Средство с гликозилированным полипептидом и способ его получения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное лекарственное средство для интраназального применения в форме водного раствора при терапии постгриппозных осложнений, содержащее в 100,0 мл воды: 0,001-0,500 г гликозилированных полипептидов, выделяемых из свежих, замороженных или сушеных внутренностей морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа, 0,05-0,20 г биоадгезивного компонента-поликарбофила, 1,0-2,5 г глицерина, 0,025-0,15 г динатрия эдетат дигидрата, 0,005-0,02 г бензалкония хлорида и раствора натрия гидроксида, обеспечивающего рН 6-7. Изобретение обеспечивает получении стабильного при хранении и нетоксичного при применении водного раствора гликозилированных полипептидов для интраназального применения, а также расширение арсенала противовоспалительных средств, применяемых при терапии постгриппозных осложнений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. 7 пр., 2 табл., 5 ил.

 

Изобретение относится к области фармации и касается технологии приготовления фармацевтического средства в форме раствора для назального применения на основе гликозилированных полипептидов (ГПП), выделенных из отходов переработки промысловых морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis и предназначенного для терапии постгриппозных осложнений. Средство для интраназального применения обладает стабильностью, удобно для применения, безопасно для клинического применения. Средство имеет преимущества простой технологии получения, простого и удобного контроля качества и более низкой стоимости производства по сравнению с твердыми дозированными формами. Таким образом, средство является выгодным с экономической точки зрения для промышленного производства.

Одной из актуальных проблем медицины на всех ее этапах развития являются острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей. Большую часть среди инфекционных заболеваний (около 90%) занимают грипп и острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) [Сергеева И.В., Камзалакова Н.И., Тихонова Е.П., Булыгин Г.В. Патогенез острых респираторных вирусных инфекций и гриппа // Практическая медицина. - 2012. - Т. 61, №6. - С. 47-51]. Экономические потери в Российской Федерации из-за гриппа и ОРВИ составляют 86% от всего ущерба, наносимого инфекционными болезнями, что сопоставимо с травматизмом, сердечнососудистыми заболеваниями и злокачественными новообразованиями [Осидак Л.В., Дриневский В.П., Цыбалова Л.М. Острые респираторные инфекции у детей и подростков: практическое руководство для врачей / под ред. Л.В. Осидак. - 3-е изд., доп.- СПб.: ИнформМед, 2010. - 216 с]. Высокая частота ОРВИ в значительной степени обусловлена разнообразием возбудителей, среди которых доминируют вирусы гриппа, парагриппа, адено-, рино-, рео- и PC-вирусы. Нередко встречаются ОРВИ, обусловленные вирусно-бактериальными, вирусно-микоплазменными ассоциациями, что затрудняет профилактику и эффективное лечение этих заболеваний и в большинстве случаев приводит к осложнениям [Носуля Е.В., Ким И.А., Винников А.К. Острые респираторные инфекции в практике оториноларинголога: трудности и перспективы лечения // Фарматека. - 2013. - №1. - С. 85-87].

Грипп считается респираторной инфекцией с трудно предсказуемым течением и быстро развивающимися осложнениями. Тем не менее, в связи с быстрым распространением вирусных инфекций химиотерапия в текущей практике лечения инфекционных заболеваний и предупреждения осложнений начинает играть все возрастающую роль [Киселев О.И. Химиопрепараты и химиотерапия гриппа/ О.И. Киселев - СПб.: ООО «Издательство «Росток»», 2012. - 272 с.]. Частым осложнением гриппа являются пневмония, ринит, синусит, бронхит, отит, причем по данным ВОЗ примерно у 10% всех заболевших и у 50% госпитализированных пациентов с гриппом развивается пневмония [Паньков А.С Бактериальные осложнения гриппа и их прогнозирование // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2012. - Т. 12, №5(2). - С. 490-493].

В арсенале современной медицины имеется относительно небольшой перечень этиотропных химиопрепаратов, которые получили международное признание (циклоферон, ремантадин, озельтамивир, занамивир). Но, несмотря на это, проблема терапии постгриппозных осложнений сохраняет свою актуальность, так как применяющиеся средства обладают преимущественно антибиотической активностью и высокой токсичностью. Таким образом, разработка лекарственных средств для предупреждения развития постгриппозных осложнений является весьма актуальной задачей.

Известно средство, обогащенное пептидами, аминокислотами и фосфолипидами, обладающее противовоспалительными свойствами путем ингибирования ЦОГ-2, нормализации показателей антиоксидантной системы. Показана активность средства при экспериментальном остром риносинусите и экспериментальном остром бронхите крыс. Согласно описанному способу получают комплексный препарат, в состав которого входят как низкомолекулярные олигопептиды, аминокислоты и минеральные вещества, так и полипептиды. В спиртовой экстракт переходит значительное количество соединений липидной природы, которые в процессе высушивания соосаждаются на поверхности, происходит процесс "залипания" полученного продукта и быстрое его окисление (Патент RU 2481119, опубликовано 10.05.2013).

Известна фармацевтическая композиция, обладающая противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующая липидный и углеводный обмен, полученная из лиофилизированной медицинской пиявки. При этом состав лиофилизата медицинской пиявки не описан и не рассматривается возможность использования средства для предупреждения развития постгриппозных осложнений (Патент RU 2519741, опубликовано 27.12.2013).

Описан способ получения нового гликопептидного антибиотического производного против ванкомицин-устойчивой бактерии (Патент RU 2481354, опубликовано 10.05.2013). Недостатком данного изобретения является то, что его применение ограничено только терапией постгриппозных осложнений, вызванных ванкомицин-устойчивыми бактериями.

Описываются новые производные гликопептидные соединения, проявляющие широкую активность против грамположительных микроорганизмов, а также улучшенную противомикробную активность против устойчивых к ванкомицину изолятов (Патент RU 2145609, опубликовано 20.02.2000). Однако в данном патенте описаны гликопептиды, проявляющие активность против грамположительных микроорганизмов, что ограничивает их применение.

Описан синтез так называемых «фукопептидов» и их фармацевтическая композиция, а также способ профилактики или лечения расстройств или заболеваний, которые опосредованы связыванием селектинов, в частности хронических воспалений и аутоиммунных заболеваний (Заявка на патент RU 97117356, опубликовано 10.07.1999). Синтез соединений сложен и многостадиен, что влечет за собой значительные экономические издержки на его производство и не позволит применить их в практике в качестве доступных средств для лечения постгриппозных осложнений.

Предложены гликопротеины, выделенные изоэлектрическим фокусированием из межклеточного пространства тканей различных органов, сыворотки крови, желчи человека и животных, растворимые в насыщенном (100%-ном) растворе сернокислого аммония и имеющие кажущуюся молекулярную массу 10-45 кДа. Такие гликопротеины обладают биологической активностью в сверхмалых дозах 10-12-10-29 моль/л и ниже. Предложены также фармацевтические композиции, включающие указанные гликопротеины в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель (Патент RU 2223781, опубликовано 20.02.2004). В данном изобретении не приведены примеры in vivo, подтверждающие возможность использования гликопротеинов для лечения постгриппозных осложнений.

Предложены новые антибиотики и способ их получения путем проведения реакции ацилирования 11,12-циклического карбоната 2'-O-ацетил-4''-O-(ω-аминоалкил)карбамоилазитромицина эремомицином, ванкомицином или агликоном тейкопланина в присутствии конденсирующего агента с последующим удалением 2'-О-ацетил-защитной группы (Патент RU 2570425, опубликовано 10.12.2015). В описании изобретения приведены данные только об антимикробной активности in vitro. Нет данных о фармакологической активности in vivo.

Известны новые композиции и способы облегчения симптомов атеросклероза и других воспалительных состояний, таких как ревматоидный артрит, красная волчанка, узелковый полиартериит, остеопороз, болезнь Альцгеймера и вирусные болезни, такие как грипп А. Пептид имеет длину в интервале 3 до 10 аминокислот; включает последовательность аминокислот, где последовательность содержит кислые и основные аминокислоты, чередующиеся с ароматическими, гидрофобными или незаряженными полярными аминокислотами; включает гидрофобные концевые аминокислоты или концевые аминокислоты, несущие гидрофобную защитную группу, и не является последовательностью LAEYHAK (SEQ ID NO:2), включающей все L-аминокислоты; причем пептид превращает провоспалительный липопротеин высокой плотности (ЛВП) в противовоспалительный ЛВП или делает противовоспалительный ЛВП более противовоспалительным (Патент RU 2448977, опубликовано 27.04.2012). Недостатком является многостадийный сложный синтез с низким выходом.

Таким образом, прямых аналогов, т.е. готовых лекарственных средств на основе ГПП для терапии постгриппозных осложнений, не обнаружено.

Наиболее близким к предлагаемому является изобретение, описывающее получение и применение средства на основе ГПП из отходов переработки промысловых морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, обладающего противовоспалительным действием (Патент RU 2545703, опубликовано 10.04.2015). Недостатком данного изобретения является отсутствие описания композиции для интраназального применения и дальнейшего применения в клинике.

В основу изобретения положена задача создания фармацевтического препарата в форме водного раствора для интраназального применения, который содержит необходимое и достаточное количество ГПП, выделяемых из морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis и обладает стабильностью при хранении.

Задача решена тем, что заявляемое средство для интраназального применения в форме водного раствора для терапии постгриппозных осложнений согласно изобретению содержит терапевтически эффективное количество ГПП из отходов переработки (внутренностей) промысловых морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis и биоадгезивный компонент в водном растворе с рН от 6 до 7.

Заявляемый состав в качестве действующего вещества содержит ГПП, выделяемые из внутренностей морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis путем экстракции свежих, замороженных или сушеных внутренностей этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:1-1:3 при температуре от 0 до плюс 10°С в течение от 2 ч до 10 суток, отделения экстракта на сепараторе или центрифуге, его упаривания до 1/50-1/70 объема, фильтрации концентрата через фильтр с размером пор 1 кДа, гель-хроматографирования концентрата, отделения фракции с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа и ее высушивания,

Предпочтительно эффективное количество ГПП составляет 0,001-0,500 г/100,0 мл.

Заявляемый состав в качестве биоадгезивного компонента содержит поликарбофил.

Предпочтительно эффективное количество поликарбофила составляет 0,05-0,2 г/100,0 мл.

Заявляемый состав дополнительно может содержать 1,0-2,5 г глицерина, 0,025-0,15 г динатрия эдетат дигидрат и 0,005-0,02 г бензалкония хлорид в 100,0 мл раствора.

Предпочтительный вариант заявляемого состава содержит 0,01 г ГПП, 0,1 г поликарбофила, 2,1 г глицерина, 0,05 г динатрия эдетат дигидрат и 0,01 г бензалкония хлорид в 100,0 мл раствора и достаточное количество натрия гидроксида для обеспечения рН 6,5 в объеме 100,0 мл.

Для получения лекарственной формы в реактор заливают воду, добавляют расчетное количество бензалкония хлорида, динатрия эдетата, глицерина и ГПП, перемешивают до растворения, к полученному раствору добавляют биоадгезивный компонент, перемешивают до однородности и нейтрализуют раствором натрия гидроксида до рН 6-7, перемешивают, фильтруют и разливают во флаконы темного стекла с навинчивающимся дозатором-распылителем.

Все стадии технологического процесса проводились при комнатной температуре и относительной влажности 30-50%.

При изучении свойств полученных растворов также установлено, что при охлаждении, замораживании и размораживании растворов в течение суток свойства препарата не изменяются.

При изучении стабильности для контроля препарата были выбраны следующие показатели: описание, подлинность, рН, вязкость, средняя масса дозы, количественное определение. Установлено, что за весь срок хранения раствора ГПП для интраназального введения он оставался стабильным по всем показателям.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в получении стабильного при хранении и нетоксичного при применении водного раствора ГПП для интраназального применения с рН 6-7, получаемого без применения токсичных органических растворителей и высоких температур.

Применение заявляемого изобретения на практике для терапии постгриппозных осложнений обеспечивает ему критерий «промышленная применимость».

Настоящее изобретение поясняется следующими примерами приготовления композиции и ее применения в качестве средства для терапии постгриппозных осложнений, которую можно вводить интраназально.

ОПИСАНИЕ ФИГУР

На Фиг. 1 представлена зависимость количества фосфо-форм МАР-киназы р38 в культуре клеток линии U937 от концентрации ГПП.

По оси абсцисс концентрация ГПП в мкг/мл; по оси ординат количество фосфо-форм МАР-киназы р38 в % от контроля.

На Фиг. 2 представлено влияние введения препаратов на количество бокаловидных клеток при оценке противовоспалительного действия на модели острого риносинусита. Средство по примеру 1 на основе ГПП (3) вводили в дозах 25, 50 и 100 мкл/носовой ход в сравнении с интактными животными (1), контролем (патология) (2) и препаратами сравнения Аква Марис (4) в дозе 100 мкл/носовой ход и Полидекса с фенилэфрином (5) в дозе 100 мкл/носовой ход. По оси абсцисс группа и доза; по оси ординат количество клеток на 1 мм слизистой носовых ходов.

* - р<0,05, статистически значимое отличие от контрольной группы (тест Тьюки).

# - р<0,05, статистически значимое отличие от интактной группы (тест Тьюки).

На Фиг. 3 представлено влияние введения препаратов на клеточный состав бронхоальвеолярного лаважа через 48 часов после индукции воспаления на модели острого бронхита. Средство по примеру 1 на основе ГПП (3) вводили в дозах 25, 50 и 100 мкг/кг в сравнении с интактными животными (1), контролем (патология) (2) и препаратом сравнения Беклометазон (4) в дозе 5,7 мкг/кг. По оси абсцисс группа и доза; по оси ординат количество нейтрофилов и лейкоцитов 109/л.

* - р<0,05, статистически значимое отличие от контрольной группы (тест Тьюки).

На Фиг. 4 представлены фармакокинетические кривые распределения ГПП после однократного интраназального введения крысам средства по примеру 1 в дозе 100 мкг/кг в плазме (1) и в слизистой носа (2).

По оси абсцисс время в часах; по оси ординат уровень обнаруженного ГПП в мкг/мл для плазмы и в мкг/г для слизистой носа.

На Фиг. 5 суммарный график тканевой доступности ГПП после однократного интраназального введения крысам средства по примеру 1.

По оси абсцисс органы и ткани; по оси ординат тканевая доступность в %.

Пример 1. Приготовление раствора для интраназального применения на основе ГПП

Для получения лекарственной формы в реактор заливают 703 мл воды очищенной деионизированной, подсоединяют мешалку и при включенной мешалке в емкость осторожно добавляют отвешенные на весах 0,0763 г ГПП, 0,072 г бензалкония хлорида и 0,362 г динатрия эдетата. Перемешивание ведут до получения прозрачного раствора. После этого в раствор загружают предварительно отвешенные на весах 15,22 г глицерина и перемешивают до получения прозрачного раствора. Процесс перемешивания ведут при комнатной температуре. Скорость перемешивания 100-200 об/мин.

Затем добавляют 0,72 г поликарбофила и перемешивают для равномерного расхождения полимера 1-2 минуты, затем, не останавливая процесс перемешивания, раствор нейтрализуют, добавляя 5,0 мл 1М раствора натрия гидроксида. Перемешивание ведут при комнатной температуре, в течение 25 минут до получения однородного гелеобразного раствора. После образования геля раствор ГПП после контроля рН фильтруют под вакуумом через бумажный фильтр. рН полученного раствора должен быть 6,0-7,0. Далее полученный раствор разливают во флаконы из темного стекла и укупоривают дозатором-распылителем. Получают 71 флакон с дозирующим устройством по 10 мл.

Пример 2. Оценка стабильности средства на основе ГПП.

Изучение стабильности средства по примеру 1 проводили методом естественного хранения при температуре (+2…+8°С) для контроля качества препарата были выбраны следующие показатели: прозрачность, степень окраски (цветность), рН, вязкость, однородность дозирования, средняя масса дозы, количество доз в упаковке.

Было установлено, что разработанная композиция ГПП для интраназального применения стабильна при хранении. Не происходит изменение цветности раствора, появления каких-либо механических включений. Также не наблюдается значимого изменения содержания концентрации действующего вещества и появления примесей. Полученные данные свидетельствуют, что предложенная композиция соответствует требованиям Государственной Фармакопеи РФ XIV, том II, предъявляемым к аэрозолям и спреям (ОФС.1.4.1.0002.15).

Было установлено, что все показатели остаются в пределах нормы.

Пример 3. Влияние средства по примеру 1 на ЛПС-индуцированное фосфорилирование МАР-киназ р38 в культуре клеток U937

Исследование проводилось в культуре моноцитов человека линии U937. Для индукции фосфорилирования использовали липополисахарид (ЛПС) клеточной стенки бактерий Е. coli. Метод определения - иммуноблоттинг.

Оценка количества фосфорилированных форм МАР-киназы р38 в реализованной модели выявила, что средство оказывает ингибирующее действие на ЛПС-индуцированную активацию (фосфорилирование) МАР-киназы р38 в широком диапазоне концентраций от 0,00041 мкг/мл до 0,0025 мкг/мл (Фиг. 1). IC50 субстанции ГПП составила 0,00133 мкг/мл или 1,33 нг/мл.

Пример 4. Влияние средства по примеру 1 на активность ферментов циклооксигеназа-1, циклооксигеназа-2 и 5-липоксигеназа.

Метод тестирования - иммуноферментный метод. Препарат сравнения индометацин.

Установлено, что средство по примеру 1 является специфичным ингибитором фермента ЦОГ-2. Средство по примеру 1 дозозависимо ингибирует активность фермента ЦОГ-2 в диапазоне концентраций 0,01-10 мкг/мл. При тестировании растворов большей концентрации наблюдали провоспалительную активность. IC50 составило 0,73±0,06 мкг/мл. Необходимо также отметить, что максимальное ингибирование для тестируемой субстанции получилось не более 70%. IC50 индометацина составило 0,25±0,03 мкг/мл. Снижение активности фермента ЦОГ-2 и, следовательно, снижение концентрации провоспалительных простагландинов и др. продуктов, может являться одним из механизмов противовоспалительного действия средства на основе ГПП.

Таким образом, данные примера 3 и 4 позволили установить, что средство по примеру 1 напрямую воздействует на патогенез гриппа, в основе которого лежит воспаление.

Пример 5. Влияние средства по примеру 1 в сравнении с референтными препаратами на течение экспериментального острого риносинусита, индуцированного формалином у крыс.

Индукцию воспаления вызывали путем интраназального введения 20 мкл в каждый носовой ход 7,5% раствора формалина. Препараты вводили в ежедневно в течение 7 дней.

Результаты представлены в таблицах 1 и 2 и на фигуре 2.

При обработке экспериментальных данных выявлены статистически значимые различия между экспериментальными группами по показателям «инфильтрация слизистой мононуклеарами», «инфильтрация слизистой лейкоцитами», «повреждение слизистых желез», «десквамация эпителия» «воспалительные изменения носовых ходов (ОКР и ОКГР)», а также «воспалительные изменениях в различных отделах (преддверие носа, обонятельная область и респираторный отдел)» (р<0,05). Установлено, что при тестировании средства по примеру 1 количество бокаловидных клеток снижается более чем в 2 раза по сравнению с патологией и сравнимо с действием референтных препаратов (Фиг. 2). Последующее множественное сравнение средних рангов исследуемых групп выявило статистически значимые различия по данным показателям у животных контрольной группы от животных интактной группы и животных, получавших средство по примеру 1 и референтные препараты в дозе 100 мкл/каждый носовой ход. Также по показателям «повреждение слизистых желез», «десквамация эпителия» «воспалительные изменения носовых ходов (ОКР; ОКГР)» и «воспалительные изменения в различных отделах (обонятельная область и респираторный отдел)» результаты исследования группы животных, получавших средство по примеру 1 в дозе 50 мкл/каждый носовой ход, отличались от контрольной группы крыс, получавших плацебо (таблицы 1 и 2). Достоверных отличий между результатами интактной группы животных и крыс, получавших средство по примеру 1 в дозах 50 и 100 мкл/каждый носовой ход и референтные препараты, не выявлено.

Таким образом, анализ гистологических препаратов показал у животных с модельной патологией развитие микроскопической картины острого катарального и острого катарально-гнойного риносинусита. Введение средства по примеру 1 в дозах 50 и 100 мкл/каждый носовой ход, как и референтных препаратов в дозе 100 мкл/каждый носовой ход, оказало положительное лечебное действие в отношении острого риносинусита, индуцированного формалином у крыс и приводило к излечиванию патологии.

Пример 6. Изучение специфической фармакологической активности средства по примеру 1 в сравнении с референтным препаратом на модели липополисахарид-индуцированного острого бронхита у крыс

Индукция воспаления путем эндотрахеального введения ЛПС в концентрации 1 мг/мл. Введение препаратов через 6 и 25 ч после индукции воспаления.

На модели ЛПС-индуцированного острого бронхита у крыс при введении, как средства по примеру 1 в дозах 50 и 100 мкг/кг, так и референтного препарата беклометазон в дозе 5,7 мкг/кг, было установлено статистически значимое дозозависимое снижение инфильтрации лейкоцитов за счет снижения популяции нейтрофилов в очаге воспаления (Фиг. 3).

По результатам морфометрии и гистологической оценки, введение средства по примеру 1 в дозах 50 и 100 мкг/кг, как и референтного препарата беклометазон в дозе 5,7 мкг/кг, оказало положительное лечебное действие в отношении острого бронхита, вызванного введением липополисахарида.

Таким образом, проведенные исследования специфической фармакологической активности средства по примеру 1 на модели ЛПС-индуцированного острого бронхита и острого синусита позволили сделать следующие выводы:

- средство по примеру 1 в дозах 50 и 100 мкг/кг обладает противовоспалительным действием;

- противовоспалительное действие средства по примеру 1 в дозе 100 мкг/кг по выраженности действия фармакологического эффекта сопоставимо с действием референтных препаратов.

Пример 7. Оценка фармакокинетики при однократном и многократном интраназальном введении средства по примеру 1 на крысах и кроликах.

Установлено, что после однократного введения средства по примеру 1 действующее вещество быстро проникает в слизистую носа и незначительно в кровь. При этом абсолютная биодоступность действующего вещества из исследуемого препарата составила более 80%. Фармакокинетика препарата является линейной в широком диапазоне для обоих видов животных.

Основной параметр, характеризующий степень биологической доступности препарата, AUC0-t, а также максимальная концентрация Cmax для крыс увеличиваются с увеличением дозы вводимого препарата. Для кроликов AUC0-24, статистически значимо увеличивается с увеличением дозы вводимого препарата, Cmax имеет тенденцию к увеличению, но различия статистически незначимы.

Время достижения Cmax для кроликов составило 1,00-1,13 ч и не имеет статистически значимых различий, среднее время удержания (MRT) и период полувыведения (Т1/2) для крыс в плазме крови составили 4,63-9,53 ч и 2,63-6,73 ч, имеют статистически значимые отличия для максимальной дозы (200 мкг/кг) от минимальной (50 мкг/кг) и средней (100 мкг/кг) (Фиг. 4).

После введения средства по примеру 1 действующее вещество интенсивно распределяется в органы с различной степенью васкуляризации: наиболее интенсивное распределение наблюдается в ткани слизистой оболочки носа, являющиеся зоной введения и терапевтического действия препарата, а также сильно васкуляризированные органы (селезенка, надпочечники) (Фиг. 5).

Выведение препарата осуществляется с мочой (около 28%) и с калом - около 53%.

Многократное введение средства по примеру 1 в течение 7 дней в дозе 100 мкг/кг крысам привело к кумуляции действующего вещества, выраженной в статистически значимом повышении Cmax и AUC0-24, для остальных параметров статистически значимых различий после однократного и многократного введения препарата не обнаружено.

1. Противовоспалительное лекарственное средство для интраназального применения в форме водного раствора при терапии постгриппозных осложнений, содержащее в 100,0 мл воды:

гликозилированные полипептиды,

выделяемые из свежих,

замороженных или сушеных

внутренностей морских ежей

Strongylocentrotus droebachiensis

с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа 0,001-0,500 г

биоадгезивный компонент-поликарбофил 0,05-0,20 г

глицерин 1,0-2,5 г

динатрия эдетат дигидрат 0,025-0,15 г

бензалкония хлорид 0,005-0,02 г

раствор натрия гидроксида, обеспечивающий рН 6-7.

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что количество гликозилированных полипептидов составляет 0,01 г.

3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что рН раствора составляет 6,5.

4. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно может содержать фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

6. Способ получения лекарственного средства по пп. 1-4, отличающийся тем, что в реактор заливают воду, добавляют расчетное количество бензалкония хлорида, динатрия эдетат дигидрата, глицерина и гликозилированных полипептидов, перемешивают до растворения, к полученному раствору добавляют биоадгезивный компонент - поликарбофил, перемешивают до однородности и нейтрализуют раствором натрия гидроксида до рН около 6-7, перемешивают, фильтруют и разливают во флаконы темного стекла с навинчивающимся дозатором-распылителем.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к аналогам аутокоидов, в частности к производным эфира тригидроксигептаеновой кислоты формулы (I) (в которой значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их применению в качестве лекарственных средств.

Изобретение относится к полиморфным формам N-(цианометил)-4-(2-((4-(2',2',6',6'-d4-морфолино)фенил)амино)пиримидин-4-ил)бензамида в виде дигидрохлорида (форма I), моногидрата дигидрохлорида (форма II) и моногидрохлорида (формы III и IV, соответственно).

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым композициям. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона, которые могут применяться для получения лекарственных средств для профилактического или терапевтического лечения опосредованного расстройства.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения боли. Для этого применяют антагонист гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) в качестве средства анальгетического действия для лечения боли, где указанный антагонист представляет собой антитело, специфичное в отношении GM-CSF.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитела и их антиген-связывающие фрагменты против ИЛ-1-бета.

Изобретение относится к обезболивающим средствам. Фармацевтическая композиция представляет собой твердую комбинированную композицию для перорального введения и содержит: первый компартмент, содержащий целекоксиб, 0,1-20 масс.% растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества, где растворимый в воде полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона, винилацетата или их комбинации, и 10-50 масс.% сахарида, где сахарид выбран из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита, глюкозы или их комбинации; второй компартмент, содержащий трамадол, 1-60 масс.% нерастворимого в воде полимера и воскоподобного липида, где нерастворимый в воде полимер выбран из полимеров на основе целлюлозы или их комбинации, и где воскоподобный липид выбран из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата, гидрогенизированного касторового масла или их комбинации.

Изобретение относится к новому соединению формулы I, обладающему свойствами ингибитора PDE2. Соединение может найти применение при лечении заболевания, расстройства или состояния опосредованного PDE2, таких как тревожность, депрессия, расстройство аутического спектра, шизофрения, тревожность и/или депрессия у аутичных и/или больных шизофренией, и когнитивные нарушения, связанные с шизофренией или деменцией и др.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан ДНК аптамер нуклеиновой кислоты, обладающий способностью к специфическому связыванию и ингибированию TLR-4 и содержащий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, или его функционально эквивалентный вариант, имеющий по меньшей мере 70% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.

Настоящее изобретение относится к новому режиму дозирования для введения 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида или его фармацевтически приемлемого производного, а именно при лечении острых обострений воспалительного заболевания.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения ректальных пантовых суппозиториев. Способ получения ректальных пантовых суппозиториев для лечения мужских урологических и проктологических заболеваний, выбранных из воспалительных процессов в прямой кишке, трещин заднего прохода, простатита и аденомы предстательной железы, состоящих из масла какао, ланолина, пантогематогена сухого, прополиса, витамина РР, витамина Е, гуминовых кислот, экстракта красного корня, обладающего противовоспалительным эффектом, и экстракта крапивы, обладающего противовоспалительным эффектом, при определенных соотношениях компонентов, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60°С подают масло какао и ланолин, перемешивают в течении 1 часа до полного растворения компонентов с получением основы, в полученную основу добавляют пантогематоген сухой, прополис, витамин РР, витамин Е, гуминовые кислоты и постоянно перемешивают при температуре 40°С в течение 0,5 часа до полного растворения компонентов смеси, в полученную смесь добавляют экстракт красного корня и экстракт крапивы при перемешивании и температуре при 40°С, смесь выливают в контурную ячейковую упаковку.

Группа изобретений относится к дезинфектологии и санитарии и предназначена для обработки целевого объекта, в том числе кожи. Композиция реагентов для постановки реакции для получения надмуравьиной кислоты содержит первый реагент, который содержит сложный эфир многоатомного спирта и муравьиной кислоты; и второй реагент, который содержит перекись водорода, или который содержит вещество, которое образует перекись водорода при контакте с жидкостью.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения остеоартрита. Композиция для лечения остеоартрита для внутрисуставного введения, содержащая гидрофилизированный сульфасалазин в качестве активного ингредиента в определенном количестве.

Изобретение относится к области органической химии и к медицине. Предложено применение тетраацетилированного производного 5-амино-4-карбамоилимидазолил-1-β-D-рибофуранозида - ((АсО)4АИКАР) в качестве селективного ингибитора протеинкиназы Сδ.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Группа изобретений относится к концентрированным с низкой вязкостью малообъемным жидким фармацевтическим составам белков. Жидкий фармацевтический состав для инъекции содержит 174-230 мг/мл моноклонального антитела, имеющего молекулярную массу 120-250 кДа, прокаин или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации 0,15-0,25 М и фармацевтически приемлемый растворитель, где указанный состав, находясь в объеме, подходящем для инъекции, имеет абсолютную вязкость 1-100 сП при 25°C, как измеряют, используя вискозиметр с конусом и плоскостью или микрожидкостный вискозиметр, и абсолютная вязкость указанного состава является меньшей, чем абсолютная вязкость контрольной композиции, содержащей указанное антитело и указанный фармацевтически приемлемый растворитель, но не содержащей прокаин или его фармацевтически приемлемую соль, и где абсолютная вязкость является экстраполированной вязкостью при нулевой скорости сдвига.
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина.

Изобретение предусматривает фармацевтическую композицию для интраназального введения, содержащую соль суматриптана или ее физиологически приемлемый сольват, алкилгликозид или сложный алкиловый эфир сахарида и, необязательно, по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанная композиция обеспечивает значение Tmax менее 30 минут после указанного введения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения злокачественных новообразований, содержащей 1,22-35,7 мас.% дихлорацетата натрия, 0,028-0,1 мас.% препарата Доксорубицин-Тева в форме лиофилизата для приготовления инъекционного раствора и остальное 0,9%-ный раствор натрия хлорида.

Изобретение относится к медицине и фармации. Предложено применение гептапептида Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (семакса) для коррекции дисбиоза при хроническом иммобилизационном стрессе.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения дерматологических заболеваний неинфекционного генеза.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к средствам для лечения местных радиационных поражений кожи. Лекарственное средство по изобретению в виде липосом включает водный раствор рекомбинантного человеческого альфа-фетопротеина (рчАФП) с содержанием его в количестве не менее 1,0 мг/мл, раствор фосфолипидов Lipoid S80 в пропиленгликоле, консерванты - метилпарабен и пропилпарабен, и бутилгидрокситолуол, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное лекарственное средство для интраназального применения в форме водного раствора при терапии постгриппозных осложнений, содержащее в 100,0 мл воды: 0,001-0,500 г гликозилированных полипептидов, выделяемых из свежих, замороженных или сушеных внутренностей морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа, 0,05-0,20 г биоадгезивного компонента-поликарбофила, 1,0-2,5 г глицерина, 0,025-0,15 г динатрия эдетат дигидрата, 0,005-0,02 г бензалкония хлорида и раствора натрия гидроксида, обеспечивающего рН 6-7. Изобретение обеспечивает получении стабильного при хранении и нетоксичного при применении водного раствора гликозилированных полипептидов для интраназального применения, а также расширение арсенала противовоспалительных средств, применяемых при терапии постгриппозных осложнений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. 7 пр., 2 табл., 5 ил.

Наверх