Гель для кожи детей

Изобретение относится к фармации, в частности к косметическим средствам, детской дерматологии, фармакологии, и предназначено для экстренного предотвращения ожогов кожи детей при случайном соприкосновении с частями жгучих растений, в частности, крапивы. Изобретение заключается в том, что средство при температуре +45°С и рН 8,0-8,5 состоит из воды, 0,75-1% перекиси водорода, 2% лидокаина гидрохлорида и катионактивных ПАВ в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре +24-+26°С. Технический результат: защита кожи детей от зуда, боли, отечности, волдырей, ожогов, инфицирования, локального воспаления аллергической и физико-химической природы на месте контакта со жгучими растениями за счет локального гипертермического щелочного распаривания кожи и деактивирования органических кислот, окислительного деактивирования гистамина и других биогенных аминов, угнетения всех рецепторов в коже в условиях, исключающих колотое ранение кожи, кровеносных сосудов кожи и подкожно-жировой клетчатки, наружное и внутрикожное кровотечение, кровоподтек, не специфическое и аллергическое воспаление, анафилактический шок и сепсис.

 

Изобретение относится к фармации, в частности, к косметическим средствам, детской дерматологии, фармакологии и предназначено для экстренного предотвращения ожогов кожи детей при случайном соприкосновении с частями жгучих растений, в частности, крапивы.

Известна косметическая композиция против зуда и покраснений на коже после укусов насекомых для использования в составе косметических средств, представляющая собой смесь на основе облепихового масла с эфирными маслами пихты, чабреца, кедра и змееголовника, при определенном соотношении указанных компонентов (RU 2646789).

Недостатком средства является узкая сфера применения, низкая эффективность, скорость и безопасность, поскольку средство представляет собой вытяжку из комбинированного растительного сырья в растительном масле и обладает аллергенным действием. Дело в том, что средство представляет собой вытяжку многих растений в растительном масле (скорее всего - в оливковом или подсолнечном масле) с эфирными маслами пихты, чабреца, кедра и змееголовника. В связи с наличием растительных вытяжек известное средство у некоторых людей вызывают местную аллергическую реакцию кожи, которая проявляется зудом, отечностью и гипертермией. Особенно высока вероятность развития этого отрицательного действия у детей, имеющих проблемную кожу и/или нарушения целостности кожных покровов. В частности, такое отрицательное действие может развиться у некоторых детей при диатезах, угрях, при других локальных гнойно-воспалительных очагах, царапинах и ссадинах кожи, а также при некоторых системных заболеваниях соединительной ткани и при некоторых иных кожных заболеваниях. Локальное воспалительное действие не предупреждается самим средством, поскольку оно не содержит в своем составе местное анестезирующее средство, легко проникающее в толщу кожи и блокирующее в ней гистаминные рецепторы.

Кроме этого, известное средство не содержит в своем составе мягкое поверхностно-активное вещество (детергент) с неспецифической (физико-химической) моющей и растворяющей активностью, обусловленной умеренной щелочностью и способностью инактивировать органические кислоты, в частности, муравьиную кислоту. Поэтому средство не обеспечивает эффективное отмывание кожи от остатков яда жгучих растений, в частности крапивы. Напротив, известное средство пачкает кожу и одежду детей, оставляет на коже детей и их одежде плохо смывающиеся жирные пятна, поскольку содержит в своем составе растительное масло. Поэтому известное средство не обеспечивает экспресс очищение кожи в местах ожога растениями. Более того, известное средство само загрязняет эти места.

Помимо этого, растительное масло, содержащееся в известном средстве, способствует приклеиванию ядовитых остатков прижигающих растений к коже и удлиняет их нахождение на ней, что продляет и усиливает их прижигающее действие. К тому же, растительные масла не являются щелочами, поэтому не инактивируют органические кислоты, как например» муравьиная кислота, входящие в состав прижигающих растительных ядов.

Еще одним недостатком известного средства является то, что оно, не содержит в своем составе перекись водорода, поэтому средство не окисляет и не инактивирует биогенные амины, в частности, гистамин, являющийся медиатором воспаления.

Следующим недостатком известного средства является то, что оно не содержит в своем составе мягкое поверхностно-активное вещество (детергент) с неспецифической физико-химической моющей и растворяющей активностью, обусловленной способностью трансформировать белки и белково-липидные комплексы в растворимые метаболиты и обеспечиваюей средству омыляющее действие на биологические ткани. В связи с этим средство не обеспечивает высокую скорость деактивации ядов растений и отмывание кожи от ядов.

И, наконец, известное средство не содержит местный анестетик с высокой проникающей активностью. Поэтому известное средство не обесцвечивает быструю и эффективную поверхностную анестезию кожи, быстрое устранение зуда и боли, а также не обеспечивает быстрое угнетение гистаминовых рецепторов в коже.

В связи с этим средство не обеспечивает экспресс устранение зуда и боли в коже при ее ожоге жгучими растениями, особенно при наличии кожных заболеваний и аллергической предрасположенности детей. Средство не защищает кожу детей от ожогов жгучими растениями при диатезе, кожных ранах, трещинах, ссадинах и царапинах.

Известен отбеливающий разрыхлитель засохшей крови для удаления повязок, прилипших к ране, представляющее собой водный раствор, содержащий 0,75-1% перекиси водорода, 1,2% натрия гидрокарбоната и 0,5% лидокаина гидрохлорида (RU 2653465).

Недостатком известного средства является узкая сфера применения, низкая скорость, эффективность и безопасность, поскольку средство не предназначено для защиты кожи детей при ожогах, вызываемых прижигающими растениями, такими, как крапива.

Кроме этого, средство не обеспечивает тепловое распаривание кожи, поэтому оно не обеспечивает удаление верхнего слоя эпидермиса вместе с застрявшими в нем ядовитыми волосками и колючками.

Помимо этого, известное средство содержит лидокаина гидрохлорид в малой концентрации, поэтому известное средство при нанесении на жесткую кожу с толстым слоем эпидермиса, находящуюся в таких частях тела, как подошвы и ладони, не обеспечивают эффективное обезболивание и ингибирование всех рецепторов у некоторых детей. Особенно низкая моющая эффективность известного средства при загрязнении таких участков кожи тела детей землей и другой грязью. Дополнительно к этому следует добавить, что известное средство не содержит поверхностно активные вещества (ПАВ), поэтому не обеспечивает высокую эффективность удаления верхнего слоя эпидермиса с застрявшими в нем ядовитыми волосками и колючками особенно тогда, когда все это покрыто сверху грязью.

К тому же, известное средство не предназначено для экстренного устранения зуда и боли кожи детей при ее ожогах растениями на этапе само- и взаимопомощи в полевых условиях.

В связи с этим известное средство при накожном применении не обеспечивает высокую скорость устранения зуда, боли и воспалительной реакции в коже при ее ожогах растительным ядом, содержащим биогенные амины.

Известны глазные капли, состоящие из бесцветного или слегка окрашенного водного раствора 2% лидокаина гидрохлорида (20 мг в 1 мл раствора) и выпускающегося во флаконах-капельницах по 5 мл (Найдено в интернете: http://mosglaz.ru/blog/item/1142-lidokain-glaznye-kapli.html. Дата обращения 17.10.2019).

Недостатком данного средства является узкая сфера применения, низкая скорость, эффективность и безопасность, поскольку средство не содержит в своем составе щелочь, инактивирующую муравьиную кислоту и другие кислоты, входящие в состав ядов прижигающих растений. Кроме этого, известное средство не содержит перекись водорода и другие окислители, поэтому не окисляет и не инактивирует биогенные амины, в частности, гистамин, которые входят в состав ядов жгучих растений. Поэтому известное средство не обеспечивает быстрое устранение локальной воспалительной реакции кожи при ожогах жгучими растениями, содержащими гистамин, муравьиную кислоту и другие органические кислоты в составе жгучего яда.

К тому же, известное средство не предназначено для обработки кожи детей в полевых условиях с целью экстренного устранения зуда и боли кожи при ее ожогах растениями на этапе само- и взаимопомощи.

В связи с этим известное средство при накожном применении не устраняет зуд и боль в коже детей при ее ожогах растениями, в частности, при ожогах крапивой.

Известно отбеливающее средство для инъекций, представляющее собой водный раствор для инъекций под слизистую оболочку, под кожу или внутрь кожи, содержащий 0,25% натрия этилендиаминтетраацетат, 0,01-0,03% перекись водорода, 1,7% натрия гидрокарбонат и 0,125-0,25% лидокаина гидрохлорид (RU 2589682).

Недостатком средства является то, что оно не предназначено для санации кожи, загрязненной растительными продуктами, включая ядовитые колючки и волоски. Средство не предназначено для распаривания кожи, поэтому не обеспечивает удаление верхнего слоя эпидермиса вместе с застрявшими в нем волосками и колючками растений.

Недостатком известного средства является узкая сфера применения, низкая скорость, эффективность и безопасность, поскольку средство содержит перекись водорода и лидокаина гидрохлорид в низких концентрациях, поэтому известное средство при наружном применении не обеспечивают эффективное обеззараживание, обезболивание и ингибирование всех рецепторов в загрязненной коже детей на этапе само- и взаимопомощи в полевых условиях.

Кроме этого, известное средство содержит перекись водорода в очень малой концентрации, поэтому средство не обеспечивает скорое и эффективное окислительное деактивирование гистамина и других биогенных аминов, входящих в состав ядов жгучих растений.

К тому же, известное средство не предназначено для экстренного устранения зуда и боли кожи детей при ее ожогах растениями на этапе само? и взаимопомощь в полевых условиях.

В связи с этим известное средство при накожном применении не обеспечивает высокую скорость устранения зуда, боли и воспалительной реакции в коже при ее ожогах растительным ядом, содержащим биогенные амины.

Известно средство для разжижения густого и липкого гноя, представляющее собой водный раствор 2,7±3,3% перекиси водорода и 5-10% натрия гидрокарбоната (RU 2360685).

Недостатком известного средства является узкая сфера применения, низкая скорость, эффективность и безопасность, поскольку средство не обеспечивает накожное применение. Средство не обеспечивает тепловое распаривание, разрыхление и удаление эпидермиса вместе с застрявшими в нем колючками растений.

Кроме этого, известное средство не предназначено для экстренного устранения зуда и боли кожи при ее ожогах растениями на этапе само- и взаимопомощь в полевых условиях.

В связи с этим известное средство при накожном применении не обеспечивает высокую скорость устранения зуда, боли и воспалительной; реакции в коже при ее ожогах прижигающими средствами растительного происхождения.

Известны щелочные косметические средства с рН 8.0 [1].

Известны щелочные косметические средства с рН 8.0-8.5, применяющиеся для нейтрализации кислотности кожи при псориазе (Найдено в Интернете: https://www.wonderzine.com/wonderzine/beauty/otherbeauty/228560-what-is-ph. Дата обращения 22.10.2019).

Недостатком известных щелочных косметических средств является узкая сфера применения, низкая скорость, эффективность и безопасность, поскольку средства не предназначены для экстренного устранения зуда и боли кожи при ее ожогах растениями на этапе само- и взаимопомощь в полевых условиях, так как не содержат перекись водорода и лидокаина гидрохлорид. Кроме этого, известные средства при наружном применении не обеспечивают высокую скорость и эффективность обезболивания и ингибирования всех рецепторов в коже, а также не обеспечивают тепловое, распаривание кожи, поэтому не обеспечивают удаление верхнего слоя эпидермиса с застрявшими в нем волосками и колючками прижигающих растений.

В связи с этим известные средства при накожном применении не обеспечивают высокую скорость устранения зуда, боли и воспалительной реакции в коже при ее ожогах прижигающими средствами растительного происхождения.

Задачей изобретения является повышение эффективности, скорости, безопасности и расширение сферы применения за счет средства, содержащего перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и катионактивные ПАВ с гелеобразной консистенцией при комнатной температуре обеспечивающего при температуре +45°С обеззараживание и распаривание кожи, удаление застрявших в ней ядовитых колючек и волосков, щелочное деактивирование органических кислот, окислительное деактивирование биогенных аминов, угнетение всех рецепторов в коже и устранение локального воспаления аллергической и физико-химической природы.

Техническим результатом является защита кожи от зуда, боли, отечности, волдырей, ожогов, нагноения на месте контакта со жгучими растениями за счет локального гипертермического и щелочного распаривания эпидермиса, его разрыхления и удаления эпидермиса вместе с застрявшими в нем колючками и волосиками жгучих растений в процессе инфильтрации и холодного кипения, за счет теплового щелочного деактивирования органических кислот, окислительного деактивирование гистамина и других биогенных аминов, являющихся компонентами ядов растений, и за счет угнетения всех рецепторов в коже в условиях, исключающих искусственное ранение кожи, кровеносных сосудов, локальное кровотечение, аллергическое воспаление, анафилактический шок и сепсис.'

Поставленная цель достигается за счет средства, включающего воду, местный анестетик, быстро диффундирующий в толщу кожи и устраняющий зуд, боль и все виды чувствительности, пероксид водорода, выделяющий в результате каталазной реакции газ кислород, деактивирующий медиаторы воспаления, дезодорирующий, обеззараживающий и разрыхляющий эпидермис и освобождающий за счет холодного кипения застрявшие в нем колючки жгучего растения, и поверхностно-активные вещества (ПАВ); отмывающие поверхность кожи от разрыхленного эпидермиса с застрявшими колючками.

Сущность предложенного геля для кожи детей, предназначенного для защиты кожи от ожогов прижигающими растениями, характеризуется тем, что он при температуре +45°С и рН 8.0-8.5 включает перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и катионактивные поверхностно активные вещества (ПАВ) при следующем соотношении указанных компонентов, масс. %:

Перекись водорода - 0.75-1.0

Лидокаина гидрохлорид - 2.0

Катионактивные ПАВ - в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре +24 -+26°С

Вода - остальное

Заявленное средство обладает оптимальной антисептической, дезодорирующей, обезболивающей, противоаллергической,

противовоспалительной и моющей активностью. Дело в том, что нагретый до +45°С щелочной гель, содержащий 0.75-1.0% пероксид водорода, 2% лидокаина гидрохлорид и катионактивные ПАВ, содержащиеся в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при комнатной температуре (при температуре +24 -+26°С), обладает изотонической, смачивающей, коллоидной, мягчительной, проникающей, мацерирующей и пенящей активностью, которая обеспечивает ему при накожной аппликации в условиях локальной гипертермии быстрое смачивание, пропитывание, распаривание, размягчение и разрыхление эпидермиса и высвобождение застрявших в нем колючек от жгучих растений. При этом заявленный гель вызывает щелочное омыление и кислородное «микро- взрывание» (за счет холодного кипения вследствие превращения пероксида водорода под действием фермента каталазы в газ кислород и воду) белковых и белково-липидных комплексов, находящихся на поверхности кожи и представленных тонким слоем смеси таких биоматериалов, как клетки эпидермиса, пот, гной, живые и погибшие клетки крови и микроорганизмов.

Помимо этого, заявленный гель разжижает поверхностные слои кожи и уменьшает силу трения между впившимися в кожу ядовитыми волосками и колючками, с одной стороны, и самой кожей, окружающей их снаружи и сдавливающей их, с другой стороны. При этом тепловое распаривание кожи смягчает ее, поэтому она с меньшей силой сдавливает волоски и колючки, впившиеся в нее. Последующее протирание кожи способствует легкому удалению колючек наружу вместе с эпидермисом.

Заявленное средство содержит 0,75-1% перекись водорода, которая при рН 8.0-8.5 и температуре +45°С обеспечивает высокую скорость и эффективность разрыхления густых и сухих биологических тканей, включая такие ткани, как пот, гной и кровь, за счет омыляющего, разрушающего, флотационного и суспензионного действия. Щелочные свойства за счет катиоактивных ПАВ обеспечивают химическое омыление биологической массы на границе разделения сред и безопасное диффузионное проникновение жидкого геля внутрь кожи без ее повреждения. Наличие перекиси водорода обеспечивает внутритканевое высвобождение, молекулярного кислорода, образование пузырьков газа в толще разжиженной биологической массы, которая разрыхляется от этого, а затем пузырьки газа приклеивают к себе разжиженные и размельченные частицы крови, гноя, группы склеенных клеток эпидермиса и отрывают их вследствие адгезии от слоя живой кожи.

При этом указанный диапазон концентраций перекиси водорода является оптимальным для эффективного и безопасного обеззараживания, дезодорирования, пенообразования, экспресс разрыхления и обесцвечивания густых и сухих биологических масс и отклеивания их от поверхности кожи, поскольку в концентрации менее 0.75% средство теряет необходимую активность, а в концентрации выше 1% раствор приобретает чрезмерно высокую пенообразующую активность, которая ведет к выбрасыванию брызг по сторонам от кожи, что пачкает одежду ребенка и окружающие предметы и ухудшает эстетический результат.

Такое местное действие заявленного средства обеспечивает высокую скорость и эффективность последующего удаления эпидермиса вместе с застрявшими в нем ядовитыми волосками и колючками посредством протирания кожи, например гигиенической салфеткой. Причем, высокая скорость, эффективность и безопасность их удаления (моющая активность) обеспечивается за счет щелочных и поверхностно-активных свойств заявленного геля, который содержит в своем составе катионактивные ПАВ, приобретающие высокую текучесть и моющую активность при повышении температуры выше +37°С. В связи с этим заявленный гель при температуре +37 -+45°С становится жидким и более активным, поэтому легко удаляется вместе с распаренным эпидермисом и освобожденными «из плена эпидермиса» колючками при протирании обработанного участка кожи салфеткой.

Помимо этого, заявленное средство за счет наличия в его составе 2% лидокаина гидрохлорида обеспечивает гелю безопасность для клеток нашего организма, поскольку гель имеет изоосмотическую активность в пределах 280 мосмоль/л воды. Иными словами, заявленное средство является изотоническим. Благодаря этому средство обладает высокой проникающей способностью, легко пропитывает собой кожу и быстро вызывает в ней эффективную местную анестезию, быстро лишает кожу всех видов чувствительности. Анестезия, в свою очередь, обеспечивает не только местное болеутоляющее действие, но и локальное антигистаминное действие, поскольку сопровождается ингибированием гистаминовых рецепторов.

Особенно важно то, что местное анестезирующее действие 2% лидокаина гидрохлорида обеспечивает способность устранять другие симптомы воспаления, то есть оказывать местное противовоспалительное действие. Поэтому заявленное средство обладает еще и выраженным локальным противовоспалительным действием. Одновременно с этим оно за счет наличия в своем составе 2% лидокаина гидрохлорида предотвращает местное раздражающее действие самого себя. Дело в том, что у некоторых людей заявленное средство может вызывать раздражение кожи из-за индивидуальной повышенной чувствительности к отдельным его ингредиентам и/или к локальному нагреванию.

Предложенный состав ингредиентов и соотношение их концентрации являются оптимальными для накожного применения в виде аппликации теплого геля, поскольку обеспечивают обеззараживание, дезодорирование, экспресс анестезирование кожи, экспресс распаривание, размягчение и последующее удаление эпидермиса вместе с находящимися в нем ядовитыми волосками и колючками без инъекционных проколов кожи, разрезов кровеносных сосудов в коже, дополнительных кровотечений, кровоизлияний, а также без формирования постинъекционных гематом, кровоподтеков, абсцессов и сепсиса.

Заявленное средство обладает высокой проникающей способностью. Поэтому сразу после нанесения на кожу оно тут же начинает проникать в кожу, пропитывает, мацерирует и разрыхляет ее. При этом происходит последовательная диффузия заявленного средства из эпидермиса в более глубокие слои кожи.

При накожном применении теплого геля первоначально происходит быстрое обеззараживание поверхности, распаривание, пропитывание, разрыхление эпидермиса и высвобождение из него колючек.

Высокая эффективность и безопасность средства обусловлена тем, что состав обеспечивает оптимальное щелочное омыление и «кипящее» разрыхление плотных биологических тканей, включая пот, гной, кровь, эпидермис, клетки крови и микроорганизмов, а также остатки пищи и/или различные продукты растительного происхождения [2,3,4].

При этом, наличие в заявленном средстве катионактивных ПАВ в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре +24 -+26°С, создает комфортные условия как для нанесения средства на кожу детей, так и для последующего сохранения геля на нанесенной оголенной поверхности кожи из-за его выраженных адгезивных свойств. Дело в том, что локальная температура геля на оголенной поверхности кожи всегда ниже общей температуры тела человека из-за испарения воды и пота. В частности, она всегда ниже +37°С из-за наружного охлаждения оголенной поверхности тела воздухом и испарением воды. Поэтому при отсутствии внешнего нагревателя заявленное средство сохраняет гелеобразную консистенцию на оголенном участке кожи.

Поэтому предложенный состав заявленного геля для кожи детей обеспечивает максимально возможное локальное щелочное физико-химическое взаимодействие заявленного средства с эпидермисом и всеми слоями кожи. Такая особенность фармакокинетики средства обеспечивает ему выраженное проникающее, мацерирующее, омыляющее и разрыхляющее действие при накожном применении. Это создает условия для быстрого разрыхления эпидермиса и высвобождения колючек из его плена. Высокая скорость и эффективность разрыхления эпидермиса, высвобождения колючек и деактивации яда обеспечивается наличием в заявленном средстве 0.75-1.0% перекиси водорода.

В свою очередь, разрыхление эпидермиса и его отслоение от кожи обеспечивает удаления волосков и колючек вместе с самим эпидермисом, что достигается оптимальной щелочностью и внутритканевым холодным кипением из-за выделения газа кислорода из перекиси водорода в результате каталазной реакции.

Заявленное средство при накожном применении может быть использовано для быстрого предотвращения симптомов раздражения кожи в области контакта с прижигающим растением независимо от наличия в этом месте ран, царапин, ссадин и пятен крови на поверхности кожи. Для защиты кожи от ожога растениями теплый гель наносится на кожу тонким слоем, после чего он тут же может быть покрыт слоем вощеной бумаги или полиэтиленовой пленкой, а поверх этого слоя может быть наложена грелка? При этом происходит обеззараживание, дезодорирование, распаривание, мацерация и очищение кожи от грязи и «грязного» эпидермиса. В таких условиях эпидермис очень быстро набухает, размягчается, разрыхляется и обесцвечивается, поэтому через 5-10 секунд кожа приобретает светлый цвет. Через 20-30 секунд после начала локального взаимодействия в условиях локальной гипертермии пленку убирают и поверхность кожи в области ожога протирают салфеткой и удаляют остатки геля вместе с размягченным и разрыхленным эпидермисом с колючками.

Состав средства (ингредиенты, входящие в состав средства) исключает отравление человека при нанесении средства на кожу.

Нами было проведено исследование сферы применения, скорости, эффективности и безопасности заявленного средства при искусственном ожоге кожи крапивой.

Перед этим изготовили заявленный гель для кожи, который при температуре +45°С и рН 8.5 содержал воду, 0.75% перекиси водорода, 2% лидокаина гидрохлорид и катионактивных ПАВ в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре +24°С.

Параллельно изготовили средство сравнения (прототип). Для этого в стандартную рецептуру крема была введена композиция. Количество композиции в креме составило 1% от общей массы. Композиция, представляла собой смесь, созданную на основе облепихового масла с эфирными маслами пихты, чабреца, кедра и змееголовника по изобретению RU 2646789. В результате итоговый продукт окрасился в желто-оранжевый цвет и крем приобрел более интенсивный аромат эфирных масел.

Для искусственного ожога была выбрана внутренняя поверхность кожи руки автора заявленного изобретения. Для этого к дистальной и проксимальной частям предплечья однократно и плотно приложили равные отрезки зеленого стебля только что сорванной крапивы двудомной. При этом исследуемый тут же отметил появление чувства жжения в коже в обоих местах контакта с крапивой.

Через 1 минуту после этого на проксимальный участок наложили нагретый до +45°С заявленный гель, который нанесли с помощью плоской эластичной лопаточки путем смазывания кожи сплошным слоем в месте контакта с крапивой, после чего обработанный участок кожи покрыли полиэтиленовой пленкой и приложили к ней сверху грелку с водой при температуре +45°С.

Тут же кожу в дистальном участке предплечья смазали холодным (при температуре +26°С) кремом, в котором смесь, созданная на основе облепихового масла с эфирными маслами пихты, чабреца, кедра и змееголовника, содержалась в концентрации 1%.

В проксимальном участке грелку и пленку убрали через 20 секунд. Тут же обработанный участок кожи протерли сухой гигиенической салфеткой и удалили остатки геля полностью вместе с отслоившимся слоем эпидермиса. Затем этот участок покрыли заявленным гелем повторно. При этом через полминуты чувство боли в этом участке кожи практически исчезло, а через 1 минуту исчезло полностью. Дальнейшее наблюдение за динамикой состояния кожи этого участка продолжалось 60 минут. В период наблюдения не было выявлено видимых на глаз симптомов воспаления кожи.

В дистальном участке предплечья воздействие кремом со смесью облепихового масла в сочетании с эфирными маслами искусственно не прекращали. Однако в этом участке чувство боли сохранялось непрерывно на протяжении всего периода изучения динамики состояния кожи, а именно -на протяжении 60 минут. При этом в этом участке кожи помимо болезненности были выявлены следующие симптомы локального воспаления: зуд, припухлость и локальная гипертермия. Участок воспаления имел вытянутую форму шириной около 7 мм и длиной 37 мм. Затем в этом участке появились 3 волдыря, заполненных прозрачной бесцветной жидкостью.

Таким образом, однократное нанесение на кожу заявленного геля, содержащего перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и катионактивные ПАВ, предотвращает местное раздражение и воспаление кожи в месте контакта ее с колючим стеблем крапивы и ожег кожи крапивой.

Следовательно, заявленное средство, предназначенное для экстренного предотвращения и устранения симптомов локального воспаления кожи детей при ожогах жгучими растениями, в частности, крапивой, представляющее собой средство, которое при температуре +45°С и рН 8.0-8.5 состоит из воды, 0.75-1% перекиси водорода, 2% лидокаина гидрохлорид и катионактивных ПАВ в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре 24-26°С, обеспечивает быстрое и полное предотвращение симптомов локального раздражения и воспаления без ранения кожи, кровеносных сосудов кожи и подкожно-жировой клетчатки, без наружного и внутрикожного кровотечения, кровоподтека, воспаления и анафилактического шока, поэтому расширяет сферу применения, повышает скорость, эффективность и безопасность защиты кожи от раздражающего действия жгучих растений.

Список цитированной литературы

1. Kim Е., Kim S., Nam G.W., Lee Н., Moon S., Chang I. The alkaline pH-adapted skin barrier is disrupted severely by SLS-induced irritation. Int J Cosmet Sci. 2009 Aug; 31(4):263-269.

2. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A., Kopylov M., Chernova L. Solvents of pus-medicines with physical-chemical aggressive action. IOP Conf. Series: Journal of Physics: Conf. Series. 2017. V. 790. N 012033.

3. Ураков А.Л., Уракова H.A., Уракова T.B. Новая группа лекарств: растворители гноя. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016. №6 (5). С.881-884.

4. Urakov A., Urakova N., Reshetnikov A. Oxygen alkaline dental's cleaners from tooth plaque, food debris, stains of blood and pus: A narrative review of the history of inventions. Journal of International Society of Preventive & Community Dentistry. 2019. V. 9. N 5. P. 427-433.

Гель для кожи детей, предназначенный для защиты кожи от ожогов прижигающими растениями, характеризуется тем, что он при температуре +45°С и рН 8,0-8,5 включает перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и катионактивные поверхностно-активные вещества (ПАВ) при следующем соотношении указанных компонентов, масс. %:

Перекись водорода - 0,75-1,0;

Лидокаина гидрохлорид - 2,0;

Катионактивные ПАВ - в количестве, обеспечивающем

гелеобразную консистенцию при температуре +24 - +26°С;

Вода - остальное.



 

Похожие патенты:

Предложенное изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к способу криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию. Способ криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию, включающий смазывание участков кожи 2,5% мазью дигидрокверцетина на вазелиновой основе, в одно и то же время, один раз в сутки, в течение 7 дней, до холодового воздействия.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, ингибирующим НАДФН-оксидазу 1 (Nox1), и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения патологических состояний и заболеваний, связанных с повышенной продукцией Nox1 активных форм кислорода (ROS), в том числе рака, атеросклероза, ангиогенеза и преждевременного старения.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство защиты кожи от холодового повреждения, характеризующееся тем, что содержит криопротекторную систему холодоустойчивых насекомых в виде гемолимфы, глицерин, по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из пролина или глутаминовой кислоты, бидистиллированную воду, олеиновую кислоту, отдушку и ДМСО-гель, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, вес.%.
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики атопического дерматита у детей раннего возраста из групп риска по его развитию. В течение шести месяцев после рождения на кожу ребенка два раза в день ежедневно наносится эмолент в виде крема на основе термальной воды, а в период с трех до шести месяцев перорально вводится биологическая активная добавка из лиофилизированных бактерий Lactobacillus rhamnosus GG и фруктоолигосахаридов.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к применению соединения в качестве активного ингредиента промотора эпидермальной кератинизации, улучшителя функции увлажнения кожи, улучшителя барьерной функции кожи, средства для предупреждения и уменьшения шероховатости кожи.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой дерматологическое репаративное средство, содержащее зостерин, редкосшитые акриловые полимеры, представляющие собой эфир гомополимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых аллилсахарозой, аллилпентаэритритом или дивинилгликолем, консерванты, едкий натр и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиции в форме эмульсии "масло в воде", предпочтительно не содержащей эмульгатор и содержащей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один особый ретиноид.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для регуляции иммунитета. Композиция традиционной китайской медицины для регуляции иммунитета, которая содержит следующие сырьевые материалы в частях по массе: 1-100 частей Radix Panacis Quinquefolii, 1-100 частей Ganoderma, 1-60 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis, 1-60 частей Flos Rosae Rugosae и 1-60 частей Rhizoma Anemarrhenae или один или более их экстрактов.
Группа изобретений относится к медицинским препаратам в виде мазей и кремов для лечения ран и при пересадке кожи. Показано лечение раны и порезов кожи кремом «Тридерм» без изменения пигментации кожи, не было жжения или аллергических реакций; показано приживление оторванного куска кожи.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано для защиты дермальных сосочковых клеток от облучения ультрафиолетом В (УФ-В).
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии, и касается средства для заживления ран и язв. Для этого местно применяют композицию, содержащую гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и кальциевую соль фосфомицина.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической, челюстно-лицевой, реконструктивной и общей хирургии, и представляет собой способ лечения пациентов с рубцовыми поражениями кожи, включающий хирургическое иссечение рубца с последующим сближением краев раны непрерывным удаляемым швом, накладывание шва в подкожно-жировом слое с иммобилизацией тканей раны, наложение на рану полоски пластыря Steri-strip, отличающийся тем, что после иммобилизации тканей и наложения шва туннельно по всей длине шва вводят плазму, обогащенную факторами роста из расчета 0,1-0,2 мл на 1 см шва, а после этого на область раны наносят гель «Цероксин» тонким слоем, в послеоперационном периоде аналогичное введение плазмы осуществляют на 6-8 и 18-21 сутки после операции, при этом гель «Цероксин» наносят на рану в течение 3-6 недель дважды в день.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству в форме мази. Лекарственное средство содержит в качестве действующего вещества салицилат цинка в количестве 0,1-10 мас.%, который перед введением в мазевую основу подвергают механическому взаимодействию с крахмалом, взятым в соотношении 1:1 или 1:2 по массе, а в качестве мазевой основы содержит смесь полиэтиленгликолей, необязательно с добавлением других вспомогательных веществ.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к средствам для лечения местных радиационных поражений кожи. Лекарственное средство по изобретению в виде липосом включает водный раствор рекомбинантного человеческого альфа-фетопротеина (рчАФП) с содержанием его в количестве не менее 1,0 мг/мл, раствор фосфолипидов Lipoid S80 в пропиленгликоле, консерванты - метилпарабен и пропилпарабен, и бутилгидрокситолуол, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается разработки составов мягких лекарственных форм и технологии их получения на основе серебряной соли сульфаниламидного препарата, для лечения (удаления микробного содержимого и ускорения эпителизации) инфицированных ран различного генеза (ожоговых, гнойных ран, трофических язв, пролежней, синдрома диабетической стопы и т.д.).

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения выделенной фракции сыворотки из обогащенного тромбоцитами фибрина (ОТФ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для лечения анальных трещин, содержащей в качестве активной фармацевтической субстанции блокатор кальциевых каналов в количестве 0,1-1,0 мас.%, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что в качестве блокатора кальциевых каналов используют фелодипин, а в качестве структурообразователя - сополимер SEPINEO DERM или SEPINEO Р600 в количестве 0,5-9,0 мас.%, остальное - вспомогательные вещества.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическим препаратам для остановки кровотечений различного характера. Композиция для остановки кровотечения включает полиакрилат железа и хондроитин сульфат в качестве гемостатического и скрепляющего вещества.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему средству, и может быть использовано при лечении ран и ожогов животных. Ранозаживляющее средство, содержащее левомицетин, борную кислоту, вазелин, глицерин и дистиллированную воду, при этом средство дополнительно содержит действующее вещество и новокаин, в качестве действующего вещества содержит комплекс биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, с молекулярной массой 1000-12000 Да, выделенных из эпифиза животных, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота, включающий удаление некротизированных тканей, высушивание поверхности дефекта, нанесение лекарственного средства, наложение повязки, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства в фазе гидратации используют смесь сухих, размолотых в порошок листьев скумпии, сумах, софоры японской, сульфата магния, окиси цинка и риванола, причем компоненты в лекарственном средстве находятся в определенном соотношении в масс.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству в форме мази. Лекарственное средство содержит в качестве действующего вещества салицилат цинка в количестве 0,1-10 мас.%, который перед введением в мазевую основу подвергают механическому взаимодействию с крахмалом, взятым в соотношении 1:1 или 1:2 по массе, а в качестве мазевой основы содержит смесь полиэтиленгликолей, необязательно с добавлением других вспомогательных веществ.

Изобретение относится к фармации, в частности к косметическим средствам, детской дерматологии, фармакологии, и предназначено для экстренного предотвращения ожогов кожи детей при случайном соприкосновении с частями жгучих растений, в частности, крапивы. Изобретение заключается в том, что средство при температуре +45°С и рН 8,0-8,5 состоит из воды, 0,75-1 перекиси водорода, 2 лидокаина гидрохлорида и катионактивных ПАВ в количестве, обеспечивающем гелеобразную консистенцию при температуре +24-+26°С. Технический результат: защита кожи детей от зуда, боли, отечности, волдырей, ожогов, инфицирования, локального воспаления аллергической и физико-химической природы на месте контакта со жгучими растениями за счет локального гипертермического щелочного распаривания кожи и деактивирования органических кислот, окислительного деактивирования гистамина и других биогенных аминов, угнетения всех рецепторов в коже в условиях, исключающих колотое ранение кожи, кровеносных сосудов кожи и подкожно-жировой клетчатки, наружное и внутрикожное кровотечение, кровоподтек, не специфическое и аллергическое воспаление, анафилактический шок и сепсис.

Наверх