Микрочип для доставки лекарственного средства и способы его использования

Авторы патента:

ГХАРТИ-ТАГО Еси (US)

СИНГХ Парминдер (US)

ДИН Чжунли (US)

ЧЭНЬ Гохуа (US)

БУРН Дуг (US)

БАЙРАМОВ Данир (US)

A61K9/51 - нанокапсулы

A61K9/00 - Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами (препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/12)

A61B17/20 - для прививок и для обработки кожи перед прививкой (диагностика путем вакцинации A61B 10/00; приборы для инъекции A61M)

Владельцы патента RU 2711567:

Кориум, ИНК. (US)

Группа изобретений раскрывает микроструктурный аппарат для трансдермального введения лекарственного средства, систему для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства, способ получения микроструктурного аппарата. Группа изобретений может быть использована для замедленного и/или контролируемого трансдермального введения лекарственного средства, или лекарственного препарата, или вакцины при использовании чипа с элементами микроструктуры. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 19 ил., 11 пр., 6 табл.

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка заявляет преимущества предварительной заявки США № 61/799,304, поданной 15 марта 2013 года, которая во всей своей полноте посредством ссылки включается в настоящий документ.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение в общем случае относится к способу и системе доставки для замедленного и/или контролируемого трансдермального введения лекарственного средства или лекарственного препарата или вакцины при использовании чипа с элементами микроструктуры и соответствующим их признакам.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В качестве способа введения лекарственных препаратов через кожу в 1970-тых годах, например, в патенте США № 3,964,482 c истекшим сроком действия было предложено использование чипов с микроиглами. Микроигольчатые или микроструктурные чипы могут облегчать прохождение лекарственных препаратов через или в кожу человека и другие биологические мембраны в обстоятельствах, когда обычное трансдермальное введение не годится. Микроструктурные чипы также могут быть использованы для отбора в качестве образцов текучих сред, встречающихся в окрестности биологической мембраны, таких как внутритканевая жидкость, которую после этого подвергают испытанию на присутствие биомаркеров.

В последние годы более возможным стало изготовление микроструктурных чипов по способу, который делает их широко распространенное использование финансово возможным. В патенте США № 6,451,240 описываются определенные способы изготовления микроигольчатых чипов. В случае, например, достаточно недорогих чипов они могут быть представлены на рынке в виде устройств одноразового использования. Устройство одноразового использования может оказаться предпочтительным в сопоставлении с устройством многоразового использования с точки зрения избегания вопроса с ухудшением целостности устройства вследствие предшествующего использования и избегания потенциальной потребности в повторной стерилизации устройства после каждого использования и выдерживания его в контролируемых условиях хранения.

Несмотря на большой объем первоначальной работы в отношении изготовления микроигольчатых чипов из кремния или металлов имеются значительные преимущества у полимерных чипов. В патенте США № 6,451,240 описываются определенные способы изготовления полимерных микроигольчатых чипов. Чипам, изготовленным главным образом из биоразлагаемых полимеров, также свойственны определенные преимущества. В патенте США № 6,945,952 и опубликованных патентных заявках США №№ 2002/0082543 и 2005/0197308 представлено определенное обсуждение микроигольчатых чипов, изготовленных из биоразлагаемых полимеров. Подробное описание изготовления микроигольчатого чипа, изготовленного из полигликолевой кислоты, встречается в публикации Jung-Hwan Park et al., «Biodegradable polymer microneedles: Fabrication, mechanics, and transdermal drug delivery», J. of Controlled Release, 104:51-66 (2005). Данные биоразлагаемые микроструктурные чипы (MSA) могут состоять из части в виде биоразлагаемого кончика, содержащей высушенный активный фармацевтический ингредиент (АФИ) и вспомогательные вещества в биосовместимой и растворимой в воде полимерной матрице. Часть в виде опоры, которая соединяет и поддерживает кончики, может состоять из биосовместимой нерастворимой в воде полимерной матрицы. Сразу после проникновения чипа MSA в кожу пациента часть в виде кончика быстро растворяется и очень быстро высвобождает ингредиент АФИ, что в результате приводит к быстрому достижению значения T_макс..

Для доставки гормона hPTH был описан слоистый микроструктурный чип (патент США № 2011/0276028), включающий быстро растворяющийся дистальный слой с конфигурацией «лекарственный препарат в кончиках» и слой опоры, полученный из нерастворимого биоразлагаемого полимера. Введение данных микроструктурных чипов обычно приводит к быстрому растворению дистального слоя и соответствующему быстрому системному всасыванию лекарственного препарата.

Множество лекарственных препаратов требует наличия замедленной доставки в течение продолжительного периода времени, включающего часы, дни, недели и тому подобное. В одном подходе к замедленной доставке используют чипы с микровыступами, включающие отделяемые микровыступы, таким образом, как в патенте США № 8,366,677 и заявке США № (номер дела патентного поверенного 091500-0439, поданной 21 декабря 2012 года), которые посредством ссылки включаются в настоящий документ.

Поэтому имеется потребность в микроструктурном чипе, который обеспечивает замедленную или продленную доставку лекарственного средства. Кроме того, имеется потребность в модулировании или модифицировании профиля высвобождения лекарственного препарата из микроструктурного чипа в целях удовлетворения требований к лечению для лекарственных средств.

Микроструктурные чипы предпочтительно остаются на или в участке введения в течение периода времени подходящей для использования или желательной доставки лекарственного средства. В одном подходе к сохранению чипа на участке доставки используют микроигольчатое устройство, которое наносят на кожу и прилепляют при использовании склеивающего при надавливании клея, окружающего микроигольчатый чип, например, см. патент США № 8,267,889. В данном подходе не удерживают микроиглы близко к коже за исключением периметра чипа, где клей находится в контакте с кожей и краем чипа. В патенте США № 7,184,826 описывается использование микролезвий для прокалывания кожи в целях улучшения доставки. Для закрепления микролезвий они могут включать зубец или зазубрину, отходящие от микролезвий, или включать неполное адгезивное покрытие (покрытие из клея). Также были описаны микроигольчатые чипы, включающие покрытие, включающее покрытие из лекарственного средства, например, смотрите патент США № 8,057,842.

Таким образом, на современном уровне техники также имеется потребность в чипах с микровыступами, подходящих для использования при продленном ношении, которые обеспечивают улучшенную адгезию чипа к микровыступам и/или лучший контакт микровыступов и/или чипов.

Вышеизложенные примеры соответствующего уровня техники и ограничения, относящиеся к ним, предполагаются в качестве иллюстраций, а не исключений. После прочтения описания изобретения и исследования чертежей для специалистов в соответствующей области техники станут очевидными и другие ограничения соответствующего уровня техники.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Следующие далее аспекты и варианты их осуществления, описанные и проиллюстрированные ниже, предполагаются в качестве примеров и иллюстраций, не ограничивающих объем.

В одном аспекте изобретения предлагается чип с элементами микроструктуры, включающий практически плоскостную основу и множество элементов микроструктуры.

В одном аспекте предлагается микроструктурный аппарат. В одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает (а) практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и (b) микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-144 часа. В одном варианте осуществления нерастворимый в воде полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

В вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 1-50% лекарственного средства. В других вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 10-50 % лекарственного средства. В добавочных вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 20-50% лекарственного средства. В дополнительных вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 25-50% лекарственного препарата. В еще одних добавочных вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 30-50% лекарственного средства. В других вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 45-50% лекарственного средства.

В вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 50-99% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера. В других вариантах осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 50-90% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера.

В вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута. В других вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута. В добавочных вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута. В дополнительных вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 2-10 %/минута.

В вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа. В добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов. В дополнительных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

В вариантах осуществления элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

В вариантах осуществления лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

В еще одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает (а) практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и (b) микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) по меньшей мере один низкомолекулярный полимер, (ii) по меньшей мере один высокомолекулярный полимер и (iii) по меньшей мере одно лекарственное средство; где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута; и где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-144 часа.

В вариантах осуществления полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер. В добавочных вариантах осуществления нерастворимым в воде биоразлагаемым полимером является по меньшей мере один представитель, выбираемый из низкомолекулярного полимера или высокомолекулярного полимера. В дополнительных вариантах осуществления нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

В вариантах осуществления скорость начального высвобождения находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута. В добавочных вариантах осуществления скорость начального высвобождения находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута. В дополнительных вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы является меньшей, чем приблизительно 1-10 %/минута.

В вариантах осуществления низкомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 1-10000 Да. В добавочных вариантах осуществления высокомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-300000 Да. В дополнительных вариантах осуществления высокомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-70000 Да.

В вариантах осуществления низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении в диапазоне приблизительно 1:1-1:10. В добавочных вариантах осуществления низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 1:1. В других вариантах осуществления низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 1:4.

В вариантах осуществления элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

В еще одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает (а) практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и (b) микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) по меньшей мере один биоразлагаемый полимер, (ii) гидрофильный компонент и (iii) по меньшей мере одно лекарственное средство; где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-144 часа.

В одном варианте осуществления биоразлагаемым полимером является нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

В одном варианте осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 4-24 часа. В еще одном варианте осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 4-8 часов. В добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа. В добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов. В дополнительных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

В одном варианте осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 5-40% гидрофильного компонента. В еще одном варианте осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 5-10% гидрофильного компонента. В одном добавочном варианте осуществления полимерная матрица содержит приблизительно 5-40% гидрофильного компонента. В еще одном другом варианте осуществления полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 40% гидрофильного компонента. В других вариантах осуществления полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 20% гидрофильного компонента. В добавочных вариантах осуществления полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 10% гидрофильного компонента.

В вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута. В других вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута. В добавочных вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута. В других еще вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 2-10 %/минута.

В вариантах осуществления гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA. В добавочных вариантах осуществления гидрофобный полимер выбирают из полимера PLA, α-гидроксикислот, поликапролактонов, полиангидридов и их сополимеров. В дополнительных вариантах осуществления α-гидроксикислота представляет собой полимер PLGA.

В вариантах осуществления элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

В одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает (а) практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; (b) микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей по меньшей мере один полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство; где соотношение между лекарственным средством и полимером в матрице является низким; где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута; где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-144 часа.

В вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:25. В добавочных вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:20. В других вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:15. В еще одних добавочных вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:10. В дополнительных вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:4.

В одном варианте осуществления полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер. В добавочных вариантах осуществления нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

В одном варианте осуществления скорость начального высвобождения составляет приблизительно 0,5 %/минута. В добавочных вариантах осуществления скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы является меньшей, чем 10 %/минута. В дополнительных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа. В добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего по меньшей мере приблизительно 24 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени составляющего по меньшей мере приблизительно 12 часов. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов. В дополнительных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа. В еще одних добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

В вариантах осуществления элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

В одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает (а) практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и (b) микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней; где, по меньшей мере часть элементов микроструктуры имеет дистальную часть, имеющую размеры для проникновения в роговой слой кожи пациента, и проксимальную часть, которая имеет такие размеры, что она не проникает в кожу; где каждую часть, выбираемую из дистальной части и проксимальной части, получают из полимерной матрицы, содержащей (i) биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство.

В одном варианте осуществления аппарат, кроме того, включает слой опоры, расположенный между проксимальной частью и подложкой, при этом слой опоры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство. В других вариантах осуществления биоразлагаемым полимером является растворимый в воде, биоразлагаемый полимер. В добавочных вариантах осуществления биоразлагаемым полимером является нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

В одном варианте осуществления лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

В вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,1-24 часа. В других вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-10 часов. В добавочных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-4 часа. В дополнительных вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-4 часа. В других еще вариантах осуществления высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,1-1 час. В других вариантах осуществления микроструктурный чип является подходящим для использования при ношении в течение, по меньшей мере, 1-24 часов.

В еще одном аспекте способ изготовления микроструктурного аппарата с замедленным высвобождением включает

растворение или суспендирование лекарственного средства в растворителе для получения раствора или суспензии лекарственного средства;

растворение по меньшей мере одного нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера в растворителе для получения раствора полимера;

перемешивание раствора или суспензии лекарственного средства и раствора или суспензии полимера для получения раствора или суспензии полимерной матрицы;

дозирование раствора или суспензии полимерной матрицы на форму для отливки, включающую чип, имеющий полости элементов микроструктуры;

заполнение полостей элементов микроструктуры в форме для отливки;

удаление избыточной полимерной матрицы раствора или суспензии на поверхности формы для отливки; и высушивание матрицы для получения множества элементов микроструктуры;

дозирование слоя основания или опоры на поверхность формы для отливки;

высушивание слоя основания или опоры.

В одном варианте осуществления способ, кроме того, включает присоединение слоя основания или опоры к подложке. В еще одном варианте осуществления способ, кроме того, включает использование нетканого материала или пористой пленки с нанесенными по обеим сторонам адгезивными покрытиями (покрытиями из клея) для присоединения слоя основания или опоры к подложке. В одном добавочном варианте осуществления по меньшей мере один из растворителей выбирают из соединения DMSO и ацетонитрила. В других вариантах осуществления при заполнении лекарственное средство является кристаллическим, и способ, кроме того, включает нагревание множества элементов микроструктуры до приблизительно 110°С в течение приблизительно 1 часа; и хранение элементов микроструктуры в сушильной камере в течение приблизительно 10 дней. В вариантах осуществления нагревание проводят в конвекционной печи.

В одном добавочном аспекте способ модулирования скорости начального высвобождения лекарственного средства из микроструктурного аппарата, включающего множество элементов микроструктуры, полученных из полимерной матрицы, содержащей по меньшей мере один полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство, включает:

(а) где по меньшей мере один полимер включает по меньшей мере один высокомолекулярный полимер и по меньшей мере один низкомолекулярный полимер, подстраивание соотношения между высокомолекулярными полимерами и низкомолекулярными полимерами в полимерной матрице для достижения желательной скорости начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы;

(b) подстраивание соотношения между лекарственным средством и полимером в полимерной матрице;

(с) добавление по меньшей мере одного гидрофильного компонента к полимерной матрице; и/или

(d) выбор растворителя для получения полимерной матрицы, которая обеспечивает достижение желательной скорости начального высвобождения.

В одном варианте осуществления стадия (а) включает увеличение доли высокомолекулярного полимера в матрице для увеличения скорости начального высвобождения. В еще одном варианте осуществления стадия (а) включает увеличение доли низкомолекулярного полимера в матрице для уменьшения скорости начального высвобождения. В добавочных вариантах осуществления стадия (b) включает увеличение доли лекарственного средства в матрице для увеличения скорости начального высвобождения. В дополнительных вариантах осуществления стадия (b) включает уменьшение доли низкомолекулярного полимера в матрице для уменьшения скорости начального высвобождения.

В вариантах осуществления стадия (с) включает добавление гидрофильного компонента при приблизительно 10-40 % от матрицы для увеличения скорости начального высвобождения.

В вариантах осуществления гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA.

В вариантах осуществления по меньшей мере один полимер является нерастворимым в воде биоразлагаемым полимером. В других вариантах осуществления нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

В вариантах осуществления стадия (d) включает выбор одного соединения из соединения DMSO или ацетонитрила в качестве растворителя. В других вариантах осуществления стадия (d) включает выбор соединения DMSO в качестве растворителя для уменьшения скорости начального высвобождения. В дополнительных вариантах осуществления стадия (d) включает выбор ацетонитрила в качестве растворителя для увеличения скорости начального высвобождения.

В еще одном аспекте микроструктурный аппарат включает подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; множество элементов микроструктуры, проходящих изнутри наружу от первой поверхности подложки; по меньшей мере часть элементов микроструктуры, содержащую по меньшей мере одно лекарственное средство; и покрытие из клея, нанесенное на по меньшей мере одного представителя, выбираемого из а) по меньшей мере части, по меньшей мере, некоторых из множества элементов микроструктуры или b) по меньшей мере части первой поверхности подложки между элементами микроструктуры.

В вариантах осуществления по меньшей мере часть элементов микроструктуры включает биоразлагаемый дистальный слой и по меньшей мере один бионеразлагаемый проксимальный слой, расположенный между дистальным слоем и первой поверхностью подложки.

В вариантах осуществления по меньшей мере часть элементов микроструктуры является биоразлагаемой.

В вариантах осуществления лекарственное средство представляет собой лекарственный препарат, агент в виде небольшой молекулы, белок или пептид или вакцину.

В вариантах осуществления покрытие из клея содержит клей, выбираемый из медицинского клея, тканевого клея или хирургического клея. В других вариантах осуществления медицинский клей выбирают из акриловых клеев, клеев на силиконовой основе, гидрогелевых клеев и синтетических эластомерных клеев. В добавочных вариантах осуществления тканевой клей представляет собой цианоакрилатный полимер. В еще одних добавочных вариантах осуществления цианоакрилатный полимер выбирают из н-бутил-2-цианоакрилата и изобутилцианоакрилата. В других вариантах осуществления покрытие из клея содержит фибриновый клей. В других еще вариантах осуществления покрытие из клея включает биоактивную пленку. В дополнительных вариантах осуществления покрытие из клея содержит клей, склеивающий при надавливании. В добавочных вариантах осуществления клеем, склеивающим при надавливании, является акриловый клей, склеивающий при надавливании. В еще одних добавочных вариантах осуществления покрытие из клея содержит клей на каучуковой основе.

В вариантах осуществления покрытие из клея является биоразлагаемым. В других вариантах осуществления покрытие из клея является не непрерывным. В добавочных вариантах осуществления покрытие из клея включает множество просветов. В дополнительных вариантах осуществления покрытие из клея является пористым.

В вариантах осуществления покрытие из клея характеризуется уменьшающейся адгезией с течением времени.

В вариантах осуществления покрытие из клея наносят на, по меньшей мере, приблизительно 10-100% элементов микроструктуры в чипе. В других вариантах осуществления покрытие из клея имеют, по меньшей мере, приблизительно 10-95% каждого элемента микроструктуры с нанесенным покрытием. В добавочных вариантах осуществления покрытие из клея наносят на дистальную часть элементов микроструктуры. В дополнительных вариантах осуществления покрытие из клея наносят на проксимальную часть элементов микроструктуры.

В одном варианте осуществления микроструктурный аппарат включает подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; множество элементов микроструктуры, проходящих изнутри наружу от первой поверхности подложки; множество отверстий, проходящих через подложку и располагающихся между по меньшей мере некоторыми из множества элементов микроструктуры; и покрытие из клея, нанесенное на по меньшей мере часть второй поверхности подложки таким образом, чтобы клей был бы способен вступать в контакт с кожей пациента через отверстия при размещении на коже.

В одном варианте осуществления покрытие из клея наносят на всю или по существу на всю вторую поверхность подложки. В других вариантах осуществления покрытие из клея наносят на вторую поверхность подложки в районе отверстий.

В одном варианте осуществления слой опоры располагают поверх покрытия из клея.

В одном варианте осуществления по меньшей мере часть элементов микроструктуры является, по меньшей мере частично, биоразлагаемой.

В одном варианте осуществления лекарственное средство представляет собой лекарственный препарат, агент в виде небольшой молекулы, белок или пептид или вакцину.

В вариантах осуществления покрытие из клея характеризуется уменьшающейся адгезией с течением времени.

В еще одном аспекте система включает микроструктурный аппарат из любого одного из объединенных или раздельных вышеупомянутых вариантов осуществления и аппликатор для нанесения микроструктурного аппарата на кожу пациента.

В еще одном аспекте способ доставки лекарственного средства пациенту в течение продленного периода времени включает нанесение микроструктурного аппарата из любого предшествующего притязания на участок кожи пациента; прилепление микроструктурного аппарата к коже; доставку лекарственного средства из микроструктурного чипа пациенту; и удаление микроструктурного аппарата по истечении, по меньшей мере, приблизительно 10 минут.

В одном варианте осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 15 минут. В еще одном варианте осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 20 минут. В одном добавочном варианте осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 30 минут. В других вариантах осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 45 минут. В других еще вариантах осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1 часа. В добавочных вариантах осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1-24 часов. В других еще добавочных вариантах осуществления микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1-5 дней.

В одном варианте осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 10-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В других вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 50-100 % от совокупной дозы лекарственного средства. В добавочных вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 60-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В дополнительных вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 70-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В других вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 75-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В других еще вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 80-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В добавочных вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 90-100% от совокупной дозы лекарственного средства. В дополнительных вариантах осуществления пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 95-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

В одном варианте осуществления способ, кроме того, включает:

перед нанесением микроструктурного аппарата расположение микроструктурного аппарата на плунжере аппликатора;

приведение в действие аппликатора для высвобождения плунжера;

соударение микроструктурного аппарата с кожей;

удаление аппликатора при сохранении микроструктурного аппарата на участке кожи в течение продленного периода времени.

В одном варианте осуществления способ, кроме того, включает прижимание микроструктурного аппарата к участку кожи для продавливания клея через отверстия и введения его в контакт с участком кожи.

Исходя из следующих далее описания изобретения, чертежей, примеров и формулы изобретения очевидными будут дополнительные варианты осуществления настоящих элементов микроструктуры, чипов, способов и тому подобного. Как это можно понимать исходя из предшествующего и последующего описания изобретения, в объем настоящего изобретения включаются все без исключения признаки, описанные в настоящем документе, и все без исключения комбинации из двух и более таких признаков при том условии, что признаки, включенные в такую комбинацию, не являются взаимно несовместимыми. В дополнение к этому, любые признак или комбинация из признаков могут быть конкретно исключены из любого варианта осуществления настоящего изобретения. Дополнительные аспекты и преимущества настоящего изобретения представлены в следующих далее описании и формуле изобретения, в частности, при рассмотрении в связи с прилагающимися примерами и чертежами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

ФИГУРЫ 1А-1В представляют собой микроскопические изображения для одного примера микроструктурного чипа c замедленным высвобождением, содержащего 35 % клонидина в матрице полимера PLGA. Изображение на Фиг. 1А получено с острой стороны элементов микроструктуры. Изображение на Фиг. 1В получено с широкой стороны элементов микроструктуры.

ФИГУРА 2 представляет собой микроскопическое изображение для слоя остаточного основания, полученного из УФ-отверждаемого клея после экстрагирования в соединении ACN. Изображение получено с острой стороны элементов микроструктуры.

ФИГУРА 3 представляет собой микроскопические изображения для одного примера микроструктурного чипа c замедленным высвобождением после воздействия фосфатного буфера при 37°С в течение одной недели.

ФИГУРА 4 представляет собой график высвобождения клонидина в% из элементов микроструктуры, полученных при использовании матриц 10% или 25% полимера PLGA, с течением времени в минутах. Полимерная матрица характеризовалась 15%, 20%, 30% или 44%-ным уровнем содержания лекарственного препарата.

ФИГУРА 5 представляет собой график высвобождения лекарственного препарата в % из элементов микроструктуры, полученных при использовании соединений DMSO или ACN в качестве растворителя, с течением времени в минутах. Полимерная матрица содержала клонидин или тамсулозин при 30% или 44%-ном уровне содержания лекарственного препарата.

ФИГУРЫ 6А-6С представляют собой микроскопические изображения для клонидина в пленке из полимера PLGA (уровень содержания лекарственного препарата 35%). ФИГ.6А демонстрирует кристаллизацию клонидина. ФИГ.6В демонстрирует пленку по завершении тепловой обработки при 110°С в течение одного часа и после хранения в сушильной камере в течение 10 дней. ФИГ.6С демонстрирует контрольное предметное стекло микроскопа.

ФИГУРА 7 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для примеров микроструктурных чипов, полученных при соотношении между полимерами НМП и ВМП 1:1 или соотношении между полимерами НМП и ВМП 4:1, с течением времени в часах.

ФИГУРА 8 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для примеров микроструктурных чипов, полученных при высоком соотношении между лекарственным препаратом и полимером или низком соотношении между лекарственным препаратом и полимером, с течением времени в часах.

ФИГУРА 9 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для примеров микроструктурных чипов, полученных при использовании 0%, 10%, 20% или 40% гидрофильного компонента, с течением времени в часах.

ФИГУРЫ 10А-10В представляют собой иллюстрации для примеров профилей элементов микроструктуры, включающих воронкообразный профиль. ФИГ.10А демонстрирует элемент микроструктуры, имеющий пирамидальный кончик с воронкообразной дистальной частью. ФИГ.10В демонстрирует элемент микроструктуры, включающий конический кончик, цилиндрический ствол и коническую воронкообразную дистальную часть.

ФИГУРЫ 11А-11С представляют собой иллюстрации для примеров микроструктурных чипов, демонстрирующих лекарственный препарат, введенный в проникающую часть элементов микроструктуры, (ФИГ.11А), лекарственный препарат, введенный в целый или полный элемент микроструктуры, (ФИГ.11В) и лекарственный препарат, введенный в целый элемент микроструктуры и часть слоя опоры или подложки, (ФИГ.11С).

ФИГУРЫ 12А-12С представляют собой иллюстрации для примеров микроструктурных чипов во время использования. Фиг. 12В демонстрирует использование одного примера микроструктурного чипа, содержащего лекарственный препарат, введенный в полный элемент микроструктуры. ФИГ.12А демонстрирует использование одного примера микроструктурного чипа, содержащего лекарственный препарат, введенный только в проникающую часть элементов микроструктуры. ФИГ.12С демонстрирует использование одного примера элемента микроструктуры, содержащего лекарственный препарат, введенный в полный элемент микроструктуры и часть слоя опоры или подложки.

ФИГУРА 13 представляет собой иллюстрацию для одного примера способа получения микроструктурных чипов, содержащих лекарственный препарат, введенный в полный элемент микроструктуры и часть слоя опоры или подложки.

ФИГУРА 14 представляет собой иллюстрацию для элемента микроструктуры, включающего полный слой клея.

ФИГУРА 15 представляет собой иллюстрацию для одного элемента микроструктуры, включающего неполное покрытие из клея в одном варианте осуществления.

ФИГУРА 16 представляет собой иллюстрацию для неполного микроструктурного чипа, включающего неполное покрытие из клея.

ФИГУРЫ 17А-17В представляют собой иллюстрации для вариантов осуществления геометрии микроструктурного чипа.

ФИГУРЫ 18А-18В представляют собой иллюстрации при видах сбоку для вариантов осуществления геометрии микроструктурного чипа.

ФИГУРА 19 представляет собой иллюстрацию при перспективном виде сверху для одного примера устройства аппликатора.

Необходимо понимать то, что толщины и профили для различных элементов микроструктуры на чертежах были преувеличены для облегчения понимания устройства. Чертежи необязательно представлены «в масштабе».

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Теперь ниже в настоящем документе различные аспекты будут описаны более полно. Однако, такие аспекты могут быть реализованы во множестве различных форм и не должны восприниматься как ограничивающиеся вариантами осуществления, представленными в настоящем документе; вместо этого данные варианты осуществления представлены таким образом, чтобы данное описание изобретения было бы полным и всесторонним и полностью передавало бы объем изобретения специалистам в соответствующей области техники.

В практике настоящего изобретения будут использовать, если только не будет указано другого, обычные способы химии, биохимии и фармакологии в рамках представлений на современном уровне техники. Такие методики полностью разъясняются в литературе. Смотрите, например, публикации: A. L. Lehninger, Biochemistry (Worth Publishers, Inc., current addition); Morrison and Boyd, Organic Chemistry (Allyn and Bacon, Inc., current addition); J. March, Advanced Organic Chemistry (McGraw Hill, current addition); Remington: The Science and Practice of Pharmacy, A. Gennaro, Ed., 20^th Ed.; Goodman & Gilman The Pharmacological Basis of Therapeutics, J. Griffith Hardman, L. L. Limbird, A. Gilman, 10^th Ed.

В случае приведения диапазона значений будет подразумеваться то, что включаемыми в описание изобретения будут каждое промежуточное значение между верхним и нижним пределами данного диапазона и любое другое указанное или промежуточное значение в данном указанном диапазоне. Например, в случае указания диапазона от 1 мкм до 8 мкм будет подразумеваться однозначное описание для 2 мкм, 3 мкм, 4 мкм, 5 мкм, 6 мкм и 7 мкм, а также для диапазона значений, больших или равных 1 мкм, и диапазона значений, меньших или равных 8 мкм.

I. Определения

В соответствии с использованием в данном описании изобретения формы единственного числа «один», «некий» и «данный» включают соответствия во множественном числе, если только контекст не будет ясно диктовать другого. Таким образом, например, ссылка на термин «полимер» включает один полимер, а также два и более идентичных или различных полимера, ссылка на термин «вспомогательное вещество» включает одно вспомогательное вещество, а также два и более идентичных или различных вспомогательных вещества и тому подобное.

При описании настоящего изобретения и предъявлении прав на него в соответствии с определениями, описанными ниже, будет использоваться следующая далее терминология.

Термин «биоразлагаемый» относится к природным или синтетическим материалам, которые подвергаются ферментативному, неферментативному разложению или разложению по обоим вариантам с образованием биосовместимых и/или токсикологически безопасных побочных продуктов, которые могут быть удалены по обычным метаболическим путям.

Термин «гидрофобный полимер» в соответствии с использованием в настоящем документе относится к полимерам, которые являются нерастворимыми или плохо растворимыми в водных растворителях. Термин «гидрофильный полимер» в соответствии с использованием в настоящем документе относится к полимерам, которые являются растворимыми или по существу растворимыми в водных растворителях.

Термины «микровыпячивание», «микровыступ», «элемент микроструктуры» или «микроигла» используются в настоящем документе взаимозаменяемым образом при обращении к элементам, адаптированным для проникновения или прокалывания, по меньшей мере части рогового слоя или других биологических мембран. Например, иллюстративные элементы микроструктуры могут включать в дополнение к тем, которые представлены в настоящем документе, микролезвия в соответствии с описанием в патенте США № 6,219,574, отточенные микроиглы в соответствии с описанием в патенте США № 6,652,478 и микровыпячивания в соответствии с описанием в публикации патента США № U.S. 2008/0269685.

Термины «необязательный» или «необязательно» обозначают возможность наличия или возможность отсутствия описываемых впоследствии обстоятельств, для того чтобы описание изобретения включало бы случаи, в которых обстоятельство имеет место, и случаи, в которых этого нет.

Термины «по существу» или «существенно» обозначают приблизительно полностью или всецело, например, 90-95% и более от некоторого заданного количества.

Термин «трансдермальный» относится к доставке агента в и/или через кожу для локальной и/или системной терапии. Те же самые принципы изобретения относятся к введению через другие биологические мембраны, такие как те, которые обкладывают внутреннее пространство рта, желудочно-кишечного тракта, гематоэнцефалического барьера или другие ткани или органы организма, или биологические мембраны, которые являются обнаженными или доступными во время проведения хирургического вмешательства или в ходе осуществления методик, таких как лапароскопия или эндоскопия.

Материал, который является «нерастворимым в воде», может быть определен как растворимый или по существу растворимый в водных растворителях, для того чтобы материал растворялся бы в коже или другой мембране, которая является по существу водной по своей природе, внутри них или под ними.

II. Микроструктурные чипы

А. Композиция микроструктурного чипа

Общие признаки микроструктурных чипов, подходящих для использования в настоящих чипах и способах, подробно описываются в публикации патента США № 2008/0269685, публикации патента США № 2011/0006458 и публикации патента США № 2011/0276028, содержание которых во всей своей полноте посредством ссылки однозначно включается в настоящий документ.

В одном аспекте микроструктурным чипом является чип с замедленным высвобождением, который обеспечивает замедленное высвобождение по меньшей мере одного лекарственного средства из элементов микроструктуры. Чип обычно включает практически плоскостные подложку, основу или опору, имеющие первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей. по меньшей мере один, но предпочтительно множество элементов микроструктуры находятся в контакте с первой поверхностью и неподвижно прикрепляются к ней. Элементы микроструктуры обычно выступают с подложки под углом. Элементы микроструктуры могут быть прикреплены к подложке с применением любых подходящих для использования средств, известных на современном уровне техники. В одном неограничивающем варианте осуществления элементы микроструктуры прикрепляют к подложке при использовании клея. Подходящие для использования клеи включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: акриловые клеи, акрилатные клеи, клеи, склеивающие при надавливании, двухсторонняя самоклеящаяся лента, нетканый материал или пористая пленка с нанесенными по обеим сторонам покрытиями из клея и УФ-отверждаемые клеи. Одним примером двухсторонней ленты является медицинская лента с нанесенными покрытиями по обеим сторонам #1513, доступная в компании 3М. Одним, но неограничивающим примером УФ-отверждаемого клея является клей, отверждаемый при использовании УФ-излучения, 1187-М, доступный в компании Dymax. Необходимо понимать то, что подходящим для использования будет любой клей для медицинских устройств, известный на современном уровне техники. Подложка, основа или опора по мере надобности могут быть жесткими, полужесткими или гибкими исходя из использования микроструктурного чипа.

В еще одном варианте осуществления микроструктурные чипы включают проксимальный слой, слой опоры или основания. В добавочных вариантах осуществления микроструктурные чипы включают проксимальный слой, слой опоры или основания, расположенный между элементами микроструктуры и подложкой. Необходимо понимать то, что слой опоры также может исполнять функцию подложки, основы или опоры таким образом, чтобы слой опоры простирался бы между элементами микроструктуры. В вариантах осуществления проксимальный слой или слой опоры или его часть могут быть разработаны таким образом, чтобы не проникать в кожу.

Слой подложки и/или опоры обычно получают из одного или нескольких биосовместимых и/или бионесовместимых материалов. Слой подложки и/или опоры может быть получен из любого подходящего для использования материала, который обеспечивает необходимую поддержку для элементов микроструктуры. Предпочтительно слой подложки и/или опоры получают из синтетического или природного материала, который является биосовместимым, по меньшей мере, на поверхности, которая может находиться в контакте с кожей пациента. Подходящие для использования материалы включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: металлы, кремний и/или полимеры. В одном варианте осуществления слой подложки и/или опоры содержит один или несколько нерастворимых в воде полимеров. Подходящие для использования полимеры включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: полиэтилентерефталат и полиэфирэфиркетон на основе простых эфиров, поликарбонат, полиэтилен или другие пленкообразующие полимеры, амфифильные полиуретаны, полиэфирполиуретан на основе простого эфира (PEU), полиэфирэфиркетон на основе простого эфира (РЕЕК) и полиамидоимид (PAI). Кроме того, подходящие для использования полимеры описываются в патенте США № 7,785,301, который во всей своей полноте включается в настоящий документ. В еще одном варианте осуществления слой опоры и/или подложку получают из клея. Одним подходящим для использования клеем является УФ-отверждаемый клей для медицинских устройств Dymax® 1187-M. Необходимо понимать то, что любой биосовместимый клей является подходящим для использования совместно со слоем опоры и/или подложкой, в них и/или в их качестве. Слой опоры и/или подложка также могут представлять собой нетканый материал или пористую пленку с нанесенными по обеим сторонам покрытиями из клея, склеивающего при надавливании. Слой подложки и/или опоры может быть жестким, по существу жестким или может быть, по меньшей мере, частично гибким для согласования с поверхностью кожи пациента. В любом случае слой подложки и/или опоры должен быть достаточно прочным и/или жестким для содействия, по меньшей мере, частичному проникновению элементов микроструктуры в кожу пациента или обеспечения этого. Подложка обычно является по существу плоскостной, но может являться профилированной.

Что касается обращения к самим элементам микроструктуры, то в общем случае, по меньшей мере часть элементов микроструктуры имеет высоту над основой или структурой, которая является достаточной для прокалывания, по меньшей мере части эпидермиса. В вариантах осуществления элементы микроструктуры имеют высоту, достаточную для прокалывания всего или части рогового слоя. Обычно элементы микроструктуры имеют высоту, которая проникает в эпидермис, где плотность нервных рецепторов невелика. В вариантах осуществления, по меньшей мере часть элементов микроструктуры имеет высоту, составляющую, по меньшей мере, приблизительно 50 мкм или, по меньшей мере, приблизительно 100 мкм или, по меньшей мере, приблизительно 150 мкм или, по меньшей мере, приблизительно 200 мкм или, по меньшей мере, приблизительно 250 мкм или, по меньшей мере, приблизительно 300 мкм. В общем случае элементы микроструктуры имеют высоту, не большую, чем приблизительно 1 мм, не большую, чем приблизительно 500 мкм, не большую, чем приблизительно 300 мкм, не большую, чем приблизительно 200 мкм или не большую, чем приблизительно 150 мкм. В вариантах осуществления элементы микроструктуры имеют высоту в диапазоне приблизительно 50 мкм - 1 мм. Необходимо понимать то, что элементы микроструктуры в пределах чипа могут иметь различные высоты. Элементы микроструктуры могут характеризоваться аспектным соотношением (между высотой и диаметром в основании), составляющим, по меньшей мере, 10:1, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 5:1, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 3:1 или, по меньшей мере, приблизительно 2:1 или, по меньшей мере, приблизительно 1:1. Поскольку глубина слоев эпидермиса и/или дермы может быть различной в зависимости от участка поверхности тела, необходимо понимать то, что высота элементов микроструктуры может быть подстроена в зависимости от участка введения.

Микровыступы могут быть разнесены друг от друга на расстояние, составляющее приблизительно 0-500 мкм. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления микровыступы разнесены друг от друга на расстояние, составляющее приблизительно 0 мкм, приблизительно 50 мкм, приблизительно 100 мкм, приблизительно 150 мкм, приблизительно 200 мкм, приблизительно 250 мкм, приблизительно 300 мкм, приблизительно 350 мкм, приблизительно 400 мкм, приблизительно 450 мкм или приблизительно 500 мкм. Расстояние разнесения микровыступов может быть измерено от основы микровыступов (от основы до основы) или от кончика (от кончика до кончика).

Один иллюстративный профиль элементов микроструктуры представляет собой конус с многоугольным низом, например, имеющим шесть углов или форму ромба. Дополнительные профили элементов микроструктуры включают те варианты, которые предусматриваются, например, в публикации патента США № 2004/0087992, совместно с примерами подходящих для использования профилей, продемонстрированными на Фиг. 10А-10В. В вариантах осуществления, по меньшей мере часть профиля элемента микроструктуры может быть по существу цилиндрической, конусообразной, воронкообразной или пирамидальной. В добавочных вариантах осуществления, по меньшей мере часть элементов микроструктуры имеет асимметричный профиль для поперечных размеров. Подходящие для использования асимметричные профили включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: прямоугольные, квадратные, овальные, эллиптические, круглые, ромбические, треугольные, многоугольные, звездообразные профили и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления дистальный слой имеет поперечный размер в одном направлении, который является меньшим, чем поперечный размер в другом направлении. Примеры профилей для поперечных размеров c данной конфигурацией включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: прямоугольные, ромбовидные, эллиптические и овальные профили. Элементы микроструктуры обычно, но не всегда имеют острый, игольчатый или конический дистальный конец для облегчения и/или упрощения проникновения.

В вариантах осуществления, продемонстрированных на Фиг. 10А-10В, по меньшей мере часть элемента микроструктуры имеет профиль воронки 40. В вариантах осуществления элемент микроструктуры имеет воронкообразную часть 40, цилиндрическую часть 42 и кончик 44. На Фиг. 10А диаметр элемента микроструктуры растет быстрее, чем по линейному закону по отношению к расстоянию от дистального конца. Когда элементы микроструктуры являются более толстыми при приближении к основе, часть элемента микроструктуры, примыкающая к основе, которая в настоящем документе может быть названа «проксимальной частью», «частью в виде опоры», «основанием», «базой» или «верхней частью», может быть разработана таким образом, чтобы не проникать в кожу.

Проксимальный профиль воронки делает возможным дозирование относительно увеличенных объемов в форму для отливки элемента микроструктуры для заданной совокупной длины элемента микроструктуры. Проксимальный профиль воронки обеспечивает наличие увеличенного объема (для заполнения) при отсутствии потребности в пропорциональном увеличении высоты элемента микроструктуры, что в результате приводит к получению удлиненной части, содержащей лекарственный препарат, в элементе микроструктуры. Таким образом, проксимальный профиль воронки делает возможным увеличенный объем твердого вещества для дистальной части элемента микроструктуры при одном заполнении формы для отливки. Другие профили могут потребовать использования нескольких циклов заполнения и высушивания для получения той же самой величины твердой дистальной части, что и в одном цикле заполнения и высушивания для воронкообразных элементов микроструктуры.

Несмотря на возможность демонстрации самим чипом любого из нескольких профилей чипу в общем случае придают размер для демонстрации диаметра в диапазоне от приблизительно 5 миллиметров до приблизительно 25 миллиметров или от приблизительно 7 до приблизительно 20 миллиметров или от приблизительно 8 до приблизительно 16 миллиметров. Примеры диаметров включают 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 и 25 миллиметров.

По меньшей мере, часть элементов микроструктуры обычно получают из полимерной матрицы, содержащей, по меньшей мере, одного представителя, выбираемого из лекарственного средства, активного агента или лекарственного препарата, (коллективно называемого «агент» или «лекарственное средство» ниже в настоящем документе). Вводимый агент может являться одним или несколькими представителями из любых лекарственных средств, активных агентов или лекарственных препаратов, известных на современном уровне техники, и включать широкие классы соединений, таких как, в порядке иллюстрации, а не ограничения: аналептические средства; болеутоляющие вещества; психоревматические препараты; противоопухолевые препараты, в том числе антинеопластичные вещества; антихолинергические средства; противосудорожные средства; антидепрессивные средства; противодиабетические средства; противодиарейные препараты; противоглистные средства; противогистаминные препараты; антигиперлипидемические средства; антигипертензивные средства; противоинфекционные средства, такие как антибиотики, противогрибковые препараты, противовирусные средства и бактериостатические и бактерицидные вещества; противовоспалительные средства; противомигренозные препараты; противорвотные средства; противопаркинсонические средства; противозудные средства; нейролептические средства; жаропонижающие средства; спазмолитические средства; противотуберкулезные препараты; противоязвенные средства; анксиолитические вещества; аппетитоугнетающие средства; средства для лечения синдрома дефицита внимания и синдрома дефицита внимания и гиперактивности; сердечно-сосудистые препараты, в том числе блокаторы кальциевых каналов, антиангинальные средства, средства для лечения центральной нервной системы, бета-блокаторы и противоаритмические вещества; едкие вещества; стимуляторы центральной нервной системы; средства для лечения насморка и кашля, в том числе противоотечные средства; цитокины; мочегонные средства; генетические материалы; растительные лекарственные средства; гормонолитические препараты; снотворные средства; гипогликемические средства; иммунодепрессивные средства; кератолитические средства; ингибиторы лейкотриенов; митотические ингибиторы; мышечные релаксанты; антагонисты наркотических анальгетиков; никотин; питательные вещества, такие как витамины, незаменимые аминокислоты и жирные кислоты; средства для лечения глазных болезней, такие как антиглаукомные средства; болеутоляющие средства, такие как обезболивающие вещества; парасимпатолитические вещества; пептидные лекарственные препараты; протеолитические ферменты; психостимуляторы; лекарственные препараты для органов дыхания, в том числе противоастматические средства; успокаивающие вещества; стероиды, в том числе прогестогены, эстрогены, кортикостероиды, андрогены и анаболические препараты; препараты для лечения никотиновой зависимости; адреномиметические средства; средства для улучшения заживления тканей; транквилизаторы; сосудорасширяющие средства, в том числе для обычных сосудов сердца, периферических сосудов и сосудов головного мозга; кожно-нарывные средства; и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления агент представляет собой белок или пептид. В других вариантах осуществления агент представляет собой вакцину.

Примеры пептидов и белков, которые могут быть использованы совместно с микроструктурными чипами, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: паратиреоидный гормон (РТН), окситоцин, вазопрессин, адренокортикотропный гормон (ACTH), эпидермальный фактор роста (EGF), пролактин, лютеинизирующий гормон, фолликулостимулирующий гормон, люлиберин или рилизинг-фактор лютеинизирующего гормона (LHRH), инсулин, соматостатин, глюкагон, интерферон, гастрин, тетрагастрин, пентагастрин, урогастрон, секретин, кальцитонин, энкефалины, эндорфины, киоторфин, тафтсин, тимопоэтин, тимозин, тимостимулин, гуморальный фактор тимуса, сывороточный фактор тимуса, фактор некроза опухолей, колониестимулирующие факторы, мотилин, бомбезин, динорфин, нейротензин, церулеин, брадикинин, урокиназа, калликреин, аналоги и антагонисты субстанции Р, ангиотензин II, фактор роста нервов, факторы свертывания крови VII и IX, лизоцимхлорид, ренин, брадикинин, тироцидин, грамицидины, гормоны роста, меланоцитостимулирующий гормон, рилизинг-фактор тиреоидного гормона, тиреостимулирующий гормон, панкреозимин, холецистокинин, человеческий плацентарный лактоген, человеческий хорионический гонадотропин, пептид, стимулирующий синтез белка, желудочный ингибиторный пептид, вазоактивный интестинальный пептид, тромбоцитарный фактор роста, рилизинг-фактор гормона роста, костный морфогенетический белок и их синтетические аналоги и модификации и фармакологические активные фрагменты. Пептидильные лекарственные препараты также включают синтетические аналоги фактора LHRH, например, бусерелин, дослорелин, фертирелин, гозерелин, гистрелин, лейпролид (лейпрорелин), лутрелин, нафарелин, трипторелин и их фармакологически активные соли. Также предусматривается и введение олигонуклеотидов, которые включают кислоты ДНК и РНК, другие встречающиеся в природе олигонуклеотиды, не встречающиеся в природе олигонуклеотиды и любые их комбинации и/или фрагменты. Лекарственные средства на основе моноклональных антител включают продукты Orthoclone OKT3 (муромонаб-CD3), ReoPro (абциксимаб), Rituxan (ритуксимаб), Zenapax (даклизумаб), Remicade (инфликсимаб), Simulect (базиликсимаб), Synagis (паливизумаб), Herceptin (трастузумаб), Mylotarg (гемтузумаб-озогамицин), CroFab, DigiFab, Campath (алемтузумаб) и Zevalin (ибритумомаб-тиуксетан).

В других вариантах осуществления по меньшей мере часть дистального слоя содержит агент, подходящий для использования в качестве профилактической и/или терапевтической вакцины. Примеры вакцин включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: вакцины к ветряной оспе, дифтерии, коклюшу, гепатиту (А и/или В), вирусу папилломы человека, гриппу, кори, свинке, краснухе, судорожному кашлю, полиомиелиту, столбняку, менингиту, опоясывающему лишаю и тому подобному.

В еще одном варианте осуществления по меньшей мере часть дистального слоя содержит агент, подходящий для использования в сферах применения в ветеринарии. Такие варианты использования включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: терапевтические и диагностические варианты использования в ветеринарии.

В вариантах использования полимерная матрица содержит, по меньшей мере, приблизительно 10-50% лекарственного средства. В других вариантах осуществления полимерная матрица содержит, по меньшей мере, приблизительно 45-50%, приблизительно 30-50%, приблизительно 25-50%, приблизительно 20-50% или приблизительно 15-50% лекарственного средства. В одном добавочном варианте осуществления полимерная матрица содержит, по меньшей мере, приблизительно 10-50%, по меньшей мере, одного структурообразующего полимера. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления полимерная матрица содержит по меньшей мере приблизительно 45-50%, приблизительно 30-50%, приблизительно 25-50%, приблизительно 20-50% или приблизительно 15-50% по меньшей мере одного структурообразующего полимера. В вариантах осуществления величина в % является величиной в % (масс.).

В одном аспекте микроструктурные чипы, описанные в настоящем документе, обеспечивают замедленное высвобождение или замедленную доставку лекарственного средства. В данном варианте осуществления микроструктурный чип обычно включает практически плоскостную подложку и множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней. По меньшей мере, часть элементов микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере, одно лекарственное средство. В одном варианте осуществления элементы микроструктуры включают дистальный слой, полученный из полимерной матрицы. Дистальный слой из полимерной матрицы может быть назван дистальным слоем с конфигурацией «лекарственный препарат в кончиках» (DIT). В еще одном варианте осуществления элементы микроструктуры включают дистальный слой, полученный из полимерной матрицы, и проксимальный слой или слой опоры, полученный из бионеразлагаемого полимера. По меньшей мере, часть проксимального слоя или слоя опоры может быть сконфигурирована таким образом, чтобы она проникала бы в кожу пациента.

На современном уровне техники известны подходящие для использования нерастворимые в воде биоразлагаемые полимеры. Примеры нерастворимых в воде биоразлагаемых полимеров включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: полилактид, α-гидроксикислоты, такие как сополи(молочная кислота-гликолевая кислота) (PLGA), полиангидриды, алифатический сложный полиэфир, сложный сополиэфир, включающий алифатические и ароматические блоки, полиэфирамид на основе сложного эфира, полиэфируретан на основе сложного эфира, полиэтиленоксидный полимер, полигликоль и их сополимеры. Кроме того, необходимо понимать то, что для сополимеров соотношение между мономерами может быть подстроено для достижения желательных гидрофобности и/или скорости разложения. Например, сополимеры PLGA, обогащенные лактидом, являются более гидрофобными в сопоставлении с сополимерами PLGA, обогащенными гликолидом. Соотношение гидрофобный : гидрофильный мономеры в полимере может быть выбрано для достижения желательной скорости разложения. В одном неограничивающем варианте осуществления нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер является полимером PLGA. В еще одном варианте осуществления полимер PLGA характеризуется соотношением молочная кислота/гликолевая кислота 75/25.

Микроигольчатые чипы обычно наносят на короткий период времени, который является достаточным для обеспечения разложения матрицы растворимого в воде полимера с конфигурацией DIT и высвобождения ею лекарственного препарата, обычно на приблизительно 5-15 минут. Однако, множество лекарственных препаратов для достижения надлежащей эффективности требуют осуществления замедленной доставки или медленной доставки. Кроме того, множество патологических состояний для надлежащего лечения требуют наличия уровней содержания лекарственного средства при непрерывном или замедленном высвобождении. Медленное высвобождение лекарственного препарата из чипа с микровыступами может обеспечить достижение подходящей для использования дозы при лечении в течение определенного периода времени, которая позволяет избежать возникновения токсичности и/или побочных эффектов. В вариантах осуществления микрочипы, описанные в настоящем документе, обеспечивают замедленное высвобождение или замедленную доставку лекарственного средства из полимерной матрицы. В вариантах осуществления замедленное высвобождение обеспечивает медленное и/или постоянное высвобождение лекарственного препарата в течение продленного периода времени. Системы с замедленным высвобождением могут быть использованы для поддержания постоянных уровней содержания лекарственного препарата в течение определенного периода времени. В некоторых вариантах осуществления микроструктурные чипы обеспечивают высвобождение активного агента из полимерной матрицы в течение, по меньшей мере, 10-15 минут. В других вариантах осуществления чипы обеспечивают высвобождение активного агента в течение, по меньшей мере, приблизительно 15 минут, по меньшей мере, приблизительно 30 минут, по меньшей мере, приблизительно 1 часа, по меньшей мере, приблизительно 2 часов, по меньшей мере, приблизительно 4 часов, по меньшей мере, приблизительно 6 часов, по меньшей мере, приблизительно 8 часов, по меньшей мере, приблизительно 10 часов, по меньшей мере, приблизительно 12 часов, по меньшей мере, приблизительно 18 часов, по меньшей мере, приблизительно 24 часов, по меньшей мере, приблизительно 36 часов, по меньшей мере, приблизительно 48 часов и более. В одном варианте осуществления чипы обеспечивают высвобождение активного агента в течение периода времени в диапазоне, по меньшей мере, от приблизительно 15 минут до приблизительно 60 часов. В добавочных вариантах осуществления чипы обеспечивают высвобождение активного агента в течение периода времени в диапазоне, по меньшей мере, от приблизительно 30 минут до приблизительно 24 часов, приблизительно 1-48 часов, приблизительно 1-36 часов, приблизительно 1-24 часов, приблизительно 1-18 часов, приблизительно 1-12 часов, приблизительно 1-10 часов, приблизительно 1-8 часов, приблизительно 1-6 часов, приблизительно 1-4 часов, приблизительно 1-2 часов, приблизительно 2-24 часов, приблизительно 2-18 часов, приблизительно 2-12 часов, приблизительно 2-10 часов, приблизительно 2-8 часов, приблизительно 2-6 часов, приблизительно 2-4 часов, приблизительно 4-24 часов, приблизительно 4-18 часов, приблизительно 4-12 часов, приблизительно 4-10 часов, приблизительно 4-8 часов, приблизительно 4-6 часов, приблизительно 6-24 часов, приблизительно 6-18 часов, приблизительно 6-12 часов, приблизительно 6-10 часов, приблизительно 6-8 часов, приблизительно 8-24 часов, приблизительно 8-18 часов, приблизительно 8-12 часов, приблизительно 8-10 часов, приблизительно 10-24 часов, приблизительно 10-18 часов, приблизительно 10-12 часов, приблизительно 12-24 часов, приблизительно 12-18 часов, приблизительно 18-24 часов, приблизительно 1-144 часов, приблизительно 1-72 часов, приблизительно 1-60 и более. В добавочных вариантах осуществления чипы обеспечивают высвобождение активного агента в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-60 часов и более. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления лекарственное средство высвобождается из микроструктурного чипа в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа, приблизительно 72 часа, приблизительно 24 часа, приблизительно 12 часов, приблизительно 6 часов, приблизительно 3 часа, приблизительно 2 часа, приблизительно 1 час или приблизительно 0,5 часа.

Как это описывается в примере 1, получали примеры микроструктурных чипов, включающих дистальный слой с конфигурацией «лекарственный препарат в кончиках» (DIT), содержащий 35% клонидина в полимере PLGA, и слой опоры из УФ-отверждаемого клея на подложке из полимера РЕТ, которые продемонстрированы на Фиг. 1А-1В. Части с конфигурацией DIT были высокоразлагаемыми. Как это описывается в примере 2, микроструктурный чип, содержащий 35% в полимере PLGA с конфигурацией DIT, располагали в растворителе ацетонитриле (ACN) для экстрагирования части с конфигурацией DIT. Как это видно на Фиг. 2, часть с конфигурацией DIT растворялась в растворителе, после чего оставался слой УФ-отверждаемого клея.

Как это было установлено, на скорость высвобождения лекарственного препарата значительное воздействие оказывает тип растворителя, использующегося для изготовления полимера PLGA с конфигурацией DIT. Как это можно полагать без ограничения себя теорией, выбор растворителя приводит к изменению морфологии (кристаллическая/аморфная формы) лекарственного средства, что оказывает воздействие на скорость высвобождения лекарственного препарата. Как это описывается в примере 3, воздействие выбора растворителя на скорость высвобождения лекарственного препарата исследовали в результате погружения микроструктурных чипов в фосфатный буфер, отбора образцов в конкретные моменты времени и анализирования уровня содержания лекарственного препарата в образце при использовании метода ВЭЖХ. Фиг. 5 представляет собой график высвобождения клонидина в % из микроструктурного чипа с течением времени в минутах. Чипы получали при использовании соединений DMSO или AСN в качестве растворителя для 44% тамсулозина, полученных при использовании соединения DMSO, (), 44% клонидина, полученных при использовании соединения DMSO, (), 44% клонидина, полученных при использовании соединения ACN, (), 30% клонидина, полученных при использовании соединения DMSO, () и 30% клонидина, полученных при использовании соединения ACN, (). Как это продемонстрировано на Фиг. 5, содержащий клонидин чип MSA, полученный при использовании соединения DMSO, продемонстрировал значительно меньшую скорость высвобождения лекарственного препарата в сопоставлении с содержащим клонидин чипом MSA, полученным при использовании соединения ACN. Для чипа MSA, характеризующегося уровнем содержания клонидина 44%, чип MSA, полученный при использовании соединения AСN, демонстрировал приблизительно 15-20%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 120 минут и по истечении 360 минут. Для чипа MSA, характеризующегося уровнем содержания клонидина 30%, чип MSA, полученный при использовании соединения AСN, демонстрировал приблизительно 40-45%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 120 минут и приблизительно 30-35%-ное увеличение по истечении 360 минут. С другой стороны, рецептура с тамсулозином, составленная при использовании полимера PLGA и соединения DMSO в качестве растворителя, характеризовалась почти что немедленным высвобождением лекарственного препарата, возможно вследствие улучшенного пластифицирования лекарственного препарата в сопоставлении c полимером под воздействием растворителя DMSO.

Физическое состояние лекарственного препарата (например, кристаллический или аморфный твердый раствор) в полимере PLGA с конфигурацией DIT может оказывать значительное воздействие на характеристики матрицы по высвобождению лекарственного препарата. Для изменения физического состояния лекарственного препарата в полимере PLGA с конфигурацией DIT и, таким образом, профиля высвобождения лекарственного препарата может быть использована тепловая обработка. Тепловая обработка сухого полимера PLGA с конфигурацией DIT, содержащего кристаллический лекарственный препарат, может приводить к необратимому растворению кристаллов в твердом полимере PLGA в случае воздействия на образцы нагревания выше температуры плавления. Для проведения испытания в отношении данной гипотезы пленки из полимера PLGA, содержащие 35% клонидина, получали на предметном стекле микроскопа в результате отливки из соединения ACN (концентрация полимера PLGA в жидком растворе для отливки составляла 25%). По завершении отливки и высушивания при 70°С (ниже температуры плавления клонидина) в пленке получали кристаллы клонидина, как это продемонстрировано на фигуре 6А. Локализовали место в полученных пленках, которое маркировали для отслеживания изменений в пленке по завершении тепловой обработки. Пленки подвергали тепловой обработке в конвекционной печи при 110°С в течение 1 часа, а после этого хранили в сушильной камере в течение 10 дней. Как это видно на Фиг. 6В, по завершении тепловой обработки и после хранения никакой кристаллизации клонидина не наблюдали. Небольшие яркие частицы, наблюдаемые на Фиг. 6В, соответствуют фону предметного стекла микроскопа, как об этом свидетельствует контрольная фотография предметного стекла микроскопа на Фиг. 6С.

Добавление гидрофильных компонентов к гидрофобной полимерной матрице может приводить к значительному изменению профиля высвобождения лекарственного препарата. В одном неограничивающем варианте осуществления гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA. Как это описывается в примере 5, получали микроструктурные чипы, содержащие клонидин в матрице полимера PLGA и включающие 0%, 10%, 20% или 40% гидрофильного компонента в виде полимера PEG-PLGA. Скорость высвобождения из чипов определяли в результате погружения чипа в фосфатный буфер и отбора образцов в конкретные моменты времени и анализирования уровня содержания лекарственного препарата в образце при использовании метода ВЭЖХ. Фиг. 9 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для микроструктурных чипов, содержащих 0 % (), 10% (), 20% () или 40% () гидрофильного компонента, с течением времени в часах. Фиг. 9 демонстрирует то, что при добавлении гидрофильного полимера PEG-PLGA в матрицу полимера PLGA высвобождение белка из чипа MSA увеличивается при увеличении содержания гидрофильного компонента в матрице. Добавление 10% или 20% гидрофильного компонента понижало или исключало начальное взрывное высвобождение лекарственного препарата. Добавление 40% гидрофильного компонента в результате приводило к начальному взрывному высвобождению, которое понижалось в течение приблизительно 6 часов. Добавление 10% гидрофильного компонента в результате приводило к получению статической скорости высвобождения при отсутствии взрывного высвобождения и замедленному высвобождению в течение, по меньшей мере, 24 часов. Добавление 20% гидрофильного компонента в результате приводило к малому начальному взрывному высвобождению при скорости высвобождения, составляющей приблизительно 10-15 мкг/час/см², а после этого к получению статической скорости высвобождения в течение, по меньшей мере, 24 часов.

В вариантах осуществления полимерная матрица содержит, по меньшей мере, приблизительно 5-40% гидрофильного компонента. В добавочных вариантах осуществления полимерная матрица содержит, по меньшей мере, приблизительно 5-35%, приблизительно 5-30%, приблизительно 5-25%, приблизительно 5-20%, приблизительно 5-15%, приблизительно 5-10%, приблизительно 10-35%, приблизительно 10-30%, приблизительно 10-25%, приблизительно 10-20%, приблизительно 10-15%, приблизительно 15-35%, приблизительно 15-30%, приблизительно 15-25%, приблизительно 15-20%, приблизительно 20-30%, приблизительно 20-25%, приблизительно 25-35% или приблизительно 25-30% гидрофильного компонента. В вариантах осуществления величина в % является величиной в % (масс.).

В еще одном варианте осуществления профиль скорости высвобождения лекарственного препарата может быть модулирован в целях удовлетворения определенных требований к лечению для лекарственного средства. Необходимо понимать то, что модулирование профиля скорости высвобождения лекарственного препарата может оказаться выгодным для микрочипов с замедленным высвобождением, описанных в настоящем документе, так же, как в случае известных микрочипов, таких как, помимо прочего, варианты, описанные в публикации США № U.S. 2008/0269685 и публикации U.S. 2011/0276028.

Достижения долговременного соответствующего нулевому порядку высвобождения лекарственных препаратов из биоразлагаемой полимерной матрицы было трудно добиться. Высвобождение лекарственных препаратов из полимерной матрицы зачастую характеризуется наличием быстрого начального высвобождения («взрывного высвобождения») в первое малое количество часов со следующим вслед за этим медленным, диффузионно-контролируемым высвобождением. Однако, множество лекарственных препаратов, в том числе множество пептидных лекарственных средств, может оказаться токсичным в случае введения при скорости начального высвобождения со взрывным высвобождением. Кроме того, понижение или предотвращение начального взрывного высвобождения и/или контролируемое выдерживание высвобождения лекарственного препарата при постоянной скорости обеспечивают выдерживание концентрации лекарственного препарата в крови в течение продолжительного периода времени. В одном варианте осуществления скорость высвобождения модулируют для получения статического или по существу статического высвобождения в течение, по меньшей мере, определенного периода времени. В еще одном варианте осуществления скорость высвобождения является статической или по существу статической в течение, по меньшей мере, определенного периода времени при отсутствии или по существу отсутствии начального взрывного высвобождения. В одном добавочном варианте осуществления скорость высвобождения является меньшей, чем 3 С_макс.-С_мин..

В вариантах осуществления модулирование скорости высвобождения включает модулирование скорости высвобождения лекарственного препарата в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута. Необходимо понимать то, что модулирование скорости высвобождения может относиться к скорости совокупного высвобождения и/или скорости начального высвобождения. Другими словами, могут быть модулированы один или оба представителя, выбираемые из скорости совокупного высвобождения или скорости начального высвобождения. В других вариантах осуществления скорость высвобождения модулируют в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута, приблизительно 1-10 %/минута, приблизительно 2-10 %/минута, приблизительно 5-10 %/минута, приблизительно 0,5-20 %/минута, приблизительно 1-20 %/минута, приблизительно 2-20 %/минута или приблизительно 5-20 %/минута. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления скорость высвобождения модулируют с достижением приблизительно 0,05 %/минута, приблизительно 0,5 %/минута, приблизительно 1 %/минута, приблизительно 2 %/минута, приблизительно 3 %/минута, приблизительно 4 %/минута, приблизительно 5 %/минута, приблизительно 6 %/минута, приблизительно 7 %/минута, приблизительно 8 %/минута, приблизительно 9 %/минута, приблизительно 10 %/минута или приблизительно 20 %/минута. В вариантах осуществления величина в % является величиной в % (масс.).

В вариантах осуществления модулирование скорости высвобождения включает модулирование скорости высвобождения лекарственного препарата в диапазоне приблизительно 0,25-40 мкг/час/см². Необходимо понимать то, что модулирование скорости высвобождения может относиться к скорости совокупного высвобождения и/или скорости начального высвобождения. Другими словами, могут быть модулированы один или оба представителя, выбираемые из скорости совокупного высвобождения или скорости начального высвобождения. В других вариантах осуществления скорость высвобождения модулируют в диапазоне приблизительно 0,5-30 мкг/час/см², приблизительно 2-40 мкг/час/см², приблизительно 2-30 мкг/час/см², приблизительно 2-25 мкг/час/см², приблизительно 2-20 мкг/час/см², приблизительно 2-15 мкг/час/см², приблизительно 2-10 мкг/час/см², приблизительно 2-8 мкг/час/см², приблизительно 2-6 мкг/час/см², приблизительно 2-5 мкг/час/см², приблизительно 2-4 мкг/час/см², приблизительно 2-3 мкг/час/см², приблизительно 5-30 мкг/час/см², приблизительно 5-25 мкг/час/см², приблизительно 5-20 мкг/час/см², приблизительно 5-15 мкг/час/см², приблизительно 5-10 мкг/час/см², приблизительно 5-8 мкг/час/см², приблизительно 5-6 мкг/час/см², приблизительно 10-40 мкг/час/см², приблизительно 10-30 мкг/час/см², приблизительно 10-25 мкг/час/см², приблизительно 10-20 мкг/час/см², приблизительно 10-15 мкг/час/см², приблизительно 15-40 мкг/час/см², приблизительно 15-30 мкг/час/см², приблизительно 15-25 мкг/час/см², приблизительно 15-20 мкг/час/см², приблизительно 20-30 мкг/час/см² или приблизительно 20-25 мкг/час/см². В других вариантах осуществления скорость высвобождения модулируют с достижением менее, чем приблизительно 30 мкг/час/см², приблизительно 20 мкг/час/см², приблизительно 15 мкг/час/см², приблизительно 10 мкг/час/см², приблизительно 8 мкг/час/см², приблизительно 6 мкг/час/см² или приблизительно 5 мкг/час/см².

В дополнительных добавочных вариантах осуществления скорость начального высвобождения подстраивают или модулируют в диапазоне приблизительно 0,25-10 мкг/час/см², приблизительно 0,5-10 мкг/час/см², приблизительно 1-10 мкг/час/см², приблизительно 2-10 мкг/час/см² или приблизительно 1-10 мкг/час/см².

В одном варианте осуществления полимер представляет собой состав или смесь из низкомолекулярных полимеров (НМП) и высокомолекулярных полимеров (ВМП). Соотношение между полимерами НМП и ВМП может быть подстроено для модифицирования профиля скорости высвобождения лекарственного препарата. Соотношение между полимерами НМП и ВМП может быть подстроено для создания желательного профиля скорости высвобождения. В одном предпочтительном варианте осуществления соотношение между полимерами НМП и ВМП подстраивают для получения постоянного (например, соответствующего нулевому порядку) высвобождения лекарственного препарата. В еще одном предпочтительном варианте осуществления соотношение между полимерами НМП и ВМП подстраивают для обеспечения высвобождения лекарственного препарата, характеризующегося отсутствием взрывного высвобождения. В еще одном другом варианте осуществления соотношение между полимерами НМП и ВМП подстраивают для модифицирования или модулирования скорости начального высвобождения лекарственного препарата при отсутствии значительного воздействия на скорость замедленного высвобождения.

Обычно биоразлагаемые НМ-полимеры быстро разлагаются, и полимерные матрицы, полученные из НМ-полимеров, приводят к получению высокой скорости высвобождения для лекарственных препаратов, растворенных или суспендированных в матрице. Наоборот, биоразлагаемые ВМ-полимеры разлагаются медленнее и обеспечивают получение низкой скорости высвобождения для лекарственных препаратов, растворенных или суспендированных в матрице ВМ-полимера. Полимер НМП характеризуется меньшим переплетением в сопоставлении с полимером ВМП, который обычно обладает более пористой структурой. Для смесей из полимеров НМП и ВМП полимер НМП может «закупоривать» свободный объем в структуре полимера ВМП.

Использующиеся полимеры могут характеризоваться широкими спектром и диапазоном молекулярных масс. В одном варианте осуществления полимер НМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 1000-10000 Да. В конкретных вариантах осуществления полимер НМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 1000 Да, приблизительно 2000 Да, приблизительно 3000 Да, приблизительно 4000 Да, приблизительно 5000 Да, приблизительно 6000 Да, приблизительно 7000 Да, приблизительно 8000 Да, приблизительно 9000 Да или приблизительно 10000 Да. В других вариантах осуществления полимер НМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 1000-5000 Да. В конкретном варианте осуществления полимер НМП представляет собой полилактид, имеющий молекулярную массу, составляющую приблизительно 1000 Да. В одном варианте осуществления полимер ВМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 50-300000 Да. В других вариантах осуществления полимер ВМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 50-70000 Да. В добавочных вариантах осуществления полимер ВМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 200-300000 Да. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления полимер ВМП имеет молекулярную массу, составляющую приблизительно 50000 Да, приблизительно 60000 Да или приблизительно 70000 Да.

Подстраивание смеси или доли полимера НМП и полимера ВМП в матрице гидрофобного полимера могло бы значительно изменить профиль высвобождения лекарственного препарата. Как это описывается в примере 5, получали микроструктурные чипы, содержащие лекарственный препарат в матрице полимера PLGA и включающие соотношение между полимерами НМП и ВМП 1:1 или соотношение между полимерами НМП и ВМП 4:1. Полимер ВМП имел молекулярную массу, составляющую приблизительно 76000-120000 Да. Скорость высвобождения из чипов определяли в результате погружения чипа в фосфатный буфер и отбора образцов в конкретные моменты времени и анализирования уровня содержания лекарственного препарата в образце при использовании метода ВЭЖХ. Фиг. 7 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для микроструктурных чипов, содержащих полимеры НМП/ВМП при 1:1 () и полимеры НМП/ВМП при 4:1 (), с течением времени в часах. Рецептура при 1:1 характеризовалась наличием начального взрывного высвобождения, составляющего приблизительно 18-25 мкг/час/см². Рецептура при 4:1 характеризовалась наличием начального взрывного высвобождения в диапазоне от малого до нулевого при скорости начального высвобождения, составляющей приблизительно 3-6 мкг/час/см². Рецептура 1:1 характеризовалась высвобождением лекарственного препарата в течение приблизительно 30 часов, а рецептура при 4:1 характеризовалась высвобождением лекарственного препарата в течение, по меньшей мере, приблизительно 56 часов.

Скорость высвобождения лекарственного средства может быть модулирована при использовании соотношения лекарственный препарат/полимер в матрице с конфигурацией DIT. В особенности чувствительной к данному соотношению является скорость начального высвобождения лекарственного препарата. В результате изменения соотношения лекарственный препарат/полимер могут быть достигнуты различные профили скоростей высвобождения.

Как это продемонстрировано на фигуре 8, профиль с более медленным начальным высвобождением и более статической скоростью высвобождения получают при меньшем соотношении лекарственный препарат/полимерная матрица. Рецептура, характеризующаяся низким соотношением лекарственный препарат/полимер, демонстрировала скорость начального высвобождения, составляющую приблизительно 5-8 мкг/час/см², в то время как рецептура, характеризующаяся высоким соотношением лекарственный препарат/полимер, демонстрировала скорость начального высвобождения, составляющую приблизительно 18-25 мкг/час/см².

Как это описывается в примере 3, воздействие уровня содержания лекарственного препарата и соотношения между лекарственным препаратом и полимером на скорость высвобождения лекарственного препарата исследовали в результате погружения микроструктурных чипов в фосфатный буфер, отбора образцов в конкретные моменты времени и анализирования уровня содержания лекарственного препарата в образце при использовании метода ВЭЖХ. Фиг. 4 представляет собой график высвобождения клонидина в % из микроструктурного чипа с течением времени в минутах. Получали чипы, характеризующиеся соотношениями 44% клонидина/10% полимера PLGA () (включая перемешивание), 44% клонидина/10% полимера PLGA (), 30% клонидина/10% полимера PLGA (), 20% клонидина/25% полимера PLGA () и 15% клонидина/25% полимера PLGA (). Чип MSA, характеризующийся уровнями содержания лекарственного препарата клонидина 44% или 30%, демонстрировал приблизительно 55%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 120 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 15% клонидина. Чип MSA, характеризующийся уровнями содержания лекарственного препарата клонидина 44% или 30%, демонстрировал приблизительно 30%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 360 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 15% клонидина. Чип MSA, характеризующийся уровнем содержания лекарственного препарата клонидина 20%, демонстрировал приблизительно 15-20%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 120, 240 или 360 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 15% клонидина. Чип MSA, характеризующийся уровнями содержания лекарственного препарата клонидина 44% или 30%, демонстрировал приблизительно 35-40%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 120 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 20% клонидина. Чип MSA, характеризующийся уровнями содержания лекарственного препарата клонидина 44% или 30%, демонстрировал приблизительно 25%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 240 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 20% клонидина. Чип MSA, характеризующийся уровнями содержания лекарственного препарата клонидина 44% или 30%, демонстрировал приблизительно 10-15%-ное увеличение процентной величины высвобождения лекарственного препарата по истечении 360 минут в сопоставлении с чипом MSA, содержащим 20% клонидина.

Как это видно на Фиг. 4, получали две рецептуры, характеризующиеся соотношением 44% клонидина/10% полимера PLGA. Для одной рецептуры () среду высвобождения перемешивали. Рецептуру можно перемешивать постоянно во время высвобождения или во время отбора образца. Для второй рецептуры () использовали умеренное встряхивание. Как видно на Фиг. 4, среда высвобождения является по существу гомогенной при отсутствии значительного нарастания градиента концентрации лекарственного средства в области задействованного при высвобождении чипа MSA по обоим способам.

Как это описывается в примере 5, получали микроструктурные чипы, содержащие клонидин в матрице полимера PLGA при высоком соотношении между лекарственным препаратом и полимером и низком соотношении между лекарственным препаратом и полимером. Скорость высвобождения для чипов определяли в результате погружения чипа в фосфатный буфер и отбора образцов в конкретные моменты времени и анализирования уровня содержания лекарственного препарата в образце при использовании метода ВЭЖХ. Фиг. 8 представляет собой график скорости высвобождения лекарственного препарата в мкг/час/см² для микроструктурных чипов, характеризующихся высоким соотношением лекарственный препарат/полимер () или низким соотношением лекарственный препарат/полимер (), с течением времени в часах. Чип, содержащий рецептуру, характеризующуюся высоким соотношением между лекарственным препаратом и полимером, демонстрировал начальное взрывное высвобождение, составляющее приблизительно 18-27 мкг/час/см². Рецептура, характеризующаяся низким соотношением между лекарственным препаратом и полимером, демонстрировала начальное взрывное высвобождением в диапазоне от малого до нулевого при скорости начального высвобождения, составляющей приблизительно 5-7 мкг/час/см². Рецептура, характеризующаяся высоким соотношением между лекарственным препаратом и полимером, демонстрировала высвобождение лекарственного препарата в течение приблизительно 32 часов, а рецептура, характеризующаяся низким соотношением между лекарственным препаратом и полимером, демонстрировала высвобождение лекарственного препарата в течение, по меньшей мере, приблизительно 56 часов.

В вариантах осуществления соотношение между лекарственным препаратом и полимером может быть подстроено для модулирования скорости высвобождения лекарственного препарата из полимерной матрицы. Необходимо понимать то, что соотношение между лекарственным препаратом и полимером может быть уменьшенным в целях уменьшения скорости высвобождения, в особенности для уменьшения скорости начального высвобождения. Кроме того, необходимо понимать то, что соотношение между лекарственным препаратом и полимером может быть увеличенным в целях увеличения скорости высвобождения, в особенности для увеличения скорости начального высвобождения. В вариантах осуществления либо соотношение между лекарственным средством и полимером в полимерной матрице, либо соотношение между полимером и лекарственным средством в полимерной матрице находятся в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:25. В добавочных вариантах осуществления соотношение находится в диапазоне приблизительно 1:1-1:20, приблизительно 1:1-1:15, приблизительно 1:1-1:10, приблизительно 1:1-1:6, приблизительно 1:1-1:5, приблизительно 1:1-1:4, приблизительно 1:1-1:3, приблизительно 1:1-1:2; приблизительно 1:2-1:25, приблизительно 1:2-1:20, приблизительно 1:2-1:15, приблизительно 1:2-1:10, приблизительно 1:2-1:6, приблизительно 1:2-1:5, приблизительно 1:2-1:4, приблизительно 1:2-1:3, приблизительно 1:4-1:25, приблизительно 1:4-1:20, приблизительно 1:4-1:15, приблизительно 1:4-1:10, приблизительно 1:4-1:6, приблизительно 1:4-1:5. В конкретных неограничивающих вариантах осуществления соотношение между лекарственным средством и полимером в полимерной матрице или соотношение между полимером и лекарственным средством в полимерной матрице составляют приблизительно 1:1, приблизительно 1:2, приблизительно 1:3, приблизительно 1:4, приблизительно 1:5, приблизительно 1:6, приблизительно 1:7, приблизительно 1:8, приблизительно 1:9, приблизительно 1:10, приблизительно 1:15, приблизительно 1:20, приблизительно 1:25 и более.

Необходимо понимать то, что способы модулирования скорости высвобождения могут быть объединены без ограничения. Говоря конкретно, скорость высвобождения может быть модулирована или подстроена при использовании любого одного из объединенных или раздельных способов, описанных в настоящем документе, включая добавление гидрофильного компонента к полимерной матрице, подстраивание соотношения между лекарственным препаратом и полимером в полимерной матрице, использование смеси из полимеров НМП и ВМП и/или подстраивание соотношения полимеров в полимерной матрице, выбор растворителя при получении полимерной матрицы и/или тепловую обработку.

В еще одном аспекте микроструктурные чипы обеспечивают достижение увеличенного уровня содержания лекарственного препарата. Множество микроструктурных чипов включает часть с конфигурацией DIT, которая проникает в кожу, и проксимальный слой или слой опоры, который не проникает в кожу. Уровень содержания лекарственного препарата, помимо прочего, ограничивается объемом с конфигурацией DIT (или проникающей частью) у микроструктур. Лекарственные формы с замедленным высвобождением, в частности, могут потребовать повышенного уровня содержания при дозировке в микроструктурном чипе, поскольку лекарственное средство вводится в течение продленного периода времени. В одном варианте осуществления уровень содержания при дозировке в микроструктурных чипах и/или дозу, доставляемую из чипов, увеличивают в результате модифицирования способа получения микроструктурных чипов и/или модифицирования конфигурации микроструктурного чипа. В еще одном варианте осуществления профиль скорости высвобождения модифицируют при использовании микроструктурных чипов, полученных при использовании модифицированного способа.

Множество прежних микроструктурных чипов обеспечивают получение конфигурации DIT, где лекарственный препарат вводят в проникающую часть (Фиг. 11А). Модифицирование конфигурации элемента микроструктуры для получения уровня содержания лекарственного препарата в совокупной микроструктурной части (проникающей и непроникающей частях), как на Фиг. 11В, или для получения уровня содержания лекарственного препарата в совокупной микроструктурной части (проникающей и непроникающей частях), а также, по меньшей мере, в части слоя опоры, как на Фиг. 11С, обеспечивает получение большего объема микроструктурного чипа, содержащего лекарственный препарат.

Конфигурации на Фиг. 11В и 11С также обеспечивают замедленное высвобождение размещенного лекарственного препарата. Необходимо понимать то, что конфигурации на Фиг. 11В и 11С могут обеспечивать замедленное высвобождение лекарственного средства для микроструктурных чипов в случае микрочипов с замедленным высвобождением, описанных в настоящем документе, так же, как и в случае известных микрочипов, таких, как варианты, описанные, помимо прочего, в публикации США № U.S. 2008/0269685 и публикации U.S. 2011/0276028.

Кроме того, конфигурации на Фиг. 11В (вариант осуществления с конфигурацией «целый элемент MS») и 11С (вариант осуществления с конфигурацией «целый элемент MS плюс») могут быть использованы для модулирования или подгонки скорости высвобождения лекарственного препарата. В одном варианте осуществления конфигурацию «целый элемент MS» или «целый элемент MS плюс» используют для обеспечения замедленного высвобождения лекарственного препарата при наличии или при отсутствии начального взрывного высвобождения. Необходимо понимать то, что конфигурации «целый элемент MS» или «целый элемент MS плюс» могут быть использованы совместно с любыми или всеми способами подстраивания скорости высвобождения лекарственного препарата в соответствии с представленным выше описанием.

Как это продемонстрировано на Фиг. 12, множество настоящих микроструктурных чипов обеспечивает быструю доставку лекарственного препарата, включенного в часть элементов микроструктуры, которая проникает в кожу. Проникающая часть может быстро растворяться и быстро высвобождать лекарственный препарат. После этого чип может быть удален по истечении определенного периода времени нанесения на/в кожу, например, 5-15 минут. В одном варианте осуществления конфигурация «целый элемент MS» или «целый элемент MS плюс» обеспечивает начальное высвобождение лекарственного препарата из проникающей части элемента микроструктуры и замедленное высвобождение из непроникающих частей. Как это видно на Фиг. 12В и 12С, микроструктурный чип, характеризующийся повышенным уровнем содержанием лекарственного препарата, (конфигурации «целый элемент MS», как на Фиг. 12В, или «целый элемент MS плюс», как на Фиг. 12С) наносят на кожу пациента. Проникающая часть элемента микроструктуры растворяется и высвобождает лекарственный препарат относительно быстро. Чип остается на месте, и непроникающая часть элементов микроструктуры с конфигурациями как «целый элемент MS», так и «целый элемент MS плюс» растворяется и просачивается в кожу. Необходимо понимать то, что каналы или поры, полученные в результате введения элементов микроструктуры в кожу, будут оставаться в коже в течение определенного периода времени по завершении растворения проникающей части. Таким образом, лекарственный препарат, растворенный из непроникающей части и/или слоя опоры, может быть доставлен в роговой слой. В зависимости от обратной диффузии воды и просачивания лекарственного препарата в кожу непроникающая часть и/или слой опоры могут растворяться более медленно, чем проникающая часть. Таким образом, профиль высвобождения лекарственного препарата может быть модифицирован для доставки лекарственного препарата при более низкой скорости в сопоставлении с доставкой из проникающей части. Кроме того, необходимо понимать то, что проникающая часть, непроникающая часть и/или слой опоры могут быть модифицированы для подстраивания скорости высвобождения, например, при использовании описанных выше способов. В других вариантах осуществления проникающую часть получают из биоразлагаемой, растворимой в воде полимерной матрицы, как это известно на современном уровне техники, а непроникающую часть и/или слой опоры получают из биоразлагаемой нерастворимой в воде полимерной матрице в соответствии с представленным выше описанием.

Микроструктурные чипы могут быть получены с применением любых подходящих для использования средств, известных на современном уровне техники. Способ отливки микроструктурного чипа, содержащего лекарственный препарат, введенный в проникающие части элементов микроструктуры, как это продемонстрировано на Фиг. 11А, описывается в примере 7. В одном варианте осуществления микроструктурные чипы получают в результате растворения лекарственной субстанции API и вспомогательных веществ в водном буфере в соответствии с описанием в примере 6. В вариантах осуществления вспомогательные вещества могут являться любым одним представителем или любой комбинацией из структурообразующего полимера, сахара, который может стабилизировать лекарственную субстанцию API и/или пластифицировать структурообразующий полимер, поверхностно-активного вещества и/или антиоксиданта. В неограничивающих вариантах осуществления лекарственная субстанция API может представлять собой полипептиды, такие как паратиреоидный гормон человека (1-34) [hPTH(1-34)] (ММ 4118), белки, такие как гормон роста человека (hGH) (ММ ~22000), антитела (ММ ~150000) или вакцину, включающую сопряженную антигенную детерминанту, на белковом носителе с рецептурой, составленной при использовании или без использования адъюванта. Примерами структурообразующих полимеров являются гидрофильные, растворимые в воде полимеры, такие как полисахариды, подобные продуктам Dextran 70, Dextran 40, Dextran 10, Hetastarch, Tetrastarch, производные целлюлозы и другие растворимые в воде полимеры, подобные поливинилпирролидону, поливиниловому спирту, полиэтиленгликолю, сополимеру этиленгликоля и пропиленгликоля (Pluronic®) и/или блок-сополимерам PLGA-PEG. Сахара могут исполнять функцию стабилизатора для биологических лекарственных субстанций API, подобных пептидам, белкам и антителам, и/или могут исполнять функцию пластификатора. Примеры сахаров включают сорбит, сахарозу, трегалозу, фруктозу и/или декстрозу. В случае использовании в качестве структурообразующего полимера в полимерной матрице продуктов Dextran, Hetastarch и/или Tetrastarch предпочтительным сахаром будет сорбит, поскольку он не только стабилизирует лекарственную субстанцию API, но также и пластифицирует полимерную матрицу, делая ее менее хрупкой. В некоторых случаях в рецептуре для конфигурации DIT может потребоваться поверхностно-активное вещество для изменения поверхностного натяжения и/или уменьшения адсорбции и денатурации белка на межфазных поверхностях. Примеры поверхностно-активных веществ включают продукты Polysorbate 20 и Polysorbate 80. Некоторые лекарственные субстанции API могут быть восприимчивыми к окислению либо в жидкой рецептуре для конфигурации DIT, либо в твердой форме с конфигурацией DIT. Примеры антиоксидантов включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: метионин, цистеин, ацетат D-альфа-токоферола, кислота EDTA и/или витамин Е. Примеры жидких рецептур для отливки, содержащих лекарственную субстанцию API, представлены в таблице 1 и описаны в примере 6.

В примере 8 описывается способ отливки для получения микроструктурных чипов, содержащих лекарственный препарат, введенный в полный элемент микроструктуры, как это продемонстрировано на Фиг. 11В. Говоря вкратце, приблизительно 70 мкл жидкого раствора для отливки, такого как варианты, описанные в таблице 3, дозируют на форму для отливки, имеющую в себе множество полостей, покрывают плоской поверхностью для распределения рецептуры, и рецептура перемещается в полости. Жидкий раствор для отливки характеризуется уровнем содержания твердого вещества, большим, чем 20% (масс./масс.). При высушивании твердое вещество заполняет основную часть элементов микроструктуры. Полости могут быть заполнены в результате компримирования или при использовании растворимого газа, такого как СО₂ или СН₄. Форму для отливки обтирают и высушивают при использовании двух стадий первичного высушивания. Форму для отливки сначала располагают в камере с регулируемой влажностью, характеризующейся повышенной влажностью, соответствующей приблизительно 10-95% относительной влажности, на 1-30 минут при комнатной температуре. В одном варианте осуществления влажность в камере контролируемо выдерживают на уровне 85% относительной влажности. Во-вторых, форму для отливки располагают в печи, такой как инкубаторная печь, при 32°С на приблизительно 30 минут. Рецептуру слоя опоры отливают на высушенной рецептуре лекарственного препарата для соединения рецептур лекарственных препаратов. Примеры рецептур слоя опоры представлены в таблице 4 в примере 6. Форму для отливки, включающую слой опоры, высушивают в печи в течение приблизительно 30-90 минут. В одном варианте осуществления форму для отливки высушивают в конвекционной печи. Необходимо понимать то, что печь может использовать для высушивания любой вариант действий, выбираемый из конвекции, проводимости или излучения. В одном варианте осуществления форму для отливки высушивают при повышенной температуре, составляющей приблизительно 5-50°С. В одном конкретном варианте осуществления форму для отливки высушивают в конвекционной печи при приблизительно 45°С.

Микроструктурные чипы с конфигурацией «целый элемент MS» также могут включать подложку в соответствии с представленным выше описанием. В примере 8 УФ-отверждаемый клей диспергируют на слое опоры, покрывают при использовании листа пленки из поликарбоната (РС) в 5 мм и отверждают при использовании системы UV Fusion. Чип подвергают воздействию стадии конечного высушивания в вакууме (приблизительно 0,05 торр) в течение ночи. Стадия конечного высушивания может быть проведена при комнатной температуре или при повышенной температуре, например, 35°С. Чип извлекают из формы для отливки и из него штампом высекают чипы в 1-2 см². Микроструктурные чипы могут быть герметизированы в контейнере для хранения. В одном варианте осуществления чипы MSA герметизируют индивидуально в пакете из материала Polyfoil. Необходимо понимать то, что пакет может быть герметизирован в азотной атмосфере.

В примере 9 описывается способ отливки для получения микроструктурных чипов, содержащих лекарственный препарат, введенный в целый элемент микроструктуры плюс по меньшей мере часть слоя опоры, как это продемонстрировано на Фиг. 11С. Говоря вкратце, приблизительно 70 мкл жидкого раствора для отливки, такого как варианты, описанные в таблице 3, дозируют на форме для отливки, имеющей в себе множество полостей. В одном варианте осуществления в соответствии с описанием в примере 9 диск из полимера РЕТ, имеющий круглое отверстие, располагают на силиконовой форме для отливки. Приблизительно 50 мкл жидкого раствора для отливки в соответствии с описанием в таблице 3 в примере 6 дозируют на форму для отливки, покрывают плоской поверхностью для распределения рецептуры, и рецептура перемещается в полости/полости заполняются. Полости могут быть заполнены в результате компримирования или при использовании растворимого газа, такого как СО₂ или СН₄. Форму для отливки обтирают и высушивают при использовании двух стадий первичного высушивания. Форму для располагают в печи, такой как инкубаторная печь, при 5-50°С. Лекарственный препарат вводят в целую микроиглу и часть слоя опоры. Рецептуру слоя опоры отливают на высушенной рецептуре лекарственного препарата. Примеры рецептур слоя опоры представлены в таблице 4 в примере 6. Форму для отливки высушивают в печи в течение приблизительно 30-120 минут. В одном варианте осуществления форму для отливки высушивают при повышенной температуре, составляющей приблизительно 5-50°С. В одном конкретном варианте осуществления форму для отливки высушивают в конвекционной печи при приблизительно 45°С. Форма для отливки перед размещением в печи может быть расположена в камере со сжатым сухим воздухом на приблизительно 30 минут при контролируемо выдерживаемом расходе воздуха.

В еще одном варианте осуществления слой лекарственного препарата и слой опоры могут быть изготовлены в одну стадию в соответствии с иллюстрацией на Фиг. 13. В данном варианте осуществления форма для отливки предпочтительно имеет продленную или повышенную боковую сторону для обеспечения отливки интегрированных элемента микроструктуры и слоя опоры. Форма для отливки может быть получена при наличии боковых сторон или может включать барьер, расположенный вокруг полостей на верху формы для отливки. Рецептуру для отливки дозируют в форму для отливки, имеющую повышенные боковые стороны, и высушивают для получения интегрированных элемента микроструктуры и неполного слоя опоры, содержащих лекарственный препарат, введенный в них. Форму для отливки высушивают в соответствии с представленным выше описанием и на неполный слой опоры отливают полный слой опоры.

Микроструктурные чипы с конфигурацией «целый элемент MS плюс» также могут включать подложку в соответствии с представленным выше описанием. В примере 9 УФ-отверждаемый клей диспергируют на слое опоры, покрывают при использовании листа пленки из поликарбоната (РС) в 5 мм и отверждают при использовании системы UV Fusion. Чип подвергают воздействию стадии конечного высушивания в вакууме (приблизительно 0,05 торр) в течение ночи. Стадия конечного высушивания может быть проведена при комнатной температуре или при повышенной температуре, например, 35°С. Чип извлекают из формы для отливки и из него штампом высекают чипы в 1-2 см². Микроструктурные чипы могут быть герметизированы в контейнере для хранения. В одном варианте осуществления чипы MSA герметизируют индивидуально в пакете из материала Polyfoil. Необходимо понимать то, что пакет может быть герметизирован в азотной атмосфере.

Микроструктурные чипы, имеющие конфигурацию «целый элемент MS плюс» и содержащие гормон РТН, могут быть получены в соответствии с примером 9. Чип MSA, имеющий конфигурацию «целый элемент MS плюс», характеризуется значительно большим уровнем содержания лекарственного препарата, чем микроструктурные чипы с конфигурацией DIT. Чип MSA с конфигурацией «целый элемент MS плюс» также характеризуется значительно большим уровнем содержания лекарственного препарата, чем микроструктурные чипы с конфигурацией «целый элемент MS». Уровень содержания лекарственного препарата для чипов с конфигурацией «целый элемент MS плюс», содержащих гормон РТН, предположительно составляет приблизительно 450 мкг/см² для конфигурации «полный элемент MS плюс» в сопоставлении с 45-49 мкг/см² для конфигурации «целый элемент MS» и 32 мкг/см² для конфигурации DIT. Уровень содержания лекарственного препарата для конфигурации «целый элемент MS плюс» будет увеличиваться приблизительно на 650-900% в сопоставлении с тем, что имеет место для конфигурации «полный элемент MS», и приблизительно на 420% в сопоставлении с тем, что имеет место для чипов с конфигурацией DIT, в случае чипов, содержащих гормон РТН.

В. Микроструктурные чипы для продленного ношения

В одном варианте осуществления настоящие элементы микроструктуры являются подходящими для использования при продленном ношении. Микрочипы для продленного ношения могут оказаться подходящими для использования при замедленной доставке лекарственных препаратов или агентов и/или при обеспечении полной доставки лекарственного препарата или агента, например, при обеспечении достаточного разложения биоразлагаемого элемента микроструктуры в целях высвобождения всего или основного количества лекарственного препарата или агента. Улучшение адгезии между микрочипом и кожей пациента может привести к улучшению или внести свой вклад в улучшение эффективности доставки лекарственного препарата. Микрочипы обычно прилепляют к коже для обеспечения доставки лекарственных препаратов при использовании слоя клея по периметру микрочипа и/или при использовании клеящейся опоры, которая располагается поверх края микрочипа и выступает за него. Данные способы могут оказаться неподходящими для использования в случае областей применения при продленном ношении, поскольку элементы микроструктуры не фиксируются на коже пациента, и чип может быть стянут или отделен от кожи, по меньшей мере, в некоторых из областей. Это является в особенности вероятным для областей микрочипа, которые больше удалены от клея периметра, таких как центр чипа.

Микрочипы настоящего варианта осуществления включают по меньшей мере один клей для прилепления чипа к коже в течение желательного периода времени. Предпочтительно клей включают в виде части самого микрочипа или располагают или делают доступным во внутренней области микрочипа вместо нанесения по периметру микрочипа. В одном варианте осуществления геометрию микроструктурного чипа модифицируют для обеспечения вхождения клея в контакт с кожей в одном или нескольких местах в районе микроструктурного чипа или в его внутренней области. Во втором варианте осуществления слой клея включают в компонент конструкции микроструктурного чипа.

В одном варианте осуществления клеем являются медицинский клей, тканевой клей и/или хирургический клей. В других вариантах осуществления клеем является медицинский клей, такой как варианты, использующиеся для прилепления медицинских устройств к коже. Подходящие для использования медицинские клеи включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: акриловые клеи, клеи на силиконовой основе, гидрогелевые клеи и синтетические эластомерные клеи. В одном варианте осуществления тканевой клей представляет собой биоадгезивный полимер. Подходящие для использования тканевые клеи включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: цианоакрилатные полимеры. Подходящие для использования цианоакрилатные полимеры включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: н-бутил-2-цианоакрилат (например, продукты Hystoacryl®, PeriAcryl®), 2-октилцианоакрилат (например, продукты Dermabond®, SurgiSeal) и изобутилцианоакрилат. В еще одном варианте осуществления клей представляет собой фибриновый герметик. В одном добавочном варианте осуществления клей представляет собой биоактивную пленку. В еще одном добавочном варианте осуществления клеем является акриловый клей, склеивающий при надавливании. В дополнительных добавочных вариантах осуществления клеем является клей на каучуковой основе. Предпочтительно клей является нераздражающим и/или несенсибилизирующим. Клей по мере надобности может быть выбран исходя из прочности при склеивании и/или на отслаивание для прилепления микроструктурного чипа к коже. В некоторых вариантах осуществления клей является воздухопроницаемым.

Необходимо понимать то, что клей может потребовать наличия добавочного компонента для достижения адгезии, такого как в случае двухкомпонентного клея. В других вариантах осуществления клей прилепляет после контакта с водой или сырой поверхностью. В дополнительных добавочных вариантах осуществления клей активируют в результате воздействия давления, тепла, (УФ- или видимого) излучения, биохимических реакций или комбинации из способов активирования. В одном варианте осуществления клеем является перманентный клей. В других вариантах осуществления клей разрабатывают для уменьшения его адгезии с течением времени. В еще одном варианте осуществления адгезия у клея уменьшается с течением времени в соответствии с ожидаемым периодом ношения, что делает возможным более легкое удаление чипа. Клей может быть рассасывающимся или разлагающимся, чему свойственно одно преимущество, заключающееся в легкости удаления чипа при рассасывании или разложении клея.

В одном варианте осуществления покрытие из клея, по меньшей мере, не полностью наносят по меньшей мере на часть элементов микроструктуры чипа. В вариантах осуществления для нанесения покрытия на элементы микроструктуры используют один или несколько клеев. В других вариантах осуществления на часть элементов микроструктуры наносят покрытие из одного клея, а на другие элементы микроструктуры наносят покрытие из добавочного клея. Покрытие на элементы микроструктуры может быть нанесено в форме чередования, или покрытия могут быть нанесены в виде рисунка. Например, более прочный клей может чередоваться с менее прочным клеем. В альтернативном варианте, рассасывающийся клей может чередоваться клеем, который таковым не является, в целях облегчения удаления чипа при все еще сохранении его прикрепления вплоть до удаления. Необходимо понимать то, что покрытие может быть нанесено на всей или части по меньшей мере части элементов микроструктуры в чипе.

В вариантах осуществления, по меньшей мере, неполное покрытие из клея наносят, по меньшей мере, на приблизительно 10-100% элементов микроструктуры в чипе. В других вариантах осуществления покрытие из клея наносят, по меньшей мере, на приблизительно 25-30%, приблизительно 25-40%, приблизительно 25-50%, приблизительно 25-60%, приблизительно 25-70%, приблизительно 25-75%, приблизительно 25-80%, приблизительно 25-90%, приблизительно 25-95%, приблизительно 30-100%, приблизительно 30-40%, приблизительно 30-50%, приблизительно 30-60%, приблизительно 30-70%, приблизительно 30-75%, приблизительно 30-80%, приблизительно 30-90%, приблизительно 30-95%, приблизительно 40-100%, приблизительно 40-50%, приблизительно 40-60%, приблизительно 40-70%, приблизительно 40-75%, приблизительно 40-80%, приблизительно 40-90%, приблизительно 40-95%, приблизительно 50-100%, приблизительно 50-60%, приблизительно 50-70%, приблизительно 50-75%, приблизительно 50-80%, приблизительно 50-90%, приблизительно 50-95%, приблизительно 60-100%, приблизительно 60-70%, приблизительно 60-75%, приблизительно 60-80%, приблизительно 60-90%, приблизительно 60-95%, приблизительно 70-100%, приблизительно 70-75%, приблизительно 70-80%, приблизительно 70-90%, приблизительно 70-95%, приблизительно 80-100%, приблизительно 80-90%, приблизительно 80-95%, приблизительно 90-100%, приблизительно 90-95%, приблизительно 90-100% или приблизительно 95-100% элементов микроструктуры в чипе.

Как это продемонстрировано на Фиг. 14, по меньшей мере на часть элементов микроструктуры 10 наносят покрытие в виде покрытия из клея 12. В одном варианте осуществления, в котором элементы микроструктуры включают часть с конфигурацией DIT 16, покрытие из клея наносят по меньшей мере на часть с конфигурацией DIT. В других вариантах осуществления покрытие из клея наносят только на слой опоры или по меньшей мере на его часть. В альтернативном варианте, покрытие из клея наносят по меньшей мере на часть как части с конфигурацией DIT 16, так и слоя опоры 18. Покрытие из клея может находиться в непосредственном контакте со всеми элементами микроструктуры или их частью.

Покрытие может быть нанесено непосредственно на элементы микроструктуры или может быть отделено свободным пространством и/или промежуточным слоем, таким как слой промежуточного полимера.

В одном варианте осуществления покрытие из клея является пористым для обеспечения доставки, по меньшей мере, лекарственного препарата. Клей может дополнительно включать нижеследующее или быть сконфигурированным из него: перфорации, отверстия или просветы, по меньшей мере, на части покрытия 14. Данный вариант осуществления может оказаться подходящим для использования в случае биоразлагаемых элементов микроструктуры и/или тогда, когда лекарственный препарат не проходит легко через клей. Перфорации или отверстия могут иметь любые размер или форму, подходящие для использования при обеспечении прохождения лекарственного препарата и/или полимера элемента микроструктуры. Перфорации могут быть получены с применением любого подходящего для использования способа. В одном варианте осуществления перфорации получают механически и/или химически. В одном неограничивающем варианте осуществления для получения перфораций часть покрытия удаляют. В еще одном другом варианте осуществления перфорации получают в результате наложения маски на элементы микроструктуры и нанесения на микроструктурный чип покрытия распылением или окунанием и удаления маскирующего агента. В одном добавочном варианте осуществления, в котором покрытие наносят в рамках части способа отливки, форма для отливки микроструктуры может быть сконфигурирована таким образом, чтобы получающееся в результате покрытие включало бы перфорации или было бы ненепрерывным другим образом. Например, форма для отливки может включать выпячивания или другие элементы во внутренней области формы для отливки, которые покрытие не покрывает. Получающееся в результате покрытие будет не непрерывным, например, будет включать перфорации или отверстия. В других вариантах осуществления покрытие является не непрерывным, по меньшей мере, на части поверхности элемента микроструктуры. В еще одном варианте осуществления покрытие из клея на элементы микроструктуры наносят местами.

В еще одном варианте осуществления покрытие из клея наносят только на часть каждого элемента микроструктуры (элементов микроструктуры, на которые наносят покрытие). В одном варианте осуществления покрытие наносят по меньшей мере на часть дистального конца элементов микроструктуры. В еще одном варианте осуществления покрытие наносят по меньшей мере на часть проксимального конца. Покрытие может быть селективно нанесено с применением любых подходящих для использования способов, включающих нижеследующее, но не ограничивающихся только этим: нанесение покрытие распылением, нанесение покрытия окунанием, или может быть нанесено во время получения элементов микроструктуры. Кроме того, необходимо понимать то, что способы, использующиеся для нанесения на микроиглы покрытия из лекарственного средства, например, варианты, описанные в патенте США № 8,057,842, также могут быть использованы и для нанесения на элементы микроструктуры покрытия из клея. В случае получения элементов микроструктуры в результате отливки элементов микроструктуры в форме для отливки клей может быть добавлен в такой момент времени, чтобы покрытие было бы нанесено только на желательную часть элемента микроструктуры. Например, в случае нанесения покрытия на часть дистального кончика покрытие может быть добавлено в форму для отливки перед добавлением полимерных матрицы или матриц элементов микроструктуры. В случае нанесения покрытия на часть проксимального конца покрытие может быть добавлено к форме для отливки после добавления полимерной матрицы для дистального кончика. Как это продемонстрировано на Фиг. 15, элемент микроструктуры 10 включает неполное покрытие из клея 12, которое покрывает проксимальную часть элемента микроструктуры. В данном варианте осуществления элемент микроструктуры включает биоразлагаемый дистальный кончик 16 и бионеразлагаемую проксимальную часть 18. Покрытием из клея покрывают только проксимальную часть, которая не является биоразлагаемой. В данном варианте осуществления нет необходимости в использовании пористого клея или во включении перфораций в покрытие, поскольку на биоразлагаемую часть покрытия не наносят. Необходимо понимать то, что неполное покрытие может быть пористым и/или может включать ненепрерывные элементы в соответствии с представленным выше описанием. Кроме того, необходимо понимать то, что покрытие 12 могут включать только внешняя часть или поверхность проксимальной части 18 элементов микроструктуры.

В вариантах осуществления покрытие наносят, по меньшей мере, на приблизительно 10-100% элемента микроструктуры. В других вариантах осуществления покрытие из клея наносят, по меньшей мере, на приблизительно 25-30%, приблизительно 25-40%, приблизительно 25-50%, приблизительно 25-60%, приблизительно 25-70%, приблизительно 25-75%, приблизительно 25-80%, приблизительно 25-90%, приблизительно 25-95%, приблизительно 30-100%, приблизительно 30-40%, приблизительно 30-50%, приблизительно 30-60%, приблизительно 30-70%, приблизительно 30-75%, приблизительно 30-80%, приблизительно 30-90%, приблизительно 30-95%, приблизительно 40-100%, приблизительно 40-50%, приблизительно 40-60%, приблизительно 40-70%, приблизительно 40-75%, приблизительно 40-80%, приблизительно 40-90%, приблизительно 40-95%, приблизительно 50-100%, приблизительно 50-60%, приблизительно 50-70%, приблизительно 50-75%, приблизительно 50-80%, приблизительно 50-90%, приблизительно 50-95%, приблизительно 60-100%, приблизительно 60-70%, приблизительно 60-75%, приблизительно 60-80%, приблизительно 60-90%, приблизительно 60-95%, приблизительно 70-100%, приблизительно 70-75%, приблизительно 70-80%, приблизительно 70-90%, приблизительно 70-95%, приблизительно 80-100%, приблизительно 80-90%, приблизительно 80-95%, приблизительно 90-100%, приблизительно 90-95%, приблизительно 90-100% или приблизительно 95-100% элемента микроструктуры (элементов микроструктуры, на которые наносят покрытие). Необходимо понимать то, что данные процентные величины относятся к обоим вариантам осуществления, которые используют ненепрерывное покрытие из клея и/или неполное покрытие из клея.

В еще одном варианте осуществления покрытие из клея наносят, по меньшей мере, не полностью между, по меньшей мере, частью элементов микроструктуры в чипе. В одном варианте осуществления покрытие из клея наносят на подложку или опору между элементами микроструктуры. В еще одном варианте осуществления, продемонстрированном на Фиг. 16, покрытие наносят на подложку или опору 20 между элементами микроструктуры 10. В данном варианте осуществления покрытие также может быть нанесено, по меньшей мере, не полностью на проксимальную часть элементов микроструктуры 21. В данном неограничивающем варианте осуществления проксимальная часть 18 элемента микроструктуры является бионеразлагаемой, а дистальная часть 16, включающая по меньшей мере один агент, является биоразлагаемой. Необходимо понимать то, что покрытие может быть нанесено только на подложку или опору 20 между элементами микроструктуры. Кроме того, необходимо понимать то, что покрытие может быть нанесено на подложку или опору и всю бионеразлагаемую проксимальную часть там, где это имеется.

В еще одном варианте осуществления микроструктурный чип является слоистым и включает клей в виде одного слоя в чипе. Примеры вариантов осуществления, в которых геометрия элемента микроструктуры включает клей, продемонстрированы на Фиг. 17А-17В. В данном варианте осуществления клей включают в виде слоя на подложке или опоре, которые включают по меньшей мере одного представителя, выбираемого из отверстия или просвета, который делает возможным введение клея в контакт с кожей пациента. Необходимо понимать то, что количество и расположение отверстий могут быть выбраны для обеспечения достижения желательной адгезии. Расположение отверстий может быть выбрано в соответствии с рисунком, обеспечивающим достижение желательной адгезии для микроструктурного чипа. Отверстие может иметь любой достаточный диаметр для введения клея в контакт с кожей. Больший диаметр в результате приводит к большему контакту между кожей и клеем. Специалисты в соответствующей области техники могут рассчитать необходимую степень контакта и поэтому требуемый диаметр отверстия исходя по меньшей мере из одного из адгезионных свойств клея, таких как адгезионная прочность.

Фиг. 17А демонстрирует два элемента микроструктуры 26 микроструктурного чипа 22, расположенные на подложке 20. Подложка включает просвет или отверстие 24, расположенные между элементами микроструктуры. Слой клея 28 располагают, по меньшей мере, не полностью на подложке на поверхности, противолежащей элементам микроструктуры. Клей может перемещаться через отверстие, входя в контакт с кожей пациента. В одном варианте осуществления к слою клея прикладывают воздействие давления или другой силы для перемещения по меньшей мере части клея через отверстие в целях введения его в контакт с кожей. В еще одном варианте осуществления клей является достаточно текучим для перетекания через отверстие. В других вариантах осуществления клей может быть изменен для достижения достаточной текучести в целях перетекания через отверстие, например, в результате нагревания клея. В еще одном другом варианте осуществления слой подложки является достаточно тонким, и/или отверстие является достаточно большим для вхождения клея в контакт с кожей без перетекания через отверстие. Микроструктурный чип может включать добавочный слой клеящейся опоры 30, который располагается поверх и содержит клей. В других вариантах осуществления клей представляет собой самоклеящуюся ленту или нетканый материал или пористую пленку с нанесенными покрытиями из клея по обеим сторонам.

В еще одном варианте осуществления, продемонстрированном на Фиг. 17В, клей 28 может быть нанесен на поверхность подложки 20, противолежащую элементам микроструктуры 26, в виде дискретных частей на или поблизости от отверстия (отверстий) 24. Как и выше, вариант осуществления может включать клеящуюся опору 30, расположенную, по меньшей мере, поверх депо клея. На подложку могут быть нанесены один или несколько клеев. Необходимо понимать то, что клей, нанесенный в депо, может быть выбран таким образом, чтобы обеспечить достижение желательного эффекта. Например, более прочный клей может чередоваться с менее прочным клеем. В альтернативном варианте, рассасывающийся клей может чередоваться с клеем, который таковым не является, в целях облегчения удаления чипа при все еще сохранении его прикрепления вплоть до удаления.

Фиг. 18А-18В демонстрируют подложку 20 при отсутствии отверстий (Фиг. 18А) и при наличии множества отверстий 24 (Фиг. 18В).

III. Способы получения микроструктурных чипов

Перед подробным описанием способов изготовления необходимо понимать то, что способы не ограничиваются конкретными растворителями, материалами или структурами устройств, поскольку таковые могут варьироваться. Также необходимо понимать то, что терминология, использующаяся в настоящем документе, имеет своей целью только описание конкретных вариантов осуществления и не предназначена для ограничения.

Примеры получения различных микроструктурных чипов, имеющих различные конфигурации, представлены в примерах 1 и 4. В одном примере способа чип получают в результате (а) заполнения формы для отливки, имеющей полости, соответствующие негативу для элементов микроструктуры, раствором для отливки, содержащим биосовместимый материал, такой как биосовместимый полимер, и растворитель, (b) удаления растворителя и (с) извлечения получающегося в результате чипа из формы для отливки. Растворитель может быть удален с применением любых подходящих для использования способов, включающих нижеследующее, но не ограничивающихся только этим: высушивание формы для отливки, заполненной раствором для отливки, в печи. Раствор для отливки предпочтительно содержит активный агент или ингредиент. В одном или нескольких вариантах осуществления сами элементы микроструктуры содержат активный ингредиент, перемешанный или диспергированный в полимерной матрице в противоположность активному ингредиенту, присутствующему в виде покрытия на элементе микроструктуры или микроигле, полученных из другого биосовместимого материала, такого как металл. Обычно перед высушиванием избыточную рецептуру соскабливают или обтирают с поверхности формы для отливки. В случае элементов микроструктуры, не являющихся интегрированными со слоем подложки или опоры, элементы микроструктуры перед извлечением из формы для отливки прикрепляют к слою подложки или опоры при использовании клея. Добавочные способы получения микроструктурных чипов описываются в примерах 6-9.

IV. Способы использования

Способы, комплекты, микроструктурные чипы и соответствующие устройства, описанные в настоящем документе, могут быть использованы для лечения любого патологического состояния. Необходимо понимать то, что микроструктурные чипы могут быть использованы совместно с любым соответствующим аппликатором, включающим аппликатор, описанный в публикации США № 2011/0276027, а также варианты, описанные в публикациях с номерами дел патентного поверенного 091500-0442 и 091500-0478, каждая из которых во всей своей полноте включается в настоящий документ.

В одном аспекте предлагается способ нанесения микрочипов, описанных в настоящем документе, на продленный период времени. В вариантах осуществления микрочипы для продленного ношения фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно от 5 минут до 24 часов. В других вариантах осуществления микрочипы для продленного ношения фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно от 10 минут до 24 часов, по меньшей мере, приблизительно от 15 минут до 24 часов, по меньшей мере, приблизительно от 30 минут до 24 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-2 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-3 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-4 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-5 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-6 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-8 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 1-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-3 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-4 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-5 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-6 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-8 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 2-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-4 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-5 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-6 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-8 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 3-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-5 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-6 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-8 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 4-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 5-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 5-6 часов, по меньшей мере, приблизительно 5-8 часов, по меньшей мере, приблизительно 5-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 5-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 8-10 часов, по меньшей мере, приблизительно 10-24 часов, по меньшей мере, приблизительно 10-12 часов, по меньшей мере, приблизительно 12-24 часов и более. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно 5 минут, 10 минут, 15 минут, 30 минут, 45 минут и более. В других конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно 1 часа, 2 часов, 3 часов, 4 часов, 5 часов, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 18 часов, 24 часов и более. В других вариантах осуществления микрочипы для продленного ношения фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно 1-30 дней. В добавочных вариантах осуществления микрочипы фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно 1-2 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-3 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-4 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-5 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-7 дней, по меньшей мере, приблизительно 10 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-14 дней, по меньшей мере, приблизительно 1-21 дня и более. В конкретных, но неограничивающих вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента в течение, по меньшей мере, приблизительно 1 дня, 2 дней, 3 дней, 4 дней, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 10 дней, 14 дней, 21 дня, 30 дней и более.

В вариантах осуществления микрочипы для продленного ношения фиксируют на коже пациента вплоть до доставки желательной части совокупной дозы лекарственного препарата или агента. Часть совокупной доставленной дозы может быть определена с применением любого подходящего для использования метода, включающего без ограничения анализ остатков для устройства, как это известно на современном уровне техники. В других вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента вплоть до доставки, по меньшей мере, приблизительно 10-100% от совокупной дозы лекарственного препарата в чипе. В добавочных вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента вплоть до доставки, по меньшей мере, приблизительно 10-25%, приблизительно 10-50%, приблизительно 10-55%, приблизительно 10-60%, приблизительно 10-65%, приблизительно 10-70%, приблизительно 10-75%, приблизительно 10-80%, приблизительно 10-90%, приблизительно 10-95% или приблизительно 10-99% от совокупной дозы лекарственного препарата в чипе. В дополнительных добавочных вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента вплоть до доставки, по меньшей мере, приблизительно 25-50%, приблизительно 25-55%, приблизительно 25-60%, приблизительно 25-65%, приблизительно 25-70%, приблизительно 25-75%, приблизительно 25-80%, приблизительно 25-90%, приблизительно 25-95%, приблизительно 25-99%, приблизительно 50-55%, приблизительно 50-60%, приблизительно 50-65%, приблизительно 50-70%, приблизительно 50-75%, приблизительно 50-80%, приблизительно 50-90%, приблизительно 50-95%, приблизительно 50-99%, приблизительно 70-75%, приблизительно 70-80%, приблизительно 70-90%, приблизительно 70-95%, приблизительно 70-99%, приблизительно 75-80%, приблизительно 75-90%, приблизительно 75-95%, приблизительно 75-99%, приблизительно 80-90%, приблизительно 80-95%, приблизительно 80-99%, приблизительно 90-95%, приблизительно 90-99% или приблизительно 95-99% от совокупной дозы лекарственного препарата в чипе. В других вариантах осуществления микрочип фиксируют на коже пациента вплоть до доставки пациенту, по меньшей мере, приблизительно 25%, приблизительно 30%, приблизительно 55%, приблизительно 60%, приблизительно 65%, приблизительно 70%, приблизительно 75%, приблизительно 80%, приблизительно 90%, приблизительно 95% или приблизительно 95% от совокупной дозы.

В еще одном аспекте предлагается способ введения пациенту активного агента или лекарственного средства. Предпочтительно активный агент или лекарственное средство вводят дермально, трансдермально, мукозально и/или трансмукозально. Способ включает получение чипа с микровыступами или другого устройства для доставки, содержащих по меньшей мере один активный агент. Предпочтительно чип с микровыступами или другое устройство для доставки конфигурируют для доставки по меньшей мере одного лекарственного средства. Агент может быть нанесен в виде покрытия, по меньшей мере, на часть микровыступов и/или может содержаться, по меньшей мере, в части элементов микроструктуры. Агент доставляют дермально, трансдермально, мукозально или трансмукозально при наличии контакта с кожей или в более общем случае с мембраной или поверхностью тела пациента.

В одном примере операции чип располагают в контакте с кожей и прилепляют к коже при использовании клея, размещенного, по меньшей мере, неполностью на элементах микроструктуры или включенного в виде части чипа.

Чип может быть нанесен при использовании аппликатора, как это известно на современном уровне техники. Один пример аппликатора 32 продемонстрирован на Фиг. 19. Аппликатор обычно включает плунжер или поршень, где на дистальном конце плунжера располагают микроструктурный чип. Для высвобождения плунжера приводят в действие пускатель или исполнительный элемент 34. Плунжер обычно удерживают в положении с ограничением или стеснением по перемещению вплоть до высвобождения. Плунжер ударяется о кожу, и микроструктурный чип прокалывает или разрушает поверхность кожи. Микроструктурный чип удаляют с дистального конца плунжера автоматически или вручную. Клей прилепляет микроструктурный чип к коже пациента в течение желательного периода времени.

V. Примеры

Следующие далее примеры являются иллюстративными по своей природе и никоим образом не предполагаются в качестве ограничения. Были приложены усилия по обеспечению достижения точности в отношении чисел (например, количеств, температуры и тому подобного), но необходимо принимать во внимание и некоторые погрешности и отклонения. Если только не будет указано другого, то части являются массовыми частями, температура приводится в °С, а давление является атмосферным или близким к нему.

ПРИМЕР 1

ОТЛИВКА ЧИПОВ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

Сополи(D,L-лактид-гликолид) (PLGA, L/G 75/25) (доступный в компании Durect Corporation (PN B6007-1P)) растворяли в ацетонитриле (АCN) или диметилсульфоксиде (DMSO) до концентрации 10% (масс.) или 25% (масс.) для получения раствора полимера.

В полипропиленовой ампуле на 15 мл с раствором полимера PLGA располагали гидрохлорид клонидина или тамсулозина. Лекарственный препарат растворяли в растворе полимера PLGA в результате нагревания смеси в закрытых ампулах в течение 10-15 минут в конвекционной печи и интенсивного перемешивания вплоть до полного растворения лекарственного препарата. Рецептуры получали в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1 Рецептуры полимер PLGA/лекарственный препарат
Рецептура	Лекарственный препарат	% лекарственного препарата в твердой рецептуре для конфигурации DIT	% полимера PLGA в жидком растворе для отливки	Растворитель
A1	Клонидин	44%	10%	ACN
A2	Тамсулозин	44%	10%	DMSO
A3	Клонидин	44%	10%	DMSO
A4	Клонидин	30%	10%	DMSO
A5	Клонидин	30%	25%	ACN
A6	Клонидин	44%	25%	ACN
A7	Клонидин	20%	25%	ACN

Клонидин

15%

25%

ACN

Приблизительно 75 мкл жидкой рецептуры лекарственного препарата дозировали на форму для отливки на силиконовой основе, покрывали покровным стеклом с размерами 22 мм × 30 мм для распределения рецептуры на форме для отливки, а после этого прижимали при 50 фунт/дюйм² (345 кПа) в течение 1 минуты.

Рецептуру обтирали и форму для отливки высушивали в конвекционной печи при 70°С в течение 1,5 часа.

УФ-отверждаемый клей дозировали на рецептуру лекарственного препарата в форме для отливки, покрывали пленкой из полиэтилентерефталата (РЕТ) в 5 мм для распределения клея и отверждали при использовании системы UV Fusion. Доза для УФ-отверждения составляла 1,6 Дж/см². По завершении отверждения микроструктуру (лекарственный препарат в дистальном слое кончика и проксимальном слое УФ-отверждаемого клея на полимере РЕТ) высекали штампом на 11 мм.

Получающиеся в результате элементы микроструктуры рассматривали под микроскопом. Изображения неповрежденных микроструктурных чипов, содержащих клонидин, (35% лекарственного препарата в полимере PLGA с конфигурацией DIT) продемонстрированы на Фиг. 1А-1В.

ПРИМЕР 2

РАСТВОРЕНИЕ ЧИПОВ

Микроструктурные чипы (MSA), содержащие 35% клонидина в полимере PLGA с конфигурацией DIT, получали в соответствии с примером 1, подвергали обработке при использовании ацетонитрила для экстрагирования кончиков из полимера PLGA с конфигурацией DIT, а после этого рассматривали под микроскопом для наблюдения остаточных столбиков, которые включали слой УФ-отверждаемого клея, при получении изображения с острой стороны элементов микроструктуры, продемонстрированного на Фиг. 2.

ПРИМЕР 3

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЗ МИКРОСТРУКТУРНЫХ ЧИПОВ

Микроструктурные чипы, содержащие клонидин или тамсулозин, получали в соответствии с примером 1. Микроструктурные чипы погружали в закрытые сцинтилляционные флаконы на 20 мл, содержащие 10 мл фосфатного буфера (рН=7,5, 10 ммоль/л), при 37°С при умеренном встряхивании. В конкретные моменты времени удаляли 1 мл среды высвобождения для анализа уровня содержания лекарственного препарата при использовании метода ВЭЖХ. Образец замещали при использовании 1 мл свежего буфера.

По завершении экспериментов по высвобождению образцы наблюдали под микроскопом. Набухание частей из полимера PLGA с конфигурацией DIT наблюдали по завершении воздействия фосфатным буфером в течение 1 недели при 37°С, как это продемонстрировано на Фиг. 3. Согласно теории набухание конфигурации DIT по истечении 1 недели при 37°С может быть обусловлено лакуной, оставшейся после высвобождения лекарственного препарата из матрицы полимера PLGA и частичного разложения полимера PLGA, что делает полимер более гидрофильным.

Воздействие уровня содержания клонидина в полимере PLGA с конфигурацией DIT на кумулятивное высвобождение лекарственного препарата продемонстрировано на Фиг. 4. Кинетические параметры - скорость начального высвобождения лекарственного препарата (Δ%min) и время полувысвобождения лекарственного препарата (t_50%), которые рассчитывали исходя из начального наклона кривой высвобождения, для рецептур, продемонстрированных в таблице 1, продемонстрированы в таблице 2. Скорость высвобождения клонидина значительно уменьшалась при уменьшении уровня содержания клонидина в рецептуре полимера PLGA.

Таблица 2 Параметры высвобождения лекарственного препарата
Рецептура	Скорость начального высвобождения (Δ%min)	t_50% (мин)	Совокупный высвобожденный лекарственный препарат, мкг/чип
A1	1,85	27	126
A2	9,36	5	139
A3	0,79	63	80,4
A4	0,28	181	32,7

A5	1,9	27	57,5
A6	1,9	27	78
A7	0,39	128	87,3
A8	0,24	207	83,5

Тип растворителя, использующегося для изготовления полимера PLGA с конфигурацией DIT, характеризовался значительным воздействием на скорость высвобождения лекарственного препарата. Как это продемонстрировано на Фиг. 5, чипы, содержащие клонидин и полученные при использовании растворителя DMSO, продемонстрировали значительно меньшую скорость высвобождения лекарственного препарата в сопоставлении с чипами, содержащими клонидин и полученными при использовании соединения ACN. Чипы, содержащие тамсулозин и полученные при использовании растворителя DMSO, характеризовались почти что немедленным высвобождением лекарственного препарата, что вероятно обусловлено улучшенным пластифицированием лекарственного препарата в сопоставлением с полимером под воздействием растворителя DMSO.

ПРИМЕР 4

ВОЗДЕЙСТВИЕ ТЕПЛОВОЙ ОБРАБОТКИ НА КРИСТАЛЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В ПЛЕНКАХ ИЗ ПОЛИМЕРА PLGA

Пленки из полимера PLGA, содержащие 35% клонидина, получали в результате отливки из соединения ACN (концентрация полимера PLGA в жидком растворе для отливки составляла 25%) на предметном стекле микроскопа. Пленки высушивали при 70°С (что составляет менее, чем температура плавления клонидина). Изображение пленки по завершении отливки и высушивания продемонстрировано на Фиг. 6А, которая демонстрирует кристаллы клонидина, полученные в пленке.

Маркировали место в пленках для отслеживания изменений в пленке. Пленки подвергали тепловой обработке в конвекционной печи при 110°С в течение 1 часа, а после этого хранили в сушильной камере в течение 10 дней. Фиг. 6В демонстрирует отсутствие кристаллизации клонидина, наблюдаемой по завершении тепловой обработки и после хранения. Небольшие яркие частицы, наблюдаемые на изображении, соответствуют фону предметного стекла микроскопа, как об этом свидетельствует контрольная фотография предметного стекла микроскопа, продемонстрированная на Фиг. 6С.

ПРИМЕР 5

МОДУЛИРОВАНИЕ ПРОФИЛЕЙ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ИЗ МИКРОСТРУКТУРНЫХ ЧИПОВ

Сополи(DL-лактид-гликолид) (PLGA, L/G 75/25) (доступный в компании Durect Corporation (PN B6007-1P, IV 0,55-0,75)) использовали в качестве высокомолекулярного полимера (ВМП), а полимер PLGA (L/G 75/25) от компании SurModics (1A, IV 0,1) использовали в качестве низкомолекулярного полимера (НМП).

Полимер PLGA растворяли в ацетонитриле (АCN) или диметилсульфоксиде (DMSO) до концентрации 10% (масс.) или 25% (масс.) для получения раствора полимера.

Приблизительно 75 мкл жидкой рецептуры лекарственного препарата дозировали на форму для отливки на силиконовой основе, покрывали покровным стеклом с размерами 22 мм х 30 мм для распределения рецептуры на форме для отливки, а после этого прижимали при 50 фунт/дюйм² (345 кПа) в течение 1 минуты.

Рецептуру обтирали и форму для отливки высушивали в печи при 32°С в течение 30 минут, после этого высушивали при 50°С в вакууме в течение ночи.

УФ-отверждаемый клей дозировали на рецептуру лекарственного препарата в форме для отливки, покрывали пленкой из полиэтилентерефталата (РЕТ) или поликарбоната (РС) в 5 мм для распределения клея и отверждали при использовании системы UV Fusion. Доза для УФ-отверждения составляла 1,6 Дж/см². По завершении отверждения микроструктуру (лекарственный препарат в дистальном слое кончика и проксимальном слое УФ-отверждаемого клея на полимере РЕТ) высекали штампом на 11 или 16 мм. Получающиеся в результате элементы микроструктуры рассматривали под микроскопом и, кроме того, высушивали в вакууме при 35°С в течение ночи для удаления любого количества остаточного растворителя.

А. Скорость высвобождения в лабораторных условиях

Испытание на высвобождение в лабораторных условиях проводили в результате погружения микроструктурного чипа в закрытые сцинтилляционные флаконы на 20 мл, содержащие 10 мл буфера PBS (рН=7,4), содержащего 0,1% продукта Polysorbate 20, где добавление проводили в момент времени = 0. Флакон встряхивали при 100 об./мин на круговой качающейся платформе в инкубаторе при 37°С. В предварительно определенные моменты времени удаляли один мл среды высвобождения для количественного определения высвобождения лекарственного препарата. Для сохранения объема среды высвобождения проводили восполнение свежей среды высвобождения.

В. Воздействие соотношения между полимерами НМП/ВМП на скорость высвобождения

Микроструктурные чипы получали при использовании соотношения между полимерами НМП/ВМП 1:1 или соотношения между полимерами НМП/ВМП 4:1 для раствора полимера. Вышеупомянутое испытание на высвобождение в лабораторных условиях проводили при демонстрации результатов на Фиг. 7.

С. Воздействие соотношения между лекарственным препаратом и полимером на скорость высвобождения

Микроструктурные чипы получали при использовании высокого соотношения лекарственный препарат/полимер или низкого соотношения лекарственный препарат/полимер. Вышеупомянутое испытание на высвобождение в лабораторных условиях проводили при демонстрации результатов на Фиг. 8.

D. Воздействие гидрофильного компонента на скорость высвобождения

Микроструктурные чипы получали в соответствии с вышеупомянутым способом при добавлении 10%, 20% или 40% гидрофильного компонента PEG-PLGA. Вышеупомянутое испытание на высвобождение в лабораторных условиях проводили при демонстрации результатов на Фиг. 9.

ПРИМЕР 6

РЕЦЕПТУРЫ ДЛЯ ОТЛИВКИ

Жидкие рецептуры для отливки получали в результате растворения лекарственной субстанции (API) и вспомогательных веществ в водном буфере, как это продемонстрировано в таблице 3.

Таблица 3 Жидкие рецептуры растворов для отливки:
Рецептура	Полимер	Сахар	API	PS20	EDTA
Тип	% (масс.)	Тип	% (масс.)	Тип	% (масс.)	% (масс.)	мг/мл
B1	Dextran 70	14	Сорбит	5	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B2	Dextran 70	10	Сорбит	4	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B3	Dextran 70	27	Сорбит	9	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B4	Dextran 70	21	Сорбит	7,5	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B5	Tetrastarch	14	Сорбит	7	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B6	Tetrastarch	10	Сорбит	5	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B7	Hetastarch	14	Сорбит	7	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B8	Hetastarch	10	Сорбит	5	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B9	Dextran 40	14	Сорбит	5	PTH	1,8	Неприменимо	Неприменимо
B10	Dextran 70	14	Сорбит	5	PTH	2,8	Неприменимо	Неприменимо
B11	PVA	14	Сахароза	5	PTH	2,8	Неприменимо	Неприменимо

При отливке слоя основания или опоры для микроструктурных чипов могут быть использованы различные растворы полимеров. Жидкие рецептуры для слоя опоры получают в результате растворения одного или нескольких полимеров в растворителе или смеси из растворителей при или приблизительно при комнатной температуре при концентрации полимера, составляющей приблизительно 10-40% (масс.). Жидкие рецептуры для отливки слоя опоры получали в соответствии с таблицей 4.

Таблица 4 Жидкие рецептуры слоя опоры
Рецептура	Полимер	Растворитель
Тип	% (масс.)	Тип	% (масс.)
C1	Eudragit EPO 100	20	Этанол/IPA (3:1)	80
C2	Eudragit EPO 100	30	Этанол/IPA (3:1)	70
C3	Eudragit EPO 100/PVP (1:1)	20	Этанол/IPA (3:1)	80
C4	PLGA (75/25)	10	Этилацетат	90
C5	PLGA (75/25)	15	Этилацетат	85
C6	PLGA (75/25)	25	Ацетонитрил	75
C7	PLGA (75/25)	35	Ацетонитрил	65
C8	PLGA (65/35)	20	Ацетонитрил	80
C9	PLGA (65/35)	30	Ацетонитрил	70
C10	PLA	20	Ацетонитрил	80

ПРИМЕР 7

ОТЛИВКА МИКРОСТРУКТУРНЫХ ЧИПОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ПРОНИКАЮЩЕЙ ЧАСТИ

Приблизительно 70 мкл жидкой рецептуры раствора для отливки с номером В1 дозировали на силиконовую форму для отливки, имеющую ромбообразные полости (длина 200 мкм, ширина основания 70 мкм и расстояние разнесения игл друг от друга 200 мкм), покрывали покровным стеклом с размерами 22 мм × 30 мм для распределения рецептуры на форме для отливки, а после этого прижимали при 50 фунт/дюйм² (345 кПа) в течение 1 минуты. Объем, заполненный жидкой рецептурой раствора для отливки, составлял приблизительно 1,5-2,0 мкл/см². Уровень содержания твердого вещества для жидких рецептур составлял менее, чем 20% (масс./масс.).

Рецептуры обтирали и форму для отливки высушивали в камере с регулируемой влажностью, характеризующейся повышенной влажностью, такой как 85% относительной влажности, в течение 1-30 минут при комнатной температуре. После этого форму для отливки располагали в инкубаторной печи при 32°С на приблизительно 30 минут.

На форму для отливки отливали рецептуру слоя опоры С6 для соединения высушенной рецептуры для отливки в полостях. Форму для отливки высушивали в камере со сжатым сухим воздухом (CDA) в течение 30 минут при контролируемо выдерживаемом расходе воздуха, а после этого в конвекционной печи при 45°С в течение 30-90 минут.

УФ-отверждаемый клей дозировали на слой опоры, покрывали небольшим листом пленки из поликарбоната (РС) в 5 мм для распределения клея и отверждали при использовании системы UV Fusion. Доза для УФ-отверждения составляла 1,6 Дж/см². По завершении отверждения микроструктурный чип (лекарственный препарат в дистальном слое кончика/слое опоры из полимера PLGA/подложке УФ-отверждаемого клея на опоре из полимера РС) удаляли из формы для отливки и из него высекали штампом чипы в 1-2 см².

Микроструктурный чип высушивали для удаления остаточной влаги из дистального слоя лекарственного препарата и остаточного растворителя из слоя опоры. Форму для отливки высушивали в вакууме (~0,55 торр) при 35°С или комнатной температуре в течение ночи. Уровень содержания лекарственного препарата для гормона РТН составлял 32 мкг/см².

ПРИМЕР 8

ОТЛИВКА МИКРОСТРУКТУРНЫХ ЧИПОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ УВЕЛИЧЕННЫМ УРОВНЕМ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Приблизительно 70 мкл жидкой рецептуры раствора для отливки с номерами В3 или В4 дозировали на силиконовую форму для отливки, имеющую ромбообразные полости (длина 200 мкм, ширина основания 70 мкм и расстояние разнесения игл друг от друга 200 мкм), покрывали покровным стеклом с размерами 22 мм × 30 мм для распределения рецептуры на форме для отливки, а после этого прижимали при 50 фунт/дюйм² (345 кПа) в течение 1 минуты. Объем, заполненный жидкой рецептурой раствора для отливки, в форме для отливки составлял приблизительно 2,5-3,3 мкл/см². Уровень содержания твердого вещества для данных жидких рецептур составлял более, чем 20% (масс./масс.), так что твердые вещества могли заполнять полости за пределами части получающихся в результате элементов микроструктуры, которые будут проникать в кожу при высушивании дистального слоя.

На форму для отливки отливали рецептуру слоя опоры С6 для соединения высушенной рецептуры для отливки в полостях. Форму для отливки высушивали в камере CDA в течение 30 минут при контролируемо выдерживаемом расходе воздуха, а после этого в конвекционной печи при 45°С в течение 30-90 минут.

Микроструктурный чип высушивали для удаления остаточной влаги из дистального слоя лекарственного препарата и остаточного растворителя из слоя опоры. Форму для отливки высушивали в вакууме (~0,55 торр) при 35°С или комнатной температуре в течение ночи. Примеры уровней содержания лекарственного препарата для дистального слоя лекарственного препарата перечислены в таблице 5.

Таблица 5 Уровень содержания лекарственного препарата в микроструктурном чипе для дистального слоя лекарственного препарата
MSA	Жидкая рецептура для конфигурации DIT	API	Объем жидкого введенного содержимого (мкл/см²)	Уровень содержания лекарственного препарата, мкг/см² чипа MSA
D1	B3	PTH	3,3	59
D2	B4	PTH	2,5	45
D3	B4	PTH	3,3	59

ПРИМЕР 9

ОТЛИВКА МИКРОСТРУКТУРНЫХ ЧИПОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ПРОНИКАЮЩЕЙ ЧАСТИ И СЛОЕ ОПОРЫ

Диск из полимера РЕТ, имеющий площадь круглого отверстия, составляющую приблизительно 2 см², располагают на силиконовой форме для отливки, имеющей ромбообразные полости (длина 200 мкм, ширина основания 70 мкм и расстояние разнесения игл друг от друга 200 мкм). В данную круглую область приблизительно 50 мкл жидкой рецептуры раствора для отливки дозируют на силиконовую форму для отливки, ее покрывают покровным стеклом с размерами 22 мм × 30 мм для распределения рецептуры на форме для отливки, а после этого прижимают при 50 фунт/дюйм² (345 кПа) в течение 1 минуты.

После этого форму для отливки располагают в инкубаторной печи при 32°С на приблизительно 30 минут.

Поверх слоя, содержащего высушенный лекарственный препарат, в форме для отливки отливают рецептуру слоя опоры. Форму для отливки высушивают в камере CDA в течение 30 минут при контролируемо выдерживаемом расходе воздуха, а после этого в конвекционной печи при 45°С в течение 30-90 минут.

УФ-отверждаемый клей дозируют на слой опоры, покрывают небольшим листом пленки из поликарбоната (РС) в 5 мм для распределения клея и отверждают при использовании системы UV Fusion. Доза для УФ-отверждения составляла 1,6 Дж/см². По завершении отверждения микроструктурный чип (лекарственный препарат в дистальном слое кончика и слое неполной опоры/слое опоры из полимера PLGA/подложке УФ-отверждаемого клея на опоре из полимера РС) удаляют из формы для отливки и из него высекают штампом чипы в 1-2 см².

Микроструктурный чип высушивают для удаления остаточной влаги из слоя лекарственного препарата и остаточного растворителя из слоя опоры. Форму для отливки высушивают в вакууме (~0,55 торр) при 35°С или комнатной температуре в течение ночи.

ПРИМЕР 10

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ В КОЖУ В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДОСТАВКИ КАЖУЩЕЙСЯ ДОЗЫ

Микроструктурные чипы (MSA), содержащие гормон РТН, получали в соответствии с примером 8. Чипы MSA наносили на бритые участки кожи крыс или свиней при использовании аппликатора, изготовленного по специальному заказу, и удерживали «по месту» (либо вручную, либо при использовании клея для контакта с кожей) в течение определенного периода времени (например, 1-5 минут). После удаления аппликатора чипы MSA сохраняли на животных в течение 5 минут или 2 часов.

Остаточный лекарственный препарат, остающийся в чипе MSA, экстрагировали в результате погружения использованного чипа MSA в среду для водного экстрагирования на ~30 мин и оценивали при использовании соответствующего аналитического метода, например, метода ЭХР-ВЭЖХ. После этого кажущуюся доставленную дозу на единицу приема и эффективность доставки рассчитывали следующим далее образом при демонстрации результатов в таблице 6:

Кажущаяся доставленная доза = начальный уровень содержания лекарственного препарата - остаточный лекарственный препарат

% эффективности доставки лекарственного препарата = 100 × кажущаяся доставленная доза/начальный уровень содержания лекарственного препарата

Таблица 6 Кажущаяся доставленная доза
MSA	API	Животное	Кажущаяся доза (мкг/см²)
5 минут ношения	2 часа ношения
D1	PTH	Крыса	45	60
D2	PTH	Свинья	48	64

Для чипов MSA, содержащих лекарственный препарат, введенный в полную микроиглу, кажущаяся доставленная доза увеличивается при увеличении времени ношения, при этом данное явление наблюдали как для крыс, так и для свиней. В таблице 6 продемонстрирована кажущаяся доза, доставленная в живом организме, для чипа MSA, содержащего гормон hPTH(1-34), по истечении времен ношения 5 минут и 2 часа. Кажущаяся доставленная доза при увеличении времени ношения увеличивалась на 33% для гормона РТН у крыс и свиней.

ПРИМЕР 11

ФАРМАКОКИНЕТИКА В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ

Микроструктурные чипы (MSA), содержащие белок, получают в соответствии с примером 8. Чипы MSA наносят на бритые участки кожи крыс или свиней при использовании аппликатора, изготовленного по специальному заказу, и удерживают «по месту» (либо вручную, либо при использовании клея для контакта с кожей) в течение определенного периода времени (например, 1-5 минут). После удаления аппликатора чипы MSA сохраняют на животных в течение 5 минут или 2 часов. Фармакокинетические профили для концентрации в сыворотке могут быть отображены на графике при взятии образцов крови в предварительно определенные моменты времени (например, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 часов и тому подобное) и определения концентрации лекарственной субстанции API в сыворотке. Предположительно концентрации лекарственной субстанции API будут большими для 2 часов ношения в сопоставлении с тем, что имеет место для 5 минут ношения. Совокупное системное воздействие должно соответствовать средним кажущимся дозам, достигаемым в течение времени ношения. Таким образом, тогда, когда время ношения 5 минут в сопоставлении с 2 часами в результате приводит к удваиванию средней кажущейся дозы, совокупное системное воздействие, например, представляемое площадью под фармакокинетической кривой (AUC), также должно увеличиваться или даже удваиваться. Увеличение времени ношения чипа MSA может привести к увеличению совокупной системной доставки лекарственного препарата.

1. Микроструктурный аппарат, включающий:

практически (по существу) плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство;

где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1-144 часа.

2. Микроструктурный аппарат из варианта осуществления 1, где нерастворимый в воде полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

3. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-2, где полимерная матрица содержит приблизительно 1-50% лекарственного средства.

4. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-3, где полимерная матрица содержит приблизительно 10-50% лекарственного средства.

5. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-4, где полимерная матрица содержит приблизительно 20-50% лекарственного средства.

6. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-5, где полимерная матрица содержит приблизительно 25-50% лекарственного средства.

7. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-6, где полимерная матрица содержит приблизительно 30-50% лекарственного средства.

8. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-7, где полимерная матрица содержит приблизительно 45-50% лекарственного средства.

9. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-8, где полимерная матрица содержит приблизительно 50-99% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера.

10. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-9, где полимерная матрица содержит приблизительно 50-90% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера.

11. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-10, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута.

12. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-11, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута.

13. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-12, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута.

14. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-13, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 2-10 %/минута.

15. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-14, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа.

16. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-15, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа.

17. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-16, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа.

18. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-17, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов.

19. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-18, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов.

20. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-19, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа.

21. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-20, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

22. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-21, где элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

23. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-22, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

24. Микроструктурный аппарат, индивидуально или в объединении с любым из вариантов осуществления в настоящем документе, включающий:

практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) по меньшей мере, один низкомолекулярный полимер, (ii) по меньшей мере, один высокомолекулярный полимер и (iii) по меньшей мере, одно лекарственное средство;

где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута;

25. Аппарат из варианта осуществления 24, где полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

26. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-25, где нерастворимым в воде биоразлагаемым полимером является по меньшей мере один представитель, выбираемый из низкомолекулярного полимера или высокомолекулярного полимера.

27. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-26, где нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

28. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-27, где скорость начального высвобождения находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута.

29. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-28, где скорость начального высвобождения находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута.

30. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-29, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы является меньшей, чем приблизительно 1-10 %/минута.

31. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-30, где низкомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 1-10000 Да.

32. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-31, где высокомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-300000 Да.

33. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-32, где высокомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-70000 Да.

34. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-33, где низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении в диапазоне приблизительно 1:1-1:10.

35. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-34, где низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 1:1.

36. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-35, где низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 1:4.

37. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-36, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа.

38. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-37, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа.

39. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-38, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа.

40. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-39, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов.

41. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-40, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов.

42. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-41, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа.

43. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-42, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

44. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-43, где элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

45. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 24-44, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

46. Микроструктурный аппарат, включающий:

практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) по меньшей мере, один биоразлагаемый полимер, (ii) гидрофильный компонент и (iii) по меньшей мере одно лекарственное средство;

47. Аппарат из варианта осуществления 46, где биоразлагаемым полимером является нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

48. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-47, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 4-24 часа.

49. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-48, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 4-8 часов.

50. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-49, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа.

51. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-50, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа.

52. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-51, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа.

53. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-52, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов.

54. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-53, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов.

55. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-54, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа.

56. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-55, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

57. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-56, где полимерная матрица содержит приблизительно 5%-40% гидрофильного компонента.

58. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-57, где полимерная матрица содержит приблизительно 5%-10% гидрофильного компонента.

59. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-58, где полимерная матрица содержит приблизительно 5%-40% гидрофильного компонента.

60. Аппарат из любых объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-59, где полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 40% гидрофильного компонента.

61. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-60, где полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 20% гидрофильного компонента.

62. Аппарат из любых объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-61, где полимерная матрица содержит вплоть до приблизительно 10% гидрофильного компонента.

63. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-62, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/минута.

64. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-63, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,5-10 %/минута.

65. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-64, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 1-10 %/минута.

66. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-65, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 2-10 %/минута.

67. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-66, где гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA.

68. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-67, где биоразлагаемым полимером является гидрофобный полимер, выбираемый из полимера PLA, α-гидроксикислот, поликапролактонов, полиангидридов и их сополимеров.

69. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-68, где α-гидроксикислота представляет собой полимер PLGA.

70. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-69, где элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

71. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 46-70, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

72. Микроструктурный аппарат, включающий:

практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей;

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом элементы микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей, по меньшей мере, один полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство;

где соотношение между лекарственным средством и полимером в матрице является низким;

73. Аппарат из варианта осуществления 72, где соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:25.

74. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-73, где соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:20.

75. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-74, где соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:15.

76. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-75, где соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:10.

77. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-76, где соотношение между лекарственным средством и полимером находится в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:4.

78. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-77, где полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

79. Аппарат из любых объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-78, где нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

80. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-79, где скорость начального высвобождения составляет приблизительно 0,5 %/минута.

81. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-80, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы является меньшей, чем 10 %/минута.

82. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-81, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 144 часа.

83. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-82, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 72 часа.

84. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-83, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 24 часа.

85. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-84, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 12 часов.

86. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-85, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 6 часов.

87. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-86, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 3 часа.

88. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-87, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1 час.

89. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-88, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

90. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 72-89, где элементы микроструктуры являются отделяемыми от подложки.

91. Способ изготовления микроструктурного аппарата с замедленным высвобождением, включающий:

заполнение полостей элементов микроструктуры в форме для отливки;

дозирование слоя основания или опоры на поверхность формы для отливки;

высушивание слоя основания или опоры.

92. Способ из варианта осуществления 91, кроме того, включающий:

присоединение слоя основания или опоры к подложке.

93. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 91-92, кроме того, включающий:

использование нетканого материала или пористой пленки с нанесенными по обеим сторонам покрытиями из клея для присоединения слоя основания или опоры к подложке.

94. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 91-93, где по меньшей мере один из растворителей выбирают из соединения DMSO и ацетонитрила.

95. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 91-94, где заполнение полостей элементов микроструктуры включает прижимание к форме для отливки.

96. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 91-95, где лекарственное средство является кристаллическим, и способ, кроме того, включает:

нагревание множества элементов микроструктуры до приблизительно 110°°С в течение приблизительно 1 часа; и

хранение элементов микроструктуры в сушильной камере в течение приблизительно 10 дней.

97. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 91-96, где нагревание проводят в конвекционной печи.

98. Способ модулирования скорости начального высвобождения лекарственного средства из микроструктурного аппарата, включающего множество элементов микроструктуры, полученных из полимерной матрицы, содержащей по меньшей мере один полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство, при этом способ включает:

(b) подстраивание соотношения между лекарственным средством и полимером в полимерной матрице;

(с) добавление по меньшей мере одного гидрофильного компонента к полимерной матрице; и/или

99. Способ из варианта осуществления 98, где стадия (а) включает увеличение доли высокомолекулярного полимера в матрице для увеличения скорости начального высвобождения.

100. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-99, где стадия (а) включает увеличение доли низкомолекулярного полимера в матрице для уменьшения скорости начального высвобождения.

101. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-100, где стадия (b) включает увеличение доли лекарственного средства в матрице для увеличения скорости начального высвобождения.

102. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-101, где стадия (b) включает уменьшение доли низкомолекулярного полимера в матрице для уменьшения скорости начального высвобождения.

103. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-102, где стадия (с) включает добавление гидрофильного компонента при приблизительно 10-40% от матрицы для увеличения скорости начального высвобождения.

104. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-103, где гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA.

105. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-104, где по меньшей мере один полимер является нерастворимым в воде биоразлагаемым полимером.

106. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-105, где нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

107. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-106, где стадия (d) включает выбор одного соединения из соединения DMSO или ацетонитрила в качестве растворителя.

108. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-107, где стадия (d) включает выбор соединения DMSO в качестве растворителя для уменьшения скорости начального высвобождения.

109. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 98-108, где стадия (d) включает выбор ацетонитрила в качестве растворителя для увеличения скорости начального высвобождения.

110. Микроструктурный аппарат, включающий:

практически плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней;

где по меньшей мере часть элементов микроструктуры имеет дистальную часть, имеющую размеры для проникновения в роговой слой кожи пациента, и проксимальную часть, которая имеет такие размеры, что она не проникает в кожу;

где каждую часть, выбираемую из дистальной части и проксимальной части, получают из полимерной матрицы, содержащей (i) биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство.

111. Микроструктурный аппарат из варианта осуществления 110, кроме того, включающий:

слой опоры, расположенный между проксимальной частью и подложкой, при этом слой опоры получают из полимерной матрицы, содержащей (i) биоразлагаемый полимер и (ii) по меньшей мере одно лекарственное средство.

112. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-111, где биоразлагаемым полимером является растворимый в воде, биоразлагаемый полимер.

113. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-112, где биоразлагаемым полимером является нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

114. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-113, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, небольшой молекулы, пептида или белка или вакцины.

115. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-114, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,1-24 часа.

116. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-115, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-10 часов.

117. Аппарат из любых объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-116, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-4 часа.

118. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-117, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,5-4 часа.

119. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-118, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 0,1-1 час.

120. Аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 110-119, где микроструктурный чип является подходящим для использования при ношении в течение, по меньшей мере, 1-24 часов.

121. Микроструктурный аппарат, включающий:

подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей;

множество элементов микроструктуры, проходящих изнутри наружу от первой поверхности подложки;

по меньшей мере, часть элементов микроструктуры, содержащую по меньшей мере одно лекарственное средство; и

покрытие из клея, нанесенное на по меньшей мере одного представителя, выбираемого из а) по меньшей мере, части по меньшей мере некоторых из множества элементов микроструктуры или b) по меньшей мере, части первой поверхности подложки между элементами микроструктуры.

122. Микроструктурный аппарат из варианта осуществления 121, где по меньшей мере часть элементов микроструктуры включает биоразлагаемый дистальный слой и по меньшей мере один бионеразлагаемый проксимальный слой, расположенный между дистальным слоем и первой поверхностью подложки.

123. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-122, где по меньшей мере часть элементов микроструктуры является биоразлагаемой.

124. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-123, где лекарственное средство представляет собой лекарственный препарат, агент в виде небольшой молекулы, белок или пептид или вакцину.

125. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-124, где покрытие из клея содержит клей, выбираемый из медицинского клея, тканевого клея или хирургического клея.

126. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-125, где медицинский клей выбирают из акриловых клеев, клеев на силиконовой основе, гидрогелевых клеев и синтетических эластомерных клеев.

127. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-126, где тканевой клей представляет собой цианоакрилатный полимер.

128. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-127, где цианоакрилатный полимер выбирают из н-бутил-2-цианоакрилата и изобутилцианоакрилата.

129. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-128, где покрытие из клея содержит фибриновый клей.

130. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-129, где покрытие из клея включает биоактивную пленку.

131. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-130, где покрытие из клея содержит клей, склеивающий при надавливании.

132. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-131, где клеем, склеивающим при надавливании, является акриловый клей, склеивающий при надавливании.

133. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-132, где покрытие из клея содержит клей на каучуковой основе.

134. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-133, где покрытие из клея является биоразлагаемым.

135. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-134, где покрытие из клея является ненепрерывным.

136. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-135, где покрытие из клея включает множество просветов.

137. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-136, где покрытие из клея является пористым.

138. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-137, где покрытие из клея характеризуется уменьшающейся адгезией с течением времени.

139. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-138, где покрытие из клея наносят на, по меньшей мере, приблизительно 10-100% элементов микроструктуры в чипе.

140. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-139, где покрытие из клея имеют приблизительно 10-95% каждого элемента микроструктуры с нанесенным покрытием.

141. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-140, где покрытие из клея наносят на дистальную часть элементов микроструктуры.

142. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 121-141, где покрытие из клея наносят на проксимальную часть элементов микроструктуры.

143. Микроструктурный аппарат, включающий:

подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей;

множество элементов микроструктуры, проходящих изнутри наружу от первой поверхности подложки;

множество отверстий, проходящих через подложку и располагающихся между по меньшей мере некоторыми из множества элементов микроструктуры; и

покрытие из клея, нанесенное на по меньшей мере часть второй поверхности подложки таким образом, чтобы клей был бы способен вступать в контакт с кожей пациента через отверстия при размещении на коже.

144. Микроструктурный аппарат из варианта осуществления 143, где покрытие из клея наносят на всю или по существу на всю вторую поверхность подложки.

145. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-144, где покрытие из клея наносят на вторую поверхность подложки в районе отверстий.

146. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-145, кроме того, включающий слой опоры, располагающийся поверх покрытия из клея.

147. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-146, где по меньшей мере часть элементов микроструктуры является, по меньшей мере, частично биоразлагаемой.

148. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-147, где лекарственное средство представляет собой лекарственный препарат, агент в виде небольшой молекулы, белок или пептид или вакцину.

149. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-148, где покрытие из клея содержит клей, выбираемый из медицинского клея, тканевого клея или хирургического клея.

150. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-149, где медицинский клей выбирают из акриловых клеев, клеев на силиконовой основе, гидрогелевых клеев и синтетических эластомерных клеев.

151. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-150, где тканевой клей представляет собой цианоакрилатный полимер.

152. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-151, где цианоакрилатный полимер выбирают из н-бутил-2-цианоакрилата и изобутилцианоакрилата.

153. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-152, где покрытие из клея содержит фибриновый клей.

154. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-153, где покрытие из клея включает биоактивную пленку.

155. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-154, где покрытие из клея содержит клей, склеивающий при надавливании.

156. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-155, где клеем, склеивающим при надавливании, является акриловый клей, склеивающий при надавливании.

157. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-156, где покрытие из клея содержит клей на каучуковой основе.

158. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-157, где покрытие из клея является биоразлагаемым.

159. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-158, где покрытие из клея является ненепрерывным.

160. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-159, где покрытие из клея включает множество просветов.

161. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-160, где покрытие из клея является пористым.

162. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-161, где покрытие из клея характеризуется уменьшающейся адгезией с течением времени.

163. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-162, где покрытие из клея наносят на, по меньшей мере, приблизительно 10-100% элементов микроструктуры в чипе.

164. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-163, где покрытие из клея имеют приблизительно 10-95% каждого элемента микроструктуры с нанесенным покрытием.

165. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-164, где покрытие из клея наносят на дистальную часть элементов микроструктуры.

166. Микроструктурный аппарат из объединенных или раздельных вариантов осуществления 143-165, где покрытие из клея наносят на проксимальную часть элементов микроструктуры.

167. Система, включающая:

микроструктурный аппарат из любого одного из объединенных или раздельных вариантов осуществления 1-166; и

аппликатор для нанесения микроструктурного аппарата на кожу пациента.

168. Способ доставки лекарственного средства пациенту в течение продленного периода времени, включающий:

нанесение микроструктурного аппарата из любого предшествующего притязания на участок кожи пациента;

прилепление микроструктурного аппарата к коже;

доставку лекарственного средства из микроструктурного чипа пациенту; и

удаление микроструктурного аппарата по истечении, по меньшей мере, приблизительно 10 минут.

169. Способ из варианта осуществления 168, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 15 минут.

170. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-169, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 20 минут.

171. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-170, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 30 минут.

172. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-171, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 45 минут.

173. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-172, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1 часа.

174. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-173, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1-24 часов.

175. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-174, где микроструктурный аппарат удаляют по истечении, по меньшей мере, приблизительно 1-5 дней.

176. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-175, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 10-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

177. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-176, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 50-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

178. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-177, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 60-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

179. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-178, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 70-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

180. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-179, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 75-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

181. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-180, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 80-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

182. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-181, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 90-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

183. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-182, где пациенту доставляют, по меньшей мере, приблизительно 95-100% от совокупной дозы лекарственного средства.

184. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-183, кроме того, включающий:

приведение в действие аппликатора для высвобождения плунжера;

соударение микроструктурного аппарата с кожей;

185. Способ из объединенных или раздельных вариантов осуществления 168-184, кроме того, включающий:

прижимание микроструктурного аппарата к участку кожи для продавливания клея через отверстия и введения его в контакт с участком кожи.

Несмотря на представленное выше обсуждение нескольких примеров аспектов и вариантов осуществления специалисты в соответствующей области техники должны осознавать и существование для них определенных модификаций, перестановок, добавлений и подкомбинаций. Поэтому предполагается, что следующие далее прилагающиеся притязания и притязания, включенные ниже в настоящем документе, интерпретируются как включающие все такие модификации, перестановки, добавления и подкомбинации, которые будут соответствовать их подлинным объему и сущности.

Все патенты, патентные заявки и публикации, упомянутые в настоящем документе, во всей своей полноте посредством ссылки включаются в настоящий документ. Однако, в случае включения посредством ссылки патента, патентной заявки или публикации, содержащих недвусмысленные определения, данные недвусмысленные определения должны пониматься как относящиеся к включенным патенту, патентной заявке или публикации, в которых они встречаются, и необязательно к тексту данной заявки, в частности, к формуле изобретения данной заявки, в случае чего превалирующими предполагаются определения, представленные в настоящем документе.

1. Микроструктурный аппарат для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства, включающий:

плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

микроструктурный чип, включающий множество элементов микроструктуры, находящихся в контакте с первой поверхностью подложки и неподвижно прикрепленных к ней, при этом по меньшей мере дистальный конец микроструктуры получают из полимерной матрицы, содержащей:

(i) по меньшей мере один низкомолекулярный полимер, имеющий молекулярную массу в диапазоне приблизительно 1-10000 Да,

(ii) по меньшей мере один высокомолекулярный полимер, имеющий молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-300000 Да, и

(iii) по меньшей мере одно лекарственное средство;

где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы находится в диапазоне приблизительно 0,05-10 %/мин;

где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, составляющего по меньшей мере приблизительно один час.

2. Аппарат по п. 1, где полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

3. Аппарат по п.1, где высокомолекулярный полимер имеет молекулярную массу в диапазоне приблизительно 50-70000 Да.

4. Аппарат по п.1, где

(a) низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении в диапазоне приблизительно 1:1-1:10,

(b) низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 1:1, или

(c) низкомолекулярный полимер и высокомолекулярные полимеры присутствуют при соотношении, составляющем приблизительно 4:1.

5. Микроструктурный аппарат для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства, включающий:

плоскостную подложку, имеющую первую поверхность и вторую поверхность, противолежащую ей; и

(i) по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер,

(ii) приблизительно 5-20 мас.% гидрофильного компонента и

(iii) по меньшей мере одно лекарственное средство;

6. Аппарат по п.5, где полимерная матрица содержит

(a) приблизительно 5-10% гидрофильного компонента;

(b) приблизительно 5-20% гидрофильного компонента;

(d) вплоть до приблизительно 20% гидрофильного компонента;

(e) вплоть до приблизительно 10% гидрофильного компонента.

7. Аппарат по п.5, где гидрофильный компонент представляет собой полимер PEG-PLGA.

8. Аппарат по п.1, где полимерная матрица содержит по меньшей мере один нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер.

9. Аппарат по п.8, где нерастворимый в воде биоразлагаемый полимер выбирают из полилактида, полигликолида и их сополимеров.

10. Микроструктурный аппарат по п.1 или 5, где полимерная матрица содержит приблизительно 1-50% лекарственного средства, или приблизительно 10-50% лекарственного средства, или приблизительно 20-50% лекарственного средства, или приблизительно 25-50% лекарственного средства, или приблизительно 30-50% лекарственного средства, или приблизительно 45-50% лекарственного средства.

11. Микроструктурный аппарат по п.8, где

полимерная матрица содержит приблизительно 50-99% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера или

полимерная матрица содержит приблизительно 50-90% нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера.

12. Микроструктурный аппарат по п.1 или 5, где скорость начального высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы выбирают из диапазона приблизительно 0,05-10 %/мин, диапазона приблизительно 0,5-10 %/мин, диапазона приблизительно 1-10 %/мин и диапазона приблизительно 2-10 %/мин.

13. Аппарат по п.1 или 5, где высвобождение лекарственного средства из полимерной матрицы является замедленным в течение периода времени, выбираемого из по меньшей мере приблизительно 144 часов, по меньшей мере приблизительно 72 часов, по меньшей мере приблизительно 24 часов, по меньшей мере приблизительно 12 часов, по меньшей мере приблизительно 6 часов, по меньшей мере приблизительно 3 часов.

14. Аппарат по п.1 или 5, где по меньшей мере часть элементов микроструктуры является отделяемой от подложки.

15. Аппарат по п.1 или 5, где лекарственное средство выбирают из лекарственного препарата, малой молекулы, пептида или белка или вакцины.

16. Аппарат по п.1 или 5, кроме того, включающий

адгезивное покрытие, нанесенное на по меньшей мере одного представителя, выбираемого из а) по меньшей мере части по меньшей мере некоторых из множества элементов микроструктуры, b) по меньшей мере части первой поверхности подложки между элементами микроструктуры и с) по меньшей мере части второй поверхности подложки.

17. Аппарат по п.16, где адгезивное покрытие включает:

клей, выбранный из медицинского клея, тканевого клея и/или хирургического клея,

где медицинский клей выбирают из акрилового клея, клея на силиконовой основе, гидрогелевого клея и синтетического эластомерного клея,

где тканевый клей на основе цианоакрилатного полимера,

где цианоакрилатный полимер выбирают из н-бутил-2-цианоакрилата и изобутилцианоакрилата;

фибриновый герметик;

биоактивную пленку;

клей, склеивающий при надавливании;

акриловый клей, склеивающий при надавливании, или

клей на каучуковой основе.

18. Аппарат по п.16, где

адгезивное покрытие является биоразлагаемым,

адгезивное покрытие является прерывистым,

адгезивное покрытие включает множество просветов,

адгезивное покрытие является пористым,

адгезивное покрытие имеет уменьшение адгезии с течением времени.

19. Аппарат по п.16, дополнительно включающий:

адгезивное покрытие, нанесенное на по меньшей мере часть второй поверхности подложки таким образом, чтобы адгезив был бы способен вступать в контакт с кожей пациента через отверстия при размещении на коже.

20. Аппарат по п.1 или 5, где по меньшей мере часть элементов микроструктуры, полученной из полимерной матрицы, имеет дистальную часть, которая имеет размеры для проникновения в роговой слой кожи пациента, и проксимальную часть, которая имеет такие размеры, что она не проникает в кожу пациента.

21. Система для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства, включающая

микроструктурный аппарат по п.1 или 5 и

аппликатор для нанесения микроструктурного аппарата на кожу пациента.

22. Способ получения микроструктурного аппарата для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства с замедленным высвобождением, включающий:

(a) растворение или суспендирование лекарственного средства в растворителе для получения раствора или суспензии лекарственного средства;

(b) растворение по меньшей мере одного нерастворимого в воде биоразлагаемого полимера в растворителе для получения раствора полимера;

(c) перемешивание раствора или суспензии лекарственного средства и раствора или суспензии полимера для получения раствора или суспензии полимерной матрицы;

(d) дозирование раствора или суспензии полимерной матрицы на форму для отливки, включающую чип, имеющий полости элементов микроструктуры;

(e) заполнение полостей элементов микроструктуры в форме для отливки;

(f) удаление избыточной полимерной матрицы раствора или суспензии на поверхности формы для отливки;

(g) высушивание матрицы для получения дистального слоя, содержащего множество элементов микроструктуры;

(h) распределение жидкого раствора для отлива, включающего полимерный раствор, на поверхности формы для отливки на высушенный слой, содержащий лекарственный препарат; и

(i) дальнейшее его высушивание с получением микроструктурного аппарата для трансдермального введения по меньшей мере одного лекарственного средства с замедленным высвобождением.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения наносуспензии. Способ получения стабильной наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер D100 меньше чем 320 мкм, причем природный материал не содержит женьшень, обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала, диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии, измельчения дисперсии до получения частиц размером D90 менее 1000 нм и добавления стабилизатора, где по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей или грибов.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта девясила // 2710222

Изобретение относится к области нанотехнологий, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул сухого экстракта девясила, характеризующемуся тем, что сухой экстракт девясила добавляют в суспензию каппа-каррагинана в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 6 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши (ganoderma lucichum karst.) // 2709332

Изобретение относится к области получения активных компонентов в капсулированном виде. Способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши предусматривает смешивание сухого экстракта с суспензией гуаровой камеди в толуоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта золотарника (solidago canadensis) // 2708619

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта золотарника характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют гуаровую камедь, а в качестве ядра - сухой экстракт золотарника, при этом сухой экстракт золотарника добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают 8 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Способ получения нанокапсул виркона-с в альгинате натрия // 2708616

Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарии. Способ получения нанокапсул виркона-С в альгинате натрия характеризуется тем, что виркон-С по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, затем приливают 6 мл фторбензола, образующуюся суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/полимер составляет 1:3, 1:1 или 1:2.

Направленно доставляемые терапевтические наночастицы и способы их получения и использования // 2706791

Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта босвеллии // 2705987

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта босвеллии в оболочке из каппа-каррагинана.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта алоэ в каппа-каррагинане // 2705894

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Для получения нанокапсул сухой экстракт алоэ добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, приливают 7 мл хладона-112.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта барбариса // 2703993

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта барбариса в оболочке из каппа-каррагинана.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта гуараны // 2703271

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта гуараны характеризуется тем, что сухой экстракт гуараны добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 900 об/мин, далее приливают 7 мл ацетонитрила, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Фармацевтическая дозированная форма для перорального введения ингибитора семейства bcl-2 // 2711359

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической дозированной форме, которая содержит продукт в виде твердой дисперсии, включающий фармацевтически активный компонент, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый полимер, содержащий гомополимер или сополимер N-винилпирролидона и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из сорбитановых эфиров жирных кислот, полиоксиэтилен-сорбитановых эфиров жирных кислот и их комбинаций, где указанный фармацевтически активный компонент является N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)-метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил) бензолсульфонамидом, его солью, гидратом или сольватом, относится к способу лечения пролиферативного нарушения, относится к способу приготовления фармацевтической дозированной формы.

Твердая фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2711337

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердой фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения композиции заключается в том, что антисептик - стимулятор Дорогова фракцию 2 перемешивают с желатином до получения однородной массы, после чего сушат и измельчают.

Неокрашивающая гелевая композиция, содержащая нимесулид, для местного применения // 2711090

Изобретение относится к области медицины. Предложена неокрашивающая гелевая композиция для местного применения.

Комбинированный аэрозольный состав на основе ингибиторов протеаз и его получение // 2711080

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический комбинированный аэрозольный состав пропеллентного типа белковых олигопептидных или полипептидных соединений из группы ингибиторов протеолитических ферментов с антивирусным, противомикробным или противовоспалительным веществом, взятыми в растворе с содержанием воды не более 10% от объема состава и суммарным количеством указанных активных веществ 0,001-50 мг на 1 мл состава.

Композиции для лечения поражений головного мозга // 2710543

Группа изобретений относится к фармации, ветеринарии и медицине. Предложено применение фармацевтической композиции для предотвращения и/или лечения поражений ткани центральной нервной системы, вызванных церебральным гипоксическим патологическим состоянием, где указанная композиция содержит биосовместимый полимер (в частности, OTR4131) и мезенхимальную стволовую клетку; предложено применение указанной композиции для получения лекарственного средства того же назначения.

Способ лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина // 2710541

Изобретение относится к области медицины, в частности к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина.

Термочувствительная гелеобразующая искусственная слеза // 2710366

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для защиты роговицы, уменьшения нарушения эпителия роговицы или восстановления после нарушения роговицы.

Пенообразующие композиции и способы доставки активного агента в полость тела // 2710019

Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к системам доставки лекарственных средств, и раскрывает пенообразующую композицию и способ лечения инфекции.

Системы доставки пропофола // 2709812

Настоящее изобретение относится к микроэмульсии пропофола для парентерального введения. Микроэмульсия пропофола содержит масляную фазу в форме масляных капель, диспергированных в непрерывной фазе водного разбавителя.

Ароматизирующая композиция // 2709782

Изобретение относится к потребительским продуктам, содержащим новую ароматизирующую композицию. Описана ароматизирующая композиция жевательной резинки, содержащая: одно или более эфирных масел мяты, выбранной из группы, включающей имбирную мяту, чайную мяту для голубого бальзама, мяту Эль Мачо, мяту джулеп, банановую мяту, грушевую мяту, лавандовую мяту и их комбинации; причем одно или более эфирных масел мяты присутствуют в количестве приблизительно от 0,01 до 5,0 вес.

Массив микроструктур для доставки действующих агентов // 2662432

Изобретение относится к массиву микроструктур для использования в качестве вакцины, включающих приблизительно плоскую основу и множество биоразрушаемых микроструктур, где каждая микроструктура имеет точку прикрепления к основе и дистальный кончик, который проникает в кожу субъекта, где (i) множество микроструктур включает примерно 0,05-10 масс.% (в твердом состоянии) по меньшей мере одного вакцинного антигена в биосовместимом и водорастворимом связующем материале, где этот биосовместимый и водорастворимый связующий материал включает примерно 35-80 масс.% (в твердом состоянии) полисахарида в качестве единственного полимерного материала, где полисахарид представляет собой глюкан или химически модифицированный глюкан, и примерно 25-50 масс.% (в твердом состоянии) линейного сахарного спирта, и (ii) основа включает биосовместимый нерастворимый в воде полимерный связующий материал, причем микроструктуры, при проникновении в кожу субъекта, подвергаются растворению, и за счет этого происходит доставка иммуногенно эффективного количества по меньшей мере одного антигена.