Трехмерный пористый композитный материал и способ его получения

Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений и касается трехмерного пористого композиционного материала и способа его получения. Трехмерный пористый композитный материал характеризуется тем, что содержит композиционный каркас, имеющий в качестве полимерной матрицы соль хитозана, и парный полимер, выбранный из коллагена, или хондроитин сульфата, или хитина. Способ получения трехмерного пористого композиционного материала характеризуется тем, что растворяют хитозан в водном растворе кислоты, добавляют коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин. После получения однородной системы при перемешивании добавляют вспениватель, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат. Группа изобретений позволяет повышать остеокондуктивность, пористость, прочность, биоразлагаемость композиционного материала. Композиционный материал может быть использован в качестве компонентов костных скаффолдов, каркаса для регенерации ткани in vitro и/или in vivo, каркасов для регенерации тканей, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы., 3 табл., 6 ил.

 

Предлагаемая группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается трехмерного пористого композиционного материала и способа его получения, который может быть использован как в качестве компонента костных скаффолдов, так и в качестве каркаса для регенерации ткани in vitro и/или in vivo, в качестве каркасов для регенерации тканей, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии или в других применениях. Кроме того, предлагаемый материал может быть тромбогенными и может использоваться для контроля кровотечения на участках имплантатов.

В области биоматериалов (компонентов костных скаффолдов, каркасов для регенерации тканей, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии) находят широкое применение пористые трехмерные структуры на основе биосовместимых полимеров.

Поликатионный полисахарид хитозан, продукт деацетилирования хитина, представляет собой биосовместимый и биоразлагаемый полимер. Хитозан может использоваться в различных формах, таких как пленки, гидрогели, трехмерные пористые структуры, нановолокна, но для формирования данных структур хитозан предварительно растворяют в водном растворе кислоты, в результате чего, хитозан переходит в солевую форму.

Известно несколько способов получения трехмерной пористой структуры биосовместимого полимера.

Например, известны трехмерные пористые полисахаридные матрицы, способные индуцировать минерализацию ткани в костном участке, а также в не костном участке, в отсутствие стволовых клеток или факторов роста (US 20130224277 А1, кл. A61L 27/46, A61L 27/56, опубл. 29.08.3013 г.). Способ получения пористого полисахаридного каркаса включает приготовление щелочного водного раствора, содержащего, по меньшей мере, один полисахарид, сшивающий агент и порогенный агент, превращение раствора в гидрогель путем помещения указанного раствора при температуре от около 4°С до около 80°С в течение времени, достаточного для поперечной сшивки указанного количества полисахарида, погружение указанного гидрогеля в растворитель, предпочтительно водный раствор, и промывание пористого полученного полисахаридного каркаса, щелочной водный раствор дополнительно содержит гидроксиапатит, предпочтительно наногидроксиапатит. Полисахарид выбирают из группы, включающей декстран, пуллулан, агар, альгиновая кислота, крахмал, гиалуроновая кислота, инулин, гепарин, фукоидан, хитозан и их смеси.

Недостатками известного изобретения является то, что используемые в качестве сшивающих агентов вещества не являются биосовместимыми, а также малая доступность используемых компонентов.

Также, известен пористый каркас для тканевой инженерии и способ его получения (WO 2013103183 А1, кл. A61L 27/56, A61L 27/20, A61L 27/22, A61L 27/40, опубл. 11.07.2013 г.), который является биосовместимым и биоразлагаемым, может быть использован для трансплантации, для аутологичной замены кости. Пористый каркас для тканевой инженерии содержит хитозан/гидроксиапатит-амилопектин (хитозан/Нар-АР), имеет связанную пористую структуру из-за поперечных связей, образованных между хитозаном, гидроксиапатитом и амилопектином. Соответственно, клеточная пролиферация и размножение клеток очень высоки. Также, обеспечивается превосходная термостойкость, механическая прочность и биосовместимость. При этом молекулярная масса хитозана составляет 200 ~ 350 кДа, степень деацетилирования составляет от 85 до 95%, пористость строительных скаффолдов составляет от 85 до 95%, размер пор каркаса составляет 60 ~ 500 мкм. Изготовление каркасов для инженерии пористой ткани с использованием способа сушки вымораживанием осуществляют следующим образом. Растворяют хитозан в растворе уксусной кислоты, добавляют гидроксида апатита к раствору хитозана, добавляют к раствору амилопектина. Проводят лиофилизацию в течение 24-48 часов. Дополнительно проводят ультразвуковую обработку в течение 0,5-2 часов и погружение в основной раствор до нейтрального значения рН.

Недостатком указанного материала является высокая скорость биодеградации одного из компонентов (амилопектина). Получение указанного материала является длительным и энергозатратным.

Известны биомиметические каркасы хитозана и способ модуляции их внутренних свойств, таких как жесткость, эластичность, устойчивость к механическим воздействиям, пористость, биодеградация и абсорбция экссудатов (WO 2011151225 А1, кл. A61L 15/28, A61L 15/42, опубл. 08.12.2011 г.). Слоистый каркас из хитозана, содержит, по меньшей мере, два сплавленных слоя, причем, по меньшей мере, один из сплавленных слоев содержит мембрану из нановолокна хитозана, а другой сплавленный слой содержит пористый поддерживающий слой хитозана. При этом мембрана из нановолокна хитозана электрораспределяется на пористом поддерживающем слое. Слоистый каркас из хитозана характеризуется хорошей адгезией между пористым и нановолоконным слоями, настраиваемой пористостью слоя нановолокон путем настройки расстояния между нановолокнами, стабильные нановолокна и пористая морфология даже при погружении в воду или другие растворители. Слоистые каркасы с электроформованным хитозаном могут быть использованы в качестве повязки на рану, в тканевой инженерии или для биомедицинских применений.

Однако, стоит отметить сложность технологии получения каркаса, требующей сочетания процессов сушки, вымораживания, смачивания и электроспиннинга. Кроме того, состав каркаса обеспечивается только хитозаном (и для улучшения способности полисахарида к электропрядению в состав может быть введен полиэтиленоксид), что ограничивает возможности материала в биоактивности, увеличении прочности (поскольку хитозан известен своими низкими физико-химическими свойствами).

В задачу группы изобретений положено создание трехмерного пористого композитного материала на основе хитозана, который можно заселять клетками фибробластов для использования в качестве компонентов костных скаффолдов, в качестве каркасов для регенерации тканей, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии.

Техническим результатом от использования группы изобретений является повышение остеокондуктивности, пористости, прочности, биоразлагаемости, а также упрощение изготовления.

Поставленная задача достигается тем, что трехмерный пористый композитный материал содержит композиционный каркас, имеющий в качестве полимерной матрицы соль хитозана, такую как лактат хитозана, или хлорид хитозана, или ацетат хитозана, и парный полимер, в качестве которого используется коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин, при следующем соотношении компонентов, масс. %: соль хитозана - 50-33,3; парный полимер - 50-66,7; дополнительно содержит гентамицин в концентрации 0,5-1 мас. %.

Поставленная задача достигается также тем, что способ получения трехмерного пористого композиционного материала включает растворение хитозана в водном растворе кислоты, в качестве которой используют или уксусную, или соляную, или молочную кислоту, добавление парного полимера, в качестве которого используют или коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин, после получения однородной системы, при перемешивании добавляют вспениватель, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат до постоянной массы при температуре 15-65°С, при этом компоненты используют при следующее соотношение, масс. %: хитозан - 1-5, парный полимер - 1-6, кислота - 0,5-6, вспениватель - 1,5-4,5, вода - остальное; используют хитозан со степенью деацетилирования 55- 85% и молекулярной массой 13000-1000000; дополнительно добавляют гентамицин в концентрации 0,5-1 мас. %.

На фиг. 1 представлена фотография поверхности пленки хитозана модифицированного хондроитинсульфатом после 24 часов инкубации фибробластов.

На фиг. 2 представлена фотография поверхности пленки хитозана модифицированного хитином после 24 часов инкубации фибробластов.

На фиг. 3 представлена фотография поверхности пленки хитозана модифицированного коллагеном после 24 часов инкубации фибробластов.

На фиг. 4 представлена фотография поверхности пленки немодифицированного хитозана после 24 часов инкубации фибробластов.

На фиг. 5 представлена микрофотография образца на основе хитозана, модифицированном коллагеном.

На фиг. 6 представлена микрофотография образца на основе хитозана модифицированного хитином.

Трехмерный пористый композитный материал содержит соль хитозана, например, лактат, или хлорид, или ацетат (соли, соответственно, молочной, соляной и уксусной кислоты) и парный полимер, в качестве которого используется или коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин, при следующем соотношении, мас. %: соль хитозана - 50-33,3, парный полимер - 50-66,7.

В предлагаемом изобретении основной матрицей при образовании данного пористого материала является хитозан. Хитозан представляет собой линейный аминополисахарид, имеющий повторяющиеся звенья β-D-глюкозамина (2-амино-2-дезокси-β-D-глюкана), которые связаны друг с другом через (1 → 4) связь. Помимо хитозана могут быть использованы его производные, полученные модификацией хитозана, которые, также, могут быть использованы в дополнение к хитозану, способному растворяться в разбавленном водном кислотном растворе. Производные хитозана могут включать водорастворимый хитозан, полученный путем равномерного деацетилирования хитина и способный растворяться в деионизированной воде, производное N-ацилхитозана, полученное путем N-ацилирования, и производное N-карбоксиалкилхитозана. Хитозан, используемый в настоящем изобретении, может иметь степень деацетилирования 55-85% и молекулярную массу 13000-1000000.

Кроме хитозана в состав пористого материала включен парный полимер, например, коллаген, или хитин, или хондроитин сульфат, поскольку данные высокомолекулярные соединения обладают биологической активностью. Коллаген и хондроитин сульфат участвуют в образовании соединительной ткани организма. Добавление хондроитинсульфата в состав композиции способствует усилению остеокондуктивности при использовании в реконструкции поврежденных тканей (фиг. 1). Добавление коллагена в состав композиции обеспечивав повышение эластичности и усиление остеокондуктивности (фиг. 2). Добавление хитина в состав композиции используется для повышения прочности и усиления остеокондуктивности (фиг. 3, табл. 1).

Предлагаемый трехмерный пористый композитный материал с помощью предлагаемого способа получают следующим образом.

Растворяют хитозан в водном растворе кислоты, например, уксусной, или соляной, или молочной. К полученному раствору добавляют парный полимер, например, коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин. После получения однородной системы, при перемешивании добавляют вспениватель, например, гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония. Затем проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат до постоянной массы при температуре 15-65°С. Получение материала осуществляют при следующем соотношении компонентов, масс. %:

хитозан 1-5,

парный полимер - 1-6,

кислота - 0,3-6,

вспениватель - 1,5-4,5,

вода - остальное.

Для придания бактерицидного эффекта в композицию могут вводить, например, гентамицин в концентрации 0,5-1 мас. %.

Полученный материал характеризуется:

- наличием открытой пористости более 90% объема и высокой пористостью материала с диаметром пор 40-350 мкм для обеспечения пролиферации клеток,

- высокими механическими свойствами - предел прочности пористого каркаса 25-30 Мпа;

- хорошей остеодуктивностью;

- биоразлагаемостью.

Микроразмерные поры обеспечивают миграцию клеток, формирование сосудов и диффузию питательных веществ и кислорода, обеспечивая остеокондуктивность, повышенную адгезию клеток фибробластов к поверхности композитного материала, способность к регенерации при имплантации материала.

На фиг. 1-3 (по сравнению с фиг. 4) видно, что при культивировании фибробластов человека клеточной линии hTERT BJ-5ta на поверхности предлагаемого материала после 24 часов инкубации наблюдается их равномерное распределение на поверхности, рост и деление, что указывает на высокую степень их адгезии к материалу, а также на остеокондуктивность трехмерного пористого композитного материала.

На фиг. 1-6 видно, что полученные образцы обладают пористостью с диаметром пор от 40 до 300 мкм. Пористая структура, также, является открытой, а такой размер пор обеспечивает рост фибробластов с последующим заполнением пор клетками организма (рост фибробластов представлен на фиг. 1-4). Это позволяет использовать данный трехмерный пористый композитный материал для регенерации тканей, компонентов костных скаффолдов, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии.

В табл. 1 представлены физико-механические свойства пленок трехмерного композитного материала на основе хитозана, а также хитозана, модифицированного хитином. Как видно из таблицы 1, добавление хитина приводит к увеличению прочности, с соответствующим уменьшением эластичности.

Исследование биоразлагаемости было проведено на белых нелинейных крысах-самках трехмесячного возраста массой 150-200 г. Полученные образцы были имплантированы экспериментальным животным в межлопаточную область спины. Все процедуры на лабораторных животных осуществлялись в соответствии с требованиями Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (Страсбург, 18 марта 1986); Правил лабораторной практики в Российской Федерации (приказ МЗ РФ №267 от 19.06.2003). Биоразлагаемость материала оценивали по изменению массы имплантируемых образцов. Масса образцов изменялась с 5.01±0.7 при имплантации до 2.2±0.5 за три недели. При этом в ходе эксперимента у животных не наблюдалось отторжения имплантированного материала, показатели биохимии крови свидетельствовали об отсутствии воспалительной реакции или стресса, что свидетельствует о высокой способности трехмерного пористого композитного материала к биоразлагаемости.

Примеры, подтверждающие осуществление предлагаемой группы изобретений представлены в таблице 2.

Трехмерный пористый композитный материал может быть загружен биологически активными добавками, такими как антибиотики, лекарственные средства или другие полезные добавки. Например, в случае, когда материал включает в себя антибиотик (например, гентамицин), тем самым ингибируется развитие инфекции. Все варианты осуществления трехмерного пористого композитного материала, содержащие в своем составе гентамицин обладают бактерицидными свойствами и могут ингибировать рост микроорганизмов в месте имплантации и рядом с ним. Для подтверждения данных выводов полученные образцы материала подвергли бактериологическим испытаниям. В качестве тест культур использовали следующие виды бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus. Для оценки бактерицидной активности исследуемые образцы помещали в чашки Петри на поверхности агаризованной питательной среды. В питательную среду вводили тест-культуры бактерий. О наличии бактерицидной активности судили по зоне ингибирования роста тест-культур бактерий, которая образуется вокруг исследуемых композиций (таблица 3). Образец считается бактерицидным с зоной ингибирования больше 8 мм.

1. Трехмерный пористый композитный материал содержит композиционный каркас, имеющий в качестве полимерной матрицы соль хитозана, такую как лактат хитозана, или хлорид хитозана, или ацетат хитозана, и парный полимер, в качестве которого используется коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

соль хитозана - 50-33,3;

парный полимер - 50-66,7.

2. Материал по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит гентамицин в концентрации 0,5-1 мас. %.

3. Способ получения трехмерного пористого композиционного материала включает растворение хитозана в водном растворе кислоты, в качестве которой используют или уксусную, или соляную, или молочную кислоту, добавление парного полимера, в качестве которого используют или коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин, после получения однородной системы при перемешивании добавляют вспениватель, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат до постоянной массы при температуре 15-65°С, при этом компоненты используют при следующем соотношение, масс. %:

хитозан - 1-5,

парный полимер - 1-6,

кислота - 0,5-6,

вспениватель - 1,5-4,5,

вода - остальное.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что используют хитозан со степенью деацетилирования 55-85% и молекулярной массой 13000-1000000.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что дополнительно добавляют гентамицин в концентрации 0,5-1 мас. %.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для применения при гипертонусе и спазме поперечнополосатой мускулатуры, содержащее: ацеклофенак в количестве от 30 до 200 мг; толперизон от 25 до 300 мг; витамин В12 от 0,1 до 1 мг.

Изобретение относится к производному пиразола формулы (I) и фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) в качестве активного ингредиента, способам ее получения и способам ее применения.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для послеоперационной терапии животных после остеосинтеза. В ходе послеоперационной терапии животному один раз в сутки вводят внутримышечно официнальные растворы димедрола из расчета 3,0 мг/кг массы тела и анальгина 0,03 г/кг в течение 4 дней; аскорбиновой кислоты - 2,0 мг/кг массы тела в продолжение 7 дней; линкомицина гидрохлорида - 10,0 мг/кг массы тела в течение 7 дней; кальция глюконата - 1-5 мл на животное в продолжение 7 дней и тетравита - 0,05 мл/кг массы тела с интервалом 7 дней 5 инъекций.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, предназначенную для индукции анаболизма костной и/или хрящевой ткани, содержащую конкретные производные гидантоина.
Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, физиотерапии и бальнеотерапии, и может быть использовано для восстановления и реабилитации спортсменов.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.
Изобретение относится к области медицины и раскрывает биокомпозитный остеопластический матрикс в форме гранул. Биокомпозитный остеопластический матрикс содержит в составе деминерализованный и депротеинизированный костный матрикс ксеногенного происхождения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожных заболеваний, а именно угрей или псориаза, или уменьшения морщин на коже, содержащую: а) ретиноидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль; b) по меньшей мере одну пенообразующую добавку; c) глюконолактон и токоферсолан как противораздражающие средства и d) один или несколько дерматологически приемлемых наполнителей, при этом содержание глюконолактона составляет не менее чем 0,25% из расчета на общую массу композиции, содержание токоферсолана составляет не менее чем 0,50% из расчета на общую массу композиции, и общее содержание упомянутых противораздражающих средств составляет менее чем 3% из расчета на общую массу композиции.

Изобретение относится к кристаллической форме 6-[(4R)-4-метил-1,1-диоксидо-1,2,6-тиадиазинан-2-ил]изохинолин-1-карбонитрила, которая демонстрирует картину рентгеновской дифракции порошка, имеющую характеристические пики, выраженные в градусах 2-тета (±0,2° 2-тета) при 7,8, 10,9 и 15,2.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, к их применению для получения терапевтических средств, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к способу лечения опосредованных HDAC6 заболеваний.

Изобретение относится к способу получения материала с композиционным антикоррозионным покрытием для биосовместимых имплантатов с ограниченным сроком нахождения в организме, служащих для замены и/или регенерации поврежденных костных тканей, и может найти применение в имплантационной хирургии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при изготовлении, с помощью аддитивных технологий, имплантатов предпочтительно из титановых сплавов.

Изобретение может быть использовано в реконструктивно-пластической хирургии для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Для получения пористых материалов из альгината натрия и поливинилпирролидона, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов проводят синтез in situ фосфатов кальция в 2% водном растворе поливинилпирролидона при температуре реакционной смеси от 37 до 90°С.

Изобретение относится к области медицины, а именно к вертебропластической или кифопластической хирургии, и раскрывает гранулы, изготовленные из титана или титановых сплавов.

Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается вариантов способа получения хитозановой губки, которая может быть использована в медицине в качестве раневых покрытий, гемостатических материалов, матриц для тканевой инженерии.

Изобретение относится к изготовлению пористых материалов, в частности имплантатов, предпочтительно из титановых сплавов. Способ обработки пористых имплантатов на основе металлических материалов включает подготовку модели ячеистых структур и изготовление ячеистой структуры при воздействии на плавкий материал источником энергии.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к области аддитивных технологий, применяемых для изготовления имплантатов, предпочтительно из титановых сплавов.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к регенеративной медицине и стоматологии, и может быть использовано для направленной костной регенерации при костно-пластических операциях.

Изобретение относится к способу изготовления коллагенового остеопластического материала из костной ткани, заключающемуся в том, что после механической очистки и фрагментации материал отмывают нагретым до 45-50°С физраствором в течение 30 мин, выполняют обработку раствором 3% пероксида водорода в воде в виде 3 циклов по 10 минут с отмывкой физраствором при 45-50°С, а вместо обработки папаином выполняют обработку раствором 0.1-0.5% липазы в забуференном физиологическом растворе при рН 8.0 в течение 2 суток, затем промывают физиологическим раствором, обрабатывают смесью хлороформа с водой (1:1) в течение 1-3 суток с периодической заменой смеси по мере ее помутнения, отмывают хлороформ раствором 20-30% этанола в воде в течение 6-12 часов, а затем физиологическим раствором при пятикратной смене растворов, выполняют деминерализацию материала раствором 0.6 М соляной кислоты в воде в течение 0,25-1 часа при температуре 4-6°С в условиях перемешивания и смене раствора на свежий каждые 15 мин, затем обрабатывают раствором 5% тиосульфата натрия в воде в течение 3 ч, промывают 10-кратной сменой дистиллированной воды, и нормализуют в забуференном физиологическом растворе рН7.4 в течение 7 суток при комнатной температуре и при смене раствора на свежий 3 раза в сутки, причем соотношение объемов костной ткани и смесей или растворов для обработки или отмывки составляет 1:4-1:6, обработку и отмывку выполняют в условиях перемешивания при 40-50°С, если не указана другая температура, а деминерализацию выполняют при периодическом вакуумировании до 10-30 мм рт.ст.
Группа изобретений относится к области медицинских изделий. Первое изобретение представляет собой способ изготовления имплантата с по меньшей мере одной функциональной поверхностью, отличающийся тем, что способ включает следующие стадии a) подготовку керамической порошковой смеси; b) смешивание этой керамической порошковой смеси с пластической связующей системой с образованием первого сырьевого материала; с1) разделение первого сырьевого материала и смешивание его части с наполнителями для образования второго сырьевого материала или с2) получение второго сырьевого материала в соответствии со стадиями а) и b); d) проведение процесса формования, при котором основную часть и поверхность, имеющую сродство к костям, формуют из первого и второго сырьевого материала; e) удаление связующего вещества из сырца; f) спекание сформованной и подвергнутой удалению связующего вещества заготовки имплантата с получением готового имплантата с поверхностью, имеющей сродство к костям.

Изобретение может быть использовано в реконструктивно-пластической хирургии для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Для получения пористых материалов из альгината натрия и поливинилпирролидона, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов проводят синтез in situ фосфатов кальция в 2% водном растворе поливинилпирролидона при температуре реакционной смеси от 37 до 90°С.

Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений и касается трехмерного пористого композиционного материала и способа его получения. Трехмерный пористый композитный материал характеризуется тем, что содержит композиционный каркас, имеющий в качестве полимерной матрицы соль хитозана, и парный полимер, выбранный из коллагена, или хондроитин сульфата, или хитина. Способ получения трехмерного пористого композиционного материала характеризуется тем, что растворяют хитозан в водном растворе кислоты, добавляют коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин. После получения однородной системы при перемешивании добавляют вспениватель, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат. Группа изобретений позволяет повышать остеокондуктивность, пористость, прочность, биоразлагаемость композиционного материала. Композиционный материал может быть использован в качестве компонентов костных скаффолдов, каркаса для регенерации ткани in vitro иили in vivo, каркасов для регенерации тканей, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы., 3 табл., 6 ил.

Наверх