Способ лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с эмоциогенным патологическим пищевым поведением. Предложен способ лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения, включающий фармакотерапию, при этом перорально вводят препарат Бак-Сет Форте курсом 2 недели. Способ обеспечивает уменьшение степени выраженности тревожного состояния пациентов. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности, к терапии, кардиологии, эндокринологии и медицинской психологии, и может применяться для лечения пациентов с метаболическим синдромом и эмоциогенным патологическим пищевым поведением.

Известен способ лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения ингибиторами селективного захвата серотонина (СИОЗС), которые могут быть назначены как вариант монотерапии, так и в составе комбинированного лечения [Л.М. Барденштейн. Основы психофармакотерапии: учебное пособие для студентов медицинских ВУЗов // Л.М. Барденштейн, Я.М. Славгородский, А.В. Молодецких, Г.А. Алешкина; Московский государственный стоматологический университет им. А.И. Евдокимова. - Москва: РИО МГМСУ, 2018. - С.ПО. B.J. Sadock. Kaplan & Sadock's Handbook of Psychiatric Drug Treatment 7th ed. // B.J. Sadock, V.A. Sadock, S. Norman; Wolters Kluwer, 2018. - P. 348.]

Недостатками данной группы препаратов являются длительный латентный период (до 4 недель), высокая вероятность развития таких побочных эффектов, как усиление симптомов тревоги и появления дрожи в первые две недели приема, что может негативно сказаться на комплайнсе больных; риск развития серотонинового синдрома; необходимость наличия у лечащего врача специальной подготовки в области психотерапии.

Ближайшим к заявляемому является способ коррекции нарушения психоэмоционального статуса (в частности, астенических проявлений, невротизации, личностной и реактивной тревожности, депрессии) у больных с целиакией с помощью биоактивных добавок «Нормофлорин Лакто» по 20 мл 2 раза в день и «Нормофлорин Бифидо» по 20 мл 1 раз в день в течение 28-30 дней в качестве вспомогательной терапии [пат. РФ №2302242].

Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является необходимость применения препаратов в составе комплексной терапии, в связи с чем сложно оценить изолированную эффективность применяемых биоактивных добавок «Нормофлорин Лакто» и «Нормофлорин Бифидо». Кроме того, неудобный режим применения (кратность приема без учета основной терапии - 3 раза в сутки, препарат должен храниться в холодильнике, перед применением его необходимо развести в соотношении 1:2 любой пищевой жидкостью и сразу употребить) и длительность лечения могут привести к снижению приверженности больного к лечению.

Задачей настоящего изобретения является одновременная нормализация микрофлоры кишечника и снижение выраженности тревоги у пациента.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения, включающем фармакотерапию, перорально вводят Бак-Сет Форте курсом 2 недели.

Микроорганизмы кишечника способны синтезировать нейромедиаторы и посредством их оказывать влияние на психоэмоциональное состояние человека. Поэтому путем восстановления нормального состава микрофлоры кишечника можно корригировать нарушения психоэмоционального состояния пациента.

Преимущество БакСет Форте перед другими пробиотическими средствами в первую очередь обусловлено его составом - 14 штаммов бактерий (Lactobacillus, Bifidobacterium, Lactococcus, Streptococcus) необходимых для восстановления микробиоценоза и их более высокая концентрация. Это способствует большей в сравнении с аналогами эффективности препарата (с учетом естественных потерь организма) и обеспечивает возможность его более широкого применения при нарушениях микробиотного состава различного генеза.

Оптимальным для восстановления нарушенного состава микрофлоры и достижения эффекта по снижению тревожности, является применение препарата в течение двух недель. Меньшая длительность приема препарата не приводит к восстановлению биоценоза кишечника и, как следствие, не снижает уровня тревожности, а большая - значимо не меняет эффективности.

Способ осуществляется следующим образом. Для лечения используется стандартная терапевтическая доза препарата Бак-Сет Форте - по 1 капсуле 210 мг 2 раза в день во время приема пищи. Длительность лечения составляет 2 недели.

Пример. Больной К., 56 л. Поступил в СПБ ГБУЗ «Елизаветинская больница» с декомпенсацией сахарного диабета. Из анамнеза известно, что пациент с метаболическим синдромом длительностью более 15 лет наличие субклинически выраженной тревожности (9 баллов по шкале HADS). Также при помощи «Голландского опросника пищевого поведения DEBQ» у больного отмечались признаки смешанного типа патологического пищевого поведения (ограничительный компонент составил 2,7 баллов, эмоциогенный - 2,0 баллов). В качестве дополнительной терапии проводилось лечение заявляемым способом. После лечения в контрольном анализе наметилась тенденция к нормализации уровня Bifidobacterium до 1129,20 lgKOE/мл и Lactobacillus spp. до 13364,48 lgKOE/мл. По результатам повторного анкетирования отмечается положительная динамика в виде уменьшения выраженности эмоциогенного компонента по опроснику DEBQ до 1,15 баллов, а также снижения уровня тревожности по шкале HADs (4 балла, что соответствует норме).

Применение заявляемого способа делает возможным не только эффективное лечение дисбиоза кишечника, но и уменьшение степени выраженности тревожного состояния пациентов, что позволяет опосредованно воздействовать на пищевое поведение и способствовать уменьшению массы тела у пациентов с метаболическим синдромом.

Заявляемый способ является простым, безопасным, эффективным и не требует врачебного контроля над состоянием пациента, лабораторными показателями и функционированием жизненно-важных функций. Препараты данной группы находятся в свободном доступе в аптечной сети и не требуют предоставления рецептурных бланков.

Способ лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения, включающий фармакотерапию, отличающийся тем, что перорально вводят Бак-Сет Форте курсом 2 недели.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), к его изомерам, стереоизомерам и его фармацевтически приемлемым солям, где B - конденсированное 6,5- или 6,6-гетероароматическое бициклическое кольцо, содержащее N и необязательно 1-2 атома азота, которое необязательно замещено 1-2 заместителями, выбранными из алкила, алкокси, галогена и NR8R9; где, когда B представляет собой конденсированное 6,5-гетероароматическое бициклическое кольцо, оно связано с -CONH-CH2- через его 6-членный кольцевой компонент; W, X, Y и Z независимо выбирают из C, N и S, в результате чего кольцо представляет собой пиразол, пиррол или тиазол; где R5, R6 и R7 отсутствуют или их выбирают из H, алкила, галогена, арила, гетероарила, -NR8R9, CN, COOR8, CONR8R9, -NR8COR9, CF3 и R16; где, по меньшей мере, один из R5, R6 и R7 присутствует и его выбирают из алкила, галогена, арила, гетероарила, -NR8R9, CN, COOR8, CONR8R9, -NR8COR9, CF3 и R16; A выбирают из арила и гетероарила; R8 и R9 выбирают из H и алкила; R16 - углеродсодержащее 3-6-членное моноциклическое кольцо, которое может быть ароматическим, насыщенным или ненасыщенным неароматическим, необязательно содержащее 2 гетероатома, выбранных из N и O, где кольцо R16, в свою очередь, необязательно замещено 2 заместителями, выбранными из алкила и оксо; алкил - линейный насыщенный (C1-C6) углеводород или разветвленный насыщенный (C3-C6)углеводород; алкил необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (C1-C6)алкокси, OH, CF3 и фтора; алкокси - линейный O-связанный (C1-C6) углеводород или разветвленный O-связанный (C3-C6) углеводород; алкокси необязательно замещен одним CF3; арил представляет собой фенил; арил необязательно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из этилендиокси, -(CH2)0-3-O-гетероарила, -(CH2)1-3-гетероарила и -(CH2)1-3-NR14R15; гетероарил представляет собой 5- или 6-членное моноциклическое ароматическое кольцо, содержащее, когда это возможно, 1-3 кольцевых элемента, независимо выбранных из N, NR8, S и O; гетероарил необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из алкила, алкокси, галогена, CN, арила, -CONR10R11 и -NR10R11; R10 и R11 выбирают из H и алкила или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют углеродсодержащее 5-членное гетероциклическое кольцо, которое может быть насыщенным или ненасыщенным с 2 двойными связями и которое необязательно замещено 1-2 заместителями, выбранными из алкила и F; R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют углеродсодержащее 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое является ненасыщенным с 2 двойными связями и необязательно может быть оксозамещенным; или соединение формулы (I) представляет собой (1-аминоизохинолин-6-илметил)-амид 3-циклопропил-1-(6-феноксипиридин-3-илметил)-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, его изомеры, стереоизомеры и его фармацевтически приемлемые соли за исключением 1-бензил-5-хлоро-3-метил-N-[(4-метилхиназолин-2-ил)]-1Н-празол-4-карбоксамида.

Изобретение относится к области органической химии и к медицине. Предложено применение тетраацетилированного производного 5-амино-4-карбамоилимидазолил-1-β-D-рибофуранозида - ((АсО)4АИКАР) в качестве селективного ингибитора протеинкиназы Сδ.

Изобретение относится к медицине и предназначено для вакцинопрофилактики сибирской язвы. Вакцинопрофилактика проводится пероральным применением эффективного количества живой сухой лиофилизированной сибиреязвенной вакцины, содержащей споры штамма B.

Изобретение относится к биомедицине, а именно к применению смесей, имитирующих цельную кровь и диагностические α-, β- и α,β-изогемагглютинирующие сыворотки для обучения студентов методикам определения групп крови по системе AB0 и резус-фактора.

Настоящее изобретение относится к носителю для доставки вещества в продуцирующие внеклеточный матрикс клетки в почке, причем носитель содержит ретиноид в качестве нацеливающего агента.

Изобретение относится к полиморфной форме соединения формулы I, формула IПолиморфная форма представляет собой форму II, и ее рентгеновская порошковая дифрактограмма имеет характеристические пики при углах дифракции 2θ, составляющих 5,5°, 11,0°, 19,7°, 20,9° и 22,6°± 0,2°.

Изобретение относится к медицине и касается применения пептида Селанк для протективного воздействия при общем охлаждении. Описано применение пептида формулы Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (селанк) в качестве протекторного средства при профилактике и/или лечении общего охлаждения организма млекопитающего при интраназальном введении.

Способ относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для уменьшения количества осложнений у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой. Для этого пациенту с тяжелой сочетанной травмой в послеоперационном периоде дополнительно к лечению вводят ежесуточно внутримышечно 75 мг дерината в течение 10 суток, начиная со следующих суток после травмы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Забирают 40 мл крови из локтевой вены в пробирки, содержащие 0,5 мл цитрата натрия.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена частица рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV) для применения в лечении мукополисахаридоза I типа (MPS I), имеющая AAV-капсид и имеющая упакованный в него 5’ инвертированный концевой повтор (ITR), ген альфа-L-идуронидазы человека (hIDUA) под контролем регуляторных последовательностей, которые контролируют его экспрессию, и 3’ ITR AAV, где упомянутый ген hIDUA имеет последовательность, показанную в SEQ ID NO: 1, которая кодирует функциональную альфа-L-идуронидазу человека, а также композиция и применение.

Группа изобретений относится к штамму Streptococcus thermophilus, используемому для получения ферментированного молочного продукта, и ферментированному молочному продукту, содержащему указанный штамм.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения гипотонии мочевого пузыря с использованием мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани.

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Сухой пробиотик для откорма животных представляет собой лиофилизированную биомассу штамма Enterococcus mundtii ВКПМ В-11828.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения аллергии, вызванной клещами домашней пыли. Предлагается фармацевтическая композиция для лечения аллергии, вызванной домашними пылевыми клещами, включающая экстракт аллергенов Dermatophagoides pteronyssinus (Der p) и Dermatophagoides farinae (Der f) в качестве активного ингредиента, которая содержит экстракт аллергена: аллергены клещей группы 1 - Der f 1 и Der p 1 и аллергены клещей группы 2 - Der f 2 и Der p 2 и где аллергены Der p 1, Der f 1, Der p 2 и Der f 2 присутствуют в заранее определенных контролируемых количествах, так что количество по массе аллергенов группы 1 - Der f 1 и Der p 1, к аллергенам группы 2 - Der f 2 и Der p 2, находится в соотношении от 1:0,7 до 1:1,5; и где фармацевтическая композиция представляет собой быстро растворяющуюся сублингвальную таблетку; применение фармацевтической композиции для получения медицинского продукта для лечения аллергии, вызванной домашними пылевыми клещами; медицинский продукт для лечения аллергии, вызванной домашними пылевыми клещами; применение фармацевтической композиции для лечения аллергии, вызванной домашними пылевыми клещами; способ лечения аллергии, вызванной домашними пылевыми клещами, причем указанный способ включает введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ стимулирования иммунной системы и активации обменных процессов, включающий введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий, отличающийся тем, что состав содержит порошкообразно следующие компоненты в мас.%: порошкообразные: осмистый иридий с семикарбазидом в соотношении 1:10000 - 15; осмистый иридий с канифолью в соотношении 1:10000 - 15; пчелиный яд с чистотелом в соотношении 1:10 - 2; пчелиный яд с аконитом в соотношении 1:10 - 2; этилендиамин динатриевой соли дигидрат с корой бархатного дерева в соотношении 1:10 - 17; цинка оксид с прополисом в соотношении 1:10 - 17; натрия метафосфат с сельдереем в соотношении 1:10 - остальное; и дополнительно обеспечивается массаж грудной клетки и ног составом из спиртовых вытяжек в соотношении 1:1 при выдержке настоя не менее 1 месяца спиртовых выдержек следующих компонентов в мас.%: чистотел 25; зверобой 25; кактус 25; перец чили 7; тысячелистник 7; прополис - остальное; причем порошкообразные компоненты принимают через желудочно-кишечный тракт перорально разовым приемом по 0,1 г, за 20-30 минут до приема пищи 3-4 раза в день за период 30 дней, а массаж грудной клетки и ног производят на ночь спиртовым составом в течение 15-20 минут за период 30 дней.

Изобретение относится к биохимии. Описано применение in vitro модифицированных лимфоцитов, содержащих вектор для регулируемой экспрессии белка, обладающего функцией интерлейкина-12 (IL-12) для лечения опухоли у млекопитающего, причем указанный вектор содержит полинуклеотид, кодирующий переключатель гена, где указанный генный переключатель содержит: (a) по меньшей мере одну последовательность транскрипционного фактора, причем указанная по меньшей мере одна последовательность транскрипционного фактора кодирует лиганд-зависимый транскрипционный фактор, функционально связанный с промотором; и (b) полинуклеотид, кодирующий белок, обладающий функцией IL-12, связанный с промотором, который активируется указанным лиганд-зависимым транскрипционным фактором; причем указанный полинуклеотид, кодирующий указанный белок, обладающий функцией IL-12, кодирует белок, который по меньшей мере на 85% идентичен человеческому IL-12 дикого типа, и при этом указанный лиганд вводят в эффективном количестве через или менее чем через 24 часа после внутриопухолевой доставки эффективного количества указанных лимфоцитов.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен аденовирусный геном для защиты аденовируса от нейтрализующих антител, отличающийся тем, что он содержит последовательность, кодирующую альбумин-связывающий участок, вставленную в кодирующую область гипервариабельного участка 1 (HVR1) гексонного белка, что приводит к экспрессии слитого белка, содержащего гексонный белок и альбумин-связывающий участок, и где альбумин-связывающий участок располагается на наружной поверхности гексонного белка, когда сборка гексонного белка имеет место в аденовирусном капсиде.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным антигенным рецепторам, нацеленным на CD123 (CD123CAR), и может быть использовано в медицине для лечения острого миелоидного лейкоза (AML).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения аллергии вызванной клещами домашней пыли. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики аллергии или аллергической астмы, вызванной клещами домашней пыли и/или для диагностики аллергии, которая содержит: экстракт тел клещей Der p, где экстракт тел клещей Der p готовят из одной фракции или объединенной фракции(й) культур клещей, где указанная фракция(и) содержит больше чем 80% об./об.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к композиции для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты. Композиция для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты для регенерации жировых тканей содержит в качестве ингредиента экзосомы, полученные из стволовых клеток, полученных из жировой ткани и дифференцирующихся в адипоциты, где экзосомы характеризуются тем, что содержат макрофагальный колониестимулирующий фактор (MCSF), фактор некроза опухоли-α (TNF-α), лептин, инсулин, ангиопоэтин-1 (ANGPT1) и адипонектин с молекулярной массой 30 кДа (Acrp30).

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с эмоциогенным патологическим пищевым поведением. Предложен способ лечения тревожных расстройств у пациентов с нарушениями пищевого поведения, включающий фармакотерапию, при этом перорально вводят препарат Бак-Сет Форте курсом 2 недели. Способ обеспечивает уменьшение степени выраженности тревожного состояния пациентов. 1 пр.

Наверх