Полимеры для стабилизации пероксидных соединений

Авторы патента:

C08F226/06 - с гетероциклическим кольцом, содержащим азот

A61K8/81 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2713735:

БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к применению сополимера для стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции, к вариантам сополимера, к составу для отбеливания зубов, к препаративной форме, к способу стабилизации пероксидного соединения. Сополимер для стабилизации пероксидного соединения содержит повторяющиеся звенья, полученные из по меньшей мере одного первого мономера и по меньшей мере одного сомономера. Первый мономер выбирают из группы, состоящей из N-винилпирролидона (N-винил-2-пирролидон), N-винил-3-метилпирролидинона, N-винил-3-метилкапролактама, N-винил-4-метилпирролидинона, N-винил-4-метил-2-пирролидона, N-винил-4-метилкапролактама, N-винил-5-метилпирролидинона, N-винил-5-этил-2-пирролидона, N-винил-3-этилпирролидинона, N-винил-4,5-диметилпирролидинона, N-винил-5,5-диметилпирролидинона, N-винил-3,3,5-триметилпирролидинона, N-винил-5-метил-5-этилпирролидинона, N-винил-3,4,5-триметил-3-этилпирролидинона, N-винил-2-капролактама, N-винил-7-метилкапролактама, N-винил-7-этилкапролактама, N-винил-3,5-диметилкапролактама, N-винил-4,6-диметилкапролактама, N-винил-3,5,7-триметилкапролактама, N-винил-2-валеролактама и комбинаций этих мономеров. В качестве сомономера используют по меньшей мере один мономер, содержащий по меньшей мере одну группу фосфоновой кислоты, либо мономер, содержащий по меньшей мере одну группу сульфокислоты, либо комбинации этих мономеров. Пероксидное соединение представляет собой пероксид водорода. Сополимер может содержать от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, полученных из N-винилпирролидона или N-винил-2-капролактама, и от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, полученных из по меньшей мере одного сомономера, выбранного из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислоты, и их комбинаций. Суммарное массовое количество повторяющихся звеньев, производных от первого мономера и сомономера составляет 100% масс. Состав для отбеливания зубов содержит пероксид водорода и вышеуказанный сополимер. Препаративная форма содержит вышеуказанный состав для отбеливания зубов и представляет собой зубную пасту, либо средство для полоскания рта, либо гель для отбеливания зубов, либо спрей для полости рта. Способ стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции включает приведение в контакт пероксида водорода с вышеуказанным сополимером. Изобретение позволяет стабилизировать пероксидное соединение в отношении деструкции посредством полимеров, отличающихся высоким сродством к поверхности зубов. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к применению конкретного сополимера определенного класса для стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции. Кроме того, изобретение относится к применению состава, содержащего пероксидное соединение и указанный сополимер, для отбеливания зубов. Изобретение относится также к особому варианту исполнения сополимера, а именно к сополимеру, содержащему повторяющиеся звенья, производные от N-винилпирролидона (или N-винил-2-капролактама) и по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты и комбинаций этих мономеро..

Известно, что пероксид водорода (ниже обозначаемый также Н₂О₂ или H2O2) используется в качестве отбеливающего средства для осветления зубной эмали, а также для отбеливания зубов, и также обозначается в английском языке как «teeth-whitering» (зубной отбеливатель). В водных препаративных формах пероксид водорода при комнатной температуре характеризуется отсутствием стабильности. В связи с этим содержащие пероксид водорода зубные пасты обычно являются безводными, что позволяет исключить или по меньшей мере замедлить преждевременную деструкцию пероксида водорода в процессе хранения зубной пасты. Например, известны зубные пасты, которые включают содержащий мочевину и пероксид водорода состав, называемый также комплексом мочевина-H2O2. Кроме того, известны зубные пасты, которые включают состав, содержащий поливинилпирролидон (PVP) и H2O2. Подобные составы, содержащие полимер и пероксид водорода, часто называют «комплексами полимера и H2O2». Стабильность PVP-H2O2-комплексов в общем случае превышает стабильность комплексов мочевина-H2O2. В том и другом случае речь идет о стабильности H2O2 в отношении его деструкции.

Известно также, что комплексы полимер-H2O2 находят иные применения, нежели уход за зубами или отбеливание зубов.

В международной заявке WO 2011/130370 А1 описаны сополимеры с молекулярной массой M_w в диапазоне от 500 до 15000 Дальтон на основе винилового мономера с амидной группой и винилового мономера с кислотной группой или соответствующей соли. Возможной сферой применения этих сополимеров являются нефтяные месторождения или защита от коррозии. О применении этих сополимеров для H2O2-комплексов или для ухода за зубами в цитируемом документе не сообщается.

В немецком патенте DE 4344131 описано получение комплексов «полимер-H2O2» посредством сушки в кипящем слое. В качестве полимеров особо упоминаются сополимеры на основе N-винилкапролактама и (мет)акриламидопропил-3-сульфокислоты, а также сополимеры N-винилпирролидона с метакриловой кислотой в массовом отношении от 20:1 до 1:20. В цитируемом документе сообщается, что указанные полимеры можно использовать в качестве дезинфицирующих или консервирующих средств для ухода за зубами. При этом конкретный объект дезинфицирования или консервирования (средство ухода за зубами или сами зубы) не указан.

В международной заявке WO 01/68045 описана безводная клейкая лента для осветления зубов, клеевой слой которой состоит из пероксида, стабилизатора пероксида и стеклообразного гидрофильного полимера. В качестве полимеров упоминаются поливинилпирролидон и сополимер винилпирролидона с винилацетатом.

В заявке на патент US 2012/0058059 описана однофазная зубная паста, которая в качестве отбеливателя содержит комплексы «H2O2-PVP». При этом PVP-компонент является сшитым.

В заявке на патент US 2005/0036956 описан состав для отбеливания зубов, который помимо комплекса «H2O2-PVP» содержит соединение с повышенным сродством к зубам. Подобным соединением может являться полимер. В качестве примера указаны поликарбоксилаты и сополимеры винилпирролидона с винилацетатом. Другие сополимеры в цитируемом документе не упоминаются.

В заявке на патент US 2012/0301522 описан водный состав для обработки зубов, который содержит комплекс пероксида водорода с полимером виниллактама. В качестве структурных звеньев для полимеров указаны N-винилпирролидон и многие другие мономерные лактамы.

В заявке на патент US 2008/0145321 описано средство для обработки зубов, которое содержит комплекс пероксида, в частности Н₂О₂, с виниллактамным полимером. В качестве структурных звеньев полимеров указаны многочисленные лактамы, например, N-винилпирролидон. Другими возможными полимерами являются сополимеры N-винилпирролидона с винилацетатом или диметиламиноэтилметакрилатом.

Действие известных зубных паст для отбеливания зубов, содержащих PVP-H2O2-комплекс, основано на том, что при контакте подобного комплекса с находящейся во рту слюной он растворяется и выделяет свободный H2O2. При этом целенаправленное высвобождение пероксида водорода в необходимом месте его действия, то есть на поверхности зубов, отсутствует. Поэтому желательным было бы обеспечение целенаправленного высвобождения пероксида водорода в необходимом месте его действия, то есть на поверхности зубов.

С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача стабилизировать пероксидное соединение, в частности, H2O2, в отношении его деструкции посредством полимеров, отличающихся особенно высоким сродством к поверхности зубов.

Это позволило бы использовать соответствующие составы, содержащие полимеры указанного выше типа и пероксидное соединение, в частности H2O2, для отбеливания зубов. При этом благодаря особому сродству полимеров к поверхности зубов пероксидное соединение, в частности, H2O2, целенаправленно и в максимальной степени высвобождался бы именно на поверхности зубов, то есть в необходимом месте его действия.

Данная задача решается благодаря применению указанного ниже сополимера, которое является объектом настоящего изобретения.

Объектом настоящего изобретения является применение сополимера, содержащего

- повторяющиеся звенья, производные от по меньшей мере одного первого мономера, выбранного из группы, состоящей из N-винилпирролидона (N-винил-2-пирролидон), N-винил-2-пиперидона, N-винил-3-метилпирролидинона, N-винил-3-метилпиперидона, N-винил-3-метилкапролактама, N-винил-4-метилпирролидинона, N-винил-4-метил-2-пирролидона, N-винил-4-метилпиперидона, N-винил-4-метилкапролактама, N-винил-5-метилпирролидинона, N-винил-5-этил-2-пирролидона, N-винил-4-метилпиперидона, N-винил-3-этилпирролидинона, N-винил-4,5-диметилпирролидинона, N-винил-5,5-диметилпирролидинона, N-винил-3,3,5-триметилпирролидинона, N-винил-5-метил-5-этилпирролидинона, N-винил-3,4,5-триметил-3-этилпирролидинона, N-винил-6-метил-2-пиперидона, N-винил-6-этил-2-пиперидона, N-винил-3,5-диметил-2-пиперидона, N-винил-4,4-диметил-2-пиперидона, N-винил-2-капролактама, N-винил-7-метилкапролактама, N-винил-7-этил-капролактама, N-винил-3,5-диметилкапролактама, N-винил-4,6-димeтил-кaпpoлaктaмa, N-винил-3,5,7-триметилкапролактама, N-винил-2-валеролактама, N-винилгексагидро-2-азепинона, N-винилоктагидро-2-азоцинона, N-винилоктагидро-2-азонинона, N-винилдекагидро-2-азецинона и комбинаций этих мономеров,

- по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из мономера, содержащего по меньшей мере одну группу эфира фосфорной кислоты, мономера, содержащего по меньшей мере одну группу фосфоновой кислоты, мономера, содержащего по меньшей мере одну группу сульфокислоты, этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, ангидрида этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты и комбинаций этих мономеров,

- при необходимости по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, в частности, по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, содержащего гидроксильную группу или гидроксильную группу, этоксилированную посредством 1-10 этиленоксидных единиц, в частности, 2-гидрокси-этилметакрилата,

- и при необходимости по меньшей мере одного сшивающего сомономера, содержащего по меньшей мере две способные к радикальной полимеризации этиленненасыщенные группы в молекуле,

для стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции, причем соответствующее пероксидное соединение выбрано из группы, состоящей из органического пероксидного соединения и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из органического гидропероксида и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из гидропероксида трет-бутила, гидропероксида кумола и пероксида водорода, и причем пероксидным соединением в частности является пероксид водорода.

В одном варианте указанного выше применения по меньшей мере одним первым мономером является N-винилпирролидон.

В одном варианте указанного выше применения по меньшей мере одним первым мономером является N-винил-2-капролактам.

В одном варианте указанного выше применения по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, винилфосфоновой кислоты, 2-акрил-амидо-2-метилпропансульфокислоты, акриламидопропан-сульфокислоты и комбинаций этих мономеров.

В одном варианте указанного выше применения по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты и комбинаций этих мономеров.

В одном варианте указанного выше применения по меньшей мере один сшивающий сомономер выбран из группы, состоящей из N,N'-дивинилэтиленкарбамида, N,N'-дивинилпропиленкарбамида, N,N'-дивинилимидазолид-2-она, N-винил-2-этилиденпирролидона, N-винил-3-этилиденпирролидона, метиленбисакриламида, простого аллилового эфира, простого винилового эфира, сложного эфира (мет)акриловой кислоты, (мет)акриламида спирта или амина, содержащих более двух функциональных групп, причем спирт предпочтительно выбран из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, бутандиола, гександиола, триметилолпропана, пентаэритрита, полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля и алкоксилированных производных этих спиртов, а также комбинаций этих мономеров.

В одном варианте указанного выше применения сополимер содержит:

- от 70 до 99,5% масс., предпочтительно от 80 до 99% масс., предпочтительно от 85 до 98% масс., повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

- от 0,5 до 30% масс., предпочтительно от 1 до 20% масс., предпочтительно от 2 до 15% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

- от 0 до 20% масс., предпочтительно, от 0 до 10% масс., предпочтительно 0 до 5% масс., предпочтительно от 0 до 2% масс., в частности, 0% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера,

- от 0 до 10% масс., предпочтительно от 0 до 2% масс., предпочтительно от 0 до 1% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сшивающего сомономера,

соответственно в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

причем суммарное массовое количество повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера, и указанного по меньшей мере одного сомономера, и указанного по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера и указанного по меньшей мере одного сшивающего сомономера составляет 100% масс.

В одном варианте указанного выше применения:

- по меньшей мере одним первым мономером является N-винилпирролидон,

- по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфо-кислоты и комбинаций этих мономеров,

- и сополимер содержит от 70 до 99,5% масс., предпочтительно от 80 до 99% масс., предпочтительно от 85 до 98% масс. повторяющихся звеньев, производных от N-винилпирролидона, и от 0,5 до 30% масс., предпочтительно от 1 до 20% масс., предпочтительно от 2 до 15% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера, соответственно в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев, причем суммарное массовое количество повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера и указанного по меньшей мере одного сомономера, составляет 100% масс.

В одном варианте указанного выше применения:

- по меньшей мере одним первым мономером является N-винил-2-капролактам,

- и сополимер содержит от 70 до 99,5% масс., предпочтительно от 80 до 99% масс., предпочтительно от 85 до 98% масс. повторяющихся звеньев, производных от N-винил-2-капролактама, и от 0,5 до 30% масс., предпочтительно от 1 до 20% масс., предпочтительно от 2 до 15% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера, соответственно в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев, причем суммарное массовое количество повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера и указанного по меньшей мере одного сомономера, составляет 100% масс.

Другим объектом настоящего изобретения является применение состава, содержащего пероксидное соединение, выбранное из группы, состоящей из органического пероксидного соединения и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из органического гидропероксида и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из гидропероксида трет-бутила, гидропероксида кумола и пероксида водорода, причем пероксидным соединением, в частности, является пероксид водорода, а также содержащего сополимер, охарактеризованный в одном из предыдущих абзацев, в которых описывается объект настоящего изобретения и особые варианты его осуществления, для отбеливания зубов, причем указанный состав предпочтительно может быть получен посредством распылительной сушки, и причем содержание пероксидного соединения в указанном составе предпочтительно составляет от 1 до 32 г, в частности, от 3 до 30 г, в частности, от 8 до 28 г на 100 г сополимера.

В одном варианте указанного выше применения состав содержится в препаративной форме, выбранной из группы, состоящей из зубной пасты, средства для полоскания рта, геля для отбеливания зубов и спрея для полости рта, причем состав содержится в препаративной форме предпочтительно в таком количестве, чтобы содержание пероксидного соединения в препаративной форме составляло от 0,01 до 5% масс., в частности, от 0,1 до 4% масс., в частности, от 0,3 до 3% масс.

В одном варианте указанного выше применения препаративная форма содержит другие известные вспомогательные вещества и ингредиенты подобных препаративных форм. В случае если препаративной формой является зубная паста, последняя предпочтительно является в основном безводной, причем определение зубной пасты «в основном безводная» означает, что содержание воды в ней составляет менее 8% масс., в частности, менее 5% масс., в частности, менее 3% масс. В качестве основы зубная паста, в частности, может содержать полиэтиленоксид или сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом.

Препаративная форма может содержать вспомогательные вещества и ингредиенты, указанные, например, в заявке на патент US 2012/0058059.

Другим объектом настоящего изобретения является сополимер, содержащий повторяющиеся звенья, производные от первого мономера, которым является N-винилпирролидон, по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акрил-амидо-2-метилпропансульфокислоты и комбинаций этих мономеров, при необходимости по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, а также при необходимости по меньшей мере одного сшивающего сомономера, содержащего по меньшей мере две способные к радикальной полимеризации этиленненасыщенные группы в молекуле. При этом сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

- от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

- от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

- от 0 до 20% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного дополнительного способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, и

- от 0 до 10% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сшивающего сомономера,

Другим объектом настоящего изобретения является сополимер, содержащий повторяющиеся звенья, производные от первого мономера, которым является N-винил-2-капролактам, по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, включающей винилфосфоновую кислоту, 2-акрил-амидо-2-метилпропансульфокислоту и комбинации этих мономеров, при необходимости по меньшей мере одного другого способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, и при необходимости по меньшей мере одного сшивающего сомономера, содержащего по меньшей мере две способные к радикальной полимеризации этиленненасыщенные группы в молекуле. При этом сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

- от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

- от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

- от 0 до 20% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного другого способного к радикальной полимеризации этиленненасыщенного мономера, и

В одном варианте исполнения сополимера, охарактеризованного в одном из двух предыдущих абзацев, по меньшей мере один сшивающий сомономер выбран из группы, состоящей из N,N'-дивинилэтиленкарбамида, N,N'-дивинилпропиленкарбамида, N,N'-дивинилимидазолид-2-она, N-винил-2-эти-лиденпирролидона, N-винил-3-этилиденпирролидона, метиленбисакриламида, простого аллилового эфира, простого винилового эфира, сложного эфира (мет)акриловой кислоты, (мет)акриламида спирта или амина, содержащих более двух функциональных групп, и комбинаций этих мономеров.

В одном варианте исполнения сополимера он содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

- от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от N-винил-пирролидона, и

- от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

причем суммарное массовое количество повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера и указанного по меньшей мере одного сомономера, составляет 100% масс.

Другим объектом настоящего изобретения является состав, содержащий пероксидное соединение, выбранное из группы, состоящей из органического пероксидного соединения и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из органического гидропероксида и пероксида водорода, в частности, из группы, состоящей из гидропероксида трет-бутила, гидропероксида кумола и пероксида водорода, причем пероксидным соединением в частности является пероксид водорода, а также сополимер, охарактеризованный в предыдущих абзацах, причем указанный состав предпочтительно может быть получен посредством распылительной сушки, и причем указанный состав предпочтительно содержит от 1 до 32 г, в частности, от 3 до 30 г, в частности, от 8 до 28 г пероксидного соединения на 100 г сополимера.

Другим объектом настоящего изобретения является содержащая указанный выше состав препаративная форма, выбранная из группы, состоящей из зубной пасты, средства для полоскания рта, геля для отбеливания зубов и спрея для полости рта.

Предлагаемый в изобретении сополимер, соответственно сополимер, подлежащий использованию согласно настоящему изобретению, в определенной степени растворим в воде (слюне). Указанный сополимер отличается повышенным сродством к зубам (смотри приведенные в примерах результаты измерения с помощью кварцевых микровесов). Благодаря этому происходит интенсивное высвобождение пероксидных соединений, в частности, Н₂О₂, на зубах, что обеспечивает их интенсивное осветление.

Примерами мономеров, содержащих по меньшей мере одну группу фосфорной кислоты, являются образуемые алканолом и фосфорной кислотой эфиры формулы RO-P(=О)(OH)₂, в которой R означает алкильную группу предпочтительно с 1-30 атомами углерода.

Примерами мономеров, содержащих по меньшей мере одну группу фосфорной кислоты, являются винилфосфоновая кислота, моновиниловый эфир фосфорной кислоты, аллилфосфоновая кислота, моноаллиловый эфир фосфорной кислоты, 3-бутенилфосфоновая кислота, моно-3-бутениловый эфир фосфорной кислоты, моно-4-винилоксибутиловый эфир фосфорной кислоты, фосфоноксиэтиловый эфир акриловой кислоты, фосфоноксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, моно-2-гидрокси-3-винилоксипропиловый эфир фосфорной кислоты, моно-1-фосфонокси-метил-2-винилоксиэтиловый эфир фосфорной кислоты, моно-3-аллилокси-2-гидроксипропиловый эфир фосфорной кислоты, моно-2-аллилокси-1-фосфоноксиметилэтиловый эфир фосфорной кислоты, 2-гидрокси-4-винилоксиметил-1,3,2-диоксафосфол, 2-гидрокси-4-аллилоксиметил-1,3,2-диоксафосфол, а также сложный эфир гидроксиэтил(мет)акрилата или гидроксипропил(мет)акрилата с (поли)фосфорной кислотой.

Примерами мономеров, содержащих по меньшей мере одну сульфокислотную группу, являются аллилсульфокислота, металлилсульфокислота, стиролсульфокислота, толуолсульфокислота, винилсульфокислота, аллилоксибензолсульфокислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота, 2-(мет)акрилоилэтилсульфокислота, 2-акриламидометилдодецил-сульфокислота и 3-(мет)акрилоксипропансульфокислота.

Примерами этиленненасыщенных дикарбоновых кислот являются итаконовая кислота, малеиновая кислота, мезаконовая кислота, цитраконовая кислота, фумаровая кислота или метиленмалоновая кислота.

Примерами ангидридов этиленненасыщенных дикарбоновых кислот являются ангидриды итаконовой кислоты, малеиновой кислоты, мезаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, фумаровой кислоты или метиленмалоновой кислоты.

Повторяющиеся звенья сомономера, в случае если они содержат кислотные группы, могут находиться в предлагаемом в изобретении сополимере в виде свободных кислотных групп или в депротонированной форме совместно с одним или несколькими разными катионами. Катионами могут являться, например, катионы щелочных металлов или ионы аммония. Другие пригодные катионы образуются в результате протонирования оснований, например, аммиака, органических аминов, в частности, аминометилпропанола, триэтаноламина или этаноламина, гидрофобно модифицированных аминов, в частности, N-(N,N-бис(гидроксиэтил)аминопропил)-N-гидроксиэтилоктадециламина или 9-октадецениламина, или аминов природного происхождения, в частности лизина, гистидина или кадаверина.

Предлагаемый в изобретении сополимер предпочтительно является водорастворимым. Определение сополимера «водорастворимый» означает, что его растворимость в воде при 20°С составляет по меньшей мере 45% масс.

Константа Фикентшера (K-Werte) предлагаемого в изобретении сополимера в типичных случаях находится в диапазоне от 10 до 120, предпочтительно от 16 до 60, особенно предпочтительно от 20 до 45. Константу Фикентшера измеряют в соответствии с публикацией Н. Fikentscher, Cellulose-Chemie 13, сс. 48-64 и 71-94 (1932) (1% в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс. при 22°С и рН 7). Константа Фикентшера является показателем, позволяющим оценить среднюю молярную массу полимера. Чем выше значение константы Фикентшера, тем выше средняя молярная масса полимера.

В случае слишком низких значений константы Фикентшера предлагаемый в изобретении сополимер содержит много концевых групп, которые способны окисляться, что следует рассматривать как недостаток сополимера. В случае слишком высоких значений константы Фикентшера могут возникать проблемы при распылительной сушке предлагаемого в изобретении сополимера.

Получение предлагаемых в изобретении сополимеров

Предлагаемые в изобретении сополимеры можно получать методом радикальной сополимеризации. В качестве радикальных инициаторов можно использовать обычные азоинициаторы, пероксидные инициаторы, а также окислительно-восстановительные инициаторы. В качестве инициатора предпочтительно используют систему «пероксид водорода/медь» или дигидрохлорид 2,2'-азобис(2-амидинопропана). Температура реакции сополимеризации обычно находится в интервале от 30 до 100°С.

Сополимеры можно получать методом растворной полимеризации в воде, спиртах, например, таких как этанол или изопропанол, или водноспиртовых смесях. Сополимеризацию предпочтительно осуществляют в воде. При этом содержание твердого вещества в типичных случаях находится в интервале от 5 до 75% масс., предпочтительно от 25 до 45% масс.

При необходимости сшитый предлагаемый в изобретении сополимер можно получать разными способами, например, способом гель-полимеризации предпочтительно в водной среде, способом инверсионной эмульсионной или суспензионной полимеризации, или способом полимеризации «вода в воде» в двухфазной водной смеси. Другим способом получения предлагаемого в изобретении сополимера является микрогелевая полимеризация мономеров в используемой в качестве растворителя воде. Микрогелевые полимеры сшиты и нерастворимы в воде. Они могут находиться в виде измельченных частиц.

Приготовление состава, содержащего пероксидное соединение, в частности, H2O2, и сополимер (также называемый комплексом «сополимер-пероксид»), в соответствии с настоящим изобретением

В качестве пероксида (называемого также пероксидным соединением) можно использовать органические пероксиды или пероксид водорода. Предпочтительно используют гидропероксиды, в частности гидропероксид трет-бутила или гидропероксид кумола, а также Н₂О₂. Еще более предпочтительному использованию подлежит H₂O₂. Пероксид предпочтительно используют в виде водного раствора, концентрация которого составляет от 10 до 70% масс., предпочтительно от 30 до 50% масс.

Пероксид предпочтительно используют в количествах от 1 до 40% масс., особенно предпочтительно от 2 до 30% масс., еще более предпочтительно от 5 до 25% масс., в пересчете на комплекс «сополимер-Н₂О₂».

В предпочтительном варианте водный раствор предлагаемого в изобретении сополимера смешивают с пероксидом, и полученный раствор подвергают выполняемой подходящим способом сушке, например, сушке в валковой сушилке, сушке в кипящем слое, сублимационной сушке или распылительной сушке. При этом растворы можно смешивать до или во время процесса сушки.

Приготовление комплексов предпочтительно осуществляют распылительной сушкой раствора сополимера и пероксида водорода способом, описанным в формуле изобретения европейского патента ЕР 0714919 А2.

Нерастворимые в воде комплексы «полимер-пероксид» можно смешивать с пероксидом водорода в водной суспензии способом, описанным в немецком патенте DE 19455380 А1, фильтровать, а затем сушить различными методами, например, в лопастной сушилке.

Приготовление комплексов пероксида водорода и микрогелевых полимеров предпочтительно выполняют в кипящем слое. При этом полимер распыляют совместно с пероксидом водорода и сушат в определенном воздушном потоке. Температура воздуха на входе обычно составляет от 25 до 80°С, а температура отходящего воздуха от 25 до 70°С. Подробное описание данного способа приводится, в частности, на странице 3 немецкого патента DE 4344131 А1 (со строки 47). Данным способом можно получать сыпучий порошок, содержащий менее 5% масс. воды.

Применение

Предлагаемые в изобретении комплексы «сополимер-пероксид» предпочтительно применяют в средствах для обработки зубов, в частности в зубных пастах. Кроме того, предлагаемые в изобретении комплексы «сополимер-пероксид» применяют в средствах для обработки зубов, выбранных из группы, состоящей из средства для полоскания рта, геля для отбеливания зубов и спрея для полости рта. В еще более предпочтительном варианте указанные средства для обработки зубов являются в основном безводными, причем определение «в основном безводные» означает, что содержание воды в средствах составляет менее 8% масс., в частности менее 5% масс., в частности менее 3% масс. Высокое водосодержание обусловливает снижение стабильности комплекса «сополимер-пероксид».

Примеры

Ниже используют следующие сокращения и обозначения.

VP: N-винилпирролидон

VCap: N-винил-2-капролактам

AMPS: 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота

VPA: винилфосфоновая кислота

Wako V 50: 2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорид (инициатор полимеризации)

K-Werte: константа Фикентшера

%: % масс. (в отсутствие иных указаний).

Пример 1а

Сополимер N-винилпирролидона с 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой (массовое соотношение 90:10, синтез в полупериодическом режиме)

Используют резервуар емкостью 2,5 литра, снабженный мешалкой, системой охлаждения, внутренним термометром и дозирующим устройством. В указанный резервуар загружают 920 г деминерализованной воды, 0,55 г 25%-ного раствора аммиака, а также 256 г N-винилпирролидона (VP), и нагревают в атмосфере азота до внутренней температуры 75°С. В течение 8 часов в реакционную смесь из отдельного резервуара дозируют инициирующую систему (27 г 30%-ного пероксида водорода в 138 г деминерализованной воды и 0,12 г 0,09-процентного раствора хлорида меди (II)). В течение 4 часов с момента начала подачи инициатора непрерывно добавляют смесь, состоящую из 464 г VP, 80 г 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (AMPS), 30,85 г гидроксида натрия и 56 г деминерализованной воды. По завершении добавления всех указанных реагентов внутреннюю температуру реакционной смеси в течение двух часов поддерживают на уровне 75°С, после чего реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры.

Содержание твердого вещества в продукте реакции составляет 43%. Согласно результатам анализа раствора полимера концентрацией 0,01 г/см³ (данный раствор приготовлен посредством разбавления полученной выше реакционной смеси) в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс. константа Фикентшера (K-Werte) равна 33.

Пример 1b

Сополимер N-винилпирролидона с 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой (массовое соотношение 90:10, константа Фикентшера 66)

Используют резервуар емкостью 2,5 литра, снабженный мешалкой, системой охлаждения, внутренним термометром и дозирующим устройством. В указанный резервуар загружают 920 г деминерализованной воды, 0,55 г 25%-ного раствора аммиака, а также 256 г VP, и реагенты нагревают в атмосфере азота до внутренней температуры 85°С. 9 г инициатора Wako V 50 смешивают со 157 г деминерализованной воды и в течение 5,5 часов добавляют к реакционной смеси. Одновременно в течение 4 часов непрерывно добавляют смесь, состоящую из 464 г VP, 80 г AMPS, 30,85 г NaOH и 56 г деминерализованной воды. Начиная с того же момента времени к реакционной смеси из другого питающего резервуара в течение 6,5 часов дополнительно добавляют 72 г 25%-ного раствора аммиака. По завершении добавления внутреннюю температуру реакционной смеси в течение двух часов поддерживают на уровне 85°С.

Получают вязкий продукт с содержанием твердого вещества 44% и константой Фикентшера, равной 66, для определения которой выполняют анализ раствор полимера концентрацией 0,01 г/см³ (данный раствор приготовлен посредством разбавления полученной выше реакционной смеси) в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.

Пример 1с

Сополимер N-винилпирролидона с 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой (массовое соотношение 90:10, синтез в периодическом режиме)

Используют резервуар емкостью 2,5 литра, снабженный мешалкой, системой охлаждения, внутренним термометром и дозирующим устройством. В указанный резервуар загружают 808 г деминерализованной воды, 1,18 г 25%-ного раствора аммиака, 379,27 г VP, а также 84,2 г AMPS, и реагенты нагревают в атмосфере азота до внутренней температуры 85°С. Прежде чем достигнут целевой температуры, из трех разных питающих резервуаров к реакционной смеси в течение двух часов добавляют 8,77 г 30%-ного Н₂О₂, смесь 1,05 г деминерализованной воды с 0,08 г CuCl₂, а также 1,71 г 25%-ного раствора аммиака. В течение двух последующих часов внутреннюю температуру поддерживают на постоянном уровне (85°С).

Полученный продукт содержит 33% твердого вещества и обладает константой Фикентшера, равной 31, для определения которой выполняют анализ раствор полимера концентрацией 0,01 г/см³ (данный раствор приготовлен посредством разбавления полученной выше реакционной смеси) в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.

Пример 2

Сополимер N-винилпирролидона с 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой (массовое соотношение 95:5)

Аналогично примеру 1а в резервуар загружают 276 г N-винилпирролидона, после чего добавляют смесь мономеров (484 г VP и 40 г AMPS). Смесь мономеров добавляют к реакционной смеси в течение 4 часов. Полученный продукт содержит 42% твердого вещества и обладает константой Фикентшера, равной 38, для определения которой выполняют анализ разбавленного раствора полимера концентрацией 0,01 г/см³ в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.

Пример 3

Сополимер N-винилпирролидона с винилфосфоновой кислотой (массовое соотношение 90:10)

Используют резервуар емкостью 2,5 литра, снабженный мешалкой, системой охлаждения, внутренним термометром и дозирующим устройством. В указанный резервуар загружают 950 г деминерализованной воды, 74 г гидроксида натрия и 50 г винилфосфоновой кислоты (VPA). Реакционную смесь в атмосфере азота нагревают до 85°С. В течение 8 часов к реакционной смеси добавляют 450 г VP, а также смесь 25 г Wako V 50 с 237,5 г деминерализованной воды. В течение двух последующих часов внутреннюю температуру поддерживают на постоянном уровне (85°С). Получают желтоватый вязкий раствор с содержанием твердого вещества 28% и константой Фикентшера, равной 36 (анализ раствора полимера концентрацией 0,01 г/см³ в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.).

Пример 4

Сополимер N-винилпирролидона с винилфосфоновой кислотой (массовое соотношение 90:5)

Реакцию осуществляют аналогично примеру 3, однако количество винилфосфоновой кислоты в резервуаре уменьшают на 25 г и количество гидроксида натрия также уменьшают на 25 г. Количество подлежащего добавлению N-винилпирролидона увеличивают на 430 г, внутреннюю температуру поддерживают на постоянном уровне (85°С). В заключение, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры.

Получают продукт с содержанием твердого вещества 31% и константой Фикентшера, равной 50 (анализ раствора полимера концентрацией 0,01 г/см³ в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.).

Пример 5

Распылительная сушка полимера из примера 1а

1641 г водного раствора сополимера концентрацией 40% масс., содержащего 90% масс. мономерных звеньев N-винилпирролидона и 10% масс, мономерных звеньев 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (из примера 1а), смешивают с 412 г раствора пероксида водорода концентрацией 50% масс. и 300 г воды. Полученную смесь подвергают распылительной сушке. Температура подаваемого в процессе распылительной сушки азота составляет от 162 до 164°С, температуру на выходе поддерживают в интервале от 75 до 78°С. Производительность составляет 746 г/ч. В результате сушки получают сыпучий полимер.

Пример 6

Распылительная сушка полимера из примера 3

1001 г 30%ного по массе водного раствора сополимера, содержащего 90% масс. VP и 10% масс. VPA (согласно примеру 3), смешивают с 174 г 50%ного по массе раствора Н₂О₂ и 202 г воды. Полученную смесь подвергают распылительной сушке. Температура подаваемого в процессе распылительной сушки азота составляет от 155 до 160°С, температуру на выходе поддерживают в интервале от 68 до 70°С. Производительность составляет 910 г/ч. В результате сушки получают сыпучий полимер.

Исследование сродства к зубам

Сродство к зубам подвергнутых распылительной сушке полимеров оценивают с помощью кварцевых микровесов. В качестве датчика используют покрытый нанокристаллическим гидроксиапатитом кварцевый кристалл (QSX 327 НА, производитель BioLin Scientific АВ, Стокгольм). Перед каждым опытом сначала над кристаллом при 36°С пропускают воду со скоростью 50 мл/мин и измеряют соответствующую резонансную частоту. Затем в аналогичных условиях над датчиком пропускают раствор подлежащего испытанию полимера в воде (концентрация 50 ч.н.млн, рН 7,0). Адсорбция полимера проявляется в снижении резонансной частоты во времени. Используя так называемое уравнение Зауербрея, измеренное изменение частоты может быть пересчитано в значения фактически адсорбированной массы, или соответственно толщины слоя.

«Поливинилпирролидон К-30» представляет собой продукт Luviskol® K30 PDR, поставляемый фирмой BASF SE.

Приведенные выше примеры показывают, что предлагаемые в изобретении полимеры обладают сродством к поверхности зубов.

Дополнительные примеры

Пример 7

Сополимер N-винил-2-капролактама с 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой (массовое соотношение 90:10)

Используют резервуар емкостью 2,5 литра, снабженный мешалкой, системой охлаждения, внутренним термометром и дозирующим устройством. В указанный резервуар загружают 729 г деминерализованной воды, 0,32 г 25%-ного раствора аммиака, 360 г VCap, а также 80 г AMPS, и реагенты в атмосфере азота нагревают до внутренней температуры 85°С. Прежде чем будет достигнута целевая температура, из трех разных питающих резервуаров к реакционной смеси в течение двух часов добавляют 27,72 г 15%-ного H₂O₂, смесь 12,4 г деминерализованной воды с 0,08 г раствора CuCl₂, а также 14,4 г 2,5%-ного раствора аммиака. В течение двух последующих часов внутреннюю температуру поддерживают на постоянном уровне (85°С).

Полученный продукт содержит 29% твердого вещества и обладает константой Фикентшера, равной 16, для определения которой выполняют анализ раствора полимера концентрацией 0,01 г/см³ (данный раствор приготовлен посредством разбавления полученной выше реакционной смеси) в водном растворе поваренной соли концентрацией 5% масс.

Затем раствор VCap-AMPS-сополимера смешивают с 50%ным по массе раствором Н₂О₂ в соотношении 1:1 и выливают в чашку Петри. Смесь растворов сушат в течение 12 часов в вакуумном шкафу при 45°С. Указанным способом может быть получена прозрачная пленка VCap-AMPS-сополимер-Н₂О₂-комплекса.

Пример 8

Предотвращение окрашивания и осветление уже окрашенного порошкообразного апатита

Для оценки осветляющей способности комплекса «сополимер-Н₂О₂», а также его способности предотвращать окрашивание выполняют следующие эксперименты:

1. Окрашивание апатита посредством кофе (контрольный опыт).

2. Оценка способности предотвращать окрашивание.

3. Оценка способности осветлять окрашенный апатит.

Используемые химические вещества

- Подвергнутый распылительной сушке PVP-AMPS-сополимер-Н₂О₂-комплекс согласно примеру 5,

- Кофе: Contal Gold Instant Kaffee (100% Арабика фирмы Penny Markt GmbH),

- Апатит: гидроксиапатит фирмы Sigma Aldrich (CAS-номер 1306-06-5).

Опыты по окрашиванию выполняют следующим образом.

К пункту 1. 10 г апатита в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 30 мл кофе (2% масс.), а затем центрифугируют.

Затем твердый материал промывают 30 мл деминерализованной воды и центрифугируют.

После этого дважды реализуют следующую операцию промывки: твердый материал в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 30 мл деминерализованной воды и центрифугируют.

В заключение, твердый материал в течение 12 часов при 45°С сушат в ваккумном шкафу, а затем растирают в ступке.

К пункту 2. 10 г PVP-AMPS-сополимер-Н₂О₂-комплекса растворяют в 30 г воды и смешивают с 10 г апатита. Полученную смесь перемешивают в течение 15 минут, а затем центрифугируют. В заключение, твердый материал в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 30 мл кофе (2% масс.) и центрифугируют.

Обрабатывают аналогично пункту 1.

Твердый материал промывают 30 мл деминерализованной воды и центрифугируют.

Затем дважды реализуют следующую операцию промывки: твердый материал в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 30 мл деминерализованной воды и центрифугируют.

В заключение, твердый материал в течение 12 часов при 45°С сушат в ваккумном шкафу, а затем растирают в ступке.

К пункту 3. Выполняют окрашивание апатита аналогично пункту 1.

10 г апатита в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 30 мл кофе (2% масс.), а затем центрифугируют.

Затем твердый материал промывают 30 мл деминерализованной воды и центрифугируют.

Окрашенный апатит в течение 15 минут при 37°С перемешивают с 10 г полимера (PVP-AMPS-сополимер-Н₂О₂-комплекс) в 30 г деминерализованной воды, а затем центрифугируют.

В заключение, твердый материал в течение 12 часов при 45°С сушат в ваккумном шкафу, а затем растирают в ступке.

Наблюдения, полученные в экспериментах согласно пунктам 1, 2 и 3

Все три образца окрашены в коричневатый цвет. Образец 1 (контрольный опыт, окрашивание апатита посредством кофе) темнее образца 2 (предотвращающая окрашивание обработка комплексом «сополимер-Н₂О₂», выполняемая до окрашивания апатита посредством кофе). В свою очередь, образец 2 темнее образца 3 (апатита, обработанного комплексом «сополимер-Н₂О₂» после окрашивания посредством кофе). Приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют об эффективности комплекса «сополимер-Н₂О₂» как в случае реализации мероприятий по предотвращению нежелательного окрашивания, так и в случае осветления уже приданной окраски. Апатит является материалом, чрезвычайно сходным с зубной эмалью. Учитывая данное обстоятельство, можно предполагать, что соответствующий осветляющий эффект может быть достигнут и в случае зубов.

1. Применение сополимера, содержащего повторяющиеся звенья, производные от

по меньшей мере одного первого мономера, выбранного из группы, состоящей из N-винилпирролидона (N-винил-2-пирролидон), N-винил-3-метилпирролидинона, N-винил-3-метилкапролактама, N-винил-4-метилпирролидинона, N-винил-4-метил-2-пирролидона, N-винил-4-метилкапролактама, N-винил-5-метилпирролидинона, N-винил-5-этил-2-пирролидона, N-винил-3-этилпирролидинона, N-винил-4,5-диметилпирролидинона, N-винил-5,5-диметилпирролидинона, N-винил-3,3,5-триметилпирролидинона, N-винил-5-метил-5-этилпирролидинона, N-винил-3,4,5-триметил-3-этилпирролидинона, N-винил-2-капролактама, N-винил-7-метилкапролактама, N-винил-7-этилкапролактама, N-винил-3,5-диметилкапролактама, N-винил-4,6-диметилкапролактама, N-винил-3,5,7-триметилкапролактама, N-винил-2-валеролактама и комбинаций этих мономеров,

по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из мономера, содержащего по меньшей мере одну группу фосфоновой кислоты, мономера, содержащего по меньшей мере одну группу сульфокислоты и комбинаций этих мономеров,

для стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции,

причем пероксидное соединение представляет собой пероксид водорода.

2. Применение по п. 1, причем указанный по меньшей мере один первый мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона, N-винил-2-капролактама и комбинаций этих двух мономеров.

3. Применение по п. 1, причем указанный по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, акриламидопропансульфокислоты и комбинаций этих мономеров.

4. Применение по п. 1, причем указанный по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты и комбинаций этих мономеров.

5. Применение по одному из пп. 1-4, причем сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

6. Применение по п. 1,

причем указанный по меньшей мере один первый мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона, N-винил-2-капролактама и комбинаций этих мономеров,

причем указанный по меньшей мере один сомономер выбран из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислоты и комбинаций этих мономеров,

причем сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера, и

от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

7. Сополимер, содержащий повторяющиеся звенья, производные от:

первого мономера, которым является N-винилпирролидон,

по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислоты и комбинаций этих мономеров,

причем сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

8. Сополимер, содержащий повторяющиеся звенья, производные от:

первого мономера, которым является N-винил-2-капролактам,

причем сополимер содержит, в пересчете на общую массу повторяющихся звеньев сополимера,

от 70 до 99,5% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного первого мономера,

от 0,5 до 30% масс. повторяющихся звеньев, производных от указанного по меньшей мере одного сомономера,

9. Сополимер по п. 7 или 8, содержащий повторяющиеся звенья в таких количествах, как определено в п. 6.

10. Состав для отбеливания зубов, содержащий пероксидное соединение, как определено в п. 1, и сополимер, как определено в одном из пп. 7-9.

11. Препаративная форма, выбранная из группы, состоящей из зубной пасты, средства для полоскания рта, геля для отбеливания зубов и спрея для полости рта, которая содержит состав по п. 10.

12. Способ стабилизации пероксидного соединения в отношении деструкции, включающий приведение в контакт пероксидного соединения с сополимером, причем пероксидное соединение и сополимер оба такие, как определено в пп. 1-6.

Изобретение относится к сополимерам, способным предотвращать адгезию тромбоцитов и белков при контакте с биологическим компонентом, таким как кровь, в течение длительного периода времени.

Интерполимерный материал для медицинского и ветеринарного применения и пролонгированные лекарственные и ветеринарные средства на его основе // 2684608

Изобретение относится к области фармакологии и ветеринарии и описывает интерполимерные полиэлектролитные комплексы катионного полимера - полиалкилкарбоновой (полиакриловой или полиметакриловой) кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина.

Интерполимерный полиэлектролитный комплекс и пролонгированное иммуностимулирующее средство на его основе, медицинского и ветеринарного назначения // 2683947

Применение спрея на основе аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и n-винилпирролидона // 2669811

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает применение фармацевтической композиции (варианты). Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант, очищенную воду (вариант 1 ) и дополнительно загуститель (вариант 2) при заданных соотношениях компонентов и может применяться в виде капель или спрея для осуществления профилактики гриппа и ОРВИ.

Противовирусная и иммуномодулирующая комбинация аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и n-винилпирролидона // 2669810

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает комбинацию аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона, а также способ профилактики гриппа, ОРВИ.

Полимерный материал медицинского назначения для эмболизации // 2669801

Изобретение относится к области медицины и раскрывает материал медицинского и ветеринарного назначения, содержащий интерполимерный полиэлектролитный комплекс катионного полимера - полиалкилкарбоновой (полиакриловой или полиметакриловой) кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина.

Комплексный назальный спрей на основе аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и n-винилпирролидона // 2662089

Настоящая группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию (варианты) в виде раствора для местного применения, который содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант и очищенную воду, а также способ профилактики гриппа и ОРВИ при помощи указанных композиций.

Способ получения высокомолекулярных поливинилпирролидона и сополимера n-винилпирролидона и n-винилимидазола // 2652120

Настоящее изобретение относится к способу получения высокомолекулярных поливинилпирролидона и сополимера N-винилпирролидона и N-винилимидазола путем радиационной полимеризации водного раствора N-винилпирролидона или водного раствора N-винилпирролидона в смеси с N-винилимидазолом в заданном интервале значений pH.

Амфифильные полимерные металлокомплексы и способ их получения // 2608304

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым амфифильным полимерным комплексным соединениям, способу их получения, к носителю и композиции для доставки биологически активных веществ, а также к применению комплексных соединений в качестве активаторов оксо-биоразложения карбоцепных полимеров.

Способ получения радиофармпрепаратов класса поли-n-виниламидов с металлами группы марганца // 2602502

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепаратов класса поли-N-виниламидов с металлами подгруппы марганца. Способ включает синтез полимера-носителя радиоизотопов, содержащего аминогруппы, и выполнение процесса радиомечения.

Винилпиридиновая смола для носителей катализаторов, способ ее производства и катализатор для реакции карбонилирования метанола // 2706610

Изобретение относится к винилпиридиновой смоле для носителя катализатора. Описана винилпиридиновая смола для носителя катализатора карбонилирования метанола, характеризующаяся: уровнем содержания азота, произведенного из пиридиновой группы, в диапазоне от 3,00% (масс.) и более до 8,00% (масс.) и менее; степенью сшивания в диапазоне от 35% (моль.) и более до 70% (моль.) и менее; молярным соотношением C/N между количествами атомов углерода и атомов азота в диапазоне от 12,00 и более до 36,00 и менее; совокупным объемом пор в диапазоне от 0,20 куб.

Шаблоны афлатоксина, полимеры с молекулярными отпечатками и способы их получения и применения // 2705210

Изобретение относится к композиции шаблона для секвестирования одного или более афлатоксинов, содержащей: (a) шаблон афлатоксина, имеющий формулу (I), где R1 выбран из H; R2 выбран из галогена, CH2C(O)OR' и CH(C(O)OR')2; где R' выбран из H и C1-6 алкила; и R3 выбран из C1-6 алкокси или где R1 вместе с R2 образуют C4-7 циклоалкильное кольцо; (b) мономеры, способные химически связываться друг с другом; (c) носитель, где мономеры представляют собой метакриловую кислоту, 2-винилпиридин, 2-гидроксиэтилметакрилат или любую их комбинацию.

Сополимер, содержащий оксазолиновые мономеры, и его применение в качестве сшивающего агента // 2704487

Изобретение касается новых сополимеров. Сополимер А, пригодный в качестве сшивающего агента, содержит: a) по меньшей мере один мономер (а), выбранный из группы, состоящей из алкил(мет)акрилатов с 1-12 атомами углерода в алкиле; b) по меньшей мере один этиленненасыщенный мономер (b), который содержит по меньшей мере одну сульфокислотную группу (-SO3M); c) по меньшей мере один этиленненасыщенный мономер (с), который содержит по меньшей мере одну оксазолиновую группу; d) необязательно по меньшей мере один дополнительный мономер (а) и/или добавку; причем доля мономеров (b) и (с) в сумме составляет 25 до 49 мас.%, в пересчете на общее количество мономеров в сополимере А, причем в случае сополимера А речь идет о водорастворимом полимере, водорастворимость его включает растворимость в воде по меньшей мере 100 г/л; при этом мономер (b) представляет собой соединение формулы (II): где остатки и индексы имеют следующие значения: R1 представляет собой Н или метил;Z является двухвалентной соединяющей группой, выбранной из алкилена с 1-10 атомами углерода; М представляет собой один или несколько металлов;мономер (с) представляет собой соединение согласно формуле (IV): где остатки имеют следующие значения: R является алкенильным остатком с 2-20 атомами углерода, содержащим по меньшей мере одну этиленненасыщенную группу;R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга выбраны из Н и алкила с 1-6 атомами углерода.

Сополимер на основе n,n-диаллиламинобутандиовой кислоты и винилацетата // 2537395

Изобретение относится к ионогенным полиэлектролитам диаллильной природы. Описан сополимер N,N-диаллиламинобутандиовой кислоты (ДААсК) с винилацетатом (BA) формулы, представленной ниже, где 0.1≤m≤0.9; 0.1≤n≤0.9; z=80-150, в качестве полиэлектролита диаллильной природы.

Катионные полимеры в качестве загустителей водных и спиртовых композиций // 2485140

Материал, включающий полиазациклоалканы, привитые на полипропиленовое волокно, способ его получения и способ удаления катионов металлов из жидкости // 2470951

Изобретение относится к материалам, применяемым для тонкой очистки жидкостей. .

Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата // 2466148

Изобретение относится к сополимеру N,N-диаллиламиноэтановой кислоты (ДАУ) с винилацетатом (ВА) формулы: где 0.1 m 0.9; 0.1 n 0.9; z=100в качестве полиэлектролита диаллильной природы.

Частица с дезодорирующим действием // 2430117

Изобретение относится к частицам с дезодорирующим действием. .

Противомикробный продукт // 2401532

Изобретение относится к противомикробному продукту, имеющему, по крайней мере, одну поверхность и нековалентно присоединенный, по крайней мере, к части указанной поверхности противомикробный полимер, который является линейным и/или разветвленным полимером, содержащим атомы азота, модифицированным полимером полимера-предшественника, где указанный полимер-предшественник выбран из группы полимеров, имеющих следующие общие формулы от I до III и их сополимеров: где R1 и R2 независимо выбраны из линейной или разветвленной (C1-С6 ) углеводородной цепи; х находится в диапазоне от 0 до 1; или где указанный полимер-предшественник выбран из группы, состоящей из полимеров, имеющих следующие общие формулы IIa, IIb, IIIa и IIIb, где n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 6; R4 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R5 выбран из водорода и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R6 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (C1 -С6) углеводородной цепи; и Аr7 является азотосодержащей гетероароматической группой; и где указанный полимер-предшественник модифицирован таким образом, что, по крайней мере, часть указанных атомов азота замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из линейных или разветвленных С1 -С20-алкилов, и, по крайней мере, часть атомов азота в указанном полимере-предшественнике является кватернизованной, причем степень замещения указанных кватернизованных атомов азота составляет от 10 до 100%.

Сополимеры n-виниламидов с ненасыщенными эфирами сорбозы // 2381239

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к сополимерам N-виниламидов. .

Способ лечения субъекта с раком толстого кишечника или раком легких // 2713555

Изобретение относится к биохимии и медицине. Предложен способ лечения субъекта с раком толстого кишечника или раком легких, где раковые клетки экспрессируют теломеразу и характеризуются избыточной активацией теломеразы.