Средство для обработки сосков вымени



Владельцы патента RU 2710220:

Общество с ограниченной ответственностью "Лесная роса" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышлености, а именно к средству для обработки сосков вымени, содержащему ксантановую камедь. Средство для обработки сосков вымени содержит ксантановую камедь, хвойно-глицериновую биологически активную добавку, хлоргексидин, дистиллированную воду, взятые в определенных количествах. Предложенное средство является эффективным для обработки сосков вымени.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для обработки сосков вымени крупного рогатого скота.

Одним из основных параметров, которые определяют качество получаемого молока, является чистота животного, а также стерильность оборудования и приспособлений, используемых при дойке, поэтому применение гигиенических средств для обработки вымени обязательно. Соски вымени коровы нужно также обрабатывать и после доения, поскольку сосковый канал остается открытым еще в течение 30 минут, что увеличивает риск проникновения бактерий в вымя и чревато негативными последствиями.

Следовательно, правильная подготовка сосков вымени, а именно, обработка специальными моющими и дезинфицирующими средствами, соблюдение правил процедуры доения оказывают существенное влияние на сокращение риска заболевания коров маститом и увеличение надоев.

Предварительная обработка сосков является наилучшим способом увеличения производства молока. После такой стимуляции количество в крови окситоцина - гормона, способствующего выдаче молока при доении, увеличивается и достигает максимальной концентрации спустя примерно одну минуту.

Средства для обработки вымени перед доением должны обладать хорошими моющими качествами и дезинфицирующим эффектом, при этом не сушить кожу соска.

В состав таких средств не должны входить вещества, проявляющие ингибирующие свойства (например, антибиотики), блокирующие развитие микрофлоры, во избежание попадание их в молоко. Предпочтительно производить средства для обработки вымени перед доением на основе легкоразлагающихся естественных антисептиков и поверхностно активных веществ.

Известно пробиотическое средство PIP Cow Teat Cleaner (очиститель коровьего вымени), в основу которого входит ассоциация штаммов аэробных сапрофитных микроорганизмов (штаммов-пробионтов) Bacillus subtilis. Средство наносят на соски вымени в виде 7-3% раствора методом орошения или погружения в стаканчик [Баркова А.С. Эффективность использования пробиотических средств в программе профилактики мастита в сельхозпредприятиях свердловской области/ Актуальные проблемы ветеринарного акушерства и репродукции животных: Мат.международ, науч.-практич. конф, посвящ. 75-летию со дня рождения и 50-летию науч.-практич. деятельности доктора ветеринарных наук, профессора Г.Ф. Медведева. Горки: БГСХА, 2013. С. 297-302. (1)].

К недостаткам данного средства следует отнести наличие в составе только одного вида микроорганизмов и, следовательно, средство не обладает широким спектром антагонистического воздействия на условно-патогенную микрофлору.

Известно средство для профилактики мастита у лактирующих коров - крем «Гарант», образующий при нанесении на соски полимерную пленку, которая изолирует сосковый канал от непосредственного контакта с внешней средой. Крем в качестве антисептического вещества включает йодвисмутсульфамид - 9,5-10,5 мас. % и основу, содержащую формалин, мочевину и глицерин при соотношении 1:1:2 [Патент РФ 2189237, А61К 33/00. Опубл. 20.09.2002. Бюл. 26 (2)].

При простоте изготовления и хороших результатах применения недостатками такого крема являются длительность применения (2-3 месяца ежедневно 3 раза в день), а также наличие в составе формалина, обладающего токсичным действием и неприятным запахом. Средство действует только на поверхности смазываемых сосков, не проникая в их ткани для лечебного действия.

Известен также «Способ для лечения заболеваний сосков молочной железы коров при машинном доении» [Патент РФ 2370259, А61К 31/00. Опубл. 20.10.2009. Бюл. 29 (3)], в котором в качестве лечебного средства используют мазь с повышенным проникающим эффектом, основой которой является кремний органический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4⋅xC3H8O3⋅yH2O, при этом в качестве действующих веществ в состав включены в разных дозах антимикробные препараты пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат.

При высокой проникающей способности и хороших результатах применения недостатком данного средства является использование в нем совместно трех высокоактивных химических компонентов, что может ограничивать длительность и сроки применения препарата.

Известно средство для профилактики мастита у животных [Патент РФ 1629064 А61K 31/14. Опубл. 22.02.1991. Бюл. 7 (4)], в состав которого входят следующие компоненты, мас. %: дихлорид бис-(N,N-диметил-N-карбодецоксиметил-N-этилен-аммоний) сульфид 0,5-1,5; глицерин 4,2-4,6; поливиниловый спирт 0,08-0,12; вода остальное. Однако образующаяся на коже пленка недостаточно прочна и устойчива для предотвращения проникновения патогенной микрофлоры через сосковый канал.

Известно средство для профилактики мастита у животных [Патент РФ 2352324 А61К 31/00, А61Р 31/02. Опубл. 20.04.2009. Бюл. 11 (5)], которое включает следующие компоненты, мас. %: поливиниловый спирт 2,0-6,0; жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом «Клиндезин-софт» 0,7-1,0; дистиллированная вода остальное.

Известно средство для профилактики мастита йодполимер Е [Степанов Г.С.Поэтапная биотехнология профилактики мастита у коров// Рекомендации по санации полостей вымени - цистерны и канала соска - и наружной обработки сосков антимикробными препаратами. Л., 1987. С. 8-10 (6)], включающее следующие компоненты, мас. %: 5%-ный спиртовой раствор йода 1,5; глицерин 7,5; крахмал 2,5; дистиллированная вода до 100,0.

Недостатками этого средства являются низкая профилактическая эффективность препарата.

Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является средство для обработки сосков вымени [Патент РФ 2633782 А61Л 35/02, A61D 1/00, А61Р 17/00. Опубл. 18.10.2017. Бюл. 29 (7)], включающие следующие компоненты, масс. %: поливиниловый спирт марки ПВС 18/11 2,0-6,0; хвойно-глицериновую биологически активную добавку 8,0-12,0; хлоргексидин (0,05%) 0,5 и дистиллированную воду - остальное.

При высокой антибактериальной активности и хорошем пленкообразовании технология получения данного средства не лишена недостатков. Так, сдерживающим фактором является сложность и длительность процесса растворения и подготовки поливинилового спирта.

Целью изобретения является создание средства, обладающего антимикробным и ранозаживляющим действием, способного смягчать кожу сосков, а также образовывать прочную и устойчивую пленку, при этом технология его получения должна быть максимально простой.

Поставленная цель достигается использованием в составе средства ксантановой камеди (биополимер, способный стабилизировать растворы и обладающий хорошими эмульгирующими свойствами), образующей после нанесения и высыхания защитную пленку, препятствующую проникновению в сосковый канал патогенной микрофлоры.

Хвойно-глицериновая биологически активная добавка - глицериновый экстракт древесной зелени сосны обыкновенной [Патент РФ 2579494, А23К10/32. Опубл. 10.04.2016 Бюл. №10 (8)] позволит предупреждать нарушение обменных процессов в организме животных, поддержит нормальное функционирование ферментативной системы организма, обеспечит иммунобиологическую активность организма и повысит продуктивность сельскохозяйственных животных и птицы. Глицерин обладает антибактериальными свойствами, оказывает смягчающее действие на кожу сосков вымени, стимулирует заживление ран и трещин, тем самым снижает риск возникновения маститов и развития папиллом, также обеспечивает сохранность потребительских качеств продукта в течение продолжительного времени при обычных условиях хранения.

Хлоргексидин - лекарственный препарат, обеспечивающий антисептические свойства средства.

Состав предлагаемого средства для обработки сосков вымени, мас. %:

ксантановая камедь 2,0-4,0

хвойно-глицериновая биологически активная добавка 8,0-10,0

хлоргексидин (20%) 0,25

дистиллированная вода остальное.

Для получения средства 20-40 г ксантановой камеди растворяют в 800 мл дистиллированной воды при перемешивании и температуре 95°С. Полученный раствор остужают, фильтруют от механических примесей, добавляют 80-100 мл хвойно-глицериновой биологически активной добавки, 2,5 мл 20%-ного раствора хлоргексидина, доводят общий объем раствора до 1 л и перемешивают. Получившееся в результате средство прозрачно, имеет сиропообразную консистенцию. При нанесении на кожу высыхает с образованием тонкой, достаточно прочной пленки, которая удаляется при обмывании вымени перед доением теплой водой.

Препарат прост в применении и эффективен. Производство его не требует больших денежных и временных затрат.

Средство проявляет резко выраженные бактерицидные и фунгицидные свойства, обладает десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действиями.

При обработке вымени средство образует гелевую оболочку вокруг соска, при этом компоненты состава проникают в микроповреждения соска, уничтожают микроорганизмы, смягчают и успокаивают раздраженную кожу, способствуют быстрому заживлению микроповреждений соска. Далее гелевая оболочка высыхает и образует пленку. Пленка защищает сосок и сосковый канал от попадания микроорганизмов и загрязнений до следующей дойки, а также обладает бактерицидным и ранозаживляющим действием. При регулярном использовании средства не возникает раздражения и воспаления сосков, снижается риск развития маститов.

Источники информации

1. Баркова А.С. Эффективность использования пробиотических средств в программе профилактики мастита в сельхозпредприятиях свердловской области/ Актуальные проблемы ветеринарного акушерства и репродукции животных: Мат. международ. науч.-практич. конф, посвящ. 75-летию со дня рождения и 50-летию науч.-практич. деятельности доктора ветеринарных наук, профессора Г.Ф. Медведева. Горки: БГСХА, 2013. С. 297-302.

2. Патент РФ 2189237, А61К 33/00. Опубл. 20.09.2002. Бюл. 26.

3. Патент РФ 2370259, А61К 31/00. Опубл. 20.10.2009. Бюл. 29.

4. Патент РФ 1629064 А61К 31/14. Опубл. 22.02.1991. Бюл. 7.

5. Патент РФ 2352324 А61К 31/00, А61Р 31/02. Опубл. 20.04.2009. Бюл. 11.

6. Степанов Г.С. Поэтапная биотехнология профилактики мастита у коров// Рекомендации по санации полостей вымени - цистерны и канала соска - и наружной обработки сосков антимикробными препаратами. Л., 1987. С. 8-10.

7. Патент РФ 2633782 А61Л 35/02, A61D 1/00, А61Р 17/00. Опубл. 18.10.2017. Бюл. 29.

8. Патент РФ 2579494, А23K 10/32. Опубл. 10.04.2016 Бюл. №10.

Средство для обработки сосков вымени, содержащее ксантановую камедь, отличающееся тем, что дополнительно содержит хвойно-глицериновую биологически активную добавку и хлоргексидин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

ксантановая камедь 2,0-4,0
хвойно-глицериновая биологически активная добавка 8,0-10,0
хлоргексидин 20% 0,25
дистиллированная вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I и II в кристаллической форме, охарактеризованным рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 и 20,9±0,15 градуса два-тета (соединение I) и рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,4, 15,2, 16,0, 20,6 и 22,6±0,15 градуса два-тета (соединение II).
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта босвеллии в оболочке из каппа-каррагинана.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого в патологические карманы и по десневому краю вводят детский фитогель для зубов и десен Кармолис.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта барбариса в оболочке из каппа-каррагинана.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения респираторных заболеваний. Жидкая фармацевтическая композиция для лечения респираторных заболеваний, содержащая водно-этанольный экстракт листьев Hedera helix и стабилизированный суxoй порошок на основе Pelargonium sidoides, где стабилизированный суxoй порошок представляет собой суxoй порошок на основе смеси, содержащей водно-этанольный экстракт корней Pelargonium sidoides и мальтодекстрин, где сухой остаток экстракта Pelargonium sidoides и мальтодекстрин смешаны в определенном весовом соотношении.

Изобретение относится к микроструктуре, содержащей биосовместимый полимер или адгезив, и к способу ее получения. Изобретение оптимизирует аспектное отношение в соответствии с типом каждой из микроструктур, обеспечивая посредством этого оптимальные для проникновения через кожу угол кончика и диапазон диаметров.
Группа изобретений относится к лечению послеродового кровотечения. Перорально распадающаяся твердая фармацевтическая единица дозирования для лечения послеродового кровотечения имеет массу в пределах от 50 до 500 мг и состоит из 1-100% масс.

Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к способу получения биополимера, имеющего среднюю молекулярную массу, меньшую, чем его исходная молекулярная масса, включающему: обеспечение композиции, содержащей биополимер с исходной молекулярной массой, и воду; лиофилизацию указанной композиции, включая сублимацию при максимальной температуре, выбранной из диапазона от 40°C до 140°C, причём максимальную температуру в ходе лиофилизации выбирают так, чтобы способствовать управляемому расщеплению указанного биополимера; причем указанная композиция имеет pH в диапазоне от 2,5 до 6, и где указанный биополимер выбирают из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, коллагена, глюкозоаминогликанов, полисахаридов и фукоиданов, а также относится к способу получения композиции, содержащей биополимер со средней молекулярной массой, меньшей, чем его исходная молекулярная масса, к применению способа для получения дерматологически приемлемого биополимера и к применению способа для получения дерматологически приемлемой композиции, содержащей биополимер.

Настоящее изобретение предлагает способ получения фармацевтической композиции, которая представляет собой таблетку и содержит кристаллическую форму моногидрата тофоглифлозина в качестве активного ингредиента.

Группа изобретений относится к ветеринарной паразитологии и представляет собой противопаразитарную композицию, включающую супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном, супромолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (бланоза) и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 3,0, супрамолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 0,3, карбоксиметилцеллюлоза (бланоза) - 0,25, вода остальное и способ применения указанной противопаразитарной композиции для лечения гельминтозов жвачных животных, включающий пероральное введение противопаразитарной композиции в дозе 0,6 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально.

Настоящее изобретение относится к микроэмульсии пропофола для парентерального введения. Микроэмульсия пропофола содержит масляную фазу в форме масляных капель, диспергированных в непрерывной фазе водного разбавителя.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц. Способ заключается в том, что животным и птице при поражении экто- и/или эндопаразитами однократно или двукратно подкожно, или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее в г на 100 мл: ивермектин - 0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон - 24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения кишечника. Раскрыт набор для получения слабительного лекарственного препарата, состоящего из трех частей в виде сухих форм для смешивания с водой.

Изобретение относится к медицине и предназначено для комплексного лечения язвенного колита. Используют ректальные суппозитории, содержащие раствор витамина Д3 водный - 1500 ME; полиэтиленгликоль 1500 - 0,3 г; полиэтиленгликоль 6000 - 0,5 г; эмульгатор Т-2 - 0,1 г; кремофор RH-40 - 1,15 г; лутрол F-127 - 0,55 г.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит смесь антибактериальных белков, обладающих способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, а также содержит полоксамер, сахар и аминокислоту.

Настоящее изобретение относится к пероральной жидкой фармацевтической композиции целекоксиба для лечения боли у человека. Композиция содержит целекоксиб в количестве менее чем 400 мг, предпочтительно 240 мг, или 180 мг, или 120 мг, среднецепочечный глицерид в количестве от 5 до 75 мас.%, солюбилизатор в количестве от 10 до 70 мас.%, полярный растворитель в количестве от 20 до 80 мас.% и фармацевтически приемлемый наполнитель.

Изобретение относится к соединениям формулы I и II в кристаллической форме, охарактеризованным рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 и 20,9±0,15 градуса два-тета (соединение I) и рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,4, 15,2, 16,0, 20,6 и 22,6±0,15 градуса два-тета (соединение II).
Настоящее изобретение относится к жидкому составу для введения никотина в виде свободного основания или его соли. Состав состоит из: (I) от 12 до 28% вес.

Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики и лечения заболеваний глазной поверхности, а также для увлажнения глазной поверхности у пользователей контактных линз.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-09-17 2019-12-25T08:00:09
Наверх