Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья для определения подлинности микроскопическим исследованием



Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья для определения подлинности микроскопическим исследованием
Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья для определения подлинности микроскопическим исследованием
Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья для определения подлинности микроскопическим исследованием
Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья для определения подлинности микроскопическим исследованием

Владельцы патента RU 2712095:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к способу подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья к микроскопироскопическому исследованию, включающему экстракцию хлорофилла этанолом с концентрацией 96%, причем обесцвечивание лекарственного растительного сырья проводят в герметично закрытой таре, так чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем этанола («до зеркала»), небольшие листья, цветки берутся в цельном виде, крупные части растения частично измельчаются руками или ножницами до размера, необходимого исследователю, экстракция хлорофилла проводится в течение 5-12 часов, помещение поперечного среза черешков, стеблей, плотных кожистых листьев или препарата листа (цветка, раструба) осуществляют с поверхности анализируемого объекта в каплю хлоралгидрата на предметном стекле, микроскопирование проводят с использованием светового микроскопа. Технический результат заключается в повышении точности результатов микроскопического исследования и возможности определения подлинности свежих хлорофиллсодержащих растительных объектов с помощью микроскопического анализа после их полного обесцвечивания без действия агрессивных условий и без использования многостадийного и узконаправленного процесса пробоподготовки, специфического оборудования и труднодоступных реагентов, при сохранении диагностически значимых анатомических структур в нативном виде, с одновременным консервированием объекта. 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к фармации, а именно к фармакогнозии, и может быть использовано для подготовки свежего лекарственного растительного сырья (ЛРС), богатого хлорофиллом, к микроскопическому анализу и определению его подлинности при проведении фармакогностического анализа микроскопированием с помощью светового микроскопа.

В настоящее время, согласно действующей нормативной документации (НД) [ОФС.1.5.3.0003.15 Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов.-22 с], пробоподготовка к микроскопированию высушенного ЛРС, содержащего хлорофилл (трава, листья) проводится двумя способами. Первый способ заключается в кипячении ЛРС в 5% водном растворе натрия гидроксида с последующим промыванием объектов дистиллированной водой. Второй способ подготовки объектов к микроскопированию осуществляется с помощью кипячения анализируемого ЛРС в растворе хлоралгидрата, разбавленного водой (1:1), в течение 5-10 мин (до просветления) [ОФС.1.5.3.0003.15 Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов.-22 с]. Для микроскопирования плотных кожистых листьев, а также объектов с грубой гистологической структурой (коры, корни) используют замачивание в течение 3-5 дней в растворе состава спирт этиловый - глицерин - вода (1:1:1). При обработке свежего сырья подобным способом, удаления хлорофилла не происходит, объект приобретает серовато-коричневый оттенок.

Пробоподготовка свежего растительного сырья в НД не описана [ОФС.1.5.3.0003.15 Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов.-22 с], однако, согласно [Прозина М.Н. Ботаническая микротехника/ М.Н. Прозина.-М: Высшая школа, 1960.-207 с.], перед микроскопированием, в ботанической практике, для восстановления структуры клеток (при потере объектом влаги и появлении увядания) используют намачивание водой очищенной с последующей препарацией тканей свежих объектов. Данный способ не позволяет освободить объект от хлорофилла, что затрудняет анализ.

В качестве недостатков, описанных выше способов пробоподготовки высушенного ЛРС, выступают воздействие температуры и агрессивной жидкости на растительный объект, что влечет за собой повреждение некоторых диагностически - значимых структур, а также, биологически активные вещества (БАВ), присутствующие в растении, могут взаимодействовать с натрия гидроксидом с образованием окрашенных продуктов (черного, красновато-бурого, коричневого цвета), мешающих проведению анализа, кроме того, объект, подготовленный с помощью кипячения в щелочи должен быть проанализирован в течение ограниченного времени (максимум суток), ввиду агрессивного ее воздействия на анатомические структуры. При выполнении поперечных срезов для анализа стеблей, черешков и жилок листа, объект после обработки кипячением в растворе щелочи теряет форму, становится слишком мягким, что влечет за собой не возможность анализа структур на поперечном срезе. При кипячении раствора натрия гидроксида возможно раздражение верхних дыхательных путей, а при отравлении хлоралгидратом наблюдается угнетение возбудимости нервных клеток.

Близким аналогом предлагаемого способа является способ фиксации и консервирования различных морфологических органов растений с целью их сохранения и последующей подготовки к микроскопическому анализу [Прозина М.Н. Ботаническая микротехника/ М.Н. Прозина.-М: Высшая школа, 1960.-207 с.]. В аналоге авторы помещают для долгосрочного хранения заранее фиксированный материал в 70% спирт этиловый, а также используют 96% этанол как один из компонентов фиксирующих жидкостей.

В качестве прототипа выступает способ подготовки хвои для микроскопического исследования устьиц, относящийся к вопросам общей ботаники, а именно физиологии растений [Пат. 519165 СССР Способ подготовки хвои для микроскопического исследования устьиц / Н.Е. Косиченко. - №2080968/15; заявл. 26.11.1974; опубл. 11.08.1976, Бюл. №24. - 2 с.]. Метод [Пат. 519165 СССР Способ подготовки хвои для микроскопического исследования устьиц / Н.Е. Косиченко. - №2080968/15; заявл. 26.11.1974; опубл. 11.08.1976, Бюл. №24. - 2 с.] включает удаление экстракцией спиртом этиловым в концентрации 96% из целых кусочков хвои хлорофилла, окрашивание в спиртовом растворе акридинового оранжевого в концентрации 1:200 и микроскопирование с изучением устьичного аппарата с помощью люминесцентного микроскопа в отраженном фиолетовом свете.

Недостатком данной методики [Пат. 519165 СССР Способ подготовки хвои для микроскопического исследования устьиц / Н.Е. Косиченко. - №2080968/15; заявл. 26.11.1974; опубл. 11.08.1976, Бюл. №24. - 2 с.] является ограниченность области применения в пределах общей ботаники и физиологии растения, так как исследованию в данном случае подлежит только одна анатомическая структура - устьица, в то время как другие (трихомы, кристаллические включения, выделительные органы (железки, вместилища)), имеющие более важное значение для идентификации объекта, остаются без внимания. Это делает прототип бесполезным для контроля качества растительного сырья в фармакогнозии. В отличие от описанной методики, предлагаемые изменения направлены на экспрессное определение подлинности объекта при проведении фармацевтического анализа без многостадийной пробоподготовки и дополнительного окрашивания объекта с использованием обычного светового микроскопа, преимуществом которого, кроме экономической составляющей, является простота использования и отсутствие необходимости применения труднодоступных реагентов. В основе методики, взятой за прототип, лежит узконаправленный (на исследование устьичного аппарата) и многостадийный процесс пробоподготовки.

Задача настоящего изобретения заключается в разработке неразрушающего, экспрессного, технологически выгодного способа пробоподготовки свежего ЛРС богатого хлорофиллом для определения подлинности с помощью микроскопического анализа без воздействия агрессивных условий с сохранением всех диагностически значимых структур в нативном виде, что может быть использовано как в фармацевтической, так и косметической, и пищевой промышленности.

Технический результат заключается в повышении точности результатов микроскопического исследования и возможности определения подлинности свежих хлорофиллсодержащих растительных объектов (листья, трава) с помощью микроскопического анализа после их полного обесцвечивания без действия агрессивных условий (высокая температура, агрессивные жидкости) и без использования многостадийного и узконаправленного процесса пробоподготовки, специфического оборудования (люминисцентный микроскоп) и труднодоступного реагента (акридиновый оранжевый), при сохранении диагностически значимых анатомических структур в нативном виде, с одновременным консервированием объекта.

Область применения предлагаемого способа обусловлена тем, что для анализа качества свежезаготовленного ЛРС и определения его подлинности при проведении фармакогностического анализа на настоящий момент нет способа его пробоподготовки, а использование кипячения в щелочи, применимо исключительно для высушенных объектов.

Технический результат достигается тем, что в способе подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья к микроскопироскопическому исследованию, включающем экстракцию хлорофилла этанолом с концентрацией 96%, согласно изобретению, обесцвечивание лекарственного растительного сырья проводят в герметично закрытой таре, так, чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем этанола («до зеркала»), не большие листья, цветки берутся в цельном виде, крупные части растения частично измельчаются руками или ножницами до размера, необходимого исследователю, экстракция хлорофилла проводится в течение 5-12 часов, помещение поперечного среза черешков, стеблей, плотных кожистых листьев или препарата листа (цветка, раструба) с поверхности анализируемого объекта в каплю хлоралгидрата на предметном стекле, микроскопирование с использованием светового микроскопа.

Изобретение проиллюстрировано микрофотографиями, на которых представлены результаты микроскопического анализа некоторых морфологических групп свежего ЛРС, богатого хлорофиллом (фиг. 1-3).

На фиг. 1 приведены микрофотографии фрагмента раструба горца перечного: А - после использования спирта этилового 96%, Б - после кипячения в 5% растворе щелочи.

На фиг. 2 приведены микрофотографии фрагмента листовой пластинки горца малого: А - после использования спирта этилового 96%, Б - после кипячения в 5% растворе щелочи

На фиг. 3. приведены микрофотографии фрагмента поперечного среза черешка (А) и главной жилки (Б) горца земноводного после обработки спиртом этиловым 96%, В - давленный препарат после кипячения в 5% растворе щелочи.

Способ подготовки свежего ЛРС, содержащего хлорофилл, к микроскопическому исследованию реализуется следующим образом.

Необходимое количество свежего ЛРС помещается в герметично закрывающуюся тару, заливается 96% спиртом этиловым так, чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем жидкости («до зеркала»), количество экстрагента зависит от формы и размера исследуемых объектов. Настаивание проводится в течение 5-12 часов до полного экстрагирования хлорофилла с обесцвечиванием сырья, до момента, когда части растений становятся прозрачными. При этом, тонкие, свежесобранные листья достаточно выдержать в спирте в течение 5 часов, стебли, черешки и плотные листья не менее 5 часов. Не большие листья, цветки берутся в цельном виде, крупные части растений, такие как стебли, длинные листья необходимо частично измельчить. После обесцвечивания ЛРС извлекается из спиртового раствора и подвергается микроскопированию с помощью светового микроскопа. В случае исследования тонких листьев и цветков, готовится препарат с поверхности, то есть объект помещается на предметное стекло в каплю хлоралгидрата, накрывается покровным стеклом и просматривается в проходящем свете. При изучении плотных, кожистых листьев и стеблей, после извлечения объекта из спиртового раствора, делают поперечные срезы, которые также помещаются в каплю хлоралгидрата на предметном стекле, сверху накрываются покровным стеклом и микроскопируются.

Предлагаемый способ позволяет установить основные диагностически значимые признаки ЛРС при микроскопировании в нативном виде без воздействия агрессивных факторов, температуры на БАВ и анатомические структуры для определения подлинности ЛРС в фармакогностическом анализе. При этом, данная методика проста в исполнении, экспрессна, технологически и экономически выгодна и позволяет в удобное для аналитика время осуществлять детектирование за счет консервирования образца.

Способ иллюстрируется следующими конкретными примерами.

Пример 1. Свежезаготовленная трава горца перечного помещается в герметично закрывающуюся тару, заливается 96% спиртом этиловым так, чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем жидкости. Настаивание проводится в течение 5 часов до момента обесцвечивания сырья. После подобной подготовки необходимая часть ЛРС извлекается из спиртового раствора, помещается в каплю хлоралгидрата и подвергаются микроскопированию с помощью светового микроскопа.

Пример 2. Свежезаготовленная трава горца малого помещается в герметично закрывающуюся тару, заливается 96% спиртом этиловым так, чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем жидкости. Настаивание проводится в течение 5 часов до момента обесцвечивания сырья. После подобной подготовки необходимая часть ЛРС извлекается из спиртового раствора, помещается в каплю хлоралгидрата и подвергаются микроскопированию с помощью светового микроскопа.

Пример 3. Свежезаготовленная трава горца земноводного помещается в герметично закрывающуюся тару, заливается 96% спиртом этиловым так, чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем жидкости. Настаивание проводится в течение 12 часов до момента обесцвечивания сырья и приобретения хрупкости стеблей, черешков и жилок, после чего проводится смена растворителя на чистый. После подобной подготовки необходимая часть ЛРС извлекается из спиртового раствора, делаются поперечные срезы в медиальной части стебля, черешка или главной жилки и далее объекты подвергаются микроскопированию с помощью светового микроскопа.

Способ подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья к микроскопироскопическому исследованию, включающий экстракцию хлорофилла этанолом с концентрацией 96%, отличающийся тем, что обесцвечивание лекарственного растительного сырья проводят в герметично закрытой таре, так чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем этанола («до зеркала»), небольшие листья, цветки берутся в цельном виде, крупные части растения частично измельчаются руками или ножницами до размера, необходимого исследователю, экстракция хлорофилла проводится в течение 5-12 часов, помещение поперечного среза черешков, стеблей, плотных кожистых листьев или препарата листа (цветка, раструба) с поверхности анализируемого объекта в каплю хлоралгидрата на предметном стекле, микроскопирование с использованием светового микроскопа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности и может быть использовано для получения очищенного инулина из корней девясила высокого. Для этого проводят троекратное экстрагирование очищенной водой.
Изобретение относится к области средств для гигиены полости рта. Предлагаемое средство для ухода за полостью рта содержит активные абразивный и адсорбирующий компонент, формообразующий компонент в виде альгината натрия, влагоудерживающий в виде глицерина медицинского, а также противомикробные компоненты, представленные эфирными маслами и спиртовым раствором ментола.

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе гидроксилсодержащих полимеров для медицины, в частности к составам для получения пленок, и может быть использовано в стоматологии для лечения заболеваний пародонта.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой комплексную добавку для подавления роста волос, характеризующуюся высоким уровнем рН, от 8 до 15, добавляемую в различные средства, которые являются выбранным носителем для комплексной добавки для подавления роста волос, которая содержит в своем составе один или несколько гидроксидов из следующего списка №1: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Са(ОН)2, Ва(ОН)2, Sr(OH)2, а также один или несколько компонентов, обладающих кератолитическим или отшелушивающим свойством, из следующего списка №2: морская соль, включая соль Мертвого моря, порошок из янтаря, порошок аргании колючей, порошок из виноградных косточек, порошок семян малины, порошок скорлупы сосны кедровой, порошок семян авокадо, порошок скорлупы миндаля, порошок абрикосовых косточек, порошок скорлупы лесного ореха, порошок косточек оливы, порошок семян лотоса орехоносного, порошок шиповника, порошок кожуры апельсина, порошок из шелухи риса, порошок личи, порошок скорлупы грецкого ореха, сахар, марокканская вулканическая глина, диатомовая земля, каолин, иллит, полимолочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, молочная кислота, фитиновая кислота, миндальная кислота, каприлоил салициловая кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, глицирретиновая кислота, борная кислота, тиогликолиевая кислота, карболовая кислота (Фенол), изодецил салицилат, салициловая кислота, цинка салицилат, кремниевая кислота, бетаин салицилат, мочевина, гидроксиэтил мочевины, диазолидинил мочевины, лактат натрия, лактат аммония, глюконолактон, сульфид бария, сульфид стронция, резорцин, зеленое калийное мыло, серебра нитрат, оксолин, изотретиноин, адапален, гексаноил дипептид-3 норлейцина ацетат, сутилайн, бромелайн, папаин, липаза, коллагеназа, протеаза, щелочная протеаза, пепсин, трипсин, панкреатин, карипазим, террилитин, клаустридиопептидаза А, сомуим, химотрипсин, химопсин, террилитин, субтилизин, сера, пероксид водорода, пероксид бензоила, амидохлорид ртути, экстракт фруктов папайи, экстракт фруктов инжира, экстракт фруктов ананаса, причем компоненты в добавке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 химерный антигенный рецептор, выделенная молекула анти-CD19 химерный антигенный рецептор, а также гуманизированный анти-CD19-связывающий домен.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, вектор, для получения антитела, клетку-хозяин, для экспрессии антитела, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий культивирование клетки-хозяина, композицию для лечения вируса гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа В, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа В, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа B, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа B, применение антитела или его фрагмента для in vitro диагностики инфекции, вызванной вирусом гриппа В.
Изобретение относится к консервирующим средствам в составах для личной гигиены. Система консервантов для применения в композициях для личной гигиены, содержащая лимонную кислоту, молочную кислоту, бензойную кислоту и глюконовую кислоту, где все четыре из бензойной кислоты, молочной кислоты, лимонной кислоты и глюконовой кислоты присутствуют в виде их свободных форм, и рН равен 3-5, молочная кислота и бензойная кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 5:1, глюконовая кислота и молочная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1.3, бензойная кислота и лимонная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1:3, бензойная кислота и глюконовая кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 1:6.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи характеризуется тем, что сухой экстракт заманихи добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают метилэтилкетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши характеризуется тем, что сухой экстракт рейши добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают ацетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний, ассоциированных с хеликобактер пилори. Средство содержит ресвератрол, сульфорофан, экстракт брокколи, дигидрокверцетин и эссенциальные фосфолипиды при соотношении на 1000 мг: ресвератрол - 25-600, сульфорофан - 0,31-62,5, дигидрокверцетин - 5-50, эссенциальные фосфолипиды – 37,5-657,5, экстракт брокколи - 312,5 – 250 мг. Изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 1 табл.

Группа изобретений относится к области средств, предназначенных для ухода за полостью рта. Предлагаемые варианты средства для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя содержат пленкообразующий компонент и активный компонент, представленный экстрактами лечебных трав, при этом в качестве пленкообразователя и косметически приемлемой основы, являющейся одновременно влагоудерживающей добавкой и структурообразователем, используют 0,25% водный раствор альгината натрия. В качестве экстракта лечебных трав используют Ротокан или Хлорофиллипт, 1% спиртовой раствор, или Стоматофит. В состав средств дополнительно введены активный адсорбирующий компонент в виде высокодисперсного энтеросорбента Полисорб МП и антимикробное средство Мирамистин. Состав средства, масс. %: Полисорб МП 0,1; Мирамистин, 0,01% водный раствор 10,0; Ротокан 5,0; Эфирное масло гвоздики 0,15; Альгинат натрия, 0,25% водный раствор – остальное; или Полисорб МП 0,1; Мирамистин, 0,01% водный раствор 10,0; Хлорофиллипт, 1% спиртовой раствор 5,0; Эфирное масло мяты луговой 0,15; Альгинат натрия, 0,25% водный раствор - остальное; или Полисорб МП 0,1; Мирамистин, 0,01% водный раствор 10,0; Стоматофит 5,0; Эфирное масло мяты луговой 0,15; Альгинат натрия, 0,25% водный раствор - остальное; или Полисорб МП 0,1; Мирамистин, 0,01% водный раствор 10; Ротокан, спиртовой экстракт 5; Ментол, 60% спиртовой раствор 0,25; Альгинат натрия, 0,25% водный раствор - остальное. Композиция компонентов ополаскивателя позволяет получить средство с глубоким очищающим, дезодорирующим эффектом и одновременно с длительным профилактическим противовоспалительным действием, проявляющимся при его систематическом использовании. Средство может быть использовано для профилактического ухода за полостью рта и горла. 4 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин. Средство для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин, включающее силимарин, ресвератрол, экстракт брокколи, дигидрокверцетин, эссенциальные фосфолипиды, взятые в определенном количестве. Вышеописанное средство эффективно для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин, без побочных эффектов. 1 табл.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта, содержащей анестезирующее средство местного действия, и способов применения такой композиции. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая анестезирующее средство местного действия, образующий пленку полимер и неводную среду-носитель, содержащую 40 - 50 вес.% вазелина и 5,0 - 10 вес.% минерального масла в пересчете на общий вес композиции. При этом образующий пленку полимер включает смешанную натриевую и кальциевую соль сополимера метилвинилового эфира с малеиновым ангидридом в количестве 2,0 - 3,0 вес.% в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта. Предлагается также применение такой композиции для облегчения боли или раздражения в полости рта млекопитающего, а также способ облегчения боли или раздражения в полости рта млекопитающего, включающий нанесение вышеуказанной композиции на поверхность в полости рта. Использование группы изобретений обеспечивает как улучшенную адгезию продукта, так и улучшенную эффективность продукта относительно сравнительного состава, содержащего пластигель вместо комбинации вазелина, минерального масла и вышеуказанного сополимера. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 3 пр.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая: фосфат цинка, где фосфат цинка добавлен в композицию для ухода за полостью рта в виде предварительно образованной соли; и где количество фосфата цинка составляет приблизительно 1% по весу относительно веса композиции; и силикатное соединение, содержащее элемент-металл, который в катионной форме способен уменьшать интенсивность эрозии эмали зуба, и где силикатное соединение представляет собой силикат кальция, а количество силиката кальция составляет приблизительно 3% по весу относительно веса композиции. Композиция может дополнительно содержать эффективное количество источника фторид-ионов. Предлагается также способ лечения или уменьшения интенсивности эрозии эмали зубов, предусматривающий введение вышеуказанной композиции в полость рта субъекта, нуждающегося в этом. Группа изобретений обеспечивает эффективную защиту эмали. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к личной гигиене. Композиция для личной гигиены содержит от 2 до 40 весовых процентов активного ингредиента антиперспиранта в комбинации с экстрактом алоэ и таурином, где общее количество экстракта алоэ составляет от 0,01 до 5 весовых процентов и общее количество таурина составляет от 0,01 до 5 весовых процентов, в косметически приемлемом носителе, все в пересчете на общий вес композиции, где активный ингредиент антиперспиранта представляет собой металлсодержащий активный ингредиент антиперспиранта. Также раскрыт способ уменьшения количества пота и/или неприятного запаха тела. Группа изобретений обеспечивает уменьшение раздражения на коже. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 14 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам фармацевтической композиции для ингибирования роста раковых клеток. В одном из вариантов композиция включает компонент, формирующий частицу, выбранный из фосфолипида и смеси по меньшей мере одного фосфолипида и холестерина; 0,1-10 мМ иона сульфата декстрана или его фармацевтически приемлемой соли; 100-500 мМ сульфата аммония; амфипатическое терапевтическое средство или его фармацевтически приемлемую соль. В другом варианте композиции количество сульфата аммония составляет 150-450 мМ, а амфипатическое терапевтическое средство представляет собой алкалоид барвинка розового. Также предложены: липосома для доставки амфипатического терапевтического средства и способ ингибирования роста раковых клеток путем введения эффективного количества указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает оптимальную терапевтическую эффективность и снижение токсического воздействия на кожу. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 10 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-05-22 2020-01-24T09:00:18
Наверх