Неинвазивный способ измерения физиологического параметра с помощью конфокального спектроскопического измерительного устройства

Изобретение относится к медицине. Способ измерения степени насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования осуществляется посредством оптического измерительного устройства. Устройство содержит: оптический объектив, установленный на оптической оси устройства и имеющий первую фокальную точку в пространстве предметов и первую и вторую фокальные точки; два источника оптического излучения, излучающих лучи с различными длинами волн; точечную диафрагму, установленную в первой плоскости, центрированную относительно первой фокальной точки объектива в пространстве изображений, и точечную диафрагму, установленную во второй плоскости, центрированную относительно второй фокальной точки в пространстве предметов, фоточувствительный приемник, предназначенный для приема оптических лучей из первой фокальной точки в пространстве изображений и расположенный по ходу лучей за точечной диафрагмой, плоское полуотражающее зеркало, сконфигурированное для направления лучей, излученных двумя источниками оптического излучения, к объективу и для пропускания лучей из первой фокальной точки в пространстве предметов к фоточувствительному приемнику, блок управления, сконфигурированный для анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и для сравнения результатов анализов с известными данными. Способ включает следующие операции: устанавливают оптическое измерительное устройство, обращенное к поверхности кожи объекта исследования, в заданное положение, при котором первая фокальная точка указанного объектива в пространстве предметов расположена на заданной глубине в слое кожи, обеспечивают испускание оптических лучей двумя источниками оптического излучения ко второй фокальной точке в пространстве изображений, находящейся на заданной глубине в слое кожи, принимают, посредством фоточувствительного приемника, оптические лучи, излученные двумя источниками оптического излучения, отраженные кожей и исходящие из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи, измеряют степень поглощения кожей оптических лучей, излученных двумя источниками оптического излучения, по результатам анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и определяют степень насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования по измеренной степени поглощения. Применение данного изобретения позволит повысить точность измерения физиологического параметра. 2 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к способам измерения физиологического параметра объекта исследования.

Уровень техники

Спектроскопия является неинвазивным методом, обеспечивающим возможность исследования, анализа или квантификации физико-химического параметра. Использование этого метода применительно к физиологии человека позволяет измерять неинвазивным образом такие важные параметры, как температура, частота сокращений сердца, уровень насыщенности крови кислородом или уровень билирубина.

Спектроскопия реализуется посредством датчика (приемника), помещаемого рядом с кожей, который измеряет оптические свойства поверхностных слоев кожи.

Существенным ограничением при измерении физиологических параметров посредством спектроскопии является то, что неоднородность поверхностных слоев кожи создает возмущения, которые снижают качество измерений.

Были предложены несколько стратегий с целью ограничить присутствие паразитных излучений от слоев кожи, прилегающих к интересующему слою. В этой связи можно упомянуть использование поляризованного света в сочетании с приемником, позиционированным под углом Брюстера (как это описано в документе WO 2011/151744 А1), применение цифровых корректирующих коэффициентов (как это описано в US 5353790 А) или применение оптических волокон, ориентированных и позиционированных так, чтобы обеспечить оптическую связь с различными по глубине слоями кожи (как это описано в WO 2014006827 А1).

Раскрытие изобретения

Решаемая изобретением задача состоит в создании способа измерения физиологического параметра объекта исследования посредством оптического измерительного устройства, обладающего повышенной точностью.

Данная задача решена, согласно изобретательскому замыслу, созданием способа определения физиологического параметра объекта исследования. Данный способ может быть осуществлен посредством оптического измерительного устройства, содержащего:

- оптический объектив, установленный на оптической оси устройства и имеющий первую фокальную точку в пространстве предметов и первую фокальную точку в пространстве изображений,

- точечную диафрагму, установленную в первой плоскости, центрированную относительно первой фокальной точки объектива в пространстве изображений и обеспечивающую пропускание только оптических лучей из указанной первой фокальной точки в пространстве предметов,

- фоточувствительный приемник, предназначенный для приема оптических лучей из первой фокальной точки в пространстве изображений и расположенный по ходу лучей за точечной диафрагмой, и

- блок управления, сконфигурированный для анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и для сравнения результатов анализов с известными данными.

Способ по изобретению включает следующие операции:

- устанавливают оптическое измерительное устройство, обращенное к поверхности кожи объекта исследования, в заданное положение, при котором первая фокальная точка указанного объектива в пространстве предметов расположена на заданной глубине в слое кожи,

- принимают, посредством фоточувствительного приемника, оптические лучи из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- анализируют оптические лучи, принятые фоточувствительным приемником, и определяют указанный физиологический параметр объекта исследования по характеристикам принятых оптических лучей.

Изобретение предпочтительно характеризуется также следующими признаками, присутствующими либо индивидуально, либо в их любых технически возможных комбинациях.

Физиологическим параметром, подлежащим определению, является температура тела объекта исследования.

Оптические лучи анализируют в инфракрасном диапазоне, в интервале длин волн между 700 нм и 1 мм.

Заданная глубина в слое кожи соответствует дерме или гиподерме и предпочтительно составляет 0,1-1,5 мм.

Оптический объектив имеет вторую фокальную точку в пространстве предметов и вторую фокальную точку в пространстве изображений, совпадающую с первой фокальной точкой в пространстве предметов.

Измерительное устройство дополнительно содержит:

- по меньшей мере один источник света,

- точечную диафрагму, установленную во второй плоскости, центрированную относительно второй фокальной точки в пространстве предметов и обеспечивающую пропускание только оптических лучей, излученных источником оптического излучения во вторую фокальную точку в пространстве предметов,

- плоское полуотражающее зеркало, сконфигурированное для направления лучей, излученных источником оптического излучения, к объективу и для пропускания лучей из первой фокальной точки в пространстве предметов к фоточувствительному приемнику.

Указанный способ дополнительно включает следующие операции:

- обеспечивают испускание оптических лучей источником оптического излучения ко второй фокальной точке в пространстве изображений, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- принимают, посредством фоточувствительного приемника, оптические лучи, излученные источником оптического излучения, отраженные кожей и исходящие из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- измеряют степень поглощения кожей оптических лучей, излученных источником (источниками) оптического излучения, по результатам анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и определяют физиологический параметр объекта исследования по измеренной степени поглощения.

Физиологическим параметром, подлежащим определению, является содержание билирубина в коже.

Интервал длин волн, излучаемых источником (источниками) оптического излучения, составляет 400-800 нм.

Заданная глубина слоя кожи соответствует гиподерме и предпочтительно превышает 1 мм.

Физиологическим параметром, подлежащим определению, является степень насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода.

Устройство содержит два источника света, каждый из которых излучает в одном из двух спектральных интервалов, причем первый из указанных интервалов составляет 620-680 нм, а второй - 780 нм - 1 мм.

Заданная глубина в слое кожи соответствует дерме или гиподерме и предпочтительно превышает 0,2 мм.

Краткое описание чертежей

Другие задачи, характеристики и преимущества изобретения станут понятны из нижеследующего подробного описания, приводимого со ссылками на прилагаемые чертежи, служащие только иллюстрациями, не вносящими ограничений.

На фиг. 1 представлено устройство для осуществления способа согласно первому варианту изобретения.

Фиг. 2 иллюстрирует устройство для осуществления способа согласно второму варианту изобретения.

Осуществление изобретения

Способ измерения физиологического параметра объекта исследования согласно первому варианту изобретения осуществляется посредством оптического измерительного устройства 1, содержащего:

- фоточувствительный приемник 4, предназначенный для приема оптических лучей из первой фокальной точки в пространстве изображений и расположенный по ходу лучей за первой точечной диафрагмой 11,

- объектив 3, способный фокусировать излучение, испускаемое биологической тканью 10 в сторону приемника 4,

- первую точечную диафрагму 11, установленную в первой конфокальной плоскости cF1, оптически сопряженной посредством объектива 3 с фокальной плоскостью F, в которой находится ткань, подлежащая исследованию.

Объектив 3, который в типичном варианте является линзой, оптически сопрягает плоскость F, в которой находится ткань, подлежащая исследованию, с конфокальной плоскостью cF1, в которой установлена первая точечная диафрагма а 11. Другими словами, первая точечная диафрагма 11, центрированная относительно первой фокальной точки объектива 3 в пространстве изображений, пропускает только лучи из этой фокальной точки в пространстве предметов объектива, лежащей в плоскости F, в которой находится ткань, подлежащая исследованию. Таким образом, через точечную диафрагму 11 проходят и используются в спектроскопических измерениях только фотоны, исходящие из фокальной плоскости F. Излучение, распространяющееся от плоскостей, смежных с плоскостью F, блокируется кромками точечной диафрагмы. Следовательно, оптическое измерительное устройство 1 обеспечивает возможность выбора глубины слоя, измеряемого спектроскопическим методом.

Оптическое измерительное устройство 1 предпочтительно содержит фильтр 15, расположенный между фоточувствительным приемником 4 и первой точечной диафрагмой 11 и сконфигурированный для пропускания только излучения в полосе частот, используемой для анализа.

Оптическое измерительное устройство 1 содержит также блок управления, сконфигурированный для анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником 4, и для сравнения результатов анализов с известными данными.

Способ включает следующие операции:

- устанавливают оптическое измерительное устройство 1, обращенное к поверхности кожи 10 объекта исследования, в заданное положение, при котором первая фокальная точка оптического объектива 3 в пространстве предметов расположена на заданной глубине в слое кожи,

- принимают, посредством фоточувствительного приемника 4, оптические лучи из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- анализируют оптические лучи, принятые фоточувствительным приемником 4, и сравнивают результаты анализов с известными данными с целью определить интересующий физиологический параметр объекта исследования.

В одном конкретном варианте физиологическим параметром, подлежащим определению, является температура тела объекта исследования. Ее определяют, анализируя интенсивность оптического излучения кожи в инфракрасном диапазоне, в интервале длин волн от 700 нм до 1 мм. Фоточувствительный приемник 4 сконфигурирован для детектирования оптических лучей в инфракрасном диапазоне, в интервале длин волн от 700 нм до 1 мм. Заданная глубина в слое кожи соответствует ее дерме или гиподерме, предпочтительно составляя 0,1-1,5 мм от поверхности кожи 10. Более предпочтительно заданная глубина в слое кожи 10 превышает 0,5 мм от ее поверхности.

Во втором варианте способ по п. 1 осуществляется посредством измерительного устройства 1bis, проиллюстрированного фиг. 2.

Измерительное устройство 1bis в дополнение к уже описанным фоточувствительному приемнику 4, объективу 3, первой точечной диафрагме 11 и блоку управления, содержит также:

- по меньшей мере один источник 2 оптического излучения, в типичном случае в виде одного или нескольких лазеров или светодиодов,

- полуотражающее зеркало 5, расположенное между приемником 4 и тканью, подлежащей исследованию,

- вторую точечную диафрагму 21, установленную во второй конфокальной плоскости cF2, оптически сопряженной, посредством объектива 3 и полуотражающего зеркала 5, с фокальной плоскостью F, в которой находится ткань, подлежащая исследованию.

Объектив 3 имеет вторую фокальную точку в пространстве предметов и вторую фокальную точку в пространстве изображений, которая совпадает с первой фокальной точкой в пространстве предметов.

Вторая точечная диафрагма 21 центрирована относительно второй фокальной точки в пространстве предметов, чтобы пропускать только оптические лучи, излученные источником (источниками) оптического излучения во вторую фокальную точку в пространстве предметов.

Должно быть понятно, что при таком выполнении излучение собирается в фокальной плоскости F.

Плоское полуотражающее зеркало 5 сконфигурировано для направления лучей, излученных источником оптического излучения, к объективу и для пропускания лучей из первой фокальной точки в пространстве предметов к фоточувствительному приемнику 4.

Таким образом, через точечную диафрагму 11 проходят и используются в спектроскопических измерениях только фотоны, исходящие из фокальной плоскости F. Размытое излучение от смежных плоскостей блокируется кромками точечной диафрагмы. Таким образом, обеспечивается возможность выделить тонкий оптический слой, эксклюзивно соответствующий фокальной плоскости. Следовательно, обеспечивается выбор глубины слоя, контролируемого спектроскопическим методом.

Измерительное устройство 1bis может дополнительно содержать первую поляризационную пластину 12, расположенную между первой точечной диафрагмой 11 и полуотражающим зеркалом 5, и вторую поляризационную пластину 22, расположенную между второй точечной диафрагмой 21 и полуотражающим зеркалом 5. Оси поляризации обеих пластин 12 и 22 взаимно перпендикулярны. Поэтому фотоны, излученные источником 2 оптического излучения и отраженные поверхностью кожи 10, не достигают приемника 4. Действительно, поскольку отражение не изменяет поляризацию, эти фотоны, поляризованные поляризационной пластиной 22, будут поглощаться поляризационной пластиной 12. И наоборот, фотоны, поглощенные и повторно излученные фотоактивными молекулами кожи 10 в плоскости F, имеют измененную поляризацию, так что они могут проходить сквозь поляризационную пластину 12.

Способ дополнительно включает следующие операции:

- обеспечивают испускание оптических лучей источником 2 оптического излучения ко второй фокальной точке в пространстве изображений, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- принимают, посредством фоточувствительного приемника 4, оптические лучи, излученные источником (источниками) оптического излучения, отраженные кожей и исходящие из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- находят степень поглощения кожей оптических лучей, излученных источником (источниками) оптического излучения, по результатам анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником 4, и сравнения найденной степени поглощения с известными данными, чтобы определить физиологический параметр объекта исследования.

Действительно, должно быть понятно, что, поскольку испускание/прием оптических лучей к/от фокальной плоскости F, соответствующей заданной глубине в слое кожи, являются управляемыми, становится возможным определять степень поглощения кожей путем сравнения лучей, излучаемых источником (источниками) оптического излучения через вторую точечную диафрагму 21 в направлении фокальной плоскости F, и лучей, излучаемых фокальной плоскостью F в направлении приемника 4 через первую точечную диафрагму 11.

В одном конкретном варианте физиологическим параметром, подлежащим определению, является содержание билирубина в коже. В этом случае устройство 1bis содержит по меньшей мере три источника света, излучающих на различных длинах волн в спектральном интервале 400-800 нм. Данные длины волн являются специфичными для идентификации допа-меланина в эритроцитах и билирубина. Устройство 1bis предпочтительно содержит от трех до семи источников света. В этом случае заданная глубина в слое кожи соответствует дерме или гиподерме и превышает 0,2 мм.

В другом конкретном варианте физиологическим параметром, подлежащим определению, является степень насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода. В этом случае устройство 1bis содержит два источника 2 излучения, испускающих излучение с различными длинами волн. Первый источник излучает в спектральном интервале 620-680 нм (красный свет), а второй - в инфракрасном диапазоне, в интервале от 780 нм до 1 мм. Заданная глубина в слое кожи в этом случае соответствует гиподерме и превышает 1 мм.

Должно быть понятно, что описанный способ измерения физиологического параметра объекта исследования является особенно эффективным, поскольку он позволяет принимать, используя объектив 3 и точечную диафрагму 11 (точечные диафрагмы 11 и 21), только оптические лучи, идущие от фокальной плоскости F, позиционированной на желательной глубине в слое кожи, существенно уменьшая благодаря этому погрешности измерения, которые могут вызываться паразитными излучениями.

Способ измерения степени насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования, осуществляемый посредством оптического измерительного устройства (1, 1bis), содержащего:

- оптический объектив, установленный на оптической оси устройства и имеющий первую фокальную точку в пространстве предметов и первую фокальную точку в пространстве изображений, при этом оптический объектив также содержит вторую фокальную точку в пространстве предметов и вторую фокальную точку в пространстве изображений, совпадающую с первой фокальной точкой в пространстве предметов,

- два источника (2) оптического излучения, излучающих лучи с различными длинами волн, причем лучи первого источника представляют собой красный свет, а лучи второго источника представляют собой инфракрасный свет,

- точечную диафрагму (11), установленную в первой плоскости, центрированную относительно первой фокальной точки объектива в пространстве изображений и обеспечивающую пропускание только оптических лучей из указанной первой фокальной точки в пространстве предметов,

- точечную диафрагму (21), установленную во второй плоскости, центрированную относительно второй фокальной точки в пространстве предметов и обеспечивающую пропускание только оптических лучей, излученных двумя источниками (2) оптического излучения во вторую фокальную точку в пространстве предметов,

- фоточувствительный приемник (4), предназначенный для приема оптических лучей из первой фокальной точки в пространстве изображений и расположенный по ходу лучей за точечной диафрагмой (11),

- плоское полуотражающее зеркало (5), сконфигурированное для направления лучей, излученных двумя источниками (2) оптического излучения, к объективу и для пропускания лучей из первой фокальной точки в пространстве предметов к фоточувствительному приемнику (4),

- блок управления, сконфигурированный для анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником (4), и для сравнения результатов анализов с известными данными,

при этом указанный способ включает следующие операции:

- устанавливают оптическое измерительное устройство (1, 1bis), обращенное к поверхности кожи (10) объекта исследования, в заданное положение, при котором первая фокальная точка указанного объектива (3) в пространстве предметов расположена на заданной глубине в слое кожи,

- обеспечивают испускание оптических лучей двумя источниками (2) оптического излучения ко второй фокальной точке в пространстве изображений, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- принимают, посредством фоточувствительного приемника (4), оптические лучи, излученные двумя источниками (2) оптического излучения, отраженные кожей и исходящие из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи,

- измеряют степень поглощения кожей оптических лучей, излученных двумя источниками оптического излучения, по результатам анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником (4), и определяют степень насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования по измеренной степени поглощения.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для отбора проб содержит корпус.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики остеомиелита у детей. Используют клинические, лабораторные и лучевые диагностические критерии.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для скрининга рака молочной железы и предрасположенности к нему. Проводят маммографию и УЗИ.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способам ранней диагностики заболевания (эпидемии) животных. Способ ранней диагностики заболевания сельскохозяйственных животных на основе одежды из умной ткани включает мониторинг температуры тела за счет встроенных в ткань одежды датчиков, на животных надевают одежду из умной ткани, с помощью встроенных в ткань одежды термочувствительных датчиков и аудио-визуальных индикаторов фиксируют отклонение температуры тела животного от установленной нормы и получают экстренное оповещение о состоянии животного в виде световой, цветовой, звуковой индикации на одежде.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрореанимации для лечения пациентов, находящихся в разных стадиях сохранения сознания. Способ повышения уровня сознания у пациентов с длительными нарушениями сознания заключается в определении температуры коры больших полушарий головного мозга путем регистрации мощности собственного электромагнитного излучения глубоких тканей в СВЧ-диапазоне от 2 до 7 ГГЦ на глубине 4-7 см от поверхности кожи в 18 точках, по 9 в каждом полушарии, соответствующих нейрофизиологической карте Клейста, и расчета значений температуры в указанных точках, определяют максимальную разницу температур ΔТ между более теплыми и холодными областями коры больших полушарий, после чего принимают решение о коррекции нарушений температурного баланса головного мозга путем сеансов краниоцеребральной гипотермии продолжительностью 60-120 минут, при этом сеансы краниоцеребральной гипотермии проводят ежедневно, измерение температуры в точках коры головного мозга дополнительно проводят непосредственно после сеанса краниоцеребральной гипотермии и каждые 15 минут после сеанса краниоцеребральной гипотермии до возвращения исходной температуры головного мозга, фиксируют динамику изменения неврологического статуса путем определения уровня температурной гетерогенности, при увеличении разницы температур ΔТ коры больших полушарий не менее чем на 1,2°C и повышении уровня сознания пациента из вегетативного состояния на уровень минимального, малого или ясного сознания проводят дополнительные ежедневные процедуры краниоцеребральной гипотермии, после чего курс заканчивают.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу профилактики и коррекции снижения минеральной плотности костной ткани при состояниях и заболеваниях, приводящих к остеопении и остеопорозу.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оценки снижения активности воспалительного процесса после установки спейсера коленного сустава.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования возникновения осложнений после открытой репозиции и внутренней фиксации (ORIF) перелома пяточной кости.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для выбора анестетика, содержащего вазоконстриктор, при лечении стоматологических заболеваний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам диагностики. Для прогнозирования риска развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных пациентов выявляют наличие или отсутствие кашля, наличие или отсутствие повышенной температуры тела, признаки увеличения лимфатических узлов, измеряют печень по методике М.Г.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для отбора проб содержит корпус, содержащий камеру, отверстие, средство приведения в действие и отдельный отсек.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики отклонений нервно-психического развития детей. Предложен способ, в котором измеряют диапазон движений «сведения -разведения» первого и второго пальцев кисти паретичной руки с использованием в качестве регистрирующего прибора сенсорной панели стандартного планшетного компьютера.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и детской кардиологии, и может быть использовано с целью определения индивидуальных рисков развития первичной артериальной гипертензии у детей подросткового возраста, требующих проведения первичной профилактики.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике. Комплекс для синхронной регистрации физиологических параметров пациента и его положения в трехмерном пространстве при динамических постуральных воздействиях содержит механургический стол с ложем, средства фиксации на нем пациента, компьютер управления движениями механургического стола, аппаратно-программный комплекс регистрации физиологических параметров пациента и его положения в пространстве, блок акселерометра и контроля угла наклона ложа, выход которого подключен к блоку предварительной обработки электрокардиосигнала и данных о положении пациента в пространстве и угле наклона ложа, блок усилителя электрокардиосигнала с датчиками, подключенными к блоку предварительной обработки электрокардиосигнала и данных о положении пациента в пространстве и угле наклона ложа, связанному с блоком передачи данных по радиоканалу, узлом контроля физиологического состояния пациента и принятия решения об автоматической остановке или прекращении постуральных воздействий, включающему: также блок приема сигнала радиоканала, с выходом которого соединен блок анализа и формирования текущих физиологических параметров пациента, первый выход которого подключен к компьютеру отображения результатов исследования, второй - к блоку запоминающего устройства хранения параметров пациента, содержащего динамическую базу индивидуальных данных состояний пациента во время постуральных воздействий и базу нормативных физиологических параметров, и к блоку принятия решения об автоматическом прекращении постуральных воздействий, который подключен к блоку формирования управляющих сигналов, формирующему управляющие сигналы остановки механургического стола и выполненному с возможностью возвращения ложа в исходное горизонтальное положение и прекращения постуральных воздействий.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и профессиональным заболеваниям, и может использоваться для прогнозирования возникновения артериальной гипертензии у работников химических производств.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам оценки перманентного анализа функциональной активности пациентов. Определяют средне-суточное расстояние, совершенное пациентом до оперативного вмешательства и после, включающее анализ количества шагов совершенных пациентом, расстояние рассчитывают посредствам анализа количества совершенных шагов и средней длинны шага, при этом длина шага рассчитывается при помощи ихнометрического исследования.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференцированного отбора пациентов с сахарным диабетом на проведение плановой операции тотального эндопротезирования тазобедренного и/или коленного сустава.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, к способу предоперационного планирования ортогнатической операции у пациентов с врожденными аномалиями челюстей, и может быть использовано в условиях челюстно-лицевого, стоматологического отделения, а также других лечебных заведений.

Изобретение относится к медицине, а именно к системе измерения концентрации аналита. Предложена медицинская система, содержащая управляющее устройство и медицинское устройство, причем: медицинское устройство представляет собой медицинское устройство, носимое на теле, и содержит подкожную часть, причем медицинское устройство питается электроэнергией от первого аккумулятора и содержит первый беспроводной коммуникационный модуль, первый процессор и первое запоминающее устройство, содержащее команды, обеспечивающие работу медицинского устройства, причем медицинское устройство содержит систему мониторирования, содержащую сенсор для измерения концентрации аналита, а подкожная часть включает по меньшей мере участок сенсора аналита, управляющее устройство питается электроэнергией от второго аккумулятора и содержит второй беспроводной коммуникационный модуль, второй процессор и второе запоминающее устройство, содержащее область приложения и область постоянного хранения данных, причем область приложения содержит медицинское приложение и данные приложения, а область постоянного хранения данных содержит архив данных, содержащий копию по меньшей мере части данных приложения, первый и второй беспроводные коммуникационные модули выполнены с возможностью образования беспроводного канала связи между медицинским и управляющим устройствами, медицинское приложение выполнено с возможностью управления медицинским устройством путем передачи сообщений в первый процессор по беспроводному каналу связи, причем выполнение команд управления инициирует осуществление вторым процессором управления системой мониторирования по беспроводному каналу связи, причем медицинское приложение выполнено с возможностью изменения данных приложения в области приложения и сохранения части данных приложения, содержащихся в архиве данных, в области постоянного хранения данных, вводимые медицинские данные включают концентрацию аналита, а выполнение команд медицинского устройства инициирует осуществление первым процессором: регистрации концентрации аналита посредством системы мониторирования, генерирования вводимых медицинских данных с по меньшей мере частичным использованием концентрации аналита, передачи вводимых медицинских данных в управляющее устройство посредством беспроводного канала связи, причем данные приложения включают вводимые медицинские данные, второе запоминающее устройство также содержит операционную систему, выполненную с возможностью деинсталляции медицинского приложения, сопровождающейся удалением данных приложения и сохранением архива данных в области постоянного хранения данных.

Изобретение относится к медицине, нутрициологии, диетологии, иммунологии, эндокринологии. Проводят курс коррекции метаболических нарушений у лиц трудоспособного возраста с повышенным индексом массы тела (ИМТ).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для измерения времени наполнения капилляров (CRT). Устройство выполнено с возможностью измерения CRT для пальца после прекращения приложения давления к пальцу и содержит мобильное или носимое устройство, содержащее камеру, дисплейную часть, манжету, зажатую над камерой для закрытия пальца от окружающего света, и электронный процессор, запрограммированный для выполнения измерения CRT путем осуществления следующих операций: управление камерой для измерения оптического сигнала от пальца в течение временного интервала, охватывающего CRT, определение значения CRT на основании анализа измеренного оптического сигнала и отображение определенного значения CRT на дисплейной части, причем операция определения значения CRT включает определение начала интервала времени наполнения капилляров посредством инструкции, выданной врачом, или посредством автоматического обнаружения руки в поле обзора камеры, манжета является жесткой или надувной манжетой, содержащей один или большее количество встроенных серводвигателей для приложения стандартизованного давления к пальцу субъекта, которые выполнены с возможностью управления с помощью электронного процессора. Способ измерения времени наполнения капилляров включает запуск на мобильном или носимом устройстве встроенного приложения, программирующего мобильное или носимое устройство для обеспечения: обнаружения пальца субъекта с помощью камеры мобильного или носимого устройства, выдачи предложения врачу прижать или сдавить палец субъекта с последующим прекращением давления на палец субъекта, измерения оптического сигнала от пальца субъекта с использованием камеры мобильного или носимого устройства, вычисления времени наполнения капилляров на основании анализа измеренного оптического сигнала и отображения времени наполнения капилляров врачу на дисплейной части в мобильном или носимом устройстве. Использование изобретений позволяет усовершенствовать определение времени наполнения капилляров. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ измерения степени насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования осуществляется посредством оптического измерительного устройства. Устройство содержит: оптический объектив, установленный на оптической оси устройства и имеющий первую фокальную точку в пространстве предметов и первую и вторую фокальные точки; два источника оптического излучения, излучающих лучи с различными длинами волн; точечную диафрагму, установленную в первой плоскости, центрированную относительно первой фокальной точки объектива в пространстве изображений, и точечную диафрагму, установленную во второй плоскости, центрированную относительно второй фокальной точки в пространстве предметов, фоточувствительный приемник, предназначенный для приема оптических лучей из первой фокальной точки в пространстве изображений и расположенный по ходу лучей за точечной диафрагмой, плоское полуотражающее зеркало, сконфигурированное для направления лучей, излученных двумя источниками оптического излучения, к объективу и для пропускания лучей из первой фокальной точки в пространстве предметов к фоточувствительному приемнику, блок управления, сконфигурированный для анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и для сравнения результатов анализов с известными данными. Способ включает следующие операции: устанавливают оптическое измерительное устройство, обращенное к поверхности кожи объекта исследования, в заданное положение, при котором первая фокальная точка указанного объектива в пространстве предметов расположена на заданной глубине в слое кожи, обеспечивают испускание оптических лучей двумя источниками оптического излучения ко второй фокальной точке в пространстве изображений, находящейся на заданной глубине в слое кожи, принимают, посредством фоточувствительного приемника, оптические лучи, излученные двумя источниками оптического излучения, отраженные кожей и исходящие из первой фокальной точки в пространстве предметов, находящейся на заданной глубине в слое кожи, измеряют степень поглощения кожей оптических лучей, излученных двумя источниками оптического излучения, по результатам анализа оптических лучей, принятых фоточувствительным приемником, и определяют степень насыщенности крови кислородом и моноксидом углерода у объекта исследования по измеренной степени поглощения. Применение данного изобретения позволит повысить точность измерения физиологического параметра. 2 ил.

Наверх