Фармацевтическая композиция этамбутола

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции этамбутола, выполненной в виде таблетки, включающей активное вещество и комбинацию вспомогательных веществ, имеющей следующий состав в г/100 г: этамбутола гидрохлорид - 55,55-83,33; лактозы моногидрат - 35,44-7,6; карбоксиметилкрахмал натрия - 4; желатин - 2,5; магния стеарат - 1,5; кремния диоксид коллоидный - 1. Изобретение обеспечивает получение фармацевтических композиций этамбутола, содержащих 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг активного действующего вещества, выполненных в виде таблеток, удобных для применения, при этом отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе. 3 ил., 7 табл.

 

Область техники

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает антибактериальную фармацевтическую композицию, выполненную в виде таблетки, включающую эффективное количество этамбутола и вспомогательных веществ, отличающуюся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе.

Уровень техники

Туберкулез (от лат. tuberculum - бугорок) - широко распространенное в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий, как правило, Mycobacterium tuberculosis. Туберкулез обычно поражает легкие, реже затрагивая другие органы и системы.

Туберкулез в настоящее время остается одной из главных проблем здравоохранения во всем мире, от него ежегодно умирают около трех миллионов человек. По оценке ВОЗ, Российская Федерация включена в список стран с высоким бременем туберкулеза, где отмечается 80% всех предполагаемых новых случаев туберкулеза в мире (22 страны). На долю РФ приходится 1,7% от общего числа заболевших во всем мире. [World Health Organization. Global Tuberculosis Control: WHO Report 2018. New York: World Health Organization, WHO/CDS/CPC/TB/2018.25].

В настоящее время одной из самых актуальных и сложных проблем фтизиатрии является химиотерапия больных туберкулезом легких, вызванным лекарственно-резистентными штаммами Mycobacterium tuberculosis. Для этой категории пациентов принципиально важным является включение в схемы химиотерапии противотуберкулезных препаратов резервного ряда.

В настоящее время Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), Американское торакальное общество и Американское общество по инфекционным болезням (IDSA) рекомендуют несколько возможных режимов на основе комплекса препаратов для лечения туберкулеза легких. Данные режимы имеют минимальную продолжительность 6 месяцев (26 недель) и состоят из начальной интенсивной фазы (2 месяца) и фазы продолжения (обычно от 4 до 7 месяцев). Этамбутол в этих режимах считается препаратом первой линии. Кроме того, Федеральное агентство США по контролю за медикаментами и пищевыми продуктами (FDA) поместило этамбутол в разряд орфанных препаратов.

Этамбутол ((+)-N,N-Этилен-бис-(2-аминобутан-1-ола), или (+)-N,N-бис[1-(оксиметил)-пропил]-этилендиимина дигидрохлорид) оказывает выраженное туберкулостатическое действие, подавляет размножение микобактерий туберкулеза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, пароаминосалициловой кислоте (ПАСК), этионамиду, канамицину. Устойчивость микобактерий туберкулеза к этамбутолу развивается относительно медленно.

Активность препарата связана с ингибированием ферментов, участвующих в синтезе клеточной стенки микобактерий. Этамбутол активен только в отношении размножающихся микобактерий, эффект наблюдается через 1-2 дня.

В целом, имеющийся на сегодняшний день многолетний опыт применения этамбутола позволяет рассматривать данный препарат как весьма перспективный для дальнейшего использования в клинической физиатрической практике.

Из уровня техники известны следующие, зарегистрированные в РФ, таблетированные лекарственные препараты этамбутола:

- «Этамбутол» таблетки в дозировке 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг, производства ООО «Виренд Интернэйшнл» (Россия), регистрационное удостоверение ЛП-004898 от 25.06.2018, который был принят за прототип предлагаемого технического решения;

- «Этамбутол-Акри»® таблетки в дозировке 400 мг, производства ООО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» (Россия), регистрационное удостоверение N000043/01 от 19.01.2012;

- «Этамбусин»® таблетки в дозировке 200 и 400 мг, производства ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»» (Россия), регистрационное удостоверение Р N000809/01-2001 от 13.04.2010;

- «Комбутол» таблетки в дозировке 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг, производства фирмы «Люпин Лимитед» (Индия), регистрационное удостоверение П N015660/01 от 25.05.2009;

- «ЕМБ-Фатол 400» таблетки покрытые оболочкой в дозировке 400 мг, производства фирмы «Римзер Арцнаймиттель АГ» (Германия), регистрационное удостоверение П N014969/01 от 13.05.2009;

- «Этамбутол» таблетки в дозировке 200, 400, 600, 800, 1000 мг, производства фирмы «Шрея Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд» (Индия), регистрационное удостоверение П N014625/01-2002 от 15.12.2008;

- «Этамбутол ШТАДА» таблетки в дозировке 400 мг, производства ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (Россия), регистрационное удостоверение Р N001508/01 от 13.08.2008;

- «Екокс» таблетки покрытые пленочной оболочкой в дозировке 400 мг, производства фирмы «Маклеодз Фармасьютикалз Лтд» (Индия), регистрационное удостоверение П N013049/01 от 07.09.2007;

- «Этамбутол» таблетки в дозировке 400 мг; производства АО «Фармасинтез» (Россия), регистрационное удостоверение ЛСР-002624/07 от 07.09.2007;

- «Ли-бутол» таблетки в дозировке 400 мг, производства ЗАО «Фармгид» (Россия), регистрационное удостоверение П N016310/01 от 27.05.2005;

Указанные препараты этамбутола обладают хорошей эффективностью, однако вместе с тем оказывают токсическое воздействие на организм. Так, среди побочных действий этамбутола могут проявляться периферические невриты и полинейропатии, атрофия зрительного нерва; ухудшение остроты зрения, усиление кашля, диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), боль в животе, нарушение функции печени, кожная сыпь, лейкопения, обострение (приступ) подагры и другие.

Кроме того, в состав 8 из 10 указанных препаратов в качестве вспомогательного вещества входит тальк, отнесенный Международным агентством по изучению рака (МАИР) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) к 1 группе веществ и группы веществ для которых существуют достоверные сведения о канцерогенности для человека.

Опасность талька обусловлена тем, что это природный минерал, который зачастую соседствует и образует примеси с месторождениями асбеста, известного своей канцерогенностью.

Некоторые исследования указывают на возможность того, что тальк сам по себе увеличивает риск рака легкого. В пользу этого говорит тайваньский мета-анализ 14 исследований, который показал повышенный риск рака у работников шахт, добывающих тальк.

Вместе с тем, в научном сообществе на сегодняшний день существуют различные точки зрения о безопасности применения талька в фармацевтике и косметологии. Мнения ученых в этом вопросе расходятся.

Сегодня использование талька ограничивается в товарах для детей и косметике только в Канаде и ЕС. Международные организации ждут более определенных научных данных, прежде чем принимать радикальные решения. В настоящее время тальк не включен в список потенциальных канцерогенов Национальной токсикологической программы США.

Тем не менее, учитывая наличие легочной патологии у пациентов, принимающих этамбутол и вышеуказанные данные о потенциальной опасности талька, логичным и обоснованным представляется создание таблетированных лекарственных форм, не содержащих указанное вспомогательное вещество.

Так же вышеуказанный перечень, зарегистрированных в РФ, таблетированных лекарственных форм этамбутола, содержит 2 препарата, в составе которых отсутствует тальк, однако данные препараты выпускаются лишь в дозировке 400 мг и представлены лишь двумя производителями, один из которых иностранный.

Таблетированных препаратов, содержащих этамбутол в дозировках 100, 200, 400, 600, 800 и 1000 мг, отличающихся отсутствием талька в своем составе, из предшествующего уровня техники выявить не удалось.

Таким образом, существует потребность в разработке качественных и доступных фармацевтических композиций этамбутола в дозировках от 100 до 1000 мг, отечественного производства, предпочтительно в виде таблеток, удобных для применения и стабильных при хранении, отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе.

Технической задачей настоящего изобретения является расширение перечня безопасных лекарственных средств отечественного производства.

Техническим результатом (целью) изобретения является создание фармацевтических композиций этамбутола, содержащих 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг активного действующего вещества, выполненных в виде таблеток, удобных для применения и фармацевтически эквивалентных прототипу, при этом отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе.

Для достижения указанной цели авторами настоящего изобретения была предпринята попытка разработки препарата-аналога - Этамбутол таблетки 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг (разрабатываемый препарат, изобретение) в сравнении с препаратом «Этамбутол» таблетки 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг, производства ООО «Виренд Интернэйшнл» (препарат сравнения, рефетентный препарат), а так же проведены исследования фармакокинетики и биоэквивалентности препарата сравнения и разрабатываемого препарата.

Раскрытие изобретения.

Поскольку вопрос о безопасности применения талька в настоящее время остается дискуссионным, при разработке фармацевтической композиции этамбутола, авторами настоящего изобретения была поставлена задача исключения из состава препарата талька, при сохранении необходимых, препятствующих прилипанию, свойств таблетируемой массы, а так же соблюдению необходимых параметров фармакокинетики и биоэквивалентности.

Лекарственны епрепараты считаются фармацевтически эквивалентами, если они не отличаются по составу активных ингредиентов, имеют одинаковую лекарственную форму и способ введения [Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms: Guidance for Industry, U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. - 1997.].

Оценка биоэквивалентности (фармакокинетической эквивалентности) лекарственных средств является основным видом медико-биологического контроля воспроизведенных (генерических) лекарственных средств, не отличающихся лекарственной формой и содержанием действующих веществ от соответствующих оригинальных лекарственных средств [Марцевич С.Ю. Еще раз о проблеме взаимозаменяемости лекарств. Взгляд на дженерики с позиций доказательной медицины / С.Ю. Марцевич, Н.П. Кутишенко, В.В. Якусевич // Вести - кардиологии. - 2010. - С. 11-21.].

Биоэквивалентность - это эквивалентность воспроизведенного лекарственного средства оригинальному препарату по фармакокинетическим параметрам, т.е. биоэквивалентыми признаются два препарата, если они обладают одинаковыми степенью и скоростью всасывания, распределения и вывода лекарственного средства из организма в равных экспериментальных условиях. Учитываются три основных фармакокинетических параметра:

- биодоступность препарата (доля от общей дозы активного вещества, которая попадает в системный кровоток, - системная экспозиция) - площадь под фармакокинетической кривой - AUC;

- максимальная концентрация в плазме крови - Tmax;

- время достижения максимальной концентрации от приема препарата - Cmax.

Исследования включают определение скорости и степени всасывания оригинального и воспроизведенного препаратов при приеме в одинаковых дозах и лекарственных формах внутрь или другими способами на основании определения концентрации в жидкостях и тканях организма.

Биоэквивалентность изучается на 18-24 здоровых добровольцах с помощью рандомизированного перекрестного метода. Исследования лекарственных препаратов осуществляются по открытой рандомизированной и перекрестной сбалансированной схеме - каждый испытуемый последовательно получает исследуемый препарат (Т) и препарат сравнения ® или наоборот (схема RT/TR). Оценка биоэквивалентности всех лекарственных средств, за исключением психотропных и средств применяемых при ВИЧ-инфекции, проводится на здоровых добровольцах. Биоэквивалентность, как правило, изучается при однократном введении лекарственного препарата.

Считается, что 90% значений AUC генерического препарата не должны выходить за пределы 80-125% от таких же показателей для оригинального препарата. Для показателей Cmax и Cmax/AUC, характеризующихся большей вариабельностью, эти пределы составляют 75-133% [Марцевич С.Ю. Еще раз о проблеме взаимозаменяемости лекарств. Взгляд на дженерики с позиций доказательной медицины / С.Ю. Марцевич, Н.П. Кутишенко, В.В. Якусевич // Вести - кардиологии. - 2010. - С. 11-21.]. Если это условие соблюдается, то делается вывод о биоэквивалентности препаратов. Исследование биоэквивалетности предполагает, что фармакокинетически эквивалентные оригиналу воспроизведенные препараты обеспечивают одинаковые эффективность и безопасность фармакотерапии.

Заявляемый состав фармацевтической композиции разрабатываемого препарата найден экспериментальным путем, является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче и обеспечивающей достижение технического результата.

Исходя из цели исследования, экспериментальным путем были подобраны вспомогательные вещества, которые выполняют следующее функциональное назначение в препарате:

- лактозы моногидрат - наполнитель;

- карбоксиметилкрахмал натрия - дезинтегрант;

- желатин - связующий агент;

- магния стеарат - смазывающее вещество, препятствующее прилипанию;

- кремния диоксид коллоидный - вещество, улучшающее сыпучесть.

Наиболее предпочтительным является следующее содержание компонентов в мас. %:

В таблицах 1-6 приведены конкретные варианты рецептур заявленных составов.

Так же с целью сравнительного изучения свойств разработанного препарата и препарата сравнения, было проведено исследование их фармакокинетики и биоэквивалентности.

Фармакокинетические параметры были рассчитаны с применением внемодельных методов (как того требуют Методические указания [Оценка биоэквивалентности лекарственных средств: Методические указания. Министерство здравоохранения и социального развития РФ, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». - М., 2008. - 33 с.]) с использованием программы PK Solution 2.0 [Программный комплекс «Биоэквивалентность» (версия 2.2) // Васильев С.В. - 2012. - URL: http://биостатистика.рф/page3.html.].

На фиг. 1-2 представлены две диаграммы усредненных фармакокинетических профилей исследуемых препаратов, содержащие графики в линейных и полулогарифмических координатах.

Как видно из представленных фармакокинетических кривых, характер зависимости «средняя концентрация действующего вещества - время» для сравниваемых препаратов практически не отличается.

Для подтверждающей проверки биоэквивалентности лекарственных препаратов по параметрам AUC0-t и AUC0-inf использовались стандартные пределы биоэквивалентности от 80,00% до 125,00% для 90% доверительного интервала оцениваемого отношения средних геометрических μT/μR. Для параметров Cmax, Cmax/AUC0-t, Cmax/AUC0-inf - от 75,00% до 133,00%.

Рассчитанные границы двусторонних 90% доверительных интервалов для отношений средних геометрических μТ/μR фармакокинетических параметров AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, Cmax/AUC0-t, Cmax/AUC0-inf действующего вещества, а также коэффициенты внутрииндивидуальной вариабельности Cvintra этих параметров представлены ниже - в таблице 7 и на фиг. 3.

Как видно из данных, представленных выше, 90% доверительные интервалы для всех параметров (AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, Cmax/AUC0-t, Cmax/AUC0-inf) не выходят за рамки биоэквивалентности, установленные Методическими указаниями [Оценка биоэквивалентности лекарственных средств: Методические указания. Министерство здравоохранения и социального развития РФ, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». - М., 2008. - 33 с.].

Заявляемые фармацевтические композиции могут быть изготовлены способами известными специалисту в данной области путем прямого прессования в таблетки вышеуказанных действующего и вспомогательных веществ.

Таким образом, авторам настоящего изобретения удалось создать фармацевтические композиции этамбутола, содержащие 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг активного действующего вещества, выполненные в виде таблеток, фармацевтически эквивалентные прототипу, при этом отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе.

Фармацевтическая композиция этамбутола, выполненная в виде таблетки, включающая активное вещество и комбинацию вспомогательных веществ, имеющая следующий состав в г/100 г:

Этамбутола гидрохлорид 55,55-83,33
Лактозы моногидрат 35,44-7,6
Карбоксиметилкрахмал натрия 4
Желатин 2,5
Магния стеарат 1,5
Кремния диоксид коллоидный 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицине. Раскрыт способ получения препарата антиоксидантного действия в форме пролонгированного высвобождения, характеризующийся тем, что просеянную смесь этилметилгидроксипиридина сукцината и гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью 2700-5040 мПа⋅с смешивают с предварительно полученным увлажняющим агентом, представляющим собой водный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью 4,8-7,2 мПа⋅с, гранулируют смесь в кипящем (псевдоожиженном) слое, полученные гранулы опудривают стеаратом магния и кремния диоксидом коллоидным, подвергают сухой грануляции с последующим прессованием в таблетки и нанесением пленочной оболочки.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу таблетирования лекарственных растений. Способ таблетирования лекарственных растений, включающий подготовку фитосырья путем составления набора лекарственных растений, измельчение фитосырья до порошкообразного состояния, смешивание фитосырья с диспергированным пищевым сырьем и водой, обезвоживание и таблетирование, при этом набор лекарственных растений составляют из бессмертника, листа липы, листа крапивы, шалфея, чабреца, череды, пустырника и толокнянки, перед измельчением лекарственные растения в отдельности друг от друга укладывают на полках с перфорированным днищем и подвергают ферментации в закрытом от прямого доступа солнечных лучей помещении с принудительной вытяжкой влаги при температуре 25-40°С, периодически проводят органолептический контроль продукции до ее готовности, когда жгут клока сена уже не показывает признаков содержания излишней влажности на ощупь, но еще не ломается при скручивании, а после измельчения фитосырье смешивают с диспергированным пищевым сырьем в виде муки овсяной, измельченного жмыха семян льна и муки пшеничной, одновременно добавляя воду до получения однородной по цвету массы тестообразной консистенции, которую обезвоживают в процессе экструзивной гомогенизации смеси при температуре 120-150°С в течение 20-30 с и давлении от 20 до 50 кг/см2, после чего полученную смесь формируют в виде таблеток, которые принудительно охлаждают до комнатной температуры, при определенном соотношении ингредиентов.
Изобретение относится к новому процессу приготовления таблеток, таких как таблетки для рассасывания в полости рта, с использованием частиц с поглощающим покрытием, причем такое поглощающее покрытие содержит активатор, который используется для спекания в частицы с образованием таблетки.

Изобретение включает гранулированную композицию, содержащую активный ингредиент (S)-N-(3-(6-изопропоксипиридин-3-ил)-1H-индазол-5-ил)-1-(2-(4-(4-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-3,6-дигидропиридин-1(2Н)-ил)-2-оксоэтил)-3-(метилтио)пирролидин-3-карбоксамид, где общее количество активного ингредиента содержит по массе в % примерно 60-90% формы 1 HCl (S)-N-(3-(6-изопропоксипиридин-3-ил)-1H-индазол-5-ил)-1-(2-(4-(4-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-3,6-дигидропиридин-1(2Н)-ил)-2-оксоэтил)-3-(метилтио)пирролидин-3-карбоксамида, примерно 10-30% аморфного HCl (S)-N-(3-(6-изопропоксипиридин-3-ил)-1H-индазол-5-ил)-1-(2-(4-(4-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-3,6-дигидропиридин-1(2Н)-ил)-2-оксоэтил)-3-(метилтио)пирролидин-3-карбоксамида и примерно 0-5% аморфного свободного основания (S)-N-(3-(6-изопропоксипиридин-3-ил)-1H-индазол-5-ил)-1-(2-(4-(4-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)-3,6-дигидропиридин-1(2Н)-ил)-2-оксоэтил)-3-(метилтио)пирролидин-3-карбоксамида, и вспомогательные вещества.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой и полутвердой композиции. Способ получения твердой или полутвердой композиции, включающий стадию обработки смеси, содержащей панкреатин и/или смесь пищеварительных ферментов, полученных от млекопитающего, поверхностно-активный компонент, антиоксидант, полимерные добавки, выбранные из гидрофильных полимеров с температурами плавления или температурами стеклования 50-160 °C, при этом масса компонентов в сумме 100 % масс.; соотношение полимерной добавки и поверхностно-активного компонента составляет от 0,4 (2:5) до 1,5 (3:2); смесь подвергают обработке формованием из расплава при температуре 90-130 °C в течение периода времени от 30 с до 45 мин.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности противомикробным лекарственным препаратам в виде быстрорастворимых таблеток и саше, используемых для приготовления раствора для местного и наружного применения, и к способу их получения.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Предложен способ лечения генерализованного демодекоза у млекопитающего с диагностированным демодекозом введением изоксазолинового соединения формулы (I), в частности флураланера, афоксоланера, лотиланера или сароланера, один, два или три раза.

Изобретение относится к медицине, в частности к психиатрии, клинической психофармакологии и психофармакотерапии. Предложено применение анксиолитика амида N-(6-фенилгексаноил) глицил-L-триптофана, дипептидного аналога холецистокинина (ГБ-115) в качестве средства, обладающего анксиолитическими свойствами с активирующим компонентом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы в форме таблеток, включающая лапчатку белую и целевые добавки, причем лапчатка белая используется в виде сухого экстракта лапчатки белой, выполненного путем измельчения 3-5-летних культивируемых растений корней и корневищ со степенью измельчения 3-5 мм, трехкратной экстракции 40% спиртом этиловым при нагревании 65-70°С и постоянном перемешивании, гидромодуль 1:15, концентрирования, извлечения и сушки при температуре не выше 60°С, а в качестве целевых добавок использованы кальция стеарат, кроскармелоза, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза моногидрат, взятые в определённых количествах.

Группа изобретений относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и фармации, конкретно к фармацевтической композиции для перорального применения, обладающей противогрибковой активностью, которая может применяться для лечения и/или профилактики кандидозных инфекций, а также к способам получения указанной композиции в форме таблеток или твердых желатиновых капсул.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердой фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения композиции заключается в том, что антисептик - стимулятор Дорогова фракцию 2 перемешивают с желатином до получения однородной массы, после чего сушат и измельчают.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.

Изобретение относится к способу получения водосодержащей суспензии частиц, состоящих из антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы, поликатиона и полианиона, путем смешения буферных растворов супероксиддисмутазы и поликатиона, выбранного из группы, включающей протамин, полилизин и полиаргинин, перемешивания и выдерживания полученной смеси с последующими добавлением в нее водного буферного раствора полианиона блок-сополимера полиглутаминовой кислоты и полиэтиленгликоля или блок-сополимера полиаспарагиновой кислоты и полиэтиленгликоля, перемешиванием и выдерживанием полученной смеси, добавлением в нее водного раствора глутарового альдегида, выдерживанием смеси, добавлением в смесь водного раствора боргидрида натрия и очисткой смеси с использованием мембранной фильтрующей системы, причем в качестве буфера используют буферный раствор с рН 5-8, содержащий, по крайней мере, гидрофосфат натрия и дигидрофосфат натрия, глутаровый альдегид добавляют в количестве, обеспечивающем его мольное соотношение с аминогруппами поликатиона 0,3-1,5, и используют фильтрующую систему с пределом пропускания 90-130 килодальтон.
Изобретение относится к фармации, в частности к получению гемостатических препаратов местного применения. Для этого препарат содержит пищевой желатин, антибиотик и плазму крови крупного рогатого скота, которые содержатся в препарате при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения рака, содержащую очищенные терапевтические наночастицы, где указанные очищенные терапевтические наночастицы содержат активный ингредиент и человеческий сывороточный альбумин, где массовое отношение человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) к активному ингредиенту в терапевтических наночастицах составляет от 0,03:1 до 0,95:1, активный ингредиент выбран из таксанов, камптотецинов, антрациклиновых антибиотиков, колхицина, димера тиоколхицина, лиотиронина, циклоспорина, эксеместана, флутамида, фулвестранта, ромидепсина и семустина и где указанная фармацевтическая композиция содержит, по большей мере, 5% свободного ЧСА (масс.).

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, более конкретно, к фармацевтическому составу, состоящему из 3,5 мг/мл инсулина аспарта, 1,72 мг/мл метакрезола, 1,50 мг/мл фенола, 0,04087 мг/мл хлорида цинка, 6,8 мг/мл хлорида натрия, 0,02 мг/мл полисорбата 20, гидроксида натрия и/или соляной кислоты для доведения pH до 7,4 и воды.
Изобретение относится к области медицины, кардиологии и генной терапии. Предложено средство для лечения атеросклероза, представляющее собой композицию для подавления экспрессии генов IL7R, IL7, TIGIT, CXCL8, F2RL1, EIF2AK3, TSPYL2, ANXA1, DUSP1 и IL15, тесно связанных с накоплением холестерина макрофагами человека.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Изобретение относится к процессам ранозаживления и регенерации тканей, а именно к ранозаживляющему гелю. Ранозаживляющий гель с липосомами включает метронидазол (метрогил), лидокаин, желатин, гиалуроновую кислоту, карбомер 940 и липосомы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции этамбутола, выполненной в виде таблетки, включающей активное вещество и комбинацию вспомогательных веществ, имеющей следующий состав в г100 г: этамбутола гидрохлорид - 55,55-83,33; лактозы моногидрат - 35,44-7,6; карбоксиметилкрахмал натрия - 4; желатин - 2,5; магния стеарат - 1,5; кремния диоксид коллоидный - 1. Изобретение обеспечивает получение фармацевтических композиций этамбутола, содержащих 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг активного действующего вещества, выполненных в виде таблеток, удобных для применения, при этом отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе. 3 ил., 7 табл.

Наверх