Способ изготовления нанолиста из сульфатного двумерного карбида титана

Авторы патента:

ЖАНГ Ксин (CN)

ВАНГ Хонгбинг (CN)

ЖАНГ Джианфенг (CN)

ВУ Юпинг (CN)

C01B32/921 - Неметаллические элементы; их соединения

B82Y40/00 - Нанотехнология

Владельцы патента RU 2715182:

ХОХАЙ ЮНИВЕРСИТИ (CN)

Изобретение относится к способу изготовления нанолиста из сульфатного двумерного карбида титана, включающему следующие этапы: (1) получение осадка двумерного карбида титана посредством использования атомных слоев алюминия во фтороводородной кислоте для химической обдирки атомов слоистого карбида титана-алюминия; (2) повторная дисперсия осадка двумерного карбида титана, полученного на этапе (1), в воде с получением суспензии двумерного карбида титана; (3) растворение сульфаниловой кислоты и азотнокислого натрия в растворе фтороводородной кислоты для получения реакции в условиях ванны со льдом с получением раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты; (4) добавление раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, полученного на этапе (3), в жидкую суспензию двумерного карбида титана, полученную на этапе (2), с получением реакции в течение определенного времени посредством магнитного перемешивания в условиях ванны со льдом для получения реакции сульфирования двумерного карбида титана с солью диазосоединения сульфаниловой кислоты с получением раствора сульфированного двумерного карбида титана; и (5) центрифугирование и осаждение раствора сульфированного двумерного карбида титана, полученного на этапе (4), с последующей промывкой раствора деионизированной водой до получения уровня рН от 5 до 6; фильтрация раствора с помощью микропористого фильтра и повторная дисперсия в воде с получением дисперсионной жидкости с двумерным карбидом титана; проведение ультразвуковой обработки упомянутой дисперсионной жидкости с получением одно- или многослойной дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана с последующей сублимацией этой дисперсионной жидкости для получения порошка сульфированного двумерного карбида титана. Также описан нанолист из сульфатного двумерного карбида титана. Технический результат: повышение дисперсности и размерности нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области технологий изготовления наноматериалов, а также к методу получения функциональных двумерных материалов и, в частности, к методу получения нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

МХ-материал - новый двумерный карбид металла переходного ряда или карбонитрид с химической формулой M_n+1X_n, отличающийся тем, что М означает переходный металл на ранней стадии, X означает углерод или азот, а n=1, 2 и 3. Двумерный материал получают путем турбулизации атомного слоя А во время МАХ-фазы тернарного соединения первого класса и именуют MX-материалом ввиду того, что он обладает двумерной структурой, аналогичной графену (Гранфену). Со времени химической обдирки атомного слоя А1 с типичного тернарного соединения Ti₃AlC₂ Барсумом и другими из американского Университета им. Дрекселя путем использования фтороводородной кислоты для получения нового двумерного листового карбида титана (Майкл Нагиб и соавт. Двумерные нанокристаллы, получаемые путем эксфолиации Ti₃AlC₂. Передовые материалы, 2011, 23(37): 4248-4253) в 2011 году МХ-материал стал широко применяться во многих областях техники, таких как катализ, обработка воды, устройства накопления энергии, сверхпроводники, литий-ионные аккумуляторы, композитные материалы и т.д. (С. Гарадж и соавт. Графен как субнанометрическая трансэлектродная мембрана. Nature, 2010, 467(7312): 190-192; Мария Р. Лукацкая. Катионная интеркаляция и объемная производительность двумерного карбида титана, Science, 2013, 341(6153): 1502-1505). Ввиду того, что после получения двумерного МХ-материала химическим методом энергия на поверхности наночастицы относительно высока, существует тенденция концентрации на аспекте термодинамики двумерного МХ-материала. Он также легко спекается и осаждается в растворе, что значительно повышает его прекрасные рабочие характеристики как нового двумерного материала. Проведение функционализации на поверхности нанолиста из МХ-материала может повысить дисперсность и растворимость настоящего материала, но не повлияет на двумерный характер нанолиста из него. Ввиду высокой гидрофильности групп сульфоновых кислот сульфирование МХ-материала может не только повысить его дисперсность, но также сохранить уникальный характер этого материала. В то же время, поскольку действие сил Ван-дер-Ваальса между слоями двумерного МХ-материала относительно сильно, получение одно- и многослойного двумерного нанолиста даже при сильном ультразвуковом воздействии в течение длительного времени представляет сложность. После соединения высокореактивной активной молекулы, содержащей функциональные группы сульфоновых кислот, с поверхностью двумерного нанолиста или ее помещения между слоями этого листа с помощью слабой ультразвуковой обработки можно получить одно- или многослойный лист двумерного МХ-материала. В настоящий момент сведения о получении нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана отсутствуют.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Цель настоящего изобретения: с учетом технических дефектов, которые легко приобретаются и ослабляются МХ-материалом, и сложностей получения одно -или многослойного нанолиста, в настоящем изобретении предлагается метод получения высокодисперсного, крупноразмерного и высококачественного нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана.

Техническое решение: для достижения технической цели, приведенной выше,

настоящим изобретением предлагается метод получения нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана, включающий следующие этапы:

(1) получение осадка двумерного карбида титана посредством использования атомных слоев алюминия во фтороводородной кислоте для химической обдирки атомов слоистого карбида титана-алюминия;

(2) повторная дисперсия осадка двумерного карбида титана, полученного на этапе (1), в воде для получения суспензии двумерного карбида титана;

(3) растворение сульфаниловой кислоты и азотнокислого натрия в растворе фтороводородной кислоты для получения реакции в условиях ванны со льдом с получением раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты;

(4) добавление раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, полученного на этапе (3), в жидкую суспензию двумерного карбида титана, полученного на этапе (2), с получением реакции в течение определенного времени посредством магнитного перемешивания в условиях ванны со льдом для получения реакции сульфирования двумерного карбида титана с солью диазосоединения сульфаниловой кислоты с получением раствора сульфированного двумерного карбида титана; и

(5) центрифугирование и осаждение раствора сульфированного двумерного карбида титана, полученного на этапе (4), с последующей промывкой раствора деионизированной водой до получения уровня рН от 5 до 6; фильтрация раствора с помощью микропористого фильтра и повторная дисперсия в воде с получением дисперсионной жидкости с двумерным карбидом титана; проведение ультразвуковой обработки этой дисперсионной жидкости с получением одно- или многослойной дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана с последующей сублимацией этой дисперсионной жидкости для получения порошка сульфированного двумерного карбида титана.

Предпочтительно, чтобы на этапе (1) условие реакции карбида титана-алюминия и фтороводородной кислоты было следующим: концентрация фтороводородной кислоты составляет от 10 до 50% масс., реакция посредством перемешивания осуществляется от 2 до 8 раз при скорости перемешивания от 1500 до 2000 об/мин при температуре от 25 до 60°С, после чего реакционный раствор фильтруется и многократно промывается до достижения нейтрального значения рН, а затем центрифугируется для получения осадка двумерного карбида титана.

На этапе (2) концентрация осадка двумерного карбида титана после повторной дисперсии в воде составляет от 0,01 до 0,05 г/мл.

Предпочтительно, чтобы на этапе (3) массовое отношение сульфаниловой кислоты к азотистокислому натрию и раствору соляной кислоты составляло от 40 к 50:8 до 12:10 до 15, причем предпочтительно, чтобы концентрированный раствор соляной кислоты был 37% масс.

Чтобы на этапе (4) объемное отношение жидкой суспензии двумерного карбида титана к раствору соли диазосоединения сульфаниловой кислоты составляло от 1:1 до 5.

Чтобы на этапе (4) время реакции сульфирования между двумерным карбидом титана и солью диазосоединения сульфаниловой кислоты составляло от 2 до 6 ч.

Чтобы на этапе (5) время ультразвуковой обработки дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана составляло от 1 до 4 ч.

Нанолист из сульфированного двумерного карбида титана, полученный по настоящему способу, приведенному выше, также относится к объему правовой охраны настоящего изобретения.

Положительные эффекты: с учетом технических дефектов, которые легко приобретаются и ослабляются МХ-материалом, и сложностей получения одно -или многослойного нанолиста, в настоящем изобретении предлагается способ получения нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана, в котором в качестве сырьевого материала применяется типовой трехслойный карбид или карбонитрид металла переходной группы Ti₃AlC₂; в котором используется фтороводородная кислота для химической обдирки атомного слоя А1 в Ti₃AlC₂ для получения нанолиста двумерного Ti₃C₂; в котором осуществляется реакция сульфирования между раствором соли диазосоединения сульфаниловой кислоты и нанолистом Ti₃C₂ для получения высокодисперсного, крупноразмерного и высококачественного одно- и многослойного нанолиста из двумерного карбида титана. Настоящий метод характеризуется низкой себестоимостью, легкостью получения сырья и простотой и управляемостью в ходе приготовления.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1 представлено изображение сульфированного двумерного карбида титана, полученное на растровом электронном микроскопе в варианте осуществления 1 настоящего изобретения;

На фиг. 2 представлено изображение сульфированного двумерного карбида титана, полученное на просвечивающем электронном микроскопе в варианте осуществления 1 настоящего изобретения;

На фиг. 3 представлена инфракрасная спектрограмма сульфированного двумерного карбида титана, полученного в варианте осуществления 1 настоящего изобретения, до и после сульфирования.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Для лучшего понимания сущность настоящего изобретения далее по тексту описывается с учетом вариантов осуществления, однако не ограничивается следующими вариантами осуществления. В каждом из следующих вариантов осуществления используется общепринятый способ для приготовления раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, т.е. сульфаниловая кислота и азотистокислый натрий растворяются в растворе соляной кислоты для реакции в условиях ванны со льдом с целью получения раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, в которой массовое отношение сульфаниловой кислоты к азотистокислому натрию и раствору соляной кислоты (концентрированный раствор соляной кислоты 37% масс.) составляет от 40 к 50:8 до 12:10 к 15.

Вариант осуществления 1 Получение нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана

(1) 0,1 г порошка Ti₃AlC₂ было погружено в 20 мл водного раствора фтороводорода 50% масс при температуре 25°С; реакция длилась 8 часов под воздействием магнитного перемешивания при скорости вращения 1500 об/мин для получения суспензии; полученная суспензия фильтровалась и многократно промывалась водой до достижения нейтрального показателя рН, затем была подвержена центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 6000 об/мин для получения осадка двумерного карбида титана;

(2) вышеуказанный осадок подвергался повторной дисперсии в 10 мл воды для ультразвуковой обработки в течение 30 минут; 10 мл раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты было добавлено по каплям в условиях ванны со льдом; реакция длилась 2 часа под воздействием магнитного перемешивания, что являлось процедурой сульфирования для получения раствора сульфированного двумерного карбида титана;

(3) вышеуказанный раствор сульфированного двумерного карбида титана был подвержен центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 4000 об/мин для деления и осаждения, затем многократно промывался водой до достижения значения рН от 5 до 6; раствор фильтровался посредством микропористого фильтра с диаметром пор 0,22 микрона и подвергался повторной дисперсии в воде для ультразвуковой обработки в течение 2 часов для получения одно- и многослойной дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана; согласно наблюдениям дисперсионная жидкость не содержала осадка после выстаивания, что доказало ее высокие показатели дисперсности. Полученная субстанция была подвергнута сублимации в течение 24 часов для получения одно- или многослойного нанолиста из порошкообразного сульфированного двумерного карбида титана. На фиг. 1 представлено изображение сульфированного двумерного карбида титана, полученное на растровом электронном микроскопе в варианте осуществления 1, на котором сульфированная субстанция сохраняет листовую форму. На фиг. 2 представлено изображение сульфированного двумерного карбида титана, полученное на просвечивающем электронном микроскопе, на котором сульфированная субстанция представляет собой одно- или многослойный нанолист после ультразвуковой обработки. На фиг. 3 представлена инфракрасная спектрограмма полученного сульфированного двумерного карбида титана перед и после сульфирования, а также характеристические пики, отмеченные на фигуре числами, показывающими, что на поверхности двумерного карбида титана постепенно была приведена привитая сополимеризация с группами сульфоновых кислот.

Вариант осуществления 2 Получение нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана

(1) 0,3 г порошка Ti₃AlC₂ было погружено в 40 мл водного раствора фтороводорода 40% масс при температуре 40°С; реакция длилась 4 часа под воздействием магнитного перемешивания при скорости вращения 1500 об/мин для получения жидкой суспензии; полученная суспензия фильтровалась и многократно промывалась водой до достижения нейтрального показателя рН, затем была подвержена центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 6000 об/мин для получения осадка двумерного карбида титана;

(2) вышеуказанный осадок подвергался повторной дисперсии в 30 мл воды для ультразвуковой обработки в течение 30 минут; 20 мл раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты было добавлено по каплям в условиях ванны со льдом; реакция длилась 6 часов под воздействием магнитного перемешивания, что являлось процедурой сульфирования для получения раствора сульфированного двумерного карбида титана;

Вариант осуществления 3 Получение нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана

(1) 0,2 г порошка Ti₃AlC₂ было погружено в 30 мл водного раствора фтороводорода 40% масс при температуре 50°С; реакция длилась 2 часа под воздействием магнитного перемешивания при скорости вращения 1500 об/мин для получения суспензии; полученная суспензия фильтровалась и многократно промывалась водой до достижения нейтрального показателя рН, затем была подвержена центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 6000 об/мин для получения осадка двумерного карбида титана;

(2) вышеуказанный осадок подвергался повторной дисперсии в 20 мл воды для ультразвуковой обработки в течение 30 минут; 30 мл раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты было добавлено по каплям в условиях ванны со льдом; реакция длилась 3 часа под воздействием магнитного перемешивания, что являлось процедурой сульфирования для получения раствора сульфированного двумерного карбида титана;

Вариант осуществления 4 Получение нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана

(1) 0,1 г порошка Ti₃AlC₂ было погружено в 20 мл водного раствора фтороводорода 10% масс при температуре 60°С; реакция длилась 2 часа под воздействием магнитного перемешивания при температуре 40°С и скорости вращения 1500 об/мин для получения суспензии; полученная суспензия фильтровалась и многократно промывалась водой до достижения нейтрального показателя рН, затем была подвержена центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 6000 об/мин для получения осадка двумерного карбида титана;

(2) вышеуказанный осадок подвергался повторной дисперсии в 10 мл воды для ультразвуковой обработки в течение 30 минут; 20 мл раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты было добавлено по каплям в условиях ванны со льдом; реакция длилась 4 часа под воздействием магнитного перемешивания, что являлось процедурой сульфирования для получения раствора сульфированного двумерного карбида титана;

Вариант осуществления 5 Получение нанолиста из сульфированного двумерного карбида титана

(1) 0,1 г порошка Ti₃AlC₂ было погружено в 40 мл водного раствора фтороводорода 20% масс при температуре 25°C реакция длилась 8 часов под воздействием магнитного перемешивания при скорости вращения 1 500 об/мин для получения жидкой суспензии; полученная суспензия фильтровалась и многократно промывалась водой до достижения нейтрального показателя рН, затем была подвержена центрифугированию в течение 10 минут при скорости вращения 6000 об/мин для получения осадка двумерного карбида титана;

1. Способ изготовления нанолиста из сульфатного двумерного карбида титана, включающий следующие этапы:

(2) повторная дисперсия осадка двумерного карбида титана, полученного на этапе (1), в воде с получением суспензии двумерного карбида титана;

(4) добавление раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, полученного на этапе (3), в жидкую суспензию двумерного карбида титана, полученную на этапе (2), с получением реакции в течение определенного времени посредством магнитного перемешивания в условиях ванны со льдом для получения реакции сульфирования двумерного карбида титана с солью диазосоединения сульфаниловой кислоты с получением раствора сульфированного двумерного карбида титана; и

(5) центрифугирование и осаждение раствора сульфированного двумерного карбида титана, полученного на этапе (4), с последующей промывкой раствора деионизированной водой до получения уровня рН от 5 до 6; фильтрация раствора с помощью микропористого фильтра и повторная дисперсия в воде с получением дисперсионной жидкости с двумерным карбидом титана; проведение ультразвуковой обработки упомянутой дисперсионной жидкости с получением одно- или многослойной дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана с последующей сублимацией этой дисперсионной жидкости для получения порошка сульфированного двумерного карбида титана.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе (1) условия реакции карбида титана-алюминия и фтороводородной кислоты следующие: концентрация фтороводородной кислоты составляет от 10 до 50 мас.%, реакция посредством перемешивания осуществляется в течение 2-8 ч при скорости перемешивания 1500 об/мин и температуре от 25 до 60°С, после чего реакционный раствор фильтруют и многократно промывают до достижения нейтрального значения рН, а затем центрифугируют для получения осадка двумерного карбида титана.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе (3) массовое соотношение сульфаниловой кислоты к азотнокислому натрию и раствору соляной кислоты составляет от 40 до 50:8 до 12:10 до 15.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе (4) время реакции сульфирования между двумерным карбидом титана и солью диазосоединения сульфаниловой кислоты составляет от 2 до 6 ч.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе (5) нанолист из сульфатного двумерного карбида титана центрифугируют при скорости вращения от 4000 до 6000 об/мин в течение 10 мин.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе (5) время ультразвуковой обработки дисперсионной жидкости с сульфатным двумерным карбидом титана составляет от 1 до 4 ч.

7. Нанолист из сульфатного двумерного карбида титана, полученный способом по любому из пп. 1-8.

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования и представляющих собой продукты селективного гидрирования олигомеров стирола и кубовых остатков реакционных смол, которые применяют в качестве жидких органических носителей водорода (ЖОНВ).

Элемент резистивной памяти // 2714379

Изобретение относится к вычислительной технике. Технический результат заключается в повышении отношения величин токов в открытом и закрытом состояниях (Ion/Ioff) с достижением 4-6 порядков.

Способ получения упорядоченного массива углеродных нанотрубок при использовании молекул-координаторов, развития в полученных супрамолекулярных структурах вторичной пористости и материал, полученный этим способом // 2714350

Изобретение может быть использовано в адсорбционной технике для аккумулирования газов, а также в материаловедении и электронике. Сначала производят насыщение материнского объема углеродных нанотрубок молекулами-координаторами: углеводородами нормального, ароматического, нафтенового, ацетиленового или олефинового ряда в жидком виде при температурах ниже температуры кипения соответствующего углеводорода, в количестве 40-230 мас.

Способ получения нанокристаллического муассанита // 2714344

Изобретение относится к области выращивания слоев нанокристаллического гексагонального карбида кремния (муассанита) и может быть использовано в электронной промышленности.

Способ получения активного угля из стеблей растения // 2714083

Изобретение относится к получению активных углей. Способ получения активного угля включает измельчение исходных стеблей гуза-паи на куски, сушку при 100-120°С, карбонизацию при 450-500°С и активацию водяным паром при температуре 870-900°С.

Устройство для получения графита терморасширенного // 2714071

Устройство относится к атомной, авиационной, судостроительной и химической промышленности и может быть использовано при изготовлении прокладок и набивок, адсорбентов газов или нефтепродуктов, функциональных добавок к связующим стеклопластиков и компаундов.

Способ получения кремниевого композиционного материала и устройство для получения кремниевого композиционного материала // 2714070

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения композиционного материала на основе карбида кремния включает стадии: выдерживания преформы из карбида кремния в реакционной печи; подачу сырьевого газа, содержащего метилтрихлорсилан, в реакционную печь для пропитки преформы карбидом кремния; контроль и снижение температуры газа, выпускаемого из реакционной печи, с заданной скоростью.

Новое производственное оборудование и способ получения сжиженного водорода и сжиженного природного газа // 2713556

Производственное оборудование для получения сжиженного водорода и сжиженного природного газа из природного газа содержит установку по производству сжиженного водорода, установку по получению сжиженного природного газа, первый теплообменник и второй теплообменник.

Углеродистый восстановитель для производства технического кремния и способ его получения // 2713143

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для получения металлов и сплавов восстановительной плавкой в электрических рудовосстановительных печах.

Способ формирования трибологического покрытия // 2712661

Изобретение может быть использовано в машиностроении и микромеханике для уменьшения трения и износа в подшипниках скольжения. Сначала подготавливают рабочую поверхность изделий 1 путём полировки, обезжиривания в ультразвуковой ванне, обработки бензино-спиртовой смесью и термообработки в сушильном шкафу.

Способ повышения интенсивности люминесценции оксидных диэлектриков // 2714811

Изобретение может быть использовано в фотонике, лазерной технике и оптоэлектронике при изготовлении лазерных фотоприемников, оптически активных слоёв фотолюминесцентных, катодолюминесцентных и электролюминесцентных устройств, амперометрических биосенсоров, хемилюминесцентных сенсоров, золь-гелевых стекол.

Способ оценки агрегации наночастиц в коллоидных растворах // 2714751

Изобретение относится к области исследования и анализа материалов. Предложен способ оценки агрегации наночастиц в коллоидных растворах.

Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена) // 2714494

Изобретение относится в области нанотехнологии, и в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул, где в качестве ядра нанокапсул используется β-октоген и в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта крапивы // 2714489

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, косметики и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта крапивы характеризуется тем, что сухой экстракт крапивы добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта чистотела // 2714484

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта чистотела характеризуется тем, что сухой экстракт чистотела добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают 6 мл метилэтилкетона, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта муира пуамы (ptychopetatum olacoides) // 2714483

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта муира пуамы характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, в качестве ядра - сухой экстракт муира пуамы, при этом сухой экстракт муира пуамы добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изогептане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают хладон-112, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Способ получения градиентного нанокомпозитного теплозащитного покрытия // 2714345

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способам получения градиентных нанокомпозитных теплозащитных покрытий для деталей, подверженных воздействию высокотемпературных газовых потоков в авиационной, ракетно-космической технике и машиностроении.

Способ получения нанокристаллического муассанита // 2714344

Слитый белок, наночастица, состоящая из множества мономеров указанного слитого белка, и их применение // 2714155

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к рекомбинантным слитым белкам, и может быть использовано в медицине. Получен слитый белок, основанный на тяжелой цепи ферритина человека, который содержит на N-конце белка по меньшей мере одну последовательность расщепления матриксной металлопротеиназы (ММР) и неструктурированного полипептида, состоящего по существу из пролина, серина и аланина (PAS), действующего в качестве маскирующего полимера.

Способ получения слоистого пластика // 2715188

Изобретение относится к технологии изготовления слоистых композиционных материалов для использования в авиационной и машиностроительной промышленности и касается способа соединения препрегов. Способ заключается в том, что волокнистый наполнитель пропитывают эпоксидным связующим и получают препрег, затем производят раскрой препрега на заготовки требуемого размера и осуществляют сборку пакета из препрега, в процессе которой между слоями препрега размещают дополнительный препрег, на который предварительно наносят аэрозолью с двух сторон наночастицы диоксида кремния и проводят формование. Техническим результатом изобретения является повышение прочностных характеристик изготавливаемых изделий из слоистых композиционных материалов за счет увеличения межслойной прочности композита. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.