Фунгицидные композиции

Фунгицидная композиция содержит:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество; c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид; где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с патогенами. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 15 табл., 4 пр.

 

ЗАЯВЛЕНИЕ О ПРИОРИТЕТЕ

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. № 62/098199, поданной 30 декабря 2014 г., предварительной заявке U.S. № 62/098202, поданной 30 декабря 2014 г., и предварительной заявке U.S. № 62/098224, поданной 30 декабря 2014 г., полные раскрытия которых явно включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Некоторыми объектами настоящего изобретения являются эмульсии, которые включают фунгициды и являются подходящими для применения в сельском хозяйстве.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Жидкие концентраты премиксов, содержащие два или большее количество активных ингредиентов, применимы в сельском хозяйстве в самых различных случаях. Например, два или большее количество пестицидно активных ингредиентов можно объединить для борьбы с более широким спектром вредителей или для использования большего количества типов воздействия по сравнению с использованием только отдельных активных ингредиентов.

Нерастворимые в воде пестицидно активные ингредиенты можно приготовить в воде, как водные концентраты суспензии (SC) или путем растворения нерастворимого в воде пестицида в органическом растворителе и получения эмульгирующегося концентрата (EC). Получение этих жидких концентратов премиксов может быть затруднительным вследствие химической и/или физической нестабильности.

Составы эмульгирующихся концентратов, также известные под названиями концентраты эмульсии или ECs, широко используются для защиты сельскохозяйственных культур. Недостатки некоторых эмульгирующихся концентратов включают их плохую стабильность при низких температурах и выраженную склонность активного ингредиента кристаллизоваться вследствие низкой растворимости некоторых активных ингредиентов в концентрате. Объектом настоящего изобретения является эмульгирующийся концентрат, который позволяет преодолеть эти недостатки.

Некоторыми объектами настоящего изобретения являются фунгицидные композиции, содержащие: фунгицидное соединение формулы:

;

по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество; по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество; ацетат; и N,N-диалкилкарбоксамид.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение.

В некоторых вариантах осуществления ацетат и N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель для описанной фунгицидной композиции.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция образует стабильный однородный эмульгирующийся концентрат, который легко эмульгируется и при добавлении к воде образует стабильную эмульсию без кристаллизации фунгицидного соединения.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция может включать вспомогательное вещество, которое улучшает фунгицидное воздействие композиции.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция может включать дополнительные активные ингредиенты и/или инертные ингредиенты для приготовления состава.

Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с патогенными грибами или болезнями растений, включающему взаимодействие растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития болезней с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей: фунгицидное соединение формулы:

;

по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество; по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество; ацетат; и N,N-диалкилкарбоксамид.

Первый набор вариантов осуществления настоящего изобретения включает фунгицидные композиции, содержащие:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) по меньшей мере один ацетат; и

e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид.

Второй набор вариантов осуществления включает фунгицидные композиции первого набора вариантов осуществления, где композиция содержит:

a) от примерно 1 грамма на литр (г/л) до примерно 200 г/л фунгицидного соединения формулы

;

b) от примерно 1 г/л до примерно 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество:

c) от примерно 1 г/л до примерно 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества;

d) от примерно 50 г/л до примерно 700 г/л по меньшей мере одного ацетата; и

e) от примерно 25 г/л до примерно 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диметилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает N,N-диметиламид жирной кислоты.

Третий набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию первого и/или второго набора вариантов осуществления, где композиция содержит от примерно 1 грамма на литр (г/л) до примерно 200 г/л фунгицидного соединения формулы:

.

Четвертый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до третьего набора вариантов осуществления, где композиция содержит от примерно 1 г/л до примерно 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество.

Пятый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до четвертого набора вариантов осуществления, где композиция содержит от примерно 1 г/л до примерно 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества.

Шестой набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до пятого набора вариантов осуществления, где композиция содержит от примерно 50 г/л до примерно 700 г/л по меньшей мере одного ацетата.

Седьмой набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до шестого набора вариантов осуществления, где композиция содержит от примерно 25 г/л до примерно 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диметилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает по меньшей мере один N,N-диметиламид жирной кислоты.

Восьмой набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до седьмого набора вариантов осуществления, в которой по меньшей мере один ацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

Девятый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до восьмого набора вариантов осуществления, в которой массовое отношение по меньшей мере один ацетат: по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах примерно 1-10: 1-10.

Десятый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до девятого набора вариантов осуществления, в которой массовое отношение по меньшей мере один ацетат: по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах примерно 1-5: 1-2.

Одиннадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до десятого набора вариантов осуществления, в которой по меньшей мере один ацетат выбран из группы, включающей бензилацетат, циклогексилметилацетат и фенилацетат.

Двенадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до одиннадцатого набора вариантов осуществления, в которой по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид выбран из группы, включающей N,N-диметилгексанамид, N,N-диметилоктанамид, N,N-диметилдеканамид и N,N-диметилдодеканамид.

Тринадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до двенадцатого набора вариантов осуществления, дополнительно содержащую по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение.

Четырнадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию тринадцатого набора вариантов осуществления, в которой по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей азоксистробин, бифуджундзи, куметоксистробин, кумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, эноксастробин, фенаминстробин, феноксистробин, флуфеноксистробин, флуоксастробин, джиаксиангджунджи, крезоксим-метил, мандестробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, триклопирикарб, трифлоксистробин, метил-2-[2-(2,5-диметилфенилоксиметил)фенил]-3-метоксиакрилат, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол, пиримидины, фенаримол, нуаримол, пирифенокс и трифорин.

Пятнадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию тринадцатого и/или четырнадцатого вариантов осуществления, в которой по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей азоксистробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, эпоксиконазол, фенбуконазол, миклобутанил, пропиконазол, протиоконазол и тебуконазол.

Шестнадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от тринадцатого до пятнадцатого набора вариантов осуществления, в которой по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей пираклостробин, протиоконазол и пропиконазол.

Семнадцатый набор вариантов осуществления включает фунгицидную композицию любого из от первого до шестнадцатого набора вариантов осуществления, дополнительно содержащую вспомогательное вещество, которое улучшает фунгицидное воздействие композиции, выбранное из группы, включающей неионогенное поверхностно-активное вещество, модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан и алкилфосфонат.

Восемнадцатый набор вариантов осуществления включает способы борьбы с патогенными грибами или болезнями растений, включающие стадии взаимодействия растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития болезней с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) по меньшей мере один ацетат; и

e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид.

Девятнадцатый набор вариантов осуществления включает способы восемнадцатого набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция содержит от примерно 1 грамма на литр (г/л) до примерно 200 г/л фунгицидного соединения формулы

.

Двадцатый набор вариантов осуществления включает способы восемнадцатого и/или девятнадцатого набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция содержит от примерно 1 г/л до примерно 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество.

Двадцать первый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцатого набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция содержит от примерно 1 г/л до примерно 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества.

Двадцать второй набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать первого набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция содержит от примерно 50 г/л до примерно 700 г/л ацетата.

Двадцать третий набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать второго набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция содержит от примерно 25 г/л до примерно 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диметилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает N,N-диметиламид жирной кислоты.

Двадцать четвертый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать третьего набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере один ацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

Двадцать пятый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать четвертого набора вариантов осуществления, в которых массовое отношение по меньшей мере один ацетат: по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах примерно 1-10: 1-10.

Двадцать шестой набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать пятого набора вариантов осуществления, в которых массовое отношение по меньшей мере один ацетат: N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах примерно 1-5: 1-2.

Двадцать седьмой набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать шестого набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере один ацетат выбран из группы, включающей бензилацетат, циклогексилметилацетат и фенилацетат.

Двадцать восьмой набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать седьмого набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид выбран из группы, включающей N,N-диметилгексанамид, N,N-диметилоктанамид, N,N-диметилдеканамид и N,N-диметилдодеканамид.

Двадцать девятый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать восьмого набора вариантов осуществления, в которых несмешивающийся с водой органический растворитель включает бензилацетат и один или больше, чем один N,N-диалкилкарбоксамид жирной кислоты.

Тридцатый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до двадцать девятого набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение.

Тридцать первый набор вариантов осуществления включает способы тридцатого набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей азоксистробин, бифуджундзи, куметоксистробин, кумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, эноксастробин, фенаминстробин, феноксистробин, флуфеноксистробин, флуоксастробин, джиаксиангджунджи, крезоксим-метил, мандестробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, триклопирикарб, трифлоксистробин, метил-2-[2-(2,5-диметилфенилоксиметил)фенил]-3-метоксиакрилат, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол, пиримидины, фенаримол, нуаримол, пирифенокс и трифорин.

Тридцать второй набор вариантов осуществления включает способы любого из от тридцатого до тридцать первого набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей азоксистробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, эпоксиконазол, фенбуконазол, миклобутанил, пропиконазол, протиоконазол и тебуконазол.

Тридцать третий набор вариантов осуществления включает способы любого из от тридцатого до тридцать второго набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, включающей пираклостробин, протиоконазол и пропиконазол.

Тридцать четвертый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до тридцать третьего набора вариантов осуществления, в которых фунгицидная композиция дополнительно содержит вспомогательное вещество, которое улучшает фунгицидное воздействие фунгицидной композиции, выбранное из группы, включающей неионогенное поверхностно-активное вещество, модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан и алкилфосфонат.

Тридцать пятый набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до тридцать четвертого набора вариантов осуществления, где патогенные грибы растений включают Septoria tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago rnaydis, Uncinula necaior, Rhynchosporium secalis, Lepiosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis. Pseudocercosporeila herpofrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici Blumeria graminis hordei, Erysiphe cichoracearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaha solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Pyricularia oryzae и Pyrenophora teres.

Тридцать шестой набор вариантов осуществления включает способы любого из от восемнадцатого до тридцать пятого набора вариантов осуществления, где грибковые заболевания растений включают антракноз, пирикуляриозы, серую гниль, бурую ржавчину, пузырчатую головню, бурую гниль, ложную мучнистую росу, фузариоз, настоящую мучнистую росу, ржавчины, септориоз колосковой чешуи пшеницы, окаймленную пятнистость, сетчатую пятнистость, ризоктониоз, желтую ржавчину злаков, паршу, глазковую мозаику, пятнистость листьев, бурую пятнистость и фитофторозную гниль.

Тридцать седьмой набор вариантов осуществления включает композиции или способы любого из от восемнадцатого до тридцать шестого набора вариантов осуществления, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей соль щелочного металла, щелочноземельного металла и аммониевую соль алкиларилсульфоновой кислоты.

Тридцать восьмой набор вариантов осуществления включает композиции или способы любого из от восемнадцатого до тридцать седьмого набора вариантов осуществления, в которых по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО и этоксилат спирта.

Тридцать девятый набор вариантов осуществления включает фунгицидные композиции, содержащие:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

c) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

d) этоксилат тридецилового спирта;

e) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

f) бензилацетат; и

g) N,N-диметиламид жирной кислоты.

Сороковой набор вариантов осуществления включает фунгицидные композиции, содержащие:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) протиоконазол;

c) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

d) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

e) этоксилат тридецилового спирта;

f) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

g) бензилацетат; и

h) N,N-диметиламид жирной кислоты.

Сорок первый набор вариантов осуществления включает фунгицидные композиции, содержащие:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) пираклостробин;

c) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

d) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

e) этоксилат тридецилового спирта;

f) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

g) бензилацетат; и

h) N,N-диметиламид жирной кислоты.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Некоторые описанные объекты настоящего изобретения включают фунгицидные композиции в форме эмульгирующегося концентрата (т. е. концентрата эмульсии или EC), который содержит по меньшей мере одно фунгицидное соединение, два или большее количество поверхностно-активных веществ и несмешивающийся с водой органический растворитель, представляющий собой смесь органических соединений, включающую ацетат, N,N-диалкилкарбоксамид и необязательно по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт. Описанная фунгицидная композиция обладает хорошей стабильностью при хранении и легко образует стабильную однородную эмульсия при разбавлении в водном растворе для опрыскивания. Описанная фунгицидная композиция при использовании для опрыскивания обеспечивает защитную и лечебную борьбу с важными грибковыми заболеваниямирастений Septoria tritici (окаймленная пятнистость пшеницы) и Puccinia triticina (бурая ржавчина пшеницы).

Если специально или безоговорочно не указано иное, термин "примерно" при использовании в настоящем изобретении указывает значение с отклонением на±10%. Например, "примерно 1,0" включает диапазон от 0,9 до 1,1.

В одном типичном варианте осуществления настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей:

a. фунгицидное соединение формулы

;

b. по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

с. по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d. ацетат; и

e. N,N-диалкилкарбоксамид.

A. Первое фунгицидное соединение

Одна из фунгицидных композиций, описанных в настоящем изобретении, состоит из первого фунгицидного соединения формулы

,

которое является химическим производным натурального продукта UK-2A, описанного в U.S. 6861390 (раскрытие которого во всей его полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки), и обладает номером в базе данных Chemical Abstracts (CAS) 517875-34-2 и названием CAS:, 2-метиловый,[[4-метокси-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9-метил-8-(2-метил-1-оксопропокси)-2,6-диоксо-7-(фенилметил)-1,5-диоксонан-3-ил]аминокарбонил]-3-пиридинил]окси]метиловый эфир попановой кислоты. Первое фунгицидное соединение обеспечивает биологическую борьбу с некоторыми грибковыми заболеваниями, такими как, например, Septoria tritici (SEPTTR: окаймленная пятнистость пшеницы) и Puccinia triticina (PUCCRT; бурая ржавчина пшеницы). В настоящем изобретении первое фунгицидное соединение будет называться соединением A.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидные композиции, описанные в настоящем изобретении, могут содержать в пересчете на композицию от примерно 1 грамма активного ингредиента на литр (г АИ/л) до примерно 200 г АИ/л, от примерно 5 г АИ/л до примерно 175 г АИ/л, от примерно 10 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 125 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 100 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 30 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 80 г АИ/л, от примерно 45 г АИ/л до примерно 75 г АИ/л или от примерно 50 г АИ/л до примерно 70 г АИ/л соединения A. Фунгицидные композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут содержать в пересчете на композицию от примерно 30 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 60 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 70 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 80 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 90 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 100 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 125 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 140 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 130 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 120 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 110 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 100 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л или от примерно 50 г АИ/л до примерно 80 г АИ/л соединения A.

B. Поверхностно-активные вещества

Фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать более, чем одно поверхностно-активное вещество, которое может включать одно или более, чем одно каждого из следующих: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество. Такие поверхностно-активные вещества можно использовать, как эмульгатор, диспергирующее средство, солюбилизатор, смачиватель, средство, обеспечивающее проницаемость, защитный коллоид или для других целей. Примеры поверхностно-активных веществ приведены в публикации McCutcheon's, Vol. 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. или North American Ed.). Поскольку описанная фунгицидная композиция представляет собой эмульгирующийся концентрат (EC), для эмульгирования EC, когда его добавляют к воде для опрыскивания, используют поверхностно-активные вещества, так что от образует стабильную и однородную эмульсию, которую можно легко нанести путем опрыскивания на целевых вредителей, с которыми проводят борьбу.

Ионогенные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования с фунгицидной композицией, описанной в настоящем изобретении, могут включать анионные поверхностно-активные вещества, такие как соли щелочного металла, щелочноземельного металла и аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов, карбоксилатов и их смеси. Примерами сульфонатов являются алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, лигнинсульфонаты, сульфонаты жирных кислот и масел, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты алкоксилированных арилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов, или эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются фосфатные эфиры. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты и карбоксилированные спирты или алкилфенолэтоксилаты. Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются сульфаты и сульфонаты.

В некоторых вариантах осуществления ионогенное поверхностно-активное вещество для использования с фунгицидной композицией, описанной в настоящем изобретении, может включать анионное поверхностно-активное вещество, такое как соль щелочного металла, щелочноземельного металла и аммониевую соль алкиларилсульфоновой кислоты, такие как сульфонаты додецил- и/или тридецилбензолов, сульфонат нафталинов и/или алкилнафталинов и сульфосукцинаты и/или сульфосукцинаматы. В некоторых вариантах осуществления ионогенным поверхностно-активным веществом является соль щелочноземельного металла алкиларилсульфоната. В некоторых вариантах осуществления ионогенным поверхностно-активным веществом является додецилбензолсульфонат кальция, который под названием Nansa® EVM 70/2E выпускает фирма Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может содержать в пересчете на композицию от примерно 1 грамма на литр (г/л) до примерно 100 г/л, от примерно 5 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 90 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 80 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 70 г/л или от примерно 55 г/л до примерно 65 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать поверхностно-активное вещество, которым является неионогенное поверхностно-активное вещество. Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества для использования с фунгицидными композициями, описанными в настоящем изобретении, могут включать алкоксилаты, N-замещенные амиды жирных кислот, аминоксиды, сложные эфиры, поверхностно-активные вещества на основе сахара, полимерные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами алкоксилатов являются такие соединения, как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или эфиры жирных кислот, которые алкоксилированы с помощью от 1 до 50 молярных эквивалентов алкоксилирующего реагента, такого как этиленоксид (ЭО) и/или пропиленоксид (ПО).

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать неионогенное поверхностно-активное вещество, которым является алкоксилат, такой как, например, полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО, такой как полученный при инициировании бутанолом блок-сополимер ЭО/ПО, который также может быть известен под названием монобутиловый эфир полиалкиленгликоля, монобутиловый эфир поли(этиленгликоль-ЭО-пропиленгликоля) или монобутиловый эфир сополимера пропиленоксид-этиленоксид. В некоторых вариантах осуществления полученный при инициировании бутанолом блок-сополимер ЭО/ПО может обладать степенью этоксилирования, равной от примерно 20 до примерно 30, и степенью пропоксилирования, равной от примерно 20 до примерно 30. Подходящие примеры этих блок-сополимеров ЭО/ПО могут включать ToxiniulC© 8320, выпускающийся фирмой Stepan (Northfield, IL), Termul® 5429, выпускающийся фирмой Huntsman International LLC (The Woodlands, TX), Tergitol™ XD, выпускающийся фирмой Dow Chemical (Midland, Мл), и этилан™ NS 500LQ, выпускающийся фирмой AkzoNobel (Chicago, IL).

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать неионогенное поверхностно-активное вещество, которым является алкоксилат, такой как, например, полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО, такой как полученный при инициировании 4-бутокси-1-бутанолом блок-сополимер ЭО/ПО (№ CAS 99821-01-9), из которых примерами являются Atlas™ G5000 и Atlas™ G5002L и которые выпускает фирма Croda (Edison, NJ). В некоторых вариантах осуществления полученный при инициировании 4-бутокси-1-бутанолом блок-сополимер ЭО/ПО может обладать степенью этоксилирования, равной от примерно 20 до примерно 30, и степенью пропоксилирования, равной от примерно 20 до примерно 30.

В некоторых вариантах осуществления неионогенное поверхностно-активное вещество для использования с фунгицидной композицией, описанной в настоящем изобретении, которым является полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО может обеспечить улучшенную стабильность активного ингредиента в композиции.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать неионогенное поверхностно-активное вещество, которым является этоксилат спирта, такой как этоксилат тридецилового спирта, из которых подходящим примером является Synperonic™ 13/10, выпускающийся фирмой Croda (Edison, NJ), который включает звеньев 10 ЭО (степень этоксилирования равна 10).

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, включающей по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, и по меньшей мере два неионогенных поверхностно-активных вещества.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может содержать в пересчете на композицию от примерно 1 грамма на литр (г/л) до примерно 200 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 190 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 180 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 160 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 140 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 130 г/л, от примерно 60 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 70 г/л до примерно 110 г/л, от примерно 80 г/л до примерно 100 г/л или от примерно 85 г/л до примерно 95 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества.

C. Несмешивающийся с водой органический растворитель

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция включает несмешивающийся с водой органический растворитель. "Несмешивающийся с водой органический растворитель" в соответствии с определением в настоящем изобретении означает органический растворитель, который при смешивании с эквивалентным объемом воды образует два отдельных жидких слоя. В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция включает несмешивающийся с водой органический растворитель, который обладает растворимостью в воде, равной не более примерно 500 мг/л, примерно 600 мг/л, примерно 700 мг/л, примерно 800 мг/л, примерно 900 мг/л или примерно 1000 мг/л. В некоторых вариантах осуществления описанная композиция включает несмешивающийся с водой органический растворитель, который обладает растворимостью в воде, равной не более примерно 1250 мг/л, примерно 1500 мг/л, примерно 1750 мг/л, примерно 2000 мг/л, примерно 3000 мг/л, примерно 5000 мг/л, примерно 10000 мг/л, примерно 20000 мг/л, примерно 30000 мг/л, примерно 40000 мг/л или примерно 50000 мг/л.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель выступает в качестве жидкой среды, которая растворяет активные и инертные ингредиенты описанной фунгицидной композиции с образованием стабильного раствора (т. е. эмульгирующегося концентрата), который при добавлении к воде образует стабильную эмульсию.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель состоит из смеси по меньшей мере трех органических соединений или органических соединений трех классов. Эти органические соединения можно выбрать из химических классов сложных эфиров, амидов, кетонов и спиртов. Органические соединения, которые образуют несмешивающийся с водой органический растворитель, можно получить из натуральных источников, таких как растительные, полученные из семян или животные жиры, и/или из нефтехимических источников.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, содержит несмешивающийся с водой органический растворитель, состоящий из смеси органических соединений, включающей по меньшей мере один из каждого из следующих: ацетат, N,N-диалкилкарбоксамид, и по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, содержит несмешивающийся с водой органический растворитель, состоящий из смеси органических соединений, включающей по меньшей мере один из каждого из следующих: ацетат и N,N-диалкилкарбоксамид.

Подходящие органические соединения, которые могут представлять собой несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, которыми являются ацетаты, могут включать такие соединения, как, например, н-бутилацетат, изобутилацетат, н-пентилацетат, изопентилацетат, н-гексилацетат, изогексилацетат, циклогексилацетат, фенилацетат, н-гептилацетат, изогептилацетат, циклогексилметилацетат, бензилацетат или их смеси. Бензилацетат выпускается под названием Jeffsol AG-1705 фирма Huntsman (The Woodlands, TX).

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может содержать в пересчете на композицию от примерно 50 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 100 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 150 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 250 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 275 г/л до примерно 650 г/л, от примерно 300 г/л до примерно 600 г/л, от примерно 350 г/л до примерно 550 г/л, от примерно 375 г/л до примерно 550 г/л, от примерно 375 г/л до примерно 500 г/л или от примерно 400 г/л до примерно 475 г/л ацетата.

В некоторых вариантах осуществления подходящие органические соединения, которые могут представлять собой несмешивающийся с водой органический растворитель для описанной фунгицидной композиции, могут включать бензилацетат, циклогексилметилацетат, фенилацетат, или их смеси.

В некоторых вариантах осуществления подходящие органические соединения, которые могут представлять собой несмешивающийся с водой органический растворитель для описанной фунгицидной композиции могут включать бензилацетат.

Подходящие органические соединения, которые могут представлять собой несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, которыми являются N,N-диалкилкарбоксамиды, включают диметиламиды полученных из натуральных источников жирных кислот, такие как, например, N,N-диметилкаприламид (N,N-диметилоктанамид), N,N-диметилкапрамид (N,N-диметилдеканамид) и их смеси, которые также могут быть известны под названием N,N-диметиламиды жирных кислот и под названиями Agnique® AMD 810 и Agnique® AMD 10 продает фирма BASF Corp. (Florham Parle, NJ), Genegen® 4166, Genegen® 4231 и Genegen® 4296 продает фирма Clariant (Charlotte, NC), Hallcomid M-8-10 и Hallcomid M-10 продает фирма Stepan (Northfield, IL), и Armid DM10, и Armid DM810 продает фирма AkzoNobel (Chicago, IL). Эти продукты также могут включать небольшие количества N,N-диметилгексанамида и/или N,N-диметилдодеканамида. Дополнительные примеры полученных из натуральных источников органических соединений, которыми являются N,N-диалкилкарбоксамиды, включают морфолинамиды каприловой/каприновой жирных кислот (C810), которые под названием JEFFSOL® AG-1730 Solvent продает фирма Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может содержать в пересчете на композицию от примерно 25 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 25 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 75 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 100 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 125 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 150 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 175 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 175 г/л до примерно 250 г/л, от примерно 175 г/л до примерно 200 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 250 г/л, от примерно 225 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 250 г/л до примерно 300 г/л или от примерно 270 г/л до примерно 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диметилкарбоксамида.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать один или больше, чем один N,N-диалкилкарбоксамид, выбранный из группы, включающей N,N-диметилкаприламид, N,N-диметилкапрамид или их смеси.

В некоторых вариантах осуществления подходящие органические соединения, которые могут представлять собой несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, которые представляют собой по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, могут включать такие соединения, как, ацетофенон, циклогексанон, этилизопропилкетон, 2-гептанон, 2-гексанон, изофорон, метилизобутилкетон, 3-метил-2-пентанон, 2-пентанон, 3-пентанон, триметилциклогексанон (дигидроизофорон), циклогексанол, 2-гептанол, 2-этилгексанол и обладающие линейной цепью спирты, такие как, например, 1-гексанол, 1- гептанол, 1-октанол, 1-нонанол, 1-деканол и т. п., жирные спирты, такие как олеиловый спирт, и т. п. и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может содержать в пересчете на композицию от примерно 25 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 125 г/л, от примерно 60 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 70 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 70 г/л до примерно 110 г/л, от примерно 70 г/л до примерно 100 г/л или от примерно 70 г/л до примерно 90 г/л по меньшей мере одного из следующих: кетон и спирт.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, включенный в описанную фунгицидную композицию, можно выбрать из группы, включающей ацетофенон, циклогексанон, 2-этилгексанол, 2-гептанол и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, включенный в описанную фунгицидную композицию, можно выбрать из группы, включающей ацетофенон, циклогексанон и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, включенный в описанную фунгицидную композицию, может представлять собой циклогексанон.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, включенный в описанную фунгицидную композицию может обеспечить улучшенную растворимость соединения A в описанной фунгицидной композиции.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт, включенный в описанную фунгицидную композицию, которым является циклогексанон, может обеспечить улучшенную растворимость соединения A в описанной фунгицидной композиции.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель может обеспечить неожиданные благоприятные или синергетические эффекты для описанной фунгицидной композиции, такие как, например: (1) улучшенные фунгицидные характеристики композиции при нанесении на растения путем опрыскивания, (2) улучшенную растворимость активного ингредиента в описанных композициях и/или (3) улучшенную химическую стабильность соединения A в описанной композиции во время хранения.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель для описанной фунгицидной композиции может обеспечить неожиданные благоприятные или синергетические эффекты, такие как образование стабильного однородного эмульгирующегося концентрата, который легко эмульгируется и образует стабильную, масло-в-воде эмульсия без существенной кристаллизации или осаждения любого из ингредиентов при добавлении композиции к воде.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидных композиций, описанных в настоящем изобретении, может включать бензилацетат, один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты и циклогексанон.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидных композиций, описанных в настоящем изобретении, может включать бензилацетат и один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты.

Несмешивающийся с водой органический растворитель, который может обеспечить неожиданные благоприятные или синергетические эффекты для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, может зависеть от выбора и/или относительных массовых отношений органических соединений, которые образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

В некоторых вариантах осуществления массовое отношение органических соединений, включенных в несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, может находиться в диапазоне примерно 1-10: 1-10: 1-10 ацетат: один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты: по меньшей мере один из следующих - кетон и спирт. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение органических соединений может находиться в диапазоне примерно 1-8: 1-5: 1-5, примерно 1-6: 1-3: 1-2, примерно 2-6: 1-3: 1-2, примерно 3-6: 1-3: 1-2, примерно 4-6: 1-3: 1-2, примерно 4-5: 1,5-2,5: 0,5-1,5 или примерно 4,5-5: 1,8-2,2: 0,8-1,2 ацетат: один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты: по меньшей мере один из следующих - кетон и спирт.

В некоторых вариантах осуществления массовое отношение органических соединений, включенных в несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, может находиться в диапазоне примерно 4-6: 1-3: 1-2, примерно 4-5: 1,5-2,5: 0,7-1,2 или примерно 4,5-5: 1,9-2,3: 0,8-1,1, бензилацетат: один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты: циклогексанон.

В некоторых вариантах осуществления массовое отношение органических соединений, включенных в несмешивающийся с водой органический растворитель для фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении, может находиться в диапазоне примерно 1-10: 1-10 ацетат: один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение органических соединений в несмешивающимся с водой органическом растворителе может находиться в диапазоне примерно 1-5: 1-5, примерно 1-5: 1-2, примерно 1-4: 1-2, примерно 1-3: 1-2, примерно 1-3: 1, примерно 4: 1, примерно 3:1, примерно 2:1 или примерно 1: 1 бензилацетат: один или больше, чем один N,N-диметилкарбоксамид жирной кислоты.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция обладает благоприятными или синергетическими характеристиками, связанными с составом несмешивающегося с водой органического растворителя, такими как улучшенная фунгицидная эффективность после нанесения композиции путем опрыскивания на растительность или расположенный рядом с ней участок для предупреждения роста патогенных грибов или развития болезней.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция обладает благоприятными или синергетическими характеристиками, связанными с составом несмешивающегося с водой органического растворителя, такими как улучшенная проводимая с помощью фунгицидов борьба с Septoria tritici (SEPTTR; окаймленная пятнистость пшеницы) и Puccinia triticina (PUCCRT; бурая ржавчина пшеницы) после нанесения композиции путем опрыскивания на растительность или расположенный рядом с ней участок для предупреждения роста патогенных грибов или развития болезней.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция обладает благоприятными или синергетическими характеристиками, связанными с составом несмешивающегося с водой органического растворителя, такими как улучшенная химическая стабильность активного ингредиента во время хранения.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция обладает благоприятными или синергетическими характеристиками, связанными с составом несмешивающегося с водой органического растворителя, такими как улучшенная растворимость активного ингредиента в композиции.

D. Дополнительное фунгицидное соединение

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение. Подходящее по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение может включать, например, азоксистробин, бифуджундзи, куметоксистробин, кумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, эноксастробин, фенаминстробин, феноксистробин, флуфеноксистробин, флуоксастробин, джиаксиангджунджи, крезоксим-метил, мандестробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, триклопирикарб, трифлоксистробин, метил-2-[2-(2,5-диметилфенилоксиметил)фенил]-3-метоксиакрилат, пирибенкарб, триклопирикарб/хлородинкарб, фамоксадон, фенамидон, циазофамид, амисулбром, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, флуопирам, флутоланил, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, мепронил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, N-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(2-(1,3,3- триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-[9- (дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, дифлуметорим, бинапакрил, динобутон, динокап, мептилдинокап, флуазинам, феримзон, аметоктрадин, силтиофам, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол, пиримидины, фенаримол, нуаримол, пирифенокс, трифорин, альдиморф, додеморф, ацетат додеморфа, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, пипералин, спироксамин, фенгексамид, беналаксил, беналаксил-M, киралаксил, металаксил, металаксил-M (мефеноксам), офурац, оксадиксил, гимексазол, октилинон, оксолиновую кислоту, бупиримат, беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол, тиофанат-метил, 5-хлор-7-(4-метил- пиперидин-l-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин, диэтофенкарб, этабоксам, пенцикурон, флуопиколид, зоксамид, метрафенон, пириофенон, ципродинил, мепанипирим, пириметанил, фторимид, ипродион, процимидон, винклозолин, фенпиклонил, флудиоксонил, хиноксифен, эдифенфос, ипробенфос, пиразофос, изопротиолан, диклоран, квинтоцен, текназен, толклофос-метил, бифенил, хлоронеб, этридиазол, диметоморф, флуморф, мандипропамид, пириморф, бентиаваликарб, ипроваликарб, валифеналат и 4-фторфенил N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, фербам, манкозеб, манеб, метирам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам, анилазин, хлороталонил, каптафол, каптан, фолпет, дихлофлуанид, дихлорофен, флусульфамид, гексахлорбензол, пентахлорфенол, фталид, толилфлуанид, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид, гуанидин, дитианон, валидамицин, полиоксин B, пирохилон, трициклазол, карпропамид, дицикломет, феноксанил и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция может включать по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей азоксистробин, бифуджундзи, куметоксистробин, кумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, эноксастробин, фенаминстробин, феноксистробин, флуфеноксистробин, флуоксастробин, джиаксиангджунджи, крезоксим-метил, мандестробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, триклопирикарб, трифлоксистробин, метил-2-[2-(2,5-диметилфенилоксиметил)фенил]-3-метоксиакрилат, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол, пиримидины, фенаримол, нуаримол, пирифенокс, трифорин и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция может включать по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, флуопирам, флутоланил, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, мепронил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, тифлузамид и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция может включать по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей азоксистробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, эпоксиконазол, фенбуконазол, миклобутанил, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать фунгицидное соединение пираклостробин.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать фунгицидное соединение протиоконазол.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция может включать фунгицидное соединение пропиконазол.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция, которая включает по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, может обладать синергетической фунгицидной активностью.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может содержать в пересчете на композицию от примерно 1 грамма активного ингредиента на литр (г АИ/л) до примерно 200 г АИ/л, от примерно 5 г АИ/л до примерно 175 г АИ/л, от примерно 10 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 125 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 100 г АИ/л, от примерно 20 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 30 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 90 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 80 г АИ/л, от примерно 45 г АИ/л до примерно 75 г АИ/л или от примерно 45 г АИ/л до примерно 70 г АИ/л по меньшей мере одного дополнительного фунгицидного соединения. Фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, также может содержать от примерно 30 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 40 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 50 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 60 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 70 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 80 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 90 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 100 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 110 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 120 г АИ/л до примерно 150 г АИ/л, от примерно 125 г АИ/л до примерно 140 г АИ/л или от примерно 125 г АИ/л до примерно 135 г АИ/л по меньшей мере одного дополнительного фунгицидного соединения.

E. Вспомогательные вещества

Вспомогательные вещества являются соединениями, которые сами проявляют пренебрежимо малую или даже не проявляют пестицидную активность и которые улучшают биологическое воздействие пестицидной композиции на одного или большее количество целевых вредителей. Примеры таких вспомогательные вещества могут включать поверхностно-активные вещества, такие как этоксилаты спиртов, алкилнафталинсульфонаты, алкилфосфонаты, алкилбензолсульфонаты, бензилдиметилкокоалкиламмониевые соли, этоксилаты эфиров сорбита и модифицированные органосиликоны; также минеральные или растительные масла и другие вспомогательные ингредиенты. Другие примеры вспомогательных веществ приведены в публикации Knowles в "Adjuvants and Additives", Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, Chapter 5.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать вспомогательное вещество для улучшения фунгицидного воздействия.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать вспомогательное вещество для улучшения фунгицидного воздействия, выбранное из класса модифицированных органосиликоновых поверхностно-активных веществ, таких как, например, модифицированные простым полиэфиром органополисилоксаны, такие как Break-thru® S233, который выпускает фирма Evonik Industries (Parsippany, NJ).

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может включать вспомогательное вещество для улучшения фунгицидного воздействия, выбранное из класса алкилфосфонатных вспомогательных веществ, такое как, например, бис(2-этилгексил) 2-этилгексилфосфонат (также известный под названием BEEP), который выпускает фирма Rhodia (Cranberry, NJ).

В некоторых вариантах осуществления неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как, например, этоксилат тридецилового спирта (т. е. SynperoniclM 13/10), могут выступать в качестве вспомогательного вещества, которое улучшает фунгицидное воздействие фунгицидной композиции, описанной в настоящем изобретении.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция, описанная в настоящем изобретении, может содержать в пересчете на композицию от примерно 1 г/л до примерно 200 г/л одного или большего количества вспомогательных веществ, использующихся для улучшения фунгицидного воздействия. В некоторых вариантах осуществления фунгицидная композиция может включать от примерно 1 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 5 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 25 г/л до примерно 140 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 130 г/л, от примерно 35 г/л до примерно 125 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 110 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 90 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 80 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 40 г/л до примерно 130 г/л, от примерно 50 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 60 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 70 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 80 г/л до примерно 120 г/л, от примерно 90 г/л до примерно 120 г/л или от примерно 100 г/л до примерно 120 г/л, одного или большего количества вспомогательных веществ, использующихся для улучшения фунгицидного воздействия.

F. Стабильность при хранении

При использовании в настоящем изобретении стабильными композициями являются композиции, которые стабильны физически и/или химически в течение заданных периодов времени в средах, в которых их получают, транспортируют и/или хранят. Характеристики стабильных композиций включают, но не ограничиваются только ими: физическую стабильность при температурах, которые находятся в диапазоне от примерно 0°C до примерно 54°C, гомогенность, текучесть, жидкости, которые образуют немного осадившихся твердых веществ или не образуют их или кристаллы, или характеризуются небольшим разделением фаз или не разделяются на фазы, композиции, которые легко эмульгируются при выливании в содержащий воду бак для опрыскивания и сохраняют свою биологическую эффективность при нанесении, например, путем опрыскивания на целевые вредители.

В некоторых вариантах осуществления описанная композиция образует стабильный однородный эмульгирующийся концентрат, который существенным образом не разделяется на фазы при условиях хранения. В некоторых вариантах осуществления описанная композиция характеризуется очень небольшим изменением вязкости при условиях хранения. В некоторых вариантах осуществления описанная композиция характеризуется очень небольшим химическим разложением активного ингредиента или активных ингредиентов при условиях хранения.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция стабильна при температурах, более высоких или равных примерно до 25°C в течение не менее 2, 4, 6 или 8 недель. В некоторых вариантах осуществления описанная композиция стабильна при температурах, более высоких или равных примерно до 40°C в течение не менее 2, 4, 6 или 8 недель. В некоторых вариантах осуществления описанная композиция стабильна при т температурах, более высоких или равных примерно до 54°C в течение не менее примерно 2 недель.

В некоторых вариантах осуществления в описанной фунгицидной композиции не происходит или в основном не происходит существенное разделение, осаждение или кристаллизация любого из компонентов при низких температурах. В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция остается в виде однородного эмульгирующегося концентрата после хранения в течение не менее примерно 2 недель при температурах ниже примерно 20°C, ниже примерно 10°C или более низких или равных примерно 5°C, или более низких или равных примерно 0°C, или более низких или равных примерно -5°C, или более низких или равных примерно -10°C. В некоторых вариантах осуществления композиции стабильны при этих температурах в течение не менее примерно 2, 4, 6, или 8 недель.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция остается в виде однородного концентрата после выдерживания в условиях замораживания/размораживания (З/Р) в течение не менее примерно 2 или 4 недель, когда температура циклически изменяется в диапазоне от примерно -10°C до примерно 40°C каждые 24 ч.

В некоторых вариантах осуществления стабильность при хранении описанной фунгицидной композиции может зависеть от одного или большего количества ингредиентов и их концентрации в композиции. Такие ингредиенты могут включать, но не ограничиваются только ими, органические соединения, которые представляют собой несмешивающийся с водой органический растворитель, неионогенное поверхностно-активное вещество, по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, диалкиламины, такие как диметиламин, которые содержатся или образуются из N,N-диалкилкарбоксамидов, и воду.

В некоторых вариантах осуществления химическую стабильность активного ингредиента или активных ингредиентов в описанной фунгицидной композиции можно улучшить путем включения в композицию кетона или спирта.

В некоторых вариантах осуществления химическую стабильность активного ингредиента или активных ингредиентов в описанной фунгицидной композиции можно улучшить путем включения в композицию неионогенного поверхностно-активного вещества.

В некоторых вариантах осуществления химическую стабильность активного ингредиента или активных ингредиентов в описанной фунгицидной композиции можно улучшить путем исключения или уменьшения количества диалкиламина в композиции.

В некоторых вариантах осуществления химическую стабильность активного ингредиента или активных ингредиентов в описанной фунгицидной композиции можно улучшить путем исключения или уменьшения количества воды в композиции.

В некоторых вариантах осуществления химическую стабильность первого активного ингредиента в описанной фунгицидной композиции можно уменьшить путем добавления по меньшей мере одного дополнительного фунгицидного соединения к композиции.

G. Способы получения и применения

В настоящем изобретении также описана процедура или способ получения описанной фунгицидной композиции, который включает смешивание друг с другом одного или большего количества фунгицидно активных ингредиентов, инертных ингредиентов и несмешивающегося с водой органического растворителя с образованием стабильного однородного эмульгирующегося концентрата, который легко эмульгируется и при добавлении к воде образует стабильную однородную эмульсию.

В некоторых вариантах осуществления фунгицидную композицию (эмульгирующийся концентрат), описанную в настоящем изобретении, можно получить с использованием следующих стадий:

(1) приготовление раствора первого фунгицидного соединения в несмешивающимся с водой органическом растворителе;

(2) добавление одного или большего количества поверхностно-активных веществ к раствору, приготовленному на стадии (1), с образованием раствора;

(3) необязательно добавление по меньшей мере одного дополнительного фунгицидного соединения к раствору, приготовленному на стадии (2); и

(4) необязательно добавление любых дополнительных совместимых активных или инертных ингредиентов к раствору, приготовленному на стадии (3), с образованием раствора.

Описанную фунгицидную композицию также можно получить путем изменения относительного порядка проведения стадий или добавления или исключения стадий получения, описанного в настоящем изобретении, что может легко определить специалист с общей подготовкой в данной области техники.

Кроме того настоящее изобретение относится к эмульсии, которую можно получить (предпочтительно получают) путем смешивания воды с эмульгирующимся концентратом, описанным в настоящем изобретении. Эмульсия обычно образуется самопроизвольно после перемешивания. В большинстве случаев эмульсия представляет собой эмульсию типа масло-в-воде. Отношение смешивания воды с концентратом может находиться в диапазоне от 1000: 1 вплоть до 1: 1, предпочтительно от 200: 1 вплоть до 3: 1.

Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с патогенными грибами или болезнями растений, включающему взаимодействие растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития болезней с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) ацетат;

e) N,N-диалкилкарбоксамид; и

f) необязательно по меньшей мере один из следующих: кетон и спирт.

Патогенные грибы растений, с которыми можно бороться с помощью фунгицидных композиций, включают Septoha tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia jructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpolrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe dehoracearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Aliernaria solani, Rhizodonia solani, Plasmopara vilicola, Phytophlhora infestans, Pyricularia oryzae и Pyrenophora teres.

Грибковые заболеваниярастений, с которыми можно бороться с помощью описанных фунгицидных композиций, включают антракноз, пирикуляриозы, серую гниль, бурую ржавчину, пузырчатую головню, бурую гниль, ложную мучнистую росу, фузариоз, настоящую мучнистую росу; ржавчины, септориоз колосковой чешуи пшеницы, окаймленную пятнистость, сетчатую пятнистость, ризоктониоз, желтую ржавчину злаков, паршу, глазковую мозаику, пятнистость листьев, бурую пятнистость и фитофторозную гниль.

В некоторых вариантах осуществления описанная фунгицидная композиция после опрыскивания поверхностей растений обладает стойкостью к воздействию дождя, что проявляется в обеспечении хорошей фунгицидной эффективности после воздействия дождя или проявления других приводящих к повышению влажности событий.

Этот описанный способ включает применение описанной фунгицидной композиции для защиты растений от воздействия фитопатогенных микроорганизмов или для обработки растений, уже зараженных фитопатогенными микроорганизмами, включающее стадию нанесения описанной фунгицидной композиции на почву, растение, часть растения, листву, цветки, плоды и/или семена, или на любую поверхность, расположенную рядом с растением в подавляющем болезнь и фитологически приемлемом количестве. Термин ''подавляющее болезнь и фитологически приемлемое количество" означает количество соединения, которое устраняет или подавляет болезнь растения, с которой необходимо проводить борьбу, это количество не является существенно токсичным для обрабатываемого растения. Точную концентрацию активного соединения, как хорошо известно в данной области техники, необходимо менять в зависимости от грибкового заболевания, с которым проводят борьбу, типа использующегося состава, методики нанесения, конкретного вида растения, климатических условий и т. п.

Фунгицидные композиции, описанные в настоящем изобретении, необязательно можно разбавлять в водной смеси для опрыскивания для применения в сельском хозяйстве, например, для борьбы с фитопатогенными грибами в посевах сельскохозяйственных культур. Такие композиции до нанесения обычно разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят, например, на сельскохозяйственные культуры, участок произрастания сельскохозяйственных культур или участок, на котором с течением времени могут появиться фитопатогенные грибы, в некоторых вариантах осуществления содержит от примерно 0,0001 до примерно 1 мас.% активного ингредиента или от 0,001 примерно до 1 мас.% активного ингредиента. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить, например, на сельскохозяйственные культуры или участок их произрастания с помощью обычных наземных или воздушных опрыскивателей и других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

H. Необязательные ингредиенты

Композиции, раскрытые в настоящем изобретении, необязательно могут содержать инертные ингредиенты для приготовления составов, такие как, но не ограничиваясь только ими, диспергирующие средства, поверхностно-активные вещества и смачивающие агенты. Эти необязательные инертные ингредиенты могут включать поверхностно-активные вещества, обычно использующиеся в области приготовления составов, которые описаны, в частности, в публикациях "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в '"Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Эти поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей.

В дополнение к конкретным способам и композициям, указанным выше, способы и композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут включать композиции, содержащие один или большее количество дополнительных совместимых ингредиентов. Эти дополнительные ингредиенты могут включать, например, один или большее количество пестицидов или других ингредиентов, которые могут быть растворены или диспергированы в композиции и которые можно выбрать из группы, включающей акарициды, альгициды, антифиданты, авициды, бактерициды, средства для отпугивания птиц, хемостерилизаторы, дефолианты, осушающее вещество, дезинфицирующие вещества, фунгициды, антидоты гербицидов, гербициды, приманки для насекомых, инсектициды, средства для отпугивания насекомых, средства для отпугивания млекопитающих, средства, препятствующие спариванию, моллюскоциды, нематоциды, активаторы растений, регуляторы роста растений, родентициды, сигнальные биологически активные вещества, синергетики и вирициды. Кроме того, в эти композиции можно включать любые дополнительные ингредиенты, обеспечивающие функциональные характеристики, такие как, например, противовспенивающие агенты, противомикробные средства, буферы, ингибиторы коррозии, диспергирующие агенты, красители, ароматизирующие вещества, снижающие температуру замерзания, нейтрализующие агенты, душистые вещества, средства, способствующие проницаемости, связывающие агенты, агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, агенты, усиливающие растекание, стабилизаторы, агенты, придающие липкость, добавки, изменяющие вязкость, растворимые в воде растворители и т. п.

Если описанные композиции используют в комбинации с дополнительными активными ингредиентами, такими как, например, инсектицидные активные ингредиенты, композиции, описанные в настоящем изобретении, можно приготовить вместе с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами в виде концентратов премиксов, баковой смеси в воде с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами для нанесения опрыскиванием или нанесения последовательно после другого активного ингредиента или активных ингредиентов путем отдельных опрыскиваний.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, обладающих одним, многими или совмещенными геномными признаками, придающими устойчивость по отношению к одному или большему количеству гербицидных химикатов и/или ингибиторам, обладающим одним или многими типами воздействия.

I. Примеры

Приведенные ниже примеры представлены для иллюстрации различных особенностей композиций, описанных в настоящем изобретении, и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих формулу изобретения.

Пример 1: Получение типичных образцов описанной фунгицидной композиции

Таблица 1. Фунгицидные композиции, описанные в настоящем изобретении

Ингредиент Назначение Количество (г/л)
первое фунгицидное соединение активный ингредиент 1-250
второе фунгицидное соединение активный ингредиент 0-200
поверхностно-активное вещество эмульгатор 1-100
поверхностно-активное вещество эмульгатор 1-100
поверхностно-активное вещество эмульгатор 1-100
органосиликон вспомогательное вещество 10-100
кетон растворитель 0-500
ацетат растворитель 10-750
N,N-диалкилкарбоксамид растворитель 10-500
полидиметилсилоксан противовспениватель 0,01-1

1Также известный под названием N,N-диметиламид жирной кислоты.

Образец 1:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A в качестве активного ингредиента, готовили с использованием ингредиентов, указанных в таблице 2 и описанных на приведенных ниже стадиях (приведенные значения указаны в г/100 мл состава):

Таблица 2. Образец 1 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 85% техническое 5,88
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 6,00
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 4,50
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 4,50
органосиликон Breakthru S233 5,00
кетон циклогексанон 9,89
ацетат бензилацетат 46,81
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 19,03
полидиметилсилоксан SAG 1572 0,01

(1) Готовили премикс активного ингредиента, содержащий циклогексанон, бензилацетат, Hallcomid M-8-10 и соединение A. (2) Премикс, указанный в (1), нагревали до 35~40°C и перемешивали до образования прозрачного раствора. (3) Остальные ингредиенты добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции.

Образец 2:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и протиоконазол в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов, указанных в таблице 3 и описанных на приведенных ниже стадиях (приведенные значения указаны в г/100 мл состава):

Таблица 3. Образец 2 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 85% техническое 5,88
второе фунгицидное соединение протиоконазол 96% технический 10,42
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 6,00
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 4,50
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 4,50
органосиликон Breakthru S233 5,00
кетон Циклогексанон 8,90
ацетат Бензилацетат 42,11
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 17,11
полидиметилсилоксан SAG 1572 0,01

(1) Готовили премикс активного ингредиента, содержащий циклогексанон, бензилацетат, Hallcomid M-8-10, протиоконазол и соединение A. (2) Премикс, указанный в (1), перемешивали до образования прозрачного раствора. (3) Остальные ингредиенты добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции.

Образец 3:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и пираклостробин в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов, указанных в таблице 4 и описанных на приведенных ниже стадиях (приведенные значения указаны в г/100 мл состава):

Таблица 4. Образец 3 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 85% техническое 5,88
второе фунгицидное соединение пираклостробин 98% технический 6,38
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 6,00
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 4,50
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 4,50
органосиликон Breakthru S233 5,00
кетон Циклогексанон 9,29
ацетат Бензилацетат 43,82
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 17,86
полидиметилсилоксан SAG 1572 0,01

(1) Готовили премикс следующих растворителей: циклогексанон, бензилацетат и Hallcomid M-8-10.

(2) Премикс, указанный в (1), перемешивали до образования прозрачного раствора. (3) Поверхностно-активные вещества, вспомогательное вещество и противовспенивающий агент добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции. (4) Технический пираклостробин в качестве активного ингредиента нагревали до плавления (70°C) и затем при перемешивании добавляли к премиксу, приготовленному на стадии (3). (5) Техническое соединение A в качестве активного ингредиента добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции.

Образец 4:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и протиоконазол в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов, указанных в таблице 5 и описанных на приведенных ниже стадиях (приведенные значения указаны в г/100 мл состава):

Таблица 5. Образец 4 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 85% техническое 7,85
второе фунгицидное соединение протиоконазол, 98% технический 13,89
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 6,00
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 4,50
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 4,50
органосиликон Breakthru S233 5,00
кетон Циклогексанон 6,67
ацетат Бензилацетат 38,71
N,N-диалкилкарбоксамид HallcomidM-8-10 15,72
полидиметилсилоксан SAG 1572 0,01

(1) Готовили премикс следующих растворителей: циклогексанон, бензилацетат и Hallcomid M-8-10.

(2) Премикс, указанный в (1), перемешивали до образования прозрачного раствора. (3) Поверхностно-активные вещества, вспомогательное вещество и противовспенивающий агент добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции. (4) Протиоконазол и техническое соединение A в качестве активных ингредиентов добавляли к премиксу с последующим перемешиванием до получения однородной композиции.

Образец 5:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и пираклостробин в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов и количеств, указанных в таблице 6, по методике, аналогичной описанной для образца 3 (приведенные значения указаны в г/1 л состава):

Таблица 6. Образец 5 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 85% техническое 66,7 г/л
второе фунгицидное соединение пираклостробин 98% технический 83,3
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 60
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 45
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 45
органосиликон Breakthru S233 66,7
кетон Циклогексанон 86,9
ацетат Бензилацетат 410,2
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 181,2
полидиметилсилоксан SAG 1572 0,1

Образец 6:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и протиоконазол в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов и количеств, указанных в таблице 7, по методике, аналогичной описанной для образца 3 (приведенные значения указаны в г/100 мл состава):

Таблица 7. Образец 6 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 84% техническое 5,95
второе фунгицидное соединение протиоконазол 96% технический 7,81
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 7,50
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 3,00
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 4,50
ацетат Бензилацетат 48,1
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 25,9

Образец 7:

Концентрат эмульсии, содержащий соединение A и протиоконазол в качестве активных ингредиентов, готовили с использованием ингредиентов и количеств, указанных в таблице 8, по методике, аналогичной описанной для образца 3 (приведенные значения указаны в граммах):

Таблица 8. Образец 7 фунгицидной композиции

первое фунгицидное соединение Соединение A, 84% техническое 1,15
второе фунгицидное соединение протиоконазол 96% технический 1,51
поверхностно-активное вещество Nansa EVM 70/2E 1,49
поверхностно-активное вещество Toximul 8320 0,60
поверхностно-активное вещество Synperonic 13/10 0,89
органосиликон Breakthru S233 2,42
ацетат Бензилацетат 8,95
N,N-диалкилкарбоксамид Hallcomid M-8-10 2,98

Пример 2: Растворимость фунгицидных активных ингредиентов в органических растворителях

a) Относительная растворимость соединения A и протиоконазола в органических растворителях, обладающих низкой растворимостью в воде

Для приготовления эффективной EC композиции, содержащей соединение A и протиоконазол, необходимо обеспечить следующие характеристики растворителя:

растворимость соединения A должна быть больше 10 мас.%

растворимость протиоконазола должна быть больше 20 мас.%

растворимость в воде возможных растворителей должна быть меньше примерно 5 г/л или 0,5%, так чтобы при добавлении EC к воде обеспечивалась хорошая стабильность эмульсии.

Методика исследования: Приближенную растворимость соединения A определяли путем смешивания известной массы активного ингредиента с увеличивающейся массой каждого растворителя при температуре окружающей среды. Например, 0,2 г соединения A смешивали с 1,38 г циклогексанона и получали прозрачный раствор, содержащий 12,6% мас./мас. соединения A. Поэтому циклогексанон считали очень хорошим растворителем для соединения A, поскольку он обладал "высокой" растворимостью (см. приведенную ниже таблицу), и включали для использования в последующей оценке. Растворимость соединения A в растворителях, использующихся в этой процедуре скрининга, обычно классифицировали в соответствии с приведенными ниже диапазонами концентрации:

Растворимость соединения A (мас.%) Относительная растворимость
>8,4 Высокая
от 8,4 до 5,6 Средняя
от 5,6 до 3,0 Низкая
<3,0 Очень низкая
Растворимость протиоконазола (мас.%) Относительная растворимость
>30 Высокая
от >20 до 30 Средняя
от 10 до 20 Низкая
<10 Очень низкая

В таблице 9 приведены относительные растворимости соединения A и протиоконазола в различных органических растворителях.

Таблица 9. Относительные растворимости соединения A и протиоконазола в органических растворителях при температуре окружающей среды

Растворитель Относительная растворимость соединения A Относительная растворимость протиоконазола Растворимость растворителя в воде (г/л)1
Циклогексанон Высокая Высокая 8,6-25
Метил-5-(диметиламино)-2-метил-5-оксопентаноат Высокая Высокая 79
Бензиловый спирт Высокая Средняя 43
N-формилморфолин и пропиленкарбонат Высокая Средняя Смешивается2
Бензилацетат Высокая Низкая 1,0-3,1
Сульфолан Высокая Низкая 379
Метилсалицилат Высокая Очень низкая <5
Бутилбензоат Средняя Низкая 1,7e-4
2-Гептанон Средняя Низкая 4,28
2-Метиловый,1,5-диметиловый эфир пентандионовой кислоты Средняя Низкая 25
Бутиллактат Средняя Низкая 42
Изопропилбензоат Средняя Очень низкая 0,64
N,N-Диметиламиды жирных кислот Низкая Высокая 1,9-5,3
Трибутоксиэтилфосфат Низкая Высокая Смешивается
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Низкая Высокая Смешивается
диметиловые эфиры адипиновой, глутаровой и янтарной кислот Низкая Низкая 53
Ацетат этилдигликоля Низкая- Очень низкая Смешивается
2-Этилгексиллактат3 Очень низкая Средняя 1,9
Полиэтиленгликоль Очень низкая Средняя Смешивается
Полипропиленгликоль Очень низкая Низкая Смешивается
2-Этилгексанол Очень низкая Очень низкая 0,88
Метилолеат Очень низкая Очень низкая 0,0011
Изопарафин Очень низкая Очень низкая <5
Смесь алкилнафталинов Очень низкая Очень низкая <5
Бутиленкарбонат Очень низкая Очень низкая 7
Соевое масло Очень низкая Очень низкая <5
Пропиленкарбонат Очень низкая Очень низкая 17,5
2-Этилгексилбензоат Очень низкая Очень низкая 0,0004
Ди-н-бутилкарбонат Очень низкая Очень низкая 0,82

1Оценка на основании обзора литературы; 2"смешивается" означает полную растворимость в воде всех количеств; 3 Смесь2-этилгексиллактат/соединение A замерзает при 0°C.

b) Растворимость соединения A и протиоконазола в смесях бензилацетат/AMDS 10 при 10°C.

Проводили исследование растворимости соединения A и протиоконазола в смесях бензилацетат/AMDS 10. К каждой смеси растворителей добавляли оба активных ингредиента до получения насыщенного раствора каждого и затем полученные смеси хранили при 10°C до установления равновесия. Из каждого образца отбирали аликвоты надосадочного слоя, фильтровали (сито с отверстиями размером 0,45 мкм) и анализировали с помощью ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) для определения концентрации каждого активного ингредиента в смесях растворителей. Результаты приведены в таблице 10.

Таблица 10. Растворимость смеси соединения А и протиоконазола в смесях бензилацетат-AMD810 при 10°C

Доля бензилацетата в смеси с AMDS 10 (мас.%) Растворимость протиоконазола при 10°C (%мас./мас.) Растворимость соединения A при 10°C (%мас./мас.)
0 31,3 3,3
20 32,3 4,3
40 33,1 6,5
60 32,1 11,0
80 26,6 12,0
100 16,2 14,3

c) Растворимость соединения A и протиоконазола в смесях бензилацетат/AMD810/циклогексанон при 10°C.

Массовые доли каждого растворителя исследовали при различных содержаниях (от 0 до 1) в различных смесях, приведенных в таблице 11. Для каждого образца готовили всего 20 г каждой смеси растворителей. Например, одну из смесей (смесь 4) готовили путем объединения циклогексанона 0,2 (4 г), бензилацетата 0,2 (4 г) и AMD810 0,6 (12 г). К смеси 4 добавляли количества соединения A и технического протиоконазола в качестве активных ингредиентов, необходимые для обеспечения насыщенных концентраций каждого. Затем образцы хранили при 10°C в течение 1 недели и затем анализировали для определения концентрации каждого растворимого активного ингредиента. Результаты приведены в таблице 11.

Таблица 11. Растворимость соединения A и протиоконазола в смесях бензилацетат/AMDS 10/циклогексанон при 10°C

Смесь № Отношение количеств растворителей (массовая доля) Соединение A Протиоконазол
Циклогексанон2 Бензилацетат AMD810 Растворимость (% мас./мас.) при 10°C
1 0 0 1 3,3 34,3
2 0 0,2 0,8 4,3 32,9
3 0,2 0 0,8 4,5 33,9
4 0,2 0,2 0,6 6,2 32,9
5 0 0,4 0,6 6,5 33,1
6 0,2 0,4 0,4 10,5 32,1
7 0 0,6 0,4 11 32,1
8 0 0,8 0,2 12 26,6
9 0,13 0,62 0,25 не исследовали не исследовали
10 0,2 0,6 0,2 13,6 29,9
11 0 1 0 14,3 16,2
12 0,2 0,8 0 15,2 18,4

Пример 3: Стабильность при хранении типичных образцов описанной фунгицидной композиции

a) Исследование стабильности при ускоренном хранении соединения A в жидких композициях, содержащих бензилацетат, AMD 810 и третий растворитель.

Стабильность соединения A в различных жидких композициях, которые хранили при 54°C в течение 2 недель, представлена в таблице 12. Исследуемые композиции готовили по методике, аналогичной описанной в примере 1, с использованием одного или большего количества следующих: соединение A, протиоконазол, пираклостробин, бензилацетат и AMD 810, и третий растворитель, выбранный из группы, включающей циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеиловый спирт или 2-этилгексанол.

Таблица 12. Стабильность соединения A в жидких композициях, содержащих бензилацетат, AMD 810 и третий растворитель, после хранения в течение 2 недель при 54°C

Содержание (мас.%) Третий растворитель Соединение A после хранения (удерживание, %)1
Соединение A Протиоконазол Пираклостробин Бензилацетат AMD 810 Третий растворитель
4,9 - 94,1 отсутствует 85
3,4 - - - 96,0 - отсутствует 49
12,0 - - - - 85,7 циклогексанон 96
4,9 7,4 - 46,8 25,2 - отсутствует 912
4,9 - 5,0 48,4 26,0 - отсутствует 922
4,1 - 5,2 37,0 20,0 8,2 циклогексанон 932
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 ацетофенон 942

1Определяли путем анализа с помощью ВЭЖХ; композиция включает смесь эмульгаторов (14,7 мас.%), содержащую додецилбензолсульфонат кальция, блок-сополимер бутанол этиленоксид/пропиленоксид и этоксилат тридецилового спирта.

Пример 4: Стабильность при хранении и разбавление образца 1 в воде

a) Стабильность при хранении образца 1:

Образец 1 хранили при 54°C в течение 2 недель в закрытом контейнере. В течение периода хранения образец оставался в виде прозрачной, гомогенной желтой жидкости без образования твердых веществ или разделения фаз. Анализ с помощью ВЭЖХ обнаруживал составляющее 97,6% удерживание соединения A после периода хранения.

Образец 1 хранили при -10°C в течение 1 недели в закрытом контейнере по методике CIPAC Method 36.3. Образец оставался в виде прозрачной, гомогенной желтой жидкости и кристаллизация не происходила.

Образец 1 хранили в закрытом контейнере в условиях замораживания/размораживания, когда температура циклически изменялась в диапазоне от -10°C до 40°C каждые 24 ч в течение 4 недель. После хранения образец оставался в виде гомогенной жидкости.

b) Разбавление образца 1 в воде при комнатной температуре:

По методике CIPAC Method 36.3 аликвоту в 1 мл образца 1 разбавляли с помощью 100 мл воды, обладающей жесткостью, составляющей 342 част./млн., при комнатной температуре и легко образовывалась однородная эмульсия типа масло-в-воде, которая оставалась стабильной при КТ (комнатная температура) в течение не менее 24 ч. В эмульсии не обнаруживалась кристаллизация соединения A.

c) Разбавление образца 1 в воде при 5°C:

По методике CIPAC Method 36.3 аликвоту в 1 мл образца 1 разбавляли с помощью 100 мл воды, обладающей жесткостью, составляющей 342 част./млн., при 5°C и легко образовывалась однородная эмульсия типа масло-в-воде, которая оставалась стабильной при КТ в течение не менее 24 ч. В эмульсии не обнаруживалась кристаллизация соединения A.

d) Стабильность при хранении образца 6:

Образец 6 хранили при 54°C в течение 2 недель в закрытом контейнере. В течение периода хранения образец оставался в виде прозрачной, гомогенной желтой жидкости без образования твердых веществ или разделения фаз. Анализ с помощью ВЭЖХ обнаруживал составляющее 91% удерживание соединения A после периода хранения.

e) Стабильность при хранении образца 7:

Образец 7 хранили при 54°C в течение 2 недель в закрытом контейнере. В течение периода хранения образец оставался в виде прозрачной, гомогенной желтой жидкости без образования твердых веществ или разделения фаз. Анализ с помощью ВЭЖХ обнаруживал составляющее 91% удерживание соединения A после периода хранения.

Пример 5: Исследование описанных фунгицидных композиций для борьбы с болезнью

a) Сопоставление борьбы с болезнью с использованием 3 составов EC, содержащих в качестве активного ингредиента соединение A, которые различаются по составу содержащегося в них несмешивающегося с водой органического растворителя.

Методики: Фунгицидные составы, содержащие соединение A, наносили на проростки пшеницы (стадия 2 листьев) с использованием самоходного опрыскивателя (Devris) при объеме для опрыскивания, равном 200 л/га. Использовали 5 концентраций активного ингредиента. Использованные концентрации равнялись 40,3, 13,4, 4,48 и 1,49 г АИ/га. Растения заражали в рамках 3-суточного лечебного 3 (3DC) и суточного защитного (1DP) исследований. Растения заражали патогенными грибами PUCCRT (Puccinia triticina; бурая ржавчина пшеницы) и SEPTTR (Septoria tritici; окаймленная пятнистость пшеницы). Для каждых режима и комбинации патогенов проводили всего 3 повторных исследования. Болезнь, вызванную PUCCRT, исследовали через 7 дней после заражения и болезнь, вызванную SEPTTR, исследовали через 18-21 дней после заражения. Определяли содержание в % зараженной ткани и затем степень подавления болезни в % рассчитывали по следующему уравнению: степень подавления болезни в % =: (1 - наблюдающаяся степень развития болезни/степень развития болезни на необработанных растениях)* 100.

Материалы: Составы эмульгирующегося концентрата (EC), указанные в таблице 13 использовали для нанесения фунгицидов опрыскиванием для борьбы с Septoria tritici (окаймленная пятнистость пшеницы) и Puccinia triticina (бурая ржавчина пшеницы) на растениях пшеницы. Сравнительные составы образец A и образец В содержали циклогексанона/Aromatic 100 и N-метилпирролидон/Aromatic 200ND соответственно в виде несмешивающихся с водой органических растворителей, а состав образец С содержал бензилацетат/N,N-диметиламид жирной кислоты в виде несмешивающегося с водой органического растворителя.

Таблица 13. Композиции составов EC, использовавшиеся для нанесения фунгицидов опрыскиванием

Состав Тип Компонент Назначение Концентрация, г/л
Образец A EC Соединение A Активный ингредиент
Tensiofix N9811HF Эмульгатор 14
Tensiofix N9839HF Эмульгатор 98
циклогексанон Растворитель 223,9
Aromatic 100 Растворитель 527,1
Образец В EC Соединение A Активный ингредиент 100,0
Sponto 300T Эмульгатор 11
Sponto 500T Эмульгатор 43
N-метилпирролидон Растворитель 423
Aromatic 200ND Растворитель 423
Образец С EC Соединение A Активный ингредиент
Блок-сополимер ЭО/ПО Эмульгатор 30
додецилбензолсульфонат кальция Эмульгатор 75
этоксилированный тридециловый спирт Эмульгатор 45
бензилацетат Растворитель 517,3
N,N-диметиламид жирной кислоты Растворитель 287,7

Данные по борьбе с болезнью: В таблице 14 приведены средние данные по борьбе с болезнью после нанесения фунгицидов опрыскиванием для борьбы с Septoria tritici (SEPTTR; окаймленная пятнистость пшеницы) и Puccinia triticina (PUCCRT; бурая ржавчина пшеницы) на растениях пшеницы.

Таблица 14. Борьба с болезнью на растениях пшеницы путем нанесения опрыскиванием различных составов, содержащих соединение A

Наносимый состав Патоген и режим нанесения Норма расхода соединения A (г АИ/га)
1,47 4,48 13,4 40,3
Средняя степень борьбы с болезнью, %
отсутствует - с заражением PUCCRT 1DP 0 0 0 0
отсутствует - без заражения PUCCRT 1DP 100 100 100 100
Образец A - сравнительный PUCCRT 1DP 17 27 97 99
Образец В - сравнительный PUCCRT 1DP 19 44 90 98
Образец С PUCCRT 1DP 50 90 99 100
Образец С+Trycol 5941 PUCCRT 1DP 80 99 100 100
отсутствует - с заражением PUCCRT 3DC 0 0 0 0
отсутствует - без заражения PUCCRT 3DC 100 100 100 100
Образец A - сравнительный PUCCRT 3DC 0 0 0 22
Образец В - сравнительный PUCCRT 3DC 0 0 0 18
Образец С PUCCRT 3DC 0 0 16 73
Образец С+Trycol 5941 PUCCRT 3DC 0 0 22 87
отсутствует - с заражением SEPTTP 1DP 0 0 0 0
отсутствует - без заражения SEPTTR 1DP 100 100 100 100
Образец A - сравнительный SEPTTR 1DP 21 19 59 67
Образец В - сравнительный SEPTTR 1DP 4 13 29 90
Образец С SEPTTR 1DP 17 45 97 100
Образец С+Trycol 5941 SEPTTR 1DP 47 83 91 96
отсутствует - с заражением SEPTTP 3DC 0 0 0 0
отсутствует - без заражения SEPTTR 3DC 100 100 100 100
Образец A - сравнительный SEPTTR 3DC 86 93 95 97
Образец В - сравнительный SEPTTR 3DC 75 87 88 97
Образец С SEPTTR 3DC 71 93 100 100
Образец С+Trycol 5941 SEPTTR 3DC 90 100 100 100

1Trycol 5941 (BASF; тридециловый спирт-(ЭО)9) является вспомогательным веществом, добавленным к соответствующим растворам для опрыскивания в концентрации, равной 0,05 мас.%, для увеличения фунгицидной эффективности.

b) Борьба с болезнью с использованием описанных композиций, содержащих соединение A и необязательно протиоконазол или пираклостробин, до и после искусственного дождевания для изучения нанесенных композиций стойкости к воздействию дождя.

Методики: В этих исследования эффективности фунгицида в качестве растения-хозяина использовали пшеницу "Yuma". Проростки опрыскивали после полного раскрытия второго листа (через 8 дней после высевания). Для определения биологической эффективности в качестве исследуемого микроорганизма использовали грибы Puccinia triticina (PUCCRT; бурая ржавчина пшеницы). Количество осадков, выпавших после нанесения фунгицидов равнялось 10 мм. Для каждой обработки фунгицидом проводили 4 дождевания. Режимы дождевания были следующими: без дождя и дождь через 1, 30 или 60 мин после нанесения фунгицида. Для каждой комбинации фунгицида, нормы расхода и промежутка времени до дождевания проводили 3 повторных исследования. Все составы фунгицидов разбавляют водой до установления желательных концентраций при опрыскивании. Фунгициды наносили с использованием самоходного опрыскивателя, настроенного на нанесение 150 л/га при давлении, равном 2,1 атм., и скорости, равной 1,9 км/ч. Использовали наконечник с плоским факелом распыла TeeJet 8003. Наконечник располагали на 50 см выше верхней части проростков. Все составы фунгицидов наносили при норме расхода, равной 1/4, 1/8 и 1/16 от рекомендованной для полей (1×). В таблице 15 приведены результаты этих исследований.

Таблица 15. Борьба с болезнью на растениях пшеницы при нанесении опрыскиванием разных составов С, содержащих соединение A, после искусственного дождевания

Активный ингредиент (норма расхода 1×) Состав Условия дождевания Степень борьбы с вызванной PUCCRT 1DP болезнью, %, при указанной норме расхода1
1/4× 1/8× 1/16×
Соединение A (130 г АИ/га) Образец 1 без дождя 100 100 98
дождь через 1 мин 100 99 95
дождь через 30 мин 100 98 92
дождь через 60 мин 100 98 92
Соединение A+протиоконазол (100+200 г АИ/га) Образец 2 без дождя 100 100 99
дождь через 1 мин 100 99 91
дождь через 30 мин 100 96 81
дождь через 60 мин 100 97 91
Соединение A+протиоконазол (100+200 г АИ/га) Образец 4 без дождя 100 100 89
дождь через 1 мин 100 99 6,1
дождь через 30 мин 100 98 56
дождь через 60 мин 100 99 50
Соединение A+пираклостробин (100+125 г АИ/га) Образец 5 без дождя 100 100 99
дождь через 1 мин 100 100 83
дождь через 30 мин 100 100 90
дождь через 60 мин 100 99 89

1Норма расхода каждого из активных ингредиентов равны 1/4, 1/8 и 1/16 соответственно от нормы расхода 1×, указанной в столбце 1.

Объем настоящего изобретения не ограничивается вариантами осуществления, раскрытыми в настоящем изобретении, которые предназначены для иллюстрации некоторых отличительных признаков настоящего изобретения, и любые варианты осуществления, которые функционально эквивалентны, входят в объем настоящего изобретения. Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны различные модификации композиций и способов в дополнение к приведенным и описанным в настоящем изобретении и предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя в приведенных выше вариантах осуществления специально обсуждены лишь только некоторые типичные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в настоящем изобретении, для специалистов в данной области техники должны быть очевидны другие комбинации компонентов композиции и стадий способа и также предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинации компонентов или стадий могут быть явно указаны в настоящем изобретении; однако в объем настоящего изобретения включены другие комбинации компонентов или стадий, даже если они явно не указаны. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в настоящем изобретении используется в качестве синонима термина "включающий" и его вариантов и они являются широкими, неограничивающими терминами.

1. Фунгицидная композиция, содержащая:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид;

где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

2. Фунгицидная композиция по п. 1, где композиция содержит:

a) от 1 грамма на литр (г/л) до 200 г/л фунгицидного соединения формулы

;

b) от 1 г/л до 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество;

c) от 1 г/л до 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества;

d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

e) от 25 г/л до 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диалкилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает N,N-диметиламид жирной кислоты.

3. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1, 2, где композиция содержит от 1 грамма на литр (г/л) до 200 г/л фунгицидного соединения формулы

.

4. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-3, где композиция содержит от 1 г/л до 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество.

5. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-4, где композиция содержит от 1 г/л до 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества.

6. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-5, где композиция содержит от 25 г/л до 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диалкилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает по меньшей мере один N,N-диметиламид жирной кислоты.

7. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-6, в которой массовое отношение бензилацетат : по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах 1-10 : 1-10.

8. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-7, в которой массовое отношение бензилацетат : по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах 1-5 : 1-2.

9. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-8, в которой по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид выбран из группы, состоящей из N,N-диметилгексанамида, N,N-диметилоктанамида, N,N-диметилдеканамида и N,N-диметилдодеканамида.

10. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-9, дополнительно содержащая по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, где по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, состоящей из пираклостробина, протиоконазола и пропиконазола.

11. Фунгицидная композиция по любому из пп. 1-10, дополнительно содержащая вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества, модифицированного простым полиэфиром органополисилоксана и алкилфосфоната.

12. Композиция по любому из пп. 1-11, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из соли щелочного металла, щелочноземельного металла и аммониевой соли алкиларилсульфоновой кислоты.

13. Композиция по любому из пп. 1-11, где по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полученного при инициировании спиртом блок-сополимера ЭО/ПО и этоксилата спирта.

14. Способ борьбы с патогенными грибами растений, включающий стадии взаимодействия растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития грибковых болезней растений с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;

c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид;

где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

15. Способ по п. 14, в котором фунгицидная композиция содержит от 1 грамма на литр (г/л) до 200 г/л фунгицидного соединения формулы

.

16. Способ по любому из пп. 14, 15, в котором фунгицидная композиция содержит от 1 г/л до 100 г/л по меньшей мере одного ионогенного поверхностно-активного вещества, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество.

17. Способ по любому из пп. 14-16, в котором фунгицидная композиция содержит от 1 г/л до 200 г/л по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества.

18. Способ по любому из пп. 14-17, в котором фунгицидная композиция содержит от 25 г/л до 300 г/л по меньшей мере одного N,N-диалкилкарбоксамида, где по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид включает N,N-диметиламид жирной кислоты.

19. Способ по любому из пп. 14-18, в котором массовое отношение бензилацетат : по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах 1-10 : 1-10.

20. Способ по любому из пп. 14-19, в котором массовое отношение бензилацетат : N,N-диалкилкарбоксамид находится в диапазонах 1-5 : 1-2.

21. Способ по любому из пп. 14-20, в котором по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид выбран из группы, состоящей из N,N-диметилгексанамида, N,N-диметилоктанамида, N,N-диметилдеканамида и N,N-диметилдодеканамида.

22. Способ по любому из пп. 19-21, в котором несмешивающийся с водой органический растворитель включает бензилацетат и один или больше чем один N,N-диалкилкарбоксамид жирной кислоты.

23. Способ по любому из пп. 14-22, в котором фунгицидная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение, где по меньшей мере одно дополнительное фунгицидное соединение выбрано из группы, состоящей из пираклостробина, протиоконазола и пропиконазола.

24. Способ по любому из пп. 14-23, в котором фунгицидная композиция дополнительно содержит вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества, модифицированного простым полиэфиром органополисилоксана и алкилфосфоната.

25. Способ по любому из пп. 14-24, где патогенные грибы растений включают Septoria tritici, Puccinia triticina, Mycosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe grisea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocercosporella herpotrichoides, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria nodorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysiphe cichoracearum, Ezysiphe graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola, Phytophthora infestans, Pyricularia oryzae и Pyrenophora teres.

26. Способ по любому из пп. 14-25, где патогенные грибы вызывают грибковое заболевание растений, где грибковое заболевание растений включает антракноз, пирикуляриозы, серую гниль, бурую ржавчину, пузырчатую головню, бурую гниль, ложную мучнистую росу, фузариоз, настоящую мучнистую росу, ржавчины, септориоз колосковой чешуи пшеницы, окаймленную пятнистость, сетчатую пятнистость, ризоктониоз, желтую ржавчину злаков, паршу, глазковую мозаику, пятнистость листьев, бурую пятнистость и фитофторозную гниль.

27. Cпособ по любому из пп. 14-26, где по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из соли щелочного металла, щелочноземельного металла и аммониевой соли алкиларилсульфоновой кислоты.

28. Cпособ по любому из пп. 14-26, где по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полученного при инициировании спиртом блок-сополимера ЭО/ПО и этоксилата спирта.

29. Фунгицидная композиция, содержащая:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

c) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

d) этоксилат тридецилового спирта;

e) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

f) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

g) N,N-диметиламид жирной кислоты;

где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

30. Фунгицидная композиция, содержащая:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) протиоконазол;

c) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

d) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

e) этоксилат тридецилового спирта;

f) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

g) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

h) N,N-диметиламид жирной кислоты;

где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.

31. Фунгицидная композиция, содержащая:

a) фунгицидное соединение формулы

;

b) пираклостробин;

c) кальциевую соль алкиларилсульфоната;

d) полученный при инициировании спиртом блок-сополимер ЭО/ПО;

e) этоксилат тридецилового спирта;

f) модифицированный простым полиэфиром органополисилоксан;

g) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата; и

h) N,N-диметиламид жирной кислоты;

где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с патогенными грибами или грибными болезнями растений осуществляют стадии взаимодействия растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития грибных болезней с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей:a) фунгицидное соединение формулы ;b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;d) по меньшей мере один бензил ацетат;e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид иf) по меньшей мере один органический растворитель, выбранный группы, включающей циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеиловый спирт и 2-этилгексанол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидный состав включает:a) фунгицидное соединение формулы ,b) по меньшей мере одно ионное поверхностно-активное вещество;c) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество;d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата;e) по меньшей мере один N,N-диалкикарбоксамид;f) от 25 г/л до 150 г/л по меньшей мере одного органического растворителя, выбранного из группы, включающей циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, олеиловый спирт и 2-этилгексанол.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к альгицидам на основе органических кислот - метаболитов водных растений, применяемых для обработки искусственных водных экосистем - аквариумов, бассейнов для аквакультуры, с целью избирательного подавления цветения, вызываемого цианобактериями и зелеными водорослями и поддержания развития экосистемы.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента содержит (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает , где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимулирования прорастания семени Glycine max проводят обработку указанного семени количеством композиции, содержащей фисцион и эмодин, полученные из Reynoutria sachalinensis, эффективным для стимулирования указанного прорастания указанного семени.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где R1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, С3-С6алкенила и С3-С5циклопропил-С1-С6-алкила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С4алкила; R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, С1-С4алкила, С2-С4алкенила, С2-С4алкинила, C1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкокси и С3-С4циклоалкила; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила, С1-С4галогеналкила и С3-С4циклоалкила; или R4 и R5 могут образовывать вместе с атомом или атомами, к которым они непосредственно присоединены, С3-С4циклоалкил или С4гетероциклил; R6 представляет собой водород; L выбран из группы, состоящей из связи, линейной -С1-С4-алкильной цепи, линейной -С2-С4-алкенильной цепи и линейной -С2-С4-алкинильной цепи; А представляет собой водород, С1-С7алкил, С3-С5циклоалкил, 3-10-членный гетероциклил или арил, каждый из которых необязательно замещен одним - тремя Ry, и где гетероциклильные фрагменты содержат от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы; Ry независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкила, С1-С4галогеналкилокси, С1-С4галогеналкилсульфанила и С3-С4циклоалкила; где А не представляет собой бутил, если либо R4, либо R5 представляет собой метил; и где R1 не представляет собой метил, если каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляет собой водород, которые применяют для улучшения выносливости растения по отношению к стрессу, вызванному абиотическими факторами.

Изобретение относится к способу получения 2,5-аминометилированных производных пиррола общей формулой (1), обладающих фунгистатическим действием по отношению к фитопатогенному грибу Rhizoctonia solani.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с патогенными грибами или грибными болезнями растений осуществляют стадии взаимодействия растительности или расположенного рядом с ней участка для предупреждения роста патогенных грибов или развития грибных болезней с фунгицидно эффективным количеством фунгицидной композиции, содержащей:a) фунгицидное соединение формулы ;b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество;c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество;d) по меньшей мере один бензил ацетат;e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид иf) по меньшей мере один органический растворитель, выбранный группы, включающей циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, 2-гептанол, олеиловый спирт и 2-этилгексанол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидный состав включает:a) фунгицидное соединение формулы ,b) по меньшей мере одно ионное поверхностно-активное вещество;c) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество;d) от 50 г/л до 700 г/л бензилацетата;e) по меньшей мере один N,N-диалкикарбоксамид;f) от 25 г/л до 150 г/л по меньшей мере одного органического растворителя, выбранного из группы, включающей циклогексанон, ацетофенон, 2-гептанон, олеиловый спирт и 2-этилгексанол.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой , где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов предусматривает введение в баковую смесь гербицидов 2-бензилсульфанил-4,6-диметил-5-R-никотинонитрила в количестве 40 г/га.

Изобретение относится к области получения пестицидов, в частности к технологии производства послевсходового гербицида имазамокса, имеющего химическую структуру (±)-2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-имидазол-2-ил]-5-(метоксиметил)-3-пиридинкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), парши яблок (Venturia inaequalis), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), омертвения ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), мучнистой росы тыквенных культур (Erysiphe cichoracearum), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), антракноза тыквенных культур (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola) и церкоспосроза томатов (Alternaria solani), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 1гдеX является водородом; Y является Q; Q является ;R1 и R11 независимо выбирают из водорода или C1-C6 алкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R8;R2 и R12 независимо выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R3 выбирают из водорода, C2-C6 алкила, арила или C2-C6 алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R4 выбирают из C1-C6 алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R6 выбирают из водорода, C1-C6 алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8;R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R10;R9 выбирают из C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R8; иR10 выбирают из водорода, C1-C6 алкила, арила, ацила, галогена, C2-C6 алкенила, C1-C6 алкокси или гетероциклила; где"арил" относится к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов; и"гетероциклил" относится к любому ароматическому или не ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или более гетероатомов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит пестицид и гидроксиалкиловый простой эфир полиоксиленгликоля общей формулы (I) где R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; R2 представляет собой этилен, пропилен, бутилен или их смесь; R3 представляет собой насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 6 до 18 атомов углерода; и n имеет значение от 1 до 100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с грибковым патогеном содержит эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы 1 гдеX представляет собой водород;Y представляет собой водород, C(О)R5 или Q;Q представляет собой ;R1 и R11 независимо выбраны из водорода или алкила;R2 и R12 независимо выбраны из водорода, алкила, арила или алкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R3 представляет собой метил;R4 выбран из алкила, арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R5 выбран из алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R6 выбран из водорода, алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R8;R7 выбран из водорода, -C(О)R9 или -CH2OC(О)R9;R8 выбран из водорода, алкила, арила, галогена, алкенила, алкокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими заместителями R10;R9 представляет собой алкил;R10 выбран из водорода, алкила, арила, галогена, алкенила, алкокси, ифитологически приемлемый материал-носитель,причем грибковый патоген представляет собой Бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina), Пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), Азиатскую ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi), Альтернариоз томатов (Alternaria solani), Пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola), Антракноз огуречных растений (Colletotricum lagenarium), Септориоз колоса пшеницы (Leptosphaeria nodorum), Пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae), Ринхоспориоз ячменя (Rhyncosporium secalis), Паршу яблок (Venturia inaequalis).

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный концентрат содержит, % маc.: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 9-45, неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15, органическое основание - моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30 и воду - остальное.

Фунгицидная композиция содержит:a) фунгицидное соединение формулы ;b) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество; c) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от 50 гл до 700 гл бензилацетата; и e) по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид; где бензилацетат и по меньшей мере один N,N-диалкилкарбоксамид вместе образуют несмешивающийся с водой органический растворитель. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с патогенами. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 15 табл., 4 пр.

Наверх