Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори



Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори
Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори
Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори
Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори
Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори
Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори

Владельцы патента RU 2712110:

Сипки Рафаел Рзаевич (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний, ассоциированных с хеликобактер пилори. Средство содержит ресвератрол, сульфорофан, экстракт брокколи, дигидрокверцетин и эссенциальные фосфолипиды при соотношении на 1000 мг: ресвератрол - 25-600, сульфорофан - 0,31-62,5, дигидрокверцетин - 5-50, эссенциальные фосфолипиды – 37,5-657,5, экстракт брокколи - 312,5 – 250 мг. Изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 1 табл.

 

Предполагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении заболеваний, ассоциированных с хеликобактер пилори (HP) путем противовоспалительного, антибактериального и противоопухолевого действия.

Актуальность данного изобретения состоит в том, что данные заболевания широко распространены в популяции.

Инфицированность населения HP достигает почти 60% (1). Заражение HP чаще всего происходит в детском возрасте. Доказана его связь с хроническим гастритом, язвенной болезнью желудка и ДНК, со злокачественными опухолями желудка. На сегодняшний день HP в большинстве случаев лечат приемом антибиотиков (2).

Лечение состояний, ассоциированных с HP проводят антибактериальными средствами, ингибиторами протонной помпы, противоязвенными препаратами.

В частности, используют антибиотик из группы макролидов кларитромицин (3). Белый или почти белый кристаллический порошок, растворим в ацетоне, мало растворим в метаноле, этаноле, ацетонитриле и практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 747,96. Активен в отношении многих микроорганизмов, в т.ч. внутриклеточных (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), грамположительных - Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., и грамотрицательных бактерий (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Helicobacter pylori), некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus), Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae, микобактерий (Mycobacterium avium complex, включающий Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellular). Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - эрадикация HP в составе комбинированной терапии. При лечении HP назначают по 500 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Применяют в комбинации с двумя другими антибиотиками: амоксициллином и метронидазолом.

Данный препарат имеет целый ряд противопоказаний, что ограничивает его применение. А именно: гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Также имеются ограничения к применению: почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные.

Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, пациентка должна быть предупреждена о возможном риске для плода.

Кроме того, имеется большое количество побочных действий антибиотика Кларитромицин.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, страх, инсомния, ночные кошмары, шум в ушах, изменение вкуса; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены ЛС; имеются сообщения о редких случаях парестезии.

Со стороны органов ЖКТ: нарушение функций ЖКТ (тошнота, рвота, гастралгия/дискомфорт в животе, диарея), стоматит, глоссит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; редко - псевдомембранозный энтероколит; имеются сообщения о редких случаях развития гепатита; в исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния), лейкопения; крайне редко - удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание/мерцание желудочков.

Со стороны мочеполовой системы: имеются сообщения о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке крови, развитии интерстициального нефрита, почечной недостаточности.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), анафилактоидные реакции.

Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов; в редких случаях - гипогликемия (на фоне лечения пероральными гипогликемическими средствами и инсулином).

Амоксициллин - антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия (4). Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении HP. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности HP к метронидазолу.

Недостатками данного препарата является большое количество побочных эффектов и противопоказаний, к которым относится инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам. Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола. Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой. Побочные действия данного препарата представлены следующими состояниями. Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях - анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко -гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Включение в прием метронидазола - противопротозойного и противомикробного препарата - дает более полный эффект при лечении состояний, ассоциированных с HP (5). Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroidcs spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении HP. Применяется при лечении заболеваний, ассоциированных с HP в дозировке 500 мг 2 раза в сутки 10-14 дней.

Данный препарат имеет следующие противопоказания, ограничивающие применение: лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС (в т.ч. Эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз); беременность (I триместр); период лактации; повышенная чувствительность. Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.

Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Используют также омепразол - представитель группы блокаторов протонной помпы - для эрадикации HP (6). Омепразол представляет собой белый или не совсем белый кристаллический порошок. Является слабым основанием, устойчивость зависит от рН: подвергается быстрой деградации в кислой среде, относительно стабилен в щелочной. Молекулярная масса - 713,12. Омепразол является слабым основанием, концентрируется и конвертируется в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, где ингибирует фермент H+, К+-АТФазу (протонный насос). Омепразол оказывает дозозависимое действие на заключительный этап синтеза соляной кислоты и ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты в желудке, независимо от природы раздражителя. Омепразол при ежедневном приеме внутрь обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения. Омепразол обладает бактерицидным эффектом на Helicobacter pylori in vitro. Эрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ и длительной ремиссией язвенной болезни, что, в свою очередь, снижает вероятность развития таких осложнений, как кровотечения. Ряд побочных действий вещества Омепразол ограничивает его широкое применение. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (например лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ и питания: редко - гипонатриемия; частота неизвестна - гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может привести к гипокальциемии); гипомагниемия также может быть связана с гипокалиемией.

Со стороны психики: нечасто - бессонница; редко - возбуждение, спутанность сознания, депрессия; очень редко - агрессия, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезии, сонливость; редко - нарушение вкуса.

Со стороны органа зрения: редко - нарушение четкости зрения. В отдельных случаях у пациентов в критическом состоянии, получивших в/в инъекции омепразола, особенно в высоких дозах, сообщалось о необратимых нарушениях зрения, но наличие причинно-следственной связи установлено не было.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - головокружение.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто - диарея, запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе; редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, микроскопический колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов; редко - гепатит (с желтухой или без); очень редко - печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко - алопеция, фотосенсибилизация; очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; частота неизвестна - кожная форма красной волчанки подострого течения.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - перелом бедра, костей запястья и позвонков; редко- артралгия, миалгия; очень редко - мышечная слабость.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание, периферические отеки; редко - повышенная потливость.

Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонного насоса (является следствием ингибирования секреции соляной кислоты и носит доброкачественный обратимый характер). (5)

Известен также для лечения ЖКТ препарат Де-нол, принятый за ближайший аналог. Де-нол - противоязвенный препарат, содержащий в своем составе висмута трикалия дицитрат (7). Обладает бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена. Обладает меньшим количеством побочных эффектов и противопоказаний в сравнении с препаратами из группы антибиотиков.

Противопоказаниями являются выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.

Побочные действия со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные эффекты - тошнота, рвота, учащение стула, запор. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны ЦНС: при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Назначают препарат по 1 табл. 4 раза в день курсами. В монотерапии оказывает недостаточно эффективное положительное влияние на заболевания, ассоциированные с HP. Срок ремиссии обычно не превышает 6 месяцев.

Задачами данного изобретения являются исключение побочных действий, увеличение срока ремиссии, сокращение длительности приема препарата.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является включение в состав средства ресвератрола, экстракта брокколи, сульфорофана, дигидрокверцетина и фосфолипидов, т.е. получение препарата с практически без побочных эффектов, обеспечивающем больший срок ремиссии (1-2 года) и сокращение длительности приема препарата. Следует отметить, что апробация средства выявила дополнительный эффект при лечении заболеваний молочных желез, простаты и печени по той же схеме.

Данные задачи решены за счет противоопухолевого, антибактериального, противовоспалительного свойств сульфорофана, антиоксидантного свойства дигидрокверцитина и противовоспалительного и антиоксидантного эффектов ресвератрола.

Комбинация компонентов в сочетании: ресвератрола, экстракта брокколи, сульфорафана, дигидрокверцитина, эссенциальных фосфолипидов, позволяет достичь эрадикации HP в течение 10-24 дней, с быстрым исчезновением симптомов поражения органов ЖКТ при практически минимальном объеме побочных эффектов от приема препарата.

Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори, заключающееся в том, что в качестве целевых компонентов содержит ресвератрол, сульфорофан, экстракт брокколи, дигидрокверцитин и эссенциальные фосфолипиды при количественном соотношении на 1000 мг:

- ресвератрол - 25-600

- экстракт брокколи - 312,19 -250

- дигидрогкверцетин - 5-50

- эссенциальные фосфолипиды - 657,5-37,5

- сульфорофан - 0,31 - 62,5

Средство апробировано на 53 больных в течение двух лет.

Предлагаемые ингредиенты включены в состав препарата в сухом веществе.

Ресвератрол - природный фитоалексин, выделяемый некоторыми растениями в качестве защитной реакции против паразитов, таких как бактерии или грибы

Сульфорафан - органическое соединение растительного происхождения, обладающее противораковым и антибактериальным эффектами. Сульфорафан образуется в результате гидролиза из глюкорафанина, который находится в овощах семейства капустных, таких как брокколи, капуста, цветная капуста, кольраби, кресс-салат и др. Наиболее богаты глюкорафанином побеги брокколи и цветной капусты.

Дигидрокверцетин, известный в Америке и Европе также как «Таксифолин», относится к антиоксидантам натурального происхождения, или биофлавоноидам. Содержится в большом количестве в комлевой части сибирской лиственницы или даурской лиственницы

По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок кверцетину и рутину, но превосходит их по фармакобиологической активности.

Фосфолипиды - главный липидный компонент клеточных мембран. Они сопутствуют жирам в пище и служат источником фосфорной кислоты, необходимой для жизни человека.

Фосфолипиды являются важной частью клеточных мембран. Они обеспечивают текучие и пластические свойства мембран клеток и клеточных органоидов, в то время как холестерин обеспечивает жесткость и стабильность мембран. Как фосфолипиды, так и холестерин часто входят в состав липопротеидов клеточных мембран, но имеются в мембранах и в свободном, не связанном с белками состоянии. Соотношение холестерин/фосфолипиды в основном и определяет текучесть либо жесткость клеточной мембраны.

Фосфолипиды участвуют в транспорте жиров, жирных кислот и холестерина. Между плазмой и эритроцитами происходит обмен фосфолипидами, которые играют важнейшую роль, поддерживая в растворимом состоянии неполярные липиды. Будучи более гидрофильными, чем холестерин, благодаря наличию в молекуле остатков фосфорной кислоты, фосфолипиды являются своеобразными «растворителями» для холестерина и других высоко гидрофобных соединений. Соотношение холестерин/фосфолипиды в составе липопротеидов плазмы крови наряду с молекулярным весом липопротеидов (ЛПВП, ЛПНП или ЛПОНП) предопределяет степень растворимости холестерина и его атерогенные свойства. Соотношение холестерин/фосфолипиды в составе желчи предопределяет степень литогенности желчи - степень склонности к выпадению холестериновых желчных камней.

Фосфолипиды замедляют синтез коллагена и повышают активность коллагеназы (фермента, разрушающего коллаген).

Производные фосфолипидов инозитол 1,4,5-трифосфат и диацилглицерол - важнейшие внутриклеточные вторичные мессенджеры.

Экстракт брокколи - Согласно новейшим данным, эта разновидность капусты была получена путем гибридизации на северо-востоке Средиземноморья в VI-V веках до н. э. На протяжении столетий спаржевая капуста была мало известна за пределами Италии. Экстракт брокколи выступает кладовой витаминов и минералов. Таким образом, это средство служит дополнительным источником индол-3-карбинола, а, кроме того, полисахаридов. В рассматриваемом экстракте содержится очень большое количество весьма ценных для человеческого организма веществ в виде бета-каротина, тиамина, рибофлавина, ниацина, аскорбиновой кислоты, лютеина, липоевой кислоты, изотиоцианата, токоферола, селена, минералов, витамина С и биофлавоноидов. Содержится, помимо всего прочего, и достаточно высокий уровень растительных активных химических соединений в форме глюкозинолатов. Они могут усваиваться организмом как изотиоцианаты, которые, как это общеизвестно, выступают мощными антиканцерогенами. Основным изотиоцианатом брокколи является сульфорафан, обладающий многими преимуществами в форме высокой биологической доступности и низкой токсичности.

Предлагаемое средство получают следующим образом: перемешивают эссенциальные фосфолипиды с дигидрокверцитином в v-образном смесителе, далее вводят в полученную смесь порошок ресвератрола, перемешивают, затем добавляют экстракт брокколи, перемешивают и подают полученную смесь на капсулирование либо таблетирование

Примеры получения препарата:

1. - ресвератрол - 25 мг;

- экстракт брокколи - 312,19 - 312,5 мг;

- сульфорофан - 0,31 мг;

- дигидрогкверцетин - 5 мг;

- эссенциальные фосфолипиды - 657.5 мг.

2. - ресвератрол - 600 мг;

- экстракт брокколи -250,0 мг;

- сульфорофан - 62,5 мг;

- дигидрогкверцетин - 50 мг;

- эссенциальные фосфолипиды - 37.5 мг.

Пациента М., 62 лет, беспокоили боли в эпигастральной области, тяжесть, преимущественно после приема пищи, а также «голодные» боли. Неоднократно проходит лечение гастрита, ассоциированного с HP. Перед приемом препарата получен положительный результат полимеразной цепной реакции (ПЦР) кала на HP. Препарат назначен в дозировке по 3 капсулы (1200 мг) 2 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 4 недели. Спустя три недели от начала приема боли прекратились, результаты ПЦР кала на HP через 1 и 3 месяца отрицательные. Период наблюдения за состоянием данного пациента составил 12 месяцев. По результатам наблюдения рецидива не отмечено.

Пациентка Ч, 52 лет, до начала приема препарата отмечала схваткообразные боли в левом подреберье возникающие независимо от приема пищи, нестабильный стул, неприятный запах изо рта. ПЦР кала на обнаружение HP до начала лечения положительный. Препарат назначен в дозировке по 3 капсулы (1200 мг) 2 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 10 дней. Положительную динамику самочувствия пациентка отметила уже через одну неделю от начала приема препарата. Спустя один и три месяца от начала лечения ПЦР кала на обнаружение HP показал отрицательный результат. Боли практически прекратились, возникают лишь при погрешностях в питании, запах изо рта исчез, стул нормализовался. Состояние сохраняется в течение 12 месяцев наблюдения.

Пациент Е., 32 лет, предъявлял жалобы на боли в животе, преимущественно в эпигастральной области, нестабильный стул, ощущение тяжести в правом подреберье после приема пищи. В 2017 г. проходил курс лечения эрозивного гастрита, ассоциированного с HP. До лечения данным препаратом проведен дыхательный тест на HP, результата положительный. Препарат назначен в дозировке по 3 капсулы (1200 мг) 2 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 4 недели. Боли уменьшились спустя две недели от начала приема препарата, исчезли совсем - спустя три недели от начала приема. Стул восстановился через 2 недели приема препарата. Повторный дыхательный тест, проведенный по окончании курса лечения, показал отрицательный результат. В период наблюдения в течение 6 месяцев жалобы не возобновлялись.

Пациенка К., 48 лет, неоднократно проходила курс лечения гастрита, колита, ассоциированного с HP, панкреатита и холецистита. На момент начала приема препарата предъявляла жалобы на боли в верхнем отделе живота, тошноту, отрыжку кислым, нестабильный нерегулярный стул, периодические запоры. ПНР кала на обнаружение HP до начала лечения положительный. Препарат назначен в дозировке по 3 капсулы (1200 мг) 2 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 4 недели. Положительную динамику самочувствия пациентка отметила уже через 10 дней от начала приема препарата: уменьшились боли в животе, стул нормализовался до ежедневного и оформленного. Полное отсутствие болей и тошноты пациентка отметила через 4 недели от начала приема препарата, отрыжка уменьшилась значительно. Спустя один и три месяца от начала лечения ПЦР кала на обнаружение HP показал отрицательный результат.

Список литературы:

1. Cave D.R. // Gastroenterology. - 1997 - Vol 113. - P. - 9-14.

2. Bratzler DW, Dellinger EP, Olsen KM, Perl TM, Auwaerter PG, Bolon MK, Fish DN, Napolitano LM, Sawyer RG, Slain D, Steinberg JP, Weinstein RA. Clinical practice guidelines for antimicrobial prophylaxis in surgery. Am J Health SystPharm. 2013 Feb 1;70(3):195-283.

3. https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_l759.htm

4. https://healm.mail.ru/drug/amoksitsillin/

5. https://healm.mail.ni/drug/metronidazol_ 1 /

6. https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_l680.htm

7. https://health.mail.ru/drug/de_nol/

Средство для нормализации состояния органов желудочно-кишечного тракта при влиянии хеликобактер пилори, содержащее ресвератол, сульфорофан, экстракт брокколи, дигидрокверцетин и эссенциальные фосфолипиды при количественном соотношении на 1000 мг:

ресвератол - 25-600 мг;

сульфорофан - 0,31-62,5 мг;

дигидрокверцетин - 5-50 мг;

эссенциальные фосфолипиды - 37,5-657,5 мг;

экстракт брокколи - 250-312,19 мг.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано, в частности, для профилактики поражений желудочно-кишечного тракта у пациентов с хирургическими заболеваниями почек в раннем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоязвенному сбору. Противоязвенный сбор лекарственных растений, содержащий траву сушеницы, листья подорожника, плоды шиповника, корневище с корнями девясила, цветки календулы, плоды облепихи высушенной, плоды кориандра посевного, при этом содержит компоненты при их соотношении 2:1:1:2:2:1:1, соответственно.
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина.

Изобретение относится к новым соединениям - пара-толуолсульфонату и ди(пара-толуолсульфонату 1-{2-[4-(2-амино-5-хлор-3-пиридинил)фенокси]-5-пиримидинил}-3-[2-(метилсульфонил)-5-(трифторметил)фенил]мочевины и их кристаллическим формам.

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложена фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения или профилактики расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, выбранного из диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного секвестранта желчных кислот, выбранного из одного или нескольких веществ из колесевелама, колесевелама гидрохлорида, севеламера и их комбинаций, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, где композиция расширяется при контакте с желудочным соком.

Изобретение относится к кристаллическим формам 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты и натрий 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоксилата, предназначенным для использования в качестве терапевтического или профилактического средства для заболеваний, связанных с ксантиноксидазой.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения Н. pylori у взрослых.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающими свойствами ингибитора LTA-4-гидролазы. Соединения могут найти применение для лечения заболевания и расстройства, которое облегчается посредством ингибирования активности LTA4-h.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии. Способ включает профилактику образования язвы желудка путем однократного введения в утреннее время фармакологического агента крысам за 30 мин до моделирования водоиммерсионного стресса путем помещения крыс в специальные проволочные камеры и погружения на 7 ч в воду (23°С) до уровня мечевидного отростка.

Изобретение относится к способу подготовки свежего хлорофиллсодержащего лекарственного растительного сырья к микроскопироскопическому исследованию, включающему экстракцию хлорофилла этанолом с концентрацией 96%, причем обесцвечивание лекарственного растительного сырья проводят в герметично закрытой таре, так чтобы фрагменты растений были скрыты под слоем этанола («до зеркала»), небольшие листья, цветки берутся в цельном виде, крупные части растения частично измельчаются руками или ножницами до размера, необходимого исследователю, экстракция хлорофилла проводится в течение 5-12 часов, помещение поперечного среза черешков, стеблей, плотных кожистых листьев или препарата листа (цветка, раструба) осуществляют с поверхности анализируемого объекта в каплю хлоралгидрата на предметном стекле, микроскопирование проводят с использованием светового микроскопа.

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности и может быть использовано для получения очищенного инулина из корней девясила высокого. Для этого проводят троекратное экстрагирование очищенной водой.
Изобретение относится к области средств для гигиены полости рта. Предлагаемое средство для ухода за полостью рта содержит активные абразивный и адсорбирующий компонент, формообразующий компонент в виде альгината натрия, влагоудерживающий в виде глицерина медицинского, а также противомикробные компоненты, представленные эфирными маслами и спиртовым раствором ментола.

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе гидроксилсодержащих полимеров для медицины, в частности к составам для получения пленок, и может быть использовано в стоматологии для лечения заболеваний пародонта.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой комплексную добавку для подавления роста волос, характеризующуюся высоким уровнем рН, от 8 до 15, добавляемую в различные средства, которые являются выбранным носителем для комплексной добавки для подавления роста волос, которая содержит в своем составе один или несколько гидроксидов из следующего списка №1: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Са(ОН)2, Ва(ОН)2, Sr(OH)2, а также один или несколько компонентов, обладающих кератолитическим или отшелушивающим свойством, из следующего списка №2: морская соль, включая соль Мертвого моря, порошок из янтаря, порошок аргании колючей, порошок из виноградных косточек, порошок семян малины, порошок скорлупы сосны кедровой, порошок семян авокадо, порошок скорлупы миндаля, порошок абрикосовых косточек, порошок скорлупы лесного ореха, порошок косточек оливы, порошок семян лотоса орехоносного, порошок шиповника, порошок кожуры апельсина, порошок из шелухи риса, порошок личи, порошок скорлупы грецкого ореха, сахар, марокканская вулканическая глина, диатомовая земля, каолин, иллит, полимолочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, молочная кислота, фитиновая кислота, миндальная кислота, каприлоил салициловая кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, глицирретиновая кислота, борная кислота, тиогликолиевая кислота, карболовая кислота (Фенол), изодецил салицилат, салициловая кислота, цинка салицилат, кремниевая кислота, бетаин салицилат, мочевина, гидроксиэтил мочевины, диазолидинил мочевины, лактат натрия, лактат аммония, глюконолактон, сульфид бария, сульфид стронция, резорцин, зеленое калийное мыло, серебра нитрат, оксолин, изотретиноин, адапален, гексаноил дипептид-3 норлейцина ацетат, сутилайн, бромелайн, папаин, липаза, коллагеназа, протеаза, щелочная протеаза, пепсин, трипсин, панкреатин, карипазим, террилитин, клаустридиопептидаза А, сомуим, химотрипсин, химопсин, террилитин, субтилизин, сера, пероксид водорода, пероксид бензоила, амидохлорид ртути, экстракт фруктов папайи, экстракт фруктов инжира, экстракт фруктов ананаса, причем компоненты в добавке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 химерный антигенный рецептор, выделенная молекула анти-CD19 химерный антигенный рецептор, а также гуманизированный анти-CD19-связывающий домен.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, вектор, для получения антитела, клетку-хозяин, для экспрессии антитела, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий культивирование клетки-хозяина, композицию для лечения вируса гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа В, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа В, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа B, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа B, применение антитела или его фрагмента для in vitro диагностики инфекции, вызванной вирусом гриппа В.
Изобретение относится к консервирующим средствам в составах для личной гигиены. Система консервантов для применения в композициях для личной гигиены, содержащая лимонную кислоту, молочную кислоту, бензойную кислоту и глюконовую кислоту, где все четыре из бензойной кислоты, молочной кислоты, лимонной кислоты и глюконовой кислоты присутствуют в виде их свободных форм, и рН равен 3-5, молочная кислота и бензойная кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 5:1, глюконовая кислота и молочная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1.3, бензойная кислота и лимонная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1:3, бензойная кислота и глюконовая кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 1:6.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи характеризуется тем, что сухой экстракт заманихи добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают метилэтилкетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения стресс-индуцированных патологий центральной нервной системы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения заболеваний, ассоциированных с хеликобактер пилори. Средство содержит ресвератрол, сульфорофан, экстракт брокколи, дигидрокверцетин и эссенциальные фосфолипиды при соотношении на 1000 мг: ресвератрол - 25-600, сульфорофан - 0,31-62,5, дигидрокверцетин - 5-50, эссенциальные фосфолипиды – 37,5-657,5, экстракт брокколи - 312,5 – 250 мг. Изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 1 табл.

Наверх