Способ лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс, который заключается в том, что на модели эндометриоза, полученного путем хирургического вмешательства, выполняют внутрибрюшинное введение антагониста окситоциновых рецепторов в дозировке 0,35 мг/кг каждые сутки в течение 21 дня. Настоящее изобретение обеспечивает лечение эндометриоза с возможностью не использовать гормональные средства и избежать недостатков их применения и обеспечивает расширение арсенала средств лечения эндометриоза. 5 ил.

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс.

В настоящее время не существует единого подхода и универсального метода лечения, который гарантировал бы полное излечение и отсутствие рецидивов заболевания [Генитальный эндометриоз: Различные грани проблемы /М.И. Ярмолинская, Э.К. Айламазян. - Спб.: ЭкоВектор, 2017. - 615 с.].

Известен способ лечения наружного генитального эндометриоза (НГЭ) путем хирургического лечения, значительно уменьшающий выраженность болевого синдрома и диспареунии у больных [Comptour A. etal. Patient Quality of Life and Symptoms after Surgical Treatment for Endometriosis. JMinimInvasiveGynecol. 2019;26(4):717-726. doi: 10.1016/j.jmig.2018.08.005].

Недостатком данного способа является то, что неоднократные оперативные вмешательства могут вызывать развитие спаечного процесса, значительно снижать овариальный резерв и, соответственно, оказывать непосредственное влияние на возможность реализации репродуктивной функции в будущем. В целом, частота возникновения рецидивов эндометриоза после хирургического лечения достигает от 21,5% через 2 года и до 50% спустя 5 лет [Brown J, Farquhar С. Endometriosis: an overview of Cochrane Reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Mar 10;(3):CD009590. doi: 10.1002/1465185 8.CD0095 90.pub2].

Гормональная терапия НГЭ включает разнообразный спектр препаратов, относящийся к различным линиям терапии: прогестины, комбинированные оральные контрацептивы, агонисты гонадолиберинов (ГнРГ), внутриматочная спираль с левоноргестрелом, антигонадотропины, ингибиторы ароматаз, нестероидные противовоспалительные препараты и анальгетики. Гормональные методы лечения являются эффективными, но имеют серьезные побочные эффекты, которые ограничивают их долгосрочное применение, при этом высок процент рецидивов заболевания [Генитальный эндометриоз: Различные грани проблемы /М.И. Ярмолинская, Э.К. Айламазян. - Спб.: ЭкоВектор, 2017. - 615 с.].

Таким образом, необходимо дальнейшее изучение патогенеза заболевания и разработка альтернативных методов патогенетически обоснованного медикаментозного лечения.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств лечения эндометриоза, возможность избежать использования гормональных средств и недостатков их применения.

Указанный технический результат достигается в способе лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс, в котором на модели эндометриоза, полученной путем хирургического вмешательства, выполняют внутрибрюшинное введение антагониста окситоциновых рецепторов в дозировке 0.35 мг/кг каждые сутки в течение 21 дня.

Способ иллюстрируется фиг. 1-5, где:

на фиг. 1 - эндометриоидная гетеротопия с шовным материалом и реактивным гигантоклеточным воспалением. Г-Э, ×200;

на фиг. 2 - поперечно-полосатая мускулатура с шовным материалом. Г-Э, ×100;

на фиг. 3 - поперечно-полосатая мускулатура с шовным материалом в стадии резорбции и экссудативным воспалением. Г-Э, ×100;

на фиг. 4 - сформированная эндометриоидная гетеротопия. Г-Э, ×100;

на фиг. 5 - очаг эндометриоза в виде "кисты" с гемосидерофагами. Г-Э, ×200.

Согласно литературным данным [Mechsner S., Bartley J. et al. Oxytocin receptor expression in smooth muscle cells of peritoneal endometriotic lesions and ovarian endometriotic cysts. Fertil Steril. 2005;83 Suppl 1:1220-31. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.11.038], в эндометриоидных гетеротопиях, кроме железистых клеток эндометрия в окружении стромальных клеток и/или макрофагов, верифицированы также гладкомышечные клетки. Клетки гладкой мускулатуры обнаружены в эндометриоидных имплантатах, располагающихся на брюшине, яичниках, при глубоком инфильтративном эндометриозе и аденомиозе. В гладкомышечных и эпителиальных клетках эндометриоидных гетеротопий были идентифицированы рецепторы окситоцина (OXTR). Отмечено, что женщины с эндометриозом имеют более высокий уровень окситоцина (ОХТ) в сыворотке крови [HuangM. etal.The abnormalexpressionofoxytocin receptors in the uterine junctional zone in women with endometriosis. ReprodBiolEndocrinol. 2017 3;15(1):1. doi: 10.1186/s12958-016-0220-7]. Известно, что окситоцин способен запускать синтез простагландина Е2 и F2a в гладкомышечных клетках, при этом простагландин Е2 является одним из мощных стимуляторов экспрессии мРНК фермента ароматазы (цитохрома р450) в строме эндометрия, что сопровождается повышенной ароматазной активностью в очаге эндометриоза и локальным синтезом эстрогенов.

В настоящее время большинство экспериментальных моделей эндометриоза проводится с использованием крыс. Моделирование эндометриоза на крысах, по нашему мнению, является наиболее обоснованным, так как эти лабораторные животные имеют схожее течение физиологических и патологических процессов с человеком, что позволяет использовать результаты исследований на животных для создания новых методов лечения этого заболевания у человека. Было отмечено, что «эндометриоидоподобные» имплантаты у крысы демонстрируют регрессию эпителиальных клеток и стромальную фибробластную трансформацию, аналогичную гистологическим данным в эндометриоидных поражениях человека.

Заявляемый способ основан на экспериментальных исследованиях на 24 крысах-самках линии Wistar. Все лабораторные животные были выведены в ФГУП «Питомник лабораторных животных «Рапполово» и содержались в регламентированных условиях вивария при соблюдении всех правил содержания лабораторных животных (время и порядок проведения карантина, маркировка всех особей, постоянный санитарный контроль, стандартный рацион питания, свободный доступ к воде и пище, автоматический режим освещения «день/ночь»). Уход за животными и проведение экспериментов осуществлялись согласно основным морально-этическим принципам проведения биомедицинских экспериментов на животных, сформулированных в следующих документах: «Правила лабораторной практики в РФ» (Good Laboratory Practice), утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития от 23.08.2010 №708н, и «Международные рекомендации по проведению биомедицинских исследований с использованием животных», принятые Международным советом медицинских научных обществ (CIOMS) в 1985 г.

На первом этапе эксперимента было проведено формирование модели заболевания у крыс линии Wistar массой 200±50 г. согласно существующей методике [Сравнительная оценка эффективности перспективных препаратов для таргетной терапии эндометриоза на основании экспериментальной модели заболевания. / Ярмолинская М.И., Петросян М.А. и соавт. // Гинекология. - 2018; 20 (5). - С. 46-51]. Оперативное вмешательство проводилось в фазу эструса. С целью анестезии при операции использовали золазепама гидрохлорид 100 в дозировке 30 мг/кг, после операции проводилась профилактика инфекционных осложнений путем внутримышечного введения цефтриаксона, обезболивание после операции выполнялось 2% раствором кеторолака внутримышечно.

В ходе операции после обработки передней брюшной стенки выполнены послойный срединный разрез, затем ревизия брюшной полости. На уровне бифуркации маточных рогов было произведено выделение и перевязка с последующим удалением левого маточного рога и левого яичника, после чего выполнена овариоэктомия справа. Удаленный рог матки рассекали продольно и из полученного участка вырезали 2 фрагмента размером 3×3 мм. Далее выполнена аутотрансплантация фрагментов маточной стенки на внутреннюю поверхность брюшной стенки.

Через две недели была выполнена лапароскопия для подтверждения формирования модели и оценки стартовых размеров эндометриоидных имплантатов.

После рандомизации было начато ежедневное внутрибрюшинное введение препарата-Атозибан (Atosiban),Фармидея ООО (Латвия), 12 крысам основной группы в дозировке 0.35 мг/кг/день.

Вторая группа (контрольная - 12 крыс) получала инъекции физиологического раствора. На 21-е сутки лечения экспериментальных животных выводили из опыта. После вскрытия проводили визуальную оценку формирования эндометриоидных гетеротопий в местах имплантации. Имплантированные ткани замеряли в двух плоскостях, иссекали из окружающих тканей и фиксировали в нейтральном 10% формалине для последующего гистологического исследования.

В 89,5% случаев при моделировании заболевания визуализировались эндометриоидоподобные имплантаты. У 5 крыс эндометриоидные очаги визуализировались только с одной стороны. У 24 крыс было сформировано 43 эндометриоидных имплантата. В начале лечения средние площади поверхности эндометриоидных имплантатов были сопоставимы в обеих группах - 18,3±2,5 мм2 в основной группе и 17,5±3,5 мм2 в группе контроля. В основной группе из 22 эндометриоидных гетеротопий в 27,3% случаев была обнаружена полная резорбция имплантатов, в 68,2% наблюдалось достоверное уменьшение площади гетеротопий на 62,4±11,2%. В контрольной группе было отмечено увеличение размеров очагов эндометриоза в 95,2% случаев на 29±7,2%. Средняя площадь эндометриоидных имплантатов в основной группе после лечения была достоверно меньше, чем в контрольной группе (7,3±1,8 мм и 22,2±1,2 мм соответственно, р<0,05).

Операционно-биопсийный материал фиксировали в 10% нейтральном забуференном формалине (рН 7.2) в течение 24 часов. Проводку материала осуществляли с помощью автоматической станции Leica TP 1020 (Leica, Германия). Полученный после проводки материал заливали в парафин, из которого изготавливали срезы толщиной 3 мкм. Для обзорной окраски использовали гематоксилин и эозин. При световой микроскопии оценивали наличие сформированных эндометриоидных гетеротопий в виде "кист", выстилку "кист", присутствие гемосидерофагов, наличие реактивного и патологического воспаления. Исследование проводили на микроскопе Olympus СХ31 (Olympus, Япония) при увеличении ×100, ×200, ×400.

Исследовано 43 образца эндометриоидных гетеротопий, сформированных в результате эксперимента (22 образца, полученных с правой стороны брюшины и 21 образец, полученный с левой стороны брюшины) от 24 животных. Исследуемые образцы разделены на 2 группы: 1 группа - основная - после лечения ингибиторами окситоциновых рецепторов (22 образца от 12 животных), 2 группа - контрольная (получавшая инъекции физиологического раствора), 21 образец от 12 животных.

В основной группе (после лечения ингибиторами окситоциновых рецепторов) отмечено достоверное уменьшение размеров гетеротопий с единичными спавшимися "кистами" (68.2%) или полная резорбция эндометриоидных очагов (27.3%), в одном случае (4.5%) достоверного уменьшения площади эндометриоидной гетеротопий отмечено не было (фиг. 1). В случаях полной резорбции эндометриоидных гетеротопий было отмечено наличие поперечно-полосатой мускулатуры и шовного материала.

Во всех образцахэндометриоидных очагов после лечения определялась поперечно-полосатая мускулатура с шовным материалом в разной стадии резорбции, а также гигантоклеточное воспаление и экссудативное воспаление (фиг. 2, 3).

Во всех исследованных образцах контрольной группы присутствовали поперечно-полосатые мышцы с шовным материалом, в 95,2% выявлены сформированные эндометриоидные гетеротопий в виде "кист", выстланные эндометриодноподобным эпителием (фиг. 4).

В 50% случаев присутствовали гемосидерофаги (фиг. 5), в 35% случаев выявлена гиперваскуляризация эндометриоидной гетеротопий. В 15% случаев определялась экссудативная инфильтрация и плазмоцитарная инфильтрация.

Полученные результаты продемонстрировали высокую эффективность антагониста окситоциновых рецепторов в терапии хирургически-индуцированного эндометриоза у крыс (полная резорбция или достоверный регресс эндометриоидных гетеротопий). Представленные данные являются основанием для дальнейшего продолжения экспериментальных исследований с целью оценки наиболее эффективных минимальных доз, длительности терапиии возможности применения антагониста окситоциновых рецепторов в клинической практике у больных эндометриозом.

Заявляемый способ расширяет арсенал средств лечения эндометриоза, позволяет избежать применения гормональных препаратов и проявления их недостатков, проводить исследования по выявлению наиболее эффективных минимальных доз, длительности терапии, возможности применения антагониста окситоциновых рецепторов в клинической практике у больных эндометриозом.

Способ лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс, заключающийся в том, что на модели эндометриоза, полученного путем хирургического вмешательства, выполняют внутрибрюшинное введение антагониста окситоциновых рецепторов в дозировке 0,35 мг/кг каждые сутки в течение 21 дня.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и стоматологии, и экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального рецидивирующего герпетического стоматита.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и касается способа ортотопической трансплантации фрагмента опухоли пищевода человека иммунодефицитным мышам для получения опухолевых моделей, более точно отражающих молекулярные, генетические и морфологические особенности развития рака пищевода человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы.

Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели преэклампсии.
Изобретение относится к медицине, в частности к патологической физиологии, и касается моделирования ожирения у травоядных животных в эксперименте. Животным создают режим гиподинамии.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для моделирования атрофии ретинального пигментного эпителия.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования острого панкреатита различной степени тяжести у крыс.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для создания модели интраокулярной ретинобластомы. Иммунодефицитным мышам линии BALB/cnude вводят суспензию клеток первичной культуры ретинобластомы, полученной при энуклеации у больного с ретинобластомой.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. Моделирование проводится на трупах мужского пола.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии.

Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели преэклампсии.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики субклинического, клинического и хронического мастита у коров, заключающийся в однократном интрацистернальном применении коровам препарата Орбенин DC перед их запуском, отличающийся тем, что на вторые сутки после отела коров им дополнительно однократно внутримышечно вводят препарат Риботан в дозе 6 мл на 1 голову.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фармакологии. Воспроизводят модель преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения мастита у коров, предусматривающий интерцистернальное введение после дойки 5%-ного водного раствора прополиса, подогретого до температуры 38°С, в дозе 5 мл ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней и одновременное однократное подкожное введение 3,5-4,0%-ного водно-спиртового экстракта апифитопрепарата «Вита-Форце» в дозе 15-20 мл на животное, и последующее нанесение на вымя противовоспалительной мази два раза в день после дойки в течение 5-7 дней.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу лечения субклинического мастита коров. Для этого используют антибактериальный препарат арговит, который вводится интрацистернально, в дозе 10 мл, 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение иммунокоррегирующего средства в сочетании с миотропными и этиотропными препаратами, отличающийся тем, что в качестве иммунокоррегирующего средства используют бычьи рекомбинантные альфа- и гамма-интерфероны внутримышечно в 1, 2 и 3 дни с интервалом 24 часа в дозе по 5,0 мл каждого, в качестве миотропного препарата используют утеротон внутримышечно в 1-4 дни в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом, а в качестве этиотропного препарата используют ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, дерматовенерологии и иммунологии и может быть использовано для лечения урогенитального кандидоза. Для этого осуществляют орошение области влагалища, шейки матки и вульвы ультраозвученным 0,9% раствором хлорида натрия температурой 37°С, амплитудой акустических колебаний - 25 мкм, частотой акустических колебаний - 29 кГц, временем воздействия 5 минут.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и пелоидотерапии. Способ комплексного лечения асептического хронического эндометрита после прерывания неразвивающейся беременности включает сочетанное лечение по схеме, которая включает ультразвуковое орошение полости матки раствором 0,01% мирамистина и ректальное и аппликационное грязелечение, причем схема лечения включает четыре курса.

Изобретение относится к соединению следующей химической формулы 1, его энантиомеру, диастереомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой заместитель следующей ниже химической формулы 2 или химической формулы 3; R2 представляет собой водород, оксо или C1-С6алкил; R3 и R4 каждый независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила; R5 и R6 каждый независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С6алкила; R7 представляет собой циано или нитро, и когда R7 представляет собой циано и R2 представляет собой Н, тогда R1 представляет собой X(CH2)nR8 при условии, что если n равен 0 и X представляет собой О, то R8 не представляет собой Н; C1-С6алкил в качестве значения R3 и R6 содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, гидрокси и галогена; химическая формула 2 представляет -X(CH2)nR8, где X представляет собой О, N(H), S или S(O)2, R8 представляет собой водород, пиперидин, фенил или пиридин, которые могут быть замещены (заместители приведены в формуле изобретения), n равен 0 или 1; химическая формула 3 представляет структуру (а), где Y представляет собой СН или N, m представляет собой целое число 0, 1 или 2, R9 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, оксо, С1-С6алкила, циано, C(O)R12, C(O)OR12, C(O)NR12R13, S(O)2R12, NHC(O)R13, NR12R13 и NHC(O)OR12, R12 и R13 приведены в формуле изобретения, и C1-С6алкил содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, гидрокси, галогена и циано.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидных антираковых агентов, и может быть использовано в медицине в лечении или уменьшении интенсивности онкологического заболевания.
Наверх