Способ прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита с

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли и последующее вычисление значения дискриминантной функции по формуле:

DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,

где DF - значение дискриминантной функции;

x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;

х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;

х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;

х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;

х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;

347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнения значения дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозирования развития, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозирования отсутствия развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни. Изобретение обеспечивает прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к таким ее областям, как инфекционные болезни и гепатология, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С.

Одним из важных аспектов течения инфекционного процесса, вызываемого вирусом гепатита С, является способность указанной инфекции инициировать нарушения липидного обмена, сопровождающиеся системной патологической реакцией организма [1-3]. Возникающие вследствие указанной дислипидемии патобиохимические и патоморфологические процессы выходят за рамки органа-мишени - печени и способствуют возникновению новых или прогрессированию имеющихся заболеваний. Подобные метаболические нарушения, запускаемые различными патологическими факторами, одним из которых является инфекция вирусом гепатита С, определены как липидный дистресс-синдром [4]. В настоящее время факт развития липидного дистресс-синдрома устанавливают при регистрации у пациента во время динамического наблюдения следующих показателей: дислипидемии (уровень общего холестерина превышает 6,0 ммоль/л, холестерина липопротеинов низкой плотности более 3,0 ммоль/л, триглицеридов более 1,7 ммоль/л, липопротеинов высокой плотности менее 1,0 ммоль/л у мужчин и 1,2 ммоль/л у женщин), жировой инфильтрации печени, холестероза желчного пузыря, липогенного панкреатита [5].

Опасность липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С объясняется не столько утяжелением течения хронического гепатита под влиянием вызываемых дислипидемией заболеваний, сколько их способностью к самостоятельному прогрессированию даже после элиминации вируса гепатита С из организма. В этой связи необходимым компонентом изучения патофизиологических процессов, развивающихся при хроническом вирусном гепатите С, представляется поиск методов прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома, в том числе и после достижения устойчивого вирусологического ответа в ходе проведенной противовирусной терапии по любой из известных схем лечения.

Известен способ прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у больных хроническим вирусным гепатитом С при отсутствии противовирусной терапии в течение 7 лет от момента инфицирования путем лабораторного определения 5 биохимических показателей крови [5].

Недостатками данного способа являются его неприменимость к пациентам с устойчивым вирусологическим ответом, а также низкие показатели точности прогноза, особенно чувствительности и прогностической ценности отрицательного результата прогнозирования [5]. Каких-либо иных способов прогнозирования липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С не существует. Этот способ выбран нами в качестве прототипа.

Целью изобретения является достижение возможности прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования.

Эта цель достигается тем, что у пациента после достижения устойчивого вирусологического ответа на проведенную противовирусную терапию хронического гепатита С определяют следующие биохимические и иммунологические показатели крови: концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли, вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:

DF=347,612x1+15,403x2+61,848x3+3,560x4+110,687x5,

где DF - значение дискриминантной функции;

x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;

х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;

х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;

х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;

х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;

347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции;

сравнивают значение дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозируют развитие, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозируют отсутствие развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни.

Сравнение предлагаемого способа с другим, известным в медицине, показало его соответствие критериям изобретения.

Способ реализуется следующим образом.

По стандартной методике у пациента после достижения устойчивого вирусологического ответа на проведенную противовирусную терапию хронического гепатита С определяют следующие показатели крови:

- концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;

- концентрацию гомоцистеина, ммоль/л;

- концентрацию интерлейкина 4, пг/мл;

- концентрацию интерлейкина 10, пг/мл;

- концентрацию фактора некроза опухоли, пг/мл;

Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:

DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,

где DF- значение дискриминантной функции;

x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;

х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;

х3, - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;

х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;

х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;

347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем математико-статистической обработки данных биохимического и иммунологического исследования крови 135 пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С.

Полученное значение дискриминантной функции сравнивают с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозируют развитие, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозируют отсутствие развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни.

Константа получена путем математико-статистической обработки распределений значений дискриминантной функции, рассчитанных по данным биохимического и иммунологического исследования крови 135 пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С, у 80 из которых в течение 10 последующих лет наблюдения развился липидный дистресс-синдром, а у остальных 55 пациентов липидный дистресс-синдром не развился. Значительная удаленность центров распределений значений дискриминантной функции у пациентов с развитием (4260,514) и отсутствием (2161,665) липидного дистресс-синдрома друг от друга и небольшая дисперсия этих значений (стандартное отклонение 50,416 и 38,090 соответственно) обеспечивают безошибочность и однозначность прогноза развития липидного дистресс-синдрома (вероятность ошибки прогноза равна нулю).

Аналогичные результаты были получены путем тестирования данных биохимического и иммунологического исследования крови 100 пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С, не участвовавших в дискриминантном анализе. Для обеспечения одинаковой априорной вероятности в отношении развития липидного дистресс-синдрома указанная тестовая выборка из 100 пациентов была набрана случайным образом и содержала одинаковое количество пациентов, у которых в течение 10 последующих лет наблюдения развился или не развился липидный дистресс-синдром, а именно по 50 пациентов.

Центры распределений значений дискриминантной функции у пациентов с развитием (4259,840) и отсутствием развития (2154,134) липидного дистресс-синдрома были также значительно удалены друг от друга, а стандартные отклонения значений дискриминантной функции составили 53,544 и 37,711 соответственно. Отсюда вероятность ошибки прогноза развития липидного дистресс-синдрома также равна нулю.

Заявленное изобретение поясняется следующими клиническими примерами.

Пример 1.

У пациента 34 лет с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С определены следующие значения лабораторных показателей крови:

- холестерин липопротеинов низкой плотности - 3,44 ммоль/л;

- гомоцистеин - 15,2 ммоль/л;

- интерлейкин 4 - 9,14 пг/мл.

- интерлейкин 10 - 81,9 пг/мл;

- фактор некроза опухоли - 17,0 пг/мл.

Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:

DF=347,612⋅3,44+15,403⋅15,2+61,848⋅9,14+3,560⋅81,9+110,687⋅17=4168,445.

Поскольку полученное значение дискриминантной функции больше 3211,09, то делают вывод о развитии липидного дистресс-синдрома у данного пациента в течение последующих 10 лет жизни.

Через 3 года наблюдения у данного пациента развился липидный дистресс-синдром.

Пример 2.

У пациента 40 лет с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С определены следующие значения лабораторных показателей крови:

- холестерин липопротеинов низкой плотности - 2,34 ммоль/л;

- гомоцистеин - 8,4 ммоль/л;

- интерлейкин 4 - 4,25 пг/мл.

- интерлейкин 10-37,4 пг/мл;

- фактор некроза опухоли - 7,3 пг/мл.

Значение дискриминантной функции для данных показателей равняется:

DF=347,612⋅2,34+15,403⋅8,4+61,848⋅4,25+3,560⋅37,4+110,687⋅7,3=2146,81.

Поскольку полученное значение дискриминантной функции меньше 3211,09, то делают вывод об отсутствии развития липидного дистресс-синдрома у данного пациента в течение последующих 10 лет жизни.

Через 10 лет наблюдения у данного пациента липидный дистресс-синдром не развился.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет безошибочно прогнозировать развитие липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С в течение последующих 10 лет жизни. Чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного и отрицательного результатов прогнозирования и индекс точности предложенного способа прогнозирования липидного дистресс-синдрома равны 100%.

Изобретение целесообразно использовать в клинической практике для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С.

Источники информации

1. Гурницкая М.В. Состояние липидного обмена при хронических заболеваниях печени. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Ставрополь, 2006.

2. Константинов Д.Ю., Попова Л.Л., Голик О.О. Хронический вирусный гепатит С и состояние гепатобилиарной системы: монография. Самара: Вектор, 2018, 246 с.

3. Ткаченко Л.И., Малеев В.В., Сариева Д.М. Нарушение липидного обмена у больных хроническим гепатитом С. Архив внутренней медицины. 2015; 6(26): 50-6.

4. Савельев B.C., Петухов В.А. Липидный дистресс-синдром. Руководство для врачей. 3-е изд., доп. и перераб. М.: МАКС Пресс, 2010, 657 с.

5. Константинов Д.Ю., Недугов Г.В., Суздальцев А.А., Константинова Е.А. Прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С. Инфекционные болезни. 2018; 16(4): 34-37. DOI: 10.20953/1729-9225-2018-4-34-37.

Способ прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С путем определения концентрации гомоцистеина крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют следующие показатели крови: концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли, вычисляют значение дискриминантной функции по формуле:

DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,

где DF - значение дискриминантной функции;

x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;

х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;

х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;

х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;

х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;

347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнивают значение дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозируют развитие, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозируют отсутствие развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии.

Изобретение относится к электрическим воздействиям в импульсной форме, таким как клеточная терапия. Система для обработки образца электрическими импульсами содержит память; дисплей; пользовательское устройство ввода; держатель образца, содержащий первый электрод и второй электрод, размещенные на противоположных сторонах держателя образца, сконфигурированного для приема контейнера для образца; схему формирования импульсов для подачи импульса на первый и второй электроды; емкостной элемент, внешний по отношению к держателю образца и включенный последовательно между схемой формирования импульсов и держателем образца; и процессор для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов, которая сконфигурирована для емкостной связи с контейнером для образца.

Изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Согласно предлагаемому способу определяют методом ДНК комет степень повреждений ДНК лимфоцитов периферической крови, осуществляют клинический и общетерапевтический биохимический анализ крови, с использованием предсказательной математической модели по результатам анализов пациентов с ХВГС находят коэффициенты порядковой логистической регрессии с регуляризацией, с помощью которых рассчитывают значение вспомогательных показателей es1 и es2 по формулам es1=exp(-0,933-0.0498*Возраст+0,410*Эритроциты-0,0128*АСТ-0,014*АЛТ-0,053*Глобулины-0,023*%ДНК в хвосте кометы+0,0278*Гемоглобин); es2=exp(-6,497-0,043*Возраст+2,417*Эритроциты-0,012*АСТ-0,014*АЛТ-0,053*Глобулины-0,023*%ДНК в хвосте кометы+0,0,27*Гемоглобин), где ехр - экспоненциальная функция; возраст - возраст пациента (в годах); Эритроциты – содержание эритроцитов; ACT – аспартатаминотрансфераза; АЛТ – аланинаминотрансфераза; Глобулин – содержание глобулина в периферической крови, г/л; %ДНК в хвосте кометы – содержание ДНК в хвосте кометы лимфоцитов периферической крови у i-того пациента (%).
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения степени индивидуальной устойчивости водолазов токсическому действию кислорода (ТДК) путем оценки данных, полученных при определении функций почек.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, и может быть использовано в практике водолазной медицины для определения степени индивидуальной устойчивости водолазов к гипоксической гипоксии (ГГИ).

Группа изобретений относится к области медицины, а именно онкологии и клинической биохимии, и предназначена для ранней диагностики почечно-клеточной карциномы. Способ диагностики почечно-клеточной карциномы включает определение наличия в сыворотке крови антител к зрительному аррестину - аррестину 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей. Способ прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей, заключающийся в проведении комплекса иммунологических исследований у лиц с положительными результатами иммунологических тестов, при этом в образцы подготовленной плазмы крови добавляют туберкулезные антигены ESAT-6/SFP-1, затем способом динамического светорассеяния проводят определение и анализ образовавшихся иммунных комплексов и их изотипов и при содержании IgG3, IgE, IgG1+IgG3, IgG3+IgE, IgG1+IgE выше 1,0% устанавливают риск развития туберкулеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования течения саркоидоза органов дыхания по морфологическому строению гранулемы.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Определяют болевой синдром, содержимое полости желчного пузыря и холедоха по данным УЗИ, или КТ, или МРТ, наличие изменений со стороны поджелудочной железы по анамнезу пациента и данным УЗИ или КТ или МРТ, симптом Мерфи и степень воспалительных изменений стенок желчного пузыря и окружающих тканей по данным УЗИ, или КТ, или МРТ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для оценки риска нарушения гормонообразовательной функции непосредственно в щитовидной железе проводят ультразвуковое исследование щитовидной железы, определение в крови уровня тиреотропного гормона гипофиза и уровня свободного тироксина, оценивают структурные изменения в щитовидной железе с учетом результатов ультразвукового исследования щитовидной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения резистентности к двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Способ определения резистентности тромбоцитов к двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца, принимающих кардиомагнил (75 мг) и клопидогрель (75 мг) в течение 6 месяцев, заключается в определении индивидуально пациенту значений светопропускания с графической регистрацией в течение 5 мин с постоянным перемешиванием и температурой 37°С, добавлении к суспензии тромбоцитов в соотношении 10:1 индуктора агрегации тромбоцитов однократно в концентрациях 2 мкмоль/л на 10 секунде регистрации агрегации тромбоцитов на лазерном агрегометре. Затем дополнительно к богатой тромбоцитами плазме вносят индуктор в соотношении 2:1 по 2 мкмоль/л на 1-й, 2-й, 3-й и 4-й минутах исследования, отличающийся тем, что в качестве индуктора агрегации используется аденозин дифосфат и при получении значений агрегации тромбоцитов в диапазоне от 50 до 100% определяют резистентность тромбоцитов к двойной антитромбоцитарной терапии. Данный способ выявляет резистентность тромбоцитов к двойной антитромбоцитарной терапии (кардиомагнил и клопидогрель) у пациентов с ишемической болезнью сердца, что позволяет оптимизировать индивидуальный подбор терапии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли и последующее вычисление значения дискриминантной функции по формуле:DF347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,где DF - значение дискриминантной функции;x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммольл;х2 - концентрация гомоцистеина, ммольл;х3 - концентрация интерлейкина 4, пгмл;х4 - концентрация интерлейкина 10, пгмл;х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пгмл;347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнения значения дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозирования развития, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозирования отсутствия развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни. Изобретение обеспечивает прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования. 2 пр.

Наверх