Способ проведения наркоза у мышей balb/c nude при оперативных вмешательствах



Владельцы патента RU 2712916:

федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной онкологии, и предназначено для проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах. Способ проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах включает осуществление премедикации ксилазином внутримышечно и анестезию при помощи препарата «Золетил 100», который вводится внутримышечно. Препарат ксилазина концентрацией 20 мг/мл вводят в дозе 1,5 мл/кг. Через 15 минут после премедикации вводят препарат «Золетил 100» в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 67,5 мг/кг массы тела мышей Balb/c Nude. Использование изобретения позволяет обеспечить гуманное обращение с мышами Balb/c Nude при оперативных вмешательствах благодаря оптимальной глубине наркоза и минимальному токсическому действию на организм мышей. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и касается способа проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах.

Эксперименты на животных, контролируемые Правилами надлежащей лабораторной практики и пунктами Хельсинской декларации, являются важной составляющей биомедицинского исследования, без которой невозможно понимание природы и патофизиологии многих заболеваний и развитие стратегий соответствующей терапии (см. Use of Laboratory Animals in Biomedical and Behavioral Research // National Academy of Sciences. - P. 1-2). При использовании мелких грызунов (мышей и крыс) в эксперименте, проведение адекватной анестезии и применение анальгетиков для облегчения боли во время восстановления животного необходимы для минимизации болевого шока, являющегося причиной гибели животных во время хирургических вмешательств (см. Andersen M.L., Winter L.M.F. Animal models in biological and biomedical research - experimental and ethical concerns // An. Acad. Bras. Scienc. - 2017). Выбор анестезии определяется ключевыми факторами: порода, возраст, пол, вес, тип и продолжительность хирургических манипуляций (см. J.G. Vandenbergh Use of House Mice in Biomedical Research // ILAR journal. - 2000.). Несоблюдение указанных пунктов приводит к тяжелым последствиям, вызывая изъязвления на слизистых оболочках, расширение вен нижней трети пищевода, селезенки, кишечника, почек, образование тромбов в крупных сосудах брюшной полости (см. А.В. Смирнова, Л.Д. Лагутина, И.Е. Трубицына, О.С. Васнев, О.Б. Янова Особенности проведения анестезии у крыс при полостных операциях // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - №5. - С. 62-65). Совершенствование дозировки препаратов, применяемых при анестезии, и выбор в пользу сочетанного наркоза позволят снизить риски мучительной гибели животных и свести к минимуму послеоперационные осложнения.

Известен способ проведения наркоза у экспериментальных животных с помощью препаратов на основе Трибромэианола (R.E. Meyer, R.E. Fish А review of tribromoethanol anesthesia for production of genetically engineered mice and rats // Lab Animal. - 2005. - №34. - P. 47-52). Данный способ обеспечивает миорелаксацию и адекватную анестезию в течение 15-30 минут. Недостатком данного метода является возникновение очагов некротизации мышечной ткани. Кроме того, передозировка препарата вызывает перитонит и мучительную гибель грызунов, что противоречит международным правилам проведения оперативных вмешательств у животных.

Известен способ наркотизации мышей диэтиловым эфиром с помощью пропитанного ватного тампона путем проведения ингаляции для обеспечения длительной анестезии (K. Otto, A. Thaden The Laboratory Mouse // Chapter 5.4 - Anaesthesia, Analgesia and Euthanasia. - 2012. - P. 739-759). Главным недостатком данного способа является высокая токсичность и канцерогенность диэтилового эфира для человека.

Известен способ инъекционной анестезии, предполагающий пероральное, внутривенное и внутримышечное введение барбитуратов (Тиопентал, Пентобарбитал) (S. Gargiulo Mice Anesthesia, Analgesia, and Care, Part I: Anesthetic Considerations in Preclinical Research // ILAR journal. - 2012). Данный способ обеспечивает необходимую для проведения длительных операций глубину наркоза, так как используемые препараты являются производными γ-аминомасляной кислоты, которые ингибируют действие норадреналина и глутамата. Однако, при использовании данного способа возникают многочисленные повреждения тканей печени из-за высокой гепатотоксичности, приводящей к страданиям лабораторных животных и последующей гибели. Еще одним недостатком является недоступность Тиопентала и Пентобарбитала в связи с ограниченным оборотом препаратов барбитурового ряда по всему миру.

Известен способ проведения наркоза у крыс путем премедикации Ксилазином (Interchemie werken «De Adelaar» B.V, Нидерланды) в дозе 0,05 мл/кг массы тела внутримышечно и введения препарата «Золетил 50» (Virbac, Франция) в дозе 0,5 мг/кг массы тела через 10 минут после премедикации (Пат. №2466753 РФ. Способ проведения наркоза у крыс при многоэтапном эксперименте при моделировании эндометриоза. / Адамян Л.В. Опубл. 03.06.2011 г.). Описанный способ обеспечивает миорелаксацию, седацию и диссоциативную анестезию, так как Ксилазина гидрохлорид является антагонистом центральных альфа-2-адренорецепторов, а Тилетамина гидрохлорид является конкурентным антагонистом, ингибирующим связь N-метил-D-аспартатного рецептора, обеспечивающего передачу сигналов между нейронами спинного и головного мозга, с глутаматом (Д.В. Кадомцев, Е.А. Пасечникова, В.Г. Голубев Золетил-ксилазиновый наркоз в экспериментах у крыс // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2015). Недостатком данного способа является возникновение послеоперационных судорог и повышенной саливации из-за многочисленных повреждений коры поясной извилины и ретроспленальной коры у крыс, приводящих к мучительной гибели животных.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка способа проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах, обеспечивающего оптимальную глубину наркоза и минимальное токсическое действие на организм мышей.

Технический результат изобретения достигается тем, что осуществляют проведение наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах, включающий проведение премедикации ксилазином внутримышечно, анестезию при помощи препарата «Золетил 100», который вводится внутримышечно, отличающийся тем, что препарат ксилазина концентрацией 20 мг/мл вводят в дозе 1,5 мл/кг, через 15 минут после премедикации вводят препарат «Золетил 100» в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 67,5 мг/кг массы тела мышей Balb/c Nude.

Способ осуществляют следующим образом.

Премедикацию осуществляют при помощи ксилазина концентрацией 20 мг/мл, который вводится внутримышечно в дозе 1,5 мл/кг. Через 15 минут после премедикации вводят препарат «Золетил 100» внутримышечно в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 67,5 мг/кг массы тела мышей Balb/c Nude.

Данным способом был проведен наркоз 210 мышам линии Balb/c Nude.

Пример.

Самцу мыши линии Balb/c Nude весом 22 г ввели внутримышечно ксилазин (препарат Ксила) в дозе 0,03 мл. Через 15 минут ввели препарат «Золетил 100» внутримышечно в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 0,07 мл (1,485 мг сухого препарата «Золетил 100»).

Технико-экономическая эффективность данного способа заключается в том, что он позволяет обеспечить гуманное обращение с мышами Balb/c Nude при оперативных вмешательствах благодаря применению наркоза на основе двух препаратов: ксилазина и «Золетила 100».

Способ проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах, включающий проведение премедикации ксилазином внутримышечно, анестезию при помощи препарата «Золетил 100», который вводится внутримышечно, отличающийся тем, что препарат ксилазина концентрацией 20 мг/мл вводят в дозе 1,5 мл/кг, через 15 минут после премедикации вводят препарат «Золетил 100» в виде водного раствора концентрацией 22,57 мг/мл в дозе 67,5 мг/кг массы тела мышей Balb/c Nude.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к микроэмульсии пропофола для парентерального введения. Микроэмульсия пропофола содержит масляную фазу в форме масляных капель, диспергированных в непрерывной фазе водного разбавителя.

Группа изобретений относится к препарату рокурония. Инъекционный препарат рокурония в жидкой форме содержит рокуроний и буферный раствор и имеет pH 3,5 или менее, где буферный раствор содержится в концентрации от 0,015 до 0,5 M и представляет собой буферный раствор на основе глицина и соляной кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии в онкологии, и может быть использовано в раннем послеоперационном периоде для купирования острой боли в раннем послеоперационном периоде после радикального хирургического лечения онкологических больных.
Заявленное изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой состав с фиксированной комбинацией доз, содержащий в качестве активных ингредиентов только ибупрофен, дротаверин или их фармацевтически приемлемые соли и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано непосредственно после проведения операций на тазобедренном суставе. Описан способ профилактики послеоперационного болевого синдрома, включающий проведение мультимодального обезболивания, отличающийся тем, что непосредственно после операции производят однократные инъекции смеси растворов глюкокортикостероида длительного действия Дипроспана (Бетаметазона) по 0,5 мл и анестетика Лидокаина 2% по 2 мл в оба крестцово-подвздошных сочленения.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и акушерству, и может быть использовано для обезболивания при самопроизвольных родах. Для этого осуществляют ингаляционное введение севофлурана.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A представляет собой 5-членный гетероарил с 2-4 атомами азота, 5,6-бициклический гетероарил с 2-4 атомами азота или 6-членный гетероциклил с 2 гетероатомами, независимо выбранными из азота и кислорода, где A присоединен через азот и необязательно замещен 1-4 заместителями, каждый из которых независимо выбран из циано, галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галогеналкила, C1-C6-алкокси, -OC1-C6-галогеналкила, -C(O)Ra, -C(O)ORa и -S(O)2Ra; каждый Ra представляет собой C1-C6-алкил; L представляет собой –C(R3)(R3)–; R1 представляет собой водород или C1-C6 алкил; R2 представляет собой водород, C1-C6 алкил или C1-C6 галогеналкил; каждый R3 представляет собой водород; R5 представляет собой водород; и представляет собой одинарную связь.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и предназначено для профилактики ателектаза при робот-ассистированных или лапароскопических операциях.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к растворам для тумесцентной паравазальной анестезии при радиочастотной облитерации вен.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при выполнении оперативного вмешательства по поводу удаления глаза.

Группа изобретений относится к фармацевтической комбинации с анксиолитическим действием. Комбинация с анксиолитическим действием для лечения невротических и психических расстройств включает феназепам, витамин В6 и магний и представляет собой набор лекарственных форм, включающих феназепам, витамин В6 и магний в эффективных количествах, либо представляет собой единую лекарственную форму, причем в лекарственной форме, содержащей феназепам, содержится 0,1-10 мг феназепама, в лекарственной форме, содержащей витамин В6, содержится 0,1-600 мг витамина В6, в лекарственной форме, содержащей магний, содержится 10-1200 мг магния.

Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепин-2-она формулы I, ограниченным следующими вариантами структуры 1-6: Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие наряду с выраженными анальгетическими свойствами анорексигенными и анксиолитическими.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для купирования резистентного обсессивно-фобического синдрома эндогенного генеза и резистентного сенесто-ипохондрического синдрома эндогенного генеза.
Изобретение относится к области медицины. Предложено применение комбинации пирогенала в дозе 12,5 мкг/кг внутримышечно за 1 час до погружения и реланиума в дозе 5 мг/кг с натрия оксибутиратом в дозе 500 мг/кг внутрижелудочно за 30 минут до погружения в холодную воду в качестве средства, снижающего летальность и ускоряющего восстановление температуры тела после прекращения охлаждения в воде.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения остеопороза, связанного с гипергастринемией. Для этого вводят эффективное количество YF476.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Предложен способ повышения безопасности применения лекарственных средств при лечении пациентов с синдромом отмены алкоголя по результатам генотипирования по полиморфным маркерам генов CYP3A5*3, CYP2C9*3 и АВСВ1 3435C>Т.

Изобретение относится к соединениям формулы (III) и формулы (VI): (III) или их фармацевтически приемлемым солям, цитотоксичным димерам, конъюгатам мономеров и димеров этих соединений, где: двойная линия между N и C представляет собой двойную связь, Х отсутствует, а Y является H; W является C=O; R5 является OR, SH или NHR; необязательно R5 является связывающей группой или выбран из полипирролового, полииндолилового, полиимидазолилового, полипирроло-имидазолилового, полипирроло-индолилового или полиимидазоло-индолилового звена, необязательно несущего связывающую группу; R6 является OR; R является H или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 3 углеродных атомов; X’ является CH2; Y’ является O; и Z’ является CH2; каждый A и A’ является O; каждый D и D’ является линейным алкилом, имеющим от 1 до 10 углеродных атомов; L отсутствует или является фенильной группой, которая необязательно является замещенной, где заместитель является связывающей группой, обеспечивающей связь с клеточносвязывающим агентом за счет ковалентной связи, или выбран из OR7, NR8R9 и OCOR11; R является H или линейным или разветвленным алкилом, имеющим от 1 до 3 углеродных атомов; каждый R7, R8, R9, и R11 независимо является H, линейным или разветвленным алкилом, имеющими от 1 до 10 углеродных атомов, или полиэтиленгликолевым фрагментом –(OCH2CH2)n, где n является целым числом от 1 до 10.

Изобретение относится к конкретным соединениям, которые являются пиразольными производными куркумина и имеют структурные формулы, проведенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции, которая содержит гранулы лоразепама с замедленным высвобождением и с отсроченным замедленным высвобождением.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой фармацевтическую композицию для лечения зависимости, содержащую первое фармацевтически активное средство, которое является метираполом или его фармацевтически приемлемой солью, и второе фармацевтически активное средство, которое является бензодиазепином, составленную для перорального или местного введения пациенту, где как метирапол, так и бензодиазепин присутствуют в композиции в количестве, которое неэффективно для лечения указанного заболевания при введении отдельно, дополнительно включающую третье фармацевтически активное средство, которое временно влияет на гематоэнцефалический барьер, которое представляет собой маннит или брадикинин.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) P представляет собой водород или группу PR, выбранную из следующих формул: a) -C(=O)-PR0, b) -C(=O)-PR1, g) -C(=O)-O-PR2, h) -C(=O)-N(-K)(PR2), i) -C(=O)-O-L-O-PR2, l) -C(PR3)2-O-C(=O)-PR4, m) -C(PR3)2-O-C(=O)-O-PR4, v) -C(PR3)2-PR6, y) -C(PR3)2-N(-K)-C(=O)-O-PR2, z) -P(=O)(-PR8)(-PR9) и ab) -PR11, A1 представляет собой CR1AR1B; A2 представляет собой CR2AR2B; A3 представляет собой CR3AR3B, S или O; каждый из A4 независимо представляет собой CR4AR4B; количество гетероатомов среди атомов, образующих кольцо, которое состоит из A1, A2, A3, A4, атома азота, смежного с A1, и атома углерода, смежного с A4, составляет 1 или 2; группа, представленная формулой: , представляет собой группу, представленную формулой: , значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-09-26 2020-02-03T07:00:09
Наверх