Способ получения коллоидного раствора наночастиц серебра с экстрактами листьев растений

Настоящее изобретение относится к области биохимических методов получения коллоидных растворов наночастиц серебра (Ag-НЧ) с использованием экстрактов листьев растений. Описан способ получения коллоидного раствора наночастиц серебра с экстрактами листьев растений, включающий замачивание листьев растения в дистиллированной воде, фильтрацию раствора с получением растительного экстракта, его смешение с водным раствором нитрата серебра, восстановление ионов серебра экстрактом с образованием наночастиц серебра Ag-НЧ, контроль размеров, формы и концентрации Ag-НЧ с помощью оптической спектрофотометрии, просвечивающей электронной микроскопии и лазерного светорассеяния, в котором в качестве листьев растения для приготовления растительного экстракта используют листья вечнозеленого тропического растения Murraya paniculata, водный раствор нитрата серебра берут в концентрации 1⋅10-3÷5⋅10-4 моль/л, фильтрование проводят с помощью ядерных фильтров в виде дисков диаметром до 60 мм из материала полиэтилентерефталат, толщиной 9÷11 мкм, средним размером пор 0,22÷0,50 мкм, поверхностной плотностью пор 106÷108 см-2, а затем проводят восстановление ионов серебра экстрактом Murraya paniculata на воздухе при комнатной температуре под действием естественного освещения и вторично фильтруют вышеописанным фильтром с теми же характеристиками для извлечения образованных наночастиц серебра от полученного водного коллоидного раствора. Технический результат: упрощение технологии синтеза коллоидных растворов. 5 ил., 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к биохимическим методам получения коллоидных растворов наночастиц серебра (Ag-НЧ) с использованием экстрактов листьев растений и может быть использовано в онкологии, косметологии и пищевой промышленности, при разработке биосенсоров, в микроэлектронике.

Известен способ получения наночастиц серебра [Патент 2477172 С1 (РФ) МПК B01J 19/00, В82В 3/00, C12N 15/63, B22F 9/24, 10.11.2011], характеризующийся тем, что культуру клеток растения перед получением экстракта каллуса предварительно трансформируют агробактериальным вектором Agrobacterium tumefaciens GV3101/pMP90RK/pPCV002/35S-LoSilAl-nos, содержащим ген силикатеина LoSilAl, который обеспечивает биосинтез мономорфных Ag-НЧ, приготавливают экстракт из каллуса путем растирания каллусной массы в воде с дальнейшим центрифугированием, смешивают экстракт каллуса с нитратом серебра, инкубируют раствор на шейкере с последующим центрифугированием.

Недостатком известного способа является наличие предварительной стадии модификации растения агробактериальным вектором Agrobacterium tumefaciens GV3101/pMP90RK/pPC V002/35S-LoSilAl-nos, который обеспечивает синтез Ag-НЧ. Природа указанного недостатка обусловлена тем, что рост растения определяется районом произрастания и климатическими факторами. Поэтому стадия предварительной модификации может зависеть от условий развития и роста растения, что может оказывать нежелательное влияние на размер и форму образующихся Ag-НЧ.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ синтеза наночастиц серебра, золота и цинка с использованием экстрактов семян растений [Patent 9.428.399 B1 (USA) Int. Cl. C01G 9/02 (2006.01) A61K 33/30 (2006.01) A61K 33/38 (2006.01) A61K 33/24 (2006.01) C02F 1/72 (2006.01) B22F 9/24 (2006.01) B22F 1/00 (2006.01) С22В 7/00 (2006.01) С22В 3/00 (2006.01) С22В 9/20 (2006.01) С22В 9/34 (2006.01) C02F 101/10 (2006.01) C02F 101/12 (2006.01) U.S. Cl. C01G 9/02 (2013.01), A61K 33/24 (2013.01), A61K 33/30 (2013.01), A61K 33/38 (2013.01), B22F 1/0018 (2013.01), B22F 1/0044 (2013.01), B22F 9/24 (2013.01), C02F 1/725 (2013.01), C22B 7/006 (2013.01), C22B 11/042 (2013.01), C22B 19/20 (2013.01), C22B 19/34 (2013.01), C02F 2101/10 (2013.01), C02F 2101/101 (2013.01), C02F 2101/12 (2013.01), C02F 2303/04 (2013.01), Y10S 977/773 (2013.01). Aug. 30, 2016], который в случае получения Ag-НЧ включает следующие стадии: около 15 мг семян растения Trigonella foenum-graecum (пажитник сенной - однолетнее растение семейства бобовых [Дудченко Л.Г., Козьяков А.С., Кривенко В.В. // Пряно-ароматические и пряно-вкусовые растения: Справочник / Отв. ред. К.М. Сытник. - Киев: Наукова думка, 1989. - С. 172]) замачивали в течение ночи в 30 мл дистиллированной воды, потом фильтровали полученный раствор для получения водного экстракта семян растения Trigonella foenum-graecum, около 5 мл экстракта были добавлены к 50 мл водного раствора нитрата серебра с концентрацией 0,001 моль/литр и затем перемешаны в течение 15 минут при 45°С; осуществляли восстановление ионов серебра экстрактом семян Trigonella foenum-graecum, которое приводит к образованию Ag-НЧ; контроль за протеканием процесса восстановления осуществляли по изменению окраски раствора от бесцветной до темно-коричневой; контроль формы и размеров образующихся наночастиц серебра проводили методом просвечивающей электронной микроскопии; функцию распределения Ag-НЧ по размерам определяли методом лазерного рассеяния света. Недостатками известного способа являются: для приготовления экстракта необходимо использовать семена растения Trigonella foenum-graecum, собранные в фазе зрелости [Дудченко Л.Г., Козьяков А.С., Кривенко В.В. // Пряно-ароматические и пряно-вкусовые растения: Справочник / Отв. ред. К.М. Сытник. - Киев: Наукова думка, 1989. - С. 172]. В зависимости от условий произрастания, образование семян растения Trigonella foenum-graecum, может происходить несколько раз в году, что может влиять на доступность субстрата и его качество; длительность процесса восстановления ионов серебра и образования Ag-НЧ.

Указанные недостатки обусловлены необходимостью получения наночастиц серебра, обладающих высокой антибактериальной активностью, низкими константами скорости реакции восстановления катионов серебра восстанавливающими агентами, выделившимися из семян растения Trigonella foenum-graecum.

Техническим результатом изобретения является упрощение процесса подготовки растительного экстракта для получения наночастиц серебра; упрощения технологии «зеленого» синтеза коллоидных растворов наночастиц серебра с экстрактами листьев растений.

Этот технический результат реализуется способом получения коллоидного раствора наночастиц серебра с экстрактами листьев растений, включающим замачивание листьев растения в дистиллированной воде, фильтрацию раствора с получением растительного экстракта, его смешение с водным раствором нитрата серебра, восстановление ионов серебра экстрактом с образованием наночастиц серебра Ag-НЧ, контроля размеров, формы и концентрации Ag-НЧ с помощью оптической спектрофотометрии, просвечивающей электронной микроскопии и лазерного светорассеяния, при этом в качестве листьев растения для приготовления растительного экстракта используют листья вечнозеленого тропического растения Murraya paniculata, водный раствор нитрата серебра берут в концентрации 1⋅10-3÷5⋅10-4 моль/л, фильтрование проводят с помощью ядерных фильтров в виде дисков диаметром до 60 мм из материала полиэтилентерефталат, толщиной 9÷11 мкм, средним размером пор 0,22÷0,50 мкм, поверхностной плотностью пор 106÷108 см-2, а затем проводят восстановление ионов серебра экстрактом Murraya paniculata на воздухе при комнатной температуре под действием естественного освещения и вторично фильтруют вышеописанным фильтром с теми же характеристиками для извлечения образованных наночастиц серебра от полученного водного коллоидного раствора.

Пример №1.

В качестве субстрата для синтеза растительного экстракта использовали листья Murraya paniculata, вечнозеленого тропического растения, собранные в Мьянме. После измельчения 2,5 г навески обрезков высушенных листьев Murraya paniculata замачивали при комнатной температуре в 50 мл дистиллированной воды, затем фильтровали с помощью складчатого бумажного фильтра. Синтез Ag-НЧ проводили посредством добавления 50 мл водного раствора AgNO3 с концентрацией 5⋅10-4 моль/л к 3 мл водного экстракта Murraya paniculata и последующего хранения полученного восстановительного раствора при комнатной температуре, на воздухе в отсутствие естественного света в течение 16 дней. Образования Ag-НЧ в заметных концентрациях не обнаружено (Фиг. 1, спектр 3).

Фиг. 1 Спектры оптического поглощения: (ось абсцисс - длина волны, λ, нм, ось ординат - оптическая плотность, OD) 1 - водный раствор 1⋅10-3 моль/литр AgNO3 после хранения в темноте на воздухе при комнатной температуре в течение 16 дней; 2 - растительный экстракт, полученный в результате замачивания 2,5 г тонко измельченных листьев растения Murraya paniculata в дистиллированной воде; 3 - раствор, полученный в результате смешения 50 мл водного раствора 5⋅10-4 моль/л AgNO3 с 3 мл растительного водного экстракта Murraya paniculata, после хранения в темноте на воздухе при комнатной температуре в течение 16 дней; 4 - восстановительный раствор, полученный в результате смешения 50 мл водного раствора 1⋅10-3 моль/л AgNO3 с 3 мл растительного экстракта Murraya paniculata, после хранения в условиях естественного освещения на воздухе при комнатной температуре в течение 2 дней. На вставке: аппроксимация спектральной формы полосы плазмонного резонанса Ag-НЧ во вновь синтезированном коллоидном растворе набором функций Гаусса (I-III), IV - результат аппроксимации.

Пример №2. В качестве субстрата использовали листья Murraya paniculata, собранные в Мьянме. После измельчения 1 г навески обрезков листьев Murraya paniculata помещали при комнатной температуре в дистиллированную воду. Синтез Ag-НЧ проводили посредством добавления 50 мл водного раствора AgNO3 с концентрацией 1⋅10-3 моль/л к 3 мл водного экстракта Murraya paniculata, и последующего хранения полученного восстановительного раствора при комнатной температуре, на воздухе при воздействии естественного света в течение 2 дней.

Обнаружено изменение окраски восстановительного раствора от светло-зеленой до желто-коричневой. В спектрах оптического поглощения наблюдали появление новой полосы в видимой области спектра 350-650 нм с максимумом при ~470 нм (фиг. 1, спектр 4). Сенсибилизация реакции восстановления ионов серебра достигается за счет поглощения естественного света органическими соединениями класса кумаринов и других биологически-активных веществ, выделившимися в раствор из листьев растения Murraya Paniculata [Aziz S.S.S.A., Sukari M.A., Rahmani M., Kitajima M., Aimi N., Ahpandi N.J. // The Malaysian Journal of Analytical Sciences. - 2010. - V. 14, No. 1. - pp. 1-5]. После фильтрации восстановительного раствора сквозь поры ядерного фильтра в виде дисков диаметром 59 мм из материала полиэтилентерефталат, толщиной 9 мкм, средним размером пор 0,22÷0,30 мкм, поверхностной плотностью пор 1⋅106÷1⋅107 см-2, методом растровой электронной микроскопии был обнаружен осадок в виде слоя Ag-НЧ, распределенных по поверхности фильтра (Фиг. 2).

Фиг. 2 Изображения осадка из наночастиц серебра, синтезированных в объеме восстановительного раствора, полученного в результате смешения 50 мл водного раствора 10-3 моль/литр AgNO3 с 3 мл растительного водного экстракта Murraya paniculata, после хранения в условиях естественного освещения на воздухе при комнатной температуре в течение 2 дней, на поверхности ядерного фильтра на основе полиэтилентерефталатной пленки после фильтрации восстановительного раствора сквозь микропоры

Следовательно, природа полосы поглощения с максимумом ~470 нм может быть связана с плазмонным резонансом наночастиц серебра, образующихся в результате фотосенсибилизированного восстановления ионов серебра восстанавливающими агентами (предположительно - кумаринами и их производными) [Aziz S.S.S.A., Sukari М.А., Rahmani М., Kitajima М., Aimi N, Ahpandi N.J. // The Malaysian Journal of Analytical Sciences. - 2010. - V. 14, No. 1. - pp. 1-5]), выделившимися в дистиллированную воду из листьев растения Murraya paniculata.

Методами просвечивающей электронной микроскопии и лазерного светорассеяния было зарегистрировано образование многочисленных Ag-НЧ (Фиг. 3-5) преимущественно сферической и овальной формы размером от 5 нм до нескольких микрон (Фиг. 3). Максимум функции распределения Ag-НЧ по размерам соответствовал 25-30 нм (Фиг. 4, 5).

Фиг. 3 Изображение наночастиц серебра, синтезированных в объеме восстановительного раствора, полученного в результате смешения 50 мл водного раствора 1⋅10-3 моль/л AgNO3 с 3 мл растительного экстракта Murraya paniculata, после хранения в условиях естественного освещения на воздухе при комнатной температуре в течение 2 дней, зарегистрированных методом просвечивающей электронной микроскопии. Условия измерения указаны на рисунке

Фиг. 4 Изображения вновь синтезированных наночастиц серебра в объеме восстановительного раствора, полученного в результате смешения 50 мл водного раствора 1⋅10-3 моль/л AgNO3 с 3 мл растительного экстракта Murraya paniculata, после хранения в условиях естественного освещения на воздухе при комнатной температуре в течение 2 дней, зарегистрированные при проведении измерений методом лазерного светорассеяния.

Фиг. 5 Зарегистрированная методом лазерного светорассеяния функция распределения по размерам наночастиц серебра, полученных в объеме восстановительного раствора, полученного в результате смешения 50 мл водного раствора 1⋅10-3 моль/л AgNO3 с 3 мл растительного водного экстракта Murraya paniculata, после хранения в условиях естественного освещения на воздухе при комнатной температуре в течение 2 дней, до и после пропускания сквозь ядерный фильтр на основе полиэтилентерефталатной пленки со средним размером микропор 0,22 мкм.

Пример №3. В качестве субстрата для синтеза растительного экстракта использовали высушенные листья Murraya paniculata. После измельчения 2,5 г навески обрезков листьев Murraya paniculata помещали при комнатной температуре в дистиллированную воду, ставили на водяную баню для ускорения процесса извлечения. Полученный экстракт фильтровали через ядерные фильтры в виде дисков диаметром 60 мм из материала полиэтилентерефталат, толщиной 11 мкм, средним размером пор 0,5 мкм, поверхностной плотностью пор 1⋅108 см-2. Синтез Ag-НЧ проводили посредством добавления 50 мл водного раствора AgNO3 (концентрации 1⋅10-3 моль/л) к 3 мл водного экстракта Murraya paniculata, и последующего хранения полученного восстановительного раствора при комнатной температуре, на воздухе при воздействии естественного света в течение 2 дней. Зарегистрировано изменение окраски на темно-коричневую, методом оптической спектроскопии обнаружена новая полоса поглощения в видимой спектра с максимумом ~470 нм. После вторичной фильтрации восстановительного раствора сквозь поры ядерного фильтра с теми же характеристиками обнаружен осадок в виде слоя Ag-НЧ, распределенных по поверхности фильтра.

Таким образом, заявляемый способ получения коллоидных растворов Ag-НЧ относится к классу т.н. «зеленых» нанотехнологий, которые в настоящее время рассматриваются в качестве экологически безопасной и дешевой биохимической альтернативы традиционным физическим и химическим методам синтеза наночастиц серебра [Jackson Т.С., Patani В.О., Ekpa D.E. // Advances in Nanoparticles. - 2017. - V. 6. - pp. 93-102]. Проведение процесса на воздухе при комнатной температуре в условиях естественного освещения позволяет ускорить процессы восстановления катионов и образования Ag-НЧ по сравнению с реализацией рассматриваемой стадии в темноте.

Заявляемый способ позволяет решить поставленную задачу и достичь ожидаемого технического результата, а именно: упростить и удешевить процесс получения коллоидных растворов наночастиц серебра за счет замены дорогостоящих и не всегда доступных семян другими частями растений - листьями вечнозеленых тропических растений, произрастающих в естественных условиях, дешевых, не требующих особого ухода, доступных в любое время. Предлагаемый способ безотходен, основан на использовании естественного света, что позволяет уменьшить длительность всего процесса, а также значительно снизить затраты электроэнергии, исключив, например, СВЧ-обработку [Патент №2618270 С1 (РФ) МПК B22F 9/24 (2006.01), C01G 5/00 (2006.01), B01J 13/00 (2006.01), В82В 3/00 (2006.01), B82Y 30/00 (2011.01), B82Y 5/00 (2011.01), A61K 33/38 (2006.01), 07.10.2015].

Способ получения коллоидного раствора наночастиц серебра с экстрактами листьев растений, включающий замачивание листьев растения в дистиллированной воде, фильтрацию раствора с получением растительного экстракта, его смешение с водным раствором нитрата серебра, восстановление ионов серебра экстрактом с образованием наночастиц серебра Ag-НЧ, контроль размеров, формы и концентрации Ag-НЧ с помощью оптической спектрофотометрии, просвечивающей электронной микроскопии и лазерного светорассеяния, отличающийся тем, что в качестве листьев растения для приготовления растительного экстракта используют листья вечнозеленого тропического растения Murraya paniculata, водный раствор нитрата серебра берут в концентрации 1⋅10-3÷5⋅10-4 моль/л, фильтрование проводят с помощью ядерного фильтра в виде дисков диаметром до 60 мм из материала полиэтилентерефталат, толщиной 9÷11 мкм, средним размером пор 0,22÷0,50 мкм, поверхностной плотностью пор 106÷108 см-2, а затем проводят восстановление ионов серебра экстрактом Murraya paniculata на воздухе при комнатной температуре под действием естественного освещения и вторично фильтруют вышеописанным фильтром с теми же характеристиками для извлечения образованных наночастиц серебра от полученного водного коллоидного раствора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и раскрывает биоматериал для изготовления протезов клапанов сердца и способ его получения. Биоматериал включает бычий перикард, покрытый наноалмазами детонационного синтеза, обладающими положительным электрокинетическим потенциалом в воде, с содержанием наноалмаза от 1.5 до 4 мг на грамм биологической ткани, со средним размером агрегатов от 17 до 28 нм на поверхности биоматериала.

Изобретение относится к композиционным материалам для спортивных покрытий. Описывается эксфолиированный полиуретановый нанокомпозит с полифторалкильными группами.

Изобретение относится к способу получения полимерных изделий с наночастицами серебра или меди, предназначенных для широкого применения в различных отраслях науки и техники, а также в качестве антибактериального материала.

Изобретение относится к композиции многоцелевой пластичной смазки для тяжелонагруженных узлов трения, которая может быть использована в механизмах различного назначения мобильной техники и стационарного оборудования.
Изобретение относится к способу получения нанокапсул азофоски, которые могут найти применение в области растениеводства. Способ включает стадии введения азофоски в суспензию гуаровой камеди в бутаноле в присутствии в качестве поверхностно-активного вещества препарата Е472с при перемешивании со скоростью 800 об/мин, с обеспечением массового соотношения ядро : оболочка при пересчете на сухое вещество 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают фторбензол.

Изобретение относится к технологии создания двумерных магнитных материалов для сверхкомпактных спинтронных устройств. Способ получения дисилицида гадолиния GdSi2 со структурой интеркалированных слоев силицена методом молекулярно-лучевой эпитаксии заключается в осаждении атомарного потока гадолиния с давлением PGd (от 0,1 до менее 1)⋅10-8 Торр или PGd (от более 1 до 10)⋅10-8 Торр на предварительно очищенную поверхность подложки Si(111), нагретую до Ts=350 ÷ менее 400°С или Ts=более 400 ÷ 450°С, до формирования пленки дисилицида гадолиния толщиной не более 7 нм.
Изобретение относится к области нанотехнологий, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул сухого экстракта девясила, характеризующемуся тем, что сухой экстракт девясила добавляют в суспензию каппа-каррагинана в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 6 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к способам обработки дисперсных углеродных материалов и конкретно касается получения деагломерированных недеформированных однослойных углеродных нанотрубок для хроматографического разделения по хиральности.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способу получения композиционного материала бор-углерод. Способ включает механическую обработку в планетарной мельнице смеси порошков аморфного бора с размерами частиц менее 2 мкм и фуллерита С60 с размерами частиц менее 200 мкм, которые берут в соотношении от 1:5 до 5:1, с добавлением метилового или этилового спирта в количестве 1 мл на 1 г смеси в режиме 900-1200 оборотов в минуту в течение 10-30 мин с получением гомогенного состояния, извлечение смеси из мельницы, сушку смеси на воздухе при температуре 100°С в течение 2 ч и воздействие на смесь давлением в пределах 1,5-2,5 ГПа и температурой в пределах от 900 до 1100°С в течение 60-120 мин.

Изобретение относится к способу получения композиционного материала для изготовления функциональных покрытий из сплава алюминия и углеродного нановолокна и может быть использовано в авиационной, космической, судостроительной и других областях промышленности.

Описан способ снижения концентрации растворителя во множестве биоразлагаемых микрочастиц. Способ включает в себя контактирование смеси, содержащей множество микрочастиц и растворитель, с водой, для образования водной суспензии.
Настоящее изобретение относится к технологиям с применением аэрогеля и может быть использовано для получения теплоизоляционных материалов широкого применения. Технический результат заключается в расширении области применения и получении теплоизоляционных материалов с относительно низким коэффициентом теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК-спектра, повышенной механической прочностью и гибкостью, сниженной осыпаемостью и достигается при получении материала путем изготовления упрочняющей структуры, в которую вводят аэрогель с последующей сушкой для получения целевого теплоизоляционного материала, причем упрочняющую структуру изготавливают в виде волокнистой подложки плотностью 0,001-0,1 г/см3, которая состоит из волокон с диаметром 0,1-20 мкм, для получения аэрогеля предварительно получают золь путем смешивания силана с органическим растворителем и водным раствором кислоты с выдержкой мольного соотношения силан:органический растворитель:H2O:кислота, равным 2:(5-10):(2-8):(1-10)×10-3, и выдерживают а течение 24 часов, после чего в полученный на предыдущей стадии золь при перемешивании вводят дополнительное количество органического растворителя до достижения отношения золя к органическому растворителю 1,2-2 и вводят гелирующий агент - раствор основания с выполнением мольного соотношения силан:основание, равного 1:(1-5)×10-2, и проводят выдержку для гелеобразования в течение 10-60 минут, а затем полученный аэрогель вводят в упрочняющую структуру путем их совместного центрифугирования и производят старение композиционного материала..
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения геля оксида алюминия включает первую стадию осаждения оксида алюминия, включающую осаждение в водной реакционной среде по меньшей мере одного основного прекурсора и по меньшей мере одного кислого прекурсора.

Группа изобретений относится к средствам для личной гигиены и касается способов получения композиций для личной гигиены. Способ включает получение в смесительном резервуаре премикса, имеющего более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены, при этом вязкость премикса находится в диапазоне от 0,01 Па·с до 10 Па·с, как измерено с помощью AR2000 реометра при отборе проб при 10 сек-1; введение уплотненной порошковой массы модификатора реологии в премикс, при этом уплотненный модификатор реологии представляет собой по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, каррагинана, карбомера, гидроксиэтилцеллюлозы, гуаровой камеди или загущающего кремнезема, при этом модификатор реологии уплотняют роликовым уплотнителем, при этом сила, которая используется для уплотнения, находится в диапазоне от 300 кгс/пог см ширины валка до 4000 кгс/пог см ширины валка; перенос премикса из смесительного резервуара в высокоэнергетическое диспергирующее устройство, пригодное для передачи плотности энергии от 5 кВт/кг/с до 25 кВт/кг/с; и упаковку премикса с получением композиции для личной гигиены.

Изобретение относится к получению квантовых точек, используемых в качестве биологических маркеров. Способ получения коллоидных полупроводниковых квантовых точек селенида цинка в оболочке хитозана включает взаимодействие хлорида цинка с селенид-ионами в присутствии аммиака и покрывающего агента.

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано в химии, биологии и медицине для визуализации и диагностики. Осуществляют межфазный перенос нанокристаллов из органической фазы в водную, используя в качестве катализатора межфазного переноса энантиомеры хиральных молекул с добавлением в органическую фазу 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН).

Группа изобретений относится к способу получения вспененных термопластичных микросфер и устройству для их получения. Способ получения вспененных термопластичных микросфер из невспененных термически вспенивающихся термопластичных микросфер, включающих оболочку из термопластичного полимера, инкапсулирующую вспенивающий агент, включает подачу суспензии вспенивающихся термопластичных микросфер в жидкой среде в зону нагрева, нагрев суспензии в зоне нагрева, без непосредственного контакта со средой теплоносителя, до достижения вспенивающимися микросферами температуры от 50 до 250°С, и поддержание давления в зоне нагрева от 4 до 50 бар (0,4 до 5 МПа), чтобы микросферы в суспензии не вспенились бы полностью, отведение суспензии вспенивающихся микросфер из зоны нагрева в зону с давлением, достаточно низким для того, чтобы микросферы вспенились.

Изобретение относится к композициям для получения теплоизоляционных покрытий и конкретно для теплоизоляции металлических поверхностей промышленного оборудования и рабочих поверхностей трубопроводов, эксплуатируемых при невысоких (до 100°C) температурах.

Изобретение может быть использовано для получения наноструктурированных порошков феррита висмута BiFeO3, применяемых в микроэлектронике, спинтронике, устройствах для магнитной записи информации, в производстве фотокатализаторов, материалов для фотовольтаики.

Настоящее изобретение относится к новому способу получения асимметричных, так называемых Янусовских, неорганических частиц. Изобретение наиболее эффективно может быть использовано в качестве контрастирующего агента для улучшения качества изображений внутренних органов с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Изобретение относится к составам приработочных масел, содержащих приработочные добавки, используемых для обкатки и приработки сопряжений трения новых и отремонтированных агрегатов силовых передач различных машин и оборудования, например промышленных редукторов. Изобретение касается композиции добавки, содержащей в соотношениях, мас.%: каолин - 6-12; тальк - 4-8; бемит - 2-6; поверхностно-активные вещества - 1,2-1,6; минеральное масло - остальное. Технический результат - сокращение времени приработки трущихся деталей и финансовых затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх