Способ лечения орофарингеального кандидоза у вич-инфицированных пациентов на поздних стадиях заболевания

Группа изобретений относится к терапии и может быть использована для лечения орофарингеальногго кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента. Для этого совместно вводят антимикотический препарат флуконазол и препарат «Тонзилгон Н». Также предложены применение препарата «Тонзилгон Н» совместно с антимикотической терапией флуконазолом и комбинация флуконазола и препарата «Тонзилгон Н». Группа изобретений позволяет обеспечить быструю и полную элиминацию грибов рода Candida, повысить показатели местного и общего иммунитета за счет повышения секреторного иммуноглобулина А в слюне у ВИЧ-инфицированного пациента. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения кандидоза у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Предшествующий уровень техники

Известно, что при орофарингеальном кандидозе у ВИЧ-инфицированных больных применяют различные антимикотические препараты. Согласно национальному руководству «ВИЧ-инфекция и СПИД» 2014 г. под ред. В.В. Покровского, назначается курс лечения азольным антимикотиком флуконазолом. Длительность терапии от 10 до 14 дней в дозировке 100 мг в сутки. Этот препарат оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, нарушая синтез основного компонента клеточной стенки грибов рода Candida эргостерина. Однако иммунодефицит при ВИЧ-инфекции способствует длительному течению заболевания с частыми рецидивами, большим экономическим затратам пациента и лечебного учреждения, снижению качества жизни больного. Кроме того, повторные курсы лечения флуконазолом приводят к формированию устойчивых штаммов кандид.

Описание изобретения

Технической задачей, решаемой авторами, являлось создание способа лечения орофарингеального кандидоза, обеспечивающего более быструю и полную элиминацию грибов рода Candida; повышение показателей общего и местного иммунитета.

Эта задача решается путем включения в схему лечения к антимикотической терапии препарата «Тонзилгон Н».

Результатом является сокращение частоты рецидивов орофарингеального кандидоза, уменьшение сроков и стоимости терапии при более высокой эффективности способа лечения.

«Тонзилгон Н» является растительным препаратом. Он разработан фармакологической фирмой «Bionorica» (Германия) и выпускается в европейских странах с 1933 г. под названием «Имупрет». На территории Российской Федерации он зарегистрирован в 1994 г. Препарат выпускается в лекарственной форме драже и капель. В состав 1 драже препарата «Тонзилгон Н» входят следующие активные компоненты: корни алтея (8,0 мг), цветки ромашки (6,0 мг), трава хвоща (10,0 мг), листья грецкого ореха (12,0 мг), трава тысячелистника (4,0 мг), кора дуба (4,0 мг), трава одуванчика лекарственного (4,0 мг). «Тонзилгон Н» оказывает противовоспалительное, антисептическое, иммуномодулирующее действие. Он применяется при острых и хронических заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, ларингит, а также с целью профилактики осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.

По данным исследований отечественных авторов «Тонзилгон Н» усиливает фагоцитарную активность макрофагов, способствует привлечению в очаг воспаления иммунокомпетентных клеток, повышает содержание лизоцима и секреторного IgA в слюне (Пальчун В.Т., Крюков А.И., Магомедов М.М. и соавт. Руководство по очаговой инфекции в оториноларингологии.– М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – 224 с.).

Препарат также повышает уровень IgG и Т-клеточную субпопуляцию лимфоцитов в сыворотке крови, что было доказано в исследовании Дрынова Г.И. и соавт. при лечении детей с хроническим тонзиллитом (Дрынов Г.И., Иванюшина О.К., Дьякова Ф.Н. Препарат «Тонзилгон Н» в лечении хронического тонзиллита у детей. Эффективная фармакотерапия. 2014. № 59. С. 4-6).

Усиление фагоцитарной активности, увеличение уровня IgA и IgM сыворотки крови отмечено при использовании препарата «Тонзилгон Н» для лечения острых респираторных заболеваний у часто болеющих детей (Смирнова Г.И. Опыт применения Синупрета и Тонзилгона Н для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний у часто болеющих детей.//Детский док- тор.–2001.–№1.–С. 25–29.). Помимо вышеуказанных источников, иммуномодулирующая активность исследуемого фитопрепарата выявлена в работах отечественных и зарубежных авторов (Коваленко Л.П. и соавт., 2008; Хабаров А.С. и соавт. 2014; Wosikowski K. et al.)

Для лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированных пациентов «Тонзилгон Н» ранее не использовался.

Флуканазол представляет собой противогрибковое средство, применяемое, среди прочего, для лечения орофарингеального кандидоза. Его химическая формула: . Известные препараты, содержащие его в качестве действующего вещества: Веро-Флуконазол, Дифлазон, Дифлузол (Дифлюзол), Дифлюкан, Медофлюкон, Микомакс, Микосист, Микофлюкан, Нофунг, Проканазол, Флузол, Флукозан, Флукозид, Флукомицид, Флуконазол, Флуконазол-Веро, Флуконазол-Верте, Флуконазол-КФ, Флуконорм, Флукорал, Флукорик, Флунол, Флусенил, Флюконазол, Флюкорал, Флюкостат, Флюмикон, Форкан, Фунголон, Цискан флюкостат, Дифлокс, дифлазон и др.

Препараты флуканазола выпускаютсяв форме таблеток, капсул, порошка для приготовления суспензии для приема внутрь, раствора для инфузий, сиропа и др.

Согласно нашим исследованиям, при сравнительной оценке препарата «Тонзилгон Н» с флуконазолом и монотерапии флуконазолом, указанная схема помимо элиминации возбудителя, способствует повышению секреторного иммуноглобулина А в слюне.

Осуществление изобретения

Соответственно, настоящее изобретение относится к способу лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента, включающему совместное применение антимикотической терапии флуконазолом и терапии препаратом «Тонзилгон Н».

В другом варианте реализации изобретение предусматривает применение препарата «Тонзилгон Н» для лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента в комбинации с антимикотической терапией флуканазолом.

Под совместным применением в данном случае понимают, что пациент получает оба препарата в течение одного и того же периода времени, или что курс терапии следующим препаратом начинают до того, как закончится действие предыдущего.

Другими словами, предложены способ лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента, включающий применение комбинации флуконазола и препарата «Тонзилгон Н» и применение комбинации флуконазола и препарата «Тонзилгон Н» для лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента.

Еще одним вариантом реализации изобретения является комбинация флуканазола и «Тонзилгона Н» для лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента.

В некоторых вариантах реализации изобретения у пациента поздняя стадия ВИЧ-инфекции.

В некоторых случаях вместо препарата «Тонзилгон Н» может применяться его аналог.

Препараты, применяемые для комбинированного лечения согласно настоящему изобретению могут применяться в любых количествах, разумных и/или полезных с точки зрения врача.

В частности, «Тонзилгон Н» может применяться в количестве 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 и более драже 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 и более раз в сутки.

Применяемая дозировка флуканазола может составлять 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 500, 1000 и более мг. Указанная доза может вводиться 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 и более раз в сутки или может быть разделена на 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 и более приёмов.

Доза может варьировать в зависимости от таких факторов как возраст, пол, масса тела и состояние пациента. В различных вариантах реализации пациент может быть взрослым, ребенком или подростком.

Введение может осуществляться любым подходящим для данных препаратов путем, включая пероральный, внутривенный и т.п., и с использованием любых доступных форм, таких как драже, таблетки, капсулы, порошки, растворы для перорального приема или для инъекций.

В некоторых вариантах реализации изобретения флуконазол применяют в количестве 150 мг 1 раз в сутки.

В некоторых вариантах реализации изобретения препарат «Тонзилгон Н» применяют в количестве 2 драже 4 раза в сутки.

В некоторых вариантах реализации изобретения лечение проводят в течение 8 и более дней, в частности 10, 14, 20 дней, 1 или двух месяцев или дольше, в зависимости от конкретной клинической ситуации.

Примеры

Материал, объекты и методы исследования

Исследование проводилось на базе Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Пермского края ПЕРМСКАЯ КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА, Пермь, ул. Пушкина, 96.

Для проведения исследования была взята группа пациентов из 65 человек (33 мужчины, 32 женщины) в возрасте 32,77±4,43 лет с диагнозом ВИЧ–инфекция, 4 стадия (по классификации Покровского В.И., 2001 г.) в отсутствие антиретровирусной терапии с орофарингеальным кандидозом. Пациенты проходили лечение в специализированных отделениях Пермской Краевой клинической инфекционной больницы (ПККИБ) и одновременно обследовались для определения терапии антиретровирусными препаратами. Из них сформированы две группы – группа исследования и группа сравнения. В группу исследования вошли 33 пациента (17 мужчин, 16 женщин) в возрасте 33,91±6,78 лет. Группу сравнения составили 32 пациента (16 мужчин, 16 женщин) в возрасте 31,59±6,69 лет.

Все пациенты получали антимикотическую терапию флуконазолом в дозировке 150 мг в сутки внутрь в течение 8 дней. Кроме того, пациенты группы исследования в течение 7 – 8 дней принимали препарат Тонзилгон Н по две таблетки четыре раза в день.

Пациентам обеих групп проводилось общеклиническое обследование, осмотр ЛОР-органов с использованием стандартных методик. Оценку состояния кожных покровов губ, слизистой оболочки глотки врач – исследователь проводил с использованием предложенной 10-бальной визуально–аналоговой шкалы (ВАШ) для объективной оценки изучаемых атрибутивных клинических признаков: цвет, влажность слизистой оболочки глотки; распространенность и объем налетов на слизистой оболочке полости рта и небных миндалинах; наличие заед в углах рта. Отсутствие и минимальное проявление признака отмечалось 0-бальным значением, средняя выраженность – 5-ю, а максимальная – 10-ю баллами.

ВАШ для оценки признака:

1. Цвет слизистой оболочки полости рта и глотки. 0 баллов – слизистая оболочка бледная, 5 – розовая (физиологической окраски, норма), 10 – гиперемированная;

2. Влажность слизистой оболочки полости рта и глотки. 0 баллов – слизистая оболочка сухая, 5 – физиологически увлажнена, 10 - обильно секретирует слизь;

3. Налеты на слизистой оболочке полости рта. 0 баллов – налетов нет, 5 – налеты занимают 50% площади, 10 – тотальное поражение слизистой оболочки;

4. Налеты на небных миндалинах. 0 баллов – налетов нет, 5 – налеты занимают 50% площади, 10 – тотальное поражение миндалин;

5. Заеды в углах рта (с двух сторон). 0 баллов – заед нет, 5 – заеды длиной 5 мм, 10 – поражение длиной 10 мм и более

Оценку по ВАШ проводили в первый и на восьмой день нахождения пациента в стационаре.

У всех пациентов выполнялся забор биологического материала (мазок) со слизистой оболочки полости рта и глотки на грибковую флору с дальнейшим культуральным исследованием в микробиологической лаборатории ПККИБ. Пациентам обеих групп проводили забор биологического материала, ротовой жидкости, в первый день лечения в стационаре и на восьмой день терапии. Исследование ротовой жидкости проводилось в иммунологической лаборатории ПККИБ с определением уровня иммуноглобулинов А методом радиальной иммунодиффузии по Д. Манчини.

Полученные при исследовании данные подвергнуты обработке при помощи пакета описательной статистики программы «Microsoft Excel 2003, 2007» и программы «STATISTICA 6.0.». Количественные показатели во всех группах соответствуют критериям нормального распределения Гаусса, их оценка проведена построением гистограмм эмпирического ряда и теоретических кривых нормального распределения. При сравнении полученных данных использовались непараметрические методики статистического анализа. Взаимодействие одних клинических признаков с другими оценено при помощи коэффициента ранговой корреляции Спирмена (R Спирмена) и уровня статистической значимости связи (рSp).

Сравнительный статистический анализ показателей в группах проведен по различным статистическим методикам в зависимости от условий применения. Сравнение между зависимыми признаками проводились с помощью критерия знаковых рангов согласованных пар Вилкоксона (pWilc). При сравнении независимых признаков использовали одно- и двухвыборочный критерии Колмогорова-Смирнова (pK-S) и U–критерий Манна-Уитни (pM-U).

Для определения равнозначности данных в экспериментальной и группе сравнения проведен сравнительный статистический анализ. По полученным данным достоверных различий показателей (цвет, влажность слизистой оболочки глотки; распространенность и объем налетов на слизистой оболочке полости рта и небных миндалинах; наличие заед в углах рта, а также уровень иммуноглобулинов) в обеих группах не выявлено (рk-s> 0,1).

Результаты практического применения изобретения приведены на следующих фигурах.

Краткое описание чертежей

На Фигуре 1 приведены данные об изменении цвета слизистой оболочки глотки и полости рта у пациентов экспериментальной, получавшей комбинированную терапию, и группы сравнения, получавшей только флуконазол; оценка по ВАШ.

На Фигуре 2 приведены данные изменения влажности слизистой оболочки глотки и полости рта у пациентов экспериментальной и группы сравнения; оценка по ВАШ.

На Фигуре 3 приведены данные по распространенности грибковых налетов на слизистой оболочке полости рта и глотки у пациентов экспериментальной и группы сравнения; оценка по ВАШ.

На Фигуре 4 приведены данные по распространенности грибковых налетов на небных миндалинах, слизистой оболочки глотки и полости рта у пациентов экспериментальной и группы сравнения; оценка по ВАШ.

На Фигуре 5 приведены данные по характеристике грибковых заед в углах рта у пациентов экспериментальной и группы сравнения; оценка по ВАШ.

На Фигуре 6 приведены данные об уровне иммуноглобулина А у пациентов экспериментальной группы и группы сравнения до и после курса терапии (г/л).

На Фигуре 7 приведены данные об изменении уровня иммуноглобулина А у пациентов экспериментальной группы и группы сравнения после курса терапии (г/л)

Практическая применимость настоящего изобретения иллюстрируется следующими примерами, приведёнными исключительно в иллюстративных целях и не ограничивающими рамки настоящего изобретения.

Показательные примеры.

Способ осуществляется следующим образом: ВИЧ-инфицированному пациенту с установленным диагнозом орофарингеального кандидоза назначают «Тонзилгон Н» по 2 драже 4 раза в сутки внутрь в течение 8 дней в сочетании с антимикотической терапией (флуконазол по 150 мг 1 раз в сутки внутрь).

Примеры конкретного применения:

Пример 1. Больной Н., 32 года, находился на лечении в специализированном отделении ПККИБ с диагнозом: ВИЧ-инфекция, 4Б-стадия, фаза прогрессирования в отсутствие АРВТ. Орофарингеальный кандидоз. Получил курс лечения в течение 8 дней – флуконазол 150 мг в сутки внутрь, «Тонзилгон Н» по 2 драже 4 раза в сутки внутрь. После курса терапии пациент отмечает отсутствие боли в глотке при жевании и глотании. Нами выявлено исчезновение грибковых налетов на слизистой оболочке полости рта и глотки, которая стала розовая и более влажная. При исследовании уровня иммуноглобулинов А в слюне по методике Д. Манчини выявлено увеличение показателя с 0,62 до 0,79 г/л.

Пример 2. Больная С., 38 лет, находилась на лечении в специализированном отделении ПККИБ с диагнозом: ВИЧ-инфекция, 4В-стадия, фаза прогрессирования в отсутствие АРВТ. Орофарингеальный кандидоз. Получила курс лечения в течение 8 дней – флуконазол 150 мг в сутки внутрь, «Тонзилгон Н» по 2 драже 4 раза в сутки внутрь. После курса терапии пациент отмечает отсутствие боли в глотке при жевании и глотании. Нами выявлено исчезновение грибковых налетов на слизистой оболочке полости рта и глотки, которая стала розовая и менее сухая. При исследовании уровня иммуноглобулинов А в слюне по методике Д. Манчини выявлено увеличение показателя с 0,56 до 0,88 г/л.

Пример 3. Оценка состояния слизистой оболочки глотки и кожных покровов губ по визуально–налоговой шкале

Оценка изменения цвета слизистой оболочки полости рта и глотки по ВАШ. Цвет слизистой оболочки у пациентов обеих групп до назначения противогрибковых препаратов достоверных различий не имел (рM-U<0,5) (Фиг. 1). После проведенного лечения в опытной группе слизистая оболочка приобрела физиологическую окраску (5 баллов). В контрольной – сохранялись явления гиперемии (6 баллов). Разница в показателях до и после лечения статистически достоверна в обеих группах(рWilc=0,000001).

В то же время, в опытной группе выявлено более выраженное изменение цвета слизистой оболочки по сравнению с контрольной, разница статистически достоверна (рM-U = 0,044)

Оценка изменения влажности слизистой оболочки полости рта и глотки по ВАШ.

Показатель влажности слизистой оболочки у пациентов в группах исследования и сравнения до назначения противогрибковых препаратов достоверных различий не имел (рM-U<0,5) (Фиг. 2). После лечения в обеих группах слизистая оболочка стала более увлажненной: в опытной группе в среднем показатель изменился с 1,61 до 5,61, в контрольной – с 1,63 до 4,25 (рWilc=0,000001 и рWilc=0,000012 соответственно). При этом более выраженные изменения отмечены в экспериментальной группе, что статистически достоверно (рM-U = 0,0047).

Грибковые налеты на слизистой оболочки полости рта и глотки, небных миндалинах по ВАШ.

При оценке показателей налетов на слизистой оболочке полости рта и налетов на небных миндалинах в обеих группах до лечения существенных различий не выявлено (рM-U<0,6 и рM-U<0,86 соответственно) (Фиг. 3 и 4). После лечения предложенной схемой терапии в опытной группе налеты как на слизистой оболочке полости рта и глотки, так и на небных миндалинах практически исчезли, что статистически достоверно (рWilc=0,000001 и рWilc=0,000012 соответственно). В контрольной группе после лечения отмечались остатки налетов на слизистой оболочке полости рта и небных миндалинах (рWilc=0,000012 и рWilc=0,000006 соответственно). Наблюдается более выраженное уменьшение налетов в опытной группе по сравнению с контрольной (рM-U = 0,0047 и рM-U = 0,0013).

При оценке микотических заед в углах рта в опытной и контрольной группах выявлены аналогичные закономерности (Фиг. 5). В опытной группе после лечения заеды практически исчезли.

Пример 4. Анализ изменения уровня иммуноглобулина А по Д. Манчини по результатам применения Тонзилгона Н в комплексной терапии ОФК

По результатам лечения у пациентов опытной группы получено повышение уровня иммуноглобулина А по методике Д. Манчини с 0,62±0,33 до 0,81±0,18 г/л (рwilc< 0,0025). Тогда как в контрольной группе уровень иммуноглобулина А практически не изменился. Разница в группах статистически достоверна - рK-S-< 0,001 (Фиг. 6 и 7).

Таким образом, после проведенного лечения по предложенной схеме (флуконазол + «Тонзилгон Н») получено статически достоверное улучшение всех показателей состояния слизистой оболочки рта и небных миндалин, а также повышение уровня иммуноглобулина А в слюне у пациентов опытной группы по сравнению с контрольной.

1. Способ лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента, включающий совместное применение антимикотической терапии флуконазолом и терапии препаратом «Тонзилгон Н».

2. Способ по п. 1, в котором у пациента поздняя стадия ВИЧ-инфекции.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что флуконазол применяют в количестве 150 мг 1 раз в сутки.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат «Тонзилгон Н» применяют в количестве 2 драже 4 раза в сутки.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение проводят в течение 8 и более дней.

6. Применение препарата «Тонзилгон Н» для лечения орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента совместно с антимикотической терапией флуканазолом.

7. Применение по п. 6, в котором у пациента поздняя стадия ВИЧ-инфекции.

8. Применение по п. 6, отличающееся тем, что флуконазол применяют в количестве 150 мг 1 раз в сутки.

9. Применение по п. 6, отличающееся тем, что препарат «Тонзилгон Н» применяют в количестве 2 драже 4 раза в сутки.

10. Применение по п. 6, отличающееся тем, что лечение проводят в течение 8 и более дней.

11. Комбинация флуконазола и препарата «Тонзилгон Н» для лечения кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и предназначено для использования при лечении пациентов с апикальным периодонтитом. Осуществляют некроэктомию дентина, вскрытие пульповой камеры, определение и нахождение устьев корневых каналов, ирригацию корневых каналов раствором препарата Террилитин в объеме 1 мл на 1 канал после каждого прохождения стоматолдогического инструмента до полного удаления стружек.

Группа изобретений относится к композиции раствора для полоскания полости рта и ее применению. Предлагаемая композиция раствора для полоскания полости рта содержит антибактериальный агент бис-бигуанид, причем указанный агент представляет собой хлоргексидин или его соль и присутствует в композиции в количестве 0,0049 масс.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Предлагаемый способ лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита включает проведение физиотерапевтического воздействия и медикаментозную терапию.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта, содержащей анестезирующее средство местного действия, и способов применения такой композиции. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая анестезирующее средство местного действия, образующий пленку полимер и неводную среду-носитель, содержащую 40 - 50 вес.% вазелина и 5,0 - 10 вес.% минерального масла в пересчете на общий вес композиции.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики стоматологических заболеваний, таких как кариес зубов и болезни пародонта.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано, в частности, для профилактики поражений желудочно-кишечного тракта у пациентов с хирургическими заболеваниями почек в раннем послеоперационном периоде.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения воспалительных явлений пульпы зуба. Способ лечения и профилактики воспалительных явлений пульпы при протезировании несъемными протезами, с сохранением ее витальности, включающий нанесение на препарированную ткань зуба, обработанную антисептическим раствором под коронку, смеси, полученной путем смешивания до получения пасты временного цемента с 40% спиртовой настойкой фитокомпозиции 1:5, полученной методом перколяции, содержащей почки тополя, цветки календулы, корневище с корнями левзеи, корневище бадана толстолистного, цветки ромашки лекарственной, взятые в определенном количестве, при этом препарируют ткань зуба под провизорную или постоянную коронку, после получения стойкого эффекта в течение 2-3 недель восстанавливают зуб постоянной коронкой.
Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения хронического пародонтита. Предлагается способ лечения пародонтита с применением пасты на основе биологически активной добавки «Ягель».

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемый способ лечения хронического пародонтита осуществляют с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки (БАД) «Ягель», получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивирующими афтами полости рта. Для этого осуществляют обработку афт 0,06% раствором хлоргексидина.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта полыни в оболочке из каппа-каррагинана.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой способ коррекции агрессивного поведения, вызванного хроническим умеренным стрессом, отличающийся тем, что коррекция агрессивного поведения, вызванного хроническим умеренным стрессом, осуществляется использованием композиции гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и янтарной кислоты, при этом мольное соотношение гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и янтарной кислоты составляет 1:1.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению сухого экстракта листьев и цветков аврана лекарственного в качестве ранозаживляющего средства.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ профилактики или лечения рака или ракового метастаза у субъекта, включающий введение терапевтического количества соединения формулы II, или его фармацевтически приемлемой соли, IIгде в формуле II: Q представляет собой замещенную или незамещенную бициклическую группу, которая состоит из одного бензольного кольца и насыщенного или ненасыщенного пятичленного цикла, который содержит один или более гетероатомов; R1 представляет собой C1-4-алкил; R2 представляет собой водород, C1-4-алкил, C2-4-алкенил, C2-4-алкинил, C2-4-алкилкарбонил или C6-10-арил; R3 представляет собой водород, метил или этил.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам увеличения длин теломер в клетках индивидуума (варианты). Способ увеличения длин теломер в клетках индивидуума, включающий измерение длин одной или нескольких теломер в образце клеток, взятом из организма индивидуума; введение индивидууму водного экстракта коры растения вида Uncaria tomentosa в фармацевтически эффективном количестве в течение периода времени, достаточного для увеличения длин указанных теломер в указанных клетках указанного индивидуума; повторное измерение длин одной или нескольких теломер, при этом, если не произошло удлинение теломер, то введение продолжают; в результате указанный способ приводит к удлинению указанных теломер.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкой антацидной композиции. Жидкая антацидная композиция, содержащая: антацид; экстракт цитрусовых; и необязательно один или более других фармацевтически приемлемых эксципиентов; где экстракт цитрусовых присутствует в количестве от 0,025% до 1,90% и где экстракт цитрусовых представляет собой водорастворимый экстракт из плодов цитрусовых культур, выбранных из citrus aurantium amara (номер CAS 72968-50-4), citrus reticulata (номер CAS 84929-38-4) и citrus sinensis (номер CAS 8028-48-6).

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены биспецифическое антитело и слитый белок для специфического связывания с GD2 и CD3.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике. Предложено применение ацетоновой фракции сухого хлороформного экстракта из побегов Empetrum nigrum L.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению комбинации ионообменных картриджей типа Chromafix HR-XC в Н+-форме и Chromafix 30-PS в НСО3-форме в устройстве для очистки и концентрирования элюата генератора 68Ge/68Ga для синтеза радиофармпрепаратов на основе галлия-68.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, косметики и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта крапивы характеризуется тем, что сухой экстракт крапивы добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным S-5-арилиден-2-(арилтио)-3,5-дигидро-4Н-имидазол-4-она формул 1 или 2, где R1 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы, циано-группы; R2 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена; R3 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы; R4 - заместитель, выбранный из атома водорода, атома галогена, метокси-группы; R5 - фенил, замещенный 1 заместителем, выбранными из атома галогена, низшей алкокси-группы.

Группа изобретений относится к терапии и может быть использована для лечения орофарингеальногго кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента. Для этого совместно вводят антимикотический препарат флуконазол и препарат «Тонзилгон Н». Также предложены применение препарата «Тонзилгон Н» совместно с антимикотической терапией флуконазолом и комбинация флуконазола и препарата «Тонзилгон Н». Группа изобретений позволяет обеспечить быструю и полную элиминацию грибов рода Candida, повысить показатели местного и общего иммунитета за счет повышения секреторного иммуноглобулина А в слюне у ВИЧ-инфицированного пациента. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Наверх