Способ профилактики и лечения задержания последа у коров

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики и лечения задержания последа у коров. Способ предусматривает использование препарата плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 24-26 мл, двукратно, подкожно, с интервалом 26-30 часов и средства, содержащего цитотоксические сыворотки: фолликулостимулирующую цитотоксическую сыворотку, антигепатотоксическую сыворотку и антиспленотоксическую сыворотку, в дозе 0,19-0,21 мл/кг однократно подкожно или внутримышечно. Обеспечивается иммуностимулирующее воздействие на организм животного, снижение воспалительных реакций, усиление процессов регенерации в печени и половых органах у коров, стимулирование воспроизводительной функции. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики и лечения задержания последа у коров.

В настоящее время разработано большое количество приемов профилактики и лечения коров с задержанием последа, однако эффективные способы еще не найдены. Сохраняется высокий процент осложнений данной патологии эндометритом, исходом которого становится снижение продуктивности и репродуктивной функции животных, уменьшение срока их хозяйственного использования.

Известен способ лечения коров с задержанием последа с использованием композиции, содержащей СО2-экстракт календулы и глицеролат кремния. Животным проводили консервативное лечение (без оперативного вмешательства). В качестве местной противомикробной терапии в опытной группе применяли композицию, содержащую СО2-экстракт календулы и глицеролат кремния. Композицию вводили внутриматочно, в дозе 100 мл (перед применением разбавляли стерильной водой в соотношении 1:2, от 3 до 5 раз, с интервалом 48 ч). Контрольным животным внутриматочно вводили противомикробный препарат гинобиотик, согласно наставлению. Кроме того, коровам обеих групп подкожно вводили препарат ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная) в дозе 30 мл, двукратно, с интервалом 48 ч.

Критериями оценки действия препаратов служили характер течения послеродового периода коров, сроки восстановления полового цикла, показатели репродуктивной функции, молочная продуктивность.

У животных опытной группы наблюдалась тенденция к ускорению сроков послеродовых инволюционных процессов по сравнению с контролем. Так, продолжительность выделения лохий у них составила 19,2 суток, что на 2,2 суток меньше, чем у контрольных животных.

Период от родов до оплодотворения в опытной группе был 92,69±2,80 суток, что на 11,93 дня меньше по сравнению с контрольной группой. Коровы опытной группы имели суточную продуктивность ко времени осеменения в среднем 37,4±0,4 кг, что на 2,9 кг молока выше, чем у животных контрольной группы.

Колчина А.Ф, Стуков А.Н., Серебрицкий П.М., Хонина Т.Г. Применение нового средства на основе глицеролата кремния для лечения коров при задержании последа // Аграрный вестник Урала №12-2 (92). - 2011. - С. 26-28.

Достоинством этого способа лечения является отсутствие антимикробных средств в получаемой продукции, недостатком - многократное применение лекарственной композиции, возможности микробного загрязнения при использовании экстракта календулы.

Известен способ профилактики задержания последа с использованием препарата Сепранол, содержащего в своем составе хлоргекесидин и пропранолол. Животным опытной группы с профилактической целью препарат вводили внутриматочно, согласно инструкции две таблетки однократно. Контрольной группе (интактным животным) препарат не вводили, послед отделялся естественным путем.

В результате мероприятий послед в опытной группе отделился у 100% животных, в контрольной у 80%. Время отделения последа в опытной группе составило 4,47 минут, в контрольной 7,05 минут. В контрольной группе у 20% коров произошли послеродовые осложнения в виде эндометритов.

Хасанов А.Р. Профилактическая эффективность препарата «СПЛ» при задержании последа у коров // Вестник Казанского ГАУ №4 (38). - 2015. - 112-114.

Достоинством данного способа является однократное применение препарата, недостатком - введение препарата с помощью руки с возможным травмированием и инфицированием органов полового тракта.

Известен способ профилактики задержания последа с использованием препарата Селетон. Для профилактики препарат использовали по следующей схеме: в дозе 1 мкг действующего вещества на 1 кг живой массы внутримышечно (за 60, 30 и 15 дней до предполагаемой даты отела). В результате в контрольной группе уровень задержания последа составил 52,63%, а в опытной - 36,84%, что на 15,79% меньше.

Серебрицкий П.М., Применение препарата «Селетон» для профилактики задержания последа у высокопродуктивных коров // Молодежь и наука, №5, 2014. - С. 29.

Достоинством данного способа является стимуляция обменных процессов и иммунитета при использовании препаратов селена, недостатком - возможная интоксикация организма животных на территориях, где содержание селена в кормах и воде превышает предельно допустимые концентрации.

Известен способ профилактики задержания последа с использованием тканевого препарата ПДЭ (Плацента денатурированная эмульгированная), получаемого из плаценты крупного рогатого скота. ПДЭ содержит комплекс биологически активных веществ (витамины, микроэлементы, пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, полисахариды) и оказывает противовоспалительное, иммуностимулирующее действие, усиливает процессы регенерации, улучшает обмен веществ, стимулирует воспроизводительную функцию. При задержании последа препарат использовали в дозе 25 мл подкожно с интервалом 26-30 часов. У 70% коров последы отделялись самостоятельно, у 30% вручную без усилий. Сервис-период сокращался на 70-80 дней.

Назимкина С.Ф., Применение плаценты денатурированной эмульгированной для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров // Ветеринарная медицина, №1-2, 2009. - С. 5.

Достоинством данного способа является отсутствие антимикробных препаратов в получаемой продукции - молоке.

Данный способ, наиболее близкий по технической сущности и выбранный за прототип, обладает следующим недостатком: не обладает гепатопротекторными свойствами и не обеспечивает регуляцию функции печени у коров после отела.

Целью изобретения является способ профилактики и лечения задержания последа у коров, позволяющий оказывать иммуностимулирующее воздействие на организм животного, а также снижать воспалительную реакцию, усиливать процессы регенерации в печени и половых органах у коров, стимулировать воспроизводительную функцию. Поставленная цель достигается тем, что для лечения и профилактики задержания последа дополнительно к двукратному, с интервалом 26-30 часов, в дозе 24-26 мл, использованию ПДЭ, применяют однократную подкожную или внутримышечную инъекцию средства для лечения гипофункции яичников в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы. Средство содержит в 1 мл от 0,9 до 1,15 титровочных единиц фолликулостимулирующей цитотоксической сыворотки, антигепатотоксической и антиспленотоксической сывороток по реакции связывания комплемента. Компоненты средства усиливают регенерацию печени, обладают гепатопротекторными свойствами, повышают естественную резистентность и воспроизводительную функцию у коров.

Пат. 2651775, Рос. Федерация, МПК А61K 35/16, А61Р 15/00. Средство для лечения коров с гипофункцией яичников. / Д.В. Ольховский, П.В. Бурков, А.А. Романов; патентообладатель ФГБОУ ВО «Южно-Уральский ГАУ». - №2016124595; заявл. 20.06.2016; опубл. 23.04.2018, Бюл. №12.

Сопоставительный анализ заявляемого и используемого способов лечения и профилактики задержания последа у коров позволяет выявить признаки, отличающие предлагаемое техническое решение от прототипа: для лечения и профилактики задержания последа у коров дополнительно используется средство, содержащее цитотоксические сыворотки.

Из доступной нам литературы не известно способа профилактики и лечения задержания последа у коров с использованием плаценты денатурированной эмульгированной и комплексного средства, содержащего в своем составе фолликулостимулирующую цитотоксическую, антигепатотоксическую и антиспленотоксическую сыворотки.

Таким образом, заявляемый способ лечения соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Пример выполнения. Для профилактики задержания последа у коров, по принципу пар-аналогов были сформированы две группы животных, по 10 голов в каждой. Коровам опытной группы после отела произвели инъекцию ПДЭ двукратно в дозе 25 мл с интервалом 30 часов, а также средство, содержащее цитотоксические сыворотки в дозе 0,2 мл/кг однократно, внутримышечно. Коровам контрольной группы применяли только ПДЭ в дозе 25 мл двукратно с интервалом 30 часов. За всеми животными вели клинические наблюдения. Для контроля за состоянием печени у коров через 14 дней после начала лечения проводили пункцию печени с окраской пунктата на гликоген и последующими измерениями клеток.

Из материалов таблицы 1 следует, что применение ПДЭ совместно со средством, содержащим цитотоксические сыворотки, позволило снизить количество задержания последов у коров. Так, в контрольной группе число случаев задержания последа составило 4, два из них осложнились послеродовыми эндометритами. В опытной группе наблюдалось одно задержание последа. Плодные оболочки были отделены вручную без осложнения эндометритом. Данные наблюдения подтверждают выраженное профилактическое и лечебное действие способа применение ПДЭ совместно со средством, содержащим цитотоксические сыворотки.

Для контроля за состоянием печени были проведены морфологические и гистохимические исследования печени, результаты которых отражены в таблице 2.

Морфологическими и гистологическими исследованиями установлено, что использование предлагаемого способа профилактики и лечения задержания последа у коров позволило увеличить содержание гликогена в гепатоцитах печени на 55,7%, ядерно-плазменное отношение на 21,8%. Данные изменения свидетельствуют о гепатопротекторном эффекте средства, содержащего цитотоксические сыворотки, т.е. в способности повышать функциональную активность клеток печени и опосредованной возможности сохранять основной источник энергии для органа - гликоген. Также предлагаемый способ повышает способность печени к регенерации, что выражается в увеличении количества полиплоидных клеток на 128%.

Таким образом, применение плаценты денатурированной эмульгированной и средства, содержащего цитотоксические сыворотки, позволяет эффективно проводить профилактику и лечение задержания последа у коров. При этом наблюдается гепатопротекторный эффект.

Способ профилактики и лечения задержания последа у коров, включающий использование препарата плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 24-26 мл, двукратно, подкожно, с интервалом 26-30 часов, отличающийся тем, что дополнительно включает введение средства, содержащего цитотоксические сыворотки: фолликулостимулирующую цитотоксическую сыворотку, антигепатотоксическую сыворотку и антиспленотоксическую сыворотку; в дозе 0,19-0,21 мл/кг однократно подкожно или внутримышечно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила; где C1-C6-алкил необязательно замещен одним заместителем, независимо выбранным из галогена, гидрокси или C1-C3-алкокси; R2 представляет собой C1-C3-алкил; a представляет собой 0 или 1; R3 выбран из группы, состоящей из гидрокси, C1-C6-алкила и C1-C6-алкокси, где каждый из C1-C6-алкила и C1-C6-алкокси необязательно замещен 2-3 атомами фтора; R4 представляет собой водород; A выбран из группы, состоящей из фенила и 6-членного гетероарила, 1 или 2 кольцевых атома в 6-членном гетероариле являются азотом и оставшиеся кольцевые атомы являются углеродом; и где фенил и 6-членный гетероарил необязательно замещены 1 R6; R5 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкила, C3-C7-циклоалкила, C3-C7-циклоалкил-C1-C6-алкила, C3-C7-циклоалкокси, фенокси, 4-6-членного гетероциклоалкила и 5-6-членного гетероциклоалкокси, где 1 кольцевой атом в гетероциклоалкиле и гетероциклоалкокси является кислородом, и оставшиеся кольцевые атомы являются углеродом; где C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси и C1-C6-алкокси-C1-C6-алкил необязательно замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из галогена или гидрокси; и где C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкил-C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкокси, фенокси, 4-10-членный гетероциклоалкил и 4-10-членный гетероциклоалкокси необязательно замещены одним-двумя R7; R6 выбран из группы, состоящей из галогена, и C1-C6-алкила; или R5 и R6, когда они связаны с соседними атомами углерода и взятые вместе с соседними атомами углерода, с которыми они связаны, формируют конденсированное тетрагидропирановое или тетрагидрофурановое кольцо, которое необязательно замещено одним-двумя R8; R7 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, C1-C3-алкила, необязательно замещенного тремя атомами фтора или C1-C3-алкокси, и C1-C3-алкокси, необязательно замещенного одним атомом фтора; и R8 в каждом случае представляет собой C1-C3-алкил.
Группа изобретений относится к ветеринарии. Предложены: способ увеличения концентрации гемоглобина (Hb) в крови у беременного нечеловекообразного млекопитающего, имеющего уровень Hb крови ≤105 г/л, способ снижения частоты мертворождения потомков от беременных нечеловекообразных млекопитающих, имеющих уровень Hb крови ≤105 г/л, способ увеличения концентрации Hb крови потомства в течение 3 дней от рождения и/или при доращивании, причём все указанные способы включают парентеральное введение одной или более доз железо-углеводного комплекса в количестве 1800 мг или более элементарного железа на дозу; предложен также вариант способа увеличения концентрации Hb крови у потомства в течение 3 дней от рождения и/или доращивания, где беременному нечеловекообразному млекопитающему, имеющему уровень Hb крови ≤105 г/л, вводят одну или более доз железо-углеводного комплекса, где количество элементарного железа - 200 мг или более на дозу.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин. Средство для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин, включающее силимарин, ресвератрол, экстракт брокколи, дигидрокверцетин, эссенциальные фосфолипиды, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для персонализированного лечения ВПЧ-ассоциированных рецидивирующих хронических цервицитов на основе иммуногенетических критериев.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения наружного генитального эндометриоза (НГЭ). Для этого после интраоперационной и гистологической верификации диагноза НГЭ пациентка дополнительно принимает колекальциферол ежедневно непрерывно в течение 6 месяцев в дозировке 4000-10000 ME с достижением эффективного для лечения уровня витамина D 40 - 60 нг/мл в сыворотке крови.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения эндометриоза на основании экспериментальной модели у крыс, который заключается в том, что на модели эндометриоза, полученного путем хирургического вмешательства, выполняют внутрибрюшинное введение антагониста окситоциновых рецепторов в дозировке 0,35 мг/кг каждые сутки в течение 21 дня.

Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели преэклампсии.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики субклинического, клинического и хронического мастита у коров, заключающийся в однократном интрацистернальном применении коровам препарата Орбенин DC перед их запуском, отличающийся тем, что на вторые сутки после отела коров им дополнительно однократно внутримышечно вводят препарат Риботан в дозе 6 мл на 1 голову.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фармакологии. Воспроизводят модель преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может использоваться для лечения генитоуринарного синдрома у женщин в менопаузе при помощи подкожного введения гидролизата плаценты (препарат Мэлсмон) до 4,0 мл подкожно.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения фармацевтической суспензии при лечении ишемии у пациента. Для этого осуществляют размножение адгезивных клеток плаценты из базальной отпадающей оболочки матки (decidua basalis) и париетальной отпадающей оболочки матки (decidua parietalis), имеющих фенотип стромальных стволовых клеток.
Изобретение относится к области гериатрии, а именно к профилактике и лечению возраст-ассоциированных заболеваний, направленный на предотвращение, устранение или замедление развития гериатрических синдромов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для биокоррекции метаболических нарушений и системы антиоксидантной защиты при жировом гепатозе с метаболическим синдромом.

Изобретение относится к эстетической медицине и может быть использовано для лечения нерубцовой алопеции. Способ лечения нерубцовой алопеции, заключающийся в том, что предварительно получают клеточный материал в виде аутологичных клеток волосяного фолликула, для чего выдергивают волосы из волосистой части головы взрослого донора и помещают их в раствор Хенкса с антибиотиком и антимикотиком, отбирают волосы, находящиеся в стадии анагена, и отсекают от них волосяные фолликулы, которые промывают раствором Хенкса с добавлением антибиотика и антимикотика и переносят в раствор коллагеназы I-го типа, где их инкубируют, и переносят в культуральные флаконы, а через 21 день клеточный материал диссоциируют из сфероидов, образованных в культуральных флаконах, получая окончательно клеточный материал в виде аутологичных клеток волосяного фолликула, и получают также клеточный материал в виде мезенхимальных стромальных клеток плаценты человека и клеточный материал в виде эндотелиоцитов пуповинной вены, после чего каждый вид клеточного материала переносят в суспензию с использованием раствора трипсина с версеном, материал промывают физиологическим раствором с последующим переносом в стерильной среде в вакуумную пробирку, затем клеточный материал трех полученных видов, полученный при определенных условиях, смешивают, переносят в пробирку и хранят, при определенных условиях, для последующего введения через иглу в мезодермальный слой кожи в виде папул с размером от 2 до 4 мм при угле наклона иглы в 45°.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу нормализации активности супероксиддисмутазы эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для получения биобезопасной культуры мезенхимальных стволовых клеток из Вартонова студня пуповины человека.
Изобретение относится к медицине, стоматологии, рефлексотерапии и медицинской реабилитации и может быть использовано для лечения больных с болевой мышечной дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для стимуляции выработки соматотропного гормона гипофизом. Способ получения средства для стимуляции выработки соматотропного гормона гипофизом, заключающийся в замораживании смеси диспергированной плаценты с водным раствором соли, изотоничным плазме крови, её последующем размораживании и получении лиозольной составляющей путем фильтрации.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической, челюстно-лицевой, реконструктивной и общей хирургии, и представляет собой способ лечения пациентов с рубцовыми поражениями кожи, включающий хирургическое иссечение рубца с последующим сближением краев раны непрерывным удаляемым швом, накладывание шва в подкожно-жировом слое с иммобилизацией тканей раны, наложение на рану полоски пластыря Steri-strip, отличающийся тем, что после иммобилизации тканей и наложения шва туннельно по всей длине шва вводят плазму, обогащенную факторами роста из расчета 0,1-0,2 мл на 1 см шва, а после этого на область раны наносят гель «Цероксин» тонким слоем, в послеоперационном периоде аналогичное введение плазмы осуществляют на 6-8 и 18-21 сутки после операции, при этом гель «Цероксин» наносят на рану в течение 3-6 недель дважды в день.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики и лечения задержания последа у коров. Способ предусматривает использование препарата плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 24-26 мл, двукратно, подкожно, с интервалом 26-30 часов и средства, содержащего цитотоксические сыворотки: фолликулостимулирующую цитотоксическую сыворотку, антигепатотоксическую сыворотку и антиспленотоксическую сыворотку, в дозе 0,19-0,21 млкг однократно подкожно или внутримышечно. Обеспечивается иммуностимулирующее воздействие на организм животного, снижение воспалительных реакций, усиление процессов регенерации в печени и половых органах у коров, стимулирование воспроизводительной функции. 2 табл., 1 пр.

Наверх