Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использован для диагностики степени тяжести ишемического инсульта. Для этого проводят исследование венозной крови больного в первый день поступления. Осуществляют выделение РНК, определяют количество микроРНК-20а, затем проводят нормализацию количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH, и при кратности экспрессии микроРНК-20а относительно экспрессии GAPDH от -25 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести инсульта, от -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, от 0,1 до 25 прогнозируют тяжелую степень тяжести ишемического инсульта. Использование изобретения повышает точность диагностики степени тяжести ишемического инсульта на самых ранних стадиях развития заболевания, тем самым позволяет снизить показатели инвалидизации и смертности и обеспечивает возможность проведения своевременной адекватной терапии. 9 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к неврологии, может быть использовано для прогнозирования степени тяжести ишемического инсульта.

Инсульт представляет собой острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), которое характеризуется внезапным (в течение минут, реже - часов) появлением очаговой неврологической симптоматики (двигательных, речевых, чувствительных, координаторных, зрительных и других нарушений) и/или общемозговых нарушений (изменения сознания, головная боль, рвота и др.), которые сохраняются более 24 часов или приводят к смерти больного в короткий промежуток времени вследствие причины цереброваскулярного происхождения [Клинические рекомендации утвержденына IV Всероссийском съезде врачей общей практики (семейных врачей) Российской Федерации 15 ноября 2013 года, г. Казань].

В свою очередь, согласно наиболее часто используемой классификации TOAST (TrialofOrg 10172 inAcuteStrokeTreatment) [Adams H.P., Bendixen B.H., KappelleL.J. etal 1993] выделяют пять подтипов ишемического инсульта:

1. атеросклероз крупных артерий мозга;

2. кардиоэмболический инсульт;

3. лакунарный инсульт (закупорка мелких сосудов);

4. инсульт, обусловленный иными причинами;

5. инсульт неустановленной этиологии.

Различные подтипы ишемического инсульта определяются разницей в механизмах формировании ишемии. Причиной инсульта может стать атеросклероз церебральных артерий или закупорка эмболомартериимозга. Ишемический инсульт является классическим примером мультифакториальности патологии, при котором реализация патологического процесса осуществляется взаимодействием генетических факторов с факторами среды.

В зависимости от степени тяжести инсульта сильно варьирует исход заболевания. Крайне важно определить более точные маркеры степени тяжести ишемического инсульта для своевременного выбора адекватной терапии.

Известен способ прогнозирования течения ишемического инсульта, характеризующийся тем, что в первые сутки острого нарушения мозгового кровообращения проводят анализ сыворотки крови и ликвора на содержание мочевой кислоты. При содержании мочевой кислоты в сыворотке крови выше 390 мкмоль/л, в ликворе выше 140 мкмоль/л прогнозируют неблагоприятное течение (летальный исход) ишемического инсульта [патент RU 2324941 от 20.05.2008 г]. Однако данный метод позволяет прогнозировать только развитие летального исхода, не определяя степень тяжести заболевания.

Известен способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта, который заключается в том, что на 1-й день в венозной крови способом иммунофенотипирования определяют уровень антигенпозитивных клеток (CD95-лимфоцитов) как процент флюоресцирующих клеток при просматривании 200 лимфоцитов за вычетом процента флюоресцирующих клеток, наблюдаемых в препарате отрицательного контроля. При повышении значения CD95-лимфоцитов до 9,6±3,65% диагностируют ишемический инсульт в легкой степени тяжести. При повышении значения CD95-лимфоцитов до 16,8±2,7% - ишемический инсульт в средней степени тяжести. При повышении значения CD95-лимфоцитов до 28,1±3,2% - ишемический инсульт в тяжелой степени тяжести [патент RU 2238566 от 20.10.2004 г.]. Недостатком этого способа является необходимость наличия дорогостоящего специфического оборудования (флюоресцентный микроскоп) и высококвалифицированного персонала с опытом фенотипирования лимфоцитов меченных ФИТЦем.

Зарегистрирован способ диагностики атеротромботического подтипа ишемического инсульта, основанный на том, что из венозной крови больного, перенесшего ишемический инсульт, выделяют клеточную суспензию, обогащенную лейкоцитами в концентрации 50000 в 1 мкл, проводят ее культивирование в стерильных флаконах в течение 62 часов, собирают надосадочную жидкость, определяют в ней уровень общего холестерина, и при его величине, превышающей 0,150 ммоль/л, диагностируют атеротромботический подтип ишемического инсульта [патент RU 2266545 от 20.12.2005 г]. Существенным недостатком этого способа является длительное время выполнения анализа, тогда как существует необходимость осуществлять лечение как можно раньше.

Прототипом изобретения является способ оценки степени тяжести ишемического инсульта у лиц в возрасте до 50 лет, заключающийся в том, что в сыворотке венозной крови больных ишемическим инсультом определяют содержание гомоцистеина (Гц), и при концентрации гомоцистеина менее 10,4 мкмоль/л оценивают ишемический инсульт как легкой степени тяжести, при концентрации гомоцистеина в пределах 10,4-15,1 мкмоль/л оценивают ишемический инсульт как умеренной степени тяжести, при концентрации гомоцистеина более 15,1 мкмоль/л оценивают ишемический инсульт как тяжелой степени тяжести [патент RU 2312356 от 10.12.2007 г.]. Основным недостатком данного метода является следующее: определение степени тяжести ишемического инсульта осуществляется только в возрасте до 50 лет, тогда как большинство больных значительно старше.

Результатом научных исследований последних лет стало пониманием важной роли определения уровня экспрессии CD 46 и ингибирующих его микроРНК в развитии ишемического инсульта.

CD 46 - мембранный белок, ингибирующий рецептор комплемента. Известно, что мРНК гена CD46 может использоваться в качестве потенциального маркера для дифференциальной диагностики разных подтипов ишемического инсульта, так как CD46 является частью каскада комплемента, который регулирует воспаление, критический патологический процесс в патофизиологии атеротромботического подтипа ишемического инсульта [JicklingGC, XuH, StamovaB, AnderBP, ZhanX, TianY, etal.Signaturesofcardioembolicandlarge-vesselischemicstroke.Ann Neurol. 2010; 68(5): 681-92. doi: 10.1002/ana.22187, Jickling GC, Stamova B, Ander BP, Zhan X, Liu D, Sison SM, et al. Prediction of cardioembolic, arterial, and lacunar causes of cryptogenic stroke by gene expression and infarct location. Stroke.2012; 43(8): 2036-41. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.648725].

Задачей изобретения является разработка способа диагностики степени тяжести ишемического инсульта в разных возрастных категориях.

Техническим результатом при использовании изобретения является повышение точности диагностики за счет определения степени тяжести ишемического инсульта у пациентов старше 50 лет.

Предлагаемый способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта осуществляется следующим образом. В первый день поступления больного с ишемическим инсультом осуществляют забор венозной крови пациента.

Образцы РНК выделяют из лимфоцитов периферической венозной крови. Целостность РНК оценивают электрофорезом в 1%-ном агарозном геле по соотношению интенсивностей полос в геле, соответствующих 28S и 18S рРНК.

Синтез первой цепи кДНК проводят с помощью реакции обратной транскрипции. Для изучения количества микроРНК-20а проводят ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, затем нормализацию количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH. GAPDH - ген «домашнего хозяйства», необходим для нормализации данных количественной экспрессии. Экспрессия этого гена стабильна практически во всех клетках организма. После проводят количественный анализ микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Затем проводят статистический анализ экспрессии микроРНК-20а.

При кратности экспрессии микроРНК-20а относительно экспрессии GAPDH от -25 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести инсульта, при кратности экспрессииот -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, при кратности экспрессииот 0,1 до 25 прогнозируют тяжелую степень тяжести.

В работе использованы образцы РНК 89 пациентовс диагнозом ишемический инсульт в острейшем периоде в возрасте от 36 до 80 лет. Средний возраст составил 64,87±11,61 года. 49 человек были больные с легкойстепенью тяжестизаболевания, 9 пациентов со средней степенью тяжестью, 13 пациентов с тяжелой степенью тяжести ишемического инсульта. Диагноз инсульта устанавливается на основании общепринятых критериев в соответствии с международной классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем [МКБ 10, ВОЗ, 1992 г].

Контрольную группу составили 18 практически здоровых индивида, жители Республики Башкортостан, сопоставимые по возрасту, полу и этнической принадлежности, без хронических заболеваний, в том числе, без патологии сердечно-сосудистой системы в анамнезе. Исследование включало сбор жалоб и анамнеза, изучение амбулаторных карт пациентов. Неврологический статус исследовался по общепринятой схеме. Объективная оценка степени выраженности неврологического дефицита, тяжести состояния больных оценивалась по шкалеинсульта Национальных Институтов Здоровья [NationalInstitutesofHealthStrokeScale (NIHSS)] на момент поступления и на момент выписки.

В основе шкалы NIHSS лежит оценка уровня сознания, зрительных функций, анозогнозии, двигательных, координаторных, речевых и чувствительных нарушений [BrottT., AdamsH.P., OlingerC.P. etal. Measu rement sofacut ecerebralin farction: a clinical examination scale // Stroke. -1989. - Vol. 20(7). - p. 864-70]. Минимальная оценка по шкале инсульта NIHSS соответствует 0 баллов, максимальная - 34 балла. Отсутствие неврологического дефицита по данной шкале инсульта оценивалось как 0 баллов; от 1 до 8 баллов - неврологический дефицит определяется как легкой степени тяжести; от 9 до 12 баллов - средней степени тяжести; 13-15 баллов - тяжелые неврологические нарушения, от 16 до 33 баллов неврологические нарушения крайней степени тяжести, 34 балла соответствует коме.

Кратность экспрессии микроРНК-20а в группе с легкой степенью тяжести заболевания была низкой и входила в промежуток от -25 до -5,1, у пациентов со средней степенью тяжести кратность экспрессии составляла от -5,0 до 0, у больных с тяжелой степенью тяжести кратность экспресии была в пределах от 0,1 до 25 (F=4,05, р=0,023).

Изобретение иллюстрируется следующими клиническими примерами:

Пример 1.

Больной К., 1978 года рождения, поступил в приемное отделение больницы скорой медицинской помощи сдиагнозом: ишемический инсульт, острейший период. С целью определения дальнейшей тактики лечения необходимо определить подтип инсульта и сделать прогноз тяжести заболевания. При осмотре: сознание ясное, ориентирован в собственной личности, времени, месте полностью, правильно. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Конвергенция полная, зрение не нарушено. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагма, диплопии нет. Носогубные складки сглажены слева, язык по центру. Фонация сохранена, глотание не нарушено, глоточный рефлекс живой. Слух сохранен, чувствительность сохранена. Речевых нарушений нет. СХР живые Д=С. Сила в левых конечностях 4 балла, в правых - 5 баллов. КП выполняет с интенцией с двух сторон. В позе Ромберга неустойчив. Оценка по шкале инсульта Национальных Институтов Здоровья NIHSS при поступлении 5 баллов. Проведены УЗДС МАГ, ЭхоКГ, КТ головного мозга пациенту. Для молекулярно-генетического тестирования у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила -17.2, у больного диагностирован ишемический инсульт легкой степени тяжести. Прогноз заболевания благоприятный. Пациент выписан на 10 сутки с регрессом неврологического дефицита. NIHSS при выписке 0 баллов.

Пример 2.

Больной С., 1947 года рождения. Поступил в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. При осмотре: сознание ясное, ориентирован в собственной личности, времени, месте полностью, правильно. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Конвергенция полная, зрение не нарушено. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагм горизонтальный, больше влево, диплопии нет. Носогубные складки сглажены слева, язык девиирует влево. Речь: дизартрия. Фонация сохранена, глотание не нарушено, глоточный рефлекс живой. Слух сохранен. Чувствительность - не нарушена. СХР живые Д=С. Сила в левых конечностях 3 балла, в правых - 5 баллов. КП не выполняет слева. В позе Ромберганеустойчив. NIHSS при поступлении 7 баллов. Пациенту проведены УЗДС МАГ, ЭхоКГ, КТ головного мозга. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила -25, у больного диагностирован ишемический инсульт легкой степени тяжести. Прогноз заболевания благоприятный. Пациент выписан на 12 сутки с минимальным неврологическим дефицитом. NIHSS при выписке: 2 балла.

Пример 3.

Больной О., 1955 года рождения. Поступил в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. При осмотре: сознание ясное, ориентирован в собственной личности, времени, месте полностью, правильно. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Конвергенция полная, зрение не нарушено. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагма, диплопии нет. Носогубные складки сглажены справа, язык девиирует вправо. Речь: моторная афазия. Фонация сохранена, глотание не нарушено, глоточный рефлекс живой. Слух сохранен, чувствительность снижена справа. СХР живые Д=С. Сила в правых конечностях 3 балла, в левых - 5 баллов. КП не выполняет справа. В позе Ромберга неустойчив. NIHSS при поступлении 9 баллов. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила -5,1, у больного диагностирован ишемический инсульт легкой степени тяжести. Прогноз заболевания благоприятный. Пациент выписан на 13 сутки с минимальным неврологическим дефицитом. NIHSS при выписке: 2 балла.

Пример 4.

Больной К., 1974 года рождения. Поступил в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. При осмотре: сознание оглушение 1, дезориентирован в собственной личности, времени, месте. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Конвергенция недостаточность с двух сторон, зрение не нарушено. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагм горизонтальный билатеральный, диплопии нет. Носогубные складки сглажены справа, язык девиирует вправо. Речь: моторная афазия умеренной степени. Глотание нарушено (поперхивается). Слух сохранен, чувствительность снижена справа. СХР живые Д=С. Сила в правых конечностях 2 балла, в левых - 5 баллов. КП не выполняет справа. В позе Ромберга не стоит.NIHSS при поступлении 11 баллов. Пациенту выставлен диагноз: кардиоэмболический подтип ИИ с помощью УЗДС МАГ, ЭхоКГ, ЭКГ, КТ головного мозга. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила -2,2, у больного диагностирован ишемический инсульт средней степени тяжести. Прогноз заболевания сомнительный. Пациент выписан на 17 сутки с неврологическим дефицитом легкой степени: сила в правых конечностях восстановилась до 4 баллов, речь восстановилась до легкой степени моторной афазии. NIHSS при выписке: 4 балла.

Пример 5.

Больной Д., 1963 года рождения, поступил в приемное отделение больницы скорой медицинской помощи. При неврологическом осмотре: сознание ясное, дезориентирован всобственной личности, времени, месте. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Конвергенция недостаточность с двух сторон, зрение не нарушено. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагма, диплопии нет. Носогубные складки сглажены слева, язык по центру. Речь: дизартрия. Глотание не нарушено. Слух сохранен. Чувствительность снижена слева. СХР живые Д=С. Сила в правых конечностях 5 балла, в левых конечностях 3 балла. КП выполняет с грубой интенцией слева. В позе Ромберга не стоит. NIHSS при поступлении 9 баллов. Пациенту проведены УЗДС МАГ, ЭхоКГ, ЭКГ, КТ головного мозга. Выставлен диагноз ишемический инсульт. Для молекулярно-генетического тестирования у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественное анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила-5,0, у больного диагностирован ишемический инсульт средней степени тяжести. Прогноз заболевания сомнительный. Пациент выписан на 12 сутки с легким неврологическим дефицитом (сила восстановилась до 4 баллов). NIHSS при выписке: 3 балла.

Пример 6.

Больная Т., 1963 года рождения. Поступила в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. Диагноз выставлен на основании клинико-неврологических и нейрофизиологических исследований, данных ультразвукового дуплексного сканирования сосудов головного мозга и компьютерной томографии головного мозга. При осмотре: сознание оглушение 1-2, больная дезориентирована в собственной личности, времени, месте. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагм горизонтальный билатеральный, диплопии нет. Носогубные складки сглажены справа, язык девиирует вправо. Речь: не удалось проверить, больная не разговаривает (сенсо-моторная афазия). Глотание не нарушено. Слух сохранен, чувствительность снижена справа. СХР живые Д=С. Сила в правых конечностях 2 балла, в левых - 5 баллов. КП не выполняет справа. В позе Ромберга не стоит. NIHSS при поступлении 13 баллов. При молекулярно-генетическом тестировании у больной было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила 0, у больнойдиагностирован ишемический инсульт средней степени тяжести. Прогноз заболевания сомнительный. Пациентка выписана на 18 сутки, с умеренным неврологическим дефицитом (сила в правых конечностях 3 балла, речь моторная афазия умеренной степени). NIHSS при выписке: 9 баллов.

Пример 7.

Больная Ф., 1959 года рождения. Поступила в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта в правом каротидном бассейне. Диагноз выставлен на основании клинико-неврологических и нейрофизиологических исследований, данных ультразвукового дуплексного сканирования сосудов головного мозга, эхокардиографии и компьютерной томографии головного мозга. Кратностьсознания - оглушение 2. ЧМН: Глазные щели равные. Фотореакция живая. Корнеальные рефлексы сохранены. Зрачки Д=С, движение глазных яблок в полном объеме, нистагма, диплопии нет. Носогубные складки сглажены слева. Речевой контакт затруднен. СХР живые Д=С. Сила в левых конечностях 0-1 балл, в правых конечностях 5 баллов. КП не выполняет. В позе Ромберга не стоит.NIHSS при поступлении 20 баллов. ЧМН: Зрачки Д=С, глазные щели равные. Нистагма, диплопии нет. Слабость конвергенции с двух сторон. Асимметрия лица, сглажена правая носо-губная складка, язык по центру. Речь - не внятная (сенсо-моторная афазия). Сила в конечностях справа 2 балла, слева 5 баллов. СХР оживленысправа. КП справа не выполняет, в позе Ромберга не стоит. При молекулярно-генетическом тестировании у больной было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила 7,7, у больнойдиагностирован ишемический инсульт тяжелой степени. Прогноз заболевания неблагоприятный. Пациентка выписана на 21 сутки с глубоким неврологическим дефицитом (сила в конечностях 2 балла, сохраняется сенсо-моторная афазия умеренной степени) NIHSS при выписке 14 баллов.

Пример 8.

Больной П., 1957 года рождения. Поступил в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. Диагноз выставлен на основании клинико-неврологических и нейрофизиологических исследований, данных ультразвукового дуплексного сканирования сосудов головного мозга, эхокардиографии и компьютерной томографии головного мозга. При осмотре: Уровень сознания - сопор. Речевой контакт затруднен. Отмечается парез взора, асимметрия лицевой мускулатуры. Глубокий гемипарез справа - 2 балла. NIHSS при поступлении 16 баллов. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила 0,1, у больного диагностирован ишемический инсульт тяжелой степени. Прогноз заболевания неблагоприятный. Пациент выписан на 17 сутки с неврологическим дефицитом умеренной степени (сила в конечностях справа 3 балла, псевдобульбарная дизартрия). NIHSS при выписке: 11 баллов.

Пример 9.

Больная А., 1947 года рождения. Поступила в стационар в острейшем периоде ишемического инсульта. Диагноз выставлен на основании клинико-неврологических и нейрофизиологических исследований, данных ультразвукового дуплексного сканирования сосудов головного мозга и компьютерной томографии головного мозга. Уровень сознания - кома 1-2. ЧМН: Зрачки Д=С, глазные щели равные. Асимметрия лица, сглажена левая носо-губная складка. Речевой контакт затруднен. Силу проверить не удалось, команды не выполняет. Положение вынужденное лежа. NIHSS при поступлении 25 баллов. При молекулярно-генетическом тестировании у больной было взято 8 мл венозной крови с последующим определением микроРНК-20а путем обратной транскрипции с последующей ПЦР с микроРНК-специфичными праймерами, нормализации количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH и проведения количественного анализа микроРНК с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратностьотносительной экспрессии микроРНК-20а составила 25, у больнойдиагностирован ишемический инсульт тяжелой степени. Прогноз заболевания неблагоприятный. Больная умерла.

Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта, включающий исследование венозной крови больного в первый день поступления, отличающийся тем, что осуществляют выделение РНК, определяют количество микроРНК-20а, затем проводят нормализацию количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH, и при кратности экспрессии микроРНК-20а относительно экспрессии GAPDH от -25 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести инсульта, от -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, от 0,1 до 25 прогнозируют тяжелую степень тяжести ишемического инсульта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, несущей нуклеотидную последовательность, которая кодирует человеческий белок EPO, где генетически модифицированная мышь является иммунодефицитной, а также к ее применению в способе идентификации агента, который ингибирует инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка, и в способе идентификации агента, который предупреждает инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, несущей нуклеотидную последовательность, которая кодирует человеческий белок EPO, где генетически модифицированная мышь является иммунодефицитной, а также к ее применению в способе идентификации агента, который ингибирует инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка, и в способе идентификации агента, который предупреждает инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и медицинской генетике. Предложен способ определения риска развития инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для сравнительной индикаторной оценки на популяционном уровне риска формирования нарушений жирового и углеводного обмена у детей, потребляющих питьевую воду с различным содержанием хлорорганических соединений.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики центрального гипогонадизма у женщин. Для этого проводят забор венозной крови, выделение генетического материала из лейкоцитов и количественное определение мРНК, характеризующее экспрессию генов PROK2, DUSP6 и WDR11.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ поиска молекулярных маркеров патологического процесса для дифференциальной диагностики, мониторинга и таргетной терапии.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ поиска молекулярных маркеров патологического процесса для дифференциальной диагностики, мониторинга и таргетной терапии.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для определения чувствительности неферментирующих бактерий (НФБ) к нескольким дезинфицирующим средствам одновременно.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способу получения В-клеток, секретирующих антиген-специфические антитела. Для получения B-клеток проводят следующие этапы: получение B-клеток из крови кролика; мечение IgG+-B-клеток и/или CD138+-B-клеток; инкубацию B-клеток при температуре 37°C в течение одного часа в среде для совместного культивирования перед размещением меченых B-клеток в виде одиночных клеток с последующим совместным культивированием с фидерными клетками в среде для совместного культивирования; выбор B-клетки, пролиферирующей на этом этапе; получение B-клетки.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использован для диагностики степени тяжести ишемического инсульта. Для этого проводят исследование венозной крови больного в первый день поступления. Осуществляют выделение РНК, определяют количество микроРНК-20а, затем проводят нормализацию количества микроРНК до эндогенного контроля GAPDH, и при кратности экспрессии микроРНК-20а относительно экспрессии GAPDH от -25 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести инсульта, от -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, от 0,1 до 25 прогнозируют тяжелую степень тяжести ишемического инсульта. Использование изобретения повышает точность диагностики степени тяжести ишемического инсульта на самых ранних стадиях развития заболевания, тем самым позволяет снизить показатели инвалидизации и смертности и обеспечивает возможность проведения своевременной адекватной терапии. 9 пр.

Наверх