могут найти применение для тушения или сдерживания огня, к способу стабилизации таких композиций, способам уменьшения разрушения этих композиций, способу замедления реакции между кислородом и композицией, способам подавления огня и тушения огня, а также к применению этих композиций.

Изобретение относится к обуви. Предложенная обувь (1) имеет улучшенный тепловой комфорт и содержит: верх (2), имеющий задник (7) и передний мысок, слой пены с эффектом памяти, включающий микрокапсулы с фазовым переходом; внутреннюю подкладку и стельку, наполненную микрокапсулами с фазовым переходом; и углубление, выполненное в подошве (3) и отделенное от внутренней части ботинка с помощью перфорированной части стельки, заполненное микрокапсулами с фазовым переходом, при этом указанные микрокапсулы с фазовым переходом имеют температуру затвердевания в интервале от 18 до 23 °C, а температура плавления составляет от 24 до 32 °C.

Изобретение относится к способу теплопередачи между металлическим или неметаллическим изделием и жидким теплоносителем, а также к жидкому теплоносителю, и может найти применение для отраслей промышленности, связанных с производством стали, алюминия, нержавеющей стали, меди, железа, медных сплавов, титана, кобальта, металлических композитов, никеля или при получении неметаллических материалов, таких как пластмассы.
Изобретение относится к холодильной и отопительной технике, в частности к жидким рабочим составам для применения в качестве промежуточного хладоносителя или низкозамерзающего теплоносителя.

Изобретение относится к теплоэнергетике, в частности к разработке теплоаккумулирующих составов. Теплоаккумулирующий состав включает 11.4-12.0 мас.% фторида лития, 63.3-63,8 мас.% сульфата лития и 24,4-25,0 мас.% карбоната лития.

Изобретение относится к композиции для переноса тепла. Композиция содержит трифторэтилен (HFO-1123) и по меньшей мере одно первое соединение, выбранное из E-1,2-дифторэтилена, Z-1,2-дифторэтилена, 1,1-дифторэтилена, хлортрифторэтилена, E-1-хлор-1,2-дифторэтилена, Z-1-хлор-1,2-дифторэтилена, 1,1,2-трифторэтана и метана.

Изобретение относится к области биохимии. Предложена солнечная биогазовая установка для сбраживания биомассы с получением биогаза.

Изобретение относится к материалу с фазовым переходом (РСМ) для использования в системах хранения энергии. Материал с фазовым переходом (РСМ) содержит бромид стронция и по меньшей мере один галоид металла, РСМ обладает фазовым переходом в диапазоне температур в пределах приблизительно от 76°С до 88°С.

Изобретение относится к трем вариантам способа получения моноалкилированного ароматического продукта. Один из вариантов включает: (a) контактирование бензола и алкилирующего агента с катализатором алкилирования в первой зоне реакции алкилирования в условиях алкилирования с получением первого отходящего потока алкилирования, содержащего моноалкилированный ароматический продукт, полиалкилированный ароматический продукт, непрореагировавший бензол и неароматические соединения С5, С6 и/или С7; (b) удаление продувочного потока, содержащего неароматические соединения С5, С6 и/или С7 и непрореагировавший бензол, из первого отходящего потока алкилирования; (c) контактирование по меньшей мере части продувочного потока с алкилирующим агентом во второй зоне реакции алкилирования в присутствии катализатора алкилирования в условиях алкилирования с получением второго отходящего потока алкилирования, содержащего моноалкилированный ароматический продукт, полиалкилированный ароматический продукт и неароматические соединения С5, С6 и/или С7; (d) извлечение моноалкилированного ароматического продукта из первого и второго отходящих потоков алкилирования; и (e) продувку по меньшей мере части неароматических соединений С5, С6 и/или С7 во втором отходящем потоке алкилирования; причем алкилирующий агент, используемый на каждой из (а) и (с), содержит алкилирующий агент С2 или С3.

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для алкилирования ароматических углеводородов, таких как бензол или толуол, алифатическими спиртами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода, содержащая: цеолит типа MTW, щелочные металлы, которые являются смесью ионов натрия и ионов калия, причем количество натрия составляет от 5 до 40 частей на млн., количество калия составляет от 5 до 80 частей на млн., общее количество щелочных металлов в каталитической композиции составляет менее 200 частей на млн.

Изобретение относится к области органического синтеза и, в частности, к катализаторам и реакциям алкилирования бифенила олефинами С2-С6. Предложены катализаторы алкилирования бифенила олефинами С2-С6, в которых в качестве носителя используют фторированный Al2O3 или SiO2, а в качестве модификатора используют гетерополикислоты H3PW12O41 или H4SiW12O41, при этом содержание гетерополикислот на поверхности носителя составляет 10-20% масс.
Изобретение относится к способу получения ионной жидкости. Способ включает следующие стадии: a) приведение по меньшей мере одного акцептора электронной пары в контакт с по меньшей мере одним донором электронной пары с образованием аддукта, причем молярное соотношение акцептора электронной пары и донора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:5, при этом донор электрона выбран из группы, включающей в себя фосфин, амид, алкилсульфоксид, сложный эфир и спирт, или любую их комбинацию; и b) приведение аддукта в контакт с по меньшей мере одним акцептором электронной пары с получением ионной жидкости, причем молярное соотношение аддукта и акцептора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:6.

Изобретение относится к способу получения кумола. Способ включает: (а) контактирование С3 сырьевого потока с ароматическим потоком, включающим бензол, при условиях алкилирования, обеспечивающих получение потока продукта алкилирования, включающего по меньшей мере 1,0 мас.% кумола, в расчете на общую массу потока продукта алкилирования; (б) подачу от 1 до 99 мас.% указанного потока продукта алкилирования и по меньшей мере одного С3 алкилирующего агента в зону обработки при условиях обработки с получением обработанного сырья, указанная зона обработки включает глину в качестве сорбента; причем указанный С3 сырьевой поток включает по меньшей мере часть указанного обработанного сырья, причем указанный С3 алкилирующий агент включает одно или более из следующих соединений: пропилен или кислородсодержащее пропильное соединение, указанное кислородсодержащее пропильное соединение включает одно или более из перечисленных соединений: изопропиловый спирт или н-пропиловый спирт.

Изобретение относится к соединению ионной жидкости с формулой (I): В формуле (I) NR1R2R3 представляет собой амин, R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из алкила, арила и Н, M1 или М2 представляет собой металл, выбранный из группы, состоящей из Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr и их сочетаний, X или Y выбран из группы, состоящей из галогена, нитрата, сульфата, сульфоната, карбоната, фосфоната и ацетата, n - от 1 до 4, i - от 1 до 6, j - от 1 до 4, k - от 1 до 4, L - от 1 до 7, M1=М2 или M1≠M2, и X=Y или X≠Y.

Изобретение относится к двум вариантам способа алкилирования ароматических соединений. Один из вариантов включает: (a) предоставление исходного ароматического углеводородного сырья, содержащего алкилируемый ароматический углеводород, по меньшей мере 150 ч./млн по массе воды и по меньшей мере одну органическую азотную примесь, причем алкилируемый ароматический углеводород представляет собой бензол; (b) удаление воды из исходного ароматического углеводородного сырья в зоне обезвоживания с получением обезвоженного исходного ароматического сырья, имеющего содержание воды не более чем 20 ч./млн по массе; (c) контактирование обезвоженного исходного ароматического сырья с адсорбентом из глины в условиях, включающих температуру менее чем 130°С, так что адсорбент удаляет по меньшей мере часть органической азотной примеси, содержащейся в исходном сырье, с получением обработанного ароматического исходного сырья; и (d) подачу обработанного ароматического исходного сырья в реакционную зону алкилирования и/или реакционную зону трансалкилирования.

Изобретение относится к способу получения изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом и переалкилированием полиалкилибензолов. Способ характеризуется тем, что реакции алкилирования и переалкилирования проводят раздельно, причем реакцию алкилирования проводят в жидкой фазе с применением полимерного катализатора, имеющего только Бренстодовые кислотные центры, а для осуществления реакции переалкилирования в качестве катализатора применяют кислоту Льюиса.

Изобретение относится к способу получения ксилолов. Способ включает следующие стадии: a.

Изобретение относится к способу алкилирования сырья. Способ включает контактирование сырья, содержащего по меньшей мере одно ароматическое соединение, способное алкилироваться, и алкилирующий агент, с первой алкилирующей каталитической композицией в условиях алкилирования.

Изобретение относится к дозировочно-смесительному устройству для приготовления дезинфицирующего водного раствора на основе перекиси водорода или надуксусной кислоты.

Изобретение относится к области криогенной техники, в частности холодильной техники, и может быть использовано для получения низкотемпературных теплоносителей на основе фенилалкана. Способ непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана, в котором ациклический парафин смешивают с фенильным соединением, полученную смесь нагревают, добавляют катализатор алкилирования, алкилируют смесь и выделяют фенилалкан путем дистилляции, смесь ациклического парафина и фенильного соединения перед операцией нагрева подвергают ультразвуковому кавитационному эмульгированию на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц, при этом в дальнейшем смесь нагревают до температуры 130-170°С, а объемную скорость подачи смеси в системе для непрерывности процесса приготовления теплоносителя выбирают исходя из того, чтобы суммарное время нагрева частиц алкилируемой смеси составляло не менее 60-90 минут. Устройство для непрерывного ультразвукового приготовления низкотемпературного органического теплоносителя на основе фенилалкана содержит емкость для ациклического парафина, емкость для фенильного соединения, смесители, нагреватель, реактор алкилирования, дистиллятор, емкость сбора фенилалкана, причем выходы емкостей для ациклического парафина и фенильного соединения соединены параллельно и подключены к каждому из смесителей, а выходы смесителей подключены к входу нагревателя, а выход нагревателя последовательно подключен к реактору алкилирования, дистиллятору, емкости сбора фенилалкана, при этом каждый смеситель выполнен в форме параллелепипеда и снабжен ультразвуковым кавитационным эмульгатором, состоящим из 8 синхронно действующих излучателей, установленных на пересечении ребер смесителя, работающих на частоте ультразвукового поля в пределах 315-325 кГц. Техническим результатом изобретения является уменьшение времени приготовления теплоносителя и снижение энергетических затрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх