Система и способ вакцинации птиц



Система и способ вакцинации птиц
Система и способ вакцинации птиц
Система и способ вакцинации птиц

Владельцы патента RU 2712278:

ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ДЖОРДЖИА РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к птицеводству и вакцинации птиц. Раскрыт способ вакцинации птиц, включающий нанесение эффективного количества охлажденного водного состава под давлением, содержащего агент вакцинации, на популяцию птиц, причем состав наносят на популяцию птиц при постоянных давлении и скорости потока и за период времени, которое является функцией скорости, при которой популяция птицы проходит мимо штуцера для распыления. Популяция птиц транспортируется непрерывно, а водный состав наносят при температуре, достаточной для поддержания инфекционной концентрации агента вакцинации в течение нанесения. Также раскрыты устройство и система для осуществления указанного способа, а также способ нанесения водного состава вакцины на популяцию цыплят. Группа изобретений обеспечивает повышение титра вакцины, применяемого к птицам в процессе обработки. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 2 пр.

 

ИСТОРИЯ ВОПРОСА

В коммерческом птицеводстве, птица нуждается в постоянной защите от вирусов и бактерий, которые заражают и вызывают клинические заболевания. Распылительная вакцинация молодых птиц представляет собой относительно недорогую и длительно существующую практику, например, путем доставки 7-21 мл водного состава на перемещающийся лоток птиц. Стандартный механизм доставки осуществляется посредством инъекции состава шприцем в трубу, которая ведет к штуцеру, направленному на птицу в лотке. Многочисленные типы вакцин вводятся посредством распыления, но живые аттенуированные вирусы являются наиболее распространенными, и вводятся ко всей коммерчески производимой птице. Живые вакцины являются, однако, восприимчивыми к инактивации от тепла и разрушению от градиентов давления в традиционной доставке вакцины на основе шприцев, например, через штуцеры давления. Кроме того, применение водного состава посредством распыления затруднено при использовании системы доставки на основе шприцев, так как скорость лотка, перемещающегося через распыление, и объем применяемого распыления являются зависимыми от количества времени, затрачиваемого шприцем на полное вжатие и выталкивание всего водного состава. Единственным способом повлиять на этот вопрос синхронизации во времени является регулировка давления воздуха, используемого для вжатия шприцев, что может привести к дальнейшему разрушению вируса, если давление увеличивается, или же к ненадлежащему распылению, если давление снижается. При любом сценарии, эти факторы могут работать на воспрепятствование надлежащей обработки всей птицы до того, как заданный объем водного состава будет израсходован. В связи с этим существует потребность в доставке вакцин, например, живых вакцин, в целевой концентрации без существенного риска снижения титра вакцины в течение вакцинации.

Кроме того, существует потребность в системе вакцинации птиц и способе, который доставит водный состав при постоянных температуре, давлении и скорости потока и за период времени, предписанный скоростью лотка. В птицеводстве скорость обработки является критичной для производства и прибыли. Скорость ленты конвейера, перемещающей лоток с птицей, например, курами, через распыление с агентом вакцинации, остается постоянной, чтобы соответствовать технологическим возможностям инкубатория и скорости линии, необходимой для эффективной вакцинации количества цыплят, производимых в сутки. Было показано, что увеличение объема агента вакцинации к птице, повышает эффективность вакцины. С современным состоянием техники возможно только лишь поддерживать правильную скорость линии и увеличить объем посредством уменьшения давления и увеличения числа шприцев и штуцеров, используемых для применения агента вакцинации к цыплятам. Кроме того, при использовании системы на основе шприцев, скорость линии и объем не могут быть математически вычислены; они зависимы друг от друга и времени, затрачиваемого, чтобы вжать шприц.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

Раскрываемые в настоящее время способы реализации изобретения, также как их отличительные признаки и аспекты, направлены на способ вакцинации птиц, нуждающихся в ней, который включает увлажнение популяции птиц эффективным количеством водного состава, содержащего агент вакцинации, при том, что водный состав применяется при температуре, достаточной для поддержания инфекционной концентрации агента вакцинации в течение увлажнения.

В другом аспекте настоящее раскрытие также направлено на устройство для применения эффективного количества агента вакцинации к популяции птиц, включающее в себя охлажденный сосуд, сконфигурированный для содержания под давлением водного состава вакцинации; выпускное отверстие, сконфигурированное для обеспечения жидкостной связи между сосудом и клапаном; и штуцер в жидкостной связи с клапаном, так, что когда клапан приводится в действие, состав применяется к популяции птиц.

В другом аспекте настоящее раскрытие также направлено на систему для применения состава вакцинации к популяции птиц, содержащейся в транспортировочном лотке, например, к суточным цыплятам, состоящей из устройства для применения эффективного количества агента вакцинации к популяции птиц, включающую в себя охлажденный сосуд, сконфигурированный, чтобы содержать под давлением водный состав вакцины; выпускное отверстие, сконфигурированное для обеспечения жидкостной связи между сосудом и клапаном; и штуцер в жидкостной связи с клапаном, так, что когда клапан приводится в действие, состав применяется к популяции птиц; аппликационный кожух, определяющий пространство обработки; детектор приведения в действие в электронной связи с клапаном и в близости к пространству обработки; и в которой штуцер расположен внутри кожуха так, что состав применяется внутри пространства обработки; и конвейер, сконфигурированный для транспортировки популяции суточных цыплят в транспортировочном лотке по заданному пути через пространство обработки и в близости к детектору приведения в действие, так, что при прохождении транспортировочного лотка в близости к детектору приведения в действие, клапан приводится в действие; и когда транспортировочный лоток транспортируется по пути за пределы детектора приведения в действие, клапан закрывается. С системой, описанной здесь, оператор может поддерживать постоянные давление и скорость линии, в то время как изменяется объем. Это осуществляется посредством изменения штуцера, применяемого для распыления состава с агентом вакцинации. Используя систему, описанную здесь, оператор может рассчитывать скорость потока и объем к использованию с постоянной скоростью линии и постоянным давлением.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПРОЕКЦИЙ ЧЕРТЕЖА

В фигурах подобные номера позиций ссылаются на подобные части на всем протяжении различных проекций, если не указано иное. Для номеров позиций с символами буквенных обозначений, таких как "102А" или "102B", символы буквенных обозначений могут дифференцировать две подобные части или элементы, присутствующие в той же самой фигуре. Символы буквенных обозначений для номеров позиций могут быть пропущены, когда предполагается, что номер позиции охватывает все части, имеющие одинаковый номер позиции во всех фигурах.

ФИГ. 1 представляет собой частичную секционную проекцию устройства для применения состава из сосуда под давлением через клапан и штуцер.

ФИГ. 2 представляет собой частичную секционную проекцию устройства из ФИГ. 1 с магнитным перемешивающим якорем, содержащемся в сосуде под давлением, и в котором магнитная мешалка находится в магнитной связи с магнитным перемешивающим якорем.

ФИГ. 3 представляет собой схему устройства из ФИГ. 1 в пределах холодильного блока.

ФИГ. 4 представляет собой перспективную проекцию аппликационного кожуха и конвейерной системы для применения состава к популяции птиц.

ФИГ. 5 представляет собой перспективную проекцию известного аппликационного кожуха и конвейерной системы для применения состава к популяции птиц с использованием шприцевого способа.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Аспекты, отличительные признаки и преимущества нескольких образцовых способов реализации настоящего изобретения станут понятнее с учетом нижеследующего описания в связи с прилагаемым(и) чертежом(ами). Специалистам в данной области должно быть очевидно, что описанные способы реализации настоящего изобретения, представленные в данном документе, являются лишь иллюстративными и не ограничивающими, будучи представленными только в качестве примера. Все отличительные признаки, раскрываемые в этом описании, могут быть заменены альтернативными отличительными признаками, служащими той же или аналогичной цели, если только явно не указано иное. Таким образом, многочисленные другие способы реализации его модификаций рассматриваются как подпадающие под объем настоящего изобретения, как это определено в настоящем документе, и эквиваленты ему. Таким образом, применение абсолютных терминов, таких как, например, «будет», «не будет», «следует», «не следует», «должен» и «не должен» не имеет значение ограничения объема настоящего изобретения, так как способы реализации изобретения, раскрываемые в настоящем документе, являются лишь образцовыми. Слово "образцовый" используется в настоящем документе в значении "служить в качестве примера, образца или иллюстрации". Любой аспект, описываемый в настоящем документе как "образцовый", не обязательно должен толковаться как исключительный, предпочтительный или преимущественный по сравнению с другими аспектами.

Раскрываемые в настоящее время способы реализации изобретения, также как их отличительные признаки и аспекты, направлены на способ вакцинации птиц, нуждающихся в ней, который включает увлажнение популяции птиц эффективным количеством водного состава, содержащего агент вакцинации, при том, что водный состав применяется при температуре, достаточной для поддержания инфекционной концентрации агента вакцинации в течение увлажнения.

Слово "птицы" означает кур, индеек, уток, гусей, перепелов, голубей или цесарок, хотя предполагается, что способы реализации изобретения, раскрываемые в настоящем документе, могут оказаться полезными для доставки водных составов к целевым популяциям, отличным от птиц. Птица может быть любой стадии развития. В способе реализации, птица 1-20-дневного возраста, 1-10-дневного возраста или 1-5-дневного возраста, или 1-2-дневного возраста, или 1-дневного возраста (дня вылупления).

В способе реализации, водный состав содержит воду или дистиллированную воду, или воду, достаточно свободную от активного хлора, гипохлоритных ионов или других биологически разрушающих агентов, таких как бактерициды, фунгициды и подобные. Водный состав может также содержать ветеринарно-приемлемые добавки и вспомогательные вещества, такие как поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, противопенообразующие агенты, фосфатно-буферный солевой (физиологический) раствор или другие добавки, известные обычному специалисту в данной области.

В способе реализации изобретения агент вакцинации может быть живым агентом вакцинации. Термин "живой" означает живущий. Примеры живого агента вакцинации включают в себя живые вирусы, живые бактерии и живые паразиты. Примеры живого вакцинирующего агента включают ARTVAX, COCCIVAC-B, COCCIVAC-D2, COCCIVAC-T, COCCIVAC-B52, COMBOVAC-3D, ENTEROVAX, INNOVAX - ILT, INNOVAX-ND-SB, LT-IVAX, Mildvac Ma5, MILDVAC® -MASS+ARK, MILDVAC®-MASS+CONN, MILDVAC-GA-98, M-NINEVAX-C и NEWCASTLE N-63, все из которых от Merck Animal Health, 556 Morris Avenue, Summit, NJ 07901, доступные через http://www.merck-animal-health-usa.com/species/poultry/products.aspx. Живые вакцинирующие агенты также включают BUR-CELL®, TROVAC®-NDV, VAXXITEK® HVT+IBD, HATCHPAK® COCCI III, BURSA-BLEN® M, IBD-BLEN®, LT-BLEN®, PT-BLEN® (AE/POX), TREMOR-BLEN®-D (AE), POX-BLEN®, REOGUARD® L от Merial Ltd., 3239 Satellite Blvd., Building 500, Duluth, GA 30096USA, доступные через http://avian.merial.us/PoultryProducts/Pages/default.aspx. Живые вакцинирующие агенты также включают: вакцины Poulvac ®, разработанные для иммунизации против одной или более нижеследующих болезней: болезни Марека, болезни Ньюкасла, Salmonella, инфекционного бронхита и инфекционного бурсита птиц; вакцины Inovocox®EM1, разработанные для иммунизации против одного или более штаммов: Eimeria tenella, E. acervulina и E. maxima, наиболее распространенных кокцидий, которые поражают коммерческих бройлеров. Эти от Zoetis, 100 Campus Drive, Floram Park, NJ 07932, доступные через http://www.zoetis.com/poultry. Живые вакцинирующие агенты также включают: вакцины VECTORMUNE® от CEVA Poultry Vaccines, 8906 Rosehill Road, Lenexa, KS 66215, доступные через http://www.ceva.us/Poultry. Такие вакцины разработаны для иммунизации против одной или более нижеследующих болезней: болезни Ньюкасла, болезни Марека, оспы птиц, инфекционного бурсита птиц, птичьего гриппа, энцефаломиелита птиц и Mycoplasma. Коммерческие вакцины CEVA включают в себя: TRANSMUNE® IBD является вакциной для птиц против против вируса инфекционного бурсита, LAYERMUNE® SE является вакциной для птиц против Salmonella, CEVAC CORYMUNE® RANGE является вакциной широкого спектра против инфекционного ринита и Salmonella enteritidis. CEVAC® IBIRD, CEVAC® IBD L, CORYMUNE 4 K®, CORYMUNE 7 K®, LAYERMUNE®, CEVAC VITABRON L, CEVAC® BROILER ND K, CIRCOMUNE и CEVAC FLU-KEM®. Другой живой вакцинирующий агент включает в себя ADVENT® - кокцидиозная вакцина от NOVUS Novus International, Inc. • 20 Research Park Dr. • St. Charles, MO 63304 и доступная через http://www.novusint.com. Аутогенные вакцины (или живые или убитые), разработанные против региональных инфекционных агентов, также включены.

В способе реализации изобретения агента вакцинации достаточно, чтобы обеспечить иммунитет против одного или более заболеваний. Агент вакцинации может быть убитым, живым или живым аттенуированным вирусом, бактерией или паразитом, так что агент вакцинации будет вызывать достаточный иммунный ответ от птицы, но оставаться биологически безвредным по сравнению с исходной патогенной формой инфекционного агента. Термин «убитый» означает больше не живущий, например, больше не способный заражать и вызывать клиническое заболевание, но все же способный представлять антигены хозяину и вызывать иммунный ответ, «живой» означает живущий, например, все еще способный заражать и реплицироваться в хозяине, и «аттенуированный» означает все еще живой, но определяется как менее патогенный, чем исходный инфекционный агент. Например, агент вакцинации может быть эффективным для обеспечения иммунитета против болезнетворных агентов, вызывающих: болезнь Марека; инфекционный бронхит; metapneumovirus птиц (ринотрахеит); ларинготрахеит; микоплазмоз; болезнь Ньюкасла; кокцидиоз, оспенные заболевания, инфекционный бурсит, анемию кур, птичий грипп, инфекционный ринит, теносиновит, колибациллез, сальмонеллез, бордетеллез, холеру птиц, нефрит, гепатит и других респираторных или энтеральных вирусов, бактерий и паразитов.

Некоторые вирусы, подходящие для доставки в популяцию через способы реализации решений, раскрываемые в настоящем документе, могут быть в капсидной форме, рекомбинантной, включать белковую оболочку и/или могут или нет содержаться внутри клетки хозяина.

В способе реализации изобретения, раскрываемые способ и устройство могут быть использованы для доставки агентов вакцинации, которые могут флоккулировать, преципитировать или суспензироваться в воде. Например, агент вакцинации, который является ооцистой или имеет структуру ооцисты, может быть восприимчив к осаждению.

В способе реализации изобретения, раскрываемые способ и устройство можно использовать для доставки агентов вакцинации, которые в настоящее время массово применяются, но не посредством распыления. Примерами таких вакцин являются вакцины от оспы, инфекционного ларинготрахеита, ДНК субъединичные и другие.

В способе реализации изобретения концентрация или титр эффективного количества живого или аттенуированного агента вакцинации, применяемого к птице, обычно составляет около 103 - около 1011 инфекционных единиц на миллилитр (ИЕ/мл) водного состава. Концентрация может быть около 103 - около 1010 ИЕ/мл, около 103 - около 109 ИЕ/мл, около 103 - около 108 ИЕ/мл или около 103 - около 107 ИЕ/мл, или около 103 - около 106 ИЕ/мл, или около 104 - около 106 ИЕ/мл. Термин "инфекционные единицы" означает вирион или его часть, протеин или его часть, клетку или ее часть, ооцисту или ее часть, линейную последовательность нуклеиновых кислот или плазмиду. В способе реализации изобретения, титр живых агентов вакцинации может быть измерен в "инфекционных единицах", а затем живая вакцина может быть убита. В способе реализации изобретения, титр мертвого или убитого агента вакцинации может быть измерен в "антигенных единицах", например, в количестве мг белка или мг нуклеиновых кислот на мл. Концентрация может быть около.1 мг/мл - около 1000 мг/мл или около 1 мг/л - около 500 мг/л или около 10 мг/л - около 250 мг/л.

В способе реализации изобретения температура водного состава может быть около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 или 30 градус/a/ов Цельсия (°С) или диапазоном от первой температуры до второй температуры в предшествующем списке целых чисел. Например, температура водного состава может быть около 4°C - около 10°C. В способе реализации изобретения температура водного состава варьируется от около 2°C, или около 2°C - около 4°C, или около 2°C - около 6°C, или около 2°C - около 8°C в течение времени, когда этот способ осуществляется.

В способе реализации изобретения, объем состава для увлажнения популяции птиц может быть 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 или 30 мл или диапазоном от первого объема до второго объема в предшествующем списке целых чисел. Например, объем состава может быть около 5 - около 10 мл. Например, популяцией птиц может быть около 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140 или 150 особей или диапазон от первой популяции до второй популяции из предшествующего списка целых чисел. Например, популяция птиц, к которой может быть применен состав, может быть около 90 - около 100 особей.

В другом аспекте настоящее раскрытие также направлено на устройство для применения эффективного количества агента вакцинации к популяции птиц, включающее охлажденный сосуд, сконфигурированный для содержания водного состава вакцинации под давлением; выпускное отверстие, сконфигурированное для обеспечения жидкостной связи между сосудом и клапаном; и штуцер в жидкостной связи с клапаном, так, что когда клапан приводится в действие, состав применяется к популяции птиц при, по существу, постоянных давлении и скорости потока, и за период времени, которое является функцией скорости, при которой популяция птицы проходит мимо штуцера.

Охлажденный сосуд может быть любой конструкции, и сконфигурирован, чтобы выдерживать около 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 фунтов на квадратный дюйм (psi) внутреннего давления или диапазон давлений от первого давления до второго давления в предшествующем списке целых чисел. Например, давление может быть около 90 psi - около 100 psi. С ссылкой на фиг. 1 сосуд 100 включает в себя корпус 10, который удерживает водный состав 12. Как правило, сосуд удерживает около 1 - около 100 литров, или около 4 - около 100 литров, или около 1 - около 40 литров, или около 1 - около 20 литров, или около 1 - около 10 литров, или около 1 - около 4 литров. Корпус 10 сконфигурирован, чтобы получать внешний газ под давлением, например воздух, или инертный газ, такой как азот, или смесь воздуха и инертного газа. Впускная труба газа 14 присоединяется к корпусу 10 на стыке 16. Выпускная труба 18 присоединяется к корпусу 10 на стыке 20 и простирается в сторону внутреннего дна 22 сосуда 100. Выпускная труба 18 находится в жидкостной связи с клапаном 24, например, с соленоидным клапаном или автоматизированным шаровым клапаном, который при приведении в действие позволяет составу под давлением 12 быть подогнанным к штуцеру 26, например, через трубу 28. Клапан 24 может быть помещен так близко к штуцеру 26, как это возможно, чтобы свести к минимуму связь между ними, например, трубу 28.

В способе реализации изобретения штуцер 26 конфигурируется или выбирается и/или давление выбирается для обеспечения распыления, включающий капли среднего диаметра около 150 мкм (микрометров) -около 500 мкм; или около 150 мкм - около 400 мкм; или около 200 мкм - около 400 мкм; или около 250 мкм - около 350 мкм; или около 300 мкм. В другом способе реализации изобретения может быть распределение диаметров капель в объеме распыления. Например, около 50% - около 98%; или около 50% - около 90%, или около 50% - около 80%, или около 50% - около 70% диаметров капель могут подпадать под один или более из вышеприведенных диапазонов диаметров.

Штуцер может иметь отверстие.011-.203 дюйма. Например, Unijet® штуцеры в таблице 3 могут подпадать в этот диапазон, могут использоваться в соответствии с данным раскрытием.

В способе реализации изобретения, с ссылкой на фиг. 2, состав 12 может взбалтываться в сосуде 100. Например, магнитный перемешивающий якорь 30 находится в магнитной связи с платформой магнитной мешалки 28 так, что когда платформа мешалки 28 включена, магнитный перемешивающий якорь 30 вращается в направлении 32, что приводит к взбалтыванию или вращению состава 12. Таким образом, частицы агента вакцинации в составе 12 по существу равномерно распределяются по объему состава 12. Взбалтывание альтернативно может быть осуществлено путем взбалтывания самого сосуда 100 или путем, например, использования валово-лопастной мешалки внутри сосуда 100.

В способе реализации изобретения, для поддержания надлежащей температуры состава, состав охлаждается. Например, с ссылкой на фиг. 3, сосуд 100 может быть заключен в холодильный блок 200. Впускная труба 14 и выпускная труба 18 простираются от сосуда 100 до наружной части блока 200. Таким образом, источник газа под давлением 300 может быть удобно подключен к впускной трубе 14, а сосуд 100 сжат давлением и подготовлен к использованию.

В способе реализации изобретения, раскрывается набор, включающий в себя стерилизуемый сосуд под давлением, например, сосуд 100, достаточный, чтобы содержать в себе водный состав вакцинации под давлением, необязательно магнитный перемешивающий якорь, содержащийся внутри сосуда, и, необязательно, платформу мешалки или внешний магнит для перемешивания в магнитной связи с магнитным перемешивающим якорем. Стерилизация сосуда под давлением обычно происходит при высокой температуре и паре высокого давления, известная по процессу автоклавирования. Таким образом, сосуд под давлением является автоклавируемым.

В способе реализации изобретения раскрывается набор, включающий в себя герметизируемый, стерилизуемый сосуд под давлением, например, сосуд 100, дистиллированную или очищенную воду выбранного объема, содержащуюся в сосуде, и вакцинный впуск, сконфигурированный, чтобы получать одну или более аликвоты агента вакцинации.

В способе реализации изобретения раскрывается набор, включающий холодильный блок, сосуд под давлением и необязательно магнитный перемешивающий якорь, содержащийся внутри сосуда, и необязательно платформу мешалки или внешний магнит для перемешивания в магнитной связи с магнитным перемешивающим якорем. Набор необязательно включает в себя впускные и выпускные трубы, простирающиеся за пределы холодильного блока от сосуда.

В другом аспекте, настоящее раскрытие также направлено на систему применения состава вакцинации к популяции птиц, например, 1-5-дневных цыплят, включающую в себя устройство для применения эффективного количества агента вакцинации к популяции птиц, состоящую из охлажденного сосуда, сконфигурированного, чтобы содержать водный состав вакцинации под давлением; выпускное отверстие, сконфигурированное для обеспечения жидкостной связи между сосудом и клапаном; и штуцер в жидкостной связи с клапаном, так, что когда клапан приводится в действие, состав применяется к популяции птицы через штуцер; аппликационный кожух, определяющий пространство обработки; детектор приведения в действие в электронной связи с клапаном и в близости к области обработки; и в которой штуцер расположен внутри кожуха так, что состав применяется внутри пространства обработки; и конвейер, сконфигурированный для транспортировки популяции 1-5-дневных цыплят в транспортировочном лотке по заданному пути через пространство обработки и в близости к детектору приведения в действие, так, что при прохождении транспортировочного лотка в близости к детектору приведения в действие, клапан срабатывает открыться; и когда популяция транспортируется по пути в транспортировочном лотке за пределы детектора приведения в действия, клапан закрывается.

С ссылкой на фиг. 4, аппликационный кожух 400 включает вертикальные стены 402a и 402b, потолок 404 и пол 406. Таким образом, стены 402a, 402b, потолок 404 и пол 406 определяют пространство обработки 408. Конвейер 410, смонтированный на аппликационном кожухе 400, перемещает коробку 412 (т.е. транспортировочный лоток) от входа кожуха 414 через пространство обработки 408 и из выхода кожуха 416. Штуцер 26 смонтирован на нижней лицевой поверхности потолка 404 и, как таковой, направлен, для применения состава 12 к особям в коробке 412 в ходе того, как они проходят через пространство обработки 408. Заданный путь движения коробки может быть ограничен направляющими 422a и 422b, которые смонтированы внутри кожуха, например, на стенах 402b и 402a, соответственно.

Контроллер клапана 418 находится в электронной связи с клапаном 24 и контролирует его функционирование, что может быть понято лицом с обычными навыками в области управления процессом. Контроллер клапана 418 также находится в электронной связи с детектором 420. Детектор 420 сконфигурирован, чтобы обнаружить присутствие коробки 412 в ходе того, как конвейер 410, перемещает коробку 412 через пространство обработки 408 на заданной скорости. Когда детектор 420 обнаруживает коробку 412, детектор 420 сигналит контроллеру клапана 418 открыть клапан 24 и, таким образом, применить состав 12 к особям в коробке 412 из штуцера 26 при, по существу, постоянных давлении и скорости потока из сосуда под давлением 100 (не показан на фиг. 4). Когда коробка 412 проходит мимо детектора 420, детектор 420 подает сигнал контроллеру 418 закрыть клапан 24. Таким образом, состав 12 может быть доставлен популяции при, по существу, постоянных давлении и скорости потока и за период времени, которое представляет собой функцию скорости, при которой коробка 412 проходит мимо штуцера. То есть, популяция птицы может постоянно вводиться в пространство обработки в способе реализации решения. Коробка 412 для любого данного способа реализации изобретения может быть такой вместительной, как требуется. Предпочтительно, клапан 24 может оставаться открытым так долго, как это необходимо для применения жидкого состава к птицам, проходящим через детектор.

В способе реализации изобретения сосуд под давлением, например, 100 на фиг. 1, может быть автоклавирован и наполнен чистой, например, дистиллированной водой и затем опечатан. Печать может быть выполнена любым способом, известным специалистам этой области. Сосуд может быть охлажден, для понижения воды до желаемой температуры. Одна или более аликвоты агентов вакцинации, например, запаянные ампулы, могут быть разбавлены в воде и перемешаны, чтобы получить по существу равномерное распределение агента вакцинации в воде. Сосуд, вода и вакцина могут затем быть сжаты давлением и распылены на популяцию птиц в соответствии с описанием. В способе реализации изобретения, популяция птицы может быть вакцинирована при неожиданно более высокой скорости меньшим объемом состава агента вакцинации по сравнению с методом, основанном на шприцах.

В другом способе реализации изобретения состав может быть охлажден после выхода из сосуда. Например, с ссылкой на фиг. 1, фиг. 2, фиг. 3 и фиг. 4, выпускная труба 18 и труба 28 могут быть покрыты изоляцией для поддержания холодной температуры состава внутри труб.

Лицами, обладающими квалификацией в данной области, будет одобрено, что системы, устройства и способы, описанные здесь, не ограничиваются тем, что было, в частности, показано и описано выше. Кроме того, лицо с обычными навыками в программировании способно написать компьютерный код или идентифицировать надлежащее компьютерное оборудование и/или схему для реализации раскрытия без затруднений, основываясь на описании в этой спецификации, например.

Поэтому раскрытие частного набора инструкций программного кода, логики управления процессом, "многозвенной" логики или подобного не считается необходимым для адекватного понимания того, как сделать и использовать данное раскрытие. Кроме того, раскрытие специфичных компонентов производственного оборудования не считается необходимым для адекватного понимания того, как сделать и использовать данное раскрытие. В одном или нескольких образцовых аспектах описанные функции могут быть реализованы через производственное оборудование и средства контроля, что включает клапаны, логические контроллеры, источники давления, компьютерное оборудование, программное обеспечение, встроенное программное обеспечение или любое их сочетание. При реализации в программном обеспечении, функции могут храниться или передаваться как одна или более инструкции или коды на компьютерно-читаемом носителе.

Нижеследующие не ограничивающие примеры являются образцовыми способами реализации изобретения настоящего раскрытия.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1

Прямоугольная корзина, сконфигурированная для удержания 100 1-дневных цыплят, была пропущена через типовое ленточно-конвейерное распылительное устройство для птиц, используемое в птицеводстве, например, которое изображено на фиг. 5, чтобы получить общий объем в 7, 14 и 21 мл рабочего раствора вирусной вакцины Ark, как показано в таблице 1. То есть 7, 14 или 21 мл рабочего раствора было втянуто в пластиковый шприц и шприц вжали с предустановленными параметрами синхронизация во времени, чтобы обработать распылением корзину втянутым объемом в ходе того, как корзина проходит аппликационный штуцер. Раствор собирался из углов и середины корзины. Анализ титров вакцины показал около 101 - около 102 ИЕ/мл (эмбриональной инфицирующей дозы) снижения титра между собранным, в том виде, как он был, раствором и рабочим раствором, безотносительно апертуры штуцера и объема. Результаты показаны в таблице 1.

ПРИМЕР 1: Рабочий раствор Ark вирусной вакцины был охлажден до 4 градусов Цельсия в рефрижераторе. Рабочий раствор был применен к прямоугольной корзине, сконфигурированной для удержания 100 1-дневных цыплят, в соответствии с настоящим раскрытием и фигурами, и применяемый раствор, собран из углов и середины корзины. Анализ титра вакцины показал около 100,3-100,6 ИЕ/мл (эмбриональной инфицирующей дозы) снижения титра вакцины между собранным, в том виде, как он был, раствором и рабочим раствором. Результаты показаны в таблице 2.

Поэтому, хотя выбранные аспекты были проиллюстрированы и детально описаны, следует понимать, что различные замены и изменения могут быть внесены в них, без отступления от сущности и объема настоящего решения, как это определено в нижеследующих пунктах.

Таблица 1

Титры распыления на основе шприцев
Штуцер Рабочий раствор Угол 1 Угол 2 Угол 3 Угол 4 Середина Среднее Среднее снижение
0033 1x 105.4 1x 104.2 1x 103.8 1x 104 1x 103.7 н/д 1x 103.9 1x 101.5
0067 1x 106.2 1x 105.2 1x 106.3 1x 105.3 1x 104.8 1x 104.5 1x 105.2 1x 101
015 1x 105.5 1x 103.0 1x 103.6 1x 103.6 1x 104.5 1x 103.6 1x 103.7 1x 101.8

Таблица 2

Титры распыления постоянного давления
Штуцер Рабочий раствор Угол 1 Угол 2 Угол 3 Угол 4 Середина Среднее Среднее снижение
0067 1x 105.2 1x 105.2 1х 105 1x 104.5 1x 105.3 1x 105.2 1x 104.9 1x 100.3
01 1x 105.7 1x 104.8 1x 105.5 1х 105 1x 104.6 1x 105.6 1x 105.1 1x 100.6

1. Способ вакцинации птиц, нуждающихся в ней, содержащий нанесение эффективного количества охлажденного водного состава под давлением, содержащего агент вакцинации, на популяцию птиц,

причем состав наносят на популяцию птиц при постоянных давлении и скорости потока и за период времени, которое является функцией скорости, при которой популяция птицы проходит мимо штуцера для распыления, причем

популяция птиц транспортируется непрерывно;

при этом водный состав наносят при температуре, достаточной для поддержания инфекционной концентрации агента вакцинации в течение нанесения.

2. Способ по п. 1, в котором температура составляет 0 °С - 10 °С.

3. Способ по п. 1, в котором давление составляет от 30 фунтов/кв.дюйм до 50 фунтов/кв.дюйм.

4. Способ по п. 1, в котором птицы представляют собой кур.

5. Способ по п. 1, в котором птицы представляют собой 1-5-дневных цыплят.

6. Способ по п. 5, в котором эффективное количество водного состава составляет от около 5 мл до около 25 мл на 100 1-5-дневных цыплят.

7. Способ по п. 1, в котором нанесение включает нанесение водного состава равномерно над популяцией.

8. Устройство для нанесения эффективного количества агента вакцинации на популяцию птиц для осуществления способа по п.1, включающее:

детектор приведения в действие в электронной связи с клапаном, причем детектор приведения в действие выполнен с возможностью подачи сигнала контроллеру клапана для открытия клапана; и

охлажденный сосуд, выполненный с возможностью содержания водного состава вакцинации под давлением; выпускное отверстие, выполненное с возможностью обеспечения связи по текучей среде между сосудом и клапаном; причем клапан выполнен с возможностью оставаться открытым так долго, как это необходимо для нанесения жидкого состава на птиц, проходящих через детектор; и

штуцер, сообщающийся по текучей среде с клапаном так, что, когда клапан приводится в действие, состав наносят на птицу при постоянном давлении и скорости потока.

9. Устройство по п. 8, дополнительно включающее жидкостную мешалку в сосуде.

10. Устройство по п. 8, в котором состав может быть охлажден после выхода из сосуда.

11. Система нанесения состава вакцинации на популяцию 1-5-дневных цыплят, включающая:

a) устройство для нанесения эффективного количества агента вакцинации на популяцию птицы по п.8, включающее:

охлажденный сосуд, выполненный с возможностью содержания водного состава вакцинации под давлением;

выпускное отверстие, выполненное с возможностью обеспечения связи по текучей среде между сосудом и клапаном; и

штуцер, сообщающийся по текучей среде с клапаном так, что когда клапан приводится в действие, состав наносят на птицу;

b) аппликационный кожух, определяющий пространство обработки; детектор приведения в действие в электронной связи с клапаном и в близости к области обработки; причем штуцер расположен внутри кожуха так, что состав наносят внутри пространства обработки;

c) конвейер, выполненный с возможностью транспортировки популяции 1-5-дневных цыплят по заданному пути через пространство обработки и в близости к детектору приведения в действие так, что при прохождении в близости к детектору приведения в действие, клапан приводится в действие; и когда популяция транспортируется по пути за пределы детектора приведения в действие, клапан закрывается.

12. Способ нанесения водного состава вакцины на популяцию цыплят с использованием системы по п.11, включающий:

содержание популяции цыплят в транспортировочном лотке;

транспортировку транспортировочного лотка при постоянной скорости через аппликационный кожух;

определение, что транспортировочный лоток вошел в пространство обработки, заданное в пределах аппликационного кожуха;

открытие клапана, основанное на определении, что транспортировочный лоток вошел в пространство обработки, при этом открытие клапана приводит к тому, что водный состав будет доставлен в штуцер распыления при постоянных давлении и скорости потока;

определение, что транспортировочный лоток вышел из пространства обработки; и

закрытие клапана, основывающееся на определении, что транспортировочный лоток вышел из пространства обработки.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство (1) для распределения косметического продукта содержит первый держатель (2) для кассеты (3) с газом под давлением, второй держатель (4) для ёмкости (5) с косметическим продуктом, средства (6) регулировки расхода, выпускную форсунку (7), нагревательные средства (8) выпускной форсунки (7), пусковой механизм (9) и управляющий модуль (14).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ингалятору сухого порошка. Устройство содержит корпус, образующий камеру, полоску блистеров, содержащую блистеры.

Ингаляционные устройства для ингаляции капельного тумана известны из уровня техники. Предлагается ингаляционное устройство (10), которое содержит резервуар (90) для хранения жидкости до ее выведения из него и распылительную головку (14) для выведения (диспенсирования) жидкости в форме капельного тумана (100).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к назальному распылительному соплу, используемому для медицинского шприца, имеющего просвет кончика, сообщающийся по текучей середе с цилиндром шприца, предназначенным для хранения препарата.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для дозирования порошка в носовую полость или полость рта человека или животного и вариантам способов применения устройства.

Изобретение относится к медицинской технике и к аэрозольному аппарату с вибрирующей сеткой для введения лекарственных препаратов, включающему корпус, сопло, распылитель и камеру, в которой находится лекарственный препарат, причем камерой с лекарственным препаратом является одноразовая капсула, образующая отдельный элемент, который может быть извлечен из корпуса устройства, и содержащая средства для прикрепления к распылителю и корпусу, причем средства крепления обеспечивают разъемное соединение одноразовой капсулы с аэрозольным аппаратом.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Блок для воздействия аллергенами предназначен для размещения одного или более пациентов, вдыхающих воздух, наполненный частицами аллергенов для провоцирования аллергии.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована в терапии бактериальной инфекции легких. Для этого используют устройство для пульмонального введения, содержащее узел распылительного сопла и картридж, включающий водный раствор, содержащий от 80 до 400 мг А/мл сульфометилированного полимиксина.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система для воздействия аллергенами содержит устройство (8) для введения аллергенов, впускной воздушный канал (21) и комнату (2) для воздействия, вмещающую воздух, содержащий аллергенные частицы, полученный путем смешивания потока аллергенных частиц (18) из устройства (8) для введения аллергенов и потока воздуха (20), не содержащего аллергенные частицы, подаваемого через впускной воздушный канал (21).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к ингаляционному устройству для доставки распыленного аэрозоля пациенту, сборочному узлу, комбинации, набору и способу доставки распыленного аэрозоля пациенту.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенный вирус гриппа, который способен инфицировать животных из группы псовых и вызывать респираторное заболевание у представителей псовых.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу для лечения или профилактики инфекционного заболевания, вызываемого антигеном O25b. Также раскрыты фармацевтический препарат и диагностический препарат, содержащие указанное антитело.

Предложены способ лечения ожирения, диабета II типа или метаболического синдрома с использованием композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество молекулярного антагониста желудочного ингибиторного полипептида (GIP), а также способ снижения накопления жировой ткани в печени, снижения накопления жировой ткани в сальнике или снижения накопления подкожной жировой ткани с использованием композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество молекулярного антагониста GIP.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитела и их антиген-связывающие фрагменты против ИЛ-1-бета.

Предложенное изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Описаны варианты антител и их антигенсвязывающих фрагментов, связывающихся с человеческим 4-1ВВ, также называемым CD137 или TNFRSF9.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, в частности к способу получения иммуногенного конъюгата, содержащего полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипов 10А, 22F или 33F, ковалентно связанный с белком-носителем.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака или для предупреждения или лечения метастазов, применение комбинации нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует мишень для иммуноцитокина, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую мишень для иммуноцитокина, применение комбинации нацеленного на карциноэмбриональный антиген (СЕА) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим фибробластным активирующим белком (PD-L1), для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует СЕА, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую СЕА, применение комбинации нацеленного на фибробластный активирующий белок (FAP) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует FAP, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую FAP, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, предназначенную для лечения пациента, имеющего экспрессирующую СЕА злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией СЕА, имеющего экспрессирующую FAP злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией FAP, или злокачественную опухоль, ассоциированную с экспрессией или сверхэкспрессией СЕА или FAP.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан выделенный вирус, который является членом пестивирусов, для диагностики и лечения заболевания, вызванного пестивирусом, отличающийся тем, что а) вирус является возбудителем врожденного тремора группы А-II у свиней, а б) вирус имеет вирусный геном, содержащий ген, кодирующий оболочечный белок Erns, ген, кодирующий оболочечный белок E2, и ген, кодирующий оболочечный белок E1, при этом нуклеотидная последовательность гена Erns имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, как показано в SEQ ID NO:1, и/или нуклеотидная последовательность гена E2 имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3, и/или нуклеотидная последовательность гена Е1 имеет уровень идентичности, составляющий по меньшей мере 80% по отношению к нуклеотидной последовательности, как показано в SEQ ID NO:5.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и касается лечения суставного артрита. Для этого в полость сустава вводят состав на основе лекарственных растений, прополиса и мумие.
Наверх