Противоязвенный сбор лекарственных растений



Противоязвенный сбор лекарственных растений
Противоязвенный сбор лекарственных растений
Противоязвенный сбор лекарственных растений
Противоязвенный сбор лекарственных растений

Владельцы патента RU 2711048:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоязвенному сбору. Противоязвенный сбор лекарственных растений, содержащий траву сушеницы, листья подорожника, плоды шиповника, корневище с корнями девясила, цветки календулы, плоды облепихи высушенной, плоды кориандра посевного, при этом содержит компоненты при их соотношении 2:1:1:2:2:1:1, соответственно. Вышеописанный сбор обладает выраженной противоязвенной активностью. 4 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно фармации, и касается создания сбора лекарственных растений, обладающего противоязвенным действием.

В последние годы во многих странах отмечается неуклонный рост гастроэнтерологических заболеваний, связанный с неблагоприятной экологической обстановкой, неправильным и нерациональным питанием. В России заболеваниями данной группы страдает каждый десятый житель. К числу наиболее распространенных относится хронический панкреатит (8-35%) [Ивашкин, В.Т. Современные проблемы клинической панкреатологии // Вестник РАМН. - 1993. - №4. - С. 29-34; Prognosis in chronic pancreatitis: an international multicenter study / A.W. Lowenfels, P. Maisonneuve, G. Gavallini [et al.] // Amer. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 89. - N 9. - P. 1467-1471], язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (8-10%) [Насыров, X.М. Фармакотерапия заболеваний желудочно-кишечного тракта / Х.М. Насыров. Уфа: Изд-во «Здравоохранение Башкортостана», 2001 - С. 4-37], заболевания гепатобилиарной системы (18-22%) [Крылов А.А., Земляной А.Г., Михайлович В.А., Иванов А.И. Неотложная гастроэнтерология: Руководство для врачей. - СПб., 1997. - 512 с]. В терапии язвенной болезни желудка широко используются разнообразные синтетические лекарственные средства, но при их выраженном терапевтическом эффекте, они не лишены побочного действия, имеют противопоказания и ограничения к применению [Белоусов А.С., Мамедова Л.Д., Зельдин В.Е. и др. Клинич. медицина, 67 (9). - 1989. - С. 123-129]. Применение синтетических препаратов можно усилить добавлением лекарственных растительных средств, поэтому разработка нового сбора из лекарственных растений для профилактики и комплексного лечения язвенной болезни желудка является актуальной задачей медицины и фармации.

В патогенезе язвенной болезни желудка ведущая роль отводится нарушению баланса между факторами агрессии и защиты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне изменения нейроэндокринной и иммунной регуляции гастродуоденальной зоны. Основными факторами агрессии являются соляная кислота, пепсин, желчные кислоты, Helicobacter pylori, а защищают слизистую оболочку непосредственно слизь, бикарбонаты, гидрофобность эпителия, надлежащее кровоснабжение, обновление клеток эпителиального слоя, а также продуцируемые простагландины и другие медиаторы [Ли И.А., Попов A.M., Веселова О.Б. Экспериментальное изучение противоязвенных и антиоксидантных свойств экстракта из лекарственных растений // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения. Материалы VII Международного форума «Фитофарм». СПб., 2003. С. 2006-2008; Vani Т, Rajani М, Sarcar S, Shishoo CJ. (1997). Antioxidant properties of the our formulation triphala and its constituents. Int. J. Pharmacognos, 5, 313-317].

Основные направления патогенетической фитотерапии при язвенной болезни желудка, а, следовательно, возможные виды лекарственного растительного сырья для разрабатываемого нами сбора должны оказывать влияние на восстановление равновесия между факторами «агрессии» и «защиты», нормализовать секреторную активность и моторную функцию ЖКТ, активизировать процессы регенерации и защитные механизмы, оказывать подавляющее действие Helicobacter pylori и развитие воспалительного процесса, улучшать состояние эпителия сосудов и слизистых оболочек. Для этих целей используют лекарственные растения противоязвенного, противовоспалительного, обволакивающего, антисекреторного, спазмолитического и болеутоляющего действия

[Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология: Руководство для врачей. - М.: Медицинское информационное агентство, 2000, С. 200-259].

Известен сбор лекарственных растений, обладающий противоязвенным действием, содержащий, мас. %: листья мяты 2,5-12,5; трава красавки 0,2-1,0; трава зверобоя 0,5-2,5; корень солодки 0,3-1,5; корень аира 1,0-5,0; кора акации 0,1-0,5; плоды кориандра 1,4-7,0; сосновые шишки 2,5-1,25; листья золототысячника 1,0-2,5; плоды фенхеля 0,5-2,5; 40%-ный винный спирт - остальное [патент СССР 1837886, 1993 г.]. Недостатком сбора является включение в состав лекарственных растений, содержащих сильнодействующие биологически активные вещества - алкалоиды, применение которых ограничено, так как они могут вызвать серьезные нежелательные побочные эффекты.

Известен сбор для лечения язвенной болезни желудка, включающий, мас. %: траву золототысячника 20,0; траву зверобоя 20,0; цветки ромашки 20,0; листья мяты 20,0; траву сушеницы 20,0 [Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология: Руководство для врачей. - М.: Медицинское информационное агентство, 2000, С. 469]. В составе сбора содержится трава золототысячника, содержащая горечи, которые увеличивают секрецию, что недопустимо при лечении язвенной болезни желудка.

Наиболее близким аналогом изобретения является лекарственный сбор, обладающий антиязвенной активностью, содержащий следующее соотношение компонентов, вес. ч.: соцветий календулы лекарственной 25; листьев подорожника большого 10; травы сушеницы топяной 5; корней солодки голой 10; корневищ девясила высокого 5; плодов боярышника 15; шиповника 10; облепихи 5; кориандра 5 [патент RU 2281114, 2006 г.]. Недостатком прототипа является содержание плодов боярышника и корней солодки, так как биологически активные соединения плодов боярышника способствуют снижению артериального давления и замедлению ритма сердечных сокращений, а корни солодки содержат биологически активные вещества, которые уменьшают концентрацию

калия в сыворотке крови и увеличивают содержание натрия, что приводит к задержке жидкости в организме, увеличению массы тела и артериальной гипертензии, что является нежелательным при артериальной гипертензии, гипокалиемии.

Задачей изобретения является расширение арсенала безопасных лекарственных растительных средств для профилактики и комплексного лечения язвенной болезни желудка.

Технический результат - получение нового лекарственного средства в форме сбора лекарственных растений для восстановления равновесия между факторами «агрессии» и «защиты», подавляющего воспалительный процесс и активизирующего процессы регенерации, защитные механизмы при язвенной болезни желудка.

Указанный технический результат достигается тем, что противоязвенный сбор лекарственных растений, содержащий траву сушеницы, листья подорожника, плоды шиповника, корневище с корнями девясила, цветки календулы, плоды облепихи высушенной, плоды кориандра посевного, в отличие от прототипа, содержит компоненты при их соотношении соответственно 2:1:1:2:2:1:1.

Технология приготовления сбора заключается в том, что каждый вид лекарственного растительного сырья, удовлетворяющего требованиям Государственной фармакопеи XIII издания, измельчают по отдельности до размера частиц не более 5-7 мм. Затем растительное сырье взвешивают и тщательно перемешивают в соответствующих соотношениях до равномерной смеси, пыль отсеивают сквозь сито с диаметром отверстий 0,18 мм. Настой из сбора готовят согласно ГФ-XIII издания [Государственная фармакопея XIII online // url:http://pharmacopoeia.ru/gosudarstvennaya-farmakopeya-xiii-online-gf-13-online] следующим образом: 10,0 грамм сырья заливают 100 мл воды очищенной комнатной температуры, настаивают в инфундирном аппарате на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем охлаждают при комнатной

температуре 45 мин, процеживают, отжимая растительное сырье, и прибавляют воду до требуемого объема извлечения.

Соотношение компонентов в сборе обосновывали теоретически с учетом вклада каждого компонента в оказание конечного лечебного эффекта и экспериментально, оценивая биологическую и фармакологическую активность растительных компонентов.

При развитии язвенной болезни желудка биологически активные вещества лекарственных растений, входящих в состав сбора, должны обусловливать фармакологические свойства, необходимые в терапии данного заболевания: стимуляция продукции защитной слизи (полисахариды подорожника, девясила и др.), усиление процессов регенерации (флавоноиды сушеницы, календулы, шиповника; стерины облепихи; каротиноиды календулы, сушеницы эфирное масло плодов кориандра), уменьшение воспалительного процесса (сесквитерпеновые лактоны девясила; флавоноиды календулы; эфирное масло плодов кориандра), регуляция свободнорадикальных процессов (водорастворимые фенольные антиоксиданты, аскорбиновая кислота - шиповника).

Изучение противоязвенной активности нового сбора проводили на моделях острой и хронической язвы желудка. Экспериментальные животные были разделены на несколько групп: №1 - контрольная с моделированной язвой желудка (вода); №2 - получала водное извлечение 1:10 исследуемого сбора в дозе 3000 мг/кг массы животного в пересчете на воздушно-сухой вес сбора; №3 - растительный препарат сравнения - бефунгин в дозе 0,3 мл/кг; №4 - препарат сравнения антисекреторного действия - ранитидин в дозе 50 мг/кг.

Профилактическое действие нового сбора изучали на двух моделях острых экспериментальных язв. Модель «стресс-язвы» дает представление о повреждении желудка в результате изменения нейрогуморального состояния животных, а модель «ацетилсалициловой язвы желудка» вызывает развитие деструкции и язвенных поражений за счет снижения защитно-барьерных свойств слизистой.

Наблюдения за экспериментальными животными с моделированными острыми язвами показали, что у них отмечались изменения со стороны слизистой оболочки желудка, которые проявлялись в виде гиперемии, эрозивных и язвенных повреждений, встречающихся в различных местах пилорического и фундального отделов желудка.

Влияние нового сбора на развитие язвенных деструкций нейрогенного происхождения показано в таблице 1.

Визуальное исследование слизистой оболочки желудка мышей выявило максимально выраженную противоязвенную активность сбора, которая составила 6,9. У препаратов сравнения ПА составляла 2,0 у бефунгина и 2,2 у ранитидина. Уменьшение количества деструкций СОЖ (количество язвенных и эрозивных повреждений) также более выражено проявлялось при применении сбора. Наибольшая разница между контролем и группой, получавшей исследуемый сбор, наблюдалась по числу точечных язв, меньшая - по числу полосовидных и крупных язв. Противоязвенное действие сбора у мышей характеризовалось не только достоверным уменьшением среднего количества язв и эрозий, но и снижением частоты встречаемости язвенного поражения. Так, если в контроле 100% животных имели повреждения СОЖ, то в опытной группе этот показатель снижался до 50%.

Аналогичным оказалось влияние сбора на процесс язвообразования, вызванного ацетилсалициловой кислотой у крыс. Результаты исследования представлены в таблице 2.

Ацетилсалициловая кислота вызывает раздражение слизистой оболочки желудка, слущивание эпителия и возникновение гемморрагических язв и эрозий. При макроскопическом изучении морфологических изменений слизистой оболочки желудка крыс было отмечено, что выраженный гастрозащитный эффект, по сравнению с группой контроля и препаратами сравнения, проявлялся у животных, получавших сбор, и при этом индекс ПА составлял 7,0. Противоязвенное действие сбора проявлялось в достоверном уменьшении количества язвенных (точечных, полосовидных, крупных) и эрозивных поражений СОЖ, а также в значительном снижении числа животных с язвами (100% - в группе контроля, 50% в группе, получавшей сбор).

Лечебный эффект сбора изучали на модели хронической язвы. При визуальном исследовании слизистой оболочки желудка крыс было отмечено, что в опытных группах животных, получавших сбор и препараты сравнения, слизистая оболочка была менее гиперемирована, складки не утолщены, наблюдались единичные мелкоточечные кровоизлияния, эрозии и язвы. У контрольной группы, получавшей эквиобъемные количества воды, явления поражения слизистой оболочки желудка были выражены ярко и наблюдались у всех животных. Результаты исследования, представленные в таблице 3, показывают, что наиболее выраженное уменьшение количества деструкций СОЖ по сравнению с контрольной группой отмечалось у животных, получавших сбор, в 2,6 раза. Соответственно, в этой исследуемой группе проявлялась и максимальная противоязвенная активность (ПАсбора=5,3), превышающая таковую у препаратов сравнения - ПАбефунгина=2,6 и ПАранитидина=2,1.

Изменения площади язвенных дефектов при развитии хронического процесса оценивали на 7-е, 14-е и 21-е сутки (таблица 4).

Наблюдения в ходе всего эксперимента показали, что на 7-е и 14-е сутки площадь язвенных дефектов в сравнении с контрольной группой уменьшалась в 1,3 раза и в 1,6 раз у животных, получавших сбор. В более поздние сроки, на 21-е сутки, степень заживления язв у животных опытной группы была более выраженной - в 3,5 раза, а у препаратов сравнения бефунгина и ранитидина - в 2,3 и 1,5 раза соответственно. Слизистая оболочка желудка у животных, получавших сбор, бефунгин, в конце эксперимента выглядела менее отечной, гиперемированной, чем в других группах, но, ни в одном случае не произошло полной эпителизации язвенного дефекта, что, по-видимому, обусловлено небольшим курсом введения лекарственных средств.

Обобщая полученные результаты, можно отметить, что указанный сбор обладает отчетливым профилактическим гастрозащитным действием, показанным на моделях острых язв желудка, и проявляет выраженный гастропротекторный эффект на течение хронического язвенного процесса у животных.

Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод о противоязвенной активности нового многокомпонентного сбора, что обусловлено полипатогенетическим механизмом его действия, вследствие содержания в нем различных групп биологически активных веществ, которые способствуют повышению защитно-барьерных свойств слизистой оболочки желудка. Это свидетельствует о перспективности использования сбора для профилактики и комплексного лечения язвенной болезни желудка.

Примечание: ИП- индекс Паулса, ПА - противоязвенная активность

* - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,05;

** - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,01

Примечание: ИП- индекс Паулса, ПА - противоязвенная активность

* - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,05;

** - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,01.

Примечание: ИП- индекс Паулса, ПА - противоязвенная активность;

** - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,01.

Примечание: ** - статистическая значимость отличий от контроля при р<0,01.

Противоязвенный сбор лекарственных растений, содержащий траву сушеницы, листья подорожника, плоды шиповника, корневище с корнями девясила, цветки календулы, плоды облепихи высушенной, плоды кориандра посевного, отличающийся тем, что содержит компоненты при их соотношении соответственно 2:1:1:2:2:1:1.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина.

Изобретение относится к новым соединениям - пара-толуолсульфонату и ди(пара-толуолсульфонату 1-{2-[4-(2-амино-5-хлор-3-пиридинил)фенокси]-5-пиримидинил}-3-[2-(метилсульфонил)-5-(трифторметил)фенил]мочевины и их кристаллическим формам.

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложена фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения или профилактики расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, выбранного из диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного секвестранта желчных кислот, выбранного из одного или нескольких веществ из колесевелама, колесевелама гидрохлорида, севеламера и их комбинаций, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, где композиция расширяется при контакте с желудочным соком.

Изобретение относится к кристаллическим формам 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты и натрий 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоксилата, предназначенным для использования в качестве терапевтического или профилактического средства для заболеваний, связанных с ксантиноксидазой.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения Н. pylori у взрослых.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающими свойствами ингибитора LTA-4-гидролазы. Соединения могут найти применение для лечения заболевания и расстройства, которое облегчается посредством ингибирования активности LTA4-h.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии. Способ включает профилактику образования язвы желудка путем однократного введения в утреннее время фармакологического агента крысам за 30 мин до моделирования водоиммерсионного стресса путем помещения крыс в специальные проволочные камеры и погружения на 7 ч в воду (23°С) до уровня мечевидного отростка.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Пациент за 15-20 мин перед процедурой эндоскопического вмешательства принимает 150 мл прохладной воды, затем проводят эндоскопическое одномоментное удаление желчного содержимого из двенадцатиперстной кишки, желудка и пищевода, после чего через эндоскоп в просвет двенадцатиперстной кишки вводят 10 мл настоя тысячелистника.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики НПВП-гастропатии у пациентов с умеренным и высоким риском. Перорально вводят мизопростол в дозе 200 мкг три раза в сутки после еды и дополнительно мелатонин в дозе 3 мг в сутки на ночь в течение всего времени применения.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения наносуспензии. Способ получения стабильной наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер D100 меньше чем 320 мкм, причем природный материал не содержит женьшень, обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала, диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии, измельчения дисперсии до получения частиц размером D90 менее 1000 нм и добавления стабилизатора, где по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей или грибов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для лечения анальных трещин, содержащей в качестве активной фармацевтической субстанции блокатор кальциевых каналов в количестве 0,1-1,0 мас.%, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что в качестве блокатора кальциевых каналов используют фелодипин, а в качестве структурообразователя - сополимер SEPINEO DERM или SEPINEO Р600 в количестве 0,5-9,0 мас.%, остальное - вспомогательные вещества.

Предложенное изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Описаны варианты антител и их антигенсвязывающих фрагментов, связывающихся с человеческим 4-1ВВ, также называемым CD137 или TNFRSF9.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения пациентов после факоэмульсификации возрастной катаракты. После проведения факоэмульсификации возрастной катаракты дополнительно к стандартному применению раствора антибиотика пациенту в конъюнктивальную полость прооперированного глаза в течение 30 дней 2 раза в день по 1 капле инсталлируют комбинированный препарат, состоящий из 6,0 мл слезозаменителя на основе 0,15% натриевой соли гиалуроновой кислоты, 3,0 мл 0,1% раствора дексаметазона и 1,0 мл 0,25% раствора дерината.

Группа изобретений относится к фармации, ветеринарии и медицине. Предложено применение фармацевтической композиции для предотвращения и/или лечения поражений ткани центральной нервной системы, вызванных церебральным гипоксическим патологическим состоянием, где указанная композиция содержит биосовместимый полимер (в частности, OTR4131) и мезенхимальную стволовую клетку; предложено применение указанной композиции для получения лекарственного средства того же назначения.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, в частности к способу получения иммуногенного конъюгата, содержащего полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипов 10А, 22F или 33F, ковалентно связанный с белком-носителем.

Изобретение относится к способу получения бетулина из березовой коры для использования в медицине и парфюмерии, включающему СВЧ экстракцию коры березы пропиленгликолем при соотношении экстрагент:кора 30:1, мощностью 300 Вт, продолжительностью 10 мин, с последующей кристаллизацией.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к композиции для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты. Композиция для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты для регенерации жировых тканей содержит в качестве ингредиента экзосомы, полученные из стволовых клеток, полученных из жировой ткани и дифференцирующихся в адипоциты, где экзосомы характеризуются тем, что содержат макрофагальный колониестимулирующий фактор (MCSF), фактор некроза опухоли-α (TNF-α), лептин, инсулин, ангиопоэтин-1 (ANGPT1) и адипонектин с молекулярной массой 30 кДа (Acrp30).

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ получения жидкого фармацевтического состава, включающий: (i) образование комплекса хелатора с избытком лантаноидного металла в подходящем растворителе с получением первого раствора металлического комплекса, содержащего избыток лантаноида; (ii) удаление избытка лантаноида из первого раствора путем контакта один или более раз с акцепторной смолой, посредством чего избыток лантаноида образует комплекс с указанной акцепторной смолой; (iii) отделение акцепторной смолы от первого раствора с получением второго раствора, который содержит металлический комплекс, не содержащий избытка лантаноида; (iv) добавление хелатора в незакомплексованной форме в интервале от 0,002 до 0,4 мол.% ко второму раствору с получением жидкого фармацевтического состава, в котором лантаноидный металл является гадолинием; макроциклический хелатор содержит DOTA, NOTA, DO3A, BT-DO3A, HP-DO3A и PCTA; хелатор в незакомплексованной форме не содержит координированных ионов металлов, и акцепторная смола является связанным с твердой фазой акцепторным хелатором, присутствующим в виде меглуминовой соли акцепторного хелатора.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака или для предупреждения или лечения метастазов, применение комбинации нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует мишень для иммуноцитокина, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую мишень для иммуноцитокина, применение комбинации нацеленного на карциноэмбриональный антиген (СЕА) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим фибробластным активирующим белком (PD-L1), для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует СЕА, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую СЕА, применение комбинации нацеленного на фибробластный активирующий белок (FAP) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует FAP, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую FAP, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, предназначенную для лечения пациента, имеющего экспрессирующую СЕА злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией СЕА, имеющего экспрессирующую FAP злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией FAP, или злокачественную опухоль, ассоциированную с экспрессией или сверхэкспрессией СЕА или FAP.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоязвенному сбору. Противоязвенный сбор лекарственных растений, содержащий траву сушеницы, листья подорожника, плоды шиповника, корневище с корнями девясила, цветки календулы, плоды облепихи высушенной, плоды кориандра посевного, при этом содержит компоненты при их соотношении 2:1:1:2:2:1:1, соответственно. Вышеописанный сбор обладает выраженной противоязвенной активностью. 4 табл.

Наверх