Вакцина против вирусного гепатита утят типа i



Вакцина против вирусного гепатита утят типа i
Вакцина против вирусного гепатита утят типа i

Владельцы патента RU 2712948:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Федеральный научный центр "Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства" Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии, и именно к вирусологии, и может быть использовано для получения вакцины против вирусного гепатита утят типа I. Вакцина содержит инактивированный аминоэтилэтиленимином антиген вируса гепатита утят типа I штамма «ВН-3» с активностью 7,0-7,5 lg ЭЛД50/см3 в смеси с масляным адъювантом АБ-4М (В/М), взятые в соотношении 1:1-1:4, причем концентрация аминоэтилэтиленимина составляет не менее 0,1%. Использование данной вакцины вызывает напряженный длительный иммунитет у уток на весь репродуктивный период. 2 пр., 2 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к производству вакцин для специфической профилактики вирусного гепатита утят типа I (инфекционный гепатит уток).

Вирусный гепатит утят типа 1 (ВГУ-1) занимает одно из приоритетных мест по распространению в странах мира, заболеваемости и летальности. ВГУ-1 - высоко контагиозная, остропротекающая болезнь утят до 4-6 - недельного возраста, характеризующаяся некродистрофическими и воспалительными процессами, преимущественно в печени, геморрагическим диатезом и летальностью до 95% [1, 2], санитарным кодексом МЭБ (2008) ВГУ-1 включен в перечень особо опасных болезней [8].

Возбудителем болезни является РНК-содержащий вирус, относящийся к семейству Picornaviridae, роду Avihepatovirus.

Наиболее эффективным способом борьбы против вирусного гепатита утят типа I (ВГУ-I) является вакцинопрофилактика. Наряду с применением цитратной крови, сыворотки крови уток - реконвалесцентов, гипериммунных сывороток, полученных на различных биологических моделях, используются живые аттенуированные и инактивированные вакцины против вирусного гепатита утят [5, 9].

Известна вирусвакцина против гепатита утят и способ профилактики вирусного гепатита утят [5].

Вакцина содержит культуральную жидкость, штамм «ВГНКИ-К-ДЕП» с биологической активностью не ниже 105 ЭЛД50/0,2 см3. Способ профилактики заболевания предусматривает введение вакцины утятам до 30-дневного возраста однократно в объеме 0,5 см3. Ремонтный молодняк вакцинируют двукратно: первый раз в 60-70-дневном возрасте, второй раз в 140-150 - дневном возрасте в объеме 1,0 см3. Через 6 месяцев проводят ревакцинацию взрослой утки. Вакцину вводят дважды с интервалом в 15 дней в дозе 1,0 см3.

Однако, эта вакцина даже при двукратном применении не создает длительного напряженного иммунитета у птиц на весь репродуктивный период.

Известна инактивированная эмульсия-вакцина, которая применяется для иммунизации ремонтного молодняка уток. Вакцину вводят парентерально трехкратно в возрасте 8, 16 и 22 недель. Трансовариальный иммунитет передается потомству на срок до 22 дней [9].

В качестве вакцинного препарата, являющегося прототипом заявленного изобретения выбрана инактивированная эмульгированная вакцина из штамма 3М-УНИИП против вирусного гепатита утят типа I в смеси с масляным адъювантом Монтанид ISA-70, недостатком которой является использование штамма вируса гепатита, выделенного на Украине и масляного адъюванта Montanide ISA 70 производства фирмы «SEPPIC» (Франция) [3], что экономически не выгодно для производства вакцинного препарата.

Задачей, решаемой в рамках заявленного изобретения, является создание инактивированной вакцины против вирусного гепатита утят типа I, применяемой в условиях промышленного утководства, фермерских хозяйств, создающей длительный напряженный иммунитет у уток родительского стада на весь репродуктивный период, сокращающей количество вакцинаций с целью уменьшения стрессов и нагрузки на иммунную систему птицы при одновременном сохранении безвредности, антигенной активности и длительности хранения вакцинного препарата.

Поставленная задача решена путем создания вакцины, содержащей инактивированный аминоэтилэтиленимином антиген вируса гепатита утят типа I штамма «ВН-3» с активностью 7,0-7,5 lg ЭЛД50/см3 в смеси с химическим реагентом для приготовления масляных эмульсий, АБ-4М В/М [4], взятых в соотношении 1:1-1:4, причем концентрация аминоэтилэтиленимина составляет не менее 0,1%.

Способ вакцинации против вирусного гепатита утят типа I включает подкожное введение заявленного вакцинного препарата птице родительского стада однократно за 30 суток до предполагаемой яйцекладки в дозе 2,5⋅104-2,5⋅105 ЭЛД50/см3. Как правило, показанием к применению вакцины является неблагополучие в хозяйствах по вирусному гепатиту утят типа I.

Штамм «ВН-3» вируса гепатита утят типа I рода Avihepatovirus семейства Picornaviridae используется для приготовления вакцинных препаратов против вирусного гепатита утят типа I [6].

Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, ФГБНУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2859.

Вакцинный штамм №2859 получают методом селекции. Штамм имеет следующие морфологические, физиологические и культуральные характеристики.

Вирионы сферической формы диаметром 30-50 нм; нуклеокапсид содержит РНК. В культуре клеток под агаровым покрытием индуцируется образование бляшек с ровными краями размером 1-2 мм. Вирус репродуцируется на утиных эмбрионах 11-12 - дневного возраста, вызывая острую форму инфекции с выраженным отставанием в росте, гемопоэзом, гепатитом через 24 ч в титрах 7,0-7,5 lg ЭЛД50/СМ3. Штамм апатогенен для утят, лабораторных млекопитающих при парентеральном введении в дозах, в 100 раз превышающих вакцинальную, не обладает гемагглютинирующей и гемадсорбирующей активностью, устойчив к воздействию эфира и хлороформа, выдерживает температуру 60°С в течение 60 минут, имеет полное антигенное родство с вирулентным вирусом, вызывающим заболевание в утководческих хозяйствах.

Содержание и количественное соотношение ингредиентов в вакцине диктуется ее функциональными особенностями.

Изменение соотношения антигена и адъюванта АБ-4М В/М в сторону увеличения количества антигена влечет за собой сокращение срока хранения вакцины и перерасход антигена, что экономически не выгодно. При большем содержании адъюванта АБ-4М В/М по отношению к антигену снижается активность вакцины и вырабатывается недостаточный для защиты от заболевания иммунитет.

Для получения вакцины компоненты, входящие в ее состав, смешивают в гомогенизаторе в течение 5-10 минут при скорости 3000 об/мин.

Вакцина представляет собой однородную эмульсию розовато-беловатого цвета с высокой стабильностью в процессе хранения при t=+(2-8)°С.

Способ вакцинации птиц заключается во введении вышеупомянутой инактивированной вакцины в организм птицы подкожно в нижнюю треть шеи однократно в дозе 2,5⋅104-2,5⋅105 ЭЛД50/см3.

Как правило, показанием к применению вакцины является неблагополучие по вирусному гепатиту утят типа I. Вакцинируют всю клинически здоровую птицу родительского стада за 30 сут перед началом репродуктивного периода. Препарат вводят подкожно в объеме 1,0 см3/голову.

Сущность и практическая применимость заявленной группы изобретений иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1: Приготовление инактивированной вакцины в различных соотношениях 1:4; 1:2,33; 1:1,5; 1:1.

Вакцину против вирусного гепатита утят типа I готовят по стандартной методике получения инактивированных эмульгированных препаратов. К 100 объемам инактивированного антигена добавляют 400, 233, 150 и 100 объемов адъюванта АБ-4М В/М соответственно. Полученная смесь тщательно перемешивается и разливается во флаконы, хранится при температуре + (2-8)°С.

Вакцину использовали для профилактики вирусного гепатита утят типа I в условиях опытной базы ВНИВИП.

Иммуногенную активность контролировали путем выявления специфических антител к вирусу гепатита утят типа I в реакции нейтрализации и методом иммуноферментного анализа согласно способу определения специфических антител, к вирусу гепатита утят типа I [7].

Полученные результаты испытаний представлены в таблице 1.

Как следует из данных, приведенных в таблице 1, оптимальным является соотношение антигена и адъюванта 1:2,33. Препарат безвреден для птицы, обладает выраженной антигенной и иммуногенной активностью.

Пример 2. Применение инактивированной вакцины против вирусного гепатита утят типа I.

Полученную вакцину использовали в условиях опытной базы ВНИВИП. Для профилактики вирусного гепатита утят типа I вакцинный препарат вводили в объеме 1,0 см3/голову однократно в дозе 2,5⋅104-2,5⋅105 ЭЛД50/см3 подкожно в организм птицы родительского стада за 30 суток до начала репродуктивного периода. Полученные результаты испытаний представлены в таблице 2.

Как следует из приведенных данных, вакцина в испытанных дозах вызывает напряженный иммунитет у уток.

Препарат в 5-кратной дозе (5,0 см3/гол.) безвреден для птицы. Однократное применение инактивированной вакцины по сравнению с живой вирусвакциной (1) более экономично и технологично и вызывает длительный иммунитет на весь период яйцекладки.

Источники информации

1. Князев В.П. Болезни водоплавающих птиц: монография / Владимир, 2013; 325 с.

2. Паникар И.И. Вирусный гепатит утят: эпизоотология, диагностика и специфическая профилактика. Пробл. зооинженерии и вет. мед.: сб. науч. статей, повящ. 150-летию со дня основания Харьковского зооветеринарного ин-та. Харьков, 2001; 9 (1): 24-27.

3. Трефилов Б.Б., Никитина Н.В., Явдошак Л.И., Трубицын М.М. Инактивированная эмульгированная вакцина против вирусного гепатита утят типа I // Ветеринария, №2, 2018. - С. 20-23.

4. Химический реагент для приготовления масляных эмульсий. АБ-4М В/М. ТУ 2631-061-54651030-2010.

5. RU №2035918 С1, 23.10.1991.

6. RU №2675995 С1, 08. 05. 2018.

7. RU №2684417 С1, 08.05.2018.

8. Chen L.L., Xu Q., Zhang R.H. et al. Improved duplex RP-CR assay for differential diagnosis of mixed infection of duck hepatitis A virus typel and type 3 in ducklings. J. Virol. Methods, 2013; 192: 12-17.

9. Woolcock P.R. Duck hepatitis virus type I: studies with inactivated vaccines in bree2-3er ducks / P.R. Woolcock // Avian Pathol. - 1991. - V. 20. - P. 509-522.

Вакцина против вирусного гепатита утят типа I, содержащая инактивированный вирусный антиген и адъювант, отличающаяся тем, что содержит инактивированный аминоэтилэтиленимином антиген вируса гепатита утят типа I штамма «ВН-3» с активностью 7,0-7,5 lg ЭЛД50/см3 в смеси с масляным адъювантом АБ-4М (В/М), взятые в соотношении 1:1-1:4, причем концентрация аминоэтилэтиленимина составляет не менее 0,1%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) W представляет собой CH2; X представляет собой C; цикл A представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S; m равен целому числу от 0 до 2; каждый R1 выбирают независимо из (C1-C6)алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами галогена, R2O, галогена, R5C(O)N(R6), R9S(O)2, R10S(O)2N(H), -O и R14R15NS(O)2; и когда m равен по меньшей мере 2, два R1, присоединенные к соседним атомам цикла A, могут образовывать, вместе с атомами, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероцикл или карбоцикл; где гетероцикл содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из кислорода; каждый R2, R5, R6, R9, R10 и R14 выбирают независимо из H и (C1-C6)алкила, при этом любой алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена; R15 выбирают из H, (C1-C6)алкила, R16C(O) и R17OC(O); и каждый R16 и R17 выбирают независимо из H и (C1-C6)алкила, при этом любой алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена.

Группа изобретений относится к иммунологии, а именно к ветеринарии, и может быть использована для применения вакцины против цирковируса свиней 2 типа. Вакцину, содержащую рекомбинантный экспрессируемый ORF2 белок цирковируса свиней 2 типа, применяют для профилактической обработки животного, которое имеет циркулирующие антитела, направленные против цирковируса свиней 2 типа, путем введения единственной дозы вакцины в кожу животного.

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1a-f, где R1 - фрагменты (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метила (1a, 1b), (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этила (1c, 1d), (2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)метила (1e, 1f), R2 - остаток 1- или 2-адамантана (1a-f), и 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для персонализированного лечения ВПЧ-ассоциированных рецидивирующих хронических цервицитов на основе иммуногенетических критериев.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным полипептидам для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин. Описан полипептид для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин, который включает: (a) домен гамма-карбоксиглутаминовой кислоты белка S, содержащий последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1, или последовательность по меньшей мере на 95% гомологичную ей, и не содержащий домен протеазы или гормонсвязывающий домен; и (b) белок S домена EGF, где указанный полипептид конъюгирован с полезным грузом, выбранным из детектируемой метки, белковой последовательности, полиэтиленгликоля, целлюлозы, белка альбумина и терапевтического агента.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический комбинированный аэрозольный состав пропеллентного типа белковых олигопептидных или полипептидных соединений из группы ингибиторов протеолитических ферментов с антивирусным, противомикробным или противовоспалительным веществом, взятыми в растворе с содержанием воды не более 10% от объема состава и суммарным количеством указанных активных веществ 0,001-50 мг на 1 мл состава.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей антибактериальным, противовирусным и детоксикационным действием. Твердофазная композиция, обладающая комплексным антибактериальным, противовирусным и детоксикационным действием, представляющая собой ультрадисперсный порошок совместно механохимически активированных слоевищ лишайников рода Cladonia и бетулина в массовом соотношении 4:1, в присутствии 0,7-0,9 мас.

Изобретение относится к производному бисамида дикарбоновой кислоты формулы 10, обладающему способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Также изобретение относится к применению производного формулы 10 и лекарственному средству на его основе для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических, нейродегенеративных, воспалительных заболеваний, диабета, геронтологических заболеваний, заболеваний, вызываемых токсинами микроорганизмов, а также алкоголизма, алкогольного цирроза печени, анемии, поздней порфирии, отравлений солями переходных металлов у человека и животных.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения неопластического заболевания, включающего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель, где указанное соединение представляет собой астарабин, где терапевтически эффективное количество астарабина представляет собой суточную дозу от 0,5 г/м2 до 10 г/м2 площади поверхности тела субъекта.

Изобретение относится к нуклеотидам и олигонуклеотидам, которые могут быть использованы для исследований in vitro и in vivo. Предложено соединение формулы (I) где Z выбран из -О- и -S-; R1 выбран из -NR1AR1B, -OR3, -Н; R2 выбран из -NR2AR2B; R3 выбран из -C1-10алкила; где R1A, R1B, R2A и R2B выбраны из -Н, -С1-10алкила; или необязательно R1A и R2A образуют алкиленовую цепь длиной 2-4 атома; необязательно R1A и R1B или R2A и R2B вместе с атомом, с которым они связаны, образуют 5-членный гетероцикл; X выбран из 5'-конца нуклеозида, олигонуклеотида; Y выбран из 3'-конца нуклеозида, олигонуклеотида, -ОН или -O-PG; или Y выбран из 5'-конца нуклеозида, олигонуклеотида, и X выбран из 3'-конца нуклеозида, олигонуклеотида, -ОН или -O-PG; олигонуклеотид содержит 2-500 нуклеотидов, PG представляет собой флуоресцентную метку или остаток гасителя флуоресценции.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, которая наряду с тем, что делает возможным или вызывает эффективный и специфичный иммунный ответ против Аβ40 (продуцируемые антитела специфичны к Аβ40 без значительного связывания с Aβ42), повышает указанный ответ по сравнению с ответом, вызванным другими конъюгатами, также содержащими пептид CysAβ(33-40) и KLH (гемоцианин лимфы улитки), где указанные элементы связаны или конъюгированы посредством другого сшивающего агента, который также обеспечивает возможность связывания пептида с транспортным белком.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения вызванного неоваскуляризацией заболевания глаз, содержащая белок слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит с анти-VEGF.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения вызванного неоваскуляризацией заболевания глаз, содержащая белок слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит с анти-VEGF.

Группа изобретений относится к лечению рецидивного и рефрактерного рака. Заявлено применение композиции, содержащей молекулу антитела, которая специфически связывается с антигеном на поверхности В-клетки и имеет домен Fc, способный связывать FcγRIIb у субъекта, который имеет В-клетки, экспрессирующие FcγRIIb, в комбинации с агентом, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb, представленного на поверхности В-клетки, с Fc-доменом этой молекулы антитела, и который предотвращает или снижает интернализацию этой молекулы антитела в В-клетку, для лечения рецидивного В-клеточного рака и/или рефрактерного В-клеточного рака, устойчивого к указанному антителу у субъекта, который имеет В-клетки, экспрессирующие FcγRIIb.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения остеоартрита (OA). Для этого применяют антагонист гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) для уменьшения или предупреждения патологических признаков остеоартрита, включающих повреждение хряща, образование остеофитов и деформацию суставов, где антагонист представляет собой антитело, специфичное в отношении GM-CSF.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения боли. Для этого применяют антагонист гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) в качестве средства анальгетического действия для лечения боли, где указанный антагонист представляет собой антитело, специфичное в отношении GM-CSF.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и цитотоксина для доставки цитотоксина субъекту (варианты), композицию для терапевтического применения, содержащую вышеуказанный конъюгат, способ лечения нуждающегося в этом пациента, включающий введение эффективного количества композиции, выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело для получения вышеуказанного конъюгата, вектор экспрессии, клетку-хозяина для продуцирования вышеуказанного конъюгата, способ получения конъюгата, конъюгат антитело-лекарственное средство для доставки группы лекарственного средства субъекту.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к вирусологии, и может быть использовано для получения вакцины против рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-06-27 2020-02-03T07:00:09
Наверх